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By Targets:	5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (2) Akt (2) Aldose Reductase (1) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (1) Amylin Receptor (2) Amyloid-β (3) Androgen Receptor (2) Apoptosis (16) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATP Synthase (1) Aurora Kinase (2) Autophagy (12) Bacterial (11) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (1) Calcium Channel (3) Carbonic Anhydrase (3) Caspase (3) CFTR (1) Cholinesterase (ChE) (7) Complement System (1) CRAC Channel (1) CRFR (1) CXCR (1) DNA/RNA Synthesis (8) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (2) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (5) Fungal (3) GABA Receptor (1) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (2) HDAC (1) HIV (4) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HuR (1) Influenza Virus (2) Insecticide (2) Integrin (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (4) LPL Receptor (1) MAP3K (1) MDM-2/p53 (2) Melanocortin Receptor (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) nAChR (1) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (1) Opioid Receptor (1) Orthopoxvirus (1) Oxytocin Receptor (1) Parasite (3) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (23) Progesterone Receptor (5) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Protein Arginine Deiminase (2) Proton Pump (9) Reactive Oxygen Species (3) Reverse Transcriptase (4) RIP kinase (2) SARS-CoV (3) Sodium Channel (8) Thymidylate Synthase (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (46) Cardiovascular Disease (31) Endocrinology (2) Infection (19) Inflammation/Immunology (34) Metabolic Disease (26) Neurological Disease (25)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2)

162

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-155181

hCES2-IN-1	Others	Cancer
hCES2-IN-1 (Compound 24) 是一种可逆的选择性 hCES2 抑制剂 (IC₅₀: 6.72 μM)。hCES2-IN-1 降低活细胞中 hCES2 的水平。hCES2-IN-1 可有效对抗 Irinotecan (HY-16562) 引起的迟发性腹泻和 DSS 引起的溃疡性结肠炎。

HY-108591

L-364,373 R-L3	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间，抑制兔心室肌细胞早期后去极化。

HY-16384

L-156602 Antibiotic L 156602; PD 124966	Complement System	Inflammation/Immunology
L-156602 是一种 C5a receptor 拮抗剂。L-156602 在小鼠炎症模型中显著抑制炎症以及单核细胞和中性粒细胞向浸润部位的迁移。L-156602 抑制迟发型超敏反应 (delayed-type hypersensitivity, DTH) 的传出期。

HY-118388

AS604872	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
AS604872 是一种具有口服活性的，有效的选择性前列腺素 F2α 受体 (FP) 拮抗剂，AS604872 对人、大鼠和小鼠 FP 受体的 K_i 分别为 35 nM 、158 nM 和 323 nM。AS604872 可以抑制宫缩，延迟分娩。

HY-110015

(-)-Chromanol 293B	Others	Cardiovascular Disease
(-)-Chromanol 293B 是一种有效的、选择性的延迟整流 K⁺ 电流 (IKs) 慢组分抑制剂。(-)-Chromanol 293B 可用于抗心律失常的研究。

HY-155228

LK-44	Others	Inflammation/Immunology
hCES2A-IN-2 (Compound 44) 是一种具有口服活性的人羧酸酯酶 2 (hCES2A) 抑制剂 (IC₅₀: 5.02 μM)。hCES2A-IN-2 改善 Irinotecan (HY-16562) 诱导的迟发性腹泻。

HY-131143

Cadein1	Apoptosis	Cancer
Cadein1 是一种异喹啉衍生物，在p53功能缺失的癌细胞中，可导致 G2/M 延迟和 caspase 依赖的凋亡。

HY-138561

EFdA-TP	Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis HIV	Infection
EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

HY-150695

hCAIX/XII-IN-5	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Cancer
hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，并表现出比对 hCA I 和 hCA II 极佳的 hCA IX/XII 选择性 (K_i 分别为 93.9 和 85.7 nM)。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞显示出抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-5 能延迟细胞周期并诱导细胞的凋亡。

HY-138561A

EFdA-TP tetraammonium	Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis HIV	Infection
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-138561B

