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By Targets:	5-HT Receptor (4) ADC Cytotoxin (5) ADC Linker (4) Adrenergic Receptor (16) Aminopeptidase (1) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (11) Antibiotic (41) Antifolate (7) APC (1) Apoptosis (30) Aquaporin (1) Autophagy (22) Bacterial (48) Bcl-2 Family (4) Beta-lactamase (2) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (1) Chloride Channel (1) CMV (2) COX (15) Cytochrome P450 (10) DNA Alkylator/Crosslinker (8) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (7) Dopamine Receptor (4) Drug Metabolite (8) Drug-Linker Conjugates for ADC (5) Endogenous Metabolite (35) Enolase (1) Enterovirus (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (6) FGFR (2) FLT3 (4) Fluorescent Dye (1) Fungal (6) GABA Receptor (3) Glucocorticoid Receptor (9) Glucosidase (6) Glutaminase (1) HBV (7) HCV (9) HCV Protease (3) Histone Demethylase (2) HIV (11) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (3) HSP (1) HSV (5) iGluR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (6) Integrin (3) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (39) JAK (1) Keap1-Nrf2 (1) Leukotriene Receptor (1) MDM-2/p53 (1) mGluR (3) Microtubule/Tubulin (5) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitophagy (3) NAMPT (1) Neprilysin (3) Neurokinin Receptor (5) NO Synthase (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (15) Orthopoxvirus (4) P2Y Receptor (8) p38 MAPK (1) Parasite (17) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (2) Penicillin-binding protein (PBP) (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) Phospholipase (1) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (2) Prostaglandin Receptor (7) Reactive Oxygen Species (7) Renin (3) Reverse Transcriptase (7) SARS-CoV (5) SGLT (1) Sodium Channel (4) Src (2) Syk (4) TGF-β Receptor (1) Thrombin (5) Topoisomerase (10) Trk Receptor (1) TRP Channel (3) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (128) Cardiovascular Disease (65) Endocrinology (31) Infection (106) Inflammation/Immunology (59) Metabolic Disease (20) Neurological Disease (50)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (3)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) 冻干保护剂 (1)

391

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-141692

IL-17 modulator 4	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前体。IL-17 modulator 1 是一种口服有效的 IL-17 modulator。IL-17 modulator 4 有望用于 IL-17A 介导的疾病的研究，包括炎症，自身免疫性疾病，传染病，癌症和癌前综合征。

HY-13061

Daun02 4 篇文献验证	Topoisomerase ADC Cytotoxin	Cancer
Daun02是拓扑异构酶抑制剂Daunorubicin的前体。

HY-101714

Oxyphenisatin acetate	Autophagy	Cancer
双醋酚丁 Oxyphenisatin acetate是oxyphenisatin的前体活性分子，过去常用作泻药。

HY-100666

Fosfluconazole	Fungal	Infection
福司氟康唑 Fosfluconazole 是 Fluconazole 的前体，广泛用作抗真菌剂。

HY-B2102

Oxyphenisatine Oxyphenisatin	Others	Cancer
酚汀 Oxyphenisatine (Oxyphenisatin) 是一种泻药。 Oxyphenisatin acetate是具有抗癌活性的氧联苯沙星的前体药。

HY-16445

Sapacitabine CS682; CYC682	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Sapacitabine 是口服可用的核苷类似物前体活性分子，与阿糖胞苷结构上相关。

HY-13640A

Rabacfosadine succinate GS-9219 succinate; VDC-1101 succinate	Others	Cancer
Rabacfosadine (GS-9219) succinate, 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。

HY-139386

15β-Travoprost 15(S)-Flu-Ipr	Prostaglandin Receptor	Others
15β-Travoprost (15(S)-Flu-Ipr) 是 Travoprost (HY-B0584) 的异构体。Travoprost 是一种异丙酯前体，是一种高亲和力、选择性 FP 前列腺素受体激动剂。

