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HIV reverse transcriptase

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By Targets:	HIV (203) HIV Integrase (2) HIV Protease (7) Reverse Transcriptase (137) Antibiotic (4) Apoptosis (13) Autophagy (14) CRISPR/Cas9 (5) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (9) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (9) Fungal (1) HBV (21) HCV (5) Isotope-Labeled Compounds (17) MMP (2) NOD-like Receptor (NLR) (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) Parasite (6) PKC (1) Potassium Channel (1) SARS-CoV (3) Telomerase (6) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (2) Infection (209) Inflammation/Immunology (13) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (12) 炔烃 (7)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (3) 核苷酸及其类似物 (2)

226

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Targets Recommended: Reverse Transcriptase HIV Integrase HIV Protease HIV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-130241

Reverse transcriptase-IN-1	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z)，二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物，是一种有效的，具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV-1 III_B，E138K 和 K103N 突变体的 EC₅₀ 值分别为 3.4 nM，4.3 nM 和 3.6 nM，而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 13.7 nM。

HY-13910A

Tenofovir hydrate 5 篇以上引用文献 GS 1278 hydrate; PMPA hydrate	HIV Reverse Transcriptase	Infection
替诺福韦水合物 Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-B0250

Lamivudine 5 篇以上引用文献 BCH-189	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-127078

Salaspermic acid	HIV	Others
Salaspermic acid 是一种从 Salacia macrosperma Wight 中分离得到的新型三萜酸。Salaspermic acid 是 H9 淋巴细胞中 HIV 逆转录酶 (**HIV reverse transcriptase*) 和 HIV* 复制的抑制剂。

HY-151938

Reverse transcriptase-IN-3	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-3 是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，是 HIV-1 的抑制剂。Reverse transcriptase-IN-3 对 HIV-1 野生型和突变型病毒株显示出有效的抑制活性。

HY-120737

L-702007	HIV	Infection
L-702007 是一种有效的 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase**) 抑制剂。

HY-118632

BILR 355	Reverse Transcriptase HIV	Infection
BILR 355 是第二代非核苷逆转录酶 (**reverse transcriptase*) 抑制剂 (NNRTI)。BILR 355 对 HIV-1 逆转录酶 (RT) 具有高度特异性。BILR 355 可用于 HIV* 感染研究。

HY-152233

Reverse transcriptase-IN-4	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC₅₀值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC₅₀ 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-162461

HIV-1 inhibitor-66	Reverse Transcriptase HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-66 是一种具有口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-66 对野生型 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase) 具有抑制活性，IC₅₀** 为 40 nM。

HY-168476

BRN3OMe	HIV	Infection
BRN3OMe 是一种有效的 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase**) 抑制剂。BRN3OMe 具有研究抗病毒药物的潜力。

HY-150769

ZLM-66	HIV	Inflammation/Immunology
ZLM-66 是一种有效的 non-nucleoside reverse transcriptase 抑制剂 (NNRTIs)，对野生型 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 41 nM，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 值为 13 nM。ZLM-66 是一种多拉维林 Doravirine (HY-16767) 类似物。ZLM-66 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-N2571

Corydine	Reverse Transcriptase HIV	Infection
紫堇定 Corydine 是一种天然存在的生物碱，可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (**reverse transcriptase，RT) 活性，IC₅₀ 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV** 潜力，浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。

HY-B0250A

Lamivudine salicylate BCH-189 salicylate	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection
拉米夫定水杨酸盐 Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒（hepatitis B virus）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。

HY-13910

Tenofovir 5 篇以上引用文献 GS 1278; PMPA	Reverse Transcriptase HIV HBV	Infection
替诺福韦 Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-147411

Ulonivirine MK-8507	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Ulonivirine (MK-8507) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶（**reverse transcriptase*）抑制剂，具有较高的抗病毒活性。Ulonivirine 可用于 HIV*-1 感染的研究。

HY-142073

(+)-Dihydrocalanolide A DHCal A; NSC 678323	Reverse Transcriptase HIV	Infection
(+)-Dihydrocalanolide A (DHCal A; NSC 678323) 是一种口服有效、非核苷的逆转录酶 (**Reverse Transcriptase) 抑制剂。(+)-Dihydrocalanolide A 可用于 HIV**

