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viral infections

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139

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

1

荧光染料

4

生化试剂

10

多肽产品

1

抗体抑制剂

17

天然产物

3

同位素标记物

1

点击化学

8

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148328
    CK2-IN-4

    		Casein Kinase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    CK2-IN-4 (化合物 5) 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 (IC50=8.6 µM). CK2-IN-4 在癌症、病毒感染和肾小球肾炎的疾病领域具有较好的研究潜力。
    CK2-IN-4
  • HY-50001
    Nucleozin
    5 篇文献验证

    		 Influenza Virus Infection
    Nucleozin 是 influenza A 病毒感染的有效抑制剂，能诱导核蛋白 (NP) 聚集体的形成并抑制其核聚集体的积聚，从而导致病毒复制停止。Nucleozin 以纳摩尔 EC50 抑制甲型流感病毒体外复制。
    Nucleozin
  • HY-W250152
    Polycytidylic acid potassium

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    聚胞苷酸(5')钾盐 Polycytidylic acid potassium 是一种免疫刺激剂和合成的双链 RNA 。Polycytidylic acid potassium 可以在实验中用来模拟体内的病毒感染，是免疫系统研究中的一个常用工具。
    Polycytidylic acid potassium
  • HY-156702
    HBV-IN-38

    		HBV Infection
    HBV-IN-38 (实施例 193) 是一种 HBV DNA 抑制剂 (EC50≤100nM)。HBV-IN-38 可用于病毒感染的研究。
    HBV-IN-38
  • HY-103365
    BX-513 hydrochloride

    VUF2274 hydrochloride

    		 CMV Infection
    BX-513 hydrochloride (VUF 2274 hydrochloride) 是一种作用于人巨细胞病毒 (HCMV) 编码受体 US28的新型可逆激动剂，其 IC50 值为 4.9 μM。BX-513 hydrochloride 可用于病毒感染研究。
    BX-513 hydrochloride
  • HY-117582
    Elvucitabine

    		Reverse Transcriptase HIV Infection
    Elvucitabine 是一种 L-核苷类似物。Elvucitabine 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。Elvucitabine 可用于病毒感染的研究。
    Elvucitabine
  • HY-W676876
    Oxynitidine

    		HBV Infection
    Oxynitidine 是一种 HBV 抑制剂 (ID50=30.8 µg/mL)，能有效抑制 HBV 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。
    Oxynitidine
  • HY-139179
    STING agonist-14

    		STING Infection Cancer
    STING agonist-14 (compound 12b) 是一种有效的 STING 激动剂，对跨物种有效。STING agonist-14 可以通过直接结合人类 STING 来激活该通路。STING agonist-14 可用于肿瘤或病毒感染的研究。
    STING agonist-14
  • HY-136733
    Ac-DNLD-CHO

    Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO

    		 Caspase Infection Neurological Disease
    Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC50 分别为 9.89, 245 nM；Kiapp 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。
    Ac-DNLD-CHO
  • HY-169123
    DMDA-PatA

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Infection Cancer
    DMDA-PatA 是一种小分子 eIF4A 抑制剂，能够通过将 eIF4A (一种 DEAD-box RNA 结合蛋白) 以一种 mRNA 选择性且与 ATP 无关的方式夹紧到 GNG 基序上，抑制翻译。DMDA-PatA 有望用于癌症和病毒感染的研究。
    DMDA-PatA
  • HY-142221
    ARB-272572

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    ARB-272572 是一种可口服的小分子 PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 400 pM。ARB-272572 在肿瘤和慢性病毒感染中有研究意义。
    ARB-272572
  • HY-50737
    DUB-IN-3
    5 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    DUB-IN-3 (compound 22c) 是一种强效且选择性去泛素化酶 USP8 的抑制剂，其 IC50 值为 0.56 μM。DUB-IN-3 有望用于癌症，神经退行性疾病，炎症，病毒感染和心血管疾病的研究。
    DUB-IN-3
  • HY-N8393
    Ascr#18

    		Bacterial Fungal Infection
    Ascr#18，一种蛔苷，是线虫激素。Ascr#7 在线虫发育过程中表达。Ascr#18 可增加拟南芥、番茄、马铃薯和大麦对病毒、细菌、卵菌、真菌和线虫感染的抵抗力。
    Ascr#18
  • HY-147240
    Acloproxalap