EFdA-TP tetrasodium	Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis HIV	Infection
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-D1419

mCP-BP-SFAC	Fluorescent Dye	Others
mCP-BP-SFAC 是一种发光分子。mCP-BP-SFAC 在纯薄膜中表现出强烈的天蓝色延迟荧光，光致发光 (PL) 峰位于 ~483 nm，延迟荧光寿命为 5.4 至 5.7 μs。

HY-D1420

TCP-BP-SFAC	Fluorescent Dye	Others
TCP-BP-SFAC 是一种发光分子。TCP-BP-SFAC 在纯薄膜中表现出强烈的天蓝色延迟荧光，光致发光 (PL) 峰位于 ~483 nm，延迟荧光寿命为 5.4 至 5.7 μs。

HY-121948

Sesamex	Insecticide	Others
Sesamex 是一种除虫菊酯增效剂。Sesamex 能够延缓艾氏剂转化为狄氏剂。

HY-B2195

Aldioxa	Others	Metabolic Disease
Aidioxa 具有改善大鼠延迟胃排空的能力。它可以部分改善由可乐定或束缚应激引起的延迟胃排空。Aidioxa 的烯丙妥因部分通过拮抗α-2肾上腺素受体来恢复胃排空活动。它的氢氧化铝部分则参与恢复胃顺应性。Aidioxa能同时改善延迟胃排空和受损的胃顺应性，这两者在功能性消化不良（FD）中起重要作用。Aidioxa 是抑制FD的候选试剂。

HY-146129

Aldose reductase-IN-5	Aldose Reductase	Metabolic Disease
该化合物作为醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，用于增强抑制性兴奋性和抗氧化能力的组合，以延缓糖尿病并发症的进展。

HY-D1418

CP-BP-SFAC	Fluorescent Dye	Others
CP-BP-SFAC 是一种发光分子。CP-BP-SFAC 在纯薄膜中表现出强烈的天蓝色延迟荧光。

HY-117528

WAY-123398	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
WAY-123398 是一种 III 类抗心律失常化合物。WAY-123398 是延迟整流钾电流的选择性阻断剂。

HY-106855

Almokalant H 234/09	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
阿莫兰特 Almokalant 是一种第三类抗心律失常的活性分子，为钾离子通道阻滞剂，抑制时间依赖性延迟整流钾离子电流的特有的组分 Ikr。

HY-17480

Bendazac 1 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
Bendazac 是一种氧乙酸，具有抗炎、抗过敏、利胆和抗血脂的特性。Bendazac 阻止蛋白质变性，延缓白内障的发生过程。

HY-B2165

Bendazac L-Lysine 1 篇文献验证	Amino Acid Derivatives	Others
苄达赖氨酸 Bendazac L-Lysine 是用来控制白内障的活性分子之一，可以保护患者的视力水平，从而延缓手术干预的需要。

HY-124939

ND-322 hydrochloride	MMP	Cancer
ND-322 hydrochloride 是一种有效的、选择性的水溶性明胶酶抑制剂。ND-322 hydrochloride 可减少黑色素瘤生长并延缓转移扩散。

HY-133219

Guajadial C	Topoisomerase	Cancer
Guajadial C 是一种 Top1 催化抑制剂，可延缓 Top1 毒性介导的 DNA 损伤。Guajadial C 对癌细胞具有细胞毒性。

HY-123754

AGN-201904	Proton Pump	Inflammation/Immunology
AGN-201904 是一种质子泵 (pro-PPI) 抑制剂。AGN-201904 是一种奥美拉唑前药，可延缓衰老，可用于预防和治疗消化性溃疡。

HY-B0387

Ibutilide fumarate U70226E	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
富马酸伊布利特 Ibutilide (U70226E) fumarate 是一种延长动作电位的抗心律失常剂，作用于 AT-1 细胞，可有效阻断快激活延迟整流钾电流 (I_Kr)。

HY-A0148A

Halofantrine hydrochloride 2 篇文献验证 SKF-102886; WR-171669 hydrochloride	Parasite	Infection
盐酸卤泛群;卤方特瑞 Halofantrine hydrochloride (SKF-102886)是一种通过抑制人ERG通道来延迟整流钾电流的阻滞剂，是一种有效的抗疟疾药。

