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Mycobacterium tuberculosis

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (38) Antifolate (1) AP-1 (1) Apoptosis (2) ATP Synthase (2) Autophagy (7) Bacterial (187) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (1) Carboxylesterase (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (4) Epigenetic Reader Domain (1) Fungal (2) GABA Receptor (1) HIV (2) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) mTOR (1) p38 MAPK (1) Parasite (4) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (2) PROTACs (1) Proton Pump (1) Sodium Channel (1) Thymidylate Synthase (3) TNF Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (1) Tyrosinase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (2) Infection (209) Inflammation/Immunology (18) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

219

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156421

QST4	Bacterial	Infection
QST4 具有抗结核活性，在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。

HY-157431

Mycobacterium Tuberculosis-IN-2	ADC Cytotoxin	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 是一种细菌抑制剂，能有效抑制 Mycobacterium Tuberculosis。Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 可用于结核病的研究 (MIC = 0.07-0.16 μM)。

HY-40156A

Mycobacterium Tuberculosis-IN-5	Bacterial	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐形式。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-NP022

Mycobacterium bovis bacterial protein Bacillus tuberculosis bovis	Biochemical Assay Reagents Bacterial	Infection
牛结核杆菌菌体蛋白 Mycobacterium bovis bacterial protein 是结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。

HY-151550

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-N10992

Pomolic acid 3-acetate	Bacterial	Infection
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H₃₇Rv 的 MIC 为 32 μM。

HY-162508

KSK-104	Bacterial	Infection
KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子，可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。

HY-N1054

Zamanic acid 3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid	Others	Infection
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长，并且还被证明具有抗炎活性。

HY-160678

InhA-IN-7	Bacterial	Infection
InhA-IN-7 (Compound 11) 是 Triclocan (HY-B1119) 衍生物，对烯酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 96 nM。InhA-IN-7 可抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型菌株和突变株的增殖，MIC范围为 19 至 75 μM。

HY-151551

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-163181

MSU-43085	Bacterial	Infection
MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。

HY-N1160

Tetrahydroxysqualene	Bacterial	Infection
Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。

HY-129318

MBX-1066	Bacterial	Infection
MBX 1066 是一种有效的抗菌剂。MBX 1066 对 Mycobacterium tuberculosis 有抑制作用。MBX 1066 在小鼠中表现出抗菌活性。

HY-40156

5-Fluoroindole	Bacterial	Infection
5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-148111

Antitubercular agent-33	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物，具有抗结核活性，并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。

HY-161178

LK-60	Bacterial	Infection
LK-60 是一种有效的DprE1 抑制剂。LK-60 能有效抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的增殖。LK-60 对肠道菌群和人体细胞具有良好的安全性。

HY-161890

Antimycobacterial agent-8	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 的抑制剂。Antimycobacterial agent-8 具有抑菌活性，对 Mycobacterium tuberculosis 和 M. abscessus 的 MIC₉₀ 为 2.5 μM 和 0.63 μM。Antimycobacterial agent-8 在小鼠体内表现出良好的血浆蛋白结合能力。

HY-163782

SMIP-031	Autophagy Phosphatase	Infection
SMIP-031 是一种强效且具有口服活性的 PPM1A 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 180 nM。SMIP-031 可诱导自噬 (autophagy)。SMIP-031 可抑制小鼠中的 Mycobacterium tuberculosis 感染。

HY-158380

UH-NIP-16	Bacterial	Infection
UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗菌活性，抑制病性分枝杆菌菌株 H37Rv 和 CDC1551，MIC₅₀ 为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 可以与 Streptomycin (HY-B1906)、Isoniazid (HY-B0329)、Ethambutol (HY-B0535) 和 Bedaquiline (HY-14881) 等抗结核剂发挥协同作用，增强了他们的抗结核活性。

HY-164220

PPM1A-IN-1	Phosphatase Bacterial	Infection
PPM1A-IN-1 (Compound IV-4) 是 PP2C Ser/Thr 磷酸酶 protein phosphatase Mg2+/Mn2+-dependent 1A 的抑制剂。PPM1A-IN-1 对 Mycobacterium tuberculosis 发挥抑菌活性。