HY-149025

DPTIP-prodrug 18 P18	Phospholipase	Inflammation/Immunology
DPTIP-prodrug 18 (P18) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 DPTIP (HY-131002) 前体活性分子。DPTIP-prodrug 18 是一种有效的中性鞘磷脂酶 nSMase2 抑制剂。DPTIP-prodrug 18 通过抑制 nSMase2 活性，显著抑制 IL-1β 诱导的膜泡 (EV) 释放。DPTIP-prodrug 18 可用于脑损伤研究。

HY-144769

SDOX	Topoisomerase	Cancer
SDOX 是 Doxorubicin 的前体活性分子。脂质体负载的SDOX可以在肿瘤细胞中释放过量GSH触发的DOX，在不影响药效的情况下最大限度地减少对正常组织的副作用。

HY-106349

Fosteabine Cytarabine ocfosfate; YNK 01	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
阿糖胞苷烷磷酯 Fosteabine 是一种口服的、阿糖胞苷的前体活性分子类似物，具有抗脱氧胞苷脱氢酶的活性。

HY-142209

ABBV-167	Bcl-2 Family	Cancer
ABBV-167 是一种 BCL-2 抑制剂 venetoclax 的磷酸盐前体。

HY-B0191B

Bimatoprost methyl ester	Others	Endocrinology
Bimatoprost methyl ester 是 Bimatoprost (HY-B0191) 的前体。

HY-N0666

L-Aspartic acid 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
L-天冬氨酸 L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-142661

BAY 1217224	Thrombin	Neurological Disease
BAY 1217224 是一种中性的 Thrombin 非前体抑制剂，具有良好的口服药代动力学。

HY-100709

ZPCK SL-01	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis	Cancer
ZPCK 是吉西他滨的前体，具有口服活性，旨在提高口服生物利用度。

HY-123283

OXi8007	Microtubule/Tubulin	Cancer
OXi8007是一种 OXi8006（一种微管蛋白结合化合物）的水溶性磷酸盐前体。

HY-116016

Etilevodopa L-DOPA ethyl ester; Levodopa ethyl ester	Dopamine Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于研究帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体，是一种合适的前体活性分子，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。

HY-116016A

Etilevodopa hydrochloride L-DOPA ethyl ester hydrochloride; Levodopa ethyl ester hydrochloride	Dopamine Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。

HY-145323

Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug	Others	Cancer
Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 在线粒体中积累并显示光触发的细胞死亡。Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 可用于新型药物递送平台，该平台可提供按需、实时、细胞器特异性活性分子释放和光活化监测。

HY-101710

Benzgalantamine GLN-1062	Others	Neurological Disease
Benzgalantamine (GLN-1062) 是 galantamine 的前体活性分子，常用于阿尔兹海默症的研究。

HY-B0016

Capecitabine 20 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
卡培他滨 Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

HY-B0810

Pivmecillinam FL-1039	Bacterial Antibiotic	Infection
匹美西林 Pivmecillinam (FL-1039) 是mecillinam的前体化合物，广谱抗生素。

HY-B0810A

Pivmecillinam hydrochloride FL-1039 hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
匹美西林盐酸盐 Pivmecillinam hydrochloride (FL-1039 hydrochloride) 是 Mecillinam 的口服型前体化合物，广谱抗生素。

HY-16363

Omtriptolide	ERK	Inflammation/Immunology
昂曲托来 Omtriptolide (PG490-88) 是从中草药纯化的雷公藤内酯的衍生物前体。

HY-B1323

Dipivefrin hydrochloride Dipivefrine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
盐酸地匹福林 Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrine hydrochloride) 是一种抗青光眼前体活性分子，通过角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。

HY-139858

TGFβR-IN-1	TGF-β Receptor	Cancer
TGFβR-IN-1 是一种长效肿瘤激活的 TGFβR 抑制剂的前体。

HY-N0666A

L-Aspartic acid potassium	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
天冬氨酸钾 L-Aspartic acid potassium 是一种氨基酸，可以用于结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-145673

Thiamphenicol glycinate	Others	Others
Thiamphenicol glycinate 是一种 α-氨基酸酯，是 Thiamphenicol (HY-B0479) 的前体。

