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MRSA.

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By Targets:	Akt (1) Amyloid-β (3) Antibiotic (60) Apoptosis (5) Aurora Kinase (1) Autophagy (1) Bacterial (187) c-Myc (1) CD74 (1) CGRP Receptor (1) COX (2) Cytochrome P450 (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Isomer (1) Endogenous Metabolite (2) Endothelin Receptor (1) Fungal (13) Glutathione S-transferase (1) Glycosyltransferase (1) GSK-3 (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (3) HIV (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Mitophagy (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (1) Parasite (7) Penicillin-binding protein (PBP) (4) Phosphatase (1) PI3K (1) Proteasome (4) Reactive Oxygen Species (9) SARS-CoV (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (2) VEGFR (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (3) Infection (187) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)

By Targets:

Akt (1)

Amyloid-β (3)

Antibiotic (60)

Apoptosis (5)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (1)

Bacterial (187)

c-Myc (1)

CD74 (1)

CGRP Receptor (1)

COX (2)

Cytochrome P450 (2)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (3)

DNA/RNA Synthesis (4)

Drug Isomer (1)

Endogenous Metabolite (2)

Endothelin Receptor (1)

Fungal (13)

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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

Histamine Receptor (3)

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Mitophagy (1)

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p38 MAPK (1)

Parasite (7)

Penicillin-binding protein (PBP) (4)

Phosphatase (1)

PI3K (1)

Proteasome (4)

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SARS-CoV (1)

Toll-like Receptor (TLR) (2)

Topoisomerase (2)

VEGFR (1)

β-catenin (1)

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Infection (187)

Inflammation/Immunology (24)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-171233

MRSA antibiotic 2	Bacterial	Infection
MRSA antibiotic 2 (compound 2) 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) (MRSA) 的 MIC 为 2 μg/mL。MRSA antibiotic 2 选择性地针对革兰氏阳性细菌，而非革兰氏阴性细菌和人源细胞。

HY-168705

*Anti-MRSA* agent 20**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 20 (Compound a4) 是一种针对 MRSA 的抗菌剂 (MIC: < 0.03125 μg/mL)。Anti-MRSA agent 20 与核糖体肽基转移酶中心结合，通过抑制 MRSA 毒素合成和细菌分裂来抑制细菌生存。Anti-MRSA agent 20 显著减少 MRSA 感染小鼠的肺部 MRSA 负荷并减轻肺损伤 (ED₅₀ = 6.48 mg/kg)。

HY-161827

*Anti-MRSA* agent 14**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 14 (Compound C17) 对 MRSA 和 MRSA 感染的小鼠皮肤模型具有抗菌作用。Anti-MRSA agent 14 对抗 MRSA 的潜力比 Norfloxacin (HY-B0132) 更大。Anti-MRSA agent 14 破坏细胞膜并抑制代谢。Anti-MRSA agent 14 对 S. aureus ATCC 6538、S. aureus ATCC 29213、S. epidermidis ATCC 12228 和 MRSA 的抗菌 MIC 值分别为 1、2、2、1 μM。

HY-144278

*Anti-MRSA* agent 1**	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Anti-MRSA agent 1 (Compound 13d) 是 MRSA (MIC = 0.5 μg/mL) 的抑制剂。Anti-MRSA agent 1 (Compound 13d) 可有效缓解 MRSA 抵抗作用。

HY-163073

*Anti-MRSA* agent 9**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 9 (compound 39) 对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有抗菌作用，MIC值为1 μg/ml。Anti-MRSA agent 9 在体内也显示出 anti-MRSA 作用。

HY-161823

*Anti-MRSA* agent 13**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂，对临床分离的 MRSA 菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5–2 μg/mL。Anti-MRSA agent 13 具有良好的生物安全性、血浆耐受稳定性和较低的耐药倾向性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜，降低代谢活性，造成氧化损伤，影响 DNA 功能，最终通过多靶点协同作用导致 MRSA 死亡。

