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By Targets:	ADC Antibody (1) Adrenergic Receptor (5) Antifolate (3) Apoptosis (48) Arginase (4) Aurora Kinase (3) Autophagy (9) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (5) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (1) BMI1 (1) c-Kit (1) Casein Kinase (2) Caspase (2) CDK (3) Ceramidase (2) ClpP (1) CRM1 (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Derivative (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) FLT3 (3) Fungal (1) HDAC (4) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (5) HIV (1) HSV (1) Imidazoline Receptor (5) Integrin (1) Interleukin Related (3) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (2) JNK (1) LPL Receptor (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (1) Necroptosis (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) p38 MAPK (1) PARP (3) PERK (1) Phospholipase (1) PKC (1) Proteasome (2) Ras (1) Sodium Channel (1) Src (1) STAT (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (96) Cardiovascular Disease (7) Infection (4) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (4)

By Targets:

ADC Antibody (1)

Adrenergic Receptor (5)

Antifolate (3)

Apoptosis (48)

Arginase (4)

Aurora Kinase (3)

Autophagy (9)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (2)

Bcr-Abl (5)

Beta-secretase (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

BMI1 (1)

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p38 MAPK (1)

PARP (3)

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Ras (1)

Sodium Channel (1)

Src (1)

STAT (1)

Topoisomerase (1)

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By Research Areas:

Cancer (96)

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Inflammation/Immunology (11)

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115740A

Cytarabine triphosphate trisodium Ara-CTP trisodium	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Cytarabine triphosphate (Ara-CTP) trisodium，一种 Cytarabine 的活性代谢物，是 DNA 合成的竞争性抑制剂。细胞内 Cytarabine triphosphate trisodiu 水平可用于预测白血病母细胞对 Cytarabine 的化学敏感性。

HY-N9359

Toddaculin	Apoptosis	Cardiovascular Disease
飞龙掌血素 Toddaculin 是一种天然香豆素，可诱导白血病细胞分化和凋亡。Toddaculin 抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。Toddaculin 还具有抗炎活性。

HY-100490B

Rilmenidine phosphate	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine phosphate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine phosphate 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-100490

Rilmenidine	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-100490A

Rilmenidine hemifumarate	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-115740

Cytarabine triphosphate Ara-CTP	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Cytarabine triphosphate (Ara-CTP)，一种 Cytarabine 的活性代谢物，是 DNA 合成的竞争性抑制剂。细胞内 Cytarabine triphosphate 水平可用于预测白血病母细胞对 Cytarabine 的化学敏感性。

HY-117220

Aspochalasin M	Others	Cancer
Aspochalasin M 是一种无色固体。Aspochalasin M 对 HL-60 细胞表现出适度的活性，IC₅₀ 为 20.0 μM。Aspochalasin M 具有研究白血病疾病的潜力。

HY-148994

Methotrexate-γ-aspartate	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
Methotrexate-γ-aspartate 是一种 Ll210 细胞的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Methotrexate-γ-aspartate 明显比 methotrexate-y-glutamate 更耐酶切割。Methotrexate-γ-aspartate 可以用于抗体靶向脂质体，有望用于白血病的研究。

HY-150566

BCR-ABL-IN-5	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-5 (compound II) 是一种 Bcr-Abl (Breakpoint cluster region-Abelson) 激酶抑制剂，其对 Bcr-Abl^WT 和 Bcr-Abl^T3151 的 IC₅₀ 值分别为 0.014 μM, 0.45 μM。BCR-ABL-IN-5 具有一定的抗白血病细胞增殖活性。

HY-100490BR

Rilmenidine (phosphate) (Standard)	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
Rilmenidine (phosphate) (Standard)是 Rilmenidine (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autoph

HY-112041

Unesbulin 3 篇文献验证 PTC596	BMI1 Apoptosis	Cancer
Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 (BMI-1) 抑制剂。Unesbulin 在急性髓细胞白血病 (AML) 细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡。Unesbulin 具有抗白血病作用。