HY-109163

Treprostinil palmitil INS-1009	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Treprostinil palmitil (TP) 是 Treprostinil (UT-15) 的前体，后者是一种高效的 DP1 和 EP2 激动剂，EC₅₀值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。作为一种纯前体，TP与包括前列腺素受体在内的g蛋白偶联受体没有固有的结合。

HY-13239

LY2979165	mGluR	Neurological Disease
LY2979165 是 2812223 的丙氨酸前体，是一种选择性的强效 mGlu2 受体激动剂。

HY-B0477

Quinapril hydrochloride CI-906	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
喹那普利盐酸盐 Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。

HY-111749

JAK-IN-4	JAK	Inflammation/Immunology
JAK-IN-4 是一种 JAK 抑制剂的前体，在小鼠关节炎模型中具有免疫抑制作用。

HY-N0666C

L-Aspartic aicd sodium 3 篇文献验证 Sodium L-aspartate	Endogenous Metabolite	Others
L-天门冬氨酸钠 L-Aspartic aicd sodium 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-145346

NLG802	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
NLG802 是 indoximod 的前体，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。

HY-U00148

KY-556 1 篇文献验证 N556	Others	Inflammation/Immunology
KY-556 是一种针对过敏性疾病的具有口服活性的色甘酸二钠 (DSCG) 的前体。

HY-133105

Procysteine Oxothiazolidinecarboxylic acid	Others	Inflammation/Immunology
丙半胱氨酸 Procysteine 是一种抗氧化剂，是半胱氨酸的前体，它是惰性的，在细胞内代谢成半胱氨酸，从而刺激谷胱甘肽的合成。

HY-14735

Arbaclofen placarbil XP 19986	GABA Receptor	Neurological Disease
Arbaclofen placarbill是baclofen R -异构体的一种新型转运前体。Baclofen是一种外消旋的GABA_B受体激动剂

HY-N0666D

L-Aspartic aicd disodium Disodium L-aspartate	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
L-Aspartic acid disodium 是一种氨基酸，可以用于结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-17615

Fosnetupitant Pronetupitant	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Fosnetupitant (Pronetupitant) 是 Netupitant 的亚甲基磷酸前体活性分子。Fosnetupitant (Pronetupitant) 对人 NK₁ 受体的 pK_i 值为 9.5。

HY-145375

NS5A-IN-1	HCV Protease	Infection
NS5A-IN-1 是一种丙型肝炎病毒 NS5A 抑制剂 Pibrentasvir（ABT-530）的前体。

HY-13239A

LY2979165 free base	mGluR	Neurological Disease
LY2979165 free base 是 2812223 的丙氨酸前体，是一种选择性的强效 mGlu2 受体激动剂。

HY-17400

Tegafur 1 篇文献验证 FT 207; NSC 148958	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
替加氟 Tegafur (FT 207; NSC 148958) 是抗癌剂5-FU的前体。

HY-B0806

Proguanil 1 篇文献验证	Parasite Antifolate	Infection
氯胍 Proguanil 是一种抗疟前体，被代谢为活性代谢物环鸟苷 (HY-12784)。Proguanil 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。

HY-109131

Foscarbidopa ABBV-951; Carbidopa 4′-monophosphate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Foscarbidopa (ABBV-951; Carbidopa 4′-monophosphate) 是一种卡比多巴 (Carbidopa) 前体，是多巴胺受体的激动剂。

HY-126253

BI-4916 4 篇文献验证	Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH)	Cancer
BI-4916 是 BI-4924 的前体。BI-4924 是一种 NADH/NAD⁺- 竞争性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂。。

HY-128922

Dexamethasone palmitate DXP	Others	Inflammation/Immunology Endocrinology
地塞米松棕榈酸酯 Dexamethasone palmitate (DXP) 是 Dexamethasone (HY-14648) 的前体活性分子。Dexamethasone palmitate 可用于炎症的研究。

