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吡啶盐酸盐 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B0604
HY-D0020
HY-W004126
HY-W014837
3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate
Biochemical Assay Reagents
Others
丙烷磺酸吡啶 盐
NDSB-201 由连接到丙烷链上的吡啶 基团组成,而丙烷链又连接到磺酸盐基团上。该化合物通常用作生化和生物学研究中的缓冲液,特别是电泳应用。它可以在水溶液中保持稳定的 pH 值,并且具有低紫外吸收,使其适用于紫外光谱。此外,由于 3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate 能够与 DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物,因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。
HY-B0985
TRP Channel
Neurological Disease
盐酸非那吡啶
Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
HY-B0572
HY-B0212
HY-14946
3,4-Diaminopyridine
Potassium Channel
Neurological Disease
3,4-二氨基吡啶
Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv ) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
HY-B1088
HY-65036
HY-32813
3-Iodopyridin-2-amine
Biochemical Assay Reagents
Others
2-氨基-3-碘吡啶
2-Amino-3-iodopyridine (3-Iodopyridin-2-amine) 在铜催化吲哚合成方法下,可以与甲酰基衍生物偶联,然后通过铜介导的共轭加合物构建叠氮哚类似物。2-Amino-3-iodopyridine 的亲核性低于用于吲哚合成的相应苯胺,是未来合成的潜在障碍。
HY-41000
HY-32837
HY-32952
HY-B0212R
HY-B2034R
HY-B0985R
TRP Channel
Neurological Disease
盐酸非那吡啶 (Standard)
Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)是 Phenazopyridine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
HY-W006454
HY-D0020R
HY-12458
HY-B0604S
HY-B0893
HY-B1088R
HY-B0572R
HY-17001A
HY-B1289
Hexadecylpyridinium chloride monohydrate
Bacterial
Infection
氯化十六烷吡啶 水合物
氯化十六烷吡啶 单水合物是一种阳离子季铵化合物, 用于某些类型的漱口水, 牙膏, 咽喉和鼻腔喷雾剂中, 是一种能杀死细菌和其他微生物的防腐剂, 可有效预防牙斑和减少牙龈炎。
HY-14435
JAK
Cancer
吡啶 酮6
Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂,有效抑制 JAK 激酶家族,作用于 JAK2 ,TYK2 ,JAK3 和 JAK1 ,IC50 分别为 1 nM,1 nM,5 nM 和 15 nM。
HY-B1747
HY-W020468
HY-101020
2-Picolinamide
PARP
Metabolic Disease
吡啶 酰胺
Picolinamide (2-Picolinamide) 是大鼠胰岛细胞中聚 (ADP-核糖) 合成酶 (Poly(ADP-ribose) synthetase) 的抑制剂。
HY-B1464
HY-14655
HY-B2034
HY-114899
HY-W018171
TCPy
Others
Others
三氯吡啶 酚
3,5,6-Trichloro-2-pyridinol (TCPy) 是除草剂 Triclopyr 和杀虫剂 Chlorpyrifos 和 Chlorpyrifos-methyl 的主要降解产物。
HY-W018749
HY-N8432
HY-121243
HY-N2951
(-)-Borapetoside B
Others
Others
硼吡啶 苷 B
Borapetoside B ((-)-Borapetoside B) 是一种二萜类化合物,可以从 Tinospora crispa 的茎中分离得到。
HY-B0284
HY-108576
DuP 996 dihydrochloride
TRP Channel
Neurological Disease
盐酸利诺吡啶
Linopirdine dihydrochloride 是辣椒素受体 TRPV1 的激动剂。Linopirdine dihydrochloride增加了 HEK293 细胞内钙浓度。Linopirdine dihydrochloride 对哺乳动物伤害感受器有兴奋作用。
HY-17001