HY-156289

*Anti-MRSA* agent 8**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 8 (Compound 7g) 是一种DAPG衍生物，具有很强的抗菌活性。Anti-MRSA agent 8 通过靶向细菌细胞膜来发挥其活性。Anti-MRSA agent 8 可用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA）的研究。

HY-168873

*Anti-MRSA* agent 23**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 23 (compound 11) 是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌剂。Anti-MRSA agent 23 具有抗菌和抗生物膜活性。Anti-MRSA agent 23 通过减少细菌负荷、减轻炎症和促进血管生成来加速 MRSA 感染皮肤伤口的重建和愈合。

HY-163906

*Anti-MRSA* agent 16**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 16 (Compound 4) 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 抑制剂。Anti-MRSA agent 16 和奥西林或美罗培南联合使用对感染小鼠有效。

HY-161893

*Anti-MRSA* agent 15**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 15 (Compound 9o10) 具有抗菌活性，可抑制耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，MIC 为 0.0625 μg/mL。Anti-MRSA agent 15 具有低溶血性和低细胞毒性。Anti-MRSA agent 15 在小鼠体内表现出抗感染活性。

HY-169160

*Anti-MRSA* agent 18**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 18 (E17) 是一种 MRSA 的抑制剂，对 S. aureus 和 MRSA 的 MIC 值分别为 2 μg/mL 和 4 μg/mL。Anti-MRSA agent 18 通过与细菌细胞膜磷脂酰甘油和心磷脂相互作用，导致细胞膜通透性和极化改变，细胞内 ROS 增加，DNA 和蛋白质渗漏，从而加速细菌死亡。

HY-169416

*Anti-MRSA* agent 21**	Bacterial Reactive Oxygen Species	Infection
Anti-MRSA agent 21 (Compound 27) 对 MRSA 具有抗菌活性，MIC 为 1 μM。Anti-MRSA agent 21 可破坏细菌细胞膜，增加活性氧。

HY-170802

*Anti-MRSA* agent 22**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 22 (Compound 5a) 是一种有效的抗 MRSA 的抗菌剂，MIC 值为 6 µg/mL。Anti-MRSA agent 22 对 FabI 具有较高的结合亲和力 (- 11.19)。

HY-147882

*Anti-MRSA* agent 6**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的 *抗甲氧西林金黄色酿脓葡萄球菌* (anti-MRSA)** 药剂。Anti-MRSA agent 6 对 MCF-7、A549 细胞显示出低细胞毒性。

HY-163505

*Anti-MRSA* agent 11**	Bacterial	Others
Anti-MRSA agent 11 对氟喹诺酮敏感菌株 USA500 和耐药 MRSA 菌株 Mu50 均表现出良好的活性，MIC 值为0.39 μg/mL。Anti-MRSA agent 11 具有良好的体内半衰期和安全性。

HY-146428

*Anti-MRSA* agent 4**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 4 (compound 7a) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的强效选择性生长抑制剂，MIC ≤ 0.26 µM。Anti-MRSA agent 4 在 HEK293 细胞中未表现出细胞毒性和溶血活性。

HY-169132

*Anti-MRSA* agent 17**	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Anti-MRSA agent 17 (8) 是 S. aureus (MRSA) BPL (SaBPL) 的抑制剂，其 K_i 值为 10.3 nM。

HY-144822

*Anti-MRSA* agent 2**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力，以及与细菌基因组DNA结合的能力。

HY-149013

*Anti-MRSA* agent 5**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 5 是一种有效的MRSA拮抗剂，MIC₅₀为0.38 μg/mL，hERG活性较低，其IC₅₀值大于40μM。Anti-MRSA agent 对哺乳动物细胞的毒性也很低，不太可能获得细菌的耐药性。

HY-170847

*Anti-MRSA* agent 24**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 24 (compound 6K) 是一种抗菌剂，靶向金黄色葡萄球菌 (MRSA)，特别是对具有青霉素抗性的金黄色葡萄球菌有显著抑制效果。

