2. Cell Cycle/DNA Damage MAPK/ERK Pathway Anti-infection Apoptosis
  3. DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite
  4. Anisomycin

Anisomycin  (Synonyms: 茴香霉素; Flagecidin; Wuningmeisu C)

目录号: HY-18982 纯度: 99.82%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Anisomycin Chemical Structure

Anisomycin Chemical Structure

CAS No. : 22862-76-6

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥312
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥1000
In-stock
100 mg ￥1800
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Anisomycin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 75 篇科研文献

WB

    Anisomycin purchased from MCE. Usage Cited in: Am J Physiol Cell Physiol. 2018 Aug 1;315(2):C225-C235.  [Abstract]

    Western blot analysis shows that inhibiting MAPK cannot completely reverse increased expression of RNF2 and CDDP resistance of OC cells.

    Anisomycin purchased from MCE. Usage Cited in: Sci Rep. 2018 Apr 23;8(1):6379.  [Abstract]

    Immunoblot analysis of lysates from Anisomycin pre-treatment cells reveals an increase of CHIP protein compared with OGD treated only cells, contrasting with a decrease in RIPK3 and p-MLKL protei. Pre-treatment cells with SP600125 results in the expected attenuation in JNK phosphorylation levels.

    Anisomycin purchased from MCE. Usage Cited in: Eur J Pharmacol. 2018 Sep 5;834:295-304.  [Abstract]

    The protein levels of p-JNK by western blot following Anisomycin (4 μM) treatment for 24 h after Morroniside (100 μM) 12 h.

    Anisomycin purchased from MCE. Usage Cited in: Biochem Biophys Res Commun. 2018 May 23;499(4):743-750.  [Abstract]

    Astrocytes are cultured with p38 and JNK activator of DHC and ANS, respectively, at the indicated concentrations for 24 h. Then, all cells are harvested for western blot analysis of p-p38 and p-JNK. Astrocytes are pretreated with DHC (500 nM) or ANS (10 mM) for 24 h, followed by Fru (5 mM) for an additional 24 h.

    Anisomycin purchased from MCE. Usage Cited in: Biochem Biophys Res Commun. 2018 Sep 5;503(2):467-473.  [Abstract]

    The increase of Bcl-2 and decrease of Bax, cleaved Caspase-3 and PARP induced by Ulk1- inhibition in LPS-exposed AST are abrogated by the Dehydrocorydaline chloride (DHC) or Anisomycin (ANS) pre-treatment

    Anisomycin purchased from MCE. Usage Cited in: Chem Biol Interact. 2017 Nov 1;277:62-73.  [Abstract]

    Effects of silencing p53 on colistin-induced ROS production and p-JNK expression level in PC-12 cells. The protein levels of p53. The protein levels of p-JNK by western blot.

    查看 JNK 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    JNK1 JNK2 JNK3 JNK

    查看 Antibiotic 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Aminoglycoside Glycopeptide Lipopeptide Macrolide Oxazolidinone Quinolone Tetracycline β-lactam

    查看 Parasite 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Amebae Coccidia Leishmania Mite Plasmodium Toxoplasma Trypanosoma Schistosome

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Anisomycin is a potent protein synthesis inhibitor which interferes with protein and DNA synthesis by inhibiting peptidyl transferase or the 80S ribosome system[1]. Anisomycin is a JNK activator, which increases phospho-JNK[2][3]. Anisomycin is a bacterial antibiotic[4].

    IC50 & Target[1][3]

    JNK

     

    DNA synthesis

     

    体外研究
    (In Vitro)

    To examine whether JNK has a core role in colistin-induced neurotoxicity in PC-12 cells, an SP600125 (a highly selective inhibitor of JNK) and Anisomycin (a potent activator) are used in this study. In order to select an appropriate concentration, PC-12 cells are treated with a range of SP600125 (0-80 μM) and Anisomycin (0-20 μM) respectively for 24 h. The results show that the cells viability significantly decreases by SP600125 treatment in a concentration-dependent manner, observed at the concentrations greater than 20 μM (p<0.01). Similarly the cells viability is inhibited by Anisomycin treatment (≥8 μM) (p<0.05) [1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Anisomycin 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Anisomycin (60 mg/kg; for 4-week continuous intravenous administration) significantly decreases mouse body weight in a dose-related manner, compared with the control group. Anisomycin (15 mg/kg; for 4-week continuous intravenous administration) slightly and transiently decreases the mouse body weight. There is no significant difference of the mouse body weight in 5 mg/kg group[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Balb/c mice of both sexes (4-5 weeks old)[3]
    Dosage: 84, 99, 116, 136 or 160 mg/kg; 0.2 mL per mouse
    Administration: Intravenously injected through mouse tail vein
    Result: The calculated LD50 for Anisomycin was 119.64 mg/kg.
    分子量

    265.31

    Formula

    C14H19NO4
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    茴香霉素
    结构分类
    初始来源

    Streptomyces griseolus
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (188.46 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 4 mg/mL (15.08 mM; 超声助溶 (<60°C))

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.7692 mL 18.8459 mL 37.6918 mL
    5 mM 0.7538 mL 3.7692 mL 7.5384 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water

      Solubility: 4 mg/mL (15.08 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.82%

    COA (289 KB) HNMR (247 KB) RP-HPLC (243 KB) LCMS (86 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Anisomycin 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 3.7692 mL 18.8459 mL 37.6918 mL 94.2294 mL
    5 mM 0.7538 mL 3.7692 mL 7.5384 mL 18.8459 mL
    10 mM 0.3769 mL 1.8846 mL 3.7692 mL 9.4229 mL
    15 mM 0.2513 mL 1.2564 mL 2.5128 mL 6.2820 mL
    DMSO 20 mM 0.1885 mL 0.9423 mL 1.8846 mL 4.7115 mL
    25 mM 0.1508 mL 0.7538 mL 1.5077 mL 3.7692 mL
    30 mM 0.1256 mL 0.6282 mL 1.2564 mL 3.1410 mL
    40 mM 0.0942 mL 0.4711 mL 0.9423 mL 2.3557 mL
    50 mM 0.0754 mL 0.3769 mL 0.7538 mL 1.8846 mL
    60 mM 0.0628 mL 0.3141 mL 0.6282 mL 1.5705 mL
    80 mM 0.0471 mL 0.2356 mL 0.4711 mL 1.1779 mL
    100 mM 0.0377 mL 0.1885 mL 0.3769 mL 0.9423 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Anisomycin22862-76-6Flagecidin Wuningmeisu C茴香霉素DNA/RNA SynthesisJNKBacterialApoptosisAntibioticParasitec-Jun N-terminal kinaseInhibitorinhibitorinhibit

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