Search Result
Results for "
Wnt/β-Catenin signaling " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-141543
β-catenin
Cancer
YW2065 是一种 Axin-1 稳定剂。Axin-1 是一种支架蛋白，可调节 β-catenin 的蛋白酶体降解。YW2065 通过 wnt /β-catenin signaling AMPK 激活的双重活性表现出抗结直肠癌作用。
HY-13815
HY-18959
β-catenin Wnt
Cancer
CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt /β-catenin catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
HY-115543
β-catenin
Cancer
β-catenin -IN-37 是 β-Catenin /T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin /Tcf PPI) 。β-catenin -IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480 和 HCT116 的生长，IC50 值分别为 20 μM 和 31 μM。
HY-115539
HY-120697
Wnt β-catenin
Cancer
MSAB 是 Wnt /β-catenin catenin 结合，促进其降解，并特别下调 Wnt /β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。
HY-121118
HY-P5819
Wnt PROTACs β-catenin
Cancer
xStAx-VHLL 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂，可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL 抑制 Wnt /β-catenin
HY-P5819A
PROTACs β-catenin Wnt
Cancer
xStAx-VHLL TFA 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂，可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL TFA 抑制 Wnt /β-catenin
HY-169126
β-catenin Wnt
Cancer
β-catenin modulator IIa-661 是一种 β-catenin 调节剂，能够调节 β-catenin 的活性，并抑制 Wnt /wingless (wg)catenin modulator IIa-661 可用于癌症研究。
HY-P10392
β-catenin Wnt
Cancer
aStAx-35R 是一种钉书肽，可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
HY-160489
β-catenin
Cancer
PTK7/β-catenin -IN-2 (compound 04967) 是 PTK7 /β-catenin 的抑制剂，它抑制 PTK7 与 β-catenin 的结合 (IC50 : 5.6 μM)，从而抑制 Wnt /β-catenin 通路的信号传导。PTK7/β-catenin -IN-2 可靶向依赖于 Wnt 信号通路的细胞生长，具有抗癌特性。PTK7/β-catenin -IN-2 对 p53 和 MDM2 的结合也表现出抑制效力，IC50 为 157.1 μM。
HY-N9647
Wnt β-catenin Apoptosis
Cancer
Dalbinol 是一种鱼藤酮类化合物。Dalbinol 可抑制 Wnt /β-catenin β-catenin 降解。Dalbinol 能有效抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Dalbinol 具有抗肿瘤活性。
HY-P10392B
β-catenin Wnt
Cancer
aStAx-35R TFA 是一种钉书肽，可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R TFA 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R TFA 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
HY-164520
Wnt
Cancer
PMED-1 是一种 β-catenin 抑制剂，可显著降低肝母细胞癌细胞和多种 HCC 细胞中的 β-catenin 活性，IC50 值为 4.87-32 μM。PMED-1 通过减少 β-catenin 与 CREB 结合蛋白的相互作用来影响 Wnt
HY-160493
Wnt β-catenin
Cancer
PTK7/β-catenin -IN-6 (Compound 03653) 是一种 PTK7/β-catenin 相互作用的抑制剂，可抑制 Wnt
HY-112799
Wnt β-catenin
Cancer
DK419 是一种有效、可口服的 Wnt /β-catenin IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin ，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。
HY-151520
Wnt
Cancer
Wnt /β-catenin agonist 4 (Derivative 83) 是 Wnt Wnt /β-catenin
HY-141873
β-catenin
Others
Wnt /β-catenin agonist 2 是一种有效的 Wnt Wnt /β-catenin agonist 2 激活 Wnt /β-catenin 信号，可用于信号转导相关疾病的研究。
HY-163409
HY-148055
HY-148055A
β-catenin
Others
Wnt /β-catenin agonist 3 盐酸盐是一种 Wnt /β-catenin Wnt /β-catenin agonist 3 (compound 98) 可用于骨质疏松症的研究。
HY-133180
Wnt β-catenin
Metabolic Disease
YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt /β-Catenin catenin 的蛋白酶体降解，随后抑制细胞中的 Wnt /β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK，G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。
HY-108442
Wnt
Cancer
JW67 抑制典型 Wnt IC50 值为 1.17 μM。JW67 影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物，该复合物可快速降低活性 β- 连环蛋白，随后下调 Wnt
