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By Targets:	IKK (89) Akt (7) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Annexin A (2) Antibiotic (4) Apoptosis (26) Autophagy (11) Bacterial (8) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) CaMK (1) Caspase (5) COX (6) Cytochrome P450 (2) Ferroptosis (1) Fungal (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) IAP (1) Integrin (2) Interleukin Related (4) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (3) Keap1-Nrf2 (5) Lipoxygenase (2) LRRK2 (3) MAPKAPK2 (MK2) (2) Mitophagy (5) Monoamine Oxidase (2) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) NF-κB (29) NO Synthase (5) NOD-like Receptor (NLR) (1) P-glycoprotein (3) p38 MAPK (2) PDK-1 (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (4) PI3K (1) PKC (1) PKD (3) PPAR (1) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (10) Ser/Thr Protease (1) Sirtuin (6) Sodium Channel (3) SphK (1) STAT (4) TNF Receptor (7) ULK (3)
By Research Areas:	Cancer (60) Cardiovascular Disease (7) Infection (9) Inflammation/Immunology (81) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (8)

By Targets:

IKK (89)

Akt (7)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Annexin A (2)

Antibiotic (4)

Apoptosis (26)

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Targets Recommended: IKK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13687

IKK 16 15 篇以上引用文献	IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
IKK 16 是一种具有口服活性的 *IKK* 抑制剂。IKK 16 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC₅₀ 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和50 nM。IKK 16 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC₅₀ 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 还是 ABCB1 抑制剂，干扰ABCB1与底物的结合。IKK 16 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。

HY-13687A

IKK 16 hydrochloride 15 篇以上引用文献	IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
IKK 16 hydrochloride 是一种具有口服活性的 *IKK* 抑制剂。IKK 16 hydrochloride 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC₅₀ 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和 50 nM。IKK 16 hydrochloride 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC₅₀ 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 hydrochloride 还是 ABCB1 抑制剂，干扰 ABCB1 与底物的结合。IKK 16 hydrochloride 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 hydrochloride 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 hydrochloride 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。

HY-112456

IKK2-IN-4	IKK	Inflammation/Immunology
IKK2-IN-4 (compound 4) 是一种有效的 IKK-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM。IKK2-IN-4 可抑制 LPS 诱导的 PBMC 中 TNFα 的产生。

HY-111135

IKK2-IN-3	IKK	Inflammation/Immunology Cancer
IKK2-IN-3 (Compound 8) 是一种有效的 IKK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.075 μM。

HY-13060

ACHP Hydrochloride 5 篇以上引用文献 ikk-2 Inhibitor VIII	IKK	Inflammation/Immunology
ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种有效，选择性的 IKK-β 抑制剂, IC₅₀ 为 8.5 nM。

HY-13873

IKK-IN-1 1 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
IKK-IN-1是 *IKK* 的抑制剂, 来自专利WO2002024679A1，化合物实例18-13。

HY-10172

IMD-0354 15 篇以上引用文献 ikk2 Inhibitor V	IKK	Cancer
IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性 IKKβ 抑制剂，抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 1.2 μM。

HY-13687R

IKK 16 (Standard)	IKK LRRK2 Reference Standards P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
IKK 16 (Standard) 是 IKK 16 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IKK 16 hydrochloride 是一种具有口服活性的 *IKK* 抑制剂。IKK 16 hydrochloride 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC₅₀ 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和50 nM。IKK 16 hydrochloride 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC₅₀ 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 hydrochloride 还是 ABCB1 抑制剂，干扰ABCB1与底物的结合。IKK 16 hydrochloride 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 hydrochloride 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 hydrochloride 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。

HY-136392

IKK-IN-3	IKK	Inflammation/Immunology
IKK-IN-3 是一种有效选择性的 IkappaB kinase 2 (IKK2 也称为 IKKβ) 抑制剂，对 IKK2 和 IKK1 (IKKα) 的 IC₅₀ 值为 19 nM 和 400 nM。

HY-136393

IKK-IN-4	IKK	Inflammation/Immunology
IKK-IN-4 是一种选择性的 IkappaB kinase β (IKKβ 或者 IKK2) 抑制剂，对 IKKβ 和 IKKα 的 IC₅₀ 分别为 45 和 650 nM。

HY-10172R

IMD-0354 (Standard) ikk2 Inhibitor V (Standard)	Reference Standards IKK	Cancer
IMD-0354 (Standard)是 IMD-0354 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性 IKKβ 抑制剂，抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 1.2 μM。

