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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

16

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3595
    Cleomiscosin A

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Cleomiscosin A 是产于 Macaranga adenantha 的香豆素类木质素。Cleomiscosin A 对小鼠腹腔巨噬细胞分泌 TNF-alpha 具有活性。
    Cleomiscosin A
  • HY-156175
    TLR7 agonist 14

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7 agonist 14 (compound 17b) 是一种高效 TLR7 激动剂，EC50 为 59 nM。TLR7 agonist 14 在低纳摩尔浓度下可有效诱导小鼠巨噬细胞和 hPBMC 的激活。
    TLR7 agonist 14
  • HY-156176
    TLR7 agonist 15

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7 agonist 15 (compound 16b) 是一种高效 TLR7 激动剂，EC50 为 59 nM。TLR7 agonist 15 在低纳摩尔浓度下可有效诱导小鼠巨噬细胞和 hPBMC 的激活。
    TLR7 agonist 15
  • HY-156177
    TLR7 agonist 16

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7 agonist 16 (compound 16d) 是一种高效 TLR7 激动剂，EC50 为 59 nM。TLR7 agonist 16 在低纳摩尔浓度下可有效诱导小鼠巨噬细胞和 hPBMC 的激活。
    TLR7 agonist 16
  • HY-159669
    Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers)

    		HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (HIV Protease) 抑制剂，Ki 是 4 μM。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF-α 和 IL-1β。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。
    Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers)
  • HY-168089
    NLRP3-IN-49

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-49 (compound Z48) 是一种强效且特异性强的 NLRP3 抑制剂 (在 THP-1 细胞中 IC50=0.26 μM，在小鼠骨髓巨噬细胞中 IC50=0.21 μM)。NLRP3-IN-49 能够直接结合 NLRP3 蛋白 (Kd=1.05 μM)，有效阻止 NLRP3 炎症小体的组装和激活，从而表现出抗炎特性。NLRP3-IN-49 可用于炎症性肠病的研究。
    NLRP3-IN-49
  • HY-155820
    Anti-inflammatory agent 54

    		NF-κB NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 54 (compound 9c) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路，下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50: 2.4 μM)，在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。
    Anti-inflammatory agent 54
  • HY-155821
    Anti-inflammatory agent 55

    		NF-κB NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 55 (compound 9j) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路，下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50: 0.8 μM)，在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。
    Anti-inflammatory agent 55
  • HY-N11494
    Dauricumine

    		NF-κB Others
    Dauricumine 是一种氯化生物碱，可抑制 NF-κB 配体诱导的小鼠骨髓来源的巨噬细胞分化为多核破骨细胞。
    Dauricumine
  • HY-N4022
    Hyuganin D

    Isobocconin; Seravschanin

    		 Others Inflammation/Immunology
    Hyuganin D (Isobocconin) 是一种 Coumarin (HY-N0709) 成分，可显著抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠腹腔巨噬细胞 NO 生成。
    Hyuganin D
  • HY-P3600
    FIZZ-1 (32-51) (mouse)

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    FIZZ-1 (32-51) (mouse) 是一种富含半胱氨酸的分泌蛋白，在过敏性气道炎症中，由巨噬细胞、支气管上皮和 II 型肺泡上皮细胞 (AEC) 高度表达。FIZZ1 (32-51) (mouse) 还对肺成纤维细胞有抗凋亡作用。FIZZ-1 (32-51) (mouse) 可用于过敏性肺炎的研究。
    FIZZ-1 (32-51) (mouse)
  • HY-N2556
    Tirucallol

    		Others Inflammation/Immunology
    表大戟二烯醇 Tirucallol 是一种从 Euphorbia lacteal 乳胶中分离得到的四环三萜。Tirucallol 具有局部消炎作用。Tirucallol 可以抑制小鼠模型中的耳部水肿，并抑制脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生。
    Tirucallol
  • HY-N7699A
    D-Trimannuronic acid

    		TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    D-甘露糖醛酸三糖 D-Trimannuronic acid 是一种从海藻中提取的藻酸盐低聚物，可以诱导小鼠巨噬细胞分泌 TNF-α。D-Trimannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。
    D-Trimannuronic acid
  • HY-156174
    E104

    		Toll-like Receptor (TLR) ADC Cytotoxin Cancer
    E104 (compound 1) 是一种有效和选择性的 TLR7 激动剂。E104 可用于合成 ADC 以引发有效的抗癌活性。E104 诱导小鼠巨噬细胞和 hPBMC 的激活。
    E104
  • HY-120299
    KC01

