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T-2 四醇

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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (1) ADC Cytotoxin (1) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Aldose Reductase (2) AMPK (1) Antibiotic (2) Apoptosis (7) Autophagy (6) Bacterial (6) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (6) COX (2) Dipeptidyl Peptidase (8) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (15) Estrogen Receptor/ERR (10) FBPase (1) FGFR (1) Fluorescent Dye (3) Free Fatty Acid Receptor (3) GCGR (12) GLP Receptor (6) Glucocorticoid Receptor (1) Glucokinase (2) Glucosidase (5) GPR109A (2) GPR119 (1) Histone Acetyltransferase (1) HIV (1) HSP (6) Isotope-Labeled Compounds (5) Ketohexokinase (1) LRRK2 (1) mGluR (2) Mineralocorticoid Receptor (1) Monoamine Transporter (2) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) nAChR (1) Parasite (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (1) Reactive Oxygen Species (1) SGLT (2) Sialyltransferase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Somatostatin Receptor (3) VD/VDR (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (4) Infection (10) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (73) Neurological Disease (9)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 反义寡核苷酸 (2) Pre-designed siRNA Sets (1) 核酸适配体 (1)

129

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6792

T-2 Toxin 1 篇文献验证 T-2 Mycotoxin	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BW^a。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。

HY-112624H

Dextran T2 (MW 2,000) Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)	Biochemical Assay Reagents	Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400) Dextran T2 MW 2000 (Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2 MW 1600-2400) 是脱水葡萄糖聚合物，平均分子量为 2000。Dextran T2 MW 2000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、化妆品和研究领域。

HY-129974

3,3'-Diiodo-L-thyronine 3,3'-T2	Endogenous Metabolite COX	Metabolic Disease
3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。

HY-103465

FFN511	Monoamine Transporter	Others
FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC₅₀ 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。

HY-N6720

T-2 Triol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

HY-N6792S

T-2 Toxin-13C24 T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6721

T-2 Tetraol	Others	Infection
T-2 四醇 T-2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。

HY-E70350

Ribonuclease T2, Aspergillus oryzae	Endogenous Metabolite	Others
核糖核酸酶 T2 Ribonuclease T2, Aspergillus oryzae 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下（例如低或高 pH）下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性，活性的动态控制也成为可能。

HY-162539

T2-BDP589	Fluorescent Dye	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
T2-BDP589 是一种 RIPK1 荧光探针，可用于 NanoBRET 检测。

HY-103465B

FFN511 hydrochloride	Monoamine Transporter	Others
FFN511 (hydrochloride) 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 (hydrochloride) 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC₅₀ 值为 1 µM。FFN511 (hydrochloride) 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。

HY-129974S

3,3'-Diiodo-L-thyronine-13C6 3,3'-T2-¹³C₆	COX Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3,3'-Diiodo-L-thyronine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。

HY-N6729

HT-2 Toxin	Others	Metabolic Disease
HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-113408

Tiglyl carnitine 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Tiglyl carnitine 被发现和乳糜泻，线粒体乙酰辅酶A硫代酶 (T2) 缺乏症有关。

HY-138031

Pteroylhexaglutamate PteGlu6	Endogenous Metabolite	Others
Pteroylhexaglutamate (PteGlu6) 可抑制50% 的 T2 噬菌体诱导的合成酶 (在没有 Mg²⁺ 的情况下，浓度为 0.6 μM)。Pteroylhexaglutamate 是蝶酰聚谷氨酸水解酶的底物，可用于监测蝶酰聚谷氨酸水解酶的活性。

HY-113408R

Tiglyl carnitine (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Tiglyl carnitine (Standard) 是 Tiglyl carnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tiglyl carnitine 被发现和乳糜泻，线粒体乙酰辅酶A硫代酶 (T2) 缺乏症有关。

