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Staphylococcus. Aureus

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321

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

生化试剂

45

多肽产品

1

抗体抑制剂

97

天然产物

5

重组蛋白

8

同位素标记物

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70230

    SAK

    Others Cardiovascular Disease
    葡萄球菌激酶 Staphylokinase, staphylococcus aureus (SAK) 是一种纤维蛋白特异性纤溶酶原激活剂。Staphylokinase 是一种有效的纤维蛋白选择性溶栓剂。
    Staphylokinase, staphylococcus aureus
  • HY-N10561

    Bacterial Infection
    Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮,可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性,显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.25 μg/mL)。
    Wychimicin A
  • HY-N10560

    Bacterial Infection
    Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮,可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性,显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.125-0.25 μg/mL)。
    Wychimicin C
  • HY-P10486

    Bacterial Infection
    AIP-II 是一种用于群体感应的大环肽信号分子,可由 Staphylococcus aureus 产生。AIP-II 与 AgrC-II 受体结合,调节 Staphylococcus aureus 中的毒力基因表达。AIP-II 是 AgrC-I 受体的拮抗剂。
    AIP-II
  • HY-159883

    TrxR Infection
    DDHF20 是一种金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 抑菌剂,靶向抑制其硫氧还蛋白还原酶 (TrxR),可作为 NADPH 结合位点竞争性抑制剂。DDHF20 有望用于金黄色葡萄球菌相关的抗感染领域研究。
    DDHF20
  • HY-N6846

    Bacterial Infection
    10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula heleniumInula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性,抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureusEnterococcus faecalisCandida albicansPseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为 50,250,250,250 和 1000 μg/mL。
    10-​Isobutyryloxy-​8,​9-​epoxythymol isobutyrate
  • HY-157482

    Bacterial Infection
    EBP-59 是一种细菌 (bacterial) 抑制剂,对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
    EBP-59
  • HY-14780

    NXL 101

    Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    Viquidacin (NXL 101) 是一种对拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 和 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 具有抑制活性的抗生素。Viquidacin 对革兰氏阳性细菌的抗菌活性,通过在微摩尔水平上抑制 Staphylococcus aureusEscherichia coli 菌株的超螺旋、脱链和松弛。Viquidacin 抑制 Staphylococcus aureus 野生型和突变体,MIC 为 2-128 mg/L。
    Viquidacin
  • HY-121544A

    Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Histamine Receptor Infection
    Methcillin sodium hydrate 是一种窄谱 β-内酰胺类抗生素,通过抑制青霉素结合蛋白 (penicillin-binding proteins, PBP) 发挥作用。Methcillin sodium hydrate 对青霉素耐药性的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureu 和表皮葡萄球菌 Staphylococcus epidermidis 有活性。Methcillin sodium hydrate 可用于研究皮肤感染、骨髓炎和心内膜炎等疾病。
    Methicillin sodium hydrate
  • HY-121544

    Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Histamine Receptor Infection
    甲氧西林 Methicillin 是一种窄谱 β-内酰胺类抗生素,通过抑制青霉素结合蛋白 (penicillin-binding proteins, PBP) 发挥作用。Methicillin 对青霉素耐药性的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureu 和表皮葡萄球菌 Staphylococcus epidermidis 有活性。Methicillin 可用于研究皮肤感染、骨髓炎和心内膜炎等疾病。
    Methicillin
  • HY-160669

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 198 (Compound 16) 是一种针对革兰氏阳性 Staphylococcus aureusEntercoccus 菌株的抗菌剂。
    Antibacterial agent 198
  • HY-124199

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cephalochromin 是一种抗生素,也是细菌脂肪酸合酶 (FabI) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureusEscherichia coli 的 FABI,IC50 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA),MIC 为 2-8 µg/mL。
    Cephalochromin
  • HY-P1452A

    Bacterial Infection
    RNAIII-inhibiting peptide(TFA) 是一种有效的 Staphylococcus aureus 多肽抑制剂,在蜂窝组织炎、角膜炎、化脓性关节炎、骨肌炎和乳腺炎等疾病中有功效。
    RNAIII-inhibiting peptide(TFA)
  • HY-163762

