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hypoxia

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By Targets:	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (81) ADC Cytotoxin (2) Adrenergic Receptor (3) Akt (5) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (12) Apoptosis (32) Arginase (4) ATM/ATR (1) Autophagy (5) Bacterial (10) Beclin1 (3) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (4) Carbonic Anhydrase (5) Caspase (5) CD47 (1) COX (1) Cyclophilin (1) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (4) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (10) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FAP (1) Ferroptosis (4) Fluorescent Dye (3) Fungal (3) Glutaminase (1) HDAC (1) HSP (2) iGluR (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (8) JAK (1) JNK (3) MDM-2/p53 (7) mGluR (1) MicroRNA (3) MMP (3) Monoamine Oxidase (1) Monocarboxylate Transporter (1) mTOR (2) Na+/Ca2+ Exchanger (3) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) Neprilysin (2) NF-κB (1) NO Synthase (7) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) p38 MAPK (1) Parasite (3) Phosphatase (2) Photosensitizer (1) PI3K (1) Potassium Channel (6) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) PTEN (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (7) STAT (1) TAM Receptor (1) Thrombin (2) TMV (1) Topoisomerase (2) TRP Channel (1) VEGFR (8)
By Research Areas:	Cancer (110) Cardiovascular Disease (42) Endocrinology (1) Infection (16) Inflammation/Immunology (31) Metabolic Disease (20) Neurological Disease (20)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (4) 小干扰RNA (2) 亚磷酰胺单体 (2) siRNA drugs (2)

193

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Targets Recommended: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10535

Evofosfamide 5 篇文献验证 TH-302	Apoptosis	Cancer
艾伏磷酰胺 Evofosfamide (TH-302) 是一种缺氧 (*hypoxia) 激活前体，缺氧 (N₂) 和常氧 (21% O₂) 环境下，IC₅₀* 分别为 10 μM 和 1000 μM。

HY-109057

Enarodustat 4 篇文献验证 JTZ-951; SAL0951	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease
Enarodustat 是一种有效的，可口服的 hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 抑制剂，EC₅₀ of 0.22 μM。Enarodustat 有潜力用于肾性贫血症的研究。

HY-16187

EL-102	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis	Cancer
EL-102 是 hypoxia-induced factor 1 (Hif1α) 的抑制剂。EL-102 诱导细胞凋亡，抑制微管蛋白聚合，并显示抗前列腺癌活性。EL-102 可用于癌症的研究。

HY-15672

FM19G11	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Neurological Disease Cancer
FM19G11 是一种 hypoxia-inducible factor-1-alpha (HIF-1α) 抑制剂，在 HeLa 细胞中抑制缺氧诱导的荧光素酶活性，其 IC₅₀ 值为 80 nM。当 HIF-1α 途径在常氧条件下失活时，FM19G11 会调节其他信号途径，包括 mTOR 和 PI3K/Akt/eNOS。

HY-16560

Camptothecin 最多引用文献 43 篇文献验证 Campathecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT	Topoisomerase ADC Cytotoxin MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic	Infection Cancer
喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-16560S

Camptothecin-d5 Campathecin-d₅; (S)-(+)-Camptothecin-d₅; CPT-d₅	Topoisomerase ADC Cytotoxin MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic	Infection Cancer
喜树碱 d₅ Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-170774

Hypoxia inducer-1	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease
Hypoxia inducer-1 (Compound N6) 是一种具有口服活性的缺氧激活型 NO 供体化合物。Hypoxia inducer-1 可在缺氧条件下表现出高选择性 NO 释放，并抑制缺氧导致的细胞凋亡 (apoptosis)、坏死 (necrosis) 和 ROS 水平的升高。Hypoxia inducer-1 可调节血管舒张，在小鼠心肌缺氧损伤模型中具有保护作用。Hypoxia inducer-1 可用于冠心病的研究。

HY-124875

Arylsulfonamide 64B HIF inhibitor 64B	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Neurological Disease
Arylsulfonamide 64B (HIF inhibitor 64B) 是一种缺氧诱导因子 (hypoxia induced factor, HIF) 的抑制剂，可抑制缺氧/HIF 诱导的 c-Met 和 CXCR4 的表达，降低葡萄膜黑色素瘤小鼠的原发肿瘤生长和转移。