HY-I0660
HY-W015806
HY-Y1129
Others
Others
3-羟基吡啶
3-Hydroxypyridine 是从竹草中分离出来的。3-Hydroxypyridine 衍生物是维生素 B6 的结构类似物,具有广泛的药理特性,例如抗氧化作用。
HY-W007690
HY-W007536
HY-Y0022
3-Pyridylamine; m-Aminopyridine; 3-Pyridinylamine
Others
Neurological Disease
3-氨基吡啶
3-Aminopyridine (3-Pyridylamine) 是一种肉毒杆菌毒素血清型 A (BoNT/A ) 抑制剂,IC50 为 3.3 μM。
HY-B0207A
HY-Y0178
HY-14607
HP 749
Potassium Channel
Neurological Disease
贝西吡啶 盐酸盐
Besipirdine (hydrochloride) 是一种钾通道 (potassium channel ) 阻滞剂,具有胆碱能和肾上腺素能活性。Besipirdine (hydrochloride) 的胆碱能活性涉及刺激磷脂酰肌醇转换和钾电流的减少。Besipirdine (hydrochloride) 的肾上腺素能活性涉及刺激去甲肾上腺素释放,这归因于抑制突触前 α2-肾上腺素能受体和抑制去甲肾上腺素摄取。Besipirdine (hydrochloride) 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-101482
HY-75129
HY-W004860
HY-W007634
HY-W008119
HY-W015467
HY-W001990
HY-Y0030
HY-122273
HY-W011038
HY-W002001
HY-Y1089
HY-W002540
HY-W005458
HY-W015626
HY-W015627
HY-Y0491
HY-W017289
HY-W042192
HY-W016825
HY-W003037
HY-W010309
HY-32751
HY-34656
HY-W008822
HY-W003601
HY-W001028
HY-32753
HY-W002000
HY-W007481
HY-W007531
HY-W007662
HY-32742
HY-32746
HY-W013343
HY-W002668
HY-20026
HY-59165
HY-W003027
HY-W003129
HY-Y0198
HY-W003165
HY-101020R
2-Picolinamide (Standard)
PARP
Metabolic Disease
吡啶 酰胺 (标准品)
Picolinamide (Standard) 是 Picolinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Picolinamide (2-Picolinamide) 是大鼠胰岛细胞中聚 (ADP-核糖) 合成酶 (Poly(ADP-ribose) synthetase) 的抑制剂。
HY-15700
HY-W014815
HY-Y1666
HY-Y1024
HY-W016371
HY-32950
HY-32953
HY-60194
HY-59228
HY-65254
HY-W012564
HY-32951
HY-I0304
HY-W001993
HY-32954
HY-W002494
HY-W002945
HY-W005118
HY-W007353
HY-W007712
HY-W007794
HY-W010423
HY-32786
HY-60206
HY-66052
HY-W002718
HY-W016849
HY-59197
HY-W002820
HY-W002339
HY-W012386
HY-W014915
HY-66048
HY-W002593
HY-W004131
HY-W007914
HY-W007501
HY-32755
HY-32756
HY-76735
HY-32778
HY-66030
HY-W003365
HY-32788
HY-32957
HY-W016216
HY-20459
HY-W740271
HY-B0284R
HY-Y0669
HY-W007140
HY-W005963
HY-34054
HY-75513
HY-W003282
HY-32956
HY-W001992
HY-W002874
HY-W007966
HY-W354583
HY-B0207AR
HY-B1289R
Bacterial
Infection
氯化十六烷吡啶 水合物 (Standard)
Cetylpyridinium (chloride monohydrate) (Standard) 是 Cetylpyridinium (chloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。氯化十六烷吡啶 单水合物是一种阳离子季铵化合物, 用于某些类型的漱口水, 牙膏, 咽喉和鼻腔喷雾剂中, 是一种能杀死细菌和其他微生物的防腐剂, 可有效预防牙斑和减少牙龈炎。
HY-125785A
Bacterial
Infection
2-巯基吡啶 -N-氧化物 钠盐
2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal ) 作用,对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁,镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