HY-B0250R

Lamivudine (Standard) BCH-189 (Standard)	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 (标准品) Lamivudine (Standard) 是 Lamivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-116454

GSK5750	Reverse Transcriptase HIV	Infection
GSK5750 是一种特定且强效的 HIV-1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV-1 reverse transcriptase ribonuclease H) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.33 μM。GSK5750 通过金属离子螯合作用机制结合在核糖核酸酶 H 的活性位点。

HY-14361

MK-4965	HIV Reverse Transcriptase	Infection
MK-4965 是一种非核苷逆转录酶 (**reverse transcriptase*) 抑制剂 (NNRTI)。MK-4965 不仅对 HIV-1 野生型 (WT) 病毒，而且对多种 NNRTI 耐药病毒表现出良好的活性，可用于 HIV*-1 感染的研究。

HY-151933

HIV-1 inhibitor-49	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-49 是一种口服有效的 HIV-1 抑制剂，是一种 HEPT 类似物。HIV-1 inhibitor-49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷类逆转录酶 (**Reverse Transcriptase; IC₅₀*=30 nM) 抑制活性。HIV*-1 inhibitor-49 具有潜在的安全性，对小鼠无急性毒性。

HY-13910AR

Tenofovir (hydrate) (Standard)	HIV Reverse Transcriptase	Infection
替诺福韦水合物 (Standard) Tenofovir (hydrate) (Standard) 是 Tenofovir (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-14891

Fosdevirine GSK2248761; FDV	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种有效的、选择性的、非核苷类逆转录酶 (**reverse transcriptase*) 抑制剂 (NNRTI)，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 复制，在体外具有低纳摩尔活性。 Fosdevirine 对多种 HIV*-1 病毒株显示出良好的活性，包括依非韦伦 (HY-10572) 耐药的临床分离株。

HY-W103287

2-Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione	HIV Integrase	Infection
Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (compound 6a) 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase (IN)) 和 HIV-1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV-1 reverse transcriptase (RT) ribonuclease H (RNase H)) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.32、5.9 µM。

HY-W074930

(S)-Tenofovir (S)-GS 1278; (S)-PMPA; (S)-TDF	HIV HBV	Infection
(S)-替诺福韦 (S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。

HY-14922

Fosalvudine tidoxil	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Fosalvudine tidoxil 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Fosalvudine tidoxil 是由 Alovudine (HY-B1516) 衍生的前药。Fosalvudine tidoxil 毒性小于 Alovudine，可用于 HIV-1 感染的研究。

HY-147841

HIV-1 inhibitor-41	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶（**HIV-1 reverse transcriptase*）抑制剂，对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC₅₀* 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor-41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。

HY-142074

Inophyllum B (+)-Inophyllum B	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Inophyllum B ((+)-Inophyllum B) 是一种有效的 *HIV* 逆转录酶 (**Reverse Transcriptase) 抑制剂，IC₅₀** 为 38 nM。Inophyllum B 在体外细胞培养中抑制 HIV-1 (IC₅₀=1.4 μM)。Inophyllum B 可从非洲大蜗牛 Achatina fulica 的丙酮提取物中分离得到。

HY-N13712

Lucidenic lactone	DNA/RNA Synthesis HIV Reverse Transcriptase	Infection
Lucidenic lactone 是一种萜烯化合物，是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase)，IC₅₀** 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。

HY-N13716

Lucidenic acid O	DNA/RNA Synthesis HIV Reverse Transcriptase	Infection
Lucidenic acid O 是一种萜烯化合物，是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase)，IC₅₀** 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。

HY-113904S

(Rac)-Tenofovir-d6	Reverse Transcriptase HIV HBV	Infection
(Rac)-Tenofovir-d₆ 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2 BCH-189-¹⁵N,d₂	HBV HIV Reverse Transcriptase Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
拉米夫定-¹⁵N,d₂ Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0249

