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multiple sclerosis

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By Targets:	5-HT Receptor (1) ADC Antibody (1) Adenosine Deaminase (2) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Apoptosis (11) Autophagy (3) Btk (3) Cannabinoid Receptor (3) Cathepsin (1) CCR (1) CD19 (2) CD20 (2) Cholinesterase (ChE) (1) CXCR (2) DNA/RNA Synthesis (1) EBV (1) Endogenous Metabolite (6) Epigenetic Reader Domain (1) FABP (1) FKBP (1) Glutaminase (1) GSK-3 (2) Histamine Receptor (1) HIV (3) iGluR (1) Integrin (4) Interleukin Related (6) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (6) LPL Receptor (17) LXR (1) MAGL (2) MAP3K (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) MEK (1) MHC (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (3) Monoamine Oxidase (2) NF-κB (4) NOD-like Receptor (NLR) (2) Orphan Receptor (1) p38 MAPK (1) PAI-1 (2) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (1) PKC (1) Potassium Channel (3) Proteasome (1) Protein Arginine Deiminase (4) Reactive Oxygen Species (3) ROR (4) Ser/Thr Protease (2) Sodium Channel (1) TGF-beta/Smad (3) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (29) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (3) Infection (4) Inflammation/Immunology (88) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (52)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

ADC Antibody (1)

Adenosine Deaminase (2)

Adenosine Receptor (1)

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Btk (3)

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Divozilimab BCD-132	CD20	Inflammation/Immunology
Divozilimab (BCD-132) 是一种抗 CD20 (CD20) 的人源化单克隆抗体。Divozilimab 可用于多发性硬化症研究。

TRV-7019	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
TRV-7019 是一种可穿透大脑屏障的放射性配体，可用于靶向丁酰胆碱酯酶的脑成像。TRV-7019 可用于诊断淀粉样蛋白病、多发性硬化症、脑肿瘤或丁酰胆碱酯酶活性。

FABPs ligand 6 MF6	FABP	Inflammation/Immunology
FABPs ligand 6 (MF6) 是一种 FABP5 和 FABP7 抑制剂，K_D 值分别为 874 nM 和 20 nM。FABPs ligand 6 可用于多发性硬化症的研究。

ZK824190 hydrochloride 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease PAI-1	Inflammation/Immunology
ZK824190 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 hydrochloride 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC₅₀ 分别为 237，1600 和 1850 nM。

Ocrelizumab	CD20	Inflammation/Immunology
奥美珠单抗 Ocrelizumab (Ocrevus) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Ocrelizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 诱导 B 细胞耗竭并抑制多发性硬化症小鼠病变。

VK-1727	EBV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
VK-1727 是 EBNA1 的选择性小分子抑制剂，降低 EBNA1 的 DNA 结合活性。VK-1727 选择性阻断 EBV+ 细胞的增殖和代谢活性，而对 EBV- 细胞无作用。VK-1727 可用于研究多发性硬化症。

Inebilizumab 1 篇文献验证	ADC Antibody CD19	Inflammation/Immunology
伊奈利珠单抗 Inebilizumab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb)，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。 Inebilizumab 可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。

Daclizumab Zenapax; Ro 24-7375	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
达昔单抗 Daclizumab (Zenapax) 是一种人源化的单克隆抗体，可阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚基)。Daclizumab (Zenapax) 可逆地与 CD25 结合，并阻断 IL-2 与 IL-2R-HA 的相互作用。Daclizumab (Zenapax) 可用于多发性硬化研究。

VSN-16	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
VSN-16 是一种大麻素受体 (cannabinoid receptor) 激动剂，具有血管扩张活性。VSN-16 可用于多发性硬化症的研究。

ZK824190	Ser/Thr Protease PAI-1	Inflammation/Immunology
ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC₅₀ 分别为 237，1600 和 1850 nM。