HY-119646

Aviglycine ABG-3168 free base	Glutathione S-transferase	Others
Aviglycine (ABG-3168 free base) 是乙烯生物合成的抑制剂，具有抗细菌活性。Aviglycine (ABG-3168 free base) 的应用延迟了菠萝的自然开花。

HY-P5890

YVAD-CHO	Interleukin Related Caspase	Neurological Disease
YVAD-CHO 是一种白细胞介素-1β转换酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，可部分延缓面神经损伤小鼠运动神经元的死亡。

HY-W009861

Aviglycine hydrochloride ABG-3168	Glutathione S-transferase	Others
Aviglycine hydrochloride (ABG-3168) 是乙烯生物合成的抑制剂。 Aviglycine hydrochloride (ABG-3168) 的应用延迟了菠萝的自然开花，减少果实脱落，保持果实硬度。

HY-B0387A

Ibutilide U70226E free base	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
伊布利特 Ibutilide (U70226E free base) 是一种延长动作电位的抗心律失常剂，作用于 AT-1 细胞，可有效阻断快激活延迟整流钾电流 (I_Kr)。

HY-18937

WEHI-345 3 篇文献验证	RIP kinase	Cancer
WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。

HY-100712

DPO-1	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
DPO-1 是电压门控钾通道K_v1.5 的有效抑制剂，也是超快速延迟整流钾电流的阻断剂。DPO-1 可预防房性心律失常。

HY-U00002A

ZD-4190 hydrochloride	VEGFR	Cancer
ZD-4190 hydrochloride是一种有效的VEGFR抑制剂，具有抗肿瘤活性。ZD-4190 hydrochloride能够通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成来延缓MDA-MB-435肿瘤的生长。

HY-50688

SB-265610 2 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology
SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构 CXCR2 拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC₅₀ 分别为 3.7 nM 和 70 nM。

HY-128386

Cinitapride monotartrate	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Cinitapride monotartrate 是一种 5-HT_1A 和 5-HT₄ 激动剂。Cinitapride monotartrate 也是一种 5-HT_2A 和 D₂ 拮抗剂。Cinitapride monotartrate 可用于功能性消化不良的研究。

HY-N4171

Dihydrocucurbitacin B	Apoptosis	Inflammation/Immunology
二氢葫芦素 B Dihydrocucurbitacin B 是塔优雅根中的三萜烯类，可抑制活化 T 细胞核因子，诱导细胞周期 G0 期停滞，同时可抑制迟发性超敏反应。

HY-W009861R

Aviglycine (hydrochloride) (Standard)	Others	Others
Aviglycine (hydrochloride) (Standard) 是 Aviglycine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aviglycine (hydrochloride) (ABG-3168) 是乙烯生物合成的抑制剂。Aviglycine (hydrochloride) (ABG-3168) 的应用延迟了菠萝的自然开花。

HY-15877

BTB06584 2 篇文献验证	ATP Synthase	Cancer
BTB06584 是一种选择性的且依赖 IF1 的线粒体 F₁F_o-ATPase 抑制剂，且不影响 ATP 的合成。BTB06584 可延迟缺血性细胞死亡。

HY-101253

AM-92016 hydrochloride 1 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道，使膜复极化，从而限制神经冲动的持续时间。

HY-101436

Sematilide CK-1752	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
司美利特 Sematilide (CK-1752) 是一种选择性的 I_Kr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K⁺ current)，IC₅₀ 为 25 μM，这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。

HY-101436A

Sematilide hydrochloride CK-1752 hydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
司美利特盐酸盐 Sematilide hydrochloride (CK-1752 hydrochloride) 是一种选择性的 I_Kr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K⁺ current)，IC₅₀ 为 25 μM，这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。

HY-12025

Serdemetan 3 篇文献验证 JNJ-26854165	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Serdemetan(JNJ-26854165)是HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导p53野生型细胞的早期凋亡。

