1. Gene
  2. RTP2 - receptor transporter protein 2 Gene

RTP2 - receptor transporter protein 2 Gene

中文名称:受体转运蛋白 2

种属: Homo sapiens

同用名: Z3CXXC2

基因 ID: 344892 | 基因类型: protein coding

关于 RTP2

Cytogenetic location: 3q27.3 Genomic coordinates (GRCh38): 3:187,698,259-187,715,691 (from NCBI)

This gene has 1 transcript (splice variant), 283 orthologues and 4 paralogues. Low expression observed in reference dataset.

功能概要

启用嗅觉受体结合活性。参与蛋白质插入膜。位于细胞表面。 [由基因组资源联盟提供,2022 年 4 月]

Enables olfactory receptor binding activity. Involved in protein insertion into membrane. Located in cell surface. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

RTP2 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_001004312.2 NP_001004312.2 receptor-transporting protein 2
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables olfactory receptor binding IMP
IMP: 通过突变表型推断
15550249 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
25416956 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in protein insertion into membrane IDA
IDA: 通过直接分析推断
15550249 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in cell surface IDA
IDA: 通过直接分析推断
15550249 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

RTP2 蛋白结构

zf-3CxxC

zf-3CxxC: Zinc-binding domain (52 - 161)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 225 a.a.
蛋白主名 其他名称

receptor-transporting protein 2

3CxxC-type zinc finger protein 2

RTP2 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
RTP2 Q5QGT7 JAGN1 Homo sapiens Q8N5M9 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 JAGN1 Homo sapiens Q8N5M9 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 JAGN1 Homo sapiens Q8N5M9 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 RELL2 Homo sapiens Q8NC24 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 RELL2 Homo sapiens Q8NC24 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 RELL2 Homo sapiens Q8NC24 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 ELOVL7 Homo sapiens A1L3X0 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 ELOVL7 Homo sapiens A1L3X0 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 CISD2 Homo sapiens Q8N5K1 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 CISD2 Homo sapiens Q8N5K1 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 CISD2 Homo sapiens Q8N5K1 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 SGPL1 Homo sapiens O95470 32296183
种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
RTP2 Q5QGT7 NEMP1 Homo sapiens O14524-2 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 NEMP1 Homo sapiens O14524-2 32296183
种属内
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种属内
RTP2 Q5QGT7 TMEM92 Homo sapiens Q6UXU6 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 TMEM92 Homo sapiens Q6UXU6 32296183
种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
RTP2 Q5QGT7 GPX8 Homo sapiens Q8TED1 32296183
种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
RTP2 Q5QGT7 STX2 Homo sapiens P32856-2 32296183
种属内
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种属内
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种属内
RTP2 Q5QGT7 STOM Homo sapiens P27105 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 STOM Homo sapiens P27105 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 CD74 Homo sapiens P04233-2 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 CD74 Homo sapiens P04233-2 32296183
种属内
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种属内
RTP2 Q5QGT7 AQP2 Homo sapiens P41181 32296183
种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
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种属内
RTP2 Q5QGT7 IFNGR2 Homo sapiens P38484 32296183
种属内
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RTP2 Q5QGT7 GJB5 Homo sapiens O95377 32296183
种属内
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种属内
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种属内
RTP2 Q5QGT7 MFSD5 Homo sapiens Q6N075 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 MFSD5 Homo sapiens Q6N075 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 MFSD5 Homo sapiens Q6N075 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 TMX2 Homo sapiens Q9Y320 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 TMX2 Homo sapiens Q9Y320 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 TMX2 Homo sapiens Q9Y320 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 ANKS6 Homo sapiens Q68DC2 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 ANKS6 Homo sapiens Q68DC2 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 ANKS6 Homo sapiens Q68DC2 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 STX1A Homo sapiens Q16623 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 STX1A Homo sapiens Q16623 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 PDZK1IP1 Homo sapiens Q13113 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 PDZK1IP1 Homo sapiens Q13113 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 NDUFA7 Homo sapiens O95182 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 NDUFA7 Homo sapiens O95182 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 TMEM51 Homo sapiens Q9NW97 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 TMEM51 Homo sapiens Q9NW97 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 TMEM51 Homo sapiens Q9NW97 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 THAP4 Homo sapiens Q8WY91 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 THAP4 Homo sapiens Q8WY91 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 THAP4 Homo sapiens Q8WY91 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 CLDN7 Homo sapiens O95471 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 CLDN7 Homo sapiens O95471 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 FATE1 Homo sapiens Q969F0 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 FATE1 Homo sapiens Q969F0 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 FATE1 Homo sapiens Q969F0 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 KASH5 Homo sapiens Q8N6L0 25416956
种属内
RTP2 Q5QGT7 LEPROTL1 Homo sapiens O95214 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 LEPROTL1 Homo sapiens O95214 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 REEP4 Homo sapiens Q9H6H4 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 REEP4 Homo sapiens Q9H6H4 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 REEP4 Homo sapiens Q9H6H4 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 CD79A Homo sapiens P11912 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 CD79A Homo sapiens P11912 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 ERGIC3 Homo sapiens Q9Y282 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 ERGIC3 Homo sapiens Q9Y282 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 ERGIC3 Homo sapiens Q9Y282 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 KIR2DL3 Homo sapiens P43628 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 KIR2DL3 Homo sapiens P43628 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 ANK1 Homo sapiens P16157-17 32296183
种属内
RTP2 Q5QGT7 ANK1 Homo sapiens P16157-17 32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Ivic Syndrome

Oculootoradial Syndrome

Radial Ray Defects, Hearing Impairment, External Ophthalmoplegia, And Thrombocytopenia

IVIC

Instituto Venezolano De Investigaciones Cientificas Syndrome

Oculo-Oto-Radial Syndrome

Oors

Familial Glucocorticoid Deficiency

Glucocorticoid Deficiency

Acth Resistance

Adrenal Unresponsiveness To Acth

Hereditary Unresponsiveness To Adrenocorticotropic Hormone

Isolated Glucocorticoid Deficiency

Glucocorticoid Deficiency, Familial

Glucocorticoid Deficiency 1

疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Mus musculus RTP2 MGD MGI:2685451
Felis catus RTP2 VGNC VGNC:64814
Bos taurus RTP2 VGNC VGNC:34210
Macaca mulatta RTP2 VGNC VGNC:110340
Rattus norvegicus RTP2 RGD RGD:1565722