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抑制剂 & 激动剂

9

化合物筛选库

193

荧光染料

5

生化试剂

8

多肽产品

1

抗体抑制剂

9

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

9

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112266

    MARK AMPK Neurological Disease
    MARK-IN-4 是一种有效的微管亲和调节激酶 (MARK) 抑制剂,IC50 为 1 nM。抑制 MARK 代表了一种在阿尔茨海默病中阻止神经原纤维缠结病理的潜在方式。
    MARK-IN-4
  • HY-15452
    Selisistat
    最多引用文献
    206 篇文献验证

    EX-527

    Sirtuin Inflammation/Immunology Cancer
    Selisistat (EX-527) 是一种有效和选择性的 SirT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂,IC50 值为 123 nM。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。
    Selisistat
  • HY-114153
    PLX5622
    55 篇以上引用文献

    c-Fms Neurological Disease
    PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 μM; Ki= 5.9 nM),可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的清除。PLX5622 具有较好的药理学特性。PLX5622 大多通过饲料 (HY-114153C) 自由饮食的方式进行使用。
    PLX5622
  • HY-124051

    Elastase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BAY-8040 是一种嘧啶吡啶杂环衍生物,具有抑制人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的活性。BAY-8040 可以减少肺动脉高压大鼠模型中的心脏重塑,并改善 Monocrotaline (HY-N0750) 诱导的的心脏功能。BAY-8040 有望用于炎症病理和心肺病理的研究。
    BAY-8040
  • HY-P1166

    Urotensin Receptor Cardiovascular Disease
    UFP-803 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 具有较低的残留激动剂活性,因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。
    UFP-803
  • HY-P1166A

    Urotensin Receptor Cardiovascular Disease
    UFP-803 TFA 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 TFA 具有较低的残留激动剂活性,因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。
    UFP-803 TFA
  • HY-103715

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3 modulators 1 是 NLRP3 的有效调节剂。NLRP3 modulators 1 激动或部分激动 NLRP3,可用于研究 LRP3 活性降低导致病理的状况、疾病或障碍 (信息提取自专利 WO2017184746A1,compound 107)。
    NLRP3 modulators 1
  • HY-100723

    Amyloid-β Neurological Disease
    THK-523 在体内外对 tau 具有高亲和力和选择性。18F-THK-523 是一种有效的 tau 成像放射性示踪剂。18F-THK-523 是一种有效的体内 tau 成像配体,可用于研究阿尔茨海默症。
    THK-523
  • HY-157041

    MAGL Cancer
    MAGL-IN-10 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,具有非常好的 ADME 特性和低体内毒性。 MAGL-IN-10 可用于癌症、神经系统疾病和炎症病理学的研究。
    MAGL-IN-10
  • HY-129209

    Others Infection
    Myrotoxin B 是一种由真菌 Myrothecium roridum 生产的毒素,能够诱导桑叶产生坏死斑 (necrotic lesions)。Myrotoxin B 还能够促进 Myrothecium roridum 的感染率,作为一种感染因子,增加真菌对宿主植物的感染能力。Myrotoxin B 可用于植物病理学和真菌毒素的研究。
    Myrotoxin B
  • HY-114153A
    PLX5622 hemifumarate
    55 篇以上引用文献

    c-Fms Neurological Disease
    PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,IC50 值为 0.016 μM,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较好的药理学特性。
    PLX5622 hemifumarate
  • HY-160186

    Orphan Receptor Cardiovascular Disease
    20-SOLA 是第一个水溶性 20-HETE 拮抗剂,具有口服活性。 20-SOLA 极大地改善了链脲佐菌素 (STZ (HY-13753)) 糖尿病小鼠模型相关的血压变化和肾损伤。 20-SOLA 也是一种 GPR75 受体阻滞剂。 20-SOLA可用于心血管病理学的研究。
    20-SOLA
  • HY-142700

    Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 3 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 3 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233427A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 3
  • HY-142701

    Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 4 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 4 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233428A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 4
  • HY-103157
    PD146176
    5 篇文献验证