HY-N6729S2

HT-2 Toxin-13C22	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-106611

Brinazarone SR 33287	Phospholipase	Cancer
Brinazarone (SR 33287) 是一种酸性溶酶体鞘磷脂酶 (sphingomyelinase) 抑制剂，可导致细胞内脂质沉积。Brinazarone 可增强抗 Thy 1.2 AT15E RTA-IT 对 T2 细胞的细胞毒性以及抗 CD5 T101 对 CEM 细胞的细胞毒性。

HY-13757A

Tamoxifen 最多引用文献 111 篇文献验证 ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757

Tamoxifen Citrate 最多引用文献 111 篇文献验证 ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3 ICI 47699-d₃; (Z)-Tamoxifen-d₃; trans-Tamoxifen-d₃	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy HSP	Cancer
他莫西芬-d₃ Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757AR

Tamoxifen (Standard) 100 篇以上引用文献 ICI 47699(Standard); (Z)-Tamoxifen(Standard); trans-Tamoxifen (Standard)	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬（标准品） Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757R

Tamoxifen Citrate (Standard)	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 (Standard) Tamoxifen (Citrate) (Standard) 是 Tamoxifen (Citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride ICI 46474-d₃ hydrochloride; (Z)-Tamoxifen-d₃ hydrochloride; trans-Tamoxifen-d₃ hydrochloride	Apoptosis Estrogen Receptor/ERR Autophagy HSP Isotope-Labeled Compounds	Cancer
他莫昔芬盐酸盐-d₃ Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-W004294

1-Tetradecanol Tetradecyl Alcohol	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
十四醇 1-Tetradecanol 可从Myristica fragrans 分离得到，是一种直链饱和脂肪醇，具有抗菌和抗炎活性。

HY-W250309

Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate)	Biochemical Assay Reagents	Others
四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯 Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 是一类同时含有季戊四醇和巯基丙酸酯基团的有机化合物。它通常用作各种化学和工业应用中的稳定剂和交联剂。Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 具有使其适用于这些应用的多种特性，包括提高聚合物和涂料的机械强度、热稳定性和耐候性的能力。此外，它还可以用作生产其他特种化学品和材料的原料。

HY-RS01993

CBFA2T2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CBFA2T2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CBFA2T2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CBFA2T2 Human Pre-designed siRNA Set A CBFA2T2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-110111

T2AA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
T2AA 是一种单泛素化增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，可防止 DNA 修复、增加双链断裂 (DSB) 形成和促进程序性坏死和 G1 期细胞周期停滞。

HY-161242

CBI1	Bcl-2 Family	Cancer
CBI1 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。

HY-161242A

CBI1 formic	Bcl-2 Family	Cancer
CBI1 formic 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 formic 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 formic 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 formic 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。

HY-126708

Luisol A	ADC Cytotoxin Antibiotic	Infection
Luisol A 是一种芳香族四醇，是链霉菌属的河口海洋放线菌的主要代谢产物。Luisol A 是一种蒽醌抗生素类似物。

HY-160068

2-2(t) aptamer sodium	EGFR	Cancer
2-2(t) aptamer sodium 是核酸适配体 (2-2) 的三聚体复合物，包含 42 个核苷酸，靶向 ErbB-2。2-2(t) aptamer sodium 在体内外抑制胃癌细胞的生长。

HY-168189

HIV-1 inhibitor-76	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-76 (compound 9t-2) 是 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-76 可用于抗 HIV 研究。

HY-14928A

Lobeglitazone sulfate	Others	Metabolic Disease
Lobeglitazone sulfate 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone sulfate 可用于抵抗 2 型糖尿病 (T2DM)。

HY-110251A

DFHBI-2T	DNA Stain	Others
DFHBI-2T 是一种可透过膜的 RNA 适配体激活的荧光探针 (ex/em=500 nm/523 nm)。DFHBI-2T 可以用于活细胞中的 RNA 成像。

HY-14928

Lobeglitazone	Others	Metabolic Disease
洛贝格列酮 Lobeglitazone 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone 可用于抵抗 2 型糖尿病 (T2DM) 。

