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大麻素A

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By Targets:	Cannabinoid Receptor (153) 5-HT Receptor (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (1) Autophagy (12) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (2) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Cytochrome P450 (2) DAGL (2) Endogenous Metabolite (35) FAAH (4) FABP (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fungal (2) GlyT (2) GPR55 (6) Isotope-Labeled Compounds (10) MAGL (6) NF-κB (2) NO Synthase (1) P-glycoprotein (1) PDK-1 (1) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (1) Tau Protein (2) TRP Channel (17)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (7) Inflammation/Immunology (33) Metabolic Disease (40) Neurological Disease (118)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

202

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Targets Recommended: Cannabinoid Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-118641

Cannabinodiol	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
Cannabinodiol 是一种大麻素类似物，是一种植物大麻素。

HY-117139

NESS 0327	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
NESS 0327 是一种大麻素 cannabinoid 拮抗剂，对大麻素 CB1 受体具有高选择性。

HY-N9062

Cannabispirenone A	Others	Others
大麻素A Cannabispirenone A 是一种酚类，可以从泰国大麻的药草中分离得到。

HY-134110

N-Methylarachidonamide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合，Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。

HY-134055

Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。

HY-103329

b-AEA MM22; Biotinylated N-arachidonoylethanolamine	Others	Others
b-AEA (MM22)是一种生物素化的内源性大麻素类似物，具有探针活性。b-AEA能够在细胞内积累，其累积方式与母化合物AEA相似。b-AEA不与内源性大麻素系统的其他组分相互作用，因此不会干扰其功能。b-AEA可用于可视化内源性大麻素的积累和细胞内分布。

HY-165082

Tricosanoyl ethanolamide N-(2-Hydroxyethyl)-tricosanamide	Others	Neurological Disease
Tricosanoyl ethanolamide 是内源性大麻素的一种，其结构由乙醇胺和含有 23 个碳原子的三十二酸组成。Tricosanoyl ethanolamide 可用于与内源性大麻素系统相关疾病的研究。

HY-134173

Arachidonoyl ethanolamide phosphate	Cannabinoid Receptor Apoptosis	Neurological Disease
Arachidonoyl ethanolamide phosphate，是一种内源性大麻素，是中枢神经系统 (CB1 亚型) 和周围免疫细胞 (CB2 亚型) 中大麻素受体的内源性配体。

HY-117091

DDD-028	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology
DDD-028 是一种有效的非阿片类、非大麻素镇痛剂，能够减轻神经性疼痛和炎症性疼痛，而不会产生与阿片或大麻素活性相关的潜在副作用或滥用风险。DDD-028 可用于镇痛研究。

HY-128040

Virodhamine hydrochloride	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Virodhamine (hydrochloride) 是一种大麻素 CB1 受体部分激动剂和大麻素 CB2 受体完全激动剂。

HY-W127407

Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine	Biochemical Assay Reagents	Others
Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。

HY-110004

ACEA Arachidonyl-2-chloroethylamide	Biochemical Assay Reagents	Others
花生四烯酰-2-氯乙酰胺 ACEA （花生四烯基-2'-氯乙酰胺的缩写）是一种合成有机化合物，可作为大麻素受体 CB1 的激动剂。它是一种影响体内内源性大麻素系统的化学物质，它调节食欲、痛觉、情绪和记忆等各种生理过程。

HY-113516

20-HETE Ethanolamide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
20-HETE Ethanolamide 是内源性大麻素类 Anandamide 的代谢产物。20-HETE Ethanolamide 与大鼠脑大麻素 CB1 受体结合，K_i 为 985 nM。

HY-123594

R-2 Methanandamide	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
R-2 Methanandamide (Compound 2) 是一种大麻素（cannabinoid）Anandamide (HY-10863) 类似物，对大麻素受体的K_i 为 119 nM (K_i 由 PMSF 和大鼠脑膜测定)。

HY-110016

Docosatetraenylethanolamide DEA	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Docosatetraenylethanolamide (DEA) 是一种大麻素受体 1 (CB1) 激动剂。Docosatetraenylethanolamide 抑制大麻素探针与大鼠突触体膜的特异性结合，K_i 值为 34.4 nM。Docosatetraenylethanolamide 可用于神经系统研究。

HY-P1397

RVD-Hpα	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
RVD-Hpα 是一种含有三个额外氨基酸的 α-血红蛋白衍生肽，是一种 CB1 大麻素受体激动剂。RVD-Hpα 还是大麻素受体 2 的正变构调节剂。