    NSC168807

    Autophagy Ferroptosis Cardiovascular Disease
    PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂,对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
    PD146176
  • HY-101183

    Tau Protein Neurological Disease
    THK5351被放射性标记后可作为放射性示踪剂,用于研究大脑中tau病理成像。
    THK5351
  • HY-19306

    Integrin Cancer
    SB-267268 是一种选择性和非肽性 αvβ3αvβ5 整合素拮抗剂,对人αvβ3,猴 αvβ3 和 人αvβ5 的 Ki 分别为 0.9,0.5 和 0.7 nM。SB-267268 抑制人和小鼠 αvβ3 的 IC50 值为 0.68 和 0.29 nM。SB-267268 降低血管生成和 VEGF 表达。
    SB-267268
  • HY-P2096

    Reactive Oxygen Species ATM/ATR MDM-2/p53 Infection
    Hexapeptide-11 是一种生物活性肽与 anti-aging 效果。Hexapeptide-11通过介导细胞蛋白的下调,如 ataxia telangiectasia mutated (ATM)p53,保护成纤维细胞免受氧化应激 (oxidative stress) 介导的过早细胞衰老。
    Hexapeptide-11
  • HY-P10368

    Dynamin Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    P110 heptapeptide 是 Drp1-Fis1 相互作用的肽抑制剂,在不阻断Drp1生理功能的情况下,减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。
    P110 heptapeptide
  • HY-P2280

    P110

    Dynamin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TAT-P110 是一种抑制 Drp1-Fis1 互作的肽抑制剂,在多种神经退行性疾病、缺血和败血症模型中减少病理改变,而不阻碍 Drp1 的生理功能。
    TAT-P110
  • HY-134370

    P2X Receptor Cardiovascular Disease
    Ap4G 是一种具有血管收缩活性的二核苷多磷酸化合物,通过 P2 受体,特别是 P2X 受体来调节血管收缩,可用于研究血管生理和病理的重要工具。
    Ap4G
  • HY-B0315
    Vitamin B12
    3 篇文献验证

    Cyanocobalamin

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    维生素B12 Vitamin B12 是一种维生素,在维持脑、神经系统正常功能和血流形成等方面发挥关键作用。Vitamin B12 有利于许多炎症疾病,并对氧化应激相关病理提供保护。
    Vitamin B12
  • HY-W392413

    Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    谷胱甘肽乙酯 Glutathione monoethyl ester 是一种谷胱甘肽衍生物,能够保护运动神经元细胞 NSC-34 免受由突变引起的 TDP-43 病理损害,包括减少聚集形成、核清除、活性氧 (Reactive Oxygen Species) 生成和细胞死亡。
    Glutathione monoethyl ester
  • HY-B0315B

    Cyanocobalamin hydrate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    维生素B12水合物 Vitamin B12 (Cyanocobalamin) hydrate 是一种维生素,在维持脑、神经系统正常功能和血流形成等方面发挥关键作用。Vitamin B12 hydrate 有利于许多炎症疾病,并对氧化应激相关病理提供保护。
    Vitamin B12 hydrate
  • HY-14460

    FLAP Inflammation/Immunology
    AM679 是一种有效的、选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,在人膜结合试验中 IC50 为 2 nM。AM679 可显著降低呼吸道合胞病毒引起的眼部病变以及眼部半胱氨酰白三烯 (CysLTs) 的合成。
    AM679
  • HY-N12016

    Others Metabolic Disease
    Fulvotomentoside B 是一种皂苷,可以从黄毛乳杆菌中分离得到。Fulvotomentoside 类化合物可显着降低 CCl4、d-半乳糖胺(d-gal)和对乙酰氨基酚中毒小鼠血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)和三酰甘油(GT)水平,明显减轻肝脏病理损伤。
    Fulvotomentoside B
  • HY-W127737

    Mecobalamin hydrate

    Biochemical Assay Reagents Others
    甲钴铵水合物 Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素(造血)。它作为组胺受体,阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变,并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理,如恶性贫血。
    Methylcobalamin hydrate
  • HY-14759