HY-144823

*Anti-MRSA* agent 3**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力，对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。

HY-161803

*Anti-MRSA* agent 12**	Antibiotic Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素，具有抑菌活性，对 Staphylococcus aureus，S. epidermidis 和 Escherichia coli 的 MIC 为 7.81，7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA)。

HY-161330

*Anti-MRSA* agent 10**	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 10 (Compound 2d) 是一种头孢菌素 Cephalosporin (HY-144229) 衍生物，具有抗菌活性。Anti-MRSA agent 10 具有轻微的耐药性，并且在 HUVEC 和 HBZY-1 细胞中表现出较低的细胞毒性。

HY-149271

*Anti-MRSA* agent 7**	Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
Anti-MRSA agent 7 (Compound 12) 是一种有效的抗菌 (antibacterial) 剂。Anti-MRSA agent 7 抑制 S. aureus DNA gyrase、E. coli DNA gyrase、S. aureus topo IV 和 E. coli topo IV 的 IC₅₀ 分别为 0.185、0.365、0.341 和 0.059 μM。

HY-167841

*Anti-MRSA* agent 19**	Bacterial Antibiotic	Infection
Anti-MRSA agent 19 (Compound 1) 是一种对金黄色葡萄球菌具有活性的抗生素。Anti-MRSA agent 19 对 40 种 CDC 分离株具有活性 (中位 MIC=4 μg/mL)，这些分离株属于不同的细菌种，含有各种耐药因素，包括万古霉素 (HY-B0671)、氨基糖苷类/四环素 (HY-A0107) 和恶唑烷酮耐药性。

HY-142097

Glicophenone	Bacterial	Infection
Glicophenone 是一种抗细菌 (antibacterial) 剂，对 MRSA OM481、MRSA OM505、MRSA OM584、MRSA OM623 和 MSSA 209P 的 MIC 值均为 32 μg/mL。

HY-N3515

Multicaulisin	Bacterial	Infection
Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物，可有效抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌活性分子，具有用于研究 MRSA 感染的潜力。

HY-14737

Ceftaroline fosamil 2 篇文献验证 TAK-599; PPI0903	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢洛林酯 Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil 可用于 MRSA 感染的研究。

HY-18702

Targocil	Bacterial	Infection
Targocil 可用作磷壁酸 (WTA) 生物合成的抑菌抑制剂，可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长，对于 MRSA 和 MSSA 的 MIC₉₀ 值都为 2 μg/mL。

HY-14738

Ceftaroline fosamil (inner) TAK-599 free acid; PPI0903 free acid	Bacterial Antibiotic	Infection
Ceftaroline fosamil (inner) (TAK-599 free acid) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil (inner) 可用于 MRSA 感染的研究。

HY-163984

Antibacterial agent 240	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 240 (compound 62-7c) 是一种抗菌剂，能够靶向多重耐药性 (MDR) 的 MRSA 菌株。Antibacterial agent 240 在感染 MRSA 的小鼠肺炎和小鼠伤口模型中表现出较高的生物安全性和对抗感染的强效性。

HY-P3361

IDR-1018	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
IDR-1018 是一种先天防御调节剂偶联物，对MRSA USA300 LAC、MRSA SAP 0017和S. epidermidis ATCC14990的MIC为16 μg/mL。IDR-1018可用于合成V-IDR1018(万古霉素-先天防御调节剂偶联物)。

HY-143326

Antibacterial agent 83	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。

HY-163716

Antibacterial agent 222	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 222 ((R)-O30 (5)) 是一种抗菌剂，可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。

HY-P5545

Lynronne-1	Bacterial	Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P5709

HG4	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG4 是一种速效抗菌肽。HG4 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG4 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 32-64 μg/mL)。HG4 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-P5706

HG2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG2 是一种速效抗菌肽。HG2 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG2 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 16-32μg/mL)。HG2 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-112579

