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105

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

2

生化试剂

25

多肽产品

8

抗体抑制剂

9

天然产物

2

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1420A

    L-Rhamnose monohydrate

    Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞,可以作为肠吸收的标志。
    Rhamnose monohydrate
  • HY-154919
    DC-Y13-27
    3 篇文献验证

    YTHDF Cancer
    DC-Y13-27,DC-Y13 的衍生物,是一种 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 增强肿瘤对放疗和免疫疗法的响应。
    DC-Y13-27
  • HY-170899

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR7 agonist 28 (compound 3) 是一种有效的 TLR7 激动剂。TLR7 agonist 28 可与抗肿瘤单克隆抗体 (mAb) 结合用于癌症免疫治疗。
    TLR7 agonist 28
  • HY-163041

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-36 (Compound 2k) 是一种 PD-1/PD-L1 复合物抑制剂 (IC50: 15 nM)。PD-1/PD-L1-IN-36 可用于癌症免疫疗法相关研究。
    PD-1/PD-L1-IN-36
  • HY-P10217

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-42 (Compound B8.4) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂,EC50 为 0.1 μM。PD-1/PD-L1-IN-42 可以用于癌症免疫疗法的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-42
  • HY-N1420AR

    Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose (monohydrate) (Standard) 是 Rhamnose (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate-免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞,可以作为肠吸收的标志。
    Rhamnose (monohydrate) (Standard)
  • HY-P10862

    Virus Protease Cancer
    AH-D peptide 是一种抗病毒肽,可选择性破坏外泌体大小范围内的膜包膜结构,诱导 T-EXO 耗竭并增强癌症免疫疗法。
    AH-D peptide
  • HY-164072

    Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    二苯并环辛炔(DBCO)改性葡聚糖 DBCO-Dextran 是一种二苯并环辛炔修饰的葡聚糖,拥有良好的点击化学活性和生物相容性,可用于癌症免疫疗法和生物成像的研究。
    DBCO-Dextran
  • HY-149520

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-39 (Compound 10n) 是一种选择性的 HPK1 抑制剂 (IC50: 29 nM)。HPK1-IN-39 抑制 SLP76 的磷酸化。HPK1-IN-39 可用于癌症免疫疗法的研究。
    HPK1-IN-39
  • HY-155675

    Others Cancer
    TPPC 是一种卟啉胆固醇缀合物,可以使癌细胞对 ICI 更加敏感。 TPPC 可增强肺癌的光动力免疫治疗。
    TPPC
  • HY-133123

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的,竞争性的,选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体,IC50 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1,EP2 和 EP3 受体的 IC50 >10 μM。
    EP4 receptor antagonist 1
  • HY-P99175

    CD47 Cancer
    KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα,并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性,可用于研究癌症免疫疗法。
    KWAR 23
  • HY-144329

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-11 (Compound 92) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂,EC50 为 18 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
    STING agonist-11
  • HY-144328

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-10 (Compound 91) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂,EC50 为 2600 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
    STING agonist-10
  • HY-153544

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR7/8 agonist 9 (Compound 25a) 是一种 TLR7/8 激动剂,对 hTLR7/8 的 EC50 为 40 nM 和 23 nM. TLR7/8 agonist 9 具有抗肿瘤活性,并提高 PD-1/PD-L1 阻断疗法的抗肿瘤活性。TLR7/8 agonist 9 可用于癌症免疫疗法相关的研究。
    TLR7/8 agonist 9
  • HY-P10417

    Integrin Others Cancer
    RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合,该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生,如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计,使得 T 细胞能够被重定向,从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。
    RTDLDSLRTYTL
  • HY-119109
    Laminaran
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Cancer
    昆布多糖 Laminaran 是一种 β-1-3-葡聚糖,源于 Eisenia Bicyclis,Dectin-1 的典型配体,具有免疫调节,辐射防护作用以及抗癌活性。 Laminaran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成,可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化,该酶会破坏 β (1→3) 键。 Laminaran 是一种有前途的免疫刺激分子,用于癌症免疫的研究。
    Laminaran
  • HY-155847

    Phosphatase Cancer
    LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM),在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化,但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用,用于进一步的癌症免疫治疗。
    LYP-IN-3
  • HY-146231A

