2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation NF-κB Stem Cell/Wnt JAK/STAT Signaling Protein Tyrosine Kinase/RTK Anti-infection
  3. Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) STAT Src Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Bacterial
  4. (-)-Asarinin

(-)-Asarinin  (Synonyms: 细辛脂素)

目录号: HY-N0701 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南 技术支持

(-)-Asarinin 是一种具有多种生物活性的四氢呋喃木脂素。 (-)-Asarinin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(-)-Asarinin 促进线粒体 ROS 积累，抑制 STAT3 信号通路并诱导癌前细胞凋亡。(-)-Asarinin 是一种抑制肥大细胞活化的 Src 家族激酶抑制剂。(-)-Asarinin 是一种非竞争性Δ5-去饱和酶 (Δ5-desaturase) 抑制剂，Ki 为 0.28 mM。(-)-Asarinin 具有止痛、抗病毒、抗过敏和抗结核杆菌以及抗肿瘤作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(-)-Asarinin Chemical Structure

(-)-Asarinin Chemical Structure

CAS No. : 133-04-0

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥624
In-stock
1 mg ￥304
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1300
In-stock
20 mg ￥1800
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

(-)-Asarinin is a tetrahydrofurofurano lignan with various biological activities. (-)-Asarinin induces apoptosis in cancer cells. (-)-Asarinin promotes mitochondrial ROS accumulation, inhibits the STAT3 signaling pathway and induces apoptosis in precancerous cells. (-)-Asarinin is a Src family kinase inhibitor that suppresses mast cell activation. (-)-Asarinin is a non-competitive Δ5-desaturase inhibitor with a Ki of 0.28 mM. (-)-Asarinin possesses pain relief, anti-viral, anti-allergic and anti-tuberculous bacilli, and anti-tumor effects[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

(-)-Asarinin (20-140 μM; 24-48 h) 对以剂量依赖的方式显著抑制人胃癌前病变细胞系 MC 细胞的活力，IC50值为 140 μM，而对正常胃上皮细胞 GES-1 细胞活力无显著抑制作用[1]。
(-)-Asarinin (80-140 μM; 24-48 h) 在克隆形成实验中，以 80 μM 和 140 μM 处理 MC 细胞后，抑制其克隆形成能力。在划痕实验和 Transwell 实验中，显著降低其迁移和侵袭能力[1]。
(-)-Asarinin (80-140 μM; 24 h) 处理 MC 细胞 24 小时后，显著诱导细胞凋亡，诱导细胞发生 G0/G1期阻滞。(-)-Asarinin 下调细胞周期相关蛋白 cyclin E1 和 cyclin E2 的表达，同时上调凋亡相关蛋白 cleaved caspase 3 和 cleaved PARP 的表达[1]。
(-)-Asarinin (80-140 μM; 24 h) 导致线粒体损伤，降低线粒体膜电位，减少 ATP 生成，并增加线粒体 ROS 积累v。
(-)-Asarinin (80-140 μM) 在 STAT3 通路相关实验中，处理 MC 细胞后，抑制 STAT3 通路相关蛋白 p-STAT3、Bcl-2 和 cyclin D1 的表达v。
(-)-Asarinin (0-90 μM; 48 h) 诱导细胞凋亡并激活人卵巢癌细胞 (A2780 和 SKOV3) 中的 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9[2]。
(-)-Asarinin（25 μM；30 min）在致敏的 LAD2 细胞钙离子动员实验中，显著降低钙离子流[3]。
(-)-Asarinin（50 μM；20 min）在致敏的 LAD2 细胞 β- 己糖胺酶释放实验中，显著抑制 β- 己糖胺酶释放，IC50值为 35.26 μM[3]。
(-)-Asarinin 在致敏的 LAD2 细胞细胞因子释放实验中，显著降低 TNF-α、MCP-1、IL-4 和 IL-5 的浓度[3]。 (-)-Asarinin（100 μM; 6 h）在 LAD2 细胞磷酸化激酶分析实验中，抑制 Lyn、Fyn 等 Src 家族激酶的磷酸化，下调 PLC-γ1、p38α、Akt 等下游信号的磷酸化水平[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

(-)-Asarinin 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Methylnitronitrosoguanidine-induced malignant transformation of human gastric epithelial cell strain, MC cells
Concentration: 20 μM, 140 μM, 60 μM, 80 μM, 100 μM, 120 μM, 140 μM
Incubation Time: 24 h, 48 h
Result: Significantly inhibited the viability of MC cells in a dose-dependent manner.

Cell Invasion Assay[1]

Cell Line: MC cells
Concentration: 80 μM, 140 μM
Incubation Time: 24 h, 48 h
Result: At 80 μM, significantly inhibited the migration and invasion of MC cells. At 140 μM, not only significantly inhibited the migration and invasion but also induced apoptosis.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: MC cells
Concentration: 80 μM, 140 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced G0/G1 phase arrest, downregulated the expression of cyclin E1 and cyclin E2, and upregulated the expression of cleaved caspase 3 and cleaved PARP.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: A2780, SKOV3 cells
Concentration: 20 μM, 30 μM, 40 μM, 60 μM, 80 μM, 90 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Increased the fractionation of nuclei accumulated at Sub G1 in A2780 and SKOV3 cells, but did not induce cell cycle arrest.
Induced apoptotic cell death.
Activated caspase-3, caspase-8, and caspase-9.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: LAD2 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 6 h
Result: Inhibited the phosphorylation of Lyn, Fyn and other Src family kinases, and downregulated the phosphorylation levels of PLC-γ1, p38α, Akt, and other downstream signals.
体内研究
(In Vivo)