CXCR3 antagonist 1	CXCR	Inflammation/Immunology
CXCR3 antagonist 1 (化合物 6c) 是一种具有选择性且无细胞毒性的 CXCR3 拮抗剂 (IC₅₀=0.06 µM)。CXCR3 antagonist 1 有研究炎症性疾病 (包括炎症性肠病、多发性硬化症、类风湿性关节炎和糖尿病) 的潜力。

Fingolimod phosphate 1 篇文献验证 FTY720 phosphate	LPL Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Fingolimod phosphate (FTY720 phosphate) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体激动剂，具有口服活性。Fingolimod phosphate 可以促进小胶质细胞的神经保护作用。Fingolimod phosphate 可用于多发性硬化症和神经系统疾病的研究。

Heptadecanoic acid 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
十七烷酸 Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

CTPS1-IN-2	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology Cancer
CTPS1-IN-2 (P115) 是一种胞苷三磷酸合成酶1 (CTPS1) 抑制剂 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。CTPS1-IN-2 可以用于癌症 (如白血病和淋巴瘤)、炎症性皮肤病 (如银屑病) 或多发性硬化症的研究。

Tolebrutinib 5 篇文献验证 SAR442168; PRN2246	Btk	Neurological Disease
Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC₅₀ 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

ML404	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease
ML404 (Conpound 38) 是线粒体通透性转换孔 (mtPTP) 的抑制剂，可抑制线粒体肿胀 (EC₅₀=4.9 nM)，在浓度 > 100 μM 时才会扰乱线粒体偶联 (一种不良影响)。ML404 可以用于多发性硬化症 (MS)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、阿尔茨海默病 (AD)、肌营养不良症 (MD)、心肌梗塞和中风的研究。

BJJF078	Glutaminase	Inflammation/Immunology
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078 是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 也抑制密切相关的 TG1 酶，其IC₅₀ 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于多发性硬化症 (MS) 研究。

HPPE Bach1-IN-1	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
HPPE (compound 236) 是具有口服活性且有效的 Bach1 抑制剂。Bach1 是 cap'n'collar 型碱性区亮氨酸拉链因子家族 (CNC-bZip) 的转录因子，可调控线粒体代谢，降低葡萄糖利用率。HPPE 可用于银屑病、多发性硬化症和 COPD 的研究。

Briakinumab ABT-874	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
布雷奴单抗 Briakinumab (ABT-874) 是一种全人抗 IL-12/23p40 单克隆抗体。Briakinumab 靶向并中和 IL-12 和 IL-23。Briakinumab 可用于类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症的研究。

BRD5075	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
BRD5075 是一种有效的 GPR65 激活剂。BRD5075 诱导 GPR65 依赖性 cAMP 产生。BRD5075 降低 IL-1、IL-2、TNF 和趋化因子的基因表达。BRD5075 具有研究多发性硬化症和炎症性肠病 (IBD) 的潜力。

Rovelizumab	Integrin	Cardiovascular Disease
罗维珠单抗 Rovelizumab 是一种人源化单克隆白细胞整合素抗体。Rovelizumab 是一种针对 CD11/CD18 细胞粘附蛋白的单克隆抗体。Rovelizumab 可用于多发性硬化症 (MS)、失血性休克、心肌梗死 (MI) 和中风的研究。

FKGK11	Phospholipase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
FKGK11 是一种有效的且选择性的 GVIA iPLA2 (VIA 组非钙依赖性磷脂酶 A2) 的抑制剂。FKGK11 可用于卵巢癌和周围神经损伤、多发性硬化等神经系统疾病的研究。

MRGPRX4 modulator-2	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Inflammation/Immunology
MRGPRX4 modulator-2 (compound 1-55) 是一种有效的 MRGPR X4 调节剂，具有拮抗 MRGPRX4 的活性，IC₅₀ < 100 nM。MRGPRX4 modulator-2 可用于研究自身免疫性疾病，如牛皮癣、多发性硬化症、史蒂文-约翰逊综合征和其他慢性瘙痒疾病。