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 226 (Compound 7f) 是一种抗菌剂,可抑制 Staphylococcus aureus 菌株 和 耐甲氧西林 S. aureus 菌株,MIC 为 2 μg/mL。Antibacterial agent 226 对 HEK293 表现出细胞毒性,IC50 为 1.9 μM。
    Antibacterial agent 226
  • HY-N12617

    Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    Bipolaricin R (Compound 6) 是一种可以从玉米小斑病菌 (Bipolaris maydis) 中分离得到的化合物。Bipolaricin R 对蜡样芽孢杆菌 (Bacillus cereus)、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermidis) 具有显著的抗菌能力。Bipolaricin R 对 A549 细胞系具有优异的抗增殖和诱导凋亡作用。
    Bipolaricin R
  • HY-163615

    Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-32 (Compound 4g) 是一种抗菌剂,对多种细菌具有显著活性,包括 Staphylococcus aureusBacillus subtilisBacillus cereus (MIC=1000 µg/mL),Klebsiella pneumoniaStaphylococcus aureus (MRSA) (MIC=500 µg/mL),以及 Escherichia coli (MIC=250 µg/mL)。此外,Antimicrobial agent-32 还能抑制 MCF-7、HCT-116 和 HepG-2 细胞的增殖,显示抗癌活性。
    Antimicrobial agent-32
  • HY-17626C

    (R)-WCK-2349

    Antibiotic Others
    (R)-Alalevonadifloxacin mesylate 是 Alalevonadifloxacin mesylate (HY-17626B) 的异构体。Alalevonadifloxacin mesylate 是一种口服活性抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) (MRSA) 抗生素 (antibiotic)。
    (R)-Alalevonadifloxacin mesylate
  • HY-N1307

    Bacterial Infection
    Sideroxylonal A 是一种可以从 Eucalyptus jensenii 中分离得到的有效海洋防污剂。Sideroxylonal A 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureusBacilus subtilis 具有抗菌活性。
    Sideroxylonal A
  • HY-129166

    Bacterial Infection
    UCM53,一种 FtsZ 抑制剂,是一种抗菌剂。UCM53 可抑制临床分离的耐抗生素的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和粪肠球菌 (Enterococcus faecalis) 的生长。
    UCM53
  • HY-N2105

    L-Dicentrine

    Fungal Bacterial Infection
    (-)-Dicentrine 是一种可以从 Talauma arcabucoana 的茎皮中分离出来的阿朴啡生物碱。(-)-Dicentrine 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和白色念珠菌 (Candida albicans) 具有中等的生长抑制作用。
    (-)-Dicentrine
  • HY-121182

    Antibiotic Bacterial Infection
    Chalcomycin 是一种大环内酯类抗生素,对革兰氏阳性 Staphylococcus aureusStreptococcus pyogenes 具有抗菌活性。Chalcomycin 可保护小鼠免受多种葡萄球菌 (Staphylococcus) 和链球菌 (Streptococcus) 的感染,且无明显毒性 (LD50 >2500 mg/kg)。
    Chalcomycin
  • HY-W013158

    Dynamin Infection
    Trimethyloctadecylammonium bromide 是一种 dynamin 抑制剂,IC50 为 1.9 μM。Trimethyloctadecylammonium bromide 抑制金黄色酿脓葡萄球菌 (Staphylococcus aureus),具有抗菌活性。
    Trimethyloctadecylammonium bromide
  • HY-116168

    Antibiotic Bacterial Infection
    Aldecalmycin 是一种抗生素 (antibiotic),对包括耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 在内的革兰阳性细菌 (bacteria) 具有抗微生物活性,MICs 值为 6.25-25 μg/mL。
    Aldecalmycin
  • HY-151880

    DNA/RNA Synthesis Infection
    Antibacterial agent 124 (Compound 3) 是一种有效的细菌脯氨酸-tRNA 合成酶 (ProRS) 抑制剂,对 Staphylococcus aureus ProRS (SaProRS) 的 IC50 为 0.18 μM。
    Antibacterial agent 124
  • HY-163528

