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Pathways Recommended: Metabolic Enzyme/Protease
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deubiquitinating enzyme

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

53

重组蛋白

2

同位素标记物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0843S

    NEM-d5

    Cathepsin Deubiquitinase Others
    N-乙基马来酰亚胺 d5 N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM),烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。
    N-Ethylmaleimide-d5
  • HY-111458
    GSK2643943A
    5 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    GSK2643943A 是一种靶向 USP20 的去泛素化酶 (DUB) 抑制剂。GSK2643943A 对 USP20/Ub-Rho 具有亲和力, 其 IC50 值为 160 nM。GSK2643943A 具有抗肿瘤作用,可用于口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的研究。
    GSK2643943A
  • HY-13989
    b-AP15
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    NSC 687852

    Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    b-AP15 特异性抑制去泛素化酶 (deubiquitinating) UCHL5Usp14活性。
    b-AP15
  • HY-153045

    Deubiquitinase Cancer
    BAY-805 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂。BAY-805 对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。
    BAY-805
  • HY-50737
    DUB-IN-3
    5 篇文献验证

    Deubiquitinase Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    DUB-IN-3 (compound 22c) 是一种强效且选择性去泛素化酶 USP8 的抑制剂,其 IC50 值为 0.56 μM。DUB-IN-3 有望用于癌症,神经退行性疾病,炎症,病毒感染和心血管疾病的研究。
    DUB-IN-3
  • HY-139979
    USP5-IN-1
    1 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP5-IN-1 (compound 64) 是一种有效的去泛素酶 USP5 抑制剂,与 USP5 ZnF UBD 结合的 KD 值为 2.8 μM。USP5-IN-1对含有结构相似的 ZnF UBD 结构域的九种蛋白质具有选择性。USP5-IN-1 抑制 USP5 对双泛素底物的催化裂解。
    USP5-IN-1
  • HY-156001

    Deubiquitinase Cancer
    DUB-IN-7 (化合物 43) 是一种去泛素化酶 Deubiquitinating enzymes (DUBs) 抑制剂。DUB-IN-7 可用于 JAK2 活性失调介导的疾病研究,如白血病。
    DUB-IN-7
  • HY-161446

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-7 (Compound 3) 是泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂,IC50≤50 nM。USP1-IN-7 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖,IC50 ≤50 nM。
    USP1-IN-7
  • HY-161447

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂,IC50≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖,IC50 ≤50 nM。
    USP1-IN-8
  • HY-P10714

    Proteasome Apoptosis Deubiquitinase Cancer
    Ub4ix 是一种 DUB/26S 蛋白酶体 (26S proteasome) 抑制剂。Ub4ix 可以保护 K48 连接的 Ub 链免受去泛素化酶 (DUBs) 的切割,并防止 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。Ub4ix 可以降低 Hela 细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis),IC50 值为 1.6 μM。
    Ub4ix
  • HY-136528

    Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂,具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。
    RA-9

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