HY-131587

Integerrimine N-oxide	Others	Others
Integerrimine N-oxide ，在巴西千里光的丁醇残基中发现的主要吡咯利嗪生物碱。产前暴露于Integerrimine N-oxide 会导致母体毒性、母体护理受损以及后代身体和行为发育延迟。

HY-P1070

Amylin, amide, human DAP amide, human	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin, amide, human 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。

HY-16953

JNJ 303 1 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
JNJ-303 是一种特殊的延迟整流 Kv 阻滞剂。JNJ 303 可以有效阻断 I_Ks，IC₅₀ 值为 64 nM。JNJ-303 可用于糖尿病、肥胖症和中枢神经系统的研究。

HY-N2821

(+)-Afzelechin 1 篇文献验证	Glycosidase	Metabolic Disease
(+)-阿夫儿茶精 (+)-Afzelechin 是从舌岩白菜的根茎中分离出来的，是一种 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 活性抑制剂，ID₅₀ 值为 0.13 mM。(+)-Afzelechin 可以延迟食物中碳水化合物的吸收，从而抑制餐后高血糖和高胰岛素血症。

HY-108575

Chromanol 293B	Potassium Channel CFTR	Cardiovascular Disease
Chromanol 293B 选择性阻断慢延迟整流钾电流 (IKs)，其 IC₅₀ 为 1-10 μM，是 KATP 通道的弱抑制剂。Chromanol 293B 还可阻断 CFTR 氯电流，IC₅₀ 为19 μM。

HY-147013

Caprochlorone	Influenza Virus Orthopoxvirus	Infection
Caprochlorone 对正痘病毒有抗病毒活性。Caprochlorone 能抑制病毒对细胞的渗透，延缓新形成的病毒从细胞释放。Caprochlorone 能降低被感染的小鼠的肺部中流感病毒滴度。

HY-108163A

SB-237376	Others	Neurological Disease
SB-237376 是钾和钙通道的阻滞剂。SB-237376 可抑制快速激活延迟整流钾电流 I(Kr) (IC50: 0.42 μM)，并在高浓度下阻滞 L 型钙电流 I(Ca,L)

HY-P1070A

Amylin, amide, human TFA DAP amide, human TFA	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin, amide, human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human TFA 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L134

抗衰老天然产物库

192 compounds

衰老是一个不可避免的过程，由于生物体的生理变化，导致细胞衰老。衰老的细胞停止分裂，并通过各种途径推动疾病的发展，最终导致有机体的死亡。抗衰老活动主要涉及年龄相关疾病的治疗，如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、心血管疾病、癌症和慢性阻塞性肺疾病。

在抗衰老治疗上，天然产物被称为有效分子，它通过影响多种途径延缓衰老过程，从而确保延长寿命。MCE可以提供192 种具有明确抗衰老的天然产物。MCE抗衰老天然产物库是研究衰老相关疾病药物和药理学的有用工具。

HY-L004

细胞周期/DNA 损伤化合物库

2,377 compounds

DNA 容易受到多种形式的损伤，为了应对 DNA 损伤，细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分，通过协调细胞周期及其他生化途径，以应对损伤，恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展，检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。

MCE 收录 2,377 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物，可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。

HY-L083

抗肿瘤代谢化合物库

2,376 compounds

致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路，进而改变细胞代谢，促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论，也称为 Warburg 效应，是肿瘤代谢的重要标志，即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的，并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖，而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样，在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势，通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机，并可以选择性地抑制癌细胞的增殖，延缓或抑制肿瘤的生长。

MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 2,376 种小分子化合物，涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路，可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1418

CP-BP-SFAC	Fluorescent Dyes/Probes
CP-BP-SFAC 是一种发光分子。CP-BP-SFAC 在纯薄膜中表现出强烈的天蓝色延迟荧光。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1070

Amylin, amide, human DAP amide, human	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin, amide, human 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。

HY-P1070A

Amylin, amide, human TFA DAP amide, human TFA	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin, amide, human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human TFA 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。

