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Cannabinoids

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Cannabinoid Receptor (230) 5-HT Receptor (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (1) Arrestin (1) Autophagy (11) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (4) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Cytochrome P450 (2) DAGL (2) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (6) Drug Intermediate (3) Drug Isomer (7) Drug Metabolite (6) Endogenous Metabolite (31) FAAH (3) FABP (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fungal (2) GPR55 (4) Isotope-Labeled Compounds (11) MAGL (1) NF-κB (3) NO Synthase (2) Opioid Receptor (2) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) PDK-1 (1) Potassium Channel (1) PPAR (2) Tau Protein (2) TRP Channel (15) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (38) Metabolic Disease (42) Neurological Disease (176)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

271

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Targets Recommended: Cannabinoid Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-117139

NESS 0327	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
NESS 0327 是一种大麻素 cannabinoid 拮抗剂，对大麻素 CB1 受体具有高选择性。

HY-125972

zr17-2	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
zr17-2 是有效的 cannabinoid CB1 receptor 调节剂。Zr17-2 减少氧化应激诱导的视网膜细胞死亡。

HY-150029

CB1/2 agonist 3	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1/2 agonist 3 (compound 52) 是一种 CB1/CB2 (cannabinoid receptor) 竞争性激动剂，有效的非选择性大麻素配体。CB1/2 agonist 3 作用于 hCB1 和 hCB2 的 K_i 值分别为 5.9 nM 和 3.5 nM。

HY-156831

Lixosicone AEF0117	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Lixosicone 是大麻素受体 1 (cannabinoid receptor 1) 信号传导特异性抑制剂 (CB1-SSi)。 Lixosicone 在大麻滥用 (CUD) 中发挥着重要作用。

HY-14791

Ibipinabant 1 篇文献验证 SLV319; BMS-646256	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
伊必那班 Ibipinabant (SLV319) 是一种有效，选择性和具有口服活性的大麻素 CB1 受体 (cannabinoid CB1 receptor) 的拮抗剂，K_i 值为 7.8 nM。Ibipinabant 对 CB1 的选择性比对 CB2 (K_i=7943 nM) 的选择性高 1000 倍以上。Ibipinabant 可用于肥胖和糖尿病的研究。

HY-168750

MDMB-FUBICA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
MDMB-FUBICA，一种合成大麻素，是一种大麻素受体 (cannabinoid receptors) 的强效激动剂，具有精神活性。MDMB-FUBICA 可用于电子烟。

HY-149644

CB2R agonist 3	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB2R agonist 3 是大麻素受体 (cannabinoid receptor) 2 (CB2R) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.37μM，在免疫系统中发挥重要作用。

HY-122153

VSN-16	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
VSN-16 是一种大麻素受体 (cannabinoid receptor) 激动剂，具有血管扩张活性。VSN-16 可用于多发性硬化症的研究。

HY-123594

R-2 Methanandamide	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
R-2 Methanandamide (Compound 2) 是一种大麻素（cannabinoid）Anandamide (HY-10863) 类似物，对大麻素受体的K_i 为 119 nM (K_i 由 PMSF 和大鼠脑膜测定)。

HY-172434

Rezosicone	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Rezosicone 是大麻素 CB1 受体 (cannabinoid CB1 receptor) 的拮抗剂。

HY-150028

CB1/2 agonist 2	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB1/2 agonist 2 (compound 23) 是一种有效的非选择性大麻素 (cannabinoid) 配体，其 K_i 分别为 3.5 nM 和 1.2 nM。CB1/2 agonist 2 可以作为 CB1 的完全激动剂和 CB2 竞争性反向激动剂。CB1/2 agonist 2 具有抗伤害活性。

HY-170666

Afubiata	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Watanabe S, et al. In vitro metabolic profiling of new synthetic cannabinoids, ADB-FUBIATA, AFUBIATA, CH-FUBIATA, and CH-PIATA. Arch Toxicol. 2023 Dec;97(12):3085-3094.