HY-P1847

IKKγ NBD Inhibitory Peptide	NF-κB	Cancer
IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-P1847A

IKKγ NBD Inhibitory Peptide TFA	NF-κB	Inflammation/Immunology
IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-163412

IKKβ-IN-3	IKK	Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-3 (Compound hit4) 是一种 IKKβ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 30.4 nM。IKKβ 是 NF-κB 信号通路中的关键酶，参与许多疾病的发生。IKKβ-IN-3 能够用于 CAF 诱导的关节炎的研究。

HY-146723

IKKβ-IN-1	IKK	Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 IkappaB (IKK-β) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.20 μM。IKKβ-IN-1 可以减少小鼠巨噬细胞中 PGE₂ 和 TNF-α 的产生。IKKβ-IN-1 能保护小鼠免受感染性休克诱导的死亡。

HY-W028127

IKKβ-IN-4	IKK	Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-4 (compound 14) 是一种 IkappaB 激酶-β (ikkβ) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.9 μM。IKKβ 是 NF-κB 信号通路中的关键酶，参与许多疾病的发生。

HY-169053

SU1261	IKK NF-κB	Cancer
SU1261 是一种 *IKK* 抑制剂，对 IKKα 和 IKKβ 的 K_i 值分别为 10 nM 和 680 nM。SU1261 可以抑制 U2OS 骨肉瘤细胞中非经典 NF-κB 信号传导。

HY-123936

SR12343	NF-κB IKK	Neurological Disease Inflammation/Immunology
SR12343 是一种 IKK/NF-κB 抑制剂，是 NF-κB 必需调节因子 (NEMO) 结合区域 (NBD) 的模拟物。SR12343 通过阻断 IKKβ 与 NEMO 之间的相互作用来抑制 TNF-α 和 LPS 引起的 NF-κB 激活，其对 TNF-α 介导的 NF-κB 激活的 IC₅₀ 值为 37.02 μM。SR12343 抑制小鼠中 LPS 引起的急性肺部炎症。SR12343 可用于研究炎症和退行性疾病。

HY-P10966

Tat-IKIP (46-60)	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (*IKK) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK* 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。

HY-10519

BMS-345541 25 篇以上引用文献	IKK	Cancer
BMS-345541 是一种选择性的 *IKK* 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 和 IKK-1，IC₅₀ 值分别为 0.3 μM 和 4 μM。BMS-345541 与 IKK 的变构位点结合。

HY-10518

BMS-345541 hydrochloride 25 篇以上引用文献	IKK	Cancer
BMS-345541 hydrochloride 是一种选择性的 *IKK* 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 和 IKK-1，IC₅₀ 值分别为 0.3 μM 和 4 μM。BMS-345541 与 IKK 的变构位点结合。

HY-128679

TBK1/IKKε-IN-5	IKK	Cancer
TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种口服有效的 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 5.6 nM。TBK1/IKKε-IN-5 能增强对 PD-1 的阻断反应，与 anti-PD-L1 联用时能诱导大鼠的免疫记忆。TBK1/IKKε-IN-5 可用于癌症，尤其是肿瘤免疫的研究。

HY-69047

6-Chloro-7-deazaguanine	IKK	Cancer
6-Chloro-7-deazaguanine (compound 63) 是 *IKK* 非活性分子 (缺少关键的 5-cyano 基团)，靶向 IKKα 和 IKKβ 的 K_i 均 >30 μM。IKKβ 和 IKKα 分别是经典 NF-κB 通路和非经典 NF-κB 通路中的核心分子。

HY-12453

TBK1/IKKε-IN-2 2 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
TBK1/IKKε-IN-2 是一种双重 TBK1 和 IKKε 抑制剂。

HY-138931

TBK1/IKKε-IN-6	IKK	Cancer
TBK1/IKKε-IN-6 (example 110) 是 TBK1 和 IKKε 的双抑制剂，其IC₅₀ 值为<100 nM。

HY-124652

TBK1/IKKε-IN-4	IKK	Cancer
TBK1/IKKε-IN-4 是一种 6-氨基吡唑并嘧啶衍生物，也是一种有效的，选择性的 TBK1 和 IKKε 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 13 nM 和 59 nM。TBK1/IKKε-IN-4 对其他蛋白质激酶（包括 PDK1，PI3K 家族成员和 mTOR）的活性降低了 100-1000 倍。