HY-P5890

YVAD-CHO	Interleukin Related Caspase	Neurological Disease
YVAD-CHO 是一种白细胞介素-1β转换酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，可部分延缓面神经损伤小鼠运动神经元的死亡。

HY-P1427

Guangxitoxin 1E	Potassium Channel	Neurological Disease
Guangxitoxin 1E 是 K_V2.1 和 K_V2.2 通道的有效选择性阻断剂。Guangxitoxin 1E 抑制 K_V2，其 IC₅₀ 值为 1-3 nM，K_V2 通道是各种神经元中延迟整流器钾电流的基础。

HY-P10578

SEN 304	Amyloid-β	Neurological Disease
SEN 304 是一种 Aβ 聚集抑制剂。SEN 304 可直接与 Aβ(1-42) 结合，延迟 β 片层形成并促进有毒低聚物聚集为无毒形式。SEN 304 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P3130

Stresscopin-related peptide (human)	CRFR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Stresscopin-related peptide (human) 是 2 型 CRH 受体的特异性配体。Stresscopin-related peptide (human) 抑制食物摄入，延迟胃排空，并减少热引起的水肿。Stresscopin-related peptide (human) 在应激后维持体内平衡，可用于应激相关疾病的研究。

HY-P5771

Jingzhaotoxin-IX	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-IX 是一种由 35 个氨基酸残基组成的 C 端酰胺化肽，是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-IX 抑制电压门控钠通道（河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型）和 Kv2.1 通道。Jingzhaotoxin-IX 对延迟整流钾通道 Kv1.1、1.2 和 1.3 没有影响。

HY-P1604

ATX-II	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-P10492

Tregitope 289	Peptides	Others Metabolic Disease
Tregitope 289 是一种从免疫球蛋白 G (IgG) 的 Fc 区域衍生的肽，是一种高度保守的 T 细胞表位，能够刺激自然调节性 T 细胞的扩增。Tregitope 289 与 1 型糖尿病 (T1D) 抗原共同递送可以延迟高血糖的发展，降低 NOD 鼠模型中糖尿病的发病率。Tregitope 289 可用于 T1D 和其他自身免疫疾病的研究。

HY-P5157

BmP02	Potassium Channel	Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC₅₀ 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。

HY-P1604A

ATX-II TFA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-164388

Z-VAD 165 篇以上引用文献	Caspase Apoptosis Autophagy Necroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Z-VAD 是一种竞争性、不可逆且广谱的 caspase 抑制剂。Z-VAD 可抑制除 caspase-2 之外的所有 10 种 caspase，对 caspase-2 的抑制作用较弱。Z-VAD 可降低辐射诱导的细胞凋亡。Z-VAD 可在辐射处理的 MDA-MB-231 和 H460 小鼠异种移植中诱导自噬和坏死。Z-VAD 与辐射联合使用可显著延缓肿瘤生长，并在癌症异种移植中表现出显著的抗血管生成作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99008

Atibuclimab 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
阿替布利单抗 Atibuclimab 是一种针对 CD14 的嵌合单克隆抗体，由小鼠可变区和人类 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。Atibuclimab 可减轻 LPS 诱导的症状，并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放，同时仅延迟抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4171

Dihydrocucurbitacin B	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
二氢葫芦素 B Dihydrocucurbitacin B 是塔优雅根中的三萜烯类，可抑制活化 T 细胞核因子，诱导细胞周期 G0 期停滞，同时可抑制迟发性超敏反应。

HY-N2821

(+)-Afzelechin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Saxifragaceae Disease Research Fields	Glycosidase
(+)-阿夫儿茶精 (+)-Afzelechin 是从舌岩白菜的根茎中分离出来的，是一种 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 活性抑制剂，ID₅₀ 值为 0.13 mM。(+)-Afzelechin 可以延迟食物中碳水化合物的吸收，从而抑制餐后高血糖和高胰岛素血症。

HY-N1389

Carmine Carmine red	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Fluorescent Dye
胭脂红 Carmine (Carmine red) 是一种天然的红色染料，从干燥的雌性昆虫 Dactylopius coccus var. Costa (胭脂虫)中提取出来的。Carmine 是一种广泛使用的食品添加剂。Carmine 会引起超敏反应。