HY-W022405
HY-W002441
HY-W010023
HY-32828
HY-75149
HY-W195933
Others
2-氨基吡啶 -5-硫代甲酰胺
6-Aminopyridine-3-thioamide是一种具有抗肿瘤活性的化合物,能够抑制特定酶的活性,从而影响细胞增殖与生存。6-Aminopyridine-3-thioamide还被研究用于抑制神经退行性疾病,显示出改善神经功能的潜力。6-Aminopyridine-3-thioamide的结构特征使其成为化合物开发中一种重要的生物活性分子。
HY-B1464R
Bacterial
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
氯化十六烷吡啶 (Standard)
Cetylpyridinium (chloride) (Standard)是 Cetylpyridinium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetylpyridinium chloride,一种阳离子季铵化合物,是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂,IC50 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。
HY-32800
HY-32806
HY-W002231
HY-W115738
HY-14655R
HY-130545
HY-Y0191R
HY-W003575
HY-114899R
HY-50071
HY-B0153AR
HY-Y1688
HY-17001R
HY-W007596
Ir(ppy)3; Tris[2-(pyridin-2-yl)phenyl]iridium
Biochemical Assay Reagents
Others
三(2-苯基吡啶 )合铱(III)
Tris(2-phenylpyridinato-C2,N)iridium(III) (Ir(ppy)3) 是一种含铱 (III) 的有机金属配合物,可用作磷光发光材料。Tris(2-phenylpyridinato-C2,N)iridium(III) 具有高发光效率和良好的热稳定性,可用于有机光电子领域,尤其是用于提高有机发光二极管 (OLED) 的发光效率和稳定性。
HY-101794
HY-N7130
HY-B0212S
HY-W259489S
HY-131485
HY-W002003
HY-131485A
HY-W022404
HY-14655S
HY-W007500
HY-B0864A
HY-69077
HY-14655S1
HY-W142867
HY-Y0198R
HY-Y1129S
HY-W440454
HY-Y0174S
HY-W007794R
HY-W003969R
HY-W034041
Tris(2-(4-fluorophenyl)pyridine)iridium; Tris[5-fluoro-2-(2-pyridinyl-kN)phenyl-kC]iridium(III)
Others
三(2-(4-氟苯基)吡啶 )合铱(III)
Ir(p-F-ppy)3 (Tris(2-(4-fluorophenyl)pyridine)iridium)是一种具有催化光反应的化合物,具有优良的光催化活性。Ir(p-F-ppy)3可用于有机反应中的催化剂,尤其在光催化合成中表现出色。Ir(p-F-ppy)3在促进电子转移和提高反应选择性方面显示出其独特的优势。Ir(p-F-ppy)3还被应用于改进显示器和太阳能电池的效率。
HY-W440409
HY-N4226
HY-D0221
NSC 112125; 2,4,6-Tipyidyl-s-tiazie
Fluorescent Dye
Others
2,4,6-三-2-吡啶 基-1,3,5-均三嗪
2,4,6-Tri-2-pyridinyl-1,3,5-triazine (NSC 112125) 是一种常用的检测铁的荧光染料。2,4,6-Tri-2-pyridinyl-1,3,5-triazine 与 Fe (II) 形成络合物,可以通过 594 nm 的比色检测来定量作为铁浓度的测量。
HY-B0207AS
HY-B0207AS1
HY-W002112
HY-W018171R
Others
Others
3,5,6-三氯-2-吡啶 酚 (Standard)
3,5,6-Trichloro-2-pyridinol (Standard) 是 3,5,6-Trichloro-2-pyridinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5,6-Trichloro-2-pyridinol (TCPy) 是除草剂 Triclopyr 和杀虫剂 Chlorpyrifos 和 Chlorpyrifos-methyl 的主要降解产物。
HY-Y0669R
HY-W054223
HY-136747
HY-W698474
HY-146772S
HY-16688A
HY-18309
HY-Y0669S
HY-131545
HY-B0971A
HY-W013766
HY-W776851
HY-14839
HY-B0284S2
HY-120590
HY-65008
Others
Others
N-Demethylricinine 是一种蓖麻碱 (ricinine),可以与其在衰老和绿色蓖麻植物的叶子中相互转换。蓖麻碱,是一种与吡啶 核苷酸循环生物合成相关的 α-吡啶 酮生物碱。蓖麻碱的分解代谢与植物衰老有关。