HY-120423

AM-6538	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。

HY-159115

ART26.12	FABP Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
ART26.12 是一种具有口服活性和抗感知特性的 FABP5 抑制剂。ART26.12 通过脂质调节和大麻素受体 (cannabinoid receptor) 的激活，有效预防和减轻 Oxaliplatin (HY-17371) 引起的疼痛。

HY-134615

Mead ethanolamide	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Mead ethanolamide 是一种内源性大麻素受体（cannabinoid receptor）激动剂，对 CB1 和 CB2 的 K_d 值分别为 753 nM 和 1810 nM。

HY-100328

CB2R-IN-1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB2R-IN-1 是一种有效的 cannabinoid CB₂ 受体反向激动剂，K_i 为 0.9 nM。

HY-120653

CB1 antagonist 5	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1 antagonist 5 (Compound 25) 是 CB1 大麻素受体 (CB1 cannabinoid receptor) 的拮抗剂，K_i 为 243 nM，EC₅₀ 为 195 nM。

HY-14167

GW842166X	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW842166X是有效，选择性的 cannabinoid receptor 2 激活剂，IC₅₀ 值为63 nM。

HY-10871

Otenabant 2 篇文献验证 CP-945598	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
奥替那班 Otenabant 是一种有效的，选择性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗剂，K_i 值为 0.7 nM，对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。

HY-148909

Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate IDEFP	Cannabinoid Receptor FAAH	Neurological Disease
Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate (IDEFP) 是一种有机磷酯，可抑制中枢大麻素受体 (cannabinoid receptor) (CB1) 并以类似的效力抑制 FAAH (IC_{50 = 2 nM)。}

HY-10013B

Taranabant ((1R,2R)stereoisomer) MK0364 (1R,2R)stereoisomer	Cannabinoid Receptor	Others
泰伦那班(1R,2R)立体异构体 Taranabant (1R，2R)stereoisomer 是 Taranabant 的 R 型对映异构体。Taranabant 是有效的选择性 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂。

HY-110020

rel-O-2050	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
rel-O-2050 (Compound O-2050) 是一种中性的大麻素受体 (cannabinoid CB₁ receptor) 拮抗剂。rel-O-2050 还会减少小鼠的食物摄入量。

HY-100778

SMM-189	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
SMM-189 是一种有效且选择性的大麻素受体 2 (CB2) (cannabinoid receptor 2 (CB2)) 反向激动剂。SMM-189 在神经退行性疾病和创伤性脑损伤研究中发挥着重要作用。

HY-10013

Taranabant 2 篇文献验证 MK-0364	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
泰伦那班 Taranabant 是一种有效的选择性的 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂，抑制结合和多种激动剂的功能活性，作用于人 CB1R，K_i 为 0.13 nM。

HY-W110493

Divarin 5-Propylbenzene-1,3-diol	Biochemical Assay Reagents	Others
Divarin 是大麻素合成的前体。

HY-122799

Cannabigerovarinic acid	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Cannabigerovarinic acid 是一种大麻素酸，在 Thai Cannabis 中发现。

HY-173083

MDA7	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
MDA7 是大麻素受体 2 (cannabinoid receptor 2) 的选择性激动剂，在人 CB2 受体和大鼠 CB2 受体中的EC₅₀ 分别为 128 nM 和 67.4 nM。MDA7 对人 CB2 受体和大鼠 CB2 受体表现出良好的亲和力，K_i 分别为 422 nM 和 238 nM。MDA7 在大鼠模型中表现出镇痛活性。

HY-128040

Virodhamine hydrochloride	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Virodhamine (hydrochloride) 是一种大麻素 CB1 受体部分激动剂和大麻素 CB2 受体完全激动剂。

HY-148176

ANEB-001	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
ANEB-001 是一种具有口服活性的 CB1 抑制剂，可用于研究急性大麻素中毒。