HY-114321
Wnt
Cancer
Wnt /β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt /β-catenin EC50 值为 0.27 μM。
HY-160709
Wnt β-catenin
Cancer
Wnt /β-catenin -IN-2 (Compound 3235-0367) 是一种 Wnt /β-catenin IC50 和 KD 值分别为 7.1 和 2.5 μM。Wnt /β-catenin -IN-2 可用于癌症研究。
HY-138301
DS37262926
β-catenin
Cancer
Miclxin (DS37262926) 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂，参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡，导致线粒体损伤，线粒体膜丢失。Miclxin 通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤，MIC60 是线粒体接触位点和嵴组织系统 (MICOS) 复合体的主要组成部分。
HY-157990
Wnt β-catenin
Cancer
Wnt /β-catenin -IN-1 (compounds 17) 是一种 Wnt /β-catenin Wnt /β-catenin -IN-1 可诱导结肠癌细胞凋亡，具有广谱抗癌活性，可用于多种实体肿瘤研究。
HY-155391
Carbonic Anhydrase P-glycoprotein Wnt β-catenin
Cancer
hCA/Wnt /β-catenin -IN-1 (Compd 15) 是 hCA 的抑制剂 (Ki : 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA/Wnt /β-catenin -IN-1 降低 P-gp 活性。hCA/Wnt /β-catenin -IN-1 还抑制 Wnt /β-catenin Wnt /β-catenin -IN-1 抑制癌细胞活力，包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。
HY-P1416
Wnt
Cancer
Foxy-5 是 WNT 5AWNT 5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT 5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-168593
β-catenin PROTACs Histone Demethylase
Cancer
Wnt /β-catenin -IN-5 (Compound 4) 是一种 Wnt /β-catenin Wnt /β-catenin -IN-5 能通过抑制 Wnt Wnt /β-catenin -IN-5 也是基于 IOX1 的 PROTAC，能有效诱导 KDM3A 和 KDM3B 降解 (靶蛋白配体 (Pink): HY-12304; linker (Black): HY-22335; E3 连接酶配体与连接子的缀合物: HY-112599; E3 连接酶 (Blue): HY-41547)。
HY-10593
Wnt
Others
IQ 1是一种 Wnt /β-catenin /CBPβ-catenin /CBP 介导的转录并防止转换到 β-catenin /p300 介导的转录来维持 Wnt /β-catenin 驱动的小鼠胚胎干细胞 (ESCs) 长期扩增并防止自发分化。IQ-1 通过与 PR72/130 的相互作用调节 Wnt
HY-12238
HY-P1416A
Wnt
Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT 5AWNT 5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT 5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-162970
Others
Cancer
XD23是一种强效的骨肉瘤抑制剂，通过下调DKK1和激活WNT /β-连环蛋白信号通路发挥作用。
HY-137454
HY-16910
PARP β-catenin
Cancer
WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，其对 TNKS2 的 IC50 值为 26 nM。WIKI4 有效抑制 Wnt /β-catenin EC50 值为 75 nM。WIKI4 通过抑制 TNKS2 的酶活性来介导其对 Wnt /β-catenin IC50 值为 0.02 μM。
HY-111460
NC 043
Wnt
Cancer
15-Oxospiramilactone 是一种二萜衍生物。15-Oxospiramilactone 具有抑制 Wnt /β-catenin
HY-145267
PARP Wnt
Cancer
OM-153 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2 ) 的 IC50 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt /β-catenin IC50 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt /β-catenin 信号转导和增殖。
HY-P4858
GSK-3
Cancer
C-Peptide 1 (rat) 是一种肽，是 β-catenin /GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat) 可调节 Wnt /β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat) 可用于癌症研究。
HY-153214
Wnt β-catenin
Cancer
YW2036 (compound 2a) 是一种有效的 Wnt /β-Catenin 信号通路抑制剂，IC50 值为 637 nM。YW2036 可用于癌症研究。
HY-N0020
HY-N0432
Astrasieversianin IV; Cyclosieversioside B
Wnt β-catenin
Metabolic Disease
黄芪皂苷I
Wnt /β-catenin
HY-108441
β-catenin
Cancer
CCT 031374 氢溴酸盐是 β-catenin /transcription factor (TCF) 复合信号传导的有效抑制剂。CCT 031374 抑制 Wnt 信号通路基因的 TCF 依赖性转录。CCT 031374 具有抗肿瘤活性。
HY-P10392AF
β-catenin
Cancer
fStAx-35R TFA 是一种疏水碳链固定肽。fStAx-35R TFA 通过破坏 β-catenin -TCF 相互作用来抑制 Wnt /β-catenin