HY-168533

ZG-2305	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease
ZG-2305 是一种有效的，选择性和具有口服活性的抑制缺氧诱导因子 (*factor inhibiting hypoxia-inducible factor (FIH)*) 的抑制剂，对 FIH 和 PHD2 的 Ki 值分别为 79.6 和 2786 nM。ZG-2305 可增加 EGLN3 基因的表达。ZG-2305 可降低细胞甘油三酯水平并减少脂质积累。ZG-2305 具有研究肥胖和脂肪肝疾病的潜力。

HY-119306

MCC-134	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
MCC-134 是线粒体 mitoK_ATP 的阻滞剂，是表面 K_ATP 的开放剂，有消除慢性缺氧的心脏保护作用。MCC-134 是一种血管舒张剂。

HY-169164

Antiproliferative agent-58	Others	Cancer
Antiproliferative agent-58 (compound 8nj) 是一种有效的抗增殖剂。Antiproliferative agent-58 在常氧和缺氧条件下均表现出抗增殖活性。

HY-168641

PROTAC HIF-1α degrader-1	PROTACs Apoptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
PROTAC HIF-1α degrader-1 (compound V2) 是一种有效的缺氧诱导因子-1α (hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)) PROTAC 降解剂，其 IC₅₀ 值为 7.54 µM。PROTAC HIF-1α degrader-1 具有抗增殖活性。PROTAC HIF-1α degrader-1 可降低 HIF-1α 蛋白表达。PROTAC HIF-1α degrader-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(粉色：靶蛋白配体 (HY-111387)；黑色：连接子 (HY-W013731)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。

HY-161838

ICT10336	ATM/ATR	Cancer
ICT10336 是 ATR 抑制剂 AZD6738 (HY-19323) 的缺氧反应性前药。ICT10336 是缺氧特异性的，在体外只在缺氧条件下被激活，并特异性释放 AZD6738，这可以抑制 ATR 的 T1989 和 S428 磷酸化位点激活，随后消除 HIF1a 介导的缺氧癌细胞适应，从而选择性地诱导 2D 和 3D 癌症模型中的细胞死亡。ICT10336 是 CYPOR 活性的代谢底物。

HY-103227

Desidustat 2 篇文献验证 ZYAN1	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
Desidustat 是一种 HIF 羟化酶抑制剂，具有口服活性。Desidustat 可用于研究各种疾病，包括与缺血/缺氧相关的不同类型和病症的贫血。

HY-136748

HIF-2α-IN-4 1 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-2α-IN-4 是一种有效的 HIF-2α 翻译抑制剂，IC₅₀ 值为 5 μM。HIF-2α-IN-4 降低组成型和缺氧诱导的 HIF-2α 蛋白表达。HIF-2α-IN-4 将 5'UTR 铁响应元件与氧传感联系起来。

HY-172371

Hypoxystat	Reactive Oxygen Species	Others
Hypoxystat 可增加血红蛋白对氧气的亲和力，减少氧气向组织的释放，从而诱导组织缺氧。Hypoxystat 可在 Ndufs4 基因敲除小鼠模型中缓解线粒体疾病 Leigh 综合征。Hypoxystat 具有口服活性。

HY-153182

GBT1118	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
GBT1118 是一种有效的、具有口服活性的血红蛋白氧亲和力 (hemoglobin oxygen affinity) 变构调节剂。GBT1118 增加对严重缺氧的耐受性。

HY-18370

HIF-2α-IN-3	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-2α-IN-3 是一种 HIF-2α 变构抑制剂，IC₅₀ 为 0.4 µM，K_D 为 1.1 µM。具有抗肿瘤活性。

HY-163545

Tc-Me2P	Drug Derivative	Cancer
Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物，它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合，可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像，以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。

HY-151465

HIF-1α-IN-4	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1α-IN-4 是一种 HIF-1α 抑制剂，IC₅₀ 值为 24 nM (HEK293T 细胞中)。 HIF-1α-IN-4 在缺氧条件下可下调 VEGF 和 PDK1 的 mRNA 表达。HIF-1α-IN-4 可用于癌症研究。