HY-114663

FDU-PB-22	Cannabinoid Receptor	Others
FDU-PB-22 是新型合成大麻素，在 HLM 中代谢迅速，半衰期为 12.4 min。

HY-118656

Cannabicitran	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
大麻二吡喃环烷 Cannabicitran 是一种大麻素。Cannabicitran 可以降低兔子的眼压。

HY-152270

Pirnabine	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Pirnabine 是一种大麻素受体配体。Pirnabine 可用于青光眼的研究。

HY-126161

Nonabine BRL-4664	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Nonabine (BRL-4664)，一种大麻素，是一种止吐剂。Nonabine 激活脑干和肠神经系统中的 CB1 受体。

HY-103336

Tocrifluor 1117 T1117	GPR55 Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease
Tocrifluor 1117 (T1117)，大麻素 CB1 受体拮抗剂 AM251 (HY-15443) 的荧光形式，是一种选择性的 GPR55 配体。Tocrifluor 1117 能很好地确定大麻素受体的细胞位置 (包括活体组织中的 GPR55)。Tocrifluor 1117 的激发光波长为 543 nm，发射光波长为 590 nm。

HY-133533

O-2050	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
O-2050 是一种高亲和力的大麻素 CB₁ 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM。O-2050 抑制大麻素 CB₂ 受体，K_i 为 0.2 nM。O-2050 可引起小鼠运动。

HY-121616

(R)-SLV 319	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
(R)-SLV 319 是一种有效且具有选择性的大麻素受体 1 (CB1) 拮抗剂，K_i 为 894 nM。(R)-SLV 319 是 SLV 319 的右旋对映体。

HY-W775306

Cannabidivarinic acid CBDVA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cannabidivarinic acid (CBDVA)，大麻二酚素 (CBDV) 的羧酸前体，是一种非精神活性大麻素，发现于 Cannabis 中，具有抗炎特性。

HY-114880

AB-FUBINACA 3-fluorobenzyl isomer	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AB-FUBINACA 3-fluorobenzyl isomer 是一种合成大麻素，属于吲唑衍生物，并且对中枢 CB1 受体具有高亲和力 (K_i= 0.9 nM)，具有抗惊厥活性。

HY-W715783

Divarinic acid Divaric acid; Divarinolic acid; Varinolic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
Divarinic acid (Divaric acid; Divarinolic acid; Varinolic acid) 是植物大麻素生物合成途径中的中间体，可以用于合成大麻素前体 CBGVA。

HY-151105

CBR Agonist-1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CBR Agonist-1 (27a-cis) 是大麻素受体 (CBR) 激动剂，作用于 CB₁R 和 CB₂R 的 K_i 值分别是 0.18 μM 和 1.22 μM。CBR Agonist-1 (27a-cis) 可用于内源性大麻素系统相关疾病的研究。

HY-105238

JHU-75528	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
JHU-75528 是一种新型大麻素受体 (CB1) 配体。JHU-75528 可用于 CB1 受体成像研究。

HY-146134

PGN36	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
PGN36 (Compound 18) 是一种选择性的大麻素 2 受体 (CB₂R) 拮抗剂，K_i 值为 0.09 µM。

HY-N2911

Auriculasin	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Auriculasin 是一种从 *Limonium leptophyllum* 植物中分离出的天然产物。Auriculasin 对大麻素受体1 (CB1) 具有活性，IC₅₀ 为 8.92 µM。

HY-136238

PM226	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
PM226 是一种选择性的大麻素 CB2R 激动剂 (K_i (CB2R)=13 nM；EC₅₀ (CB2R)=39 nM；K_i (CB1R) >40 μM)，在体内外均具有神经保护特性。

HY-12244

BB-22	Dopamine Receptor Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
BB-22 是一种大麻素，具有多巴胺 (DA) 刺激特性。BB-22 对 CB1 receptors 具有亲和力，K_i 值为 0.11 nM, EC₅₀ 值为 2.9 nM。