HY-169067

10-Methoxy-canthin-6-one Mtx-C	p38 MAPK	Cancer
10-Methoxy-canthin-6-one (Mtx-C) 是一种 DNA 损伤诱导剂。10-Methoxy-canthin-6-one 通过嵌入 DNA 来促进细胞周期于 G2/M 期停滞，从而诱导急性髓性白血病细胞 (AML) 和白血病干细胞 (LSC) 的髓系分化。AML 和 LSC 细胞髓系分化表现为髓过氧化物酶、CD15、CD11b 和 CD14 的表达增加，以及 p38 MAPK 的激活。10-Methoxy-canthin-6-one 可用于白血病领域的研究。

HY-118452

cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 是一种芪。 cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导细胞色素c释放到细胞质。 cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导的细胞凋亡与细胞色素 c 的线粒体释放有关。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 也抑制微管蛋白聚合。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-Hydroxystilbene 可用于白血病研究。

HY-128067

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 2 篇文献验证 Hexamethylene amiloride; HMA	Sodium Channel HIV Apoptosis	Infection Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na⁺/H⁺ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pH_i) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC₅₀ 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。

HY-136489A

KU-0058948 hydrochloride	PARP Apoptosis	Cancer
KU-0058948 hydrochloride 是一种特异性、有效的 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 为 3.4 nM，并具有抗癌作用。KU-0058948 hydrochloride 诱导原发性髓系白血病细胞和髓系白血病细胞系的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-136489

KU-0058948	PARP Apoptosis	Cancer
KU-0058948 是一种特异性、有效的 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 为 3.4 nM，并具有抗癌作用。KU-0058948 诱导原发性髓系白血病细胞和髓系白血病细胞系的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-128888B

(S,R)-GSK321	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC₅₀ 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

HY-133900

Deoxyharringtonine	Others	Cancer
Deoxyharringtonine 是一种从 Cephalotaxus genus 中分离得到的具有显着抗白血病活性的生物碱。

HY-N3401

Lasiodiplodin	Others	Cancer
Lasiodiplodin 是一种有效抗白血病大环内酯，可以从 Euphorbia splendens 中分离得到。

HY-119827

Moflomycin F 860191	Topoisomerase	Cancer
Moflomycin (F 860191) 是一种具有较强抗白血病活性的化合物，具有低致突变性。Moflomycin 在体外对白血病细胞系 HL60 具有抗增殖作用 (IC₅₀=2.9 nM)。Moflomycin 增强拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 诱导的 DNA 断裂和自由基产生。

HY-164393

ON044580	JAK Bcr-Abl Apoptosis	Cancer
ON044580 是一种 α-苯甲酰苯乙烯基苄基硫醚，是有效的，非 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂，对 WT 和 V617F 突变型 JAK2 的 IC₅₀ 分别为 1.23 μM、1.09 μM。ON044580 通过结合 JAK2 的 STAT-5 结合域或结合变构位点来抑制 JAK2 激酶活性。ON044580 在 JAK2^V617F 阳性白血病细胞中发挥抗增殖作用，也可以有效诱导 Imatinib (HY-15463) 耐药慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡。ON044580 还抑制 BCR-ABL 激酶的 WT 和 T315I 突变形式。ON044580 有用于以异常 JAK/STAT 信号为特征的骨髓增生性疾病的研究。

HY-135190

(-)-Cedrene 2 篇文献验证 α-cedrene	Bacterial	Infection Metabolic Disease Cancer
α-柏木烯 (-)-Cedrene (α-cedrene) 是雪松油中的一种倍半萜烯，具有抗白血病、抗菌和抗肥胖作用。

HY-170494

AS-254s	Histone Methyltransferase	Cancer
AS-254s 是 absent, small, or homeotic-like 1 protein (ASH1L) 的抑制剂，IC₅₀ 为 94 nM（FP 测定）。AS-254s 对 MLL1 重排的白血病细胞表现出抗增殖活性，GI₅₀ <1 μM。AS-254s 可以诱导 MLL1-r 白血病细胞分化。