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 213 (compound Thy3d) 通过破坏细菌膜的完​​整性表现出抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) (MRSA) 的 MIC 为 0.5 μg/ml。
    Antibacterial agent 213
  • HY-161803

    Antibiotic Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素,具有抑菌活性,对 Staphylococcus aureusS. epidermidisEscherichia coliMIC 为 7.81,7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA)。
    Anti-MRSA agent 12
  • HY-141648

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株 (MIC=0.5-32 µg/mL),Enterococcus faecium (MIC=2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC=2 µg/mL)。
    Antibacterial agent 219
  • HY-170398

    Antibiotic Bacterial Infection
    ZG297 是 Staphylococcus aureus ClpP (SaClpP ) 的激动剂,EC50 为 0.26 μM。ZG297 可降解 SaFtsZ,抑制细菌细胞分裂,从而发挥抗葡萄球菌活性,抑制 S. aureus 8325-4 菌株和 MRSA 菌株,MIC 为 0.063-256 μg/mL。ZG297 ZG297 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    ZG297
  • HY-148576

    Antibiotic Bacterial Infection
    Antibacterial agent 136 (compound 3) 是恶二唑酮类抗生素。Antibacterial agent 136 对 Staphylococcus aureus (MRSA) 具有很高的抗菌效力,MIC50 值为 0.8 μM。
    Antibacterial agent 136
  • HY-113614

    Bacterial Infection
    Tetrahydrobostrycin 是 Aspergillus sp. 的次级代谢物,对 Staphylococcus aureusEscherichia coli 具有较弱的抑制作用 (100 mg/disc,抑制直径为 15 和 9.2 mm)。
    Tetrahydrobostrycin
  • HY-N2594

    Bacterial Infection
    异连翘脂苷 Isoforsythiaside 是一种抗氧化剂和抗菌剂,对 Escherichia coli (E. coli),Pseudomonas aeruginosa (PAO) 和 Staphylococcus aureus (SA) 的 MIC 分别为 40.83,40.83 和 81.66 μg/mL。
    Isoforsythiaside
  • HY-121000

    Ingramycin

    Antibiotic Bacterial Infection
    Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素,对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA),万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性,MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。
    Albocycline
  • HY-121661

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureusPseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖,MIC99 分别为 2.0,1,8.1 和 2.2 μg/mL。
    Antibacterial agent 201
  • HY-N12723

    Fungal Infection
    Talaroderxine D (compound 4) 具有生物膜抑制作用。Talaroderxine D 对枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 和金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 具有抗菌活性,MIC 值分别为 2.1 和 8.3 μg/mL。
    Talaroderxine D
  • HY-160821A

    ManNAc-6P sodium salt

    Endogenous Metabolite Others
    N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt 是 Staphylococcus aureus 分解唾液酸 (Neu5Ac) 的代谢中间体。N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt 可降低转录调节因子 NanR 与 DNA 的结合能力,从而调节唾液酸的代谢。
    N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt
  • HY-15306S
    Eltrombopag-13C4
    1 篇文献验证

    SB-497115-13C4

    Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    艾曲波帕 13C4 Eltrombopag-13C4 (SB-497115-13C4) 带有 13C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂,可促血小板的活性,用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用,还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eltrombopag-13C4
  • HY-129434A

    Bacterial Infection
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性,抑制 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureusSalmonella typhiEnterococcus faecalis
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone
  • HY-N9386
    Tellimagrandin II
    1 篇文献验证

    Eugeniin

    Bacterial Antibiotic Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Tellimagrandin II (Eugeniin),具有口服活性,是 4C1-葡萄糖衍生的鞣花丹宁系列的第一个中间体,可通过破坏 Staphylococcus aureus 细胞壁的完整性,导致细胞质内容物损失,从而抑制 Staphylococcus aureus 的耐药性。同时,Tellimagrandin II 具有抗炎作用,并且可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性,改善记忆障碍。Tellimagrandin II 有望用于抗菌、抗炎和神经退行性疾病领域研究。
    Tellimagrandin II
  • HY-146060