HY-A0169A

Methyl aminolevulinate hydrochloride 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cancer
Methyl aminolevulinate hydrochloride 是一种用于光动力疗法 (PDT) 的增敏剂 (sensitizer)。Methyl aminolevulinate 是一种前体，可代谢为原卟啉 IX。

HY-A0169

Methyl aminolevulinate	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cancer
Methyl aminolevulinate 是一种用于光动力疗法 (PDT) 的增敏剂 (sensitizer)。Methyl aminolevulinate 是一种前体，可代谢为原卟啉 IX。

HY-13640

Rabacfosadine GS-9219; VDC-1101	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N0510A

Aristolochic acid A sodium 5 篇以上引用文献 Aristolochic acid I sodium; TR 1736 sodium	Biochemical Assay Reagents
马兜铃酸I钠盐 Aristolochic acid sodium salt (Sodium aristolate 1) 是一些中草药的成分，是造成肾毒性的原因。它是一种前体活性分子，通过将硝基还原为胺而激活，从而形成细胞毒性 DNA 加合物。

HY-W127410

Hexanoic anhydride	Biochemical Assay Reagents
Hexanoic anhydride 是用作合成 acremomannolipin A 的反应物。用于阿昔洛韦酯（阿昔洛韦前体）的绿色合成，用于通过壳聚糖的 N-酰化制备己酰基修饰的壳聚糖纳米粒、壳聚糖基聚合物表面活性剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105019

Melflufen Melphalan flufenamide	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
Melflufen (Melphalan flufenamide)，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。

HY-16215

Mipsagargin G-202	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0666

L-Aspartic acid 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-天冬氨酸 L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-B1323

Dipivefrin hydrochloride Dipivefrine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
盐酸地匹福林 Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrine hydrochloride) 是一种抗青光眼前体活性分子，通过角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。

HY-N0666C

L-Aspartic aicd sodium 3 篇文献验证 Sodium L-aspartate	Structural Classification Microorganisms other families Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Amino acids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-天门冬氨酸钠 L-Aspartic aicd sodium 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Endogenous Metabolite
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Endogenous Metabolite
福沙那韦 Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。

HY-N7114A

Chloramphenicol succinate sodium 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Metabolic Disease Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
氯霉素琥珀酸钠 Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前体，具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate sodium 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂，可能是其产生毒性的原因。

HY-N0666A

L-Aspartic acid potassium	Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
天冬氨酸钾 L-Aspartic acid potassium 是一种氨基酸，可以用于结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-N0666D

L-Aspartic aicd disodium Disodium L-aspartate	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-Aspartic acid disodium 是一种氨基酸，可以用于结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-17501

Bambuterol (±)-Bambuterol; KWD-2183	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
班布特罗 Bambuterol ((±)-Bambuterol; KWD-2183) 是长效β-肾上腺素受体激动剂 (LABA)，是terbutaline的原药。

HY-B1323R

Dipivefrin hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
盐酸地匹福林(Standard) Dipivefrin (hydrochloride) (Standard)是 Dipivefrin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrine hydrochloride) 是一种抗青光眼前体活性分子，通过角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。

HY-N0666R

L-Aspartic acid (Standard)	Structural Classification Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
L-天冬氨酸 (Standard) L-Aspartic acid (Standard) 是 L-Aspartic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-B0271

Pyrazinamide 2 篇文献验证 Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide	Microorganisms Source classification	Bacterial Autophagy Antibiotic
吡嗪酰胺 Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-121398

Dipivefrin	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
地匹福林 Dipivefrin 是一种有效的肾上腺素激动剂。Dipivefrin 是一种肾上腺素前体活性分子。Dipivefrin 可用于降低慢性开角型青光眼患者的眼压 (IOP)。

HY-N0666AR

L-Aspartic acid (potassium) (Standard)	Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
天冬氨酸钾 (Standard) L-Aspartic acid (potassium) (Standard)是 L-Aspartic acid (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Aspartic acid potassium 是一种氨基酸，可以用于结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-N7114

Chloramphenicol succinate	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
琥珀氯霉素 Chloramphenicol succinate 是 Chloramphenicol 的前体，具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate 也是一种抗生素。Chloramphenicol succinate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂，可能是其产生毒性的原因。