HY-168369

Anti-inflammatory agent 94	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 94 (compound 4b) 是一种有效的大麻素配体，对 CB2 和 CB1 的 K_i 分别为 29 nM 和 8 nM。Anti-inflammatory agent 94 可用于炎症研究。

HY-15451

MDA 19 1 篇文献验证	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，K_i 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用，并且不影响大鼠的运动能力。

HY-170477

Δ8-THCP Δ8-Tetrahydrocannabiphorol; n-Heptyl ∆8-THC	Cannabinoid Receptor	Others
Δ8-THCP (Δ8-Tetrahydrocannabiphorol; n-Heptyl ∆8-THC) (Compound 1a) 是一种半合成大麻素，用作一种分析参考标准物质，对 CB1 受体具有亲和力。

HY-132217

CB2 receptor agonist 2	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB2 receptor agonist 2 是 CB2 受体的有效和选择性激动剂。对 CB2 的 K_i 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。

HY-N6097

Amauromine	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Amauromine 是一种外周选择性大麻素受体 1 型 (CB1) 受体拮抗剂，K_i 和 K_b 值分别为 178 nM 和 66.6 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L0058V

GPCR Library	54,080 compounds
A unique collection of 54,080 small molecules targeting G protein coupled receptors (GPCRs) used in GPCR screening for various research and drug development projects.

HY-L006

GPCR/G 蛋白化合物库

2,832 compounds

G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白，参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合，导致 G 蛋白的激活，并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用，对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上，研究人员预计，将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录了 2,832 种靶向 GPCRs 的小分子化合物，可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-110004

ACEA Arachidonyl-2-chloroethylamide	Cell Assay Reagents
花生四烯酰-2-氯乙酰胺 ACEA （花生四烯基-2'-氯乙酰胺的缩写）是一种合成有机化合物，可作为大麻素受体 CB1 的激动剂。它是一种影响体内内源性大麻素系统的化学物质，它调节食欲、痛觉、情绪和记忆等各种生理过程。

HY-134438

Hexanoyl coenzyme A trilithium	Enzyme Substrates
Hexanoyl coenzyme A trilithium 是一种以己酰为酰基的中链脂肪酰辅酶 A，存在于所有生物体中。Hexanoyl coenzyme A trilithium 可以作为大麻素生物合成前体。可以作为一种竞争性抑制剂，作用于中链酰基辅酶A脱氢酶 (MCAD)。

HY-W127407

Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine

Drug Delivery

Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1091

Hemopressin (human, mouse)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1090

Hemopressin(rat)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-152270

Pirnabine	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Pirnabine 是一种大麻素受体配体。Pirnabine 可用于青光眼的研究。

HY-P1397

RVD-Hpα	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
RVD-Hpα 是一种含有三个额外氨基酸的 α-血红蛋白衍生肽，是一种 CB1 大麻素受体激动剂。RVD-Hpα 还是大麻素受体 2 的正变构调节剂。

HY-P1091A

Hemopressin(human, mouse) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin TFA 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1090A

Hemopressin(rat) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) TFA 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6932

Voacamine	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Cannabinoid Receptor P-glycoprotein
老刺木胺 Voacamine 是一种吲哚生物碱。Voacamine 具有强效的大麻素 CB1 受体拮抗活性。Voacamine 还抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp) 作用。

HY-W013788

2-Palmitoylglycerol 2-Palm-Gl	Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
2-棕榈酸甘油 2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 CB1 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。

HY-118641

Cannabinodiol	Structural Classification Cannabis sativa L Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor
Cannabinodiol 是一种大麻素类似物，是一种植物大麻素。

HY-134615

Mead ethanolamide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
Mead ethanolamide 是一种内源性大麻素受体（cannabinoid receptor）激动剂，对 CB1 和 CB2 的 K_d 值分别为 753 nM 和 1810 nM。