    ADX-629

    		 Others Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂，可用于有毒醛积累的疾病研究，如眼部、皮肤等炎症性疾病，肺炎等呼吸系统疾病，器官疾病以及病毒感染相关性综合症等。
    Acloproxalap
  • HY-143768
    Cap-dependent endonuclease-IN-14

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A，化合物 1-c)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-14
  • HY-143769
    Cap-dependent endonuclease-IN-15

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (摘自专利 CN113226327A，化合物 c-1)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-15
  • HY-126419
    Kobophenol A

    		SARS-CoV PKC Infection
    Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。
    Kobophenol A
  • HY-109072
    Riamilovir

    		SARS-CoV Infection
    Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。
    Riamilovir
  • HY-144068
    Cap-dependent endonuclease-IN-25

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有研究由Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020075080A1，化合物 4)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-25
  • HY-152027
    HSP90-IN-18

    		HSP Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    HSP90-IN-18 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-18 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC50 值为 0.39 μM。HSP90-IN-18 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
    HSP90-IN-18
  • HY-152028
    HSP90-IN-19

    		HSP Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    HSP90-IN-19 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-19 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC50 值为 0.27 μM。HSP90-IN-19 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
    HSP90-IN-19
  • HY-152219
    CLK1-IN-2

    		CDK Infection Cancer
    CLK1-IN-2 是代谢稳定的 Clk1 抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC50 值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如 HIV-1 和流感的研究。
    CLK1-IN-2
  • HY-160548
    mTOR inhibitor-18

    		mTOR Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    mTOR inhibitor-18 (Example 106) 是一种 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor-18 可用于 mTOR 相关研究，如癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。
    mTOR inhibitor-18
  • HY-143757
    Cap-dependent endonuclease-IN-10

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease-IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1，化合物 1-1)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-10
  • HY-142932
    BTK-IN-6

    		Btk Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-6 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的有效抑制剂。BTK 是 Tec 酪氨酸激酶家族的成员，在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中起重要作用。BTK-IN-6 具有研究免疫疾病、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136219A1，化合物 8)。
    BTK-IN-6
  • HY-149050
    Viral polymerase-IN-1 hydrochloride

    		Influenza Virus SARS-CoV Infection
    Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC90 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。
    Viral polymerase-IN-1 hydrochloride
  • HY-148104
    ACSS2-IN-2
    1 篇文献验证

    		 Others Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ACSS2-IN-2 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性，其 IC50 值为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究，如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症/自身免疫疾病和癌症。
    ACSS2-IN-2
  • HY-107902
    RIG-1 modulator 1

    		HBV HCV HIV Influenza Virus Infection
    RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物，可以用来研究病毒性感染包括流感病毒，HBV, HCV 和 HIV 来自专利 WO 2015172099 A1。
    RIG-1 modulator 1
  • HY-118012
    Flaviviruses-IN-1

    		Flavivirus Infection
    Flaviviruses-IN-1是一种几种属于黄病毒科的病毒抑制剂，具有抑制病毒感染的活性。Flaviviruses-IN-1能够特异性地抑制多种黄病毒科的病毒。Flaviviruses-IN-1的作用机制与调节宿主细胞对病毒感染的免疫反应有关。Flaviviruses-IN-1在高通量筛选中被确定为一种潜在的候选化合物。Flaviviruses-IN-1为抑制由黄病毒科引起的感染提供了新的策略。
    Flaviviruses-IN-1
  • HY-B0984A
    Fendiline

    		STING Infection Cancer
    芬他林 Fendiline 是一种 STING 激动剂，具有抑制肿瘤生长活性。Fendiline 可用于癌症和病毒感染的研究。
    Fendiline
  • HY-N0677
    Dehydroandrographolide succinate

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯 Dehydroandrographolide succinate，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。
    Dehydroandrographolide succinate
  • HY-123649
    MK-4882

    		Others Others
    MK-4882 是一种HCV NS5A抑制剂，具有在HCV感染的黑猩猩模型中可降低病毒载量，但存在病毒突破问题，从而促使开发对更多基因型和NS5A抗性突变有更强效力的化合物的活性。
    MK-4882
  • HY-157082
    ZHSI-1

    		Enterovirus Infection
    ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71) 抑制剂，能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中，有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究，如手足口病 (HFMD)。
    ZHSI-1
  • HY-148781
    HBV-IN-30