HY-101682B

(R)-SCH 42495	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
(R)-SCH 42495 是 SCH 42495 的低活性异构体。SCH 42495 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有抗高血压活性。SCH 42495 是 SCH 42354 的口服活性前体。

HY-B0255

Adefovir dipivoxil 1 篇文献验证 GS 0840	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

HY-17431R

Fosamprenavir Calcium Salt (Standard) GW433908G (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	HIV Endogenous Metabolite
福沙那伟钙 (标准品) Fosamprenavir (Calcium Salt) (Standard) 是 Fosamprenavir (Calcium Salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。

HY-B0225

Methyldopa 2 篇文献验证 L-(-)-α-Methyldopa; MK-351	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Hippocastanaceae Source classification Aesculus hippocastanum Plants Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
甲基多巴 Methyldopa (L-(-)-α-Methyldopa) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2- adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-B0225A

Methyldopa hydrochloride L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride; MK-351 hydrochloride	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸甲基多巴 Methyldopa hydrochloride (L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride) 是一种 α-肾上腺素能激动剂（对 α2-adrenergic receptors 有选择性）。Methyldopa hydrochloride 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-B0225B

Methyldopa hydrate 2 篇文献验证 L-(-)-α-Methyldopa hydrate; MK-351 hydrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
L-(-)-α-甲基多巴水合物 Methyldopa hydrate (L-(-)-α-Methyldopa hydrate) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa hydrate 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-N7114AR

Chloramphenicol succinate sodium (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
氯霉素琥珀酸钠 (Standard) Chloramphenicol succinate (sodium) (Standard) 是 Chloramphenicol succinate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前体，具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate sodium 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂，可能是其产生毒性的原因。

HY-17449

Fosbretabulin disodium CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate	Structural Classification other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
康普瑞汀磷酸二钠 Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

HY-17425A

Valacyclovir hydrochloride 1 篇文献验证 Valaciclovir hydrochloride	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	HSV Antibiotic Bacterial
盐酸伐昔洛韦 Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (₅₀=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

HY-B0271R

Pyrazinamide (Standard)	Microorganisms Source classification	Bacterial Autophagy Antibiotic
吡嗪酰胺(Standard) Pyrazinamide (Standard)是 Pyrazinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-B0199

Mycophenolate Mofetil 最多引用文献 8 篇文献验证 RS 61443; TM-MMF	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite Apoptosis Endogenous Metabolite Bacterial
吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用，涉及 T 细胞和 B 细胞，防止抗体形成。

HY-B0255R

Adefovir dipivoxil (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
阿德福韦酯(Standard) Adefovir dipivoxil (Standard)是 Adefovir dipivoxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

HY-B0225BR

Methyldopa hydrate (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
L-(-)-α-甲基多巴水合物 (Standard) Methyldopa (hydrate) (Standard) 是 Methyldopa (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyldopa hydrate (L-(-)-α-Methyldopa hydrate) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa hydrate 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-B0199R

Mycophenolate Mofetil (Standard) RS 61443 (Standard); TM-MMF (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Drug Metabolite Apoptosis Endogenous Metabolite Bacterial
吗替麦考酚酯 (标准品) Mycophenolate Mofetil (Standard) 是 Mycophenolate Mofetil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用，涉及 T 细胞和 B 细胞，防止抗体形成。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0666S2

DL-Aspartic acid-d3
DL-Aspartic acid-d₃ 是 L-Aspartic acid 的氘代物。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-N0666S8

L-Aspartic acid-d3
L-Aspartic acid-d₃ 是 L-Aspartic acid 的氘代物。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-B1323S

Dipivefrin-d6 hydrochloride
Dipivefrin-d₆ (hydrochloride) 是 Dipivefrin (hydrochloride) 氘代物。Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrine hydrochloride) 是一种抗青光眼前体活性分子，通过角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。

HY-N0666S4

L-Aspartic acid-13C4
L-Aspartic acid-¹³C₄ 是带有 ¹³C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-14273S

