1. Search Result
Search Result
Results for "

Type V

" in MCE Product Catalog:

79

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

15

生化试剂

5

多肽产品

8

抗体抑制剂

7

天然产物

26

重组蛋白

1

同位素标记物

11

抗体

2

点击化学

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70005E

    MMP Others
    胶原酶V Collagenase, Type V 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type V 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。

    Collagenase, Type V
  • HY-119706
    Barbadin
    10 篇以上引用文献

    Apoptosis Arrestin Others
    Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂,β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。
    Barbadin
  • HY-100818
    Futibatinib
    3 篇文献验证

    TAS-120

    FGFR Cancer
    Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2,且 IC50 相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。
    Futibatinib
  • HY-103195
    NKY80
    2 篇文献验证

    Adenylate Cyclase Metabolic Disease
    NKY80 是一种有效的,选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂,对于 V 型,III 型和 II 型,IC50 分别为 8.3 μM,132 μM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮,可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。
    NKY80
  • HY-NP120

    Human Placenta Type V collagen, immunization grade

    MMP Inflammation/Immunology
    Highly purified Type V collagen, from human placenta (Human Placenta Type V collagen, immunization grade) 是免疫级别,来源于人胎盘的胶原蛋白,可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
    Highly purified Type V collagen, from human placenta
  • HY-NP119

    Human Amnion Type V collagen, immunization grade

    MMP Inflammation/Immunology
    高纯度V型胶原蛋白,来源于人羊膜 Highly purified Type V collagen, from human amnion (Human Amnion Type V collagen, immunization grade) 是免疫级别,来源于人羊膜的胶原蛋白,可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
    Highly purified Type V collagen, from human amnion
  • HY-NP104

    Bovine Amnion Type V collagen, immunization grade

    MMP Inflammation/Immunology
    高纯度V型胶原蛋白,来源于牛羊膜 Highly purified Type V collagen, from bovine amnion (Bovine Amnion Type V collagen, immunization grade) 是免疫级别,来源于牛羊膜的胶原蛋白,可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
    Highly purified Type V collagen, from bovine amnion
  • HY-NP111

    Mouse Type V collagen, immunization grade

    MMP Inflammation/Immunology
    高纯度V型胶原蛋白,来源于小鼠胸骨软骨 Highly purified Type V collagen, from mouse intestine (Mouse Type II collagen, immunization grade) 是免疫级别,来源于小鼠肠的胶原蛋白,可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
    Highly purified Type V collagen, from mouse intestine
  • HY-162935

    Proton Pump Others
    V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) 是一种 Vacuolar-type H+-ATPases (V-ATPase) 抑制剂 (IC50 = 194.80 μM), 可以有效地靶向 V-ATPase 亚基 A (Kd = 0.803 μM)。V-ATPase-IN-1 对 M. separata 表现出杀虫活性 (LC50 = 2.64 mM),有助于化学杀虫剂开发的研究。
    V-ATPase-IN-1
  • HY-100818R

    FGFR Cancer
    Futibatinib (Standard)是 Futibatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2,且 IC50 相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。
    Futibatinib (Standard)
  • HY-114564

    E5510

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Satigrel (E5510) 是一种有效的血小板聚集抑制剂。Satigrel 通过选择性抑制血小板中存在的靶酶 PGHS1 来阻止血栓素 A2 的合成,从而抑制胶原蛋白和花生四烯酸诱导的血小板聚集。Satigrel 抑制 PGHS1 (IC50: 0.081 μM) 和 PGHS2 (IC50: 5.9 μM)。Satigrel 对抗 III 型 PDE、V 型和 II 型 (IC50分别为 15.7 μM、39.8 μM和 62.4 μM)。
    Satigrel
  • HY-14852
    Tafamidis
    2 篇文献验证

    Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    氯苯唑酸 Tafamidis 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂,对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR,V122I-TTR 的活性相当,EC50 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis 抑制淀粉样蛋白的生成。
    Tafamidis
  • HY-P990142

    Transmembrane Glycoprotein Others
    Anti-Mouse Vβ4 TCR Antibody (KT4) 是大鼠来源的、抗小鼠 Vβ4 TCR 的 IgG2b 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse Vβ4 TCR Antibody (KT4)
  • HY-14852A
    Tafamidis meglumine
    2 篇文献验证

    Fx-1006A

    Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    他发米帝司甲葡胺 Tafamidis meglumine (Fx-1006A) 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂,对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR,V122I-TTR 的活性相当,EC50 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis meglumine 抑制淀粉样蛋白的生成。
    Tafamidis meglumine
  • HY-14852S