HY-W015879

2-Heptanol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Plants Curcuma longa Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae	Bacterial
2-庚醇 2-Heptanol 是姜黄和姜黄根茎精油中鉴定出的化学成分之一，可加速氨基酸代谢和延缓膜运输，具有抑菌活性。根茎精油具有良好的抗菌和抗氧化活性。

HY-133219

Guajadial C	Structural Classification Terpenoids Source classification Psidium guajava Linn. Myrtaceae Plants	Topoisomerase
Guajadial C 是一种 Top1 催化抑制剂，可延缓 Top1 毒性介导的 DNA 损伤。Guajadial C 对癌细胞具有细胞毒性。

HY-131587

Integerrimine N-oxide	Sabina vulgaris Ant. Alkaloids Cupressaceae Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
Integerrimine N-oxide ，在巴西千里光的丁醇残基中发现的主要吡咯利嗪生物碱。产前暴露于Integerrimine N-oxide 会导致母体毒性、母体护理受损以及后代身体和行为发育延迟。

HY-121431

FR-901235	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Fungal
FR-901235 是一种由不完全真菌肉色拟青霉 F-4882 产生的新型免疫活性物质。FR-901235 部分恢复了荷瘤小鼠对绵羊红细胞受损的迟发型超敏反应。

HY-N0856R

Alisol C 23-acetate (Standard)	Triterpenes Structural Classification Alisma plantago-aquatica Linn. Terpenoids Source classification Alisma orinentale (Samuel.) Juz. Alismataceae Plants	Others
23-乙酰泽泻醇 C (Standard) Alisol C 23-acetate (Standard)是 Alisol C 23-acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。泽泻醇C-23-醋酸酯 (Alisol C 23-acetate) 是从东方泽泻中提取到的一种天然产物，它能够明显降低迟发型超敏反应。

HY-N12622

AChE-IN-58	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Cholinesterase (ChE)
AChE-IN-58 (Compound 3) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。AChE-IN-58 可以延长 CL4176 线虫的平均寿命、延缓 Aβ₁-42 诱导的麻痹、增强运动能力并减轻谷氨酸 (Glu) 诱导的神经毒性。

HY-117901

Sandoricin	Structural Classification Natural Products Sandoricum koetjape (Burm. f.) Merr. Source classification Plants Meliaceae	Insecticide
Sandoricin 是能够从 Sandoricum koetjape 种子中提取的柠檬苦素类化合物。Sandoricin 在人工饲料中喂食秋粘虫 (Spodoptera frugiperda) 和欧洲玉米螟 (Ostrinia nubilalis) 幼虫中表现出强大的拒食特性。Sandoricin 在较低剂量下诱导生长率降低和化蛹延迟，而较高剂量会导致幼虫大量死亡。Sandoricin 是潜在的田间杀虫剂。

HY-N4327

Eurycomalactone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family
东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

HY-W017113

2-Mercaptobenzothiazole	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的侵袭。 2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC₅₀ 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。 2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。 2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证
Remdesivir-d₅ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-111614S2

Melengestrol acetate-d3

Melengestrol acetate-d₃ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-17504AS

Rosuvastatin-d3
Rosuvastatin-d₃ 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

HY-111614S1

Melengestrol acetate-d2

Melengestrol acetate-d₂ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614S

Melengestrol acetate-d6

Melengestrol acetate-d₆ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-104077S1

Remdesivir-d4
Remdesivir-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-17507S

Pantoprazole-d6

Pantoprazole-d₆ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17507S1

Pantoprazole-d3

Pantoprazole-d₃ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-138561

EFdA-TP		炔烃
EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

HY-138561A

EFdA-TP tetraammonium		炔烃
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-138561B

EFdA-TP tetrasodium		炔烃
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147410A

Ulefnersen sodium ION-363 sodium		反义寡核苷酸
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。

HY-147410

Ulefnersen ION-363		反义寡核苷酸
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。

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