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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

天然产物

10

重组蛋白

3

同位素标记物

11

抗体

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144399

    Transmembrane Glycoprotein Neurological Disease
    CD33 splicing modulator 1 (Compound 1) 是一种 CD33 splicing modulator。CD33/Siglec 3 是一种已知可调节小胶质细胞活性的髓系细胞表面受体。CD33 splicing modulator 1 增加了细胞 mRNA 池中外显子 2 的跳跃。CD33 splicing modulator 1 具有研究包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的潜力。
    CD33 splicing modulator 1
  • HY-150248

    DNA/RNA Synthesis Others
    RNA splicing modulator 3 (compound 236) 是一种 RNA 剪接调节剂,AC50 值 <100 nM。
    RNA splicing modulator 3
  • HY-N2360
    Hinokiflavone
    3 篇文献验证

    E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP Infection Inflammation/Immunology Cancer
    扁柏双黄酮 Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂,具有抗炎,抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力,其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂,可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
    Hinokiflavone
  • HY-150247

    DNA/RNA Synthesis Others
    RNA splicing modulator 2 (compound 256) 是 RNA 拼接调节剂。
    RNA splicing modulator 2
  • HY-150246

    DNA/RNA Synthesis Others
    RNA splicing modulator 1 (compound 233) 是一种 RNA 剪接调节剂,AC50 值 <100 nM。
    RNA splicing modulator 1
  • HY-144399A

    Transmembrane Glycoprotein Neurological Disease
    CD33 splicing modulator 1 (Compound 1) hydrochloride 是一种 CD33 剪接调节剂。CD33/Siglec 3 是一种已知可调节小胶质细胞活性的髓系细胞表面受体。CD33 splicing modulator 1 hydrochloride 增加了细胞 mRNA 池中外显子 2 的跳跃,可用于研究包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病。
    CD33 splicing modulator 1 hydrochloride
  • HY-139103

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Thailanstatin C 是一种 pre-mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 抑制剂 (IC50= 6.84 μM),也是一种抗增殖剂。
    Thailanstatin C
  • HY-136951

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    cp028 是一种有效的 pre-mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 抑制剂。cp028 抑制 HeLa 核提取物中的剪接,IC50 值为 54 µM。
    cp028
  • HY-148828

    iGluR Neurological Disease
    LSP-GR3是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
    LSP-GR3
  • HY-148828A

    iGluR Neurological Disease
    LSP-GR3 sodium 是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
    LSP-GR3 sodium
  • HY-N2117
    Isoginkgetin
    10 篇以上引用文献

    MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    异银杏素 Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 AktNF-κBMMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome,诱导细胞凋亡(apoptosis),激活自噬(autophagy)。
    Isoginkgetin
  • HY-19828

    GEX1A

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Herboxidiene (GEX1A) 是一种有效的植物毒性聚酮类化合物,来源于链霉菌 A7847,具有多种活性,包括除草、抗胆固醇、抗肿瘤等。Herboxidiene 通过与剪接体相关蛋白 (SAP) 155 结合抑制前 mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 过程,SAP 是剪接体中 SF3b 的一个亚单位。
    Herboxidiene
  • HY-N2117R

    MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    异银杏素 (Standard) Isoginkgetin (Standard) 是 Isoginkgetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 AktNF-κBMMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome,诱导细胞凋亡(apoptosis),激活自噬(autophagy)。
    Isoginkgetin (Standard)
  • HY-129589
    Thailanstatin A
    1 篇文献验证

    ADC Cytotoxin Cancer
    泰兰斯他汀A Thailanstatin A 是一种有效的真核 RNA 剪接 (RNA splicing) 抑制剂 (IC50=650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用,并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC50 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合,可产生“无连接子 (linker-less)” ADC。
    Thailanstatin A
  • HY-111517

    Apoptosis SF3B1 Cancer
    H3B-8800 是一种有效的口服活性 SF3B 剪接 (SF3B splicing) 调节剂。H3B-8800 与 SF3b 复合物直接相互作用并显示出抗癌活性。H3B-8800 具有研究 SF3B1 突变体急性髓系白血病 (AML) 的潜力。
    H3B-8800
  • HY-E70372

    Biochemical Assay Reagents Others
    SUMO Protease 对含有小泛素样修饰物 (SUMO) 标签的蛋白质具有高度特异性。SUMO Protease 可用于体外调节蛋白质剪接、控制蛋白质结构和功能。
    SUMO Protease
  • HY-139102

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    泰兰斯他汀B Thailanstatin B 是一种有效的 pre-mRNA 剪接抑制剂 (IC50=6.18 μM)。Thailanstatin B 具有抗增殖活性。
    Thailanstatin B
  • HY-P5960

    PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA

    DNA/RNA Synthesis Others
    PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 (PTBP1 α3-helix derived peptide P6) TFA 是一种剪接因子 PTBP1 的钉合肽抑制剂,抑制 PTBP1 调节的选择性剪接事件。PTBP1 通过其 RNA 识别基序结合 RNA。
    PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA
  • HY-148384A

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    UHMCP1 dihydrochloride 是一种有效的 UHM 结构域 剪接抑制剂,Kd 值为 79 μM。UHMCP1 dihydrochloride 可防止 SF3b155/U2AF65 相互作用。UHMCP1 dihydrochloride 影响细胞活力和 RNA 剪接。
    UHMCP1 dihydrochloride
  • HY-155812

    c-Met/HGFR Cancer
    Tyrosine kinase-IN-6 是一种有效且有前景的 RON 剪接变异体 抑制剂,具有抗癌和抗肿瘤作用。
    Tyrosine kinase-IN-6
  • HY-147149

    Others Neurological Disease
    BPN-15477 是一种有效的 SMC (剪接调节剂化合物),可恢复 ELP1 (延长蛋白复合物 1) 外显子 20 的正确剪接。BPN-15477 纠正了 ELP1 转录本的剪接,显著提高了包括大脑在内的所有组织的体内功能蛋白水平。BPN-15477 可用于额颞痴呆的研究。
    BPN-15477
  • HY-139104

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Thailanstatin D 是 Thailanstatin A 的类似物,通过干扰 U2AF65 和 SAP155 之间的相互作用,阻止它们与位于分支点和 3' 剪接位点之间的多嘧啶束结合,能够抑制 AR-V7 基因剪接。Thailanstatin D 对人 CRPC 异种移植瘤具有明显的抑瘤作用,可导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Thailanstatin D
  • HY-135785

    OGT Acyltransferase Metabolic Disease
    OSMI-3 (Compound 2b) 是一种有效,持久且可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂。细胞包含部分剪接的 OGT 转录本的核库,OSMI-3 增加了细胞中保留的内含子剪接。
    OSMI-3
  • HY-148384

    Fluorescent Dye Cancer
    UHMCP1 是 U2AF 同源基序 (UHM) 的化学探针,Kd 为 79 μM。UHMCP1 抑制 SF3b155/U2AF65 的相互作用,影响 RNA 剪接和细胞活力。UHMCP1 具有潜在的抗癌特性。
    UHMCP1
  • HY-18509

    IRE1 Cancer
    IRE1α kinase-IN-2 是一种有效的 IRE1α 激酶抑制剂,EC50 为 0.82 μM。IRE1α kinase-IN-2 抑制 IRE1α 激酶自磷酸化 (IC50=3.12 μM)。IRE1α kinase-IN-2 抑制 WT 细胞系 XBP1 mRNA 剪接。
    IRE1α kinase-IN-2
  • HY-16399
    Pladienolide B
    1 篇文献验证

    Apoptosis SF3B1 Cancer
    Pladienolide B 是一种有效的癌细胞生长抑制剂,其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用,诱导调亡。
    Pladienolide B
  • HY-168843

    Apoptosis Autophagy Cancer
    PSP205 是一种有效的抗癌剂。PSP205 具有细胞毒性。PSP205 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PSP205 诱导 ER 应激介导的自噬 (autophagy)。PSP205 增加 LC3BII 的蛋白质表达,并在 mRNA 和蛋白质水平上增加 CHOP 和剪接的 XBP1 的表达。
    PSP205
  • HY-121249

    SL65.0155

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Capeserod hydrochloride (SL65.0155) 一种具有有效认知增强特性的 5-HT4(e) 受体部分激动剂 (Ki=0.6 nM)。在表达 5-HT4(b)5-HT4(e) 剪接变体的细胞中,Capeserod hydrochloride 充当部分激动剂,刺激 cAMP 的产生,IC50 值分别为 244 和 29 nM。Capeserod hydrochloride 可用于记忆缺陷和痴呆的研究。
    Capeserod hydrochloride
  • HY-100236
    Madrasin
    4 篇文献验证

    DDD00107587

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Madrasin (DDD00107587) 是一种剪接抑制剂,可在体外阻止剪接中间体和产物的形成,并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。Madrasin 还能在体外抑制 pre-mRNA 的剪接,并修饰细胞中内源性 pre-mRNA 的剪接。
    Madrasin
  • HY-12248
    Telaglenastat
    最多引用文献
    77 篇文献验证

    CB-839

    Glutaminase Autophagy Cancer
    Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGAGAC,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat
  • HY-12248A

    CB-839 hydrochloride

    Glutaminase Autophagy Cancer
    Telaglenastat (CB-839) hydrochloride 是一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat hydrochloride 抑制 GLS1 剪接变异体 KGAGAC,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat hydrochloride 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat hydrochloride
  • HY-111520