AK 295 CX 295	Proteasome Apoptosis	Neurological Disease
AK 295 (CX 295) 是一种钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，可通过钙蛋白酶依赖性途径抑制细胞凋亡 (apoptosis)。AK 295 可在脊髓损伤 (SCI) 大鼠模型中改善神经功能。AK 295 可用于神经退行性疾病的研究，如髓延髓肌萎缩、中风、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症等。

Dalazatide ShK-186	Potassium Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dalazatide (ShK-186) 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide 可用于自身免疫性疾病，如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。

Dalazatide TFA ShK-186 TFA	Potassium Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。

S1P1 agonist 5	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1P1 agonist 5 是一种选择性和具有口服活性的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有研究多发性硬化症 (MS) 的潜力。

Glatiramer acetate	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和一种免疫调节剂，可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 显示出与 MHC 分子强而杂乱的结合，因此与各种髓鞘抗原竞争，使其呈现给T细胞。Glatiramer acetate 作用的另一个方面是有效地诱导T辅助细胞 2 (Th2) 的特异性抑制细胞迁移到大脑并导致原位旁观者抑制。

Firategrast 5 篇以上引用文献 SB 683699	Integrin	Neurological Disease
非拉司特 Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性的，特异性的 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。 Firategrast 减少淋巴细胞进入中枢神经系统 (CNS) 的运输，降低多发性硬化症 (MS) 的活性。

Laquinimod-d5 ABR-215062-d₅	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis NF-κB	Inflammation/Immunology
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

Siponimod 5 篇以上引用文献 BAF-312	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
辛波莫德 Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

Laquinimod 2 篇文献验证 ABR-215062	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
拉喹莫德 Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

Laquinimod sodium ABR-215062 sodium	NF-κB Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
拉喹莫德钠盐 Laquinimod (ABR-215062) sodium 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod sodium 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod sodium 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

PTPσ Inhibitor, ISP	Phosphatase	Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.

Siponimod hemifumarate BAF-312 hemifumarate	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效，选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

R079	Keap1-Nrf2	Neurological Disease Inflammation/Immunology
R079 (化合物 17) 是一种具有选择性、口服活性的 Nrf2 激活剂。R079 增加 Nrf2 转位活性 (EC₅₀ = 32.41 μM)。R079 可通过激活 Nrf2 来中和过量的活性氧物质水平。R079 具有抗炎性质并且可用于多发性硬化研究。

Natalizumab (Solution) 2 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

RORγt modulator 3	ROR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
RORγt modulator 3 (Compound 23) 是类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORγt) 的调节剂。RORγt 调节剂 3 可用于研究 RORγt 介导的疾病，例如疼痛、炎症、COPD、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、银屑病、神经退行性疾病和癌症。

A-971432	LPL Receptor	Neurological Disease
A-971432 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体 5 激动剂，S1P1、S1P3、S1P5 的 IC₅₀s 分别为 0.362， >10， 0.006 μM。A-971432 保护血脑屏障 (BBB) 稳态。A-971432 可逆转与年龄相关的认知衰退。A-971432 具有研究阿尔茨海默病或多发性硬化症的潜力。

Siponimod (Standard)	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
辛波莫德(Standard) Siponimod (Standard)是 Siponimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

RORγt modulator 2	ROR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
RORγt modulator 2 (Compound 21) 是类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORyt) 的调节剂，IC₅₀ 值小于 50 nM。RORγt 调节剂 2 可用于研究 RORγt 介导的疾病，例如疼痛、炎症、COPD、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、银屑病、神经退行性疾病和癌症。

Laquinimod (Standard)	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
拉喹莫德(Standard) Laquinimod (Standard)是 Laquinimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