HY-161802

Antibacterial agent 228	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 228 (Compound 8) 可抑制分枝杆菌核糖体 (对 Mycobacterium smegmatis 的 IC₅₀ 为 2.31 μM) 并对 M. tuberculosis H37Rv (对其野生型和 Δ1258c 突变型的 MIC=2 和 0.25 μg/mL)，M. abscessus ATCC 19977 (对其野生型和 Δ2780c 突变型的 MIC=8 和 8 μg/mL) 和 M. smegmatis (MIC=8 μg/mL) 具有抑菌活性。

HY-128222

Selenosemicarbazide Hydrazinecarboselenoamide	Bacterial	Infection Cancer
氨基硒脲 Selenosemicarbazide (Hydrazinecarboselenoamide) 具有抗菌活性，可抑制 B. subtilis，S. aureus，Klebsiella pneumoniae，Sarcina lutea 和 Mycobacterium tuberculosis。Selenosemicarbazide 与金属离子形成复合物，对癌细胞具有抗肿瘤活性。

HY-113784

Thiocarlide Isoxyl	Antibiotic Bacterial	Infection
Thiocarlide 是一种有效的抗菌剂。Thiocarlide 对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv，Mycobacterium bovisBCG，Mycobacterium avium 和 Mycobacterium aurum A+ 有抑制作用，MIC 值分别为 2.5、0.5、2.0 和 2.0 μg/mL。

HY-P2848A

Cholesterol oxidase, rhodococcus sp	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属 Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 是胆固醇降解过程中的关键酶，通过辅酶 FAD 介导来催化胆固醇的异构化和氧化。研究表明 Cholesterol oxidase 在 Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用，可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应，从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。

HY-N11048

Amycolatopsin A	Bacterial	Infection Cancer
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。

HY-117837

GSK1829820A	Antibiotic Bacterial	Infection
GSK1829820A 具有抗结核活性，可抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv。

HY-126640

Phomoxanthone A	Parasite	Infection Cancer
Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC₅₀ 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。

HY-153351

IpOHA	Bacterial	Infection
IpOHA 是一种有效的植物 KARI 抑制剂。IpOHA 也是一种抗分枝杆菌药物，对于结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis (Mt)) 的 K_i 值为 97.7 nM。

HY-13579

BTZ043 3 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis* H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium* smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。

HY-N10930

7-Oxo-ganoderic acid Z	Bacterial	Infection
7-Oxo-ganoderic acid Z 是一种萜类化合物，是可以从 Resina Commiphora 中分离得到的天然产物。7-Oxo-ganoderic acid Z 具有抗结核分支杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 活性。

HY-136348

ML338	Bacterial	Infection
ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (*non-replicating Mycobacterium* tuberculosis bacilli) 小分子抑制剂探针，它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC₉₀ 和 IC₉₉** 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具，可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。

HY-B1526

Thiacetazone Thioacetazone; Amithiozone	Bacterial Antibiotic	Infection
氨硫脲 Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂，也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用，可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长，其 MIC 值为 0.1 μg/mL。

HY-168004

FolB-IN-1	Bacterial	Infection
FolB-IN-1 (Compound 3e) 是 FolB 抑制剂，能抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 中 FolB 酶 (MtFolB) 的活性。FolB-IN-1 具有抗分枝杆菌活性，MIC 值为 40 µg/mL (108 µM)。

HY-116838

TAM-16	Bacterial	Infection
TAM-16 是一种有效的口服活性聚酮合酶 13 (Pks13) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.32 μM。TAM-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗结核分枝杆菌活性。TAM-16 抑制 hERG 心脏离子通道。

HY-163486

Antituberculosis agent-10	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 **Mycobacterium tuberculosis 的抗菌活性 (MIC = 0.3 μM**)。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基，抑制蛋白质合成，从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。

HY-162804

ATP synthase inhibitor 3	Bacterial ATP Synthase	Infection
ATP synthase inhibitor 3 (compound PT6) 是一种具有口服活性的分枝杆菌 F-ATP 合酶 (IC₅₀=0.788 μM) 抑制剂。ATP synthase inhibitor 3 在体外抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株 (ATCC-27294) 的生长，并在 IC₅₀ 值为 30 μM 时耗尽细胞内 ATP 水平。

HY-N1976

(+)-(3R,8S)-Falcarindiol (3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC₅₀ 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。