    		Others Inflammation/Immunology
    KC01 是 ABHD16A 的有效抑制剂, 对 hABHD16A 的 IC50 为 90 nM，对 mABHD16A 的 IC50 为 520 nM; KC01 使 lyso-PSs 显着降低，从而降低小鼠巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子产生。
    KC01
  • HY-N0223
    Epibetulinic acid

    		NO Synthase Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    表白桦脂酸 Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。
    Epibetulinic acid
  • HY-N13866
    Cucumarioside A2-2

    		Others Cancer
    Cucumarioside A2-2是一种三萜糖苷，具有抗肿瘤活性。Cucumarioside A2-2能够诱导小鼠巨噬细胞向M1表型极化。Cucumarioside A2-2预处理的巨噬细胞能够有效选择性地靶向并杀死多种类型的癌细胞。Cucumarioside A2-2诱导的M1巨噬细胞能有效靶向和穿透肿瘤组织，提高了小鼠在同种异体模型中的生存率。Cucumarioside A2-2的外源性激活为后续的抗肿瘤细胞免疫抑制开发提供了有用的模型。
    Cucumarioside A2-2
  • HY-N2149A
    Tomatidine hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    盐酸番茄碱 Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。
    Tomatidine hydrochloride
  • HY-124911
    LY53857 free base

    		5-HT Receptor Infection
    LY53857 free base 是一种选择性 5-HT2 受体拮抗剂，EC50 值为 17.5 nM。LY53857 free base 对甲型流感病毒有抗病毒活性。
    LY53857 free base
  • HY-158093
    NIC-12

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NIC-12 是一种有效的 NLRP3 抑制剂。NIC-12 选择性降低 LPS 内毒素血症小鼠模型中的循环 IL-1β 水平。NIC-12 抑制小鼠巨噬细胞的 NLRP3 炎性体活化。
    NIC-12
  • HY-118131
    PKR-IN-C51

    		Ser/Thr Protease Infection
    PKR-IN-C51(compound 51) 是一种 ATP 竞争性双链 RNA 活化蛋白激酶 (PKR) 抑制剂，IC50IC50 为 9 μM。PKR-IN-C51 在原代小鼠巨噬细胞中以剂量依赖性方式抑制细胞内 PKR 活化。
    PKR-IN-C51
  • HY-161954
    HDAC8-IN-12

    		HDAC Cancer
    HDAC8-IN-12 (compound 5k) 是非羟肟酸的、HDAC8 的选择性抑制 (IC50: 0.12 nM)，也是乳腺癌的有效抑制剂。HDAC8-IN-12 通过激活 T 细胞触发抗肿瘤免疫，能够增加 M1 巨噬细胞的比例并降低 M2 巨噬细胞的比例。HDAC8-IN-12 (50 mg/kg) 在乳腺癌原位小鼠模型中发挥肿瘤抑制作用。
    HDAC8-IN-12
  • HY-145846
    iNOs-IN-1
    1 篇文献验证

    		 NO Synthase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    iNOs-IN-1 (YPW) 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase, iNOS) 抑制剂。iNOs-IN-1 在小鼠巨噬细胞中能显著抑制 IL-6 和 iNOS 的表达，也能抑制 LPS 诱导的 NO 生成，且具有剂量依赖性。具有抗炎作用。
    iNOs-IN-1
  • HY-121365
    Forphenicinol

    		Others Infection
    Forphenicinol 是一种免疫调节剂，是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol（100 μg/只动物）可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制，并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时，它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol（15.6-1,000 μg/只动物）可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时，它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    Forphenicinol
  • HY-113628
    ABT-080

    VML-530

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    ABT-080 是一种具有口服活性的白三烯生物合成抑制剂。ABT-080 同时阻断了导致 LTB4 和LTC4 合成的白三烯途径，但不阻断 PGH2 生物合成。ABT-080 可阻断支气管收缩，用于哮踹和相关炎症的研究。
    ABT-080
  • HY-155864
    AJ2-30

    		Others Inflammation/Immunology
    AJ2-30是一种 SLCl5A4 抑制剂。AJ2-30 抑制 TLR9 介导的 B 细胞活化。AJ2-30 阻断人和小鼠巨噬细胞中的内源性 NOD 信号传导。AJ2-30 可用于炎症研究。
    AJ2-30
  • HY-164304
    INF 195