Ceftobiprole 2 篇文献验证 Ro 63-9141; BAL 9141	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
头孢吡普 Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种广谱头孢菌素，对甲氧西林 (MRSA)、耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性，对 MRSA 的 MIC₉₀ 值为 2 μg/mL。Ceftobiprole 还抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。Ceftobiprole 可用于医院获得性肺炎（不包括呼吸机相关性肺炎）和社区获得性肺炎的研究。

HY-N8151

Sanguisorbigenin	Bacterial	Infection
地榆皂苷元 Sanguisorbigenin 是一种天然抗菌剂，可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。

HY-119528

Mansonone F	Bacterial	Infection
Mansonone F 是一种有效的抗 MRSA 倍半萜醌，存在于 Thespesia populnea 中。

HY-146811

HSGN-94	Bacterial	Inflammation/Immunology
HSGN-94 是一种有效的抗菌剂，可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌，MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子，在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。

HY-158401

Antibiofilm agent-7	Bacterial	Infection
Antibiofilm agent-7 (Compound 9) 表现出有效的抗生物膜活性，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 IC₅₀ 分别为 60、133.32 和 19.67 µg/mL。Antibiofilm agent-7 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和 MRSA 具有抗菌活性，MIC 值分别为 4.88、78.13、9.77 和 39.06 µg/mL。

HY-17626B

Alalevonadifloxacin hydrochloride WCK-2349 hydrochloride	Antibiotic	Infection
Alalevonadifloxacin (hydrochloride)(WCK-2349 (hydrochloride)) 是一种口服抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗生素。

HY-147755

C16-K-cBB1	Bacterial	Infection
C16-K-cBB1 是一种对 MRSA (甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌)有效且选择性的抗菌剂，其 MIC 为 1 μg/mL。C16-K-cBB1 具有很好的选择性，由于其溶血活性较弱。在 12.5 μg/mL 浓度下，C16-K-cBB1 能够在 120 分钟内杀死 MRSA 细胞。

HY-N3789

Dunnianol	Bacterial	Infection
红花八角醇 Dunnianol 是一种具有中等抗菌活性的天然倍半新寡糖。Dunnianol 抑制金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。

HY-139679

Antibacterial agent 28	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 28 是一种对抗 MRSA 感染的潜在抗菌候选活性分子（MICs = 0.5–2 μg/mL）。

HY-N13885

Amythiamicin A	Antibiotic Bacterial Parasite	Infection
淀硫霉素 A Amythiamicin A 是一种针对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)) 的抗菌抗生素 (antibiotic)，并且对恶性疟原虫有活性。

HY-156009

CDFI	Others	Infection
CDFI 是脂质 II 翻转酶 MurJ 的抑制剂。CDFI 增强 β-内酰胺类抗 MRSA 的活性。

HY-100180

Delpazolid 1 篇文献验证 LCB01-0371	Bacterial Antibiotic	Infection
Delpazolid 是一种新型的恶唑烷酮类抗生素，能抑制 MSSA 和 MRSA 的生长，对它们的 MIC₉₀ 值都为 2 μg/mL。

HY-N13881

Amythiamicin C	Antibiotic Bacterial Parasite	Infection
Amythiamicin C 是一种针对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)) 的抗菌抗生素 (antibiotic)，并且对恶性疟原虫有活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-69174

1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol

Microbial Culture

1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇 1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物，具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-125747

Actinomycin X2 1 篇文献验证 Actinomycin V	Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Cancer
放线菌素X2 Actinomycin X2 (Actinomycin V) 是由许多链霉菌属物种产生的，对 MRSA 表现出强烈的抑制作用，最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.25 μg/mL。Actinomycin X2 可用于癌症和细菌感染。

HY-P3361

IDR-1018	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
IDR-1018 是一种先天防御调节剂偶联物，对MRSA USA300 LAC、MRSA SAP 0017和S. epidermidis ATCC14990的MIC为16 μg/mL。IDR-1018可用于合成V-IDR1018(万古霉素-先天防御调节剂偶联物)。