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    NVS-SM2 是一种有效的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 SMN2 剪接增强剂,对 SMN 的 EC50 为 2 nM。NVS-SM2 增强 U1-pre-mRNA 关联。NVS-SM2 促进外显子 7 包含并恢复正常存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达。NVS-SM2 可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。
    NVS-SM2
  • HY-19620
    Branaplam
    10 篇以上引用文献

    LMI070; NVS-SM1

    DNA/RNA Synthesis Potassium Channel Cancer
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂,对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam 抑制 hERGIC50 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
    Branaplam
  • HY-19620A
    Branaplam hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    LMI070 hydrochloride; NVS-SM1 hydrochloride

    DNA/RNA Synthesis Potassium Channel Cancer
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂,对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERGIC50 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
    Branaplam hydrochloride
  • HY-P3522

    Integrin Cancer
    REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。
    REDV
  • HY-101792A
    RG7800 tetrahydrochloride
    5 篇文献验证

    RO6885247 tetrahydrochloride

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    RG7800 hydrochloride 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂,对 SMN2 剪接及 SMN 蛋白的 EC1.5x 值分别为 23 nM 和 87 nM。
    RG7800 tetrahydrochloride
  • HY-P3522A

    Integrin Cancer
    REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
    REDV TFA
  • HY-156650

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Votoplam 是一种基因剪接调节剂,用于抑制亨廷顿病。
    Votoplam
  • HY-141881

    PROTACs Apoptosis SF3B1 Cancer
    PROTAC-O4I2 是一种靶向剪接因子 3B1 (SF3B1) 的 PROTAC。PROTAC-O4I2 在 K562 细胞中诱导 FLAG-SF3B1 降解,IC50 值为 0.244 μM。PROTAC-O4I2 还诱导 K562 WT 细胞凋亡 (apoptosis)。
    PROTAC-O4I2
  • HY-135784

    OGT Acyltransferase Metabolic Disease
    OSMI-2 (Compound 1b) 是一种可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂。细胞包含部分剪接的 OGT 转录本的核库,OSMI-2 增加了细胞中保留的内含子剪接。
    OSMI-2
  • HY-153421

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰,涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常,会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
    PRMT5-IN-28
  • HY-101792
    RG7800
    5 篇文献验证

    RO6885247

    DNA/RNA Synthesis Others
    RG7800 是一种小分子SMN2剪接修饰剂。RG7800 有潜力用于脊髓性肌萎缩的研究。
    RG7800
  • HY-113821

    Phosphatase Others
    1-磷酸萘酯钾盐 1-Naphthyl phosphate potassium salt 是一种非特异性磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。1-Naphthyl phosphate potassium salt 可以降低剪接校正作用。
    1-Naphthyl phosphate potassium salt
  • HY-157261

    Others Others
    UNC2383 是一种寡核苷酸增强化合物,可以增强反义寡核苷酸 (ASO) 和剪接转换寡核苷酸 (SSO) 的效果。
    UNC2383
  • HY-112633

    DNA/RNA Synthesis Others
    SMN-C3 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂,可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。
    SMN-C3
  • HY-126076

    Drug Isomer DNA/RNA Synthesis Others
    VPC-80051 racemate 是一种 VPC-80051 外消旋体。VPC-80051是 hnRNP A1 剪接因子的原型抑制剂。
    VPC-80051 racemate
  • HY-169794

    DNA/RNA Synthesis Others
    N-Palmitoyl-phenylalanine 是一种 N-酰基酰胺,含有长链饱和脂肪酸 Palmitic acid (HY-N0830),该脂肪酸通过酰胺键与必需氨基酸 L-Phenylalanine (HY-N0215) 结合。N-Palmitoyl-phenylalanine 可抑制 HeLa 细胞核裂解物中的 pre-mRNA 剪接 (IC50 > 400 μM),但在完整的 HeLa 细胞中没有剪接活性。
    N-Palmitoyl-phenylalanine
  • HY-153736

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC 194308 是一种 U2AF2-RNA 复合物增强剂,通过结合 U2AF2 RNA 识别基序 (RRM1 和 RRM2) 之间的位点来增强 U2AF1-U2AF2-SF1 剪接位点 RNA 复合物的关联。NSC 194308 通过在 U2AF 帮助将 U2 snRNP 招募到分支点上阻止剪接体组装来抑制 pre-mRNA 剪接。NSC 194308 增强 pre-mRNA 与 U2AF2 的结合,选择性触发含有剪接体突变的白血病细胞系的细胞死亡。
    NSC 194308
  • HY-112980
    Nusinersen
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    Nusinersen是一种反义寡核苷酸活性分子,修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接,从而促进全长SMN蛋白的生成。
    Nusinersen
  • HY-112980A
    Nusinersen sodium
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    Nusinersen sodium 是一种反义寡核苷酸活性分子,修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接,从而促进全长SMN蛋白的生成。
    Nusinersen sodium

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