HY-13802

SC-514 5 篇以上引用文献 GK 01140	IKK	Cancer
SC-514 是一种选择性 IKK-2 抑制剂 (IC₅₀=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。

HY-U00457

TBK1/IKKε-IN-1	IKK	Cancer
TBK1/IKKε-IN-1 是一种双重 TBK1 和 IKKε 抑制剂，IC₅₀s 值 <100 nM。详细信息请参考专利文献 US20160376283 A1 中 Example 60 中的化合物 274。

HY-N1818

Deoxysappanone B 3-Deoxysappanone B	p38 MAPK	Neurological Disease Inflammation/Immunology
3-脱氧苏木酮 B Deoxysappanone B (3-Deoxysappanone B) 是一种从 Caesalpinia sappan L (Lignum Sappan) 分离得到的异黄酮化合物。Deoxysappanone B 具有抗神经炎症和神经保护作用，可以通过阻断 IκB kinase (IKK)-NF-κB 和 p38/ERK MAPK 途径的信号通路，抑制神经炎症介质的产生。Deoxysappanone B 可用于神经炎和炎症相关的神经损伤的疾病研究。

HY-138537

NF-κB-IN-1 3 篇文献验证	IKK	Cancer
NF-κB-IN-1，一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是有效的 NF-κB 信号通路抑制剂。NF-κB-IN-1 直接抑制 *IKK* 来阻断 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-1 可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。

HY-14682

GSK319347A 1 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
GSK319347A 是 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 93 nM 和 469 nM。 GSK319347A 还抑制 IKK2，IC₅₀ 为 790 nM。

HY-135366

HPN-01	IKK	Inflammation/Immunology
HPN-01 是一种有效选择性的 *IKK* 抑制剂，对 IKK-α、IKK-β 和 IKK-ε 的 pIC₅₀ 6.4、7.0 和 <4.8。HPN-01 比 50 多种其他激酶显示出大于50倍的选择性，包括 ALK5、CDK-2、EGFR、ErbB2、GSK3β、PLK1、Src 和 VEGFR-2。

HY-13802R

SC-514 (Standard)	IKK	Cancer
SC-514 (Standard) 是 SC-514 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SC-514 是一种选择性 IKK-2 抑制剂 (IC₅₀=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。

HY-114454

INH14 5 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology Cancer
INH14 是 IKKα/IKKβ 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 8.97 和 3.59 μM。INH14 抑制 IKKα/β 依赖性 TLR 炎症反应。抑制 TAK1/TAB1 的下游和 NF-kB 信号通路。具有抗炎和抗癌作用。

HY-10074

TPCA-1 35 篇以上引用文献	IKK STAT Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TPCA-1 是一种有效，选择性的 IKK-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 17.9 nM。TPCA-1 也是STAT3 磷酸化、DNA结合以及反式激活的有效抑制剂。

HY-107591A

(Rac)-PF-184 hydrate	IKK	Inflammation/Immunology
(Rac)-PF-184 hydrate 是一种有效的 inhibitory factor-κB kinase 2 (IKK-2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 37 nM。(Rac)-PF-184 hydrate 具有抗炎作用。

HY-107591

(Rac)-PF-184	IKK	Inflammation/Immunology
(Rac)-PF-184 是一种有效的 inhibitory factor-κB kinase 2 (IKK-2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 37 nM。(Rac)-PF-184 具有抗炎效果。

HY-N0918

Desmethoxyyangonin Demethoxyyangonin; 5,6-Dehydrokavain	Monoamine Oxidase JAK IKK STAT NO Synthase Cytochrome P450	Neurological Disease Inflammation/Immunology
去甲氧基醉椒素 Desmethoxyyangonin 是卡瓦胡椒 (kava) 植物中发现的六种主要卡瓦内酯之一。Desmethoxyyangonin 是一种单胺氧化酶-B (MAO-B) (IC₅₀: 0.123 µM) 选择性抑制剂Desmethoxyyangonin 通过抑制 Jak2/STAT3 和 *IKK* 信号通路发挥抗炎作用。Desmethoxyyangonin 可诱导 CYP3A23 的表达并导致骨骼肌松弛。

HY-14180

PHA 408 1 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
PHA 408 (PHA-408) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 *IκB kinase-2 (IKK-2)* 抑制剂。PHA 408 是一种抗脂多糖 (LPS) 和香烟烟雾 (CS) 介导的肺炎症的强效抗炎药。

HY-N10768

1-Dehydro-[10]-gingerdione	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向 IKKβ 的激活环直接抑制 IKKβ 活性，从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于 NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-107591B