    MAP4K PROTACs Inflammation/Immunology Cancer
    SS47 TFA 是一种基于 PROTACHPK1 降解剂,可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。SS47 TFA 降解 HPK1,显着增强 BCMA CAR-T 细胞研究的体内抗肿瘤功效。HPK1 是一种免疫抑制调节激酶,是肿瘤免疫疗法的潜在靶点。
    SS47 TFA
  • HY-33299

    BTCA

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂;而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂,但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB,通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。
    Serpin B9-IN-1
  • HY-P99551

    KBSA301; AR-301

    Antibiotic Infection
    托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体,可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合,从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。
    Tosatoxumab
  • HY-163028

    Tim3 Cancer
    ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂。ML-T7 阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用。ML-T7 不仅增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性,而且还增强 T 细胞的效应功能。ML-T7 促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力。ML-T7 单独使用或与 Nivolumab (HY-P9903A) 联合使用可在临床前肿瘤模型中直接发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。
    ML-T7
  • HY-P1813

    PSA-Peptide

    Prostaglandin Receptor Cancer
    PSA1 (141-150) 是前列腺特异性抗原 1 肽,可用于肿瘤免疫的研究。
    PSA1 (141-150)
  • HY-160151

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    TP1L 是一种用于癌症免疫治疗的选择性 TC-PTP PROTAC 降解剂,DC50 值为 35.8 nM。
    TP1L
  • HY-P9902
    Pembrolizumab
    10 篇以上引用文献

    MK-3475; Lambrolizumab

    PD-1/PD-L1 Cancer
    帕博利珠单抗 Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体,为 PD-1 的抑制剂,用于癌症免疫的研究。
    Pembrolizumab
  • HY-N1420AS

    L-Rhamnose-13C monohydrate

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose-13C (monohydrate) 是 13C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞,可以作为肠吸收的标志。
    Rhamnose-13C monohydrate
  • HY-N10116A

    Others Cancer
    Calamenene 是一种主要的倍半萜类化合物,可从Cupressus bakeri叶片中分离出来。Calamenene 可以影响人类单核细胞衍生的树突状细胞的成熟和功能。
    Calamenene
  • HY-144072

    CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    MRS4620 是一种有效的 CD73 抑制剂,Ki 值为 0.436 nM。MRS4620 可用于癌症免疫研究的研究。
    MRS4620
  • HY-N1420AS2

    L-Rhamnose-13C-2 monohydrate

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose-13C-2 (monohydrate) 是 13C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞,可以作为肠吸收的标志。
    Rhamnose-13C-2 monohydrate
  • HY-20457

    Toll-like Receptor (TLR) Bacterial Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂,EC50 为 30 nM。TL8-506 具有免疫调节的作用,可用于结核病和癌症免疫治疗的研究。
    TL8-506
  • HY-P1796A

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Gp100 (619-627) acetate 是人黑素瘤抗原糖蛋白 100 (gp100) 的氨基酸 619 至 627 片段。Gp100 已被广泛用于黑素瘤免疫疗法的靶标研究。
    Gp100 (619-627) acetate
  • HY-P1828

    EGFR Cancer
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变,广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中,其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
    EGFRvIII peptide (PEPvIII)
  • HY-129600
    MYCi361
    2 篇文献验证

    NUCC-0196361

    c-Myc Cancer
    MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂,其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) 抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法。
    MYCi361
  • HY-162465

    STING Infection Inflammation/Immunology Cancer
    BDW568 是一种 STING 激动剂,能选择性激活人类 STINGA230 等位基因。BDW568 可用于激活基于巨噬细胞的免疫治疗中的 STINGA230 工程化巨噬细胞。
    BDW568
  • HY-P1828A

    EGFR Cancer
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变,广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中,其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA
  • HY-130607

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Inflammation/Immunology Cancer
    IDO1-IN-2 (compound 16) 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂,IC50 分别为 81 nM,59 nM (小鼠)和 28 nM (大鼠)。IDO1-IN-2 具有抗癌活性。
    IDO1-IN-2
  • HY-152257

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-31(compound 5i) 是一种具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,IC50 值为 0.8 nM。HPK1-IN-31 具有抗肿瘤活性,在免疫研究方面具有巨大的潜力。
    HPK1-IN-31
  • HY-162918