HY-118061

VCC234718	Others	Infection
VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子，专门针对结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶（GuaB2），其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的K_i值抑制GuaB2，并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合，从而发挥其抑制作用。

HY-147047

InhA-IN-2	Bacterial	Infection
InhA-IN-2 (Compound 23) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 μM。

HY-128866

TBAJ-876	Bacterial	Infection
TBAJ-876 是结核分枝杆菌的抑制剂。TBAJ-876 是抗结核活性分子贝达喹啉的类似物。TBAJ-876 具有结核病研究潜力。

HY-128866A

(Rac)-TBAJ-876	Bacterial	Infection
(Rac)-TBAJ-876 是 TBAJ-876 的外消旋体。TBAJ-876 是结核分枝杆菌的抑制剂。TBAJ-876 是抗结核活性分子 Bedaquiline (HY-14881) 的类似物。TBAJ-876 具有结核病研究潜力。

HY-156022

Antitubercular agent-41	Bacterial	Neurological Disease
Antitubercular agent-41 (化合物 106) 是一种抗结核剂，可用于结核杆菌感染的研究。

HY-151548

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1 (compound 1x) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 μM，其可用于结核病的研究。

HY-19640

AG-85	Others	Infection
AG-85 是结核分枝杆菌的主要分泌蛋白，可以在古骨中鉴定。

HY-155648

Tuberculosis inhibitor 6	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC₉₀ ≤1.66 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 2.65 μM) 表现出高度活性。

HY-155649

Tuberculosis inhibitor 7	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.63 μM) 表现出高度活性。

HY-155650

Tuberculosis inhibitor 8	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.69 μM) 表现出高度活性。

HY-155651

Tuberculosis inhibitor 9	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.64 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.64 μM) 表现出高度活性。

HY-151206

PknB-IN-2	Bacterial	Infection
PknB-IN-2 (Compound 10) 是一种结核分枝杆菌蛋白激酶B (PknB) 抑制剂，IC₅₀ 为 12.1 μM。

HY-139595

Polyketide synthase 13-IN-2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-2 (comp 42) 是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂，具有抗结核分枝杆菌活性，其 MIC 值为0.25 μg/mL。

Cat. No.	Product Name

HY-L142

抗结核化合物库

105 compounds

结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。

通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。

MCE可以提供105种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-40156

5-Fluoroindole	Biochemical Assay Reagents
5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-W145657

Trehalose 6,6′-dimycolate Cord Factor	Cell Assay Reagents
海藻糖二霉菌酸酯 Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯，是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂，可用于模拟结核分枝杆菌（MTB）诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤，抑制有效的抗原呈递，并减少保护性 T 细胞反应的形成。

HY-NP022

Mycobacterium bovis bacterial protein Bacillus tuberculosis bovis	Native Proteins
牛结核杆菌菌体蛋白 Mycobacterium bovis bacterial protein 是结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5623B

RVG TFA RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA	Bacterial	Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-P5623

RVG RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29	Bacterial	Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-P6312

ESAT6 Epitope	Peptides	Infection
ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位，与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC₅₀=180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。

HY-125576

Griselimycin	Peptides	Others
Griselimycin 是一种具有抗结核活性的化合物，对敏感和耐药的结核分枝杆菌具有良好的体外和体内活性，其环己基衍生物具有较高的转化潜力。

HY-P3473

Evybactin	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Evybactin 是 DNA 旋转酶的抑制剂。Evybactin 是结核杆菌的选择性抑制剂，MIC 值为 0.25 µg/mL。Evybactin 是第一个被发现的具有这种选择性机制的抗菌化合物。

HY-P3270

Capreomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Capreomycin 是一种大环肽类抗生素 (antibiotic)。Capreomycin 可用于抗多耐药性结核分枝杆菌的研究。Capreomycin 可抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成。

HY-B2077

Enviomycin Tuberactinomycin N	Bacterial Antibiotic	Infection
恩维霉素 Enviomycin (Tuberactinomycin N) 是一种抗菌抗生素。Enviomycin 已用于慢性空洞性肺结核的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1976

(+)-(3R,8S)-Falcarindiol (3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Decachaeta ovatifolia (DC.) R.M.King & H.Rob. Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC₅₀ 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。

HY-N10992

Pomolic acid 3-acetate	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Acaena pinnatifida Ruiz & Pav.	Bacterial
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H₃₇Rv 的 MIC 为 32 μM。