HY-N6097

Amauromine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Cannabinoid Receptor
Amauromine 是一种外周选择性大麻素受体 1 型 (CB1) 受体拮抗剂，K_i 和 K_b 值分别为 178 nM 和 66.6 nM。

HY-W013788R

2-Palmitoylglycerol (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
2-棕榈酰甘油 (Standard) 2-Palmitoylglycerol (Standard)是 2-Palmitoylglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 CB1 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。

HY-135882

OMDM-6	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
OMDM-6 是 VR1 (TRPV1) 受体 (EC₅₀=75 nM) 和大麻素 1 型受体 (CB1) (K_i=3.2 μM) 的混合激动剂。OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取 (ACU)，K_i 为 7.0 μM。

HY-135881

OMDM-5	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
OMDM-5 是一种选择性的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i为 4.8 μM。OMDM-5 是一种有效的 VR1 (TRPV1) 激动剂，EC₅₀ 为 75 nM，显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的配体弱活性 (K_i=4.9 μM)。

HY-110016

Docosatetraenylethanolamide DEA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor
Docosatetraenylethanolamide (DEA) 是一种大麻素受体 1 (CB1) 激动剂。Docosatetraenylethanolamide 抑制大麻素探针与大鼠突触体膜的特异性结合，K_i 值为 34.4 nM。Docosatetraenylethanolamide 可用于神经系统研究。

HY-130225

Cannabichromevarin	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Cannabis sativa L Source classification Plants Moraceae	Others
Cannabichromevarin 是一种大麻素，可以在 Cannabis sativa 中被发现。

HY-W011051

2-Arachidonoylglycerol 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
2-花生酰基甘油 2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-N0919

Yangonin 1 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor NF-κB Autophagy
甲氧醉椒素 Yangonin 对人重组大麻素 CB1 受体具有高的亲和力，IC₅₀ 和 K_i 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。

HY-113070

Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide，一种内源性大麻素，是一种大麻素 (CB) 受体激动剂，对人重组 CB1 和 CB2 受体的 K_i 值分别为 857 nM 和 598 nM。

HY-113516

20-HETE Ethanolamide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
20-HETE Ethanolamide 是内源性大麻素类 Anandamide 的代谢产物。20-HETE Ethanolamide 与大鼠脑大麻素 CB1 受体结合，K_i 为 985 nM。

HY-N0919R

Yangonin (Standard)	Structural Classification other families Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants	Cannabinoid Receptor NF-κB Autophagy
甲氧醉椒素 (Standard) Yangonin (Standard) 是 Yangonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Yangonin 对人重组大麻素 CB1 受体具有高的亲和力，IC₅₀ 和 K_i 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。

HY-N8282

Flavoglaucin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Others
Flavoglaucin是一种化合物，具有显著的抗肿瘤促进活性。Flavoglaucin表现出对PTP1B的显著抑制作用，IC50值为13.4微摩尔。Flavoglaucin还显示出对人类阿片类或大麻素受体的良好结合亲和力。Flavoglaucin具有抗炎活性。

HY-116418

Virodhamine	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor
Virodhamine 是一种内源性大麻素，它通过激活大麻素 (CB) 受体调节神经传递。Virodhamine 是 CB1 受体的拮抗剂和 CB2 受体的激动剂。Virodhamine 通过触发 MAPK 信号和 ROS 的产生诱导巨核细胞分化。 Virodhamine 可用于治疗各种神经疾病，如阿尔茨海默病和帕金森。

HY-W008364

Olivetol	Structural Classification other families Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Plants	Cytochrome P450 Cannabinoid Receptor
橄榄醇 Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM。

HY-110028

Leelamine hydrochloride	Structural Classification other families Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Pinus massoniana Lamb. Endocrinology	Cannabinoid Receptor Fatty Acid Synthase (FASN) Androgen Receptor
脱氢松香胺盐酸盐 Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂，也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂，不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (androgen receptor) 的转录活性。