    		HBV Infection
    HBV-IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。
    HBV-IN-30
  • HY-148780
    HBV-IN-29

    		HBV Infection
    HBV-IN-29 (ex8) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-29 具有研究 HBV 感染的潜力。
    HBV-IN-29
  • HY-N0677A
    Kalii Dehydrographolidi Succinas

    Potassium dehydroandrographolide succinate

    		 Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    穿琥宁 Kalii Dehydrographolidi Succinas (Potassium dehydroandrographolide succinate)，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。
    Kalii Dehydrographolidi Succinas
  • HY-N0158
    Oxymatrine
    10 篇以上引用文献

    		 TGF-beta/Smad Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氧化苦参碱 Oxymatrine 是来自苦参的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    Oxymatrine
  • HY-I0400
    N-Acetylneuraminic acid
    3 篇文献验证

    NANA; Lactaminic acid

    		 Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    唾液酸 N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构，是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成，并通过与 RhoA 和 Cdc42 结合激活 Rho/Rho 相关信号通路，引发体外和体内心肌损伤。N-Acetylneuraminic acid 可能预防高脂肪饮食 (HFD) 引起的炎症和氧化应激，从而预防高脂血症相关的炎症和氧化应激。N-Acetylneuraminic acid 有望用于黑色素瘤，冠状动脉,肥胖相关的疾病和高脂血症领域的研究。
    N-Acetylneuraminic acid
  • HY-B0307A
    Idoxuridine hydrate

    5-Iodo-2′-deoxyuridine hydrate; 5-IUdR hydrate; IdUrd hydrate

    		 Phosphatase Infection
    Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) hydrate 是一种碘化的胸苷类似物，可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。
    Idoxuridine hydrate
  • HY-N2840
    Allitol

    Allodulcitol

    		 Others Metabolic Disease Cancer
    蒜糖醇 Allitol 是一种罕见的天然多元醇，可作为甜味剂。Allitol 是制备 azasugars 的重要中间体，用于制备抗糖尿病、癌症和包括艾滋病在内的病毒感染的活性分子。
    Allitol
  • HY-P5363
    PAP 248–286

    Prostatic Acid Phosphatase(248-286)

    		 HIV Others
    PAP 248–286 是一种有生物活性的肽。(前列腺酸性磷酸酶 (248-286)、PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。)
    PAP 248–286
  • HY-B0307
    Idoxuridine
    4 篇文献验证

    5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd

    		 Phosphatase Orthopoxvirus Infection Cancer
    碘苷 Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物，可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
    Idoxuridine
  • HY-14231
    CCR5 antagonist 5

    		CCR Infection Inflammation/Immunology
    CCR5 antagonist 5 (化合物 example 11) 是一种 CCR5 拮抗剂。CCR5 antagonist 5 有研究炎症与免疫和病毒 (如 HIV) 感染的潜力。
    CCR5 antagonist 5
  • HY-N12260
    Benanomicin A

    		HIV Bacterial Infection
    Benanomicin A 是一种微生物代谢物，可以从放线菌中分离得到。Benanomicin A 具有抗真菌活性，也可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1 病毒感染。
    Benanomicin A
  • HY-167919
    1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea

    		Others Infection
    1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea是一种具有抗病毒活性的化合物，对各种病毒病原体均有效；1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea可作为抑制病毒感染的潜在抑制剂。
    1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea
  • HY-147321
    3'-DMTr-dG(iBu)

    		Tau Protein HBV Infection Neurological Disease
    3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷。例如，用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成，以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷酸的合成。
    3'-DMTr-dG(iBu)
  • HY-161977
    Cbl-b-IN-26

    		E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology
    Cbl-b-IN-26 (Example A1) 是 Cbl-b 的抑制剂， Kd 值为 34.6 nM。 Cbl-b-IN-2 可用于慢性病毒感染和癌症的研究。
    Cbl-b-IN-26
  • HY-144047
    HBV-IN-16

    		HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1，化合物 1)。
    HBV-IN-16
  • HY-144045
    HBV-IN-14

    		HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1，化合物 5)。
    HBV-IN-14
  • HY-144046
    HBV-IN-15

    		HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1，化合物 2)。
    HBV-IN-15

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