    		Pyroptosis Interleukin Related NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    INF 195 是一种 NLRP3 抑制剂。INF 195 可以抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放，EC50 值为 0.15 μM。INF 195 在低剂量下可以减小离体小鼠心脏的梗死面积，有效预防心肌缺血/再灌注损伤。
    INF 195
  • HY-135517
    RXP470.1

    RXP-470

    		 MMP Cardiovascular Disease
    RXP470.1 (RXP-470) 是一种有效的、选择性 MMP-12 抑制剂，针对人 MMP-12 的 Ki 值为 0.2 nM。RXP470.1 对于其他 MMP 的效力要低 2 到 4 个数量级。RXP470.1 显着减少小鼠动脉粥样硬化斑块横截面积。RXP470.1 导致斑块复杂性降低，平滑肌细胞与巨噬细胞的比例增加，巨噬细胞凋亡减少，帽厚度增加，坏死核心变小，钙化发生率降低。
    RXP470.1
  • HY-N2939
    Bis-5,5-Nortrachelogenin

    		Others Others
    Bis-5,5-Nortrachelogenin 是从 Wikstroemia indica 根中分离得到的活性提取物。Bis-5,5-Nortrachelogenin 抑制脂多糖 (LPS) 和重组小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 激活的小鼠巨噬细胞样细胞系 RAW 264.7 中一氧化氮 (NO) 的生成，IC50 值为 48.6 mM。
    Bis-5,5-Nortrachelogenin
  • HY-167715
    Traxanox

    		Others Inflammation/Immunology
    Traxanox 是一种口服利尿剂，可在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞和大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox 具有抗炎活性，因为它可抑制过敏反应并减少炎症实验模型中的胸腔积液。Traxanox 与氢化可的松或吲哚美辛联合使用时，还可在抑制大鼠佐剂性关节炎方面表现出协同作用。
    Traxanox
  • HY-149121
    NLRP3-IN-14

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-14 是一种有效的、选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂 (KD: 5.87 μM)。NLRP3-IN-14 抑制 IL-1β 释放，IC50 为 0.131 μM。NLRP3-IN-14可用于炎症研究。
    NLRP3-IN-14
  • HY-149122
    NLRP3-IN-15

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-15 是一种有效的、选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂 (KD: 5.87 μM)。NLRP3-IN-15 抑制 IL-1β 释放，IC50 为 0.131 μM。NLRP3-IN-15可用于炎症研究。
    NLRP3-IN-15
  • HY-149123
    NLRP3-IN-16

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-16 是一种有效的、选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-16 抑制 IL-1β 释放，IC50 为 0.131 μM。NLRP3-IN-16可用于炎症研究。
    NLRP3-IN-16
  • HY-118282
    mPGES1-IN-7

    		PGE synthase Endocrinology
    mPGES-1-IN-2 (compound III) 是苯并咪唑类的 mPGES-1 抑制剂，还抑制脂载素性 PGD 合成酶 (I-PGDS) (5 μM，IR=60%)。mPGES-1-IN-2 可减少 PGE2 的产生，并倾向于降低其他前列腺素类的水平。mPGES-1-IN-2 能够有效抑制 λ-Carrageenan (HY-N9470) 刺激小鼠产生的气囊模型中的急性炎症。
    mPGES1-IN-7
  • HY-114180
    RU.521
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    RU320521

    		 Cyclic GMP-AMP Synthase Metabolic Disease
    RU.521 (RU320521) 是一种有效的，选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂，抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 报告基因的活性，IC50 为 0.7 μM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。
    RU.521
  • HY-W092043
    TLR4-IN-C34-C2-COOH
    1 篇文献验证

    		 PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR4-IN-C34-C2-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    TLR4-IN-C34-C2-COOH
  • HY-146723
    IKKβ-IN-1

    		IKK Inflammation/Immunology
    IKKβ-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 IkappaB (IKK-β) 抑制剂，IC50 为 0.20 μM。IKKβ-IN-1 可以减少小鼠巨噬细胞中 PGE2 和 TNF-α 的产生。IKKβ-IN-1 能保护小鼠免受感染性休克诱导的死亡。
    IKKβ-IN-1
  • HY-169089
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)

    		Others Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 µM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)
  • HY-169262
    PLD-IN-1