HY-N1054

Zamanic acid 3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Plumeria obtusa L. Terpenoids Source classification Plants	Others
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长，并且还被证明具有抗炎活性。

HY-N1160

Tetrahydroxysqualene	Infection Triterpenes Rhus taitensis Guill. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Anacardiaceae	Bacterial
Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。

HY-N11048

Amycolatopsin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields Cancer	Bacterial
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。

HY-126640

Phomoxanthone A	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Parasite
Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC₅₀ 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。

HY-N10930

7-Oxo-ganoderic acid Z	Triterpenes Structural Classification Commiphora myrrha (Nees) Engl. Terpenoids Source classification Plants Burseraceae	Bacterial
7-Oxo-ganoderic acid Z 是一种萜类化合物，是可以从 Resina Commiphora 中分离得到的天然产物。7-Oxo-ganoderic acid Z 具有抗结核分支杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 活性。

HY-121463

Rubrosulphin	Structural Classification Flavonoids Microorganisms Source classification Other Flavonoids	Bacterial
Rubrosulphin 是一种真菌代谢产物，可从 Aspergillus sp. 中分离得到。Rubrosulphin 具有轻微的抗结核活性，抑制 Mycobacterium bovis 和 M. smegmatis，MIC >200 µg/mL。

HY-N3661

(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Compositae Melilotus albus Medic. ex Desr	Bacterial
(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 是一种环阿麻烷，对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC: 32 μg/mL)。(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 可从菊花中分离得到。

HY-120733

Calpinactam FKI-4905	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial Endogenous Metabolite
Calpinactam (FKI-4905) 是一种真菌代谢物，一种新型抗分枝杆菌剂。Calpinactam 仅对各种微生物中的分枝杆菌有效，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和酵母菌。Calpinactam 抑制耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长，MIC 值分别为 0.78 和 12.5 μg/ml。

HY-B1122

L-Cycloserine 1 篇文献验证 (S)-Cycloserine; (S)-4-Amino-3-isoxazolidone	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	GABA Receptor HIV
L-环丝氨酸 L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) 是一种可口服的 y-氨基丁酸 (GABA) -转氨酶 (GABA- t) 和结核分枝杆菌支链转氨酶抑制剂。L-Cycloserine 具有抗惊厥活性，并抑制小鼠脑内脑苷合成。

HY-N1190

DL-Syringaresinol (±)-Syringaresinol	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Lauraceae Lindera akoensis Hay.	p38 MAPK AP-1 Bacterial
DL-丁香树脂酚 DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。

HY-N29777

Cabraleahydroxylactone	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Chisocheton penduliflorus Planch. ex Hiern Source classification Plants Meliaceae	Parasite
CabraleaHydroxylactone 是一种达玛烷三萜类化合物，对结核分枝杆菌具有抗分枝杆菌活性。

HY-113289

Brassicasterol	Infection Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV
油菜甾醇 Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HY-125060

Viridicatin	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Disease Research Fields	Antibiotic Endogenous Metabolite
Viridicatin 是青霉属物种的真菌代谢产物。Viridicatin 在体外对结核分枝杆菌有轻微的抗菌活性。

HY-111402

Pyridomycin Erizomycin; NSC 246134	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Antibiotic
Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂，能有效靶向 InhA。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic)，可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染，如结核病的研究。

HY-114604

Propioxatin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Propioxatin B 是一种从香根草根部分离出的三环倍半萜类化合物，具有抗结核活性，对多种结核分枝杆菌耐药突变株有抑制作用，且在计算机模拟对接研究中显示出与细菌DNA旋转酶的结合亲和力，在体内具有一定安全性。

HY-N12823

Caprazene	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial
Caprazene 是一种抗分枝杆菌化合物和半合成抗菌抗生素的前体分子、用于结核病和鸟分枝杆菌复合感染研究，能够从酸处理后的卡普拉霉素 (CPZ) A-G 混合物中分离得到。

HY-126650

Mycobactin P	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Mycobactin P 是 Mycobactin 的衍生物。Mycobactin 生物合成途径仅存在于 Mycolata 科放线菌中，如结核分枝杆菌。在宿主巨噬细胞的铁应激条件下，Mycobactin 合成带有水杨酸基的肽类物质，以满足病原体对铁的需求。