HY-110266

GN44028 5 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
GN44028 是一种有效的、具有口服活性的缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 14 nM。GN44028 能抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录活性，但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达，HIF-1α 蛋白的累积或 HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。GN44028 可用于癌症的研究。

HY-162438

PHD2-IN-2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease
PHD2-IN-2 (Compound 12) 是一种 PHD2 抑制剂，IC₅₀ 为 34.3 nM。PHD2-IN-2 具有较高的促红细胞生成素 (EPO) 诱导活性，EC₅₀ 为 6.79 μM。PHD2-IN-2 可用于贫血、缺血和缺氧的研究。

HY-12598

(S)-3,5-DHPG	mGluR	Neurological Disease
(S)-3,5-二羟基苯基甘氨酸 (S)-3,5-DHPG 是一种效力不高但具有选择性的 I 组代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂，对 mGluR1a 和 mGluR5a 的 K_i 值分别为 0.9 μM 和 3.9 μM。(S)-3,5-DHPG 在缺氧大鼠中表现出抗焦虑活性。

HY-151466

HIF-1α-IN-5	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Monoamine Oxidase	Cancer
HIF-1α-IN-5 是一种 HIF-1α 抑制剂，IC₅₀ 值为 24 nM (HEK293T 细胞中)。HIF-1α-IN-5 也可抑制 MAO-A 的活性。 HIF-1α-IN-5 在缺氧条件下可下调 VEGF 和 PDK1 的 mRNA 表达。HIF-1α-IN-5 可用于癌症研究。

HY-152696

6-O-Methylinosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-106110

OP-2507	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
OP-2507 是一种前列环素类似物。OP-2507 可以在小鼠中提高大脑葡萄糖水平，抑制缺氧条件下能量代谢的分解，并对缺氧脑组织中环核苷酸变化 (即环磷酸腺苷增加和环磷酸鸟苷减少) 有预防作用。OP-2507 对脑缺氧和水肿具有保护作用。

HY-W039271

2-Chloro-6-methoxypurine riboside 2-Chloro-6-O-methyl-inosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-氯-6-O-甲基肌苷 2-Chloro-6-methoxypurine riboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-154017

2′-C-Methyl-6-O-methylinosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-154393

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-152678

6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-W141392

2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-W392836

2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2'-OME-I-CE-亚磷酰胺 2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-14572

PR-104A SN 27858	DNA Alkylator/Crosslinker Drug Metabolite	Cancer
PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前体 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂，也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难治性 T 系急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。

HY-U00118

EF-5	Biochemical Assay Reagents	Cancer
EF-5 (EF5; 2-Nitroimidazole) 是用于鉴定细胞缺氧的缺氧标记试剂。

HY-137004

Indazole-Cl Ind-Cl	Estrogen Receptor/ERR COX	Inflammation/Immunology
Indazole-Cl (Ind-Cl) 是一种雌激素受体 (ER)-β 特异性激动剂，具有炎症作用。Indazole-Cl 抑制缺氧诱导的环氧合酶 2 表达降低。Indazole-Cl 抑制 ROS 的产生。Indazole-Cl 还抑制因缺氧而增加的细胞迁移和侵袭。 Indazole-Cl 是血管平滑肌细胞 (VSMC) 缺氧诱导炎症的有效抑制剂。

HY-148264

Imdatifan HIF-2α-IN-7	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Imdatifan (HIF-2α-IN-7) 是一种缺氧诱导因子 2α (HIF-2α) 抑制剂。Imdatifan 抑制 HIF-2α，EC₅₀ 值为 6 nM。Imdatifan 可用于多种疾病的研究，包括癌症、肝病、炎性疾病、肺病和铁负荷紊乱。

HY-157088

C105SR	Caspase Apoptosis Cyclophilin	Others
C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC ₅₀ 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。

HY-105129A

Pimonidazole 4 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Cancer
哌莫硝唑 Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-105129

Pimonidazole hydrochloride 4 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Cancer
盐酸哌莫硝唑 Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-N0091S5

Hypoxanthine-d4	Endogenous Metabolite	Others
Hypoxanthine-d₄ 是 Hypoxanthine 的氘代物。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-N0091S6