PF-184	IKK	Inflammation/Immunology
PF-184 是一种有效的、选择性的 IKK-2 抑制剂 (IC₅₀: 37 nM)，选择性优于 rhIKK-1、IKKi，及 30 多种酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。PF-184 可用于炎症研究，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病。

HY-133117

BAY-985 2 篇文献验证	IKK	Cancer
BAY-985 是一种化学探针，是一种高效的，有口服活性的、ATP 竞争性的，选择性 TBK1 和 IKKε 双重抑制剂，对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKKε 的 IC₅₀ 分别为 2/30 和 2 nM。BAY-985 具有抗肿瘤功效。

HY-19362

AZD3264 2 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
AZD3264 是一种 IkB 激酶 IKK2 抑制剂。

HY-B0713

Amlexanox 15 篇以上引用文献 AA673; Amoxanox; CHX3673	IKK	Metabolic Disease
氨来呫诺 Amlexanox (AA673; Amoxanox; CHX3673) 是特异性的 IKKε 和 TBK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 1-2 μM。

HY-13295

Vinpocetine 5 篇以上引用文献 Ethyl apovincaminate	Sodium Channel IKK Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
长春西汀 Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 *IKK* 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 *IKK* 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-50948

Bay 65-1942 hydrochloride 3 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
Bay 65-1942 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的选择性 IKKβ 抑制剂。

HY-18008

PS-1145 4 篇文献验证	IKK Apoptosis	Cancer
PS-1145 是一种 IκB 激酶 (*IKK) 抑制剂，IC₅₀* 为 88 nM。

HY-50949

Bay 65-1942 free base	IKK	Inflammation/Immunology
Bay 65-1942 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 IKKβ 抑制剂。

HY-13295S

Vinpocetine-d5	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel IKK Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
长春西汀 d₅ Vinpocetine-d₅ 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 *IKK* 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 *IKK* 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-107592

ACHP	IKK STAT Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ACHP (化合物 4j) 是一种选择性和口服有效的 IκB 激酶抑制剂，其对 IKKβ 和 IKKαIC₅₀ 值分别为 8.5 nM 和250 nM。ACHP 能有效抑制 STAT3 信号通路并诱导癌细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。ACHP 在小鼠耳水肿模型中具有抗炎活性。ACHP 可用于抗炎和抗癌 (如多发性骨髓瘤和白血病) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

1,337 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 1,337 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-16561G

Resveratrol (GMP)

trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)

Fluorescent Dye

Resveratrol (GMP) 是 GMP 级别的 Resveratrol (HY-16561)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W145521

β-1,3-Glucan β Glucan	Carbohydrates
beta-葡聚糖 β-1,3-Glucan (β Glucan) 是一种由葡萄糖聚合物组成的多糖。β-1,3-Glucan 能够增强 IKKβ 激酶的活性，促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应，促进血压恢复，减少肺、肾和肝损伤，抑制同源肿瘤的生长。

HY-16561G

Resveratrol (GMP)

trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1847A

IKKγ NBD Inhibitory Peptide TFA	NF-κB	Inflammation/Immunology
IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种抗菌剂和抗炎剂。Cyclo(L-Pro-L-Val) 对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，效力可能与氯霉素 (HY-B0239) 相当。Cyclo(L-Pro-L-Val) 能抑制 IKKα、IKKβ、NF-κB 等的磷酸化，以及 iNOS 和 COX-2 的激活，从而发挥抗炎活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 可用于农业领域作为生物农药的研究，以及炎症相关疾病的研究。

HY-P1098

Ac2-26 最多引用文献 7 篇文献验证	Annexin A NF-κB	Inflammation/Immunology
Ac2-26 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

HY-P1098A

Ac2-26 TFA 最多引用文献 7 篇文献验证	Annexin A NF-κB	Inflammation/Immunology
Ac2-26 TFA，是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

HY-P1098B

Ac2-26 ammonium 最多引用文献 7 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

HY-P1740

RGD peptide (GRGDNP) 5 篇文献验证	Integrin Apoptosis Caspase	Inflammation/Immunology
RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。

HY-P1847

IKKγ NBD Inhibitory Peptide	NF-κB	Cancer
IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-P10966

Tat-IKIP (46-60)	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (*IKK) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK* 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。

HY-P10839

NBD peptide	NF-κB	Inflammation/Immunology
NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。

HY-P10469

NBD-2	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 *NEMO-IKKα/β* 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。