HY-N2785
Wnt
Metabolic Disease
去甲基胞菌素 (Desmethylicaritin) 是一种植物雌激素分子，对胚胎干细胞向心肌细胞定向分化有诱导作用。去甲基胞菌素也通过 Wnt /β-catenin 信号通路抑制脂肪生成。
HY-170496
Wnt
Cancer
Fluc-IN-1 (Compound 3) 是萤火虫荧光素酶 (firefly luciferase ) 的抑制剂，IC50 为 25 nM。Fluc-IN-1 抑制 WNT /β-catenin IC50 为 33 nM（通过 TOPFlash 分析测量）。
HY-117233
HY-17439
Salinomycin sodium; Sodium salinomycin
Wnt β-catenin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Parasite
Cancer
盐霉素钠
Wnt /β-catenin Wnt /Fzd/LRP 复合物，阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化，导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
HY-164547
Porcupine Wnt β-catenin
Cancer
WHN-88 是一种 Porcupine (PORCN) 抑制剂。WHN-88 可以消除 Wnt Wnt /β-catenin Wnt 1 转基因小鼠中乳腺肿瘤的发生发展。
HY-B0012
HY-B0012B
HY-15597
HY-N0008
HY-B0012A
HY-W010995
Wnt Survivin β-catenin
Cancer
2,5-Dimethylcelecoxib 是具有抗癌活性的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，但不具有 COX-2 的抑制活性。2,5-Dimethylcelecoxib 通过抑制 Wnt /β-catenin Wnt /β-catenin 靶基因产物 cyclin D1 和 survivin 的表达。
HY-161826
β-catenin HSP CDK c-Myc
Cancer
Antitumor agent-174 (Compound 10) 直接与 Hsp90 的 N 端位点结合，促进 β-catenin 降解，从而抑制 Wnt /β-catenin 信号传导。Antitumor agent-174 (Compound 10) 有效抑制结肠癌 (CRC) 细胞增殖，诱导 S 和 G2/M 期停滞并阻断细胞克隆形成能力。Antitumor agent-174 下调 CDK1、Cyclin D1、c-Myc、Cyclin B1 和 Cyclin A2，并上调 P21 蛋白。Antitumor agent-174 对结直肠癌 (CRC) 具有显著的抗肿瘤作用，具有优异的药代动力学和低毒性。
HY-18285
Casein Kinase ERK CDK
Cancer
Longdaysin 是 Wnt /β-catenin CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α ，CK1δ ，CDK7 ，ERK2 ， 对 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM，8.8 µM，29 µM，52 µM。
HY-122816
HY-125146
Wnt
Others
BMD4503-2 是喹喔啉 (quinoxaline) 衍生物，具有抑制 LRP5/6-sclerostin 相互作用的活性。BMD4503-2 通过竞争性结合到 LRP5/6-sclerostin 复合体，恢复了 Wnt /β-catenin 信号通路的活性。BMD4503-2 可用于 Wnt 信号通路在骨骼发育，维持以及骨质疏松症的研究。
HY-141891
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
M435-1279 是 UBE2T 抑制剂。M435-1279 通过阻断 UBE2T 介导的 RACK1 降解来抑制 Wnt /β-catenin 信号通路的过度激活。
HY-N0020R
HY-17439R
Wnt β-catenin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Parasite
Cancer
盐霉素钠 (Standard)
Wnt /β-catenin Wnt /Fzd/LRP 复合物，阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化，导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
HY-108437
Wnt
Infection Cancer
exo-IWR-1 是IWR-1 (HY-12238) 的阴性对照无活性异构体。IWR-1是端锚聚合酶抑制剂，抑制Wnt /β-catenin 信号传导途径。
HY-P6441
HY-B0012AR
HY-119711
MMP
Cancer
NNGH 是一种基质分解素-1 (MMP-3 ) 抑制剂。 MMP-3 既是直接转录靶蛋白，也是 Wnt /β-catenin 信号通路的必要组成。 基质金属蛋白酶 (MMP) 在肿瘤进展的后期发挥着重要作用。
HY-151463
CDK β-catenin
Cancer
CDK8-IN-11 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 可抑制 WNT /β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 可用于结肠癌的研究。
HY-151463A
CDK β-catenin
Cancer
CDK8-IN-11 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 hydrochloride 可抑制 WNT /β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 hydrochloride 可用于结肠癌的研究。
HY-N0432R
HY-P2272
Wnt β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin -转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-12762
β-catenin
Cancer
QS11 是一种 ARFGAP1 抑制剂，其 EC50 为 1.5 μM。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt /β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。
HY-129566
HY-N3149A
HY-N0279
HY-P2272A
Wnt β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin -转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-N0008R