HY-148340
Others
Others
24RBPyBC 是一种双核大环配体,含有酚吡啶 、联吡啶 和形成双核 Fe(II) 和 Fe(III) 络合物的氨基。
HY-135368
Fluorescent Dye
Others
8pyDTZ 是一种吡啶 基二苯基叔嗪 (DTZ) 类似物,也是 一种 LumiLuc 荧光素酶的 ATP 非依赖性吡啶 基底物。8pyDTZ 具有出色的生物相容性和体内敏感性,可用于生物体内发光成像。
HY-W061614
HY-120411
Calcium Channel
Others
Sadopine 是二氢吡啶 受体 (dihydropyridine receptor ) 的变构调节剂((-)Sadopine 为正变构调节剂,(+)Sadopine 为负变构调节剂)。Sadopine 与二氢吡啶 (DHP) 敏感的 L 型钙通道相互作用。
HY-136405
Others
Others
Melanin probe-2 (compound 5) 是一种无放射性的溴吡啶 甲酰胺前体。Melanin probe-2 可用于 18 F 标记的吡啶 酰胺 PET 探针的合成 (HY-136404)。
HY-159475
Ras
Cancer
KRAS inhibitor-25 (compound 151a) 是吡啶 并吡啶 类 KRAS 抑制剂,其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC50 均 < 100 nM。
HY-137208
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
Chondroitin disaccharide Δdi-0S sodium 是 Chondroitin sulfate (HY-B2162) 降解产生的不饱和二糖,与2-氨基吡啶 (2-aminopyridine) 反应生成荧光吡啶 氨基 (pyridylamino) 衍生物,可用于有关 Chondroitin sulfate 代谢途径和相关疾病机制的研究。
HY-159474
Ras
Cancer
KRAS inhibitor-24 (compound 115c) 是吡啶 并吡啶 类 KRAS 抑制剂,其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC50 均 < 100 nM。
HY-117074
Others
Infection
BMS-247243是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的β-内酰胺类抗生素。本段介绍了其合成方法及其生物特性。通过开发一种实用的合成方法,将碘化物离子与氯离子互换,形成C-3侧链的4-硫代吡啶 醇6b,从而有效地合成C-7侧链的甲基酯12b。使用Bu4NCl催化14与甲基硫醇酸锂盐反应,以高产率形成甲基酯12b。与硫醇酸二阴离子反应,得到相应的迈克尔加成副产物,导致热力学产物12b的质量降低。通过在两相系统中使用16与12b的酸氯酰化,避免了使用DCC或EDAC等麻烦的脱保护工作,从而合成双酯17。在去除保护基团17的TFA反应过程中,意外地得到了双酸20。双酸19与4-硫代吡啶 醇6b反应,以中等产率形成BMS-247243。或者,通过有效地将双酯17与4-硫代吡啶 醇6b耦合,得到结晶的双酯21,几乎没有异构体22的污染。双酯21的双重脱保护 followed by crystallization 得到了双 zwitterion BMS-247243的高产率。
HY-147720
γ-secretase
Neurological Disease
5-{8-[(3,4'-二氟[1,1'-联苯]-4-基)甲氧基]-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶 -3-基}-N-甲基吡啶 -2-甲酰胺(1o)表现出较高的体外效力和脑暴露,诱导脑Aβ42水平的显着降低,并表现出对细胞色素p450酶的检测不到的抑制。此外,化合物1o在AD模型小鼠中显示出优异的抗认知缺陷疗效。
HY-N4082
HY-N0899
HY-117016
(7Z,11Z)-Nonacosadiene
Others
Others
Nonacosadiene 是来自四氢吡啶 衍生物的黑腹果蝇的信息素。
HY-B1345
HY-B1839
HY-N9794
HY-125490
Debromoshermilamine A
Others
Cancer
Shermilamine B 是一种吡啶 喹啉生物碱,在多发性骨髓瘤细胞系中表现出抗癌活性。
HY-17436
HY-101744
HY-19085
HY-111405
HY-122927
Others
Cancer
Symphytine 从 Symphytum officinale 中分离出来一种吡啶 生物碱,具有致癌性。
HY-Y0004
HY-U00034
HY-N2288
Euonymin
Others
Others
Euonymine (Euonymin) 是一种从美登木 (Maytenus chiapensis ) 的叶子中分离出来的倍半萜吡啶 生物碱。
HY-W012732
Others
Cancer
Isoquinoline 是吡啶 的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱,如对甲苯二异喹啉,邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。
HY-N10209
HY-120926
Others