    CD73 Cancer
    CD73-IN-17 (compound 19) 是一种 CD73 抑制剂,对 hCD73 的 IC50 值为 0.1 μM。CD73-IN-17 可用于抗癌研究。
    CD73-IN-17
  • HY-P10837

    LAG-3 Inflammation/Immunology Cancer
    LAG-3 cyclic peptide inhibitor 12 (Cyclic peptide 12) 是一种 LAG-3 抑制剂,其 IC50 值为 4.45 μM,Ki 值为 2.66 µM。
    LAG-3 cyclic peptide inhibitor 12
  • HY-169936

    Aminopeptidase Inflammation/Immunology Cancer
    ERAP1-IN-3 (compound 13) 是一种有效的内质网氨基肽酶 1 ERAP1 抑制剂,pIC50 值为 8.6。ERAP1-IN-3 具有用于癌症免疫和自身免疫性疾病研究的潜力。
    ERAP1-IN-3
  • HY-108681
    680C91
    1 篇文献验证

    Collagen Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    680C91 是一种口服有效的,选择性色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂,Ki 为 51 nM。TDO 是色氨酸分解代谢的关键酶。680C91 可用于肿瘤免疫和阿尔茨海默症的研究。
    680C91
  • HY-164308

    LAG-3 Inflammation/Immunology
    SA-15-P 抑制 LAG-3/MHCIILAG-3/FGL1 相互作用,IC50 值分别为 4.21 和 6.52 μM。LAG-3/MHCII 相互作用是免疫疗法的靶点
    SA-15-P
  • HY-128481

    STING Cancer
    SB24011 是一种 STING-TRIM29 相互作用抑制剂,IC50 值为 3.85 μM。SB24011 通过上调 STING 蛋白水平增强 STING 免疫,从而通过全身抗癌免疫增强 STING 激动剂和抗 PD-1 抗体的免疫治疗效果。
    SB24011
  • HY-P1684

    FOXP3 inhibitor P60

    NF-κB Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Peptide P60 是一种 FOXP3 抑制剂。Peptide P60 能够进入细胞,抑制 FOXP3 的核转位,并降低其抑制转录因子 NF-κBNFAT 的能力。Peptide P60 能够抑制小鼠和人类来源的调节性 T 细胞 (Treg) 的免疫抑制活性,并在体外增强效应 T 细胞的刺激。Peptide P60 可诱发一种淋巴增生性自身免疫综合征,其病理表现与报道的缺乏功能性 Foxp3 的斑驳鼠相似。Peptide P60 可以提高癌症和病毒疫苗的免疫原性。
    Peptide P60
  • HY-144442

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-15 (Compound M17) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂,具有 IC 50 值为 60.1 nM。PD-1/PD-L1-IN-15 具有肿瘤免疫研究的潜力。
    PD-1/PD-L1-IN-15
  • HY-144443

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-16 (Compound M23) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂,具有 IC 50 值为 53.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-16 具有肿瘤免疫研究的潜力。
    PD-1/PD-L1-IN-16
  • HY-P99181

    CPI-006

    CD73 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    莫帕利单抗 Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗,激活 CD73POS B 细胞。
    Mupadolimab
  • HY-162726

    Interleukin Related Cancer
    GCS-11 是一种有效的自然杀伤 T (NKT) 细胞激动剂。它可促进 IFN-γ 和 IL-4 的产生,对 IFN-γ 具有特殊的选择性。GCS-11 具有抗癌活性。GCS-11 具有作为有前途的佐剂用于癌症免疫疗法或疫苗开发的潜力。
    GCS-11
  • HY-126321

    ROR Cancer
    RORγt agonist 1 (compound 14) 是有效的,口服生物可利用的 RORγt 激动剂,EC50 为 20.8 nM。RORγt agonist 1 显示出高代谢稳定性,改善的水溶性和优异的小鼠 PK 特征。RORγt agonist 1 是用于癌症免疫疗法的 RORγt 激动剂的潜在候选物。
    RORγt agonist 1
  • HY-111786

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    LHC-165 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7)) 激动剂。LHC-165 有研究实体肿瘤的潜力。
    LHC-165

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