    Transthyretin (TTR) Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    氯苯唑酸-d3 Tafamidis-d3 是 Tafamidis 氘代物。Tafamidis 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂,对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR,V122I-TTR 的活性相当,EC50 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis 抑制淀粉样蛋白的生成
    Tafamidis-d3
  • HY-137488

    PROTACs Raf Cancer
    PROTAC BRAF-V600E degrader-2 (compound 12) 是一种有效的 BRAF-V600E 降解剂,对 BRAF 和 BRAF-V600E 的 Kd 分别为 14.4 nM 和 9.5 nM。PROTAC BRAF-V600E degrader-2 选择性降解 BRAF-V600E 的激酶结构域,但不降解野生型 BRAF。PROTAC BRAF-V600E degrader-2 抑制黑色素瘤细胞生长。
    PROTAC BRAF-V600E degrader-2
  • HY-108970

    Proton Pump Bacterial Fungal Infection
    Bafilomycin D 是一种特异性的囊泡型三磷酸腺苷酶 (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin D 具有抗菌、杀虫、除草和细胞毒活性。
    Bafilomycin D
  • HY-153990

    FKBP Neurological Disease
    FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 (example 3-3) 是一种有效的 FKBP51 F67V-选择性拮抗剂配体。FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 可逆转杏仁核中 FKBP51 F67V 过度表达诱导的焦虑表型。FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 可与FKBP51 F67V结合,但不与野生型 FKBP51 或 FKBP52 结合。
    FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2
  • HY-51424
    PLX-4720
    10 篇以上引用文献

    Raf Cancer
    PLX-4720 是一种有效的,选择性的 B-RafV600E 抑制剂,IC50 值为 13 nM;与对 c-Raf-1 的选择性相同,是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
    PLX-4720
  • HY-12928

    Virus Protease Infection
    ML336 是一种喹唑啉酮类的委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 抑制剂,对 VEEV TC-83 CPE、VEEV V3526 CPE、VEEV 野生型 CPE 的 IC50 分别为 32、20 和 42 nM。ML336有效抑制 VEEV 诱导的三种病毒株 (TC-83、V3526 和野生型) 细胞病变效应。
    ML336
  • HY-N0502

    Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Cancer
    罗汉果苷 V Mogroside V 是中药罗汉果的主要活性成分。Mogroside V 能降低细胞内 ROS 水平,增强线粒体功能。Mogroside V 具有抗氧化、抗糖尿病和抗癌等作用,可用于糖尿病疾病的研究。
    Mogroside V
  • HY-N0502R

    Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Cancer
    罗汉果苷 V (Standard) Mogroside V (Standard) 是 Mogroside V 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mogroside V 是中药罗汉果的主要活性成分。Mogroside V 能降低细胞内 ROS 水平,增强线粒体功能。Mogroside V 具有抗氧化、抗糖尿病和抗癌等作用,可用于糖尿病疾病的研究。
    Mogroside V (Standard)
  • HY-112605

    Phospholipase Cardiovascular Disease
    sPLA2-X Inhibitor 31 是一种选择性的分泌型磷脂酶 A2-X 抑制剂,抑制 sPLA2-XsPLA2-IIa,和 sPLA2-VIC50 分别为 26 nM,310 nM 和 2230 nM。
    sPLA2-X Inhibitor 31
  • HY-150652

    FGFR Apoptosis Cancer
    FGFR-IN-8 (Compound 17a) 一种高效且具有口服活性的 FGFR 抑制剂,可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 对 FGFR1、V564F-FGFR2、N549H-FGFR2、V555M-FGFR3、FGFR3 和 FGFR 4的 IC50 值分别为 <0.5、189.1、<0.5、22.6、<0.5 和 7.30 nM。FGFR-IN-8 诱导癌细胞凋亡(apoptosis),具有抗癌活性。
    FGFR-IN-8
  • HY-P2360

    Ras 5-17

    Ras Others
    G12 (Ras 5-17) 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12
  • HY-N1724
    Concanamycin A
    10 篇以上引用文献

    Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B

    Proton Pump Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素,是空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂,可用于 T 细胞介导的炎症研究。
    Concanamycin A
  • HY-P2360A

    Ras 5-17 TFA

    Ras Others
    G12 (Ras 5-17) TFA 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 TFA 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12 TFA
  • HY-149880

    c-Met/HGFR Cancer
    c-Met-IN-18 是 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型 c-MET 抑制剂。 c-Met-IN-18 对 WT/D1228V 有抑制作用,IC50 值为 0.013/0.20e。c-Met-IN -18 可用于 c-MET 驱动的癌症的研究。c-Met-IN-18 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    c-Met-IN-18
  • HY-154823