Frexalimab SAR441344; INX-021	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Frexalimab (SAR441344) 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的第二代单克隆抗体，具有良好的安全性。Frexalimab 抑制 CD40 和 CD40 L之间的结合来调节免疫应答。Frexalimab 可能有助于防止 β 细胞破坏的过程。Frexalimab 有望用于多发性硬化症，红斑狼疮，干燥综合征和 I 型糖尿病研究。

MAGLi 432	MAGL	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAGLi 432 是一种非共价的、有效的、高选择性的、可逆的 (MAGL) 抑制剂。MAGLi 432 以高亲和力结合 MAGL 活性位点，IC₅₀ 值为 4.2 nM (human enzyme) 和 3.1 nM (mouse enzyme)。MAGLi 432 可用于慢性炎症、血脑屏障功能障碍、多发性硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病的研究。

Cladribine 4 篇文献验证 2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA	Adenosine Deaminase Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
克拉屈滨 Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

Ozanimod 3 篇文献验证 RPC-1063	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
奥扎莫德 Ozanimod (RPC-1063) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod 对 hS1P₁和 hS1P₅ 受体具有调节作用，EC₅₀ 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L105

多肽库

1,713 compounds

多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。

MedChemExpress (MCE)提供 1,713 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。

HY-L070

神经保护化合物库

1,225 compounds

神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂，如钙离子通道或钠离子通道阻断剂，GABA 受体激动剂，NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤，但它们可以防止进一步的神经损伤，减缓中枢神经系统的退化，在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。

MCE 收录了 1,225 种具有潜在神经保护作用的化合物，这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点，如钙离子通道，钠离子通道，腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物，研究神经保护机制的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1052A

Myelin Basic Protein(87-99) TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
Myelin Basic Protein(87-99) TFA 是一种致脑肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) TFA 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。

HY-P3507

Dalazatide ShK-186	Potassium Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dalazatide (ShK-186) 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide 可用于自身免疫性疾病，如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。

HY-P3507A

Dalazatide TFA ShK-186 TFA	Potassium Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。

HY-P3724

MBP (146-170)	Peptides	Inflammation/Immunology
MBP (146-170) 是髓磷脂碱性蛋白 (MBP)。MBP (146-170) 可用于多发性硬化症的研究。

HY-P10297

PLP (190-209)	Peptides	Inflammation/Immunology
PLP (190-209) 是髓磷脂蛋白脂质蛋白 (PLP) 片段。PLP (190-209) 可用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型，用于多发性硬化症研究。

HY-P1052

Myelin Basic Protein(87-99)	Peptides	Inflammation/Immunology
Myelin Basic Protein(87-99) 是一种致脑肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。

HY-P10532

Myelin basic protein, MBP (68-86)	Peptides	Others Inflammation/Immunology
Myelin basic protein, MBP (68-86) 是 MBP 蛋白质序列中的第 68 至第 86 个氨基酸残基的部分。Myelin basic protein, MBP (68-86) 可以作为自身抗原，触发免疫系统对自身髓鞘的攻击。Myelin basic protein, MBP (68-86) 作为实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型的免疫原之一，可用于研究与多发性硬化症 (MS) 相关的免疫反应。

HY-P3541

Dirucotide MBP8298	Peptides	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Dirucotide (MBP8298) 是一种合成肽，由 17 个氨基酸组成，其序列与部分人髓鞘碱性蛋白的序列相同。Dirucotide 可用于多发性硬化症 (MS) 等中枢神经系统自身免疫性疾病的研究。

HY-P1996

Tiplimotide NBI-5788	Peptides	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tiplimotide (NBI-5788) 是一种改变的肽配体 (APL)，设计自神经抗原髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的免疫显性区域 (83-99)。Tiplimotide 可以选择性地减少致病性 T 细胞产生的炎性细胞因子。Tiplimotide 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-P5982

PTPσ Inhibitor, ISP	Phosphatase	Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.