HY-113070

Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide，一种内源性大麻素，是一种大麻素 (CB) 受体激动剂，对人重组 CB1 和 CB2 受体的 K_i 值分别为 857 nM 和 598 nM。

HY-120423

AM-6538	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。

HY-100197

Synaptamide 1 篇文献验证 N-Docosahexaenoyl ethanolamine (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

HY-133533

O-2050	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
O-2050 是一种高亲和力的大麻素 CB₁ 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM。O-2050 抑制大麻素 CB₂ 受体，K_i 为 0.2 nM。O-2050 可引起小鼠运动。

HY-116418

Virodhamine	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Virodhamine 是一种内源性大麻素，它通过激活大麻素 (CB) 受体调节神经传递。Virodhamine 是 CB1 受体的拮抗剂和 CB2 受体的激动剂。Virodhamine 通过触发 MAPK 信号和 ROS 的产生诱导巨核细胞分化。 Virodhamine 可用于治疗各种神经疾病，如阿尔茨海默病和帕金森。

HY-100197S

Synaptamide-d4 N-Docosahexaenoyl ethanolamine-d₄ (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide-d₄	Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Synaptamide-d₄ 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

HY-110194

Virodhamine TFA	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Virodhamine TFA 是一种内源性大麻素，它通过激活大麻素 (CB) 受体调节神经传递。Virodhamine TFA 是 CB1 受体的拮抗剂和 CB2 受体的激动剂。Virodhamine TFA 通过触发 MAPK 信号和 ROS 的产生诱导巨核细胞分化。Virodhamine TFA 可用于治疗各种神经疾病，如阿尔茨海默病和帕金森。

HY-103336

Tocrifluor 1117 T1117	GPR55 Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease
Tocrifluor 1117 (T1117)，大麻素 CB1 受体拮抗剂 AM251 (HY-15443) 的荧光形式，是一种选择性的 GPR55 配体。Tocrifluor 1117 能很好地确定大麻素受体的细胞位置 (包括活体组织中的 GPR55)。Tocrifluor 1117 的激发光波长为 543 nm，发射光波长为 590 nm。

HY-151105

CBR Agonist-1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CBR Agonist-1 (27a-cis) 是大麻素受体 (CBR) 激动剂，作用于 CB₁R 和 CB₂R 的 K_i 值分别是 0.18 μM 和 1.22 μM。CBR Agonist-1 (27a-cis) 可用于内源性大麻素系统相关疾病的研究。

HY-10863

Anandamide 1 篇文献验证 AEA	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-10863S

Anandamide-d8 AEA-d₈	Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor PPAR Endogenous Metabolite Tau Protein GPR55 Fungal TRP Channel	Infection
Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-10865

LY2183240 2 篇文献验证	FAAH Autophagy	Neurological Disease
LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake) 阻滞剂 (IC₅₀= 270 pM; K_i=540 nM)。LY2183240 是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效共价抑制剂，IC₅₀ 为12.4 nM。LY2183240 通过酶的丝氨酸亲核蛋白的氨甲酰化使 FAAH 失活。LY2183240 也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC₅₀ 分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。

HY-113015

Stearoylethanolamide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Stearoylethanolamide 是一种具有促细胞凋亡活性的内源性大麻素类化合物。

HY-W011051

2-Arachidonoylglycerol 1 篇文献验证	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
2-花生酰基甘油 2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-118656

Cannabicitran	Others	Neurological Disease
大麻二吡喃环烷 Cannabicitran 是一种大麻素。Cannabicitran 可以降低兔子的眼压。

HY-152270

Pirnabine	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Pirnabine 是一种大麻素受体配体。Pirnabine 可用于青光眼的研究。

HY-116661

Cannabigerovarin CBGV	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
Cannabigerovarin (CBGV)是经过认证的参考材料，归类为植物大麻素。

HY-137961

Cannabigerol monomethyl ether	Others	Neurological Disease
Cannabigerol monomethyl ether 是典型植物大麻素的一种单甲醚衍生物。

HY-135267

5-Fluoropentylindole	Others	Others
5-Fluoropentylindole 是合成多种大麻素的基本结构。

HY-130311

2-Linoleoyl glycerol 2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。

HY-121637

IDFP iso-Prdodecylfluorophosphonate	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
IDFP（异十二烷基氟膦酸酯）是一种针对大麻素 CB1 受体的化学亲和探针。