Isavuconazole-d4
Isavuconazole-d₄ 是 Isavuconazole (BAL-4815) 的氘代物。Isavuconazole 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。

HY-N0666S

L-Aspartic acid-13C
L-Aspartic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-B0016S

Capecitabine-d11
Capecitabine-d₁₁ 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

HY-N0666S3

L-Aspartic acid-15N
L-Aspartic acid-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-A0032AS

Valganciclovir-d8 hydrochloride
Valganciclovir-d₈ (hydrochloride) 是 Valganciclovir hydrochloride 的氘代物。 Valganciclovir盐酸盐是ganciclovir的原药，具有抗巨细胞病毒活性。

HY-W654397

Deflazacort-d3
Deflazacort-d3 是 Deflazacort 的同位素。Deflazacort 是非活性前剂，可迅速转化为活性代谢物 21-desacetyldeflazacort。Deflazacort 被用作抗炎和免疫抑制剂。

HY-B0806AS

Proguanil-d4 hydrochloride
Proguanil-d₄ (hydrochloride) 是 Proguanil hydrochloride 的氘代物。Proguanil hydrochloride是一种抗疟前体，被代谢为活性代谢物环鸟苷 (HY-12784)。Proguanil hydrochloride是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。

HY-A0273S

Propyphenazone-d3
Propyphenazone-d₃ 是 Propyphenazone 的氘代物。Propyphenazone是一种吡唑啉酮衍生物, 具有消炎、止痛和解热活性的。Propyphenazone为基础的类似物通常作为前体，选择性抑制环氧合酶-2（COX-2）。

HY-13609S1

Deflazacort-d7
Deflazacort-d₇ 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-13609S

Deflazacort-d5
Deflazacort-d₅ 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-N0666S6

L-Aspartic acid-1,4-13C2
L-Aspartic acid-1,4-¹³C₂ 是带有 ¹³C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-N0666S9

L-Aspartic acid-15N,d3
L-Aspartic acid-¹⁵N,d₃ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-78726S

Fosamprenavir-d4
Fosamprenavir-d₄ 是 Fosamprenavir 氘代物。Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。

HY-B0806S1

Proguanil-d4
Proguanil-d₄ 是 Proguanil 的氘代物。 Proguanil 是一种抗疟前体，被代谢为活性代谢物环鸟苷 (HY-12784)。Proguanil 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。

HY-B0559S

Nabumetone-d3
Nabumetone-d₃ 是 Nabumetone 的氘代物。Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂，为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。

HY-N0666S1

L-Aspartic acid-13C4,15N
L-Aspartic acid-¹³C₄,¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-75054S

Abiraterone acetate-d4
Abiraterone acetate-d₄ 是 Abiraterone acetate 的氘代物。Abiraterone acetate (CB7630) 是一种口服、有效、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性。Abiraterone acetate是 Abiraterone (CB7598) 的前体形式。

HY-N0666S10

L-Aspartic acid-C13-1
L-Aspartic acid-¹³C-1 是 L-Aspartic acid 的氘代物。 L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-B0806AS1

Proguanil-d6 hydrochloride
Proguanil-d₆ hydrochloride 是 Proguanil hydrochloride (HY-B0806A) 的氘代物。Proguanil hydrochloride 是一种抗疟前体，代谢为活性代谢物 Cycloguanil (HY-12784)。Proguanil hydrochloride 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。

HY-128922S

Dexamethasone palmitate-d31
Dexamethasone palmitate-d31 是氘代标记的 Dexamethasone palmitate (HY-128922)。Dexamethasone palmitate (DXP) 是 Dexamethasone (HY-14648) 的前体活性分子。Dexamethasone palmitate 可用于炎症的研究。

HY-N0666S5

L-Aspartic acid-13C4,15N,d3
L-Aspartic acid-¹³C₄,¹⁵N,d₃ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-N0666S7

L-Aspartic acid-1,4-13C2,15N
L-Aspartic acid-1,4-¹³C₂,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