HY-P1115

AKTide-2T	Akt	Others
AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 K_i 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。

HY-P1115A

AKTide-2T TFA	Akt	Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 K_i 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。

HY-19947

PF-06291874 1 篇文献验证 Glucagon receptor antagonists-4	GCGR	Metabolic Disease
PF-06291874 是一个口服有效的胰高血糖素受体的非肽类拮抗剂。PF-06291874 正用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-121070

AZD1092	Glucokinase	Metabolic Disease
AZD1092 是一种葡萄糖激酶 (GK) 激活剂，EC₅₀ 值为 0.03 μM，具有口服活性。 AZD1092 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-116946

Glucokinase activator 6	Glucokinase	Metabolic Disease
Glucokinase activator 6 (compound 9) 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，其 EC₅₀ 为 0.09 μM。Glucokinase activator 6 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 研究。

HY-114566

SPV106	Histone Acetyltransferase	Metabolic Disease
SPV106 是组蛋白乙酰化酶 (HAT) 和 GCN5 相关的 N-乙酰转移酶 (GNAT) 激活剂。 SPV106 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-112668

Retagliptin phosphate 1 篇文献验证 SP2086 phosphate	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
磷酸瑞格列汀 Retagliptin phosphate (SP2086 phosphate) 是一种选择性的竞争性，且具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin phosphate 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-112668A

Retagliptin 1 篇文献验证 SP2086	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
瑞格列汀 Retagliptin (SP2086) 是一种选择性的竞争性，且具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-153865

Lotiglipron PF-07081532	GCGR	Metabolic Disease
Lotiglipron (PF-07081532) 是一种具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。Lotiglipron 可降低血糖和体重，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-163886

KHK-IN-5	Ketohexokinase	Metabolic Disease
KHK-IN-5 (Compound 18) 是一种 KHK 抑制剂。KHK-IN-5 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-119222

GSK256073 2 篇文献验证	GPR109A	Metabolic Disease
GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC₅₀ 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。

HY-153113

Rongliflozin DJT1116PG	SGLT	Endocrinology
Rongliflozin (DJT1116PG) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 的选择性、具有口服活性的抑制剂。Rongliflozin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-119222A

GSK256073 tris	GPR109A	Metabolic Disease
GSK256073 tris 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC₅₀ 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 tris 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。

HY-159696A

ISIS 449884 sodium	GCGR	Metabolic Disease
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-159696

ISIS 449884	GCGR	Metabolic Disease
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6792

T-2 Toxin 1 篇文献验证 T-2 Mycotoxin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BW^a。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。

HY-129974

3,3'-Diiodo-L-thyronine 3,3'-T2	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite COX
3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。

HY-N6729

HT-2 Toxin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Agrostidoideae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Triticum aestivum L.	Others
HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-113408

Tiglyl carnitine 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Tiglyl carnitine 被发现和乳糜泻，线粒体乙酰辅酶A硫代酶 (T2) 缺乏症有关。

HY-W004294

1-Tetradecanol Tetradecyl Alcohol	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	Bacterial
十四醇 1-Tetradecanol 可从Myristica fragrans 分离得到，是一种直链饱和脂肪醇，具有抗菌和抗炎活性。

HY-126708

Luisol A	Infection Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Phenols Disease Research Fields Marine microorganism	ADC Cytotoxin Antibiotic
Luisol A 是一种芳香族四醇，是链霉菌属的河口海洋放线菌的主要代谢产物。Luisol A 是一种蒽醌抗生素类似物。

HY-15731

Estetrol	Cardiovascular Disease Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
雌四醇 Estetrol 是一种天然雌激素，在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成，也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。

HY-N6720

T-2 Triol	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

HY-N6721

T-2 Tetraol	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields	Others
T-2 四醇 T-2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。