HY-P1740A

RGD peptide (GRGDNP) (TFA) 5 篇文献验证	Integrin Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
RGD peptide (GRGDNP) TFA 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) TFA 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) TFA 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) TFA 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0918

Desmethoxyyangonin Demethoxyyangonin; 5,6-Dehydrokavain	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Monoamine Oxidase JAK IKK STAT NO Synthase Cytochrome P450
去甲氧基醉椒素 Desmethoxyyangonin 是卡瓦胡椒 (kava) 植物中发现的六种主要卡瓦内酯之一。Desmethoxyyangonin 是一种单胺氧化酶-B (MAO-B) (IC₅₀: 0.123 µM) 选择性抑制剂Desmethoxyyangonin 通过抑制 Jak2/STAT3 和 *IKK* 信号通路发挥抗炎作用。Desmethoxyyangonin 可诱导 CYP3A23 的表达并导致骨骼肌松弛。

HY-13295

Vinpocetine 5 篇以上引用文献 Ethyl apovincaminate	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Sodium Channel IKK Phosphodiesterase (PDE)
长春西汀 Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 *IKK* 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 *IKK* 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种抗菌剂和抗炎剂。Cyclo(L-Pro-L-Val) 对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，效力可能与氯霉素 (HY-B0239) 相当。Cyclo(L-Pro-L-Val) 能抑制 IKKα、IKKβ、NF-κB 等的磷酸化，以及 iNOS 和 COX-2 的激活，从而发挥抗炎活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 可用于农业领域作为生物农药的研究，以及炎症相关疾病的研究。

HY-W009338

H-Val-Tyr-OH 1 篇文献验证 Val-Tyr	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	IKK NF-κB
H-Val-Tyr-OH (Val-Tyr) 是一种二肽，是由缬氨酸和酪氨酸通过肽键连接形成。H-Val-Tyr-OH 是潜在的 IKKα 抑制剂，可用于癌症和炎症性疾病的研究。

HY-N0551

Wedelolactone 20 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Alysicarpus ovalifolius (Schumacher) J. Leonard Phenols Polyphenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Caspase Lipoxygenase Apoptosis
蟛蜞菊内酯 Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC₅₀ 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

HY-N1818

Deoxysappanone B 3-Deoxysappanone B	Structural Classification Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants	p38 MAPK
3-脱氧苏木酮 B Deoxysappanone B (3-Deoxysappanone B) 是一种从 Caesalpinia sappan L (Lignum Sappan) 分离得到的异黄酮化合物。Deoxysappanone B 具有抗神经炎症和神经保护作用，可以通过阻断 IκB kinase (IKK)-NF-κB 和 p38/ERK MAPK 途径的信号通路，抑制神经炎症介质的产生。Deoxysappanone B 可用于神经炎和炎症相关的神经损伤的疾病研究。

HY-N10768

1-Dehydro-[10]-gingerdione	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	IKK NF-κB
1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向 IKKβ 的激活环直接抑制 IKKβ 活性，从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于 NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-13295R

Vinpocetine (Standard) Ethyl apovincaminate (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Reference Standards Sodium Channel IKK Phosphodiesterase (PDE)
长春西汀(Standard) Vinpocetine (Standard)是 Vinpocetine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 *IKK* 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 *IKK* 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-N11085

Isophysalin A	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Solanaceae Alkekengi officinarum Moench	NO Synthase IKK
Isophysalin A 是一种酸浆蛋白，具有 α,β-不饱和酮部分。Isophysalin A 能够与 GSH 结合，靶向 IKKβ 上的多个半胱氨酸残基。Isophysalin A 还抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS），抑制一氧化氮 (NO) 产生，具有抗炎活性。

HY-126232

Verproside	Plantaginaceae Infection Structural Classification Iridoids Veronica officinalis L. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	NF-κB TNF Receptor IKK
Verproside，一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷，通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化，抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎，抗氧化，抗伤害和抗哮喘作用，并且可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-13425

Deguelin 5 篇以上引用文献 (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Isoflavanones Source classification Derris trifoliata Lour. Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Akt Autophagy Apoptosis
鱼藤素 Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。

