Psoralen (Synonyms: 补骨脂素; Ficusin)

目录号: HY-N0053 纯度: 99.96%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。Psoralen 具有多种生物学特性，包括抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Psoralen Chemical Structure

CAS No. : 66-97-7

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥378	In-stock
1 mg	￥171	In-stock
5 mg	￥343	In-stock
10 mg	￥550	In-stock
50 mg	￥1850	In-stock
100 mg	￥2950	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

or 大包装询价

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Psoralen:

Psoralen (Standard) 询价

MCE 顾客使用本产品发表的 3 篇科研文献

Psoralen 相关产品

•相关化合物库:

•同靶点产品:

•同靶点蛋白产品:

查看 HIV 亚型特异性产品:

查看所有亚型

HIV HIV-1 HIV-2

生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Psoralen (Ficusin) is a coumarin isolated from the seeds of Fructus Psoraleae. Psoralen exhibits a wide range of biological properties, including anti-cancer, antioxidant, antidepressant, anticancer, antibacterial, and antiviral, et al^[1].

细胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
A549	IC₅₀	> 10 μM Compound: 20	Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs by MTT assay	[PMID: 25710081]
B16	IC₅₀	> 200 μg/mL Compound: 7	Inhibition of alpha-MSH-stimulated melanogenesis in mouse B16 cells assessed as melanin release after 72 hrs Inhibition of alpha-MSH-stimulated melanogenesis in mouse B16 cells assessed as melanin release after 72 hrs	[PMID: 22450129]
HCT-116	IC₅₀	45.6 μM Compound: 5	Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay	[PMID: 23746477]
HEK293	IC₅₀	> 167 μM Compound: 3	Cytotoxicity against HEK239 cells after 72 hrs by Alamar blue assay Cytotoxicity against HEK239 cells after 72 hrs by Alamar blue assay	[PMID: 20558060]
HT-29	IC₅₀	41.7 μM Compound: 5	Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay	[PMID: 23746477]
K562	IC₅₀	> 10 μM Compound: 20	Cytotoxicity against human K562 cells after 48 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human K562 cells after 48 hrs by MTT assay	[PMID: 25710081]
K562	IC₅₀	131 μM Compound: 5	Cytotoxicity against human K562 cells after 96 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human K562 cells after 96 hrs by MTT assay	[PMID: 23746477]

体外研究
(In Vitro)

Psoralen (10-500 μM；24-48 小时) 以浓度和时间依赖性方式抑制 L02 和 HepG2 细胞的细胞活力。在 L02 细胞中，400 μM Psoralen 不会显著改变细胞外 LDH 水平，400 μM 或 450 μM Psoralen 可抑制 50–60% 的细胞活力^[1]。
Psoralen (150-450 μM；24 小时) 以时间和剂量依赖性方式在 L02 细胞中诱导显著的 S 期阻滞，但它对 HepG2 细胞的周期分布没有表现出显著变化^[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay^[1]

Cell Line:	L02 and HepG2 cells
Concentration:	10 μM, 50 μM,100 μM, 200 μM, 300 μM,400 μM,450 μM,500 μM
Incubation Time:	24 or 48 hours
Result:	Inhibited the viability of L02 and HepG2 cells mainly by suppressing cell proliferation rather than causing cell death.

Cell Cycle Analysis^[1]

Cell Line:	L02 and HepG2 cells
Concentration:	150 μM; 300 μM; 450 μM
Incubation Time:	24 or 48 hours
Result:	Induced cell S-phase arrest instead of causing cell apoptosis or death.

体内研究
(In Vivo)

与赋形剂处理的小鼠相比，Psoralen (口服强饲法；17.5 mg/kg；6 周) 可将转移性病灶的数量和骨转移率降低 20%。与载体相比，它还可以减少肿瘤浸润，并将转移性病灶中的肿瘤细胞百分比降低约 40%^[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female nude (BALB/c nu/nu) mice^[2]
Dosage:	17.5 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 17.5 mg/kg; 6 weeks
Result:	Inhibited metastasis of breast cancer to bone in vivo.

Clinical Trial

分子量

186.16

Formula

C₁₁H₆O₃

CAS 号

66-97-7

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

补骨脂素；补骨脂内酯；补骨酯素

结构分类

初始来源

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	2 years
	-20°C	1 year

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (537.17 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H₂O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.3717 mL	26.8586 mL	53.7172 mL
5 mM	1.0743 mL	5.3717 mL	10.7434 mL
10 mM	0.5372 mL	2.6859 mL	5.3717 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (13.43 mM); 悬浊液; 超声助溶

此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

选择批次：

Data Sheet (646 KB) SDS (393 KB)

COA (287 KB) HNMR (219 KB) LCMS (92 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Li Yin, et al. A novel psoralen derivative-MPFC enhances melanogenesis via activation of p38 MAPK and PKA signaling pathways in B16 cells. Int J Mol Med. 2018 Jun;41(6):3727-3735. [Content Brief]

[2]. Wu C, et al. Psoralen inhibits bone metastasis of breast cancer in mice. Fitoterapia. 2013 Dec;91:205-10. [Content Brief]

Psoralen 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	5.3717 mL	26.8586 mL	53.7172 mL	134.2931 mL
	5 mM	1.0743 mL	5.3717 mL	10.7434 mL	26.8586 mL
	10 mM	0.5372 mL	2.6859 mL	5.3717 mL	13.4293 mL
	15 mM	0.3581 mL	1.7906 mL	3.5811 mL	8.9529 mL
	20 mM	0.2686 mL	1.3429 mL	2.6859 mL	6.7147 mL
	25 mM	0.2149 mL	1.0743 mL	2.1487 mL	5.3717 mL
	30 mM	0.1791 mL	0.8953 mL	1.7906 mL	4.4764 mL
	40 mM	0.1343 mL	0.6715 mL	1.3429 mL	3.3573 mL
	50 mM	0.1074 mL	0.5372 mL	1.0743 mL	2.6859 mL
	60 mM	0.0895 mL	0.4476 mL	0.8953 mL	2.2382 mL
	80 mM	0.0671 mL	0.3357 mL	0.6715 mL	1.6787 mL
	100 mM	0.0537 mL	0.2686 mL	0.5372 mL	1.3429 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Psoralen66-97-7Ficusin补骨脂素补骨脂内酯补骨酯素ApoptosisHIVInfluenza VirusHuman immunodeficiency virusInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

产品名称：

* 需求量：

* 客户姓名：

* Email：

* 电话：

* 公司或机构名称：

留言给我们：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4

上海工商

沪公网安备31011502019417

沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)

营业执照（三证合一）

Psoralen (Synonyms: 补骨脂素; Ficusin)

Customer Review

Other Forms of Psoralen:

MCE 顾客使用本产品发表的 3 篇科研文献