    		Phospholipase Apoptosis Cancer
    PLD-IN-1 (Compound 3r) 是口服有效的磷脂酶 D (phospholipase D) 的抑制剂，IC50 为 1.97 μM。PLD-IN-1降低 CD24、CD47 和 PD-L1 的表达，增强钙网蛋白的表达，从而通过促进巨噬细胞吞噬癌细胞来调节肺癌细胞的免疫逃避机制。PLD-IN-1 抑制肺癌细胞 A549、HCC44、H460 和 HCC15 的细胞活力，IC50 分别为 18.44、22.31、24.85和 21.45 μM。PLD-IN-1 可以诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞迁移。 PLD-IN-1 增强促炎性 M1 巨噬细胞水平并降低抗炎性 M2 巨噬细胞水平，在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    PLD-IN-1
  • HY-105825
    Sermetacin

    SH-G 318AB

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Sermetacin (SH-G 318AB)是一种抗炎剂，具有生物相容性和抗炎活性。Sermetacin在生理盐水中稳定，适合用于化合物传递。Sermetacin在RAW 264.7小鼠巨噬细胞系中表现出良好的生物相容性。Sermetacin的抗炎反应与其母体化合物Indomethacin相当。Sermetacin可在自我传递化合物递送的未来应用中展现潜力。
    Sermetacin
  • HY-18540
    KT109

    		DAGL MAGL Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KT109 是一种有效的，选择性二酰甘油脂肪酶-β (DAGLβ) 抑制剂，IC50 为 42 nM。KT109 对 DAGLβ 的选择性比 DAGLα 高约 60 倍。KT109 对 PLA2G7 有抑制活性 (IC50=1 µM)。KT109 不影响 FAAH、MGLL、ABHD11 和胞质磷脂酶 A2 (cPLA2 或 PLA2G4A) 的活性。KT109 可以扰乱参与巨噬细胞炎症反应的脂质网络，并降低小鼠腹腔巨噬细胞中 2-花生四烯酸甘油 (2-AG)、花生四烯酸和类花生酸。
    KT109
  • HY-145245
    TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH

    		PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH
  • HY-P1181
    Pam2CSK4

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。
    Pam2CSK4
  • HY-162004
    NF-κB-IN-14

    		NF-κB Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-14 (compound 5e) 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中一氧化氮的产生 (IC50：6.4 μM)。NF-κB-IN-14 破坏 TLR4-MyD88 蛋白相互作用，从而抑制 NF-κB 信号通路的抑制。NF-κB-IN-14 可减轻特应性皮炎小鼠模型的耳部水肿和炎症。
    NF-κB-IN-14
  • HY-P1181A
    Pam2CSK4 TFA

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。
    Pam2CSK4 TFA
  • HY-123245
    Scalaradial

    		TRP Channel Phospholipase ERK Akt Inflammation/Immunology Cancer
    Scalaradial 是蜂毒磷脂酶 A2 (PLA2) 和 TRPM 离子通道 (TRPM2) 的抑制剂，IC50 为 0.07 和 0.21 μM。Scalaradial 通过抑制分泌性 PLA2 和 Akt，调节 ERK 的磷酸化。Scalaradial 抑制 PMA (HY-18739) 诱导的小鼠腹膜巨噬细胞中 Arachidonic acid (HY-109590) 的释放。
    Scalaradial
  • HY-W197328
    Isonicotinaldehyde 2-pyridin

    		Others Infection
    Isonicotinaldehyde 2-pyridin是一种具有抗利什曼原虫活性，能够有效对抗L. amazonensis和L. braziliensis的前鞭毛体。Isonicotinaldehyde 2-pyridin对小鼠巨噬细胞无显著毒性影响。Isonicotinaldehyde 2-pyridin的生物活性与增加活性氧物种（ROS）及干扰寄生虫线粒体功能密切相关。Isonicotinaldehyde 2-pyridin在药理作用机制的初步研究中显示了其对L. amazonensis的影响。
    Isonicotinaldehyde 2-pyridin
  • HY-11046A
    KRP-109

    		Others Inflammation/Immunology
    KRP-109是一种中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）抑制剂，具有减轻肺部炎症的活性。KRP-109在小鼠模型中可提高生存率，且可减少肺泡壁中的中性粒细胞数量及炎症程度。KRP-109显著降低了支气管肺泡灌洗液中的细胞和中性粒细胞计数，以及细胞因子水平（如白介素1β和巨噬细胞炎症蛋白2）。KRP-109可用于重症肺炎的研究。
    KRP-109
  • HY-145253
    Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH

    		PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH
  • HY-145254
    Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH

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