HY-113408R

Tiglyl carnitine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Tiglyl carnitine (Standard) 是 Tiglyl carnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tiglyl carnitine 被发现和乳糜泻，线粒体乙酰辅酶A硫代酶 (T2) 缺乏症有关。

HY-B1021

Vincamine 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Free Fatty Acid Receptor
长春胺 Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-N1468

Agarotetrol	Natural Products Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.	Others
沉香四醇 Agarotetrol 是从沉香中分离到的色酮衍生物。

HY-N6817

Isoagarotetrol	Natural Products Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.	Others
异沉香四醇 Isoagarotetrol 是一种从沉香木中分离得到的天然产物。

HY-B1021R

Vincamine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Free Fatty Acid Receptor
长春胺(Standard) Vincamine (Standard)是 Vincamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-N2242

Hosenkoside G	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Impatiens balsamina Linn. Balsaminaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Others
凤仙萜四醇苷G Hosenkoside G 是从凤仙花 (Impatiens Balsamina L.) 种子中分离得到的一种天然产物，具有抗肿瘤活性。

HY-N2251

Hosenkoside C	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Impatiens balsamina Linn. Other Diseases Balsaminaceae Plants Disease Research Fields	Others
凤仙萜四醇苷C Hosenkoside C 是从 Impatiens balsamina 种子中分离得到的一种 baccharane 糖苷。

HY-155156

PF-07238025	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-155157

PF-07247685	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-W004294R

1-Tetradecanol (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Bacterial
十四醇 (Standard) 1-Tetradecanol (Standard)是 1-Tetradecanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Tetradecanol 可从Myristica fragrans 分离得到，是一种直链饱和脂肪醇，具有抗菌和抗炎活性。

HY-N3304

7-Megastigmene-3,5,6,9-tetraol	Structural Classification Pandanus amaryllifolius Roxb. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Pandanaceae	Others
7-巨豆烯-3,5,6,9-四醇 7-Megastigmene-3,5,6,9-tetraol 是一种倍半萜类化合物，可以从露兜树属植物中分离得到。

HY-126869

Pseudomonic acid D	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Parasite
莫匹罗星杂质C；化合物 T25998 Pseudomonic acid D 是一种微生物抑制剂。Pseudomonic acid D 有效抑制支原体和细菌病原体。Pseudomonic acid D 可以通过荧光假单胞菌发酵得到。

HY-N2251R

Hosenkoside C (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Impatiens balsamina Linn. Source classification Balsaminaceae Plants	Others
凤仙萜四醇苷C (Standard) Hosenkoside C (Standard) 是 Hosenkoside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hosenkoside C 是从 Impatiens balsamina 种子中分离得到的一种 baccharane 糖苷。

HY-W015229R

3-Indolepropionic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
3-Indolepropionic acid (Standard) 是 3-Indolepropionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indolepropionic acid is shown to be a powerful antioxidant and has potential in the treatment for Alzheimer’s disease.

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-15731S

Estetrol-d4
Estetrol-d₄ 是 Estetrol 的氘代物。Estetrol 是一种天然雌激素，在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成，也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。

HY-N6792S

T-2 Toxin-13C24

T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-129974S

3,3'-Diiodo-L-thyronine-13C6
3,3'-Diiodo-L-thyronine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。

HY-N6729S2

HT-2 Toxin-13C22
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-15408S

Trelagliptin-13C,d3
Trelagliptin-13C,d3是氘代标记的Trelagliptin。Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-W004294S1

1-Tetradecanol-d2
1-Tetradecanol-d₂ 是 1-Tetradecanol 的氘代物。 1-Tetradecanol 可从Myristica fragrans 分离得到，是一种直链饱和脂肪醇，具有抗菌和抗炎活性。

HY-W004294S

1-Tetradecanol-d29
1-Tetradecanol-d₂₉ 是 1-Tetradecanol 的氘代物。 1-Tetradecanol 可从Myristica fragrans 分离得到，是一种直链饱和脂肪醇，具有抗菌和抗炎活性。

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