HY-N0918R

Desmethoxyyangonin (Standard) Demethoxyyangonin (Standard); 5,6-Dehydrokavain (Standard)	Structural Classification other families Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Monoamine Oxidase JAK STAT NO Synthase IKK Cytochrome P450
去甲氧基醉椒素 (Standard) Desmethoxyyangonin (Standard) 是 Desmethoxyyangonin 的分析标准品。Desmethoxyyangonin 是卡瓦胡椒 (kava) 植物中发现的六种主要卡瓦内酯之一。Desmethoxyyangonin 是一种单胺氧化酶-B (MAO-B) (IC₅₀: 0.123 µM) 选择性抑制剂Desmethoxyyangonin 通过抑制 Jak2/STAT3 和 *IKK* 信号通路发挥抗炎作用。Desmethoxyyangonin 可诱导 CYP3A23 的表达并导致骨骼肌松弛。

HY-N0551R

Wedelolactone (Standard)	Structural Classification Alysicarpus ovalifolius (Schumacher) J. Leonard Phenols Polyphenols Plants Compositae	Reference Standards Caspase Lipoxygenase Apoptosis
蟛蜞菊内酯 (Standard) Wedelolactone (Standard) 是 Wedelolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC₅₀ 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

HY-13425R

Deguelin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Isoflavanones Source classification Derris trifoliata Lour. Plants	Akt Autophagy Apoptosis
鱼藤素 (Standard) Deguelin (Standard）是 Deguelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。

HY-N1904

4′-Hydroxywogonin 8-Methoxyapigenin	Flavonoids Flavones Verbenaceae Verbena littoralis H.B.K. Plants	IKK NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related TNF Receptor Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
4′-Hydroxywogonin (8-Methoxyapigenin) 是一种黄酮类化合物，可以从 Scutellaria barbata 和 Verbena littoralis 等多种植物中分离得到。4′-Hydroxywogonin 通过 TAK1/IKK/NF-κB、MAPKs 和 PI3/AKT 信号通路具有抗炎活性。4′-Hydroxywogonin 通过干扰 PI3K/AKT 信号抑制血管生成。4′-Hydroxywogonin 抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-16561

Resveratrol 最多引用文献 131 篇文献验证 trans-Resveratrol; SRT501	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Infection Microorganisms Functional Molecules Sunscreen Research of Health Products Phenols Polyphenols Cosmetic Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2
白藜芦醇 Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-N2435

[8]-Shogaol 3 篇文献验证	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	COX Apoptosis
8-姜烯酚 [8]-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

HY-16561R

Resveratrol (Standard) 最多引用文献 131 篇文献验证 trans-Resveratrol (Standard); SRT501 (Standard)	Infection Functional Molecules Classification of Application Fields Sunscreen Anti-aging Source classification Research of Health Products Cosmetic Research Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Reference Standards IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2
白藜芦醇（标准品） Resveratrol (Standard) 是 Resveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-N2435R

[8]-Shogaol (Standard)	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	Reference Standards COX Apoptosis
8-姜烯酚 (Standard) -Shogaol (Standard) 是 -Shogaol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

HY-N5063

Plantainoside D 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Scrophulariaceae Phenylpropanoids Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) IKK Calcium Channel PKC Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Apoptosis Sirtuin NOD-like Receptor (NLR)
Plantainoside D，一种苯乙醇苷，是一种 IKK-β 抑制剂。Plantainoside D 具有血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制活性，其 IC₅₀ 值为 2.17 mM。Plantainoside D 通过抑制电压依赖性钙通道 (VDCCs) 和蛋白激酶C (PKC) 级联反应，显著减少大鼠大脑皮层神经末梢谷氨酸的释放。Plantainoside D 通过抑制 ROS 的生成和 NF-κB 的活化，显著缓解细胞凋亡 (apoptosis)。Plantainoside D 通过调节 Sirt3/NLRP3 信号通路，显著改善脓毒症诱导的急性肺损伤 (ALI)。Plantainoside D 可用于神经保护、抗氧化、抗炎、抗高血压的研究。

HY-N6871

Abietic acid 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Colophony Classification of Application Fields Pinaceae Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial IKK Ferroptosis
松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。

HY-N1949

Homoplantaginin 4 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Cassia Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TNF Receptor NF-κB
高车前苷 Homoplantaginin是来自中药Salvia plebeia的具有抗炎和抗氧化活性的类黄酮。

HY-N1949R

Homoplantaginin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Cassia Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards TNF Receptor NF-κB
高车前苷 (Standard) Homoplantaginin (Standard) 是 Homoplantaginin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homoplantaginin是来自中药Salvia plebeia的具有抗炎和抗氧化活性的类黄酮。

