2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor Autophagy
  3. Androgen Receptor Autophagy
  4. Bicalutamide

Bicalutamide  (Synonyms: 比卡鲁胺)

目录号: HY-14249 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bicalutamide Chemical Structure

Bicalutamide Chemical Structure

CAS No. : 90357-06-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
50 mg ￥500
In-stock
100 mg ￥750
In-stock
200 mg ￥1100
In-stock
500 mg ￥2100
In-stock
1 g ￥3300
In-stock
5 g 现货 询价
10 g   询价  
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Customer Review

Other Forms of Bicalutamide:

Bicalutamide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Bicalutamide purchased from MCE. Usage Cited in: Sci Rep. 2017 Jun 8;7(1):3058.  [Abstract]

    CXCR7 mRNA in cells treated with 2 µM Bicalutamide (BiC) relative to untreated (UT) cells.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Bicalutamide is an orally active non-steroidal androgen receptor (AR) antagonist. Bicalutamide can be used for the research of prostate cancer[1].

    IC50 & Target

    Androgen receptor[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    在全细胞结合试验 (LNCaP/AR (cs) 细胞) 中，Bicalutamide 与雄激素竞争结合 AR，IC50 为 160 nM[1]。
    Bicalutamide 以剂量依赖性方式诱导 VCaP 细胞增殖，同时部分拮抗 R1881 (合成雄激素)[1]的作用。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Bicalutamide 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Bicalutamide (10 mg/kg；ig；每天；持续 28 天) 在前列腺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Castrate male mice, bearing LNCaP/AR(cs) xenograft tumors[1]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: Oral gavage, daily, for 28 days
    Result: Inhibited tumors growth.
    Clinical Trial
    分子量

    430.37

    Formula

    C18H14F4N2O4S
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    比卡鲁胺
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (116.18 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3236 mL 11.6179 mL 23.2358 mL
    5 mM 0.4647 mL 2.3236 mL 4.6472 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.85%

    COA (194 KB) LCMS (268 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Bicalutamide 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.3236 mL 11.6179 mL 23.2358 mL 58.0896 mL
    5 mM 0.4647 mL 2.3236 mL 4.6472 mL 11.6179 mL
    10 mM 0.2324 mL 1.1618 mL 2.3236 mL 5.8090 mL
    15 mM 0.1549 mL 0.7745 mL 1.5491 mL 3.8726 mL
    20 mM 0.1162 mL 0.5809 mL 1.1618 mL 2.9045 mL
    25 mM 0.0929 mL 0.4647 mL 0.9294 mL 2.3236 mL
    30 mM 0.0775 mL 0.3873 mL 0.7745 mL 1.9363 mL
    40 mM 0.0581 mL 0.2904 mL 0.5809 mL 1.4522 mL
    50 mM 0.0465 mL 0.2324 mL 0.4647 mL 1.1618 mL
    60 mM 0.0387 mL 0.1936 mL 0.3873 mL 0.9682 mL
    80 mM 0.0290 mL 0.1452 mL 0.2904 mL 0.7261 mL
    100 mM 0.0232 mL 0.1162 mL 0.2324 mL 0.5809 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Bicalutamide90357-06-5比卡鲁胺Androgen ReceptorAutophagynon-steroidalandrogenreceptorprostate cancercastration-resistantprostatecanceranti-androgenInhibitorinhibitorinhibit

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