HY-169091

TS-002266	Others	Cancer
TS-002266是一种小分子 TUT4/7 抑制剂，具有抗白血病的效果。TS-002266 有望用于癌症的研究。

HY-100423

Eltanexor 1 篇文献验证 KPT-8602	CRM1	Cancer
Eltanexor (KPT-8602) 是第二代高特异性的，具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂，具有较强的抗白血病活性。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC₅₀=60.9 nM)。Eltanexor (KPT-8602) 诱导白血病细胞株的 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-N3514

Kuwanon E	Others	Cancer
桑皮酮 E Kuwanon E 是从桑树中分到的黄酮类化合物，对人单核细胞白血病细胞系具有细胞毒性，并降低 IL-1β 的水平。

HY-P99395

Talacotuzumab JNJ 56022473; CSL 362	Interleukin Related	Cancer
塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 K_D 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

HY-N10071

Poricoic acid G	Others	Cancer
茯苓酸G Poricoic acid G 是一种可以从 Poria cocos 中分离得到的三萜化合物。Poricoic acid G 对白血病细胞具有显著的细胞毒性作用，是一种潜在的有效的抗人白血病化合物。

HY-N8402

Germacrone 4,5-epoxide	Others	Cancer
Germacrone 4,5-epoxide 是一种倍半萜烯，可以从姜黄 viridiflora 中分离出来。Germacrone 4,5-epoxide 具有优异的抗白血病活性。

HY-111617

BTR-1	Apoptosis	Cancer
BTR-1 是一种活性抗癌剂，能够诱导细胞周期 S 期停滞，影响 DNA 复制。BTR-1 可激活凋亡 (apoptosis)，导致细胞死亡。

HY-149334

ZLD115	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Metabolic Disease
ZLD115 (compound 44) 是一种 FB23 衍生的脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 抑制剂。ZLD115 是一种抗白血病药物，对白血病细胞系具有抗增殖活性。

HY-N10789

(2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan	Others	Cancer
(2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan 是一种黄烷。黄烷 (4 ' -羟基-7-甲氧基黄烷) 对人白血病 Molt 4 细胞具有重要的细胞毒作用。

HY-119361

(Rac)-Deox B 7,4 (Rac)-Deoxysappanone B 7,4' dimethyl ether	Microtubule/Tubulin	Cancer
(Rac)-Deox B 7,4 一种同型异黄酮化合物，通过在秋水仙碱位点附近的结合抑制微管聚合，促进可逆的 G2 阻滞。(Rac)-Deox B 7,4具有抗白血病活性。

HY-112885A

nor-NOHA acetate Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate	Arginase Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
nor-NOHA acetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate) 是一种特异性、可逆的 arginase 抑制剂，在缺氧条件下，可诱导 ARG2 表达细胞的凋亡。具有抗白血病的作用，同时在内皮功能障碍、免疫抑制及代谢中有效。

HY-141430

AS-85	Histone Methyltransferase	Cancer
AS-85 是一种有效的 ASH1L 抑制剂 (IC₅₀=0.6 µM) 具有抗白血病活性。AS-85 与 ASH1L SET 域结合，K_d 值为 0.78 µM。

HY-N0732

Jolkinolide B 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
岩大戟内酯 B Jolkinolide B 是一种从狼毒大戟中分离得到的具有生物活性的二萜类化合物，目前已知它能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-120297

S 9788	Others	Cancer
S 9788 是一种三嗪氨基哌啶衍生物，可作为多药耐药调节剂。

HY-123380

Methyl streptonigrin Methyl bruneomycin; NSC-45384	Drug Derivative	Cancer
Methyl streptonigrin (Methyl bruneomycin) 是一种 streptonigrin 的衍生物， Methyl streptonigrin 具有抗肿瘤活性。

HY-N0732R

Jolkinolide B (Standard)	Apoptosis	Cancer
岩大戟内酯 B (Standard) Jolkinolide B (Standard) 是 Jolkinolide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jolkinolide B 是一种从狼毒大戟中分离得到的具有生物活性的二萜类化合物，目前已知它能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-147934