HY-N1377

Nevadensin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Carboxylesterase Bacterial
石吊兰素 Nevadensin 是一种天然存在的人羧酸酯酶1 (hCE1) 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 2.64 μM。Nevadensin 具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

HY-N11646

Ganorbiformin B	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Bacterial
Ganorbiformin B 是一种羊毛甾烷三萜类化合物。Ganorbiformin B 与已知的灵芝酸具有相同的羊毛甾烷骨架。灵芝酸 T 的 C-3 差向异构体对结核分枝杆菌 H37Ra 具有强大的抗分枝杆菌活性。

HY-N1887

4-Allylcatechol 1 篇文献验证 Hydroxychavicol; 4-Allylpyrocatechol	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Bacterial
4-烯丙基儿茶酚 4-Allylcatechol (4-Allylpyrocatechol) 是一种木聚糖，可以从 Piper taiwanense 的根中分离得到。4-Allylcatechol 对胶原诱导的血小板聚集具有较强的抑制活性 (IC₅₀=5.3 μM)。此外，4-Allylcatechol 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC=27.6 μg/mL)。

HY-N0262

Cordycepin 最多引用文献 9 篇文献验证 3'-Deoxyadenosine	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	TNF Receptor MMP Bacterial Autophagy Antibiotic
虫草素 Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-145379

Miaosporone A	Infection Quinones Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
Miaosporone A 是一种角环醌，对恶性疟原虫具有抗疟活性，对结核分枝杆菌具有抗菌活性 IC₅₀ 值分别为 2.5 和 2.4 μM，对癌细胞 (MCF-7 和 NCI-H187) 和非癌细胞 (Vero) 均具有细胞毒活性。

HY-N1377R

Nevadensin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Carboxylesterase Bacterial
石吊兰素 (Standard) Nevadensin (Standard) 是 Nevadensin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nevadensin 是一种天然存在的人羧酸酯酶1 (hCE1) 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 2.64 μM。Nevadensin 具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

HY-B0271

Pyrazinamide 2 篇文献验证 Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide	Microorganisms Source classification	Bacterial Autophagy Antibiotic
吡嗪酰胺 Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-B0271R

Pyrazinamide (Standard)	Microorganisms Source classification	Bacterial Autophagy Antibiotic
吡嗪酰胺(Standard) Pyrazinamide (Standard)是 Pyrazinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-N0262R

Cordycepin (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	TNF Receptor MMP Bacterial Autophagy Antibiotic
虫草素 (Standard) Cordycepin (Standard) 是 Cordycepin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-135453

(-)-Pinocembrin	Structural Classification Flavonoids Flavones Polygonaceae Source classification Persicaria glabra (Willd.) M. Gomez Plants	Bacterial
(-)-乔松素 (-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌活性，对其休眠期和活跃期的 IC₅₀ 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂，对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC₅₀ 值为 1.88-11.00 mg/mL。

HY-N12905

Celastramycin A (isomer)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Antibiotic Bacterial
Celastramycin A isomer 是 Celastramycin A (HY-122292) 的异构体，Celastramycin A 是一种抗革兰氏阴性菌和结核杆菌的抗生素，MIC 为 0.05-3.1 μg/mL。Celastramycin A 通过免疫缺陷途径在离体果蝇中发挥免疫抑作用 (IC50 为 8 ng/mL)，通过 TNF-α 通路抑制人先天免疫反应，抑制 HUEVC 中 IL-8 的产生，IC50 为 60 ng/mL。

HY-N0941

beta-Mangostin 1 篇文献验证 β-Mangostin	Infection Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants Disease Research Fields Cancer	Bacterial Parasite Apoptosis
Β-倒捻子素 beta-Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物，具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性，对恶性疟原虫作用的 IC₅₀ 值为 3.00 μg/mL。beta-Mangostin 对各种癌症 (如肝细胞癌、白血病) 具有强大的抗癌活性。

HY-N11650

(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Bacterial
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂，对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid 显示细胞毒性，对 Vero 细胞的 IC₅₀ 值为 32 μM。