HY-148940

Docosahexaenoyl glycerol	Others	Inflammation/Immunology
Docosahexaenoyl glycerol 是内源性大麻素的类似物，可刺激葡萄糖摄取并具有抗炎活性。

HY-121545

CB-52	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB-52 是*CB2 大麻素受体*的配体和中性拮抗剂。

HY-110101

ARN272	Others	Neurological Disease
ARN272 是一种大麻素转运 (anandamide transport) 抑制剂。

HY-162298

γ-Linolenoyl monoethanolamide	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
γ-Linolenoyl monoethanolamide 是一种脂肪 N-酰乙醇胺，是一种内源性大麻素。

HY-158747

CBDPA (CRM) Cannabidiphorolic acid	Others	Others
CBDPA (CRM) 是一种合成植物大麻素大麻二酚 CBDP 的前体。CBDPA (CRM) 是一种标准物质。

HY-126719

R-1 Methanandamide Phosphate	Others	Neurological Disease
R-1 Methanandamide Phosphate 是花生酰胺 (AEA) 的水溶性前药类似物。 AEA 是一种内源性大麻素化合物。

HY-121517

URB754	Others	Neurological Disease
URB754 是内源性大麻素失活酶单酰甘油脂肪酶 (MGL) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 200 nM。

HY-148176

ANEB-001	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
ANEB-001 是一种具有口服活性的 CB1 抑制剂，可用于研究急性大麻素中毒。

HY-145475

Nervonoyl ethanolamide NEA	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Nervonoyl ethanolamide (NEA) 是一种内源性大麻素，可以作为突触前和突触后的神经调节剂。Nervonoyl ethanolamide 也可以用于炎症的研究。

HY-122281

JTE 7-31	Others	Others
JTE 7-31 可选择性作用于外周大麻素受体，最小化中枢神经系统的副作用。它们表现出强大的免疫调节、抗炎和抗过敏特性，以及对肾炎的抑制作用。

HY-14753

Rosonabant	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosonabant 是大麻素受体 (CB1 receptor) 的选择性拮抗剂，可减轻体重并改善肥胖相关的心血管代谢疾病风险。Rosonabant 表现出例如恶心和精神障碍的不良副作用。

HY-120953

GAT228	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
GAT228 是 GAT211 的对映体，是大麻素受体 1 (CB1) 的配体。

HY-115358

Lignoceroyl Ethanolamide Tetracosanoic acid monoethanolamide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Lignoceroyl Ethanolamide (Tetracosanoic acid monoethanolamide)是脂肪 N-酰基乙醇胺家族的一员，统称为内源性大麻素。尽管在大鼠脑脊液中检测到了相对高浓度的二十六烷基酸，但其乙醇胺代谢物的具体作用和相对重要性尚未确定。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-110004

ACEA Arachidonyl-2-chloroethylamide	Cell Assay Reagents
花生四烯酰-2-氯乙酰胺 ACEA （花生四烯基-2'-氯乙酰胺的缩写）是一种合成有机化合物，可作为大麻素受体 CB1 的激动剂。它是一种影响体内内源性大麻素系统的化学物质，它调节食欲、痛觉、情绪和记忆等各种生理过程。

HY-W127407

Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine

Drug Delivery

Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。

HY-134438

Hexanoyl coenzyme A trilithium	Enzyme Substrates
Hexanoyl coenzyme A trilithium 是一种以己酰为酰基的中链脂肪酰辅酶 A，存在于所有生物体中。Hexanoyl coenzyme A trilithium 可以作为大麻素生物合成前体。可以作为一种竞争性抑制剂，作用于中链酰基辅酶A脱氢酶 (MCAD)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1091

Hemopressin (human, mouse)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-134545

N-Arachidonoyl-L-alanine NALA	Peptides	Cancer
N-Arachidonoyl-L-alanine 是一种内源性大麻素类似物，具有抗癌作用。N- Arachidonoyl-L-alanine 通过 5- LO 介导的 ROS 生成杀死 HNSCC 细胞。

HY-P1090

Hemopressin(rat)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1397

RVD-Hpα	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
RVD-Hpα 是一种含有三个额外氨基酸的 α-血红蛋白衍生肽，是一种 CB1 大麻素受体激动剂。RVD-Hpα 还是大麻素受体 2 的正变构调节剂。

HY-152270

Pirnabine	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Pirnabine 是一种大麻素受体配体。Pirnabine 可用于青光眼的研究。

HY-P1091A

Hemopressin(human, mouse) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin TFA 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1090A

Hemopressin(rat) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) TFA 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-118641