    PAZ-417

    PAI-1 Amyloid-β Neurological Disease
    Aleplasinin 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1,纤溶酶原激活物抑制剂 -1) 抑制剂。Aleplasinin 增加淀粉样蛋白 -β (Aβ) 分解代谢,改善淀粉样蛋白相关病理。Aleplasinin 可改善记忆缺陷。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Aleplasinin
  • HY-139973

    Amyloid-β Neurological Disease
    OAB-14 是一种 Bexarotene 衍生物,通过增加 APP/PS1 小鼠的 β-淀粉样蛋白清除率,改善阿尔茨海默病相关的病理学和认知障碍。OAB-14 可有效改善 APP/PS1 转基因小鼠内体自噬溶酶体途径的功能障碍。
    OAB-14
  • HY-119442

    Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease
    Quininib 是一种半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体拮抗剂,对 CysLT1RCysLT2RIC50 分别为 1.2 和 52 μM。Quininib 是一种有效的斑马鱼眼发育性血管生成抑制剂。 Quininib可用于眼部新生血管病变的研究,可补充目前的抗 VEGF 生物制剂。
    Quininib
  • HY-162020

    Tau Protein Neurological Disease Inflammation/Immunology
    SB1617 是一种神经炎症调节剂,通过小胶质细胞介导的抗炎活性降低致病性 tau 水平,具有神经保护作用。
    SB1617
  • HY-P10247

    Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Amyloid precursor C-terminal peptide 是从 Amyloid Precursor Protein (APP) 的 C-末端切割而来的。Amyloid precursor C-terminal peptide 积累会导致线粒体形态改变和基础线粒体自噬失败,这表明 Amyloid precursor C-terminal peptide 能对应于阿尔茨海默病 (AD) 病理学的病因触发因素。
    Amyloid precursor C-terminal peptide
  • HY-W838632

    Bacterial Antibiotic Infection
    Antibacterial agent 266 (Compound C5) 是一种植物致病菌抑制剂,可破坏细菌细胞膜完整性,对 Xanthomonasoryzae pv oryzae (Xoo) 和 X. axonopodis pv citri (Xac) 的 EC50 分别为 24.1 μg/mL 和 39.0 μg/mL。Antibacterial agent 266 可用于植物病理学和农业抗菌制剂的开发研究。
    Antibacterial agent 266
  • HY-B2065

    (-)-Scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride

    mAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    Scopolamine hydrochloride 是一种非选择性和高亲和力的毒蕈碱(muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可通过血脑屏障。Scopolamine hydrochloride 可逆地抑制 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 可通过改变胆碱能系统诱导阿尔茨海默病样病理。
    Scopolamine hydrochloride
  • HY-122537A

    Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    阿罗洛尔 Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂,可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol
  • HY-118472

    CGS 14831

    Drug Metabolite Endogenous Metabolite Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    贝那普利EP杂质C Benazeprilat 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物,贝那普利是一种具有抗高血压活性的含羧基血管紧张素转换酶 ACE 抑制剂。Benazeprilat 是一种公认的抗高血压剂,无论是单药研究还是与其他类别的药物(包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂)联合使用。Benazeprilat 是减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理的一线研究药物。
    Benazeprilat
  • HY-122537

    Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    Arotinolol hydrochloride 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol hydrochloride 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol hydrochloride 是一种抗高血压试剂,可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol hydrochloride
  • HY-D2353

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物,也是一种光敏剂,与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点,可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。
    Biotin-PEG3-benzophenone
  • HY-N4192

    Others Cardiovascular Disease Cancer
    三叶海棠素 Toringin,是一种从 Docyniopsis tschonoski 的树皮中分离出来的生物类黄酮。 Toringin 不仅逐渐降低扩增的 CTG 重复顺式效应,而且还降低细胞毒性。 暴露于异樱花素 (isosakuranetin),Toringin 保护 PC12 神经细胞。 类黄酮化合物能够改善由扩增的 CTG 重复引起的功能RNA增加,并且对癌症,冠心病以及其他病症产生有益的作用。
    Toringin
  • HY-P1410
    GsMTx4
    50 篇以上引用文献

    TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 PiezoTRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4
  • HY-P1410A
    GsMTx4 TFA
    50 篇以上引用文献

    TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 PiezoTRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4 TFA
  • HY-N7491A

    Calcium Channel Cancer
    ent-(+)-verticilide 是一种具有抗心律失常活性的强效和选择性的心脏 ryanodine 受体 (RyR2) 钙释放通道抑制剂。ent-(+)-verticilide 抑制 ryr2 介导的舒张 Ca2+ 渗漏,与丹曲林和丁卡因相比,具有更高的效价和独特的作用机制。ent-(+)-verticilide 是研究针对 RyR2 过度活跃在心脑病理中的治疗潜力的有用工具。
    Ent-(+)-Verticilide
  • HY-170663

    Glycosyltransferase Infection
    β-1,4-GALT1-IN-1 (Compound 6) 是一种 β-1,4-GALT1 抑制剂,其 IC50 值为 6.2 μM。β-1,4-GALT1-IN-1可用于癌症、自身免疫性疾病和病毒感染等多种病理研究。
    β-1,4-GALT1-IN-1
  • HY-101855

    Anle138b

    Amyloid-β Neurological Disease
    Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂,可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
    Emrusolmin
  • HY-132845

    PTC857

    α-synuclein Cytochrome P450 Ferroptosis Lipoxygenase Neurological Disease
    Utreloxastat (PTC857) 是一种口服有效且能通过血脑屏障的 15-脂氧合酶抑制剂。Utreloxastat 是 CYP1A22B6 的弱抑制剂,IC50 > 5.3 μM 。Utreloxastat 能减少氧化应激、抑制还原性谷胱甘肽的消耗和铁死亡 (ferroptosis)。Utreloxastat 可用于以高水平氧化应激和线粒体病理为特征的神经退行性疾病的研究,如肌萎缩侧索硬化症。
    Utreloxastat
  • HY-U00033

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Iomazenil是一种苯二氮卓类受体拮抗剂,具有部分逆激动活性。Iomazenil可以评估中枢苯二氮卓类受体在大脑皮层中的结合潜力,并可能反映可存活组织中的神经元功能。Iomazenil的应用与成人脑部缺血性病状的患者在间接血运重建手术后的认知功能改善相关。Iomazenil在脑部SPECT成像中显示出术后受影响脑半球中苯二氮卓类受体结合潜力的恢复。
    Iomazenil
  • HY-W653969

    Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    盐酸阿罗洛尔-d5 Arotinolol-d5 (hydrochloride) 是氘代标记的 Arotinolol。Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂,可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol-d5 hydrochloride
  • HY-118472R

    Drug Metabolite Endogenous Metabolite Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    贝那普利EP杂质C (Standard) Benazeprilat (Standard)是 Benazeprilat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benazeprilat 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物,贝那普利是一种具有抗高血压活性的含羧基血管紧张素转换酶 ACE 抑制剂。Benazeprilat 是一种公认的抗高血压剂,无论是单药研究还是与其他类别的药物(包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂)联合使用。Benazeprilat 是减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理的一线研究药物。
    Benazeprilat (Standard)
  • HY-N3103R

    Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    对香豆酸乙酯 (Standard) p-Coumaric Acid Ethyl Ester (Standard)是 p-Coumaric Acid Ethyl Ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Coumaric Acid Ethyl Ester (Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate; Ethyl trans-4-hydroxycinnamate)是 p-Coumaric acid 的乙酯形式。p-Coumaric Acid 可用于自身免疫性炎性疾病 (如类风湿关节炎) 的研究,是一种免疫抑制剂。
    p-Coumaric Acid Ethyl Ester (Standard)
  • HY-P99163

    ABBV-8E12; C2N-8E12

    Tau Protein Neurological Disease
    替拉奈单抗 Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 抗体,通过结合 tau 蛋白的 N 端 25-30 氨基酸残基来靶向病理 tau 蛋白聚集的细胞外形式。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力,在表达突变的人类 tau 的转基因小鼠中,减少了脑容量的损失,减缓了 tau 病理的进展,并提高了认知能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Tilavonemab

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