HY-W004570

5-Nitro-1,10-phenanthroline 5-NP	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-硝基-1,10-邻菲啰啉 5-Nitro-1,10-phenanthroline (5-NP) 是一种 o-Phenanthroline (HY-W004544) 衍生物，是葡萄糖氧化酶 (GOX) 中介，具有抗结核菌活性。5-Nitro-1,10-phenanthroline 可作为氧化酶的氧化还原介质，适用于开发无试剂生物传感器和生物燃料电池。

Tag:	His (8) Tag Free (6) Strep (1) Myc (2)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (13)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702605

	*CFP-10 Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His)** esxB; cfp10; lhp; mtsA10; MT3988ESAT-6-like protein EsxB; 10 kDa culture filtrate antigen CFP-10; Secreted antigenic protein MTSA-10; Mycobacterium tuberculosis (strain CDC 1551 / Oshkosh)	Others	E. coli
	CFP-10 Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 CFP-10 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CFP-10 Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 全长 99 个氨基酸。

HY-P703441

	treS Protein, Mycobacterium tuberculosis Trehalose synthase/amylase TreS; Maltose alpha-D-glucosyltransferase; MTase; treS; Mycobacterium tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv); Glycosidase; Hydrolase; Isomerase; 3.2.1.1	Others	E. coli
	treS Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 treS 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。treS Protein, Mycobacterium tuberculosis

HY-P703442

	icl1 Protein, Mycobacterium tuberculosis Isocitrate lyase 1; Isocitrase; Isocitratase; Methylisocitrate lyase; MICA; 4.1.3.30; icl1; Mycobacterium tuberculosis (strain CDC 1551 / Oshkosh); Lyase; 4.1.3.1	Others	E. coli
	icl1 Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 icl1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。icl1 Protein, Mycobacterium tuberculosis 全长 428 个氨基酸。

HY-P701867

	ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis clpC1; ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpC1	Others	E. coli
	ClpC1 NTD 蛋白是 Clp 蛋白酶的 ATP 依赖性特异性成分，可将蛋白酶引导至特定底物，并表现出独立于 ClpP 的伴侣功能。在 ClpP2 存在的情况下，它在底物（例如抗 Sigma-E 因子 RseA）的定向降解中发挥着至关重要的作用。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 ClpC1 NTD 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis 全长 145 个氨基酸。

HY-P703425

	serB2 Protein, Mycobacterium tuberculosis Phosphoserine phosphatase SerB2; O-phosphoserine phosphohydrolase; Protein-serine/threonine phosphatase; 3.1.3.16; serB2; Mycobacterium tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv); Hydrolase; 3.1.3.3	Others	E. coli
	serB2 Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 serB2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。serB2 Protein, Mycobacterium tuberculosis

HY-P701868

	*ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His)** clpC1; ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpC1	Others	E. coli
	ClpC1 NTD 蛋白是 Clp 蛋白酶的 ATP 依赖性特异性成分，可将蛋白酶引导至特定底物，并表现出独立于 ClpP 的伴侣功能。在 ClpP2 存在的情况下，它在底物（例如抗 Sigma-E 因子 RseA）的定向降解中发挥着至关重要的作用。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 ClpC1 NTD 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 全长 145 个氨基酸。

HY-P702796

	*EsxA Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His, Myc)** esxA; esaT6; BQ2027_MB39056 kDa early secretory antigenic target; ESAT-6	Others	E. coli
	EsxA Protein, Mycobacterium tuberculosis (His, Myc) 是重组的 EsxA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。EsxA Protein, Mycobacterium tuberculosis (His, Myc) 全长 94 个氨基酸。

HY-P703426

	*kshA Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His, Strep)** 3-ketosteroid-9-alpha-monooxygenase, oxygenase component; 3-ketosteroid-9-alpha-hydroxylase, oxygenase component; KSH; Androsta-1,4-diene-3,17-dione 9-alpha-hydroxylase; 1.14.15.30; Rieske-type oxygenase; RO; kshA; Mycobacterium tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv); Oxidoreductase;	Others	E. coli
	kshA Protein, Mycobacterium tuberculosis (His, Strep) 是重组的 kshA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。kshA Protein, Mycobacterium tuberculosis (His, Strep)