HY-N10156

1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Other Flavonoids Erythrina variegata Linn.	Na+/H+ Exchanger (NHE) Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮 1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 Na⁺/H⁺ 交换系统抑制剂，最小抑制浓度为 10 μg/mL。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.0 μM。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 抑制脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生，并具有抗炎活性。

Species:	Human (5)
Tag:	His (2) Tag Free (1) Strep (1) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (4) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701788

	IKKε Protein, Human (sf9, GST) ikkε; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit epsilon; I-kappa-B kinase epsilon; ikk-E; ikk-epsilon; IkBKE; Inducible I kappa-B kinase; ikk-i	Human	Sf9 insect cells
	IKKε 蛋白 IKKε 蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，通过激活 I 型 IFN、NF-kappa-B 和 STAT 信号通路来协调对病毒感染的炎症反应。病毒 RNA 传感器激活后，IKKε 与 DDX3X 结合并使 IRF3、IRF7 和 DDX3X 磷酸化，导致 IRF3 核转位。IKKε Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 IKKε 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P701786

	IKKβ Protein, Human (sf9, GST) IKBKβ; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit beta; I-kappa-B-kinase beta; ikk-B; ikk-beta; IkBKB; I-kappa-B kinase 2; ikk2; Nuclear factor NF-kappa-B inhibitor kinase beta; NFKBIKB; Serine/threonine protein kinase IKBKB	Human	Sf9 insect cells
	IKKβ 蛋白 IKKβ 蛋白是一种丝氨酸激酶，在 NF-kappa-B 信号通路中至关重要，可以对细胞因子或细胞应激等各种刺激做出反应。作为经典 IKK 复合物的一部分，IKKβ 通过磷酸化抑制剂激活 NF-kappa-B，导致其降解并释放 NF-kappa-B 以进行基因转录。IKKβ Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 IKKβ 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P701489

	UB2V1 Protein, Human (sf9) UBE2V1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 variant 1; UEV-1; CROC-1; TRAF6-regulated ikk activator 1 beta Uev1A	Human	Sf9 insect cells
	UB2V1 蛋白 UBE2V1蛋白不具有内在的泛素连接酶活性，可以与UBE2N配合合成通过Lys-63连接的非经典多聚泛素链。这种类型的多泛素化可激活 IKK 并介导 NF-kappa-B 激活，从而影响转录激活、细胞周期进程和 DNA 修复。UB2V1 Protein, Human (sf9) 是重组的 UB2V1 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701501

	UB2V1 Protein, Human (sf9, His, StrepⅡ) UBE2V1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 variant 1; UEV-1; CROC-1; TRAF6-regulated ikk activator 1 beta Uev1A	Human	Sf9 insect cells
	UB2V1 蛋白 UBE2V1蛋白不具有内在的泛素连接酶活性，可以与UBE2N配合合成通过Lys-63连接的非经典多聚泛素链。这种类型的多泛素化可激活 IKK 并介导 NF-kappa-B 激活，从而影响转录激活、细胞周期进程和 DNA 修复。UB2V1 Protein, Human (sf9, His, Strep) 是重组的 UB2V1 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-Strep, N-8*His 标签。

HY-P71410

	UBE2V1 Protein, Human (His) Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2 Variant 1; UEV-1; CROC-1; TRAF6-Regulated ikk Activator 1 Beta Uev1A; UBE2V1; CROC1; UBE2V; UEV1; P/OKcl.19	Human	E. coli
	UBE2V1 蛋白 UBE2V1蛋白不具有内在的泛素连接酶活性，可以与UBE2N配合合成通过Lys-63连接的非经典多聚泛素链。这种类型的多泛素化可激活 IKK 并介导 NF-kappa-B 激活，从而影响转录激活、细胞周期进程和 DNA 修复。UBE2V1 Protein, Human (His) 是重组的 UBE2V1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16561S

Resveratrol-d4

Resveratrol-d₄ 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 也是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-13295S

Vinpocetine-d5
Vinpocetine-d₅ 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 *IKK* 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 *IKK* 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-16561S1

Resveratrol-13C6

Resveratrol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-W709448

Oxaprozin-d10

Oxaprozin-d₁₀ (Oxaprozinum-d₁₀; Wy21743-d₁₀) 是 Oxaprozin (HY-B0808) 的氘代物。Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80414

	IKK alpha + IKK beta Antibody (YA349)	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse
	IKK alpha + IKK beta Antibody (YA349) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to IKK alpha + IKK beta.

HY-P80413

	IKK alpha Antibody (YA348)	WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IP	Human, Mouse
	IKK alpha Antibody (YA348) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to IKK alpha.