    Bacterial Fungal Infection
    Antibacterial agent 100 (Compound 7c) 是一种抗细菌和真菌剂。Antibacterial agent 100 对 Staphylococcus aureusCandida albicansCryptococcus neoformans 的 MIC 值分别为 4、4 和 8 μg/mL。
    Antibacterial agent 100
  • HY-119604

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cafamycin 是一种多醚抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌 (gram-positive bacteria) 有活性,包括金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)。Cafamycin 还表现出杀虫和抗原虫活性。Cafamycin 是从产生蒽环类抗生素 galtamycin 的链霉菌 (Streptomyces sp.) 的培养液中分离出来的。
    Cafamycin
  • HY-162171

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 179 (Compound 23) 是一种有效的抗菌剂,能有效杀灭革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。Antibacterial agent 179 在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 或铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 引起的小鼠角膜感染模型中显示出较强的体内抗菌作用。
    Antibacterial agent 179
  • HY-103249

    Reutericycline

    Bacterial Antibiotic Infection
    Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸,是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱,包括 Lactobacillus spp.Bacillus subtilis,B. cereus,Enterococcus faecalisStaphylococcus aureusListeria innocua
    Reutericyclin
  • HY-106925

    E 4868

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cetefloxacin (E 4868) 是一种广谱抗菌抗生素,MIC 为 0.007-8 µg/ml。Cetefloxacin 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Cetefloxacin在小鼠体内对 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureusStreptococcus pneumoniae 具有保护作用。
    Cetefloxacin
  • HY-127054

    Sch 20569

    Antibiotic Bacterial Infection
    Netilmicin (Sch 20569) 是一种抗生素。Netilmicin 对氨基糖苷敏感度和氨基糖苷耐受型革兰氏阴性菌,如 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaProteusStaphylococcus aureusStreptococcusSerratiaEnterobacter 具有抑菌活性,MIC 为 0.125-8 μg/mL。
    Netilmicin
  • HY-161797

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Antibacterial agent 227 (Compd 29) 是一种 ThrRS (Seryl-tRNA synthetase,丝氨酰-tRNA 合成酶) 抑制剂。 Antibacterial agent 227 对浮游菌和生物膜培养的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus 25923) 的生长具有显著的抑制作用,最低抑菌浓度 (MIC) 为 32 µg/ml。Antibacterial agent 227 有望作为对多药耐药生物膜形成的金黄色葡萄球菌菌株的有效防腐剂。
    Antibacterial agent 227
  • HY-163104

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 169 (Compound 28) 是一种吡咯酰胺型 GyrB/ParE 抑制剂,具有抗菌活性。Antibacterial agent 169 对 Staphylococcus aureus 的 Gyrase 和 Topo IV 具有抑制作用,IC50 值分别为 49 nmol/L和 1.513 μmol/L。
    Antibacterial agent 169
  • HY-161937

    Topoisomerase Bacterial Infection
    Antibacterial agent 236 (Compound 4l) 是口服有效的 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的抑制剂 (Staphylococcus aureus 中的 IC50 为 3.2 和 300 nM),具有广谱抗菌活性。Antibacterial agent 236 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性。
    Antibacterial agent 236
  • HY-P2124

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素,具有抗菌活性,可抑制 A. baumannii,以及 Candida albicansBacillus subtilisMicrococcus luteusSaccharomyces cerevisiaeAspergillus nigerStaphylococcus aureus。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。
    Cyclo(L-Trp-L-Trp)
  • HY-W012444

    Antibiotic Fungal Infection
    Glyceryl 1-monooctanoate 是单月桂酸甘油的衍生物。Glyceryl 1-monooctanoate 是一种广谱抗菌素,抑制了致病性酵母菌 (Candida albicansCandida parapsilosis) 的生长,以及革兰氏阳性菌 (Staphylococcus aureus) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) 的生长。
    Glyceryl 1-monooctanoate
  • HY-P5459

    Bacterial Elastase Infection
    Elafin,也称为 elafin-specific inhibitor(ESI)或 skin anti-leucoprotease(SKALP),是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶(elastase) (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic)。
    Elafin(human)

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