Others
BBR 2160 是一种具有心脏电生理作用的化合物,是一种二氢吡啶 钙拮抗剂,可降低心肌收缩力和动作电位时程,具有钙拮抗特性。
HY-124916
Others
Cancer
Lycopsamine是一种吡啶 类生物碱,可从 Eupatorium maculatum L. 分离得到,具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-N3509
HY-D1438
HY-N10682
Others
Others
Hypoglaunine A 是一种从 Tripterygium hypoglaucum 根部树皮中分离得到的倍半萜吡啶 生物碱。Tripterygium 是一种常被用作研究癌症和杀虫剂的传统中药。
HY-108278
Others
Endocrinology
Zolimidine 是咪唑并吡啶 的衍生物,是一种具有口服活性的抗溃疡剂。Zolimidine 刺激肠粘膜细胞的粘液分泌并增强肠壁抵抗溃疡的能力。Zolimidine 在十二指肠溃疡研究中表现出胃保护作用。
HY-B0317
HY-U00137
HY-N5016
HY-152850
HY-N0899R
HY-114763
HY-B0265
HY-133589
HY-N12483
HBV
Infection
Catenulopyrizomicin A 具有噻唑基吡啶 部分。 Catenulopyrizomicin A 可以从稀有放线菌Catenuloplanes sp 的发酵液中分离出来。 Catenulopyrizomicin A 具有抗乙型肝炎病毒 活性。
HY-B1839R
HY-125419
HY-14744C
HY-19025
HY-14744
HY-113415A
HY-156399
HY-17436R
HY-B0317B
HY-17436S1
HY-B0317C
HY-147382
HY-111130
HY-113472
HY-116490
HY-111084
HY-W012732R
Others
Cancer
异喹啉 (标准品)
Isoquinoline (Standard) 是 Isoquinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Isoquinoline 是吡啶 的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱,如对甲苯二异喹啉,邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。
HY-106832
HY-B1345R
HY-106832A
HY-125161
Others
Others
MT0703 是一种具有1,5-二羟基-4-吡啶 酮-2-羰基基团的氨基噻唑基甘氨酰头孢菌素,具有良好的抗假单胞菌活性。
HY-19664
HY-123837
HY-124301
Bacterial
Infection
Penicolinate A 是一种吡啶 甲酸衍生物。Penicolinate A 是从内生的Penicillium sp BCC16054中分离出来的。Penicolinate A 具有抗疟和抗结核活性。
HY-152106
HY-N10924
Others
Others
Strychnistenolide (马钱子内酯) 是一种倍半萜内酯,能够从乌药 (Lindera strychnifolia ) 的根中分离得到。Strychnistenolide 在 CHCl3 中以单一立体异构体存在,但在吡啶 中以外聚体存在。
HY-W012732S
HY-B0023R
HY-119177
Bcr-Abl
Others
PD173956 是吡啶 并嘧啶类 Bcr-Abl 激酶抑制剂,对 Bcr-Abl 的 P 环突变形式具有高选择性。
HY-117966
HY-124916R
Others
Cancer
Lycopsamine (Standard)是 Lycopsamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lycopsamine是一种吡啶 类生物碱,可从 Eupatorium maculatum L. 分离得到,具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-15284A
HY-B0612DS1
HY-121604
Calcium Channel
Others
(Rac)-MEM 是 MEM 1003 的外消旋体。MEM1003 是一种二氢吡啶 化合物,是有效的 L 型 Ca2+ 通道拮抗剂,具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。
HY-103307
HY-110145
TRP Channel
Cancer
MRS 1477 是一种二氢吡啶 衍生物,在辣椒素存在下是 TRPV1 的正变构调节剂。MRS 1477 本身不诱导细胞凋亡,但 MRS 1477 与辣椒素共存可诱导细胞凋亡。
HY-W184837
HY-B0317R
HY-162971
Ras
Cancer
KRAS inhibitor-33 (compound 115a) 是吡啶 并嘧啶 kras 的抑制剂(IC50 ≤ 100nM)。
HY-N15130
HY-15284
HY-B1328
HY-136448
Parasite
Infection
SJ000025081 是一种二氢吡啶 ,可作为一种抗疟剂 (antimalarial agent )。SJ000025081 在小鼠疟疾模型中明显抑制 P. yoelii 感染的寄生虫血症。