HY-P80415

	IKK gamma Antibody (YA346)	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	IKK gamma Antibody (YA346) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to IKK gamma.

HY-P80719

	IKK beta Antibody (YA347) IKBKB; ikkB; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit beta; I-kappa-B-kinase beta; ikk-B; ikk-beta; IkBKB; I-kappa-B kinase 2; ikk2; Nuclear factor NF-kappa-B inhibitor kinase beta; NFKBIKB	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	IKK beta Antibody (YA347) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to IKK beta.

HY-P82126

	IKK alpha/beta Antibody (YA1871) CHUK; ikkA; TCF16; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit alpha; I-kappa-B kinase alpha; ikk-A; ikk-alpha; IkBKA; IkappaB kinase; Conserved helix-loop-helix ubiquitous kinase; I-kappa-B kinase 1; ikk1; Nuclear factor NF-kappa-B	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	IKK alpha/beta Antibody (YA1871) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to IKK alpha/beta.

HY-P81866

	IKK epsilon Antibody (YA1611) IKBKE; ikkE; ikkI; KIAA0151; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit epsilon; I-kappa-B kinase epsilon; ikk-E; ikk-epsilon; IkBKE; Inducible I kappa-B kinase; ikk-i	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	IKK epsilon Antibody (YA1611) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to IKK epsilon.

HY-P85218

	IKK epsilon Antibody (YA4910) IKBKE; ikkE; ikkI; KIAA0151; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit epsilon; I-kappa-B kinase epsilon; ikk-E; ikk-epsilon; IkBKE; Inducible I kappa-B kinase; ikk-i	WB, ELISA	Human
	IKK epsilon Antibody (YA4910) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to IKK epsilon.

HY-P85217

	IKK beta Antibody (YA4909) IKBKB; ikkB; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit beta; I-kappa-B-kinase beta; ikk-B; ikk-beta; IkBKB; I-kappa-B kinase 2; ikk2; Nuclear factor NF-kappa-B inhibitor kinase beta; NFKBIKB	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	IKK beta Antibody (YA4909) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to IKK beta.

HY-P85216

	IKK alpha Antibody (YA4908) CHUK; ikkA; TCF16; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit alpha; I-kappa-B kinase alpha; ikk-A; ikk-alpha; IkBKA; IkappaB kinase; Conserved helix-loop-helix ubiquitous kinase; I-kappa-B kinase 1; ikk1; Nuclear factor NF-kappa-B	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	IKK alpha Antibody (YA4908) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to IKK alpha.

HY-P86384

	IKK alpha Antibody (YA6076) CHUK; ikkA; TCF16; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit alpha; I-kappa-B kinase alpha; ikk-A; ikk-alpha; IkBKA; IkappaB kinase; Conserved helix-loop-helix ubiquitous kinase; I-kappa-B kinase 1; ikk1; Nuclear factor NF-kappa-B	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	IKK alpha Antibody (YA6076) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to IKK alpha.

HY-P86459

	IKK alpha/beta Antibody (YA6151) CHUK; ikkA; TCF16; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit alpha; I-kappa-B kinase alpha; ikk-A; ikk-alpha; IkBKA; IkappaB kinase; Conserved helix-loop-helix ubiquitous kinase; I-kappa-B kinase 1; ikk1; Nuclear factor NF-kappa-B	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	IKK alpha/beta Antibody (YA6151) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to IKK alpha/beta.

HY-P85530

	IKK beta Antibody (YA5222) I kappa B kinase 2; I kappa B kinase beta; I-kappa-B kinase 2; I-kappa-B-kinase beta; IkBKB; ikk 2; ikk B; ikk beta; ikk-B; ikk-beta; ikk2; ikkB; ikkB_HUMAN; IMD15; Inhibitor of kappa light chain gene enhancer in B cells; Inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells; Inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells kinase beta; Inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells, kinase beta; Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit; Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit beta; MGC131801; NFKBIKB; Nuclear factor NF kappa B inhibitor kinase beta; Nuclear factor NF-kappa-B inhibitor kinase beta; Nuclear factor of kappa light chain gene enhancer in B cells inhibitor.	WB	Human, Rat
	IKK beta Antibody (YA5222) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to IKK beta.

HY-P83823

	CHUK Antibody (YA3520) ikk1; ikkA; IKBKA; TCF16; NFKBIKA; ikk-alpha; CHUK	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	CHUK Antibody (YA3520) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to CHUK.

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