HDAC8-IN-3	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC8-IN-3 (compound P19) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 9.3 μM，可产生热稳定性。HDAC8-IN-3 具有细胞毒性并诱导白血病细胞系凋亡。

HY-153274A

CWI1-2 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
CWI1-2 hydrochloride 是一种 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，显示出良好的抗白血病作用。

HY-153274

CWI1-2	Apoptosis	Cancer
CWI1-2 是一种 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，显示出良好的抗白血病作用。

HY-123159

AKI603	Aurora Kinase	Cancer
AKI603 是一种极光激酶 A (AurA) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12.3 nM，被开发用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。AKI603 对白血病细胞具有很强的抗增殖活性。

HY-123954

BTX-A51 Casein Kinase inhibitor A51	Casein Kinase CDK Apoptosis	Cancer
BTX-A51 (Casein Kinase inhibitor A51) 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。BTX-A51 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。

HY-112885C

nor-NOHA dihydrochloride 2 篇文献验证 Nω-Hydroxy-nor-L-arginine dihydrochloride	Apoptosis Arginase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
壬-甲基葡糖酰胺-羟基-去甲-L-精氨酸二盐酸盐 nor-NOHA dihydrochloride 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA dihydrochloride 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的 apoptosis。nor-NOHA dihydrochloride 有抗白血病的活性。nor-NOHA dihydrochloride 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。

HY-W588250

Surfactin C1	Integrin	Inflammation/Immunology
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。

HY-112885

nor-NOHA Nω-Hydroxy-nor-L-arginine	Apoptosis Arginase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
nor-NOHA 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis)。nor-NOHA 有抗白血病的活性。nor-NOHA 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。

HY-168182

Menin-MLL inhibitor 34	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Menin-MLL inhibitor 34 (Compound 37) 是一种选择性的、有效的 Menin-MLL 抑制剂，对 Menin 的 IC₅₀ 为 18.21 nM。Menin-MLL inhibitor 34 通过降低 Menin 蛋白水平和下调 MEN1 转录，具有持久的抗白血病作用。

HY-N0928

Mimosine	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Mimosine 是一种酪氨酸类似物，可通过其强大的铁结合活性作为抗氧化剂。Mimosine 是一种 Fe(III) 螯合剂。Mimosine 作用于人类白血病细胞，通过金属离子螯合、线粒体激活和诱导活性氧产生来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗癌、抗炎等活性。

HY-134333

ICCB280	Apoptosis	Cancer
ICCB280 是一种有效的 C/EBPα 诱导剂。ICCB280 通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点 (例如 C/EBPε ，G-CSFR 和 c-Myc)，具有抗白血病特性，包括终末分化，增殖停滞和凋亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W588250

Surfactin C1	Integrin	Inflammation/Immunology
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。

HY-P3245A

HXR9 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P3083

N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg	PKC	Inflammation/Immunology
N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC₅₀值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2 受体的诱导和 IL-2 的产生。

HY-P3245

HXR9	Apoptosis	Cancer
HXR9 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99395

Talacotuzumab JNJ 56022473; CSL 362	Interleukin Related	Cancer
塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 K_D 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

HY-P99412

Lusvertikimab OSE-127	Interleukin Related	Cancer
芦维奇单抗 Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。

HY-P99971

Gemtuzumab	ADC Antibody	Cancer
吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC)，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N9359

Toddaculin	Toddalia asiatica (L.) Lam. Structural Classification Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Apoptosis
飞龙掌血素 Toddaculin 是一种天然香豆素，可诱导白血病细胞分化和凋亡。Toddaculin 抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。Toddaculin 还具有抗炎活性。

HY-135190

(-)-Cedrene 2 篇文献验证 α-cedrene	Infection Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Bacterial
α-柏木烯 (-)-Cedrene (α-cedrene) 是雪松油中的一种倍半萜烯，具有抗白血病、抗菌和抗肥胖作用。