HY-P701958

	PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis ponA1; Penicillin-binding protein 1A; PBP-1A; Penicillin-binding protein 1*; Penicillin-insensitive transglycosylase; Peptidoglycan TGase; Penicillin-sensitive transpeptidase; DD-transpeptidase	Others	E. coli
	PBP1A（青霉素结合蛋白 1A）参与细胞壁的形成，并在从脂质中间体合成交联肽聚糖的过程中发挥着至关重要的作用。该酶具有双功能结构。青霉素不敏感的转糖基酶 N 端结构域负责线性聚糖链的形成，青霉素敏感的转肽酶 C 端结构域促进肽亚基的交联。PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 PBP1A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis 全长 430 个氨基酸。

HY-P702797

	*EsxB Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His)** esxB; cfp10; lhp; mtsA10; MT3988ESAT-6-like protein EsxB; 10 kDa culture filtrate antigen CFP-10; Secreted antigenic protein MTSA-10	Others	E. coli

HY-P701959

	*PBP1A Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His)** ponA1; Penicillin-binding protein 1A; PBP-1A; Penicillin-binding protein 1*; Penicillin-insensitive transglycosylase; Peptidoglycan TGase; Penicillin-sensitive transpeptidase; DD-transpeptidase	Others	E. coli
	PBP1A（青霉素结合蛋白 1A）参与细胞壁的形成，并在从脂质中间体合成交联肽聚糖的过程中发挥着至关重要的作用。该酶具有双功能结构。青霉素不敏感的转糖基酶 N 端结构域负责线性聚糖链的形成，青霉素敏感的转肽酶 C 端结构域促进肽亚基的交联。PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 PBP1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 全长 430 个氨基酸。

HY-P701979

	kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis hmp; 3-ketosteroid-9-alpha-monooxygenase; ferredoxin reductase component; 3-ketosteroid-9-alpha-hydroxylase; ferredoxin reductase component; KSH; Androsta-1; 4-diene-3; 17-dione 9-alpha-hydroxylase; Rieske-type oxygenase; RO	Others	E. coli
	kshB 蛋白通过催化将 9a-羟基部分引入 1,4-雄甾二烯-3,17-二酮 (ADD) 中，从而产生 9OHADD 中间体，从而显着降解胆固醇。它通过 B 环的裂解和 A 环的芳构化自发转化为 HSA。kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 kshB 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis 全长 358 个氨基酸。

HY-P701980

	*kshB Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His)** hmp; 3-ketosteroid-9-alpha-monooxygenase; ferredoxin reductase component; 3-ketosteroid-9-alpha-hydroxylase; ferredoxin reductase component; KSH; Androsta-1; 4-diene-3; 17-dione 9-alpha-hydroxylase; Rieske-type oxygenase; RO	Others	E. coli
	kshB 蛋白通过催化将 9a-羟基部分引入 1,4-雄甾二烯-3,17-二酮 (ADD) 中，从而产生 9OHADD 中间体，从而显着降解胆固醇。它通过 B 环的裂解和 A 环的芳构化自发转化为 HSA。kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 kshB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 全长 358 个氨基酸。

HY-P72049

	*CYP51 Protein, Mycobacterium* tuberculosis (sf9, His-Myc)** cyp51; MT0788Lanosterol 14-alpha demethylase; EC 1.14.14.154; CYPLI; Cytochrome P450 51; Cytochrome P450-14DM; Cytochrome P450-LIA1; Sterol 14-alpha demethylase	Others	Sf9 insect cells
	CYP51 Proteinas 是一种甾醇 14α-去甲基酶，与未知的生理底物作用并接受来自铁硫铁氧还蛋白 Fdx 的电子。在体外，它催化羊毛甾醇、24,25-二氢羊毛甾醇和奥坦醇的 C14-去甲基化，在产生 8,14-二烯时表现出立体选择性。CYP51 Protein, Mycobacterium tuberculosis (sf9, His-Myc) 是重组的 CYP51 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14881S1

(Rac)-Bedaquiline-d6
(Rac)-Bedaquiline-d₆ 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。

HY-W013186S

Lansoprazole sulfide-d4
Lansoprazole sulfide-d₄ 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC₅₀ 值为 0.59 µM，肉汤中的 IC₅₀ 值为 0.46 µM。

HY-14881S2

Bedaquiline impurity 2-d6
Bedaquiline impurity 2-d₆ 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。

HY-B0271S1

Pyrazinamide-13C,15N
Pyrazinamide-¹³C,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

Cat. No.	Product Name		Classification