2. Autophagy Immunology/Inflammation Metabolic Enzyme/Protease NF-κB
  3. Autophagy Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase SOD NF-κB
  4. Astragaloside II

Astragaloside II  (Synonyms: 黄芪皂苷 II; Astrasieversianin VIII)

目录号: HY-N0433 纯度: 99.45%
COA 产品使用指南 技术支持

Astragaloside II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。Astragaloside II 可从黄芪中提取。Astragaloside II 可抑制自噬 (Autophagy)，减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB，并升高 SOD。Astragaloside II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。Astragaloside II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Astragaloside II Chemical Structure

Astragaloside II Chemical Structure

CAS No. : 84676-89-1

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5 mg ￥666
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10 mg ￥971
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25 mg ￥1613
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50 mg ￥2363
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100 mg ￥3538
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Astragaloside II 相关抗体

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MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

Proliferation Assay

    Astragaloside II purchased from MCE. Usage Cited in: Am J Transl Res. 2019 Nov 15;11(11):7074-7083.  [Abstract]

    AS II (Astragaloside II) attenuates oxidative stress damage in LPS-stimulated CCD-18Co cells via decreasing the production of inflammatory factors. CCD-18Co cells are treated with LPS (1 μg/mL) for 0, 12, 24 and 48 h. In addition, CCD-18Co cells are treated with 1 μM AS II and 1 μg/mL LPS for 48 h. The level of IL-6 in the culture media is measured with ELISA. The level of TNF-α in the culture media is measured with ELISA. The level of IL-β in the culture media is measured with ELISA. CCD-18Co c

    查看 Interleukin Related 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    IL-1 IL-2 IL-3 IL-4 IL-5 IL-6 IL-8 IL-10 IL-12 IL-13 IL-15 IL-17 IL-23 IL-7 IL-33 IL-22

    查看 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    HIF-1α HIF

    查看 NF-κB 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Astragaloside II is an orally active Cycloartane-type triterpene glycoside. Astragaloside II can be extracted from Astragalus membranaceus. Astragaloside II inhibits Autophagy, decreases pro-inflammatory cytokines (IL-6, IL-1β), HIF-α, p-p65, p-IκB and increases SOD. Astragaloside II regulates immunity and reduces inflammatory responses. Astragaloside II can be used in the research of diseases such as liver cancer, osteoporosis, immunosuppressive diseases, and ulcerative colitis[1][2][3][4][5].

    体外研究
    (In Vitro)

    Astragaloside II (0.1 nM-10 μM; 48-72 h) 以浓度依赖性方式显著提高大鼠原代成骨细胞的活力[1]。
    Astragaloside II (10-30 nM; 48-96 h) 显著增强由 ConA、同型抗原或抗 CD3 诱导的原代脾细胞增殖[3]。
    Astragaloside II (80 μM；48 h) 通过抑制自噬，使 Bel-7402/FU 细胞对 5-fluorouracil (HY-90006) 诱导的细胞死亡敏感[4]。
    Astragaloside II (1 μM；48 h) 可抑制脂多糖刺激的 CCD-18Co 细胞中 HIF-α、p-p65 和 p-IκB 的水平，从而发挥抗炎作用[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Astragaloside II 相关抗体:

    Western Blot Analysis[4]

    Cell Line: Bel-7402/FU
    Concentration: 40 μM, 80 μM, 160 μM, 320 μM, 80 μM
    Incubation Time: 48 h
    Result: Decreased the expression of autophagy-related proteins LC3-II and Beclin-1.

    Cell Viability Assay[5]

    Cell Line: CCD-18Co
    Concentration: 0.1 μM, 0.33 μM, 1 μM, 3 μM
    Incubation Time: 48 h
    Result: Significantly decreased the viability of CCD-18Co cells at 3 μM.
    Had very limited cytotoxicity at 1 μM.
    体内研究
    (In Vivo)

    Astragaloside II (30-50 mg/kg；口服；每天一次；10 天) 在小鼠中可缓解 DSS (HY-116282) 诱发的溃疡性结肠炎症状[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male BABL/c mice (20-22 g) with DSS-induced ulcerative colitis[5]
    Dosage: 30 mg/kg (dissolved in 2% Tween 20 in PBS), 50 mg/kg (dissolved in 2% Tween 20 in PBS)
    Administration: Oral gavage, once per day, for 10 days
    Result: Significantly reduced the DAI score.
    Markedly prevented the body weight loss, increased the colon length, decreased the levels of pro-inflammatory cytokines IL-6, TNF-α, IL-1β, NO, MPO and MDA, and increased the level of SOD in colon tissues.
    Decreased the expression of inflammatory proteins HIF-α, p-p65 and p-IκB.
    分子量

    827.01

    Formula

    C43H70O15
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (120.92 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.2092 mL 6.0459 mL 12.0918 mL
    5 mM 0.2418 mL 1.2092 mL 2.4184 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.45%

    COA (299 KB) HNMR (305 KB) RP-HPLC (251 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Astragaloside II 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.2092 mL 6.0459 mL 12.0918 mL 30.2294 mL
    5 mM 0.2418 mL 1.2092 mL 2.4184 mL 6.0459 mL
    10 mM 0.1209 mL 0.6046 mL 1.2092 mL 3.0229 mL
    15 mM 0.0806 mL 0.4031 mL 0.8061 mL 2.0153 mL
    20 mM 0.0605 mL 0.3023 mL 0.6046 mL 1.5115 mL
    25 mM 0.0484 mL 0.2418 mL 0.4837 mL 1.2092 mL
    30 mM 0.0403 mL 0.2015 mL 0.4031 mL 1.0076 mL
    40 mM 0.0302 mL 0.1511 mL 0.3023 mL 0.7557 mL
    50 mM 0.0242 mL 0.1209 mL 0.2418 mL 0.6046 mL
    60 mM 0.0202 mL 0.1008 mL 0.2015 mL 0.5038 mL
    80 mM 0.0151 mL 0.0756 mL 0.1511 mL 0.3779 mL
    100 mM 0.0121 mL 0.0605 mL 0.1209 mL 0.3023 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Astragaloside II84676-89-1Astrasieversianin VIIIAutophagyInterleukin RelatedHIF/HIF Prolyl-HydroxylaseSODNF-κBILHypoxia-inducible factorsHIFsHIF-PHSuperoxide DismutaseNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBosteoporosisimmunosuppressive diseasesulcerative colitismiceInhibitorinhibitorinhibit

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