Hypoxanthine-d2	Endogenous Metabolite	Others
Hypoxanthine-d₂ 是 Hypoxanthine 的氘代物。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-N0091S7

Hypoxanthine-15N4 Purin-6-ol-¹⁵N₄; Sarcine-¹⁵N₄	Endogenous Metabolite	Others
Hypoxanthine-¹⁵N₄ 是 ¹⁵N 标记的 Hypoxanthine。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-105129AS

Pimonidazole-d10	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
哌莫硝唑 d₁₀ Pimonidazole-d₁₀ 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-113662

CLB-016	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
CLB-016 是一种有效的缺氧诱导因子 (HIF-1) 抑制剂，其 IC₅₀为 19.1 μM。CLB-016 显著抑制 HIF-1 介导的缺氧反应。

HY-150314

MCT-IN-1	Monocarboxylate Transporter	Cancer
MCT-IN-1 (compound 2) 是单羧酸转运蛋白 (monocarboxylate transporter (MCT)) 的有效抑制剂，对 MCT1 和 MCT4 的 IC₅₀ 分别为 9 nM 和 14 nM。

HY-N0091

Hypoxanthine 5 篇以上引用文献 Purin-6-ol; Sarcine	Endogenous Metabolite	Others
次黄嘌呤 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-N6905

Acetylarenobufagin	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。

HY-13562

Banoxantrone AQ4N	NO Synthase	Cancer
Banoxantrone (AQ4N) 作为一种典型的缺氧选择性细胞毒素。Banoxantrone 可被还原为 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂。Banoxantrone 通过 iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。Banoxantrone 显示出强大的细胞毒性和低氧选择性效应，且能被辐射增强。

HY-18675

IQ-R	Fluorescent Dye	Others
IQ-R 是一种新颖的缺氧敏感荧光探针，包括一个吲哚醌和对甲氨基酚荧光基团。

HY-N2035

Moslosooflavone	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Moslosooflavoneone 是从穿心莲中分离出来的类黄酮。 Moslofoflavone 具有抗缺氧和抗炎活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L045

氧感应化合物库

3,118 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 3,118 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库

1,138 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 1,138 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1888

HIF-1 alpha (556-574)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
HIF-1 alpha (556-574) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的 19 个氨基酸短肽段。HIF-1 是对氧稳态响应的主要调节剂。

HY-P1420

TAT-cyclo-CLLFVY 2 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
TAT-cyclo-CLLFVY 是一种 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白相互作用，IC₅₀ 为 1.3 μM。

HY-P2324

Gramicidin A 1 篇文献验证	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic	Infection Cancer
Gramicidin A 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

HY-P10869

dCNP	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Inflammation/Immunology Cancer
dCNP 与 NPR-B/C 受体 (NPR-B/C receptor) 结合，激活 cGMP 信号通路，调节血管功能。dCNP 通过下调 HIF1α、HIF2α 等缺氧相关基因表达，发挥抗缺氧作用。dCNP 抑制肿瘤基质的诱导，具有抗纤维化作用。dCNP 上调肿瘤中的 CTL、NK 细胞、常规 1 型树突状细胞，激活免疫反应。

HY-P10426

cyclo(CLLFVY)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合，抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达，对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。

HY-W011254

Ac-VAD-CHO Ac-Val-Ala-Asp-CHO	Caspase	Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛 Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。

HY-P1888A

HIF-1 alpha (556-574) TFA	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
HIF-1 alpha (556-574) TFA 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的 19 个氨基酸短肽段。HIF-1 是对氧稳态响应的主要调节剂。

HY-P1420A

TAT-cyclo-CLLFVY TFA	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
TAT-cyclo-CLLFVY TFA 是一种 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY TFA 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白相互作用，IC₅₀ 为 1.3 μM。

HY-P2324A

Gramicidin A TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

HY-P10223

Cyclo(CRVIIF)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Cyclo CRVIIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 K_D 分别为 65 和 123 μM。

HY-P10222

Cyclo(CRLLIF)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 K_D 分别为 14.5 和 10.2 μM。