HY-A0032S

Valganciclovir-d5 TFA
Valganciclovir-d₅ (TFA) 是 Valganciclovir TFA 的氘代物。 Valganciclovir是 ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒 CMV 感染的活性。

HY-B0329S

Isoniazid-d4
Isoniazid-d₄ 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前体，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。

HY-10274S

Dabigatran etexilate-d13
Dabigatran etexilate-d₁₃ 是 Dabigatran etexilate 的氘代物。Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran 前体。Dabigatran etexilate 具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

HY-15284S1

Prasugrel-d3
Prasugrel-d₃ 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-101873S

Atorvastatin lactone-d5
Atorvastatin lactone-d₅ 是 Atorvastatin lactone (HY-101873) 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前体。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。

HY-13571AS1

Beclometasone dipropionate-d10
Beclometasone dipropionate-d₁₀ 是 Beclometasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。

HY-13571AS

Beclometasone dipropionate-d6
Beclometasone dipropionate-d₆ 是 Beclometasone dipropionate 氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。

HY-B0271S

Pyrazinamide-d3
Pyrazinamide-d₃ 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-B1657AS

Fosphenytoin-d10 disodium
Fosphenytoin-d₁₀ (disodium) 是 Fosphenytoin (disodium) 氘代物。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。

HY-15284S2

Prasugrel-d4
Prasugrel-d₄ 是 Prasugrel 的氘代物。 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15284S3

Prasugrel-13C6
Prasugrel-13C6是氘代标记的Prasugrel。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-14407AS

Fosaprepitant-d4 dimeglumine
Fosaprepitant-d₄ (dimeglumine) 是 Fosaprepitant (dimeglumine) 氘代物。Fosaprepitant dimeglumine (MK-0517) 是 Aprepitant (HY-10052) 的前体。Fosaprepitant dimeglumine 是一种神经激肽-1 受体 (neurokinin-1 receptor) 拮抗剂，被开发用于预防化疗引起的恶心呕吐 (CINV)。

HY-B1192S

Estradiol benzoate-d3
Estradiol benzoate-d₃ 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子，是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。

HY-145119S

Mindeudesivir
GS-621763-d₁ 是氘代标记的 GS-621763 (HY-145119) 的同位素。

HY-B0271S1

Pyrazinamide-13C,15N
Pyrazinamide-¹³C,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-79369S

Succinic anhydride-d4
Succinic anhydride-d₄ 是 Succinic anhydride 的氘代物。Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。

HY-B0225AS

Methyldopa-d3 hydrochloride
Methyldopa-d₃ (hydrochloride) 是 Methyldopa (hydrochloride) 氘代物。Methyldopa hydrochloride (L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride) 是一种 α-肾上腺素能激动剂（对 α2-adrenergic receptors 有选择性）。Methyldopa hydrochloride 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-17425AS

Valacyclovir-d8 hydrochloride
Valacyclovir-d₈ (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (₅₀=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

HY-17425AS1

Valacyclovir-d4 hydrochloride
Valacyclovir-d₄ (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (₅₀=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

HY-B1039AS

Ambroxol-d5 hydrochloride

Ambroxol-d₅ (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-13458S1

Droxidopa-13C2,15N hydrochloride
Droxidopa-¹³C₂,¹⁵N (hydrochloride) 是 Droxidopa 氘代物。Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物，可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药，能透过血脑屏障。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-79369S1

Succinic anhydride-13C2
Succinic anhydride-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。

HY-B0199S

Mycophenolate Mofetil-d4
Mycophenolate Mofetil-d₄ 是 Mycophenolate Mofetil 的氘代物。Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用，涉及 T 细胞和 B 细胞，防止抗体形成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0390

Mestranol		炔烃
Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0390S

Mestranol-d2		炔烃
Mestranol-d₂ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10443

Balapiravir 3 篇文献验证 Ro 4588161; R1626		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-B0390S1

Mestranol-d4		炔烃
Mestranol-d₄ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10443A

Balapiravir hydrochloride Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0666

L-Aspartic acid 3 篇文献验证		冻干保护剂增溶剂
L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。

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