Wnt
Neurological Disease
苔黑酚葡萄糖苷 (Standard)
Wnt /β-catenin 信号通路防止脂肪形成。
HY-14930A
HY-14930
HY-N0665
(8E)-Nuezhenide
NF-κB Wnt
Inflammation/Immunology
特女贞苷
NF-κB 和 wnt /β-catenin
HY-121333
HY-107725A
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
BIBO3304 (diTFA) 是一种口服有效的、选择性的神经肽 Y (NPY) Y1 受体高效拮抗剂。BIBO3304 (diTFA) 对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力，IC50 值分别为 0.38 和 0.72 nM。BIBO3304 (diTFA) 可通过 Wnt /β-catenin
HY-129566R
HY-N2375
HY-100381
HY-127019
HY-10456
HY-E70390
HY-14933
ERB-041
Estrogen Receptor/ERR Wnt Apoptosis
Cancer
普林贝瑞
ERβ ) 激动剂，对人，大鼠和小鼠 ERβ 的 IC50 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂，可通过抑制 WNT /β-catenin apoptosis )。
HY-P1454
Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2
Wnt
Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 损害 FZD7 在 Wnt -β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
HY-131447
A3051
GSK-3 Wnt β-catenin
Metabolic Disease
KY19382 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 和 GSK3β 的双重抑制剂，IC50 值分别为 19 和 10 nM。KY19382 通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt /β-catenin 信号传导。KY19382 可用于高脂饮食 (HFD) 诱发的代谢性疾病的研究。
HY-N0665R
NF-κB Wnt
Inflammation/Immunology
特女贞苷 (Standard)
NF-κB 和 wnt /β-catenin
HY-P10810
Wnt β-catenin
Cancer
QPH-FR 是一种藜麦肽，是一种富含亮氨酸重复序列的 G 蛋白偶联受体 5 (LGR5 ) 抑制剂。QPH-FR 通过与 LGR5 结合，竞争性抑制 LGR5/RSPO1 复合物的形成。QPH-FR 导致 RNF43/ZNRF3 泛素化 FZD 受体，从而抑制 Wnt /β-catenin
HY-10182
CHIR-99021; CT99021
Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy
Metabolic Disease Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt /β-catenin autophagy )。
HY-10182B
CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride
Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy
Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt /β-catenin autophagy )。
HY-P1454A
Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA
Wnt
Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt -β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
HY-12637
HY-145669
CDK GSK-3
Cancer
DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进cyclin D1 和 c-Myc 的降解，从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平。DIF-3 抑制 DLD-1 细胞中的 Wnt /β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3通过诱导 cyclin D1 降解和抑制 cyclin D1 mRNA 表达对人宫颈癌细胞系HeLa发挥强大的抗增殖作用。
HY-100381R
HY-10182A
CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride
Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy
Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt /β-catenin autophagy )。
HY-10182R
CHIR-99021 (Standard); CT99021 (Standard)
Organoid GSK-3 Autophagy Wnt β-catenin
Cancer
Laduviglusib (Standard) 是 Laduviglusib 的标准品。Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt /β-catenin autophagy )。
HY-12170
AG3340; KB-R9896
MMP Apoptosis
Cancer
普啉司他
MMP ) 抑制剂，对于 MMP-1 , MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2 , MMP-3 ，MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
HY-12170A
AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride
MMP Apoptosis
Cancer
Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂，对于 MMP-1 , MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2 , MMP-3 , MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