HY-P10221A

Cyclo(CKLIIF) TFA	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Cyclo CKLIIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 K_D 分别为 2.6 和 2.2 μM。

HY-P0316

TP508	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-P0316A

TP508 TFA	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-16560

Camptothecin 最多引用文献 43 篇文献验证 Campathecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields	Topoisomerase ADC Cytotoxin MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic
喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-N0091

Hypoxanthine 5 篇以上引用文献 Purin-6-ol; Sarcine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
次黄嘌呤 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-N2035

Moslosooflavone	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Medicago × varia Martyn Monophenols Flavonoids Acanthaceae Labiatae Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
Moslosooflavoneone 是从穿心莲中分离出来的类黄酮。 Moslofoflavone 具有抗缺氧和抗炎活性。

HY-N2506

Ginsenoside Ra1	Cardiovascular Disease Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Others
人参皂苷 Ra1 Ginsenoside Ra1 是人参中的成分，抑制缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 的激活。

HY-B2171A

Carubicin hydrochloride Carminomycin hydrochloride; Carminomicin I hydrochloride	Infection Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Apoptosis
Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin hydrochloride 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Carubicin hydrochloride具有研究癌症疾病的潜力。

HY-N6905

Acetylarenobufagin	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。

HY-N0091R

Hypoxanthine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cancer	Endogenous Metabolite
次黄嘌呤 (Standard) Hypoxanthine (Standard) 是 Hypoxanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-N10330

7-Hydroxyneolamellarin A	Structural Classification Animals Source classification Phenols	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR
7-Hydroxyneolamellarin A 是一种天然产物，可以从海绵 Dendrilla nigra 中提取。7-Hydroxyneolamellarin A 是一种有效的缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 抑制剂。7-Hydroxyneolamellarin A 减弱缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 蛋白的积累并抑制血管表皮生长因子 (VEGF) 的转录活性。7-Hydroxyneolamellarin A 可用于癌症的研究。

HY-N2035R

Moslosooflavone (Standard)	Structural Classification Monophenols Flavonoids Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Medicago × varia Martyn	Reactive Oxygen Species
Moslosooflavone (Standard) 是 Moslosooflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moslosooflavoneone 是从穿心莲中分离出来的类黄酮。 Moslofoflavone 具有抗缺氧和抗炎活性。

HY-N12041

Axl-IN-16	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	TAM Receptor HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Axl-IN-16 是 Axl 和 HIF 的双重抑制剂。Axl-IN-16 诱导 Flammulina velutipes 子实体形成。Axl-IN-16 抑制缺氧诱导因子活性和受体酪氨酸激酶表达。

HY-B2171

Carubicin Carminomycin; Carminomicin I	Infection Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Apoptosis
Carubicin (Carminomycin) 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Carubicin 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-N4268

Tenuifoliside B	Source classification Polygalaceae Phenols Polyphenols Plants Polygala tenuifolia Willd.	Others
远志糖苷B Tenuifoliside B 是从Polygalae Radix 中分离出来的一种成分，能够抑制氰化钾 (KCN) 引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。Tenuifoliside B 具有潜在的认知改善和脑保护作用。Tenuifoliside B 有成为 AD 先导化合物的潜力。

HY-N0712

Typhaneoside 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Typhaceae Source classification Typha angustifolia L. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Autophagy
香蒲新苷 Typhaneoside，从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取，可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用，包括降低血脂水平，促进抗动脉粥样硬化活动，以及提高免疫和凝血功能。

HY-N2638

Ilexsaponin A	Cardiovascular Disease Aquifoliaceae Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ilex pubescens Hook. et Arn. Plants Disease Research Fields	Apoptosis
毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的，通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小，降低 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。

HY-N0272

Eleutheroside E 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Apoptosis NF-κB
刺五加苷E Eleutheroside E 是一种可口服的刺五加的重要成分。Eleutheroside E 能够抗炎，抗氧化，减轻缺氧-再氧化 (H/R) 损伤引起的心肌细胞凋亡。Eleutheroside E 能够改善 2 型糖尿病，改善认知障碍，具有神经保护作用。