HY-P5545

Lynronne-1	Bacterial	Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P5709

HG4	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG4 是一种速效抗菌肽。HG4 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG4 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 32-64 μg/mL)。HG4 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-P5706

HG2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG2 是一种速效抗菌肽。HG2 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG2 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 16-32μg/mL)。HG2 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-P5710

LCI peptide	Bacterial	Infection
LCI peptide 是一种具有抗细菌活性的抗菌肽。LCI peptide 对植物病原体、黄单胞菌和假单胞菌，包括大肠杆菌，Gentamicin-耐药 MRSA，和 Xoo 具有活性。

HY-P5737

ASP-1	Bacterial	Infection
ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。

HY-P10345

OP-145	Bacterial	Infection
OP-145 是一种抗菌肽 LL-37 衍生物，是一种抗菌肽，对多种 MRSA 菌株具有抗菌活性。 OP-145 可用于慢性化脓性中耳炎的研究

HY-P3078

Amphomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

HY-P5546

Lynronne-2	Bacterial	Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P5547

Lynronne-3	Bacterial	Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P10681

Crabrolin	Bacterial	Infection
Crabrolin 是一种十三肽，可从欧洲大黄蜂 (Vespa crabro) 的毒液中提取。Crabrolin 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) (NCTC 10788)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) (NCTC 12493) 和粪肠球菌 (E. faecium) (NTCC 12697) 的 MIC/MBC 分别为 2/2、16/64、4/8 μM。

HY-P10695

Bac8c	Bacterial Antibiotic	Infection
Bac8c 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有很强的抗菌活性。Bac8c 对 S. aureus、MRSA、S. epidermidis/、E. coli、P. aeruginosa 的 MIC 分别为 2、8、4、4、4 μg/mL。

HY-146133

LA-Bac8c	Bacterial Antibiotic	Infection
LA-Bac8c 是一种硫辛酸修饰的抗菌肽，具有增强的抗菌活性。LA-Bac8c 抑制金黄色葡萄球菌、MRSA、表皮葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌，MIC 分别为 1、4、8、8 和 8 μg/mL。

HY-P10539

Hp1404	Bacterial	Infection
Hp1404 是一种新的阳离子抗菌肽。Hp1404 对革兰氏阳性细菌具有特定的抑制活性，包括耐 Laburnetin (HY-N7382) 的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Hp1404 的抗菌活性，低毒性以及不易导致耐药性的特点，可用于抗菌剂的研究。

HY-P2358

PSMα3	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-P3349

c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]	Bacterial	Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。

HY-P3348

c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip]	Bacterial	Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。

HY-P2358A

PSMα3 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
PSMα3 TFA 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 TFA 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 TFA 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8151

Sanguisorbigenin	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields	Bacterial
地榆皂苷元 Sanguisorbigenin 是一种天然抗菌剂，可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。

HY-N1312

Sinapaldehyde	Infection Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Bacterial
芥子醛 Sinapaldehyde 对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA0) 和大肠杆菌具有中等程度的抗菌作用，MIC 值都为 128 μg/mL。

HY-142097

Glicophenone	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Bacterial
Glicophenone 是一种抗细菌 (antibacterial) 剂，对 MRSA OM481、MRSA OM505、MRSA OM584、MRSA OM623 和 MSSA 209P 的 MIC 值均为 32 μg/mL。

HY-N3515

Multicaulisin	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Morus multicaulis Plants Moraceae Disease Research Fields Isoflavones	Bacterial
Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物，可有效抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌活性分子，具有用于研究 MRSA 感染的潜力。

HY-119528

Mansonone F	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Ulmaceae Ulmus davidiana Planch.	Bacterial
Mansonone F 是一种有效的抗 MRSA 倍半萜醌，存在于 Thespesia populnea 中。

HY-N3789

Dunnianol	Infection Classification of Application Fields Source classification Lignans Illicium dunnianum Tutch. Phenols Polyphenols Illiciaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Bacterial
红花八角醇 Dunnianol 是一种具有中等抗菌活性的天然倍半新寡糖。Dunnianol 抑制金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。