HY-P5462

PLP (180-199)	Peptides	Inflammation/Immunology
PLP (180-199) 是一种有生物活性的肽。(这是髓磷脂蛋白脂质蛋白 (PLP) 的氨基酸 180-199 片段。 PLP 是中枢神经系统中最丰富的髓磷脂蛋白，已用于多发性硬化症 (MS) 研究。 MS 是一种中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘疾病。)

HY-P10522

MBP Ac1-9	Peptides	Others
MBP Ac1-9 是指髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的一个肽段。MBP Ac1-9 是实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中的一个免疫优势表位，能够诱导 T 细胞的免疫反应，导致类似多发性硬化症的病理变化。MBP Ac1-9 可用于对 T 细胞的激活和自身免疫反应的研究。

HY-P2791

Tertiapin (reduced)	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tertiapin (reduced) 是一种合成的蜂毒肽，其 Cys3-Cys14 和 Cys5-Cys18 之间含有二硫键。Tertiapin (reduced) 是一种内向整流钾通道 (potassium Channel) 阻滞剂，还能阻断钙激活大电导钾通道的活性。Tertiapin (reduced) 可用于类风湿性关节炎和多发性硬化症等疾病的研究。

HY-P5462A

PLP (180-199) TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
PLP (180-199) TFA 是 PLP (180-199) (HY-P5462) 的 TFA 盐形式。PLP (180-199) TFA 可诱导 T 细胞的激活和分化，并在小鼠模型中诱发实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。

HY-P5121

γ-Fibrinogen 377-395	Peptides	Cardiovascular Disease
γ-Fibrinogen377-395 是一种纤维蛋白原衍生的抑制肽，也是纤维蛋白原表位。γ-Fibrinogen377-395 在体外可阻断小胶质细胞激活，抑制纤维蛋白与 Mac-1 的相互作用，γ-Fibrinogen377-395 在小鼠体内可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。γ-Fibrinogen377-395 可用于研究多发性硬化症 (MS) 和其他与血脑屏障破坏和小胶质细胞激活相关的神经炎症性疾病。

HY-P5121A

γ-Fibrinogen 377-395 TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
γ-Fibrinogen377-395 TFA 是一种纤维蛋白原衍生的抑制肽，也是纤维蛋白原表位。γ-Fibrinogen377-395 TFA 在体外可阻断小胶质细胞激活，抑制纤维蛋白与 Mac-1 的相互作用，γ-Fibrinogen377-395 TFA 在小鼠体内可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。γ-Fibrinogen377-395 TFA 可用于研究多发性硬化症 (MS) 和其他与血脑屏障破坏和小胶质细胞激活相关的神经炎症性疾病。

HY-P2459

MOG (35-55), human	MHC	Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。

HY-P10525

MBP Ac1-9 (4Y)	Peptides	Neurological Disease
MBP Ac1-9 (4Y) 是一种合成肽，来源于髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的一个片段，并且经过了特定的化学修饰。MBP Ac1-9 (4Y) 能够与 MHC II 类分子 I-Au 形成复合物，并且激活特定的 T 细胞受体 (TCR)，从而在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发病机制中发挥作用。MBP Ac1-9 (4Y) 可用于研究自身免疫性疾病，特别是那些涉及中枢神经系统的疾病，如多发性硬化症。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-P1789A

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99855

Divozilimab BCD-132	CD20	Inflammation/Immunology
Divozilimab (BCD-132) 是一种抗 CD20 (CD20) 的人源化单克隆抗体。Divozilimab 可用于多发性硬化症研究。

HY-P99780

Opicinumab BIIB033	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
奥匹努单抗 Opicinumab (BIIB033) 是一种抗 LINGO-1 的单克隆抗体，在急性视神经炎和复发性多发性硬化症中有潜在应用。

HY-P9960

Ocrelizumab	CD20	Inflammation/Immunology
奥美珠单抗 Ocrelizumab (Ocrevus) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Ocrelizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 诱导 B 细胞耗竭并抑制多发性硬化症小鼠病变。