Didanosine 1 篇文献验证 2',3'-Dideoxyinosine; ddI	HIV Reverse Transcriptase	Infection
地达诺辛 Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-13910R

Tenofovir (Standard)	Reverse Transcriptase HIV HBV	Infection Cancer
替诺福韦 (Standard) Tenofovir (Standard)是 Tenofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-104012

Islatravir 2 篇文献验证 MK-8591	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (**reverse transcriptase*) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的 EC₅₀* 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。

HY-122018

GS-9148	HIV Reverse Transcriptase	Infection
GS-9148 是一种核糖修饰的 HIV-1 核苷酸逆转录酶 (HIV-1 nucleotide reverse transcriptase (RT)) 抑制剂，其 EC₅₀ 值为 10.6 µM。GS-9148 对 K65R、L74V 或 M184V RT 突变表现出抗逆转录病毒活性。

HY-16776

Censavudine Festinavir; BMS-986001; OBP-601	HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 *HIV* 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC₅₀ 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-106872

R82913 9-Cl-TIBO	Reverse Transcriptase HIV DNA/RNA Synthesis	Infection
R82913 (9-Cl-TIBO) 是一种强效且高选择性的 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase*) 抑制剂，具有对 RNA 模板 (负链合成) 和 DNA 模板 (正链合成) 的抗病毒活性。R82913 能够抑制不同株 HIV-I 在 CEM 细胞中的复制，其 IC₅₀* 值为 0.15 μM。

HY-17423

Abacavir 3 篇文献验证	HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
阿巴卡韦 Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 *HIV* 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。

HY-17423E

Abacavir hydrochloride	HIV Apoptosis Reverse Transcriptase Telomerase	Infection Cancer
Abacavir hydrochloride 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir hydrochloride 可抑制 *HIV* 的复制。Abacavir hydrochloride 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir hydrochloride 可透过血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。

HY-14920

Dexelvucitabine reverset; d-d4FC	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。

HY-B0249R

Didanosine (Standard)	HIV Reverse Transcriptase	Infection
地达诺辛(Standard) Didanosine (Standard)是 Didanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-W074930R

(S)-Tenofovir (Standard)	HIV HBV	Infection
(S)-替诺福韦 (Standard) (S)-Tenofovir (Standard)是 (S)-Tenofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。

HY-17423B

Abacavir monosulfate	HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
阿巴卡韦单硫酸盐 Abacavir monosulfate 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir monosulfate 可抑制 *HIV* 的复制。Abacavir monosulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir monosulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。

HY-17423A

Abacavir sulfate 3 篇文献验证 Abacavir Hemisulfate; ABC sulfate	Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
硫酸阿巴卡韦 Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 *HIV* 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2 BCH-189-¹³C,¹⁵N₂,d₂	Isotope-Labeled Compounds HBV Reverse Transcriptase HIV	Infection
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-17423R

Abacavir (Standard)	HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
阿巴卡韦(Standard) Abacavir (Standard)是 Abacavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 *HIV* 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。

HY-17423AR

Abacavir (sulfate) (Standard)	Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis	Infection
硫酸阿巴卡韦 (Standard) Abacavir (sulfate) (Standard) 是 Abacavir (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 *HIV* 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。

HY-107001

DPC 961 (S)-DPC 961; DMP 961	HIV Reverse Transcriptase	Infection
DPC 961 (DMP 961) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。DPC 961 是一种强效且特异性的 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) 抑制剂，通过非竞争性方式抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) 的活性，从而阻止病毒复制。DPC 961 可用于艾滋病的研究。

HY-19111

R-82150 TIBO-R 82150	HIV Reverse Transcriptase	Infection
R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，通过与逆转录酶的非底物结合位点结合，从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程，进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。

HY-117477

DPC 963	Reverse Transcriptase HIV	Infection
DPC-963 是一种具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其 IC₅₀ 值为 18 nM。DPC-963 可用于 HIV 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L0073V

Antiviral Library	3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals

HY-L027

抗病毒化合物库

1,384 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,384 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-137697

ddCTP	Gene Sequencing and Synthesis
ddCTP 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (*HIV*) 的逆转录酶。ddCTP 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5503

Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope	HIV	Others
Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT) 表位（Pol 残基 476-484）。在 HIV-1 RT 中，该肽似乎是主要的 HLA A0201 限制性表位。用于研究 HIV-1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV*-1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-10571

Delavirdine 3 篇文献验证 U 90152; BHAP-U 90152	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase
地拉韦啶 Delavirdine (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC₅₀=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC₅₀=440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC₅₀>550 μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。

HY-10572

Efavirenz 最多引用文献 9 篇文献验证 DMP 266; EFV; L-743726	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite
依法韦仑 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-17427

Emtricitabine 5 篇文献验证 BW1592	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite
恩曲他滨 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-122935

Nigranoic acid	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	HIV Reverse Transcriptase
Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制 HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中，Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。

HY-127078

Salaspermic acid	Triterpenes Structural Classification Salacia macrosperma Wight Terpenoids Source classification Celastraceae Plants	HIV
Salaspermic acid 是一种从 Salacia macrosperma Wight 中分离得到的新型三萜酸。Salaspermic acid 是 H9 淋巴细胞中 HIV 逆转录酶 (**HIV reverse transcriptase*) 和 HIV* 复制的抑制剂。

HY-N2571

Corydine	Infection Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Reverse Transcriptase HIV
紫堇定 Corydine 是一种天然存在的生物碱，可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (**reverse transcriptase，RT) 活性，IC₅₀ 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV** 潜力，浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。

HY-142074

Inophyllum B (+)-Inophyllum B	Structural Classification Source classification Rosaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Photinia serratifolia (Desf.) Kalkman	Reverse Transcriptase HIV
Inophyllum B ((+)-Inophyllum B) 是一种有效的 *HIV* 逆转录酶 (**Reverse Transcriptase) 抑制剂，IC₅₀** 为 38 nM。Inophyllum B 在体外细胞培养中抑制 HIV-1 (IC₅₀=1.4 μM)。Inophyllum B 可从非洲大蜗牛 Achatina fulica 的丙酮提取物中分离得到。

HY-N13712

Lucidenic lactone	Other Terpenoids Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	DNA/RNA Synthesis HIV Reverse Transcriptase
Lucidenic lactone 是一种萜烯化合物，是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase)，IC₅₀** 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。

HY-N13716

Lucidenic acid O	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	DNA/RNA Synthesis HIV Reverse Transcriptase
Lucidenic acid O 是一种萜烯化合物，是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase)，IC₅₀** 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。

HY-10572R

Efavirenz (Standard) DMP 266 (Standard); EFV (Standard); L-743726 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite
依法韦仑 (标准品) Efavirenz (Standard) 是 Efavirenz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-N11288

Methyl salvionolate A	Structural Classification Ligularia hodgsonii Hook. Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants	HIV
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC₅₀ 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC₅₀ 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

HY-130050

Luzopeptin A BBM-928 A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic HIV
Luzopeptin A (BBM-928 A) 是一种放线白介素样抗肿瘤抗生素。Luzopeptin A 是一种双功能 DNA 嵌入剂，可以与分离的 DNA 分子相互作用。Luzopeptin A 诱导闭合超螺旋 PM2 DNA 的解旋-重绕过程。Luzopeptin A 对 HIV-1 和 HIV-2 逆转录酶具有活性，对于 HIV-1 RT 和 HIV-2 RT 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM 和 68 nM。

HY-17427R

Emtricitabine (Standard) BW1592 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite
恩曲他滨 (标准品) Emtricitabine (Standard) 是 Emtricitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-N0365

Sennoside A 2 篇文献验证	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Anthraquinones Source classification Plants Disease Research Fields Folium Sennae Cassia angustifolia Vahl Cassia acutifolia Del.	HIV
番泻苷 A Sennoside A 是一种蒽醌苷，在番泻叶 (Cassia angustifolia) 中发现。Sennoside A 是一种 HIV-1 抑制剂 (IC₅₀=3.8 μM)，抑制 HIV-1 复制。Sennoside A 还抑制 HIV-1 逆转录酶 (RT) 相关 DNA 聚合酶 (RDDP) 和核糖核酸酶 H (Ribonuclease H)，IC₅₀s 分别为 1.9 μM，5.3 μM。

HY-N7545

Protorubradirin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Reverse Transcriptase
Protorubradirin 是一种抗生素，能够从不产色链霉菌红紫灵变种中与 Rubradirin 一起分离得到。Protorubradirin 对 HIV 逆转录酶具有抑制活性。体外研究表明，Protorubradirin 还抑制金黄色葡萄球菌菌株和链球菌。在受感染的小鼠中，皮下注射 Protorubradirin 对抗生素耐药性金黄色葡萄球菌菌株表现出体内抑制效力。然而，口服可能会导致 Protorubradirin 活性显著降低，可能与 Rubradirin 相比，其 C-亚硝基糖在酸性胃环境中的裂解速度更快。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113904S

(Rac)-Tenofovir-d6
(Rac)-Tenofovir-d₆ 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-10570S

Nevirapine-d4
Nevirapine-d₄ 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-90005S

Etravirine D4
Etravirine-d₄ 是 Etravirine 的氘代物。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2
Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-135330

Lamivudine-13C,15N2
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₂ 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。

HY-14266S

Dapivirine-d11
Dapivirine-d₁₁ 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 *HIV* 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。

HY-132508S

Etravirine-d8
Etravirine-d₈ 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。

HY-10570S1

Nevirapine-d3
Nevirapine-d₃ 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-16767S1

Doravirine-13C,d3
Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。

HY-10572S1

Efavirenz-13C6
Efavirenz-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-15232S2

Tenofovir alafenamide-d6
Tenofovir alafenamide-d₆ (GS-7340-d₆) 是氘代标记的 Tenofovir alafenamide。Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

HY-B0116S

Stavudine-d4
Stavudine-d₄ 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

HY-17427S

Emtricitabine-15N,d2
Emtricitabine-¹⁵N,d₂ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在 PBMC 细胞中的 EC₅₀ 值为 0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-17413S2

Zidovudine-d4
Zidovudine-d₄ 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。

HY-10574S

Rilpivirine-d6
Rilpivirine-d₆ 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 *HIV* (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-10572BS

(Rac)-Efavirenz-d4
(Rac)-Efavirenz-d₄ 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10572S

Efavirenz-d5
Efavirenz-d₅ 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-17427S2

Emtricitabine-13C,15N2
Emtricitabine-¹³C,¹⁵N₂ (BW1592-¹³C,¹⁵N₂) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-17413S

Zidovudine-d3

Zidovudine-d₃ 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-137522S

Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 sodium
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d₃ (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d₃ (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。

HY-17413S1

Zidovudine-13C,d3

Zidovudine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-16776

Censavudine Festinavir; BMS-986001; OBP-601		炔烃
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 *HIV* 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC₅₀ 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-105268

AzddMeC CS-92		叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19314A

Azvudine hydrochloride 3 篇文献验证 RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152233

Reverse transcriptase-IN-4		叠氮化物
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC₅₀值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC₅₀ 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-168476

BRN3OMe		叠氮化物
BRN3OMe 是一种有效的 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase**) 抑制剂。BRN3OMe 具有研究抗病毒药物的潜力。

HY-138561

EFdA-TP		炔烃
EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

HY-120832

Azt-pmap		叠氮化物
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138561A

EFdA-TP tetraammonium		炔烃
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-138561B

EFdA-TP tetrasodium		炔烃
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-125810

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine		炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC₅₀ 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-19314

Azvudine 3 篇文献验证 RO-0622; FNC		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148191

CL-197		炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139262

FNC-TP		叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139262A

FNC-TP trisodium		叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-16776A

(2S,5S)-Censavudine (2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601		炔烃
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-17413S

Zidovudine-d3 Azidothymidine-d₃; AZT-d₃; ZDV-d₃		叠氮化物
Zidovudine-d₃ 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-137522

Zidovudine O-β-D-glucuronide sodium 3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium		叠氮化物
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。