HY-N13885

Amythiamicin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Parasite
淀硫霉素 A Amythiamicin A 是一种针对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)) 的抗菌抗生素 (antibiotic)，并且对恶性疟原虫有活性。

HY-N13881

Amythiamicin C	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Parasite
Amythiamicin C 是一种针对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)) 的抗菌抗生素 (antibiotic)，并且对恶性疟原虫有活性。

HY-156198

Bottromycin A2	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Bottromycin A2 是一种天然抗生素。Bottromycin A2 具有抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和抗万古霉素耐药肠球菌 (VRE) 的活性。

HY-N2058

Neogambogic acid	Infection Monophenols other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis
Neogambogic acid 是藤黄的有效成分，可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。Neogambogic acid 对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有明显的抑制活性。

HY-N8186

(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone	Infection Structural Classification Flavonoids Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep. Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Agavaceae Plants Disease Research Fields	Bacterial
(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。

HY-N3920

Gancaonin G	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Bacterial
Gancaonin G 是一种 6-异戊基化异黄酮，可从 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。Gancaonin G 对突变链球菌和 MRSA 菌株具有抑菌活性。

HY-161935

6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid	Structural Classification Lysimachia tengyuehensis Hand.-Mazz. Antibiotics Source classification Plants Primulaceae Other Antibiotics	Bacterial
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。

HY-116168

Aldecalmycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Aldecalmycin 是一种抗生素 (antibiotic)，对包括耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 在内的革兰阳性细菌 (bacteria) 具有抗微生物活性，MICs 值为 6.25-25 μg/mL。

HY-107164

Thiomarinol A 4-Hydroxythiomarinol C	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Thiomarinol A (4-Hydroxythiomarinol C) 是一种有效的抗生素。Thiomarinol A 是二硫代吡咯酮和海藻酸的混合物。Thiomarinol A 显示出抗菌活性。Thiomarinol A 以剂量依赖性方式抑制 MRSA IleRS，K_i^app 值为 19 nM。

HY-101472

Closthioamide	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
Closthioamide 是细菌 DNA 促旋酶的一个有效抑制剂，其对 Ec，MRSA，VRE，Mv 的最小抑菌浓度分别是 9.00 μM， 0.58 μM， 0.58 μM 和 72.03 μM。

HY-127155

Kigamicin C	Structural Classification Microorganisms Source classification Lignans Phenylpropanoids	Bacterial Antibiotic
Kigamicin C 是一种抗肿瘤抗生素，仅在营养匮乏的条件下选择性地杀死胰腺癌 PANC-1 细胞。Kigamicin C 对革兰氏阳性细菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。

HY-N8464

Juncuenin D	Structural Classification Natural Products Juncaceae Source classification Plants Juncus acutus L.	Bacterial
Juncuenin D 在 HT22 细胞中诱导 caspase-3 介导的细胞毒性。Juncuenin D 还具有对 MRSA 菌株的抗菌活性。Juncuenin D 可以从 J. effusus 中分离出来。

HY-N10765

Salvinolone	Structural Classification Stilbenes Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Bacterial
丹参酮 Salvinolone 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE) 具有活性。Salvinolone 显示细胞毒性活性，与 HL-60 肿瘤细胞系孵育72 小时，IC₅₀ 为 47.6 μM。

HY-N7382

Laburnetin	Laburnum anagyroides Medic. Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Isoflavones	Bacterial
Laburnetin 是一种异黄酮类抗菌剂 (antibacterial agent)。Laburnetin 对真菌、S. vesicarium 具有抗菌活性。Laburnetin 增强了耐甲氧西林 (Methicillin，HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株对甲氧西林的敏感性。Laburnetin 可用于控制栽培物种的虫害。

HY-N6908

Continentalic acid	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Aralia continentalis Kitagawa Diterpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae	Bacterial
长白楤木酸 Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。