HY-N3243

Moracin P 2 篇文献验证	Structural Classification other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species
桑辛素P Moracin P 是从 Mori Cortex Radicis 中分离出来的 2-芳基苯并呋喃。Moracin P 对缺氧诱导因子 (HIF-1) 表现出强大的体外抑制活性。Moracin P 减少了氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的活性氧 (ROS) 的产生。Moracin P 具有神经保护和抗炎作用。

HY-N3244

Moracin O 2 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Morus alba Linn.	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species
桑辛素O Moracin O 是从 Morus alba Linn. 中分离出来的 2-芳基苯并呋喃。Moracin O 对缺氧诱导因子 (HIF-1) 表现出强大的体外抑制活性。Moracin O 减少了氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的活性氧 (ROS) 的产生。Moracin O 具有神经保护和抗炎作用。

HY-N0712R

Typhaneoside (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Typhaceae Typha angustifolia L. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Autophagy
香蒲新苷 (Standard) Typhaneoside (Standard) 是 Typhaneoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Typhaneoside，从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取，可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用，包括降低血脂水平，促进抗动脉粥样硬化活动，以及提高免疫和凝血功能。

HY-N2638R

Ilexsaponin A (Standard)	Aquifoliaceae Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Ilex pubescens Hook. et Arn. Plants	Apoptosis
毛冬青皂苷A (Standard) Ilexsaponin A (Standard) 是 Ilexsaponin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的，通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小，降低 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。

HY-N0265

Asperosaponin VI 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Dipsacaceae Source classification Plants Dipsacus asper Disease Research Fields	Caspase Apoptosis
川续断皂苷 VI Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0239

Chloramphenicol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N0265R

Asperosaponin VI (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Dipsacaceae Source classification Dipsacus asper Plants	Caspase Apoptosis
川续断皂苷 VI (Standard) Asperosaponin VI (Standard) 是 Asperosaponin VI 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard)	Structural Classification Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 (Standard) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N0272R

Eleutheroside E (Standard)	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Araliaceae	Others
刺五加苷E (Standard) Eleutheroside E (Standard) 是 Eleutheroside E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。刺五加苷E (Eleutheroside E)是刺五加的重要成分，具有抗炎，保护缺血心脏的作用。

HY-122094

Steppogenin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Maclura tricuspidata Carriere Plants Moraceae	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
草大戟素 Steppogenin 是一种有效的 HIF-1α 和 DLL4 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.56 和 8.46 μM。Steppogenin 可用于血管生成疾病的研究，如实体瘤。

Species:	Human (3) Mouse (1)
Tag:	His (3) Fc (1)
Source:	HEK293 (2) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76493

	Meteorin Protein, Mouse (HEK293, Fc) Meteorin; hypoxia/reoxygenation regulatory factor; Hyrac	Mouse	HEK293
	Meteorin 蛋白镍纹蛋白是一种多功能蛋白，在神经发生中至关重要，影响神经胶质细胞分化和轴突网络形成。它促进星形胶质细胞分化，将小脑星形胶质细胞转化为放射状胶质细胞，并诱导感觉神经节神经元的轴突延伸。作为单体实体，镍纹蛋白协调神经胶质细胞分化和轴突网络形成，强调其在神经发生中的关键作用。Meteorin Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的镍纹蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

HY-P74888

	HIF-1 alpha Protein, Human (His) 1 篇文献验证 hypoxia-inducible factor 1-alpha; HIF-1-alpha; BHLHE78; HIF1A; MOP1; PASD8	Human	E. coli
	HIF-1 alpha 蛋白 HIF-1 α 是一种对低氧水平做出反应的关键蛋白质。HIF-1 alpha Protein, Human (His) 是重组的 HIF-1 α 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P70943

	HYOU1 Protein, Human (HEK293, His) hypoxia up-regulated protein 1; 150 kDa oxygen-regulated protein; ORP-150; 170 kDa glucose-regulated protein; GRP-170; HYOU1; ORP150	Human	HEK293
	HYOU1 蛋白 HYOU1 蛋白在协调缺氧反应的细胞保护机制中发挥着至关重要的作用，表明它在细胞应激反应中的重要性。它涉及潜在的分子伴侣功能，并积极参与蛋白质折叠过程。HYOU1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HYOU1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P703327