Cannabinodiol	Structural Classification Cannabis sativa L Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor
Cannabinodiol 是一种大麻素类似物，是一种植物大麻素。

HY-116418

Virodhamine	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor
Virodhamine 是一种内源性大麻素，它通过激活大麻素 (CB) 受体调节神经传递。Virodhamine 是 CB1 受体的拮抗剂和 CB2 受体的激动剂。Virodhamine 通过触发 MAPK 信号和 ROS 的产生诱导巨核细胞分化。 Virodhamine 可用于治疗各种神经疾病，如阿尔茨海默病和帕金森。

HY-10863

Anandamide 1 篇文献验证 AEA	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-113015

Stearoylethanolamide	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Stearoylethanolamide 是一种具有促细胞凋亡活性的内源性大麻素类化合物。

HY-W011051

2-Arachidonoylglycerol 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
2-花生酰基甘油 2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-N9062

Cannabispirenone A	Structural Classification Cannabis sativa L Source classification Phenols Plants Moraceae	Others
大麻素A Cannabispirenone A 是一种酚类，可以从泰国大麻的药草中分离得到。

HY-113516

20-HETE Ethanolamide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
20-HETE Ethanolamide 是内源性大麻素类 Anandamide 的代谢产物。20-HETE Ethanolamide 与大鼠脑大麻素 CB1 受体结合，K_i 为 985 nM。

HY-110016

Docosatetraenylethanolamide DEA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor
Docosatetraenylethanolamide (DEA) 是一种大麻素受体 1 (CB1) 激动剂。Docosatetraenylethanolamide 抑制大麻素探针与大鼠突触体膜的特异性结合，K_i 值为 34.4 nM。Docosatetraenylethanolamide 可用于神经系统研究。

HY-113070

Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide，一种内源性大麻素，是一种大麻素 (CB) 受体激动剂，对人重组 CB1 和 CB2 受体的 K_i 值分别为 857 nM 和 598 nM。

HY-N6097

Amauromine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Cannabinoid Receptor
Amauromine 是一种外周选择性大麻素受体 1 型 (CB1) 受体拮抗剂，K_i 和 K_b 值分别为 178 nM 和 66.6 nM。

HY-N0919

Yangonin 1 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor NF-κB Autophagy
甲氧醉椒素 Yangonin 对人重组大麻素 CB1 受体具有高的亲和力，IC₅₀ 和 K_i 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。

HY-134615

Mead ethanolamide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
Mead ethanolamide 是一种内源性大麻素受体（cannabinoid receptor）激动剂，对 CB1 和 CB2 的 K_d 值分别为 753 nM 和 1810 nM。

HY-N6932

Voacamine	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Cannabinoid Receptor P-glycoprotein
老刺木胺 Voacamine 是一种吲哚生物碱。Voacamine 具有强效的大麻素 CB1 受体拮抗活性。Voacamine 还抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp) 作用。

HY-N0919R

Yangonin (Standard)	Structural Classification other families Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants	Cannabinoid Receptor NF-κB Autophagy
甲氧醉椒素 (Standard) Yangonin (Standard) 是 Yangonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Yangonin 对人重组大麻素 CB1 受体具有高的亲和力，IC₅₀ 和 K_i 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。

HY-N8282

Flavoglaucin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Others
Flavoglaucin是一种化合物，具有显著的抗肿瘤促进活性。Flavoglaucin表现出对PTP1B的显著抑制作用，IC50值为13.4微摩尔。Flavoglaucin还显示出对人类阿片类或大麻素受体的良好结合亲和力。Flavoglaucin具有抗炎活性。

HY-N0313

Euphol	Triterpenes Structural Classification Euphorbia tirucalli Linn. Classification of Application Fields Terpenoids Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MAGL Endogenous Metabolite
大戟二烯醇 Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC₅₀=315 nM。外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。

HY-110028

Leelamine hydrochloride	Structural Classification other families Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Pinus massoniana Lamb. Endocrinology	Cannabinoid Receptor Fatty Acid Synthase (FASN) Androgen Receptor
脱氢松香胺盐酸盐 Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂，也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂，不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (androgen receptor) 的转录活性。

HY-W013788

2-Palmitoylglycerol 2-Palm-Gl	Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
2-棕榈酸甘油 2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 CB1 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。