(-)-Asarinin (5-20 mg/kg；灌胃；每日 1 次；16 周) 在 N-Nitroso-N-methylurea (MNU) (HY-34758) 诱导的小鼠胃癌前病变模型中，改善了胃黏膜腺体的形态，减轻了肠化生，抑制了 STAT3 通路，促进了 ROS 积累并诱导了胃黏膜细胞凋亡[1]。
(-)-Asarinin (5.0 mg/kg；口服；在 OVA 处理前) 在 OVA 诱导的小鼠被动皮肤过敏反应模型中，显著抑制了过敏反应，减少了小鼠爪部的肿胀，降低了皮肤中肥大细胞的脱颗粒程度[3]。
(-)-Asarinin (2.50 mg/kg；口服) 在 OVA 诱导的小鼠全身过敏反应模型中，降低了小鼠血清中组胺、TNF-α、MCP-1、IL-4 和 IL-5 的浓度[3]。
(-)-Asarinin (5.0 mg/kg；口服；每日 1 次；从第 21-28 天) 在 OVA 诱导的小鼠过敏性鼻炎模型中，显著抑制了小鼠的搔抓和打喷嚏反应，降低了小鼠血清中组胺、总 IgE 和 IL-4 的浓度，减轻了鼻黏膜的炎症浸润和增厚[3]。
(-)-Asarinin (2.5-10 mg/kg；口服) 在 C48/80 诱导的小鼠过敏反应模型中，抑制了小鼠爪部的肿胀，减少了血清中组胺、TNF-α、MCP-1 和 IL-8 的浓度[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Animal Model: SPF-grade BALB/c mice (male and female, 18-20 g, 4-week-old), established by administration of carcinogenic agent MNU[1]
Dosage: 20 mg/kg, 5 mg/kg
Administration: Gavage, once daily, 16 weeks
Result: Reversed the deterioration of the gastric mucosal glands' morphology, reduced the severity of intestinal metaplasia, promoted ROS accumulation, inhibited the STAT3 pathway, and induced apoptosis in the gastric mucosa of GPL mice.
Animal Model: C57BL/6 mice (male, 18-22 g), OVA-induced passive cutaneous anaphylaxis model[3]
Dosage: 5.0 mg/kg
Administration: Oral administration
Result: Significantly suppressed passive cutaneous anaphylaxis (PCA) in mice, reduced the degree of swelling and Evens blue exudation of mice paw, and decreased the degree of degranulation of MCs in skin.
Animal Model: C57BL/6 mice (male, 18-22 g), OVA-induced passive cutaneous anaphylaxis model[3]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Oral administration, once daily, from day 21-28
Result: Significantly inhibited the scratching and sneezing response of mice, reduced the concentration of histamine, total IgE, and IL - 4 in mice serum, and attenuated the inflammatory infiltrates and nasal mucosa incrassation in the AR mice.
Animal Model: C57BL/6 mice (male, 18-22 g), OVA-induced passive cutaneous anaphylaxis model3
Dosage: 2.50 mg/kg
Administration: Oral administration
Result: Significantly reduced the concentration of histamine, TNF-α, MCP-1, IL-4 and IL-5 in mice serum.
Animal Model: C57BL/6 mice (male, 18-22 g), C48/80-induced allergic reaction model3
Dosage: 2.5 mg/kg, 5.0 mg/kg, 10 mg/kg
Administration: Oral administration
Result: Reduced C48/80-induced paw swelling and Evens blue exudation, and decreased the concentration of histamine, TNF-α, MCP-1 and IL-8 in mice serum.
分子量

354.35

Formula

C20H18O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

细辛脂素
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (282.21 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8221 mL 14.1103 mL 28.2207 mL
5 mM 0.5644 mL 2.8221 mL 5.6441 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.06 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

COA (288 KB) LCMS (89 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

(-)-Asarinin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8221 mL 14.1103 mL 28.2207 mL 70.5517 mL
5 mM 0.5644 mL 2.8221 mL 5.6441 mL 14.1103 mL
10 mM 0.2822 mL 1.4110 mL 2.8221 mL 7.0552 mL
15 mM 0.1881 mL 0.9407 mL 1.8814 mL 4.7034 mL
20 mM 0.1411 mL 0.7055 mL 1.4110 mL 3.5276 mL
25 mM 0.1129 mL 0.5644 mL 1.1288 mL 2.8221 mL
30 mM 0.0941 mL 0.4703 mL 0.9407 mL 2.3517 mL
40 mM 0.0706 mL 0.3528 mL 0.7055 mL 1.7638 mL
50 mM 0.0564 mL 0.2822 mL 0.5644 mL 1.4110 mL
60 mM 0.0470 mL 0.2352 mL 0.4703 mL 1.1759 mL
80 mM 0.0353 mL 0.1764 mL 0.3528 mL 0.8819 mL
100 mM 0.0282 mL 0.1411 mL 0.2822 mL 0.7055 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

(-)-Asarinin133-04-0细辛脂素ApoptosisReactive Oxygen Species (ROS)STATSrcStearoyl-CoA Desaturase (SCD)BacterialInhibitorinhibitorinhibit

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