HY-P99113

Inebilizumab 1 篇文献验证	ADC Antibody CD19	Inflammation/Immunology
伊奈利珠单抗 Inebilizumab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb)，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。 Inebilizumab 可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。

HY-108738

Daclizumab Zenapax; Ro 24-7375	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
达昔单抗 Daclizumab (Zenapax) 是一种人源化的单克隆抗体，可阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚基)。Daclizumab (Zenapax) 可逆地与 CD25 结合，并阻断 IL-2 与 IL-2R-HA 的相互作用。Daclizumab (Zenapax) 可用于多发性硬化研究。

HY-P99524

Vatelizumab GBR500	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
伐利组单抗 Vatelizumab (GBR500) 是一种单克隆抗体，靶向极晚期抗原 2 (VLA-2) 的 α2 亚基 (CD49b)。Vatelizumab 可用于多发性硬化症的研究。

HY-P99486

Briakinumab ABT-874	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
布雷奴单抗 Briakinumab (ABT-874) 是一种全人抗 IL-12/23p40 单克隆抗体。Briakinumab 靶向并中和 IL-12 和 IL-23。Briakinumab 可用于类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症的研究。

HY-P99891

Rovelizumab	Integrin	Cardiovascular Disease
罗维珠单抗 Rovelizumab 是一种人源化单克隆白细胞整合素抗体。Rovelizumab 是一种针对 CD11/CD18 细胞粘附蛋白的单克隆抗体。Rovelizumab 可用于多发性硬化症 (MS)、失血性休克、心肌梗死 (MI) 和中风的研究。

HY-108831A

Natalizumab (Solution) 2 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

HY-P99213

Ozanezumab GSK1223249	Inhibitory Antibodies	Neurological Disease
奥扎奈珠单抗 Ozanezumab (GSK1223249) 是一种 anti-Nogo-A 单克隆抗体。Ozanezumab 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和多发性硬化症的研究。

HY-P99625

Frexalimab SAR441344; INX-021	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Frexalimab (SAR441344) 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的第二代单克隆抗体，具有良好的安全性。Frexalimab 抑制 CD40 和 CD40 L之间的结合来调节免疫应答。Frexalimab 可能有助于防止 β 细胞破坏的过程。Frexalimab 有望用于多发性硬化症，红斑狼疮，干燥综合征和 I 型糖尿病研究。

HY-P99335

Vunakizumab Anti-Human IL17A Recombinant Antibody	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Vunakizumab (Anti-Human IL17A Recombinant Antibody) 是一种重组的人源化 IgGκ 单克隆抗体，可以靶向 IL-17A 并抑制其与 IL-17 受体的相互作用。Vunakizumab 可用于研究银屑病关节炎、强直性脊柱炎、多发性硬化症和炎症性关节炎等自身免疫性疾病。

HY-P99113A

Inebilizumab (FUT8-KO)	CD19	Inflammation/Immunology
Inebilizumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 Inebilizumab。Inebilizumab (HY-P99113) 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb)，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性，可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。

HY-108831

Natalizumab 2 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
那他珠单抗 Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13010S

Laquinimod-d5

Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

HY-W004284S

Heptadecanoic acid-d3
Heptadecanoic acid-d₃ 是 Heptadecanoic acid 的氘代物。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-W004284S1

Heptadecanoic acid-d33
Heptadecanoic acid-d₃₃是 Heptadecanoic acid 的氘代物。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-17363S1

Dimethyl fumarate-d2
Dimethyl fumarate-d₂ 是 Dimethyl fumarate 的氘代物。 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-B1139S

Tolperisone-d10 hydrochloride
Tolperisone-d₁₀ (hydrochloride) 是 Tolperisone hydrochloride 的氘代物。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。

HY-12355S

Siponimod-d11
Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

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