HY-116637

Tetrahydromagnolol Magnolignan	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Phenols Polyphenols Magnolia Liliflora Desr. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor GPR55
四氢厚朴酚 Tetrahydromagnolol (Magnolignan)，是 Magnolol 的主要代谢产物，是一种有效的选择性大麻素 CB2 受体激动剂，EC₅₀ 为 170 nM，K_i 为 416 nM。Tetrahydromagnolol 对 CB2 受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。Tetrahydromagnolol 也是一种弱的 GPR55 受体拮抗剂。

HY-135882

OMDM-6	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
OMDM-6 是 VR1 (TRPV1) 受体 (EC₅₀=75 nM) 和大麻素 1 型受体 (CB1) (K_i=3.2 μM) 的混合激动剂。OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取 (ACU)，K_i 为 7.0 μM。

HY-135881

OMDM-5	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
OMDM-5 是一种选择性的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i为 4.8 μM。OMDM-5 是一种有效的 VR1 (TRPV1) 激动剂，EC₅₀ 为 75 nM，显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的配体弱活性 (K_i=4.9 μM)。

HY-W013788R

2-Palmitoylglycerol (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
2-棕榈酰甘油 (Standard) 2-Palmitoylglycerol (Standard)是 2-Palmitoylglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 CB1 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。

HY-W008364

Olivetol	Structural Classification other families Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Plants	Cytochrome P450 Cannabinoid Receptor
橄榄醇 Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM。

HY-B0151

Pregnenolone 2 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮 Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-103332

N-Arachidonylglycine 1 篇文献验证 NA-Gly	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	GlyT Endogenous Metabolite
N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

HY-B1739

Pregnenolone monosulfate 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮硫酸盐 Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone monosulfate 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-110189

Pregnenolone monosulfate sodium 2 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮钠盐 Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151R

Pregnenolone (Standard) 2 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one (Standard)	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮（标准品） Pregnenolone (Standard) 是 Pregnenolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-W008364R

Olivetol (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Cytochrome P450 Cannabinoid Receptor
橄榄醇 (Standard) Olivetol (Standard) 是 Olivetol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 15.3 μM，7.21 μM 和 2.71 μM，2.87 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W011051S

2-Arachidonoylglycerol-d8
2-Arachidonoylglycerol-d₈ 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-W011051S1

2-Arachidonoylglycerol-d5
2-Arachidonoylglycerol-d₅ 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-100197S

Synaptamide-d4
Synaptamide-d₄ 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

HY-10863S

Anandamide-d8

Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-W011051S2

2-Arachidonoylglycerol-d11
2-Arachidonoylglycerol-d₁₁ 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-125407S

Palmitoyl serinol-d5
Palmitoyl serinol-d₅ 是 Palmitoyl serinol 的氘代物。 Palmitoyl serinol (N-Palmitoyl serinol) 是内源性大麻素 N-棕榈酰乙醇胺(PEA) 的类似物。Palmitoyl serinol 改善正常和炎症皮肤的表皮渗透屏障。

HY-10863S1

Anandamide-d11
Anandamide-d₁₁ 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂，不仅通过大麻素受体 (CB1 和 CB2) 且通过其他靶点 (如 GPR18/GPR55) 起作用。

HY-14136S

Rimonabant-d10
Rimonabant-d₁₀ 是 Rimonabant 氘代物。Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的拮抗剂， K_i 值为 1.8 nM。Rimonabant (SR141716) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。

HY-14137S

Rimonabant-d10 hydrochloride
Rimonabant-d₁₀ (hydrochloride) 是 Rimonabant Hydrochloride 的氘代物。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的反向激动剂， K_i 值为1.8 nM。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。

HY-110189S1

Pregnenolone monosulfate-d4 sodium
Pregnenolone monosulfate-d₄ (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1

HY-124089S

Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4
Eicosapentaenoyl ethanolamide-d₄ 是 Eicosapentaenoyl ethanolamide 的氘代物。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸，一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide

HY-B0151S1

Pregnenolone-13C2,d2

Pregnenolone-¹³C₂,d₂ 是 ¹³C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151S

Pregnenolone-d4

Pregnenolone-d₄ 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151S2

Pregnenolone-d4-1

Pregnenolone-d₄-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-103332S

N-Arachidonylglycine-d8

N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

HY-110189S

Pregnenolone monosulfate sodium-13C2,d2

Pregnenolone monosulfate (sodium)-¹³C₂,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-155481

CB2 receptor antagonist 3		叠氮化物
CB2 receptor antagonist 3 (compound (S)-1) 是大麻素受体 CB2R 的反向激动剂，Kd=39 nM。CB2 receptor antagonist 3 可作为合成多种 CB2R 探针的工具。

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