HY-N3514

Kuwanon E	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Others
桑皮酮 E Kuwanon E 是从桑树中分到的黄酮类化合物，对人单核细胞白血病细胞系具有细胞毒性，并降低 IL-1β 的水平。

HY-N0732

Jolkinolide B 1 篇文献验证	Structural Classification Euphorbia fischeriana Steud. Classification of Application Fields Terpenoids Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
岩大戟内酯 B Jolkinolide B 是一种从狼毒大戟中分离得到的具有生物活性的二萜类化合物，目前已知它能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-117220

Aspochalasin M	Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Others
Aspochalasin M 是一种无色固体。Aspochalasin M 对 HL-60 细胞表现出适度的活性，IC₅₀ 为 20.0 μM。Aspochalasin M 具有研究白血病疾病的潜力。

HY-N3401

Lasiodiplodin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Lasiodiplodin 是一种有效抗白血病大环内酯，可以从 Euphorbia splendens 中分离得到。

HY-N10071

Poricoic acid G	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Others
茯苓酸G Poricoic acid G 是一种可以从 Poria cocos 中分离得到的三萜化合物。Poricoic acid G 对白血病细胞具有显著的细胞毒性作用，是一种潜在的有效的抗人白血病化合物。

HY-N8402

Germacrone 4,5-epoxide	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Zingiberaceae	Others
Germacrone 4,5-epoxide 是一种倍半萜烯，可以从姜黄 viridiflora 中分离出来。Germacrone 4,5-epoxide 具有优异的抗白血病活性。

HY-N10789

(2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan	Other Terpenoids Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Compositae	Others
(2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan 是一种黄烷。黄烷 (4 ' -羟基-7-甲氧基黄烷) 对人白血病 Molt 4 细胞具有重要的细胞毒作用。

HY-N0732R

Jolkinolide B (Standard)	Structural Classification Euphorbia fischeriana Steud. Terpenoids Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Apoptosis
岩大戟内酯 B (Standard) Jolkinolide B (Standard) 是 Jolkinolide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jolkinolide B 是一种从狼毒大戟中分离得到的具有生物活性的二萜类化合物，目前已知它能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0928

Mimosine	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
Mimosine 是一种酪氨酸类似物，可通过其强大的铁结合活性作为抗氧化剂。Mimosine 是一种 Fe(III) 螯合剂。Mimosine 作用于人类白血病细胞，通过金属离子螯合、线粒体激活和诱导活性氧产生来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗癌、抗炎等活性。

HY-113221

Isovalerylcarnitine	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Proteasome Endogenous Metabolite
Isovalerylcarnitine 是 L-亮氨酸分解代谢的产物。Isovalerylcarnitine 也是一种具有选择性和可逆性的钙蛋白酶 (calpain) 激活剂，可诱导细胞凋亡。

HY-113221R

Isovalerylcarnitine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Proteasome Endogenous Metabolite
Isovalerylcarnitine (Standard) 是 Isovalerylcarnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isovalerylcarnitine 是 L-亮氨酸分解代谢的产物。Isovalerylcarnitine 也是一种具有选择性和可逆性的钙蛋白酶 (calpain) 激活剂，可诱导细胞凋亡。

HY-126566

Trichostatin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal HDAC Apoptosis
Trichostatin C 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 G2/M 期，对肺癌和膀胱尿路上皮癌具有抗癌活性。Trichostatin C 诱导 Friend 白血病细胞分化。 Trichostatin C 具有抗真菌活性。

HY-N1255

Scoulerine (-)-Scoulerine; Discretamine	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Beta-secretase Apoptosis
金黄紫堇碱 Scoulerine ((-)-Scoulerine) 是一种有效的抗有丝分裂 (antimitotic) 化合物。Scoulerine 也是 BACE1 (淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。Scoulerine 抑制细胞增殖，阻止细胞周期，并诱导癌细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100490S

Rilmenidine-d4
Rilmenidine-d₄ 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向

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