HY-10863

Anandamide 1 篇文献验证 AEA	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-W008364R

Olivetol (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Cytochrome P450 Cannabinoid Receptor
橄榄醇 (Standard) Olivetol (Standard) 是 Olivetol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 15.3 μM，7.21 μM 和 2.71 μM，2.87 μM。

HY-B0151

Pregnenolone 3 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮 Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-113421

Linoleoyl ethanolamide Linoleic acid monoethanolamide	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-B1739

Pregnenolone monosulfate 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮硫酸盐 Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone monosulfate 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-110189

Pregnenolone monosulfate sodium 3 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮钠盐 Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151R

Pregnenolone (Standard) 3 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one (Standard)	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮（标准品） Pregnenolone (Standard) 是 Pregnenolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-135880

OMDM-3	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
OMDM-3 是一种有效选择性的，代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i 值为 16.6 μM。

HY-135880A

OMDM-4	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
OMDM-4 是一种有效选择性的，代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i 值为 17.7 μM。

HY-121557

OMDM-1	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
OMDM-1 是一种有效选择性的，代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i 值为2.4 μM。

HY-103342

OMDM-2	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
OMDM-2 是一种有效选择性的，代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i 值为 3.0 μM。

HY-153169

6PPD-Q 1 篇文献验证 6PPD-Quinone	Quinones Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Benzene Quinones Endogenous metabolite Disease Research Fields	α-synuclein
6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W011051S

2-Arachidonoylglycerol-d8
2-Arachidonoylglycerol-d₈ 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-W011051S1

2-Arachidonoylglycerol-d5
2-Arachidonoylglycerol-d₅ 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-124089S

Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4
Eicosapentaenoyl ethanolamide-d₄ 是 Eicosapentaenoyl ethanolamide 的氘代物。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸，一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide

HY-10863S

Anandamide-d8

Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-100197S

Synaptamide-d4
Synaptamide-d₄ 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

HY-W011051S2

2-Arachidonoylglycerol-d11
2-Arachidonoylglycerol-d₁₁ 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-14136S

Rimonabant-d10
Rimonabant-d₁₀ 是 Rimonabant 氘代物。Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的拮抗剂， K_i 值为 1.8 nM。Rimonabant (SR141716) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。

HY-W783639S

Bzo-poxizid-d9
Bzo-poxizid-d₉ (5C-MDA-19-d₉, Petyl MDA-19-d₉) 是氘代标记的 Bzo-poxizid。Bzo-poxizid 是一种合成大麻素，是一种精神活性物质。

HY-10863S1

Anandamide-d11
Anandamide-d₁₁ 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂，不仅通过大麻素受体 (CB1 和 CB2) 且通过其他靶点 (如 GPR18/GPR55) 起作用。

HY-14137S

Rimonabant-d10 hydrochloride
Rimonabant-d₁₀ (hydrochloride) 是 Rimonabant Hydrochloride 的氘代物。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的反向激动剂， K_i 值为1.8 nM。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。

HY-113421S

Linoleoyl ethanolamide-d4

Linoleoyl ethanolamide-d4是氘代标记的Linoleoyl ethanolamide。Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-B0151S

Pregnenolone-d4

Pregnenolone-d₄ 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151S1

Pregnenolone-13C2,d2

Pregnenolone-¹³C₂,d₂ 是 ¹³C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151S2

Pregnenolone-d4-1

Pregnenolone-d₄-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-110189S1

Pregnenolone monosulfate-d4 sodium
Pregnenolone monosulfate-d₄ (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1

HY-110189S

Pregnenolone monosulfate sodium-13C2,d2

Pregnenolone monosulfate (sodium)-¹³C₂,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-155481

CB2 receptor antagonist 3		叠氮化物
CB2 receptor antagonist 3 (compound (S)-1) 是大麻素受体 CB2R 的反向激动剂，Kd=39 nM。CB2 receptor antagonist 3 可作为合成多种 CB2R 探针的工具。

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