    Glycosidase Metabolic Disease
    Gcase activator 2 (compound 14) 是一种吡咯 [2,3-b] 吡嗪,也是一种 β-葡萄糖脑苷酶 ( Gcase ) 激活剂(EC50=3.8 μM)。Gcase activator 2 诱导 Gcase 二聚化 (包括 k 型和 v 型)。Gcase activator 2 在人和小鼠中具有较低的代谢清除率。
    Gcase activator 2
  • HY-121708

    c-Kit Cancer
    KI-328是一种针对KIT激酶的抑制剂,它对急性髓系白血病(AML)中常见的一些KIT突变体激酶具有选择性活性。KI-328在体外激酶实验中对KIT激酶表现出特异性,并能抑制野生型(Wt)和突变型KIT表达细胞的生长,但对D816V-KIT的活性较低。对几种有效KIT抑制剂对多种突变型KIT表达细胞生长抑制效果的比较分析显示,多激酶抑制剂对D816V-KIT的活性与其他突变型KIT相当;然而,热休克蛋白90(HSP90)抑制剂对D816V-KIT表现出显著的活性,而在不影响其他突变型KIT表达细胞生长的浓度下抑制D816V-KIT表达细胞的生长。这些结果表明,有效的KIT抑制剂对不同类型的KIT突变体激酶活性不同。因此,在临床开发中,KIT抑制剂需要验证对多种类型KIT突变体激酶的活性。
    KI-328
  • HY-143873

    Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2-IN-5 是一种 BCL-2 抑制剂,对 Bcl-2 野生型、Bcl-2 D103YBcl-2 G101VIC50 分别为 0.12 nM、0.14 nM 和 0.22 nM。Bcl-2-IN-5 抑制细胞生长,对 Bcl 2-G101V 敲入RS4; 11 和 RS4; 11 细胞的 IC50 值分别 0.2 nM 和 0.44 nM (WO2021208963A1; Example 155)。
    Bcl-2-IN-5
  • HY-111036

    TRP Channel Others
    AMG0347 是一种瞬时受体电位 V1 型受体拮抗剂。AMG0347 通过热 (IC50 = 0.2 nm)、质子 (IC50 = 0.8 nm) 或辣椒素 (IC50 = 0.7 nm) 抑制瞬时受体电位 V1 型受体。
    AMG0347
  • HY-139590

    BOS-172738; DS-5010

    RET PDGFR Cancer
    Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) 是一种口服有效的,选择性 RET 激酶抑制剂,对 RET 具有纳摩尔效力,对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib 对野生型 RETRETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib 具有强大的抗肿瘤活性。
    Zeteletinib
  • HY-149380

    Raf Cancer
    Vem-L-Cy5 (compound 3) 是一种基于 Vemurafenib (HY-12057) 的 BRAF 抑制剂,带有近红外荧光团菁氨酸-5 (Cy5) 修饰。Vem-L-Cy5 靶向 BRAFV600E,并抑制 MEK 磷酸化。Vem-L-Cy5 具有细胞渗透性,抑制多种类型癌症的细胞生长。
    Vem-L-Cy5
  • HY-168069

    Parasite Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    DHFR-IN-20 (Compound LA1) 是恶性疟原虫 二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,对 PfDHFR-WT、PfDHFR-QM、HsDHFR 的 Ki 值分别为 0.16、0.30、6.6 nM。DHFR-IN-20 具有抗疟活性,对于携带野生型 (TM4/8.2) 和四重突变体 (V1/S) PfDHFR 酶的恶性疟原虫的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.6 μM。
    DHFR-IN-20
  • HY-139590A

    BOS-172738 hemiadipate; DS-5010 hemiadipate

    RET PDGFR Cancer
    Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) hemiadipate 是一种口服有效的,选择性 RET 激酶抑制剂,对 RET 具有纳摩尔效力,对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib hemiadipate 对野生型 RETRETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib hemiadipate 具有强大的抗肿瘤活性。
    Zeteletinib hemiadipate
  • HY-117273

    Raf Autophagy Cancer
    AZ304 是一种 BRAF 双重抑制剂,有效抑制野生型 BRAF,突变型 BRAF (V600E) 和野生型 CRAF,IC50 值分别为 79 nM,38 nM 和 68 nM。AZ304 对其他激酶有显著抑制作用,如 p38 (IC50,6 nM),CSF1R (IC50,35 nM)。具有抗肿瘤活性。
    AZ304
  • HY-126143