HY-125365

Rifamycin S 1 篇文献验证	Infection Quinones Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Naphthalene Quinones Disease Research Fields	Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic
利福霉素S Rifamycin S 是一种醌和抗革兰氏阳性细菌 (包括 MRSA) 的抗生素。Rifamycin S 是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。Rifamycin S 可以产生活性氧 (ROS) 并抑制微粒体脂质过氧化，并可用于肺结核和麻风病的研究。

HY-N2245

Schisandrone	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields Cancer	CD74
五味子酮 Schisandrone 是一种从五味子的干果中分离得到的 4-芳基四氢呋喃木脂素。Schisandrone 是 α-溶血素 (Hla) 抑制剂，能够下调 hla、agrA 和 RNAIII 的转录水平。Hla 是金黄色葡萄球菌中不可或缺的毒力决定因子，决定致病性。Schisandrone 是对抗 MRSA 肺炎的有力抑制剂。

HY-A0097

Teicoplanin 1 篇文献验证 Antibiotic MDL-507; MDL-507	Infection Structural Classification Microorganisms Source classification Polyphenols Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。

HY-A0097A

Teicoplanin sodium Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Antibiotic HIV SARS-CoV
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。

HY-A0279

Pristinamycin Pristinamycine	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
棱镜霉素 Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素，产生于 Streptomyces pristinaespiralis，Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成：Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌，特别是革兰氏阳性菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。

HY-N6908R

Continentalic acid (Standard)	Structural Classification Terpenoids Aralia continentalis Kitagawa Source classification Diterpenoids Plants Araliaceae	Bacterial
长白楤木酸 (Standard) Continentalic acid (Standard) 是 Continentalic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。

HY-N11879

6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl ether	Structural Classification Flavonols Flavonoids Leguminosae Source classification Bauhinia thonningii Plants	Bacterial Antibiotic
6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 是从 Bauhinia thonningii Schum 的叶子中分离出来的黄酮醇衍生物。6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 对革兰氏阴性多重耐药菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株具有抗菌活性。

HY-124199

Cephalochromin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Cephalochromin 是一种抗生素，也是细菌脂肪酸合酶 (FabI) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI，IC₅₀ 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA)，MIC 为 2-8 µg/mL。

HY-125365R

Rifamycin S (Standard)	Quinones Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols Naphthalene Quinones	Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic
利福霉素S (Standard) Rifamycin S (Standard) 是 Rifamycin S 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifamycin S 是一种醌和抗革兰氏阳性细菌 (包括 MRSA) 的抗生素。Rifamycin S 是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。Rifamycin S 可以产生活性氧 (ROS) 并抑制微粒体脂质过氧化，并可用于肺结核和麻风病的研究。

HY-13067

Celastrol 最多引用文献 41 篇文献验证 Tripterine; Tripterin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Terpenoids Source classification Celastraceae Tripterygium wilfordii Hook. f. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Proteasome Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial
雷公藤红素 Celastrol (Tripterine) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC₅₀ 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic)，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。

HY-N15272

Artocarpesin	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Source classification Plants Moraceae	Bacterial COX NO Synthase Reactive Oxygen Species p38 MAPK
Artocarpesin 是一种黄酮类化合物。Artocarpesin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抑制作用。Artocarpesin 在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 细胞中，可通过抑制 COX-2 和 iNOS 的表达抑制 NO、PGE₂ 和 ROS 的产生，发挥抗炎作用。此外，Artocarpesin 通过抑制环核苷酸和 MAPKs 抑制血小板的聚集，可用于心血管疾病的研究。

HY-121000

Albocycline Ingramycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素，对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性，MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。

HY-N12261

Benastatin B	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Glutathione S-transferase Bacterial
Benastatin B 是谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，可以抑制人 pi GST，IC₅₀ 为 1.10 μg/mL。Benastatin B 具有广谱抗菌功效，可抑制 MRSA，MIC 为 3.1 μg/mL。Benastatin B 通过抑制 IgE 介导的 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 释放而发挥抗炎活性，IC₅₀ 为 79 μg/mL。