	EGLN1 Protein, Human (His) C1orf12; PNAS-118; PNAS-137; Egl nine homolog 1; hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 2 (HIF-PH2; HIF-prolyl hydroxylase 2; HPH-2); Prolyl hydroxylase domain-containing protein 2 (PHD2)	Human	E. coli
	EGLN1 蛋白 EGLN1 Protein, Human (His) 是重组的 EGLN1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 His 标签。EGLN1 Protein, Human (His) 全长 246 个氨基酸

产品对比

产品

货号
种属
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蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
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规格

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-N0091S5

Hypoxanthine-d4
Hypoxanthine-d₄ 是 Hypoxanthine 的氘代物。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-N0091S6

Hypoxanthine-d2
Hypoxanthine-d₂ 是 Hypoxanthine 的氘代物。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-B2033S1

Pyrimethanil-d5
Pyrimethanil-d₅ 是 Hypoxanthine 氘代物。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-N0091S7

Hypoxanthine-15N4
Hypoxanthine-¹⁵N₄ 是 ¹⁵N 标记的 Hypoxanthine。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-105129AS

Pimonidazole-d10
Pimonidazole-d₁₀ 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-W009300S1

4-Hydroxyestrone-13C6
4-Hydroxyestrone-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Hypoxanthine。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-41121S1

Boc-L-Ala-OH-3-13C
Boc-L-Ala-OH-3-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Hypoxanthine。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-W012855S

3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol-d6
3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol-d₆ 是 Hypoxanthine 氘代物。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-W008016S

Fmoc-Tyr(tBu)-OH-13C9,15N
Fmoc-Tyr(tBu)-OH-¹³C₉,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Hypoxanthine。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-13426S

Roxadustat-d5
Roxadustat-d₅ 是 Roxadustat 氘代物。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。

HY-90003S

Tianeptine-d12
Tianeptine-d12 是 Tianeptine 的氘代物。Tianeptine 是一种具有口服活性和神经化学特性的抗抑郁剂。Tianeptine 对组织培养中的缺氧和皮质及白质中的细胞因子具有神经保护作用，但对 NMDA 受体介导的兴奋性毒性无作用。

HY-W654013

Minocycline-d7

Minocycline-d₇ 是氘代标记的 Minocycline。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80705

	HIF1 beta Antibody ARNT; BHLHE2; Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator; ARNT protein; Class E basic helix-loop-helix protein 2; bHLHe2; Dioxin receptor; nuclear translocator; hypoxia-inducible factor 1-beta; HIF-1-beta; HIF1-beta	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat, Hamster
	HIF1 beta Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 87 kDa, targeting to HIF1 beta. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.

HY-P81153

	HIF 2 alpha Antibody Basic helix loop helix PAS protein MOP2; Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP2; bHLHe73; Class E basic helix-loop-helix protein 73; ECYT4; Endothelial PAS domain containing protein 1; Endothelial pas domain protein 1; Endothelial PAS domain-containing protein 1; EPAS 1; EPAS-1; EPAS1; EPAS1_HUMAN; HIF 1 alpha like factor; HIF-1-alpha-like factor; HIF-2-alpha; HIF2-alpha; HIF2A; HLF; hypoxia inducible factor 2 alpha; hypoxia inducible factor 2 alpha subunit; hypoxia-inducible factor 2-alpha; Member of PAS protein 2; Member of pas superfamily 2; MOP 2; MOP2; PAS domain-containing protein 2; PASD2.	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	HIF 2 alpha Antibody is an unconjugated, approximately 96 kDa, rabbit-derived, anti-HIF 2 alpha monoclonal antibody. HIF 2 alpha Antibody can be used for:WB, IHC-P, FC expriments in human, mouse, rat background without labeling.

HY-P80704

	HIF1 alpha Antibody 1 篇文献验证 HIF1A; BHLHE78; MOP1; PASD8; hypoxia-inducible factor 1-alpha; HIF-1-alpha; HIF1-alpha; ARNT-interacting protein; Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP1; Class E basic helix-loop-helix protein 78; bHLHe78; Member of PAS protein 1; PAS doma	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
	HIF1 alpha Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 93 kDa, targeting to HIF1 alpha. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.