HY-139254
IDR3O; I3O
CDK GSK-3 JNK
Neurological Disease
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50 s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt /β-catenin 信号来促进身高增长。
HY-N7702
Wnt β-catenin
Metabolic Disease
间-甲氧基苄基-亚麻酰胺
Lepidium meyenii Walp) 中分离得到的一种玛卡酰胺。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 通过激活典型的 Wnt /β‐catenin
HY-E70290
GALNT1
Endogenous Metabolite β-catenin Wnt
Cancer
N-乙酰半乳糖氨基转移酶1
Wnt /β-catenin 信号通路，并调控胃癌细胞的恶性行为。N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 通过修改各种糖蛋白 (如粘蛋白 (MUC1)、骨桥蛋白 (OPN)、基质金属蛋白酶-14 (MMP14) 和整合素 α3) 的 O-糖基化，在癌症生长和转移中发挥着至关重要的作用。
HY-L103
1,858 compounds
结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC），又称肠癌（Bowel cancer）、结肠癌（Colon cancer）或直肠癌（Rectal cancer），是由结肠和直肠组成的大肠腺上皮细胞引起的腺癌。大多数结直肠癌病例是散发性的，是由危险因素造成的，如久坐的生活方式、肥胖、加工饮食、饮酒和吸烟。所以结直肠癌也是一种常见的可预防癌症。
研究表明，结直肠癌中多个细胞信号通路失调，才导致恶性表型的发生。因此，分析参与结直肠癌发生和发展的信号通路对研究结直肠癌进展和药物治疗是必要的。其中Wnt /β-catenin 、p53、TGF-β/SMAD、NF-κB、Notch、VEGF等靶基因及信号通路是研究的重点。
MCE提供了1,858 种具有明确或潜在抗结直肠癌活性的化合物。MCE抗结直肠癌化合物库是抗结直肠癌药物筛选等相关研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5819
Wnt PROTACs β-catenin
Cancer
xStAx-VHLL 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂，可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL 抑制 Wnt /β-catenin
HY-P5819A
PROTACs β-catenin Wnt
Cancer
xStAx-VHLL TFA 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂，可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL TFA 抑制 Wnt /β-catenin
HY-P10392B
β-catenin Wnt
Cancer
aStAx-35R TFA 是一种钉书肽，可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R TFA 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R TFA 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
HY-P1416
Wnt
Cancer
Foxy-5 是 WNT 5AWNT 5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT 5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-P1416A
Wnt
Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT 5AWNT 5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT 5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-P4858
GSK-3
Cancer
C-Peptide 1 (rat) 是一种肽，是 β-catenin /GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat) 可调节 Wnt /β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat) 可用于癌症研究。
HY-P10392AF
β-catenin
Cancer
fStAx-35R TFA 是一种疏水碳链固定肽。fStAx-35R TFA 通过破坏 β-catenin -TCF 相互作用来抑制 Wnt /β-catenin
HY-P10392
β-catenin Wnt
Cancer
aStAx-35R 是一种钉书肽，可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
HY-P6441
HY-P2272
Wnt β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin -转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-P2272A
Wnt β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin -转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-P1454
Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2
Wnt
Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 损害 FZD7 在 Wnt -β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
HY-P10810
Wnt β-catenin
Cancer
QPH-FR 是一种藜麦肽，是一种富含亮氨酸重复序列的 G 蛋白偶联受体 5 (LGR5 ) 抑制剂。QPH-FR 通过与 LGR5 结合，竞争性抑制 LGR5/RSPO1 复合物的形成。QPH-FR 导致 RNF43/ZNRF3 泛素化 FZD 受体，从而抑制 Wnt /β-catenin
HY-P1454A
Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA
Wnt
Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt -β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