HY-P2358

PSMα3	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-B0914

10-Undecenoic acid,98% (stabilized with TBC) 2 篇文献验证 Undecylenic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Fungal Amyloid-β Reactive Oxygen Species Proteasome Bacterial
十一烯酸 10-Undecenoic acid (Undecylenic acid) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 ROS 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid 可抑制白色念珠菌生物膜形成和MRSA 感染。10-Undecenoic acid 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。

HY-B0914A

10-Undecenoic acid zinc salt 2 篇文献验证 Zinc undecylenate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Bacterial Amyloid-β Reactive Oxygen Species Proteasome
十一烯酸锌 10-Undecenoic acid zinc salt (Undecylenic acid zinc salt) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid zinc salt 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 ROS 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid zinc salt 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid zinc salt 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid zinc salt 可抑制白色念珠菌生物膜形成和MRSA 感染。10-Undecenoic acid zinc salt 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。

HY-N2187

Deoxyshikonin 2 篇文献验证	Infection Cardiovascular Disease Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Boraginaceae Arnebia euchroma (Royle) Johnst.	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase PI3K Apoptosis
去氧紫草素 Deoxyshikonin 增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达，促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用，并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制结直肠癌 (CRC)。Deoxyshikonin 具有促血管生成和抗肿瘤作用。Deoxyshikonin 是一种抗菌剂，具有抗 S. aureus (MRSA) 和 S. pneumonia (MIC=17 μg/mL) 活性。

HY-N10907

4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl-	Structural Classification Alkaloids Source classification Rutaceae Plants Tetradium ruticarpum (A. Jussieu) T. G. Hartley	Bacterial
4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- (化合物 2) 是一种喹诺酮类生物碱，能够从蛇床子中分离得到。4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- 具有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 活性，MIC 值分别为 32 μg/mL (ATCC 33591) 和 16 μM/mL (ATCC 25923)。

HY-B0914R

10-Undecenoic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic
十一烯酸(Standard) 10-Undecenoic acid (Standard)是 10-Undecenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Undecenoic acid (Undecylenic acid) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 ROS 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid zinc salt 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid zinc salt 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid 可抑制白色念珠菌生物膜形成和 MRSA 感染。10-Undecenoic acid 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。

HY-B0914AR

10-Undecenoic acid (zinc salt) (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal DNA/RNA Synthesis
十一烯酸锌 (Standard) 10-Undecenoic acid (zinc salt) (Standard) 是 10-Undecenoic acid (zinc salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Undecenoic acid zinc salt (Undecylenic acid zinc salt) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid zinc salt 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 ROS 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid zinc salt 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid zinc salt 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid zinc salt 可抑制白色念珠菌生物膜形成和MRSA 感染。10-Undecenoic acid zinc salt 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。

HY-N10834

(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Bacterial
(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。

HY-142124

Kalimantacin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Kalimantacin A 是一种有效的抗生素。Kalimantacin A 显示了针对葡萄球菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林葡萄球菌金黄色葡萄球菌。

HY-N9690

Longistyline A Longistylin A	Monophenols Leguminosae Phenols Plants Cajanus cajan (L.) Millsp.	Bacterial
Longistyline A (Longistylin A) 是一种天然二苯乙烯，可从木豆中提取。Longistyline A 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑菌效应，MIC 值为 1.56 μg/mL。Longistyline A 具有神经保护作用，可用于感染和神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B2157S

Robenidine-d8 hydrochloride
Robenidine-d₈ (hydrochloride) 是 Robenidine hydrochloride 的氘代物。Robenidine hydrochloride 是一种抗球虫药, 对 MRSA 和 VRE 也有抑制活性，其 MIC₅₀ 值分别为 8.1 和 4.7 μM。

HY-101479S

Iclaprim-d6
Iclaprim-d₆ 是 Iclaprim 的氘代物。Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长, 其 MIC₉₀ 值为 0.06 μg/mL。

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