    Bcr-Abl Cancer
    CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂,IC50 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    CHMFL-ABL-039
  • HY-145836

    FGFR Cancer
    FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 FGFR4 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4V550L、FGFR4V550M 和 FGFR4C552SIC50 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖,IC50 值为
    FGFR4-IN-8
  • HY-15011
    L-372662
    1 篇文献验证

    Oxytocin Receptor Others
    L-372662 是一种有效的具有口服活性的非肽催产素拮抗剂,其 Ki 值为 4.8。野生型 hOTR 和[A318G]OTR 的 L-372662 的 Kd 值分别为 5.8 nM 和 73 nM。L-372,662 对 OTR:V1a 具有选择性。
    L-372662
  • HY-16379
    Pacritinib
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    SB1518

    JAK FLT3 Cancer
    Pacritinib (SB1518) 是一种有效的野生型 JAK2JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib 也抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835YIC50 分别为 22 nM 和 6 nM。
    Pacritinib
  • HY-130173
    Bafilomycin C1
    1 篇文献验证

    Bacterial Fungal Na+/K+ ATPase Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    巴菲霉素C1 Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Bafilomycin C1
  • HY-P5802

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin FVIA 是 N 型钙离子通道 (Ca v 2.2) 抑制剂。ω-Conotoxin FVIA 能减少尾神经损伤大鼠模型中的机械和热异常性疼痛。ω-Conotoxin FVIA 可用于研究高效、低副作用的止痛药。
    ω-Conotoxin FVIA
  • HY-131577A

    Dispase I

    Collagen Others
    Neutral protease I (Dispase I) 是一种快速、有效、温和的中性蛋白酶,可以将完整的表皮层与真皮层分开。Neutral protease I 还可以将培养物中的完整上皮细胞层与下层分离。Neutral protease I 可在消化基底膜区域的同时保留上皮细胞的活力。Neutral protease I 还可用于防止悬浮培养物中的细胞结块。Neutral protease I 可水解纤连蛋白和IV型胶原蛋白,但不能水解层粘连蛋白、V型胶原蛋白、血清白蛋白或转铁蛋白。
    Neutral protease I
  • HY-P99395

    JNJ 56022473; CSL 362

    Interleukin Related Cancer
    塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合,从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力,从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
    Talacotuzumab
  • HY-156292

    Histone Methyltransferase Cancer
    IHMT-EZH2-426 (compound 38) 是一种有效的共价 EZH2 降解剂,针对 EZH2 野生型、EZH2-A687V 和 EZH2-Y641F/Y641N/Y641S 的 IC50 分别为 1.3 nM、1.2 nM 和 1.7-3.5 nM 。IHMT-EZH2-426 通过降低 H3K27me3 和 EZH2 的水平,对 B 细胞淋巴瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出有效的抗增殖作用。
    IHMT-EZH2-426
  • HY-149099

    RET Cancer
    RET-IN-22 (compound 17b) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 RET 抑制剂,对野生型 RETRET-V804MIC50 值分别为 20.9 nM 和 18.3 nM。RET-IN-22 对大多数激酶,尤其是 EGFR 和 VEGFR2 显示出高度选择性。RET-IN-22 具有抗癌作用。
    RET-IN-22
  • HY-153856A

    EGFR Cancer
    TAS2940 fumarate 是一种可穿透大脑、具有口服活性、不可逆且具有选择性的泛 ERBB 抑制剂。TAS2940 fumarate 对野生型 HER2、HER2 V777L 和 A775_G776insYVMA 的 IC50 值分别为 5.6 nM、2.1 nM 和 1.0 nM。TAS2940 fumarate 可用于研究具有 HER2 和 EGFR 异常的肿瘤。
    TAS2940 fumarate
  • HY-153856

    EGFR Cancer
    TAS2940 是一种可穿透大脑、具有口服活性、不可逆且具有选择性的泛 ERBB 抑制剂。TAS2940 对野生型 HER2、HER2 V777L 和 A775_G776insYVMA 的 IC50 值分别为 5.6 nM、2.1 nM 和 1.0 nM。TAS2940 可用于研究具有 HER2 和 EGFR 突变的肿瘤。
    TAS2940
  • HY-N2532

    VSV HIV Proton Pump Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    二叶草素 Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素,是一种有效的 HIV-1 抑制剂,IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂,IC50 值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC50 值为 50 μM 来抑制 NO 产生,并具有抗癌和抗炎活性。
    Diphyllin

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: