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Isoforms Recommended: CDK9
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Cdk9

" in MCE Product Catalog:

158

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

天然产物

8

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124639
    CDK9 inhibitor HH1

    		CDK Cancer
    CDK9 inhibitor HH1 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂。CDK9 inhibitor HH1 抑制 CDK 的转录。CDK9 inhibitor HH1 可用于癌症研究。
    CDK9 inhibitor HH1
  • HY-130850
    CDK9-IN-10

    		CDK Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-10 是 PROTAC CDK9 degrader-2 (HY-112811) 的配体。
    CDK9-IN-10
  • HY-RS02401
    CDK9 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    CDK9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDK9 Human Pre-designed siRNA Set A
    CDK9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02402
    Cdk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    Cdk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk9 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cdk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02403
    Cdk9 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    Cdk9 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk9 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk9 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cdk9 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-147905
    CDK9-IN-18

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-IN-18 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-18 阻断激酶 CDK9 的磷酸化功能。CDK9-IN-18 具有良好的抗癌活性和低细胞活性。CDK9-IN-18 可诱导细胞凋亡。
    CDK9-IN-18
  • HY-130001
    CDK9-IN-9

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-9 (example 2) 是有效的，选择性 CDK9 抑制剂，IC50 为 1.8 nM。CDK9-IN-9 抑制 CDK2，IC50 为 155 nM。CDK9-IN-9 具有抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-9
  • HY-149641
    CDK9-IN-29

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-29 是一种有效的 CDK9 抑制剂 (IC50 = 3.20 nM)，具有良好的激酶选择性。CDK9-IN-29 抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
    CDK9-IN-29
  • HY-155153
    CDK9-IN-24

    		Apoptosis CDK Others
    CDK9-IN-24 (compound 21a) 是一种高选择性 CDK9 抑制剂，对肿瘤生长的显着抑制作用。CDK9-IN-24 有效阻碍细胞增殖，并通过下调 Mcl-1 和 c-Myc 诱导细胞凋亡，可用于急性髓系白血病研究。
    CDK9-IN-24
  • HY-157980
    CDK9-IN-32

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-32 (compound 006-3) 是一种 CDK9 抑制剂。
    CDK9-IN-32
  • HY-150562
    CDK9-IN-19

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-19 是高效且具有选择性的 CDK9 抑制剂，IC50 为 2.0 nM。CDK9-IN-19 具有良好的癌细胞抗增殖活性、中等药代动力学特性和较低的 hERG 抑制活性。CDK9-IN-19 在 MV4-11 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。CDK9-IN-19可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。
    CDK9-IN-19
  • HY-143585
    CDK9-IN-14

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-14 是一种有效且具有选择性的 CDK9 抑制剂，IC50 为 6.92 nM。CDK9-IN-14 对 MV4;11 细胞和体内肿瘤模型有较强的抑制作用，选择性好，毒性低，副作用少。
    CDK9-IN-14
  • HY-151984
    CDK9-IN-22

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-22 是一种有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9 和 CDK 的 IC50 分别为 10.4、876.2 nM。CDK9-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。CDK9-IN-22 降低 p-RNAPII (S2) 和 CDK9 蛋白的表达。CDK9-IN-22 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-22
  • HY-130852
    CDK9-IN-11

    		CDK Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CDK9-IN-11 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-11 是 PROTAC CDK9 Degrader-1 (HY-103628) 的配体。
    CDK9-IN-11
  • HY-162619
    CDK9-IN-33

    		Apoptosis CDK Cancer
    CDK9-IN-33 (compound C35) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9、CDK7、CDK2、CDK4、CDK6 的 IC50 值分别为 17.44、160、316.30、1771.00、>10000 nM。CDK9-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK9-IN-33 降低 RPB1 CTD Ser2、RPB1 和 MCL1 的蛋白表达。CDK9-IN-33 显示出抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-33
  • HY-160171
    CDK9-IN-31

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-31 (化合物 Z1) 是一种 CDK9 抑制剂，可抑制癌细胞生长。CDK9-IN-31 有开发成抗癌剂的潜力。
    CDK9-IN-31
  • HY-13231
    CDK9-IN-1
    2 篇文献验证

    		 CDK HIV Infection
    CDK9-IN-1 是一种新颖的，有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/CycT1 的 IC50 值为 39 nM，用于研究病毒感染。
    CDK9-IN-1
  • HY-155177
    CDK9-IN-27

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-27 (Compound 6a) 是一种 CDK9 抑制剂 (IC50s: 0.424 μM)。CDK9-IN-27 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 S 期细胞周期停滞。CDK9-IN-27 对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 细胞系具有细胞毒作用，IC50s 范围为 10.31-40.34 μM。CDK9-IN-27 可用于癌症研究。
    CDK9-IN-27
  • HY-156083
    CDK9-IN-28

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-28 (化合物 10) 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-28 可作 PROTAC 靶蛋白配体，用于 PROTAC 合成。CDK9-IN-28 在实体瘤中显示出强大的抗增殖活性。
    CDK9-IN-28
  • HY-160171A
    CDK9-IN-31 dimaleate

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-31 dimaleate (化合物 Z1) 是一种 CDK9 抑制剂，可抑制癌细胞生长。CDK9-IN-31 dimaleate 有开发成抗癌剂的潜力。
    CDK9-IN-31 dimaleate
  • HY-147026
    CDK9-IN-15

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-15 (compound 50) 是一种有效的 CDK9 抑制剂。
    CDK9-IN-15
  • HY-139980
    CDK9-IN-13

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-13 (化合物 38) 是一种有效和选择性的 CDK 抑制剂，IC50 值 <3 nM。CDK9-IN-13 在啮齿动物中的半衰期很短。
    CDK9-IN-13
  • HY-102039
    CDK9-IN-8

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-8是高效，选择性的 CDK9 抑制剂，IC50为12 nM。
    CDK9-IN-8
  • HY-153426
    CDK9-IN-23

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-23 (Example 4) 是一种 CDK9 抑制剂，IC50 <20 nM。
    CDK9-IN-23
  • HY-115714
    CDK9-IN-12

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-12 显示了最佳的 CDK9 抑制活性，IC50 值为 5.41 nM。
    CDK9-IN-12
  • HY-147131
    CDK9-IN-30

    		CDK HIV Infection
    CDK9-IN-30 是 CDK9 抑制剂，可抑制抑制 HIV-1 病毒的复制。
    CDK9-IN-30
  • HY-164619
    CDK9-IN-34

    		CDK SARS-CoV Infection Cancer
    CDK9-IN-34 (Compound 1b) 是 CDK9 的抑制剂，IC50 为 0.25 μM。CDK9-IN-34 对癌细胞 HCT116、MCF7 和 K652 表现出细胞毒性，IC50 分别为 1.43、3.01 和 50.27 μM。CDK9-IN-34 对冠状病毒 229E 表现​​出抗病毒活性，IC50 为 145.92 μM。
    CDK9-IN-34
  • HY-155844
    CDK9-IN-26

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-26 (compound 1d) 是 CDK9 抑制剂 (IC50=0.18 μM)。
    CDK9-IN-26
  • HY-155843
    CDK9-IN-25

    		CDK SARS-CoV Virus Protease Infection
    CDK9-IN-25 (compound 4a) 是咪唑并吡嗪类 CDK9 抑制剂 (IC50: 0.24 μM)。CDK9-IN-25 与 COVID-19 主要蛋白酶具有良好亲和力，对人类冠状病毒 229E 具有抗病毒活性 (IC50: 63.28 μM)。
    CDK9-IN-25
  • HY-156296
    CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是一种选择性的 CDK9-Cyclin T1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC MDA-MB-231 细胞的细胞增殖 (IC50: 0.044 μM)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 CDK9 转录活性，减少 RNA Pol II CTD ser2 的磷酸化。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC 4T1 移植瘤小鼠模型中的肿瘤生长。
    CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1
  • HY-126251
    CDK9-IN-7

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。
    CDK9-IN-7
  • HY-168515
    CDK9-IN-35

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-35 (compound 10j) 是 CDK9/Cyclin T1 的抑制剂，其 IC50 值为 10.2 nM，对 HCT-116 细胞系的 IC50 值为 20 nM。
    CDK9-IN-35
  • HY-16462
    CDK9-IN-2
    5 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
    CDK9-IN-2
  • HY-151375
    CDK9/10/GSK3β-IN-1

    		Others Cancer
    CDK9/10/GSK3β-IN-1 (化合物 13c) 是一种激酶抑制剂 (Flavopiridol (HY-10005) 类似物)，能有效抑制 HsGSK3β (IC50=59 nM)、HsCDK9/CyclinT (IC50=64 nM)、HsCDK5/p25 (IC50=1.093 µM) 和 HsCDK2/CyclinA (IC50=1.725 µM)。CDK9/10/GSK3β-IN-1 具有相当或高于 Flavopiridol 的抗癌细胞活性，在体外对多达七种癌细胞系显示出高抗增殖作用。
    CDK9/10/GSK3β-IN-1
  • HY-149964
    PROTAC CDK9 degrader-7

    		CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-7 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC。PROTAC CDK9 degrader-7 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。
    PROTAC CDK9 degrader-7
  • HY-149962
    PROTAC CDK9 degrader-5

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-5 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC。PROTAC CDK9 degrader-5 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。PROTAC CDK9 degrader-5 降解 CDK9，对 CDK942 和 CDK955 异构体的 DC50 分别为 0.10 μM 和 0.14 μM。
    PROTAC CDK9 degrader-5
  • HY-149963
    PROTAC CDK9 degrader-6

    		CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-6 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC。PROTAC CDK9 degrader-6 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。PROTAC CDK9 degrader-6 降解 CDK9，对 CDK942 和 CDK955 异构体的 DC50 分别为 0.03 μM 和 0.05 μM。
    PROTAC CDK9 degrader-6
  • HY-168518
    PROTAC CDK9 degrader-9

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-9 (compound 29) 是一种基于 PROTAC 技术，高效选择性的 CDK9 降解剂。PROTAC CDK9 degrader-9 可用于抗癌研究。
    PROTAC CDK9 degrader-9
  • HY-149870
    PROTAC CDK9 degrader-8

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-8 (compound 21) 是一种有效的 PROTAC CDK9 降解剂，IC50 值为 0.01 μM。PROTAC CDK9 degrader-8 可用于癌症研究。
    PROTAC CDK9 degrader-8
  • HY-115729
    PROTAC CDK9 ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PROTAC CDK9 ligand-1 是一种可用于合成 PROTAC 的 CDK9 配体。
    PROTAC CDK9 ligand-1
  • HY-115728
    PROTAC CDK9 degrader-4

    		PROTACs Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-4 是一种高效、靶向转录调控的 CDK9 降解物。
    PROTAC CDK9 degrader-4
  • HY-103628
    PROTAC CDK9 Degrader-1
    2 篇文献验证

    		 PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK9 Degrader-1 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有选择性的 CDK9 降解剂。
    PROTAC CDK9 Degrader-1
  • HY-115729A
    (R)-PROTAC CDK9 ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    (R)-PROTAC CDK9 ligand-1 (化合物 19.4) 是一种 CDK9 靶向降解剂，可用于合成具有抗肿瘤活性的 PROTAC。
    (R)-PROTAC CDK9 ligand-1
  • HY-112811
    PROTAC CDK9 degrader-2

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-2 (compound 11c) 是一种基于 PROTAC 技术，高效选择性的 CDK9 降解剂。PROTAC CDK9 degrader-2 由天然产物汉黄芩素 (Wogonin，CDK 配体) 与 Cereblon 泛素 E3 连接酶 (CRBN) 通过 linker 连接而成。
    PROTAC CDK9 degrader-2
  • HY-156795
    PROTAC CDK9/CycT1 Degrader-2

    		CDK Cancer
    PROTAC CDK9/CycT1 Degrader-2 是 CDK9 的抑制剂，IC50 值为 45 nM。
    PROTAC CDK9/CycT1 Degrader-2
  • HY-148521
    PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1

    		CDK FLT3 PROTACs Apoptosis Cancer
    PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1 是一种有效的 FLT3 和 CDK9 双 PROTAC 降解剂。PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并有效降解靶蛋白 FLT3 和 CDK9。PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1具有研究 FLT3-ITD 突变型 AML 的潜力。
    PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1
  • HY-147797
    EGFR/HER2/CDK9-IN-2

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/HER2/CDK9-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC50s 分别为 145.35、129.07 和 117.13 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-2 具有显着的抗肿瘤活性。
    EGFR/HER2/CDK9-IN-2
  • HY-147798
    EGFR/HER2/CDK9-IN-3

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/HER2/CDK9-IN-3 (Compound 10) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC50s 分别为 191.08、132.65 和 113.98 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-3 具有显着的抗肿瘤活性。
    EGFR/HER2/CDK9-IN-3
  • HY-147796
    EGFR/HER2/CDK9-IN-1

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/HER2/CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC50s 分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-1 具有显着的抗肿瘤活性。
    EGFR/HER2/CDK9-IN-1
  • HY-137478A
    KB-0742 dihydrochloride

    		CDK Cancer
    KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/cyclin T1 的 IC50 为 6 nM。KB-0742 dihydrochloride 对 CDK9/cyclin T1 具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。KB-0742 dihydrochloride 具有有效的抗肿瘤活性。
    KB-0742 dihydrochloride

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