HY-135367
Pyridyl CTZ
Fluorescent Dye
Others
pyCTZ (Pyridyl CTZ),一种腔肠素 (CTZ) 类似物,是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶 基底物。pyCTZ 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。
HY-135367B
Pyridyl CTZ hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
pyCTZ (Pyridyl CTZ) hydrochloride,一种腔肠素 (CTZ) 类似物,是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶 基底物。pyCTZ hydrochloride 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ hydrochloride 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。
HY-B0265R
HY-U00085
HY-B0233
HY-B0309
HY-B0317A
HY-18622
HY-101040
HY-B0265S
HY-136189
HY-134655
HY-119577
Distigmine dibromide
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此,Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用,类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶 斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。
HY-17404
HY-14744S
HY-N3511
HIV
Infection
Triptonine B 是一种倍半萜吡啶 生物碱,在 H9 淋巴细胞中,可抑制 HIV 复制,EC50 值 <0.10 μg/mL。
HY-W007648
β-Alanine methyl ester hydrochloride
Others
Others
Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride 是由 Β-Alanine (I) 酯化制备的。Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride 可用于双齿吡啶 酸配体的合成。
HY-W001213
HY-B1483
Thenylpyramine hydrochloride
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Methapyrilene (Thenylpyramine) hydrochloride 是一种口服活性 H1 受体 (H1-receptor antihistamine ) 抗组胺剂和吡啶 类抗胆碱能剂。Methapyrilene hydrochloride 具有肝毒性,可作为肝毒素在体内引起门脉周围肝坏死。
HY-N8713
HY-110367A
Src
Others
LCB 03-0110 是一种噻吩并吡啶 衍生物,是一种有效的泛盘状蛋白结构域受体/c-Src 家族酪氨酸激酶抑制剂。LCB 03-0110 通过抑制成纤维细胞和巨噬细胞活化来抑制疤痕形成。
HY-149327
Others
Cancer
HCT-116-IN-1 是 γ-内酰胺融合的吡啶 酮衍生物,具有抗癌活性,对 HCT116 细胞显示出高度的细胞毒性, IC50 值为 5.59 μM。
HY-13999
Others
Neurological Disease
NSI-189,苄基哌嗪-氨基吡啶 ,是一种具有脑治疗特性的多域神经源性化合物。NSI-189可以在体外刺激人海马源性神经干细胞的神经发生,并在体内刺激小鼠海马的神经发生。NSI-189 可用于精神疾病的研究。
HY-120650
FAAH
Infection
CAY10435 是 β-酮氧氮杂吡啶 类、选择性 FAAH 抑制剂,具有抗菌活性。CAY10435 非竞争性结合盘基网柄菌的 FAAH,Kd 值为 0.57 nM。
HY-125309
Others
Others
ABT-299 是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂的前药,具有在人体内给药后,对体外PAF诱导的β-血小板球蛋白释放产生显著抑制的活性,其作用可能部分归因于吡啶 -N-氧化物代谢物。
HY-101040A
Q203 ditosylate; IAP6 ditosylate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Telacebec (Q203) ditosylate 是中氮杂吡啶 酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌 H37Rv 活性的 MIC50 值为 2.7 nM。
HY-15284B
HY-101026
HSP
Cancer
CCT251236 是通过热休克转录因子 1 (hsf1) 表型筛选得到的有口服活性的吡啶 配体,抑制 HSF1 介导的 HSP72 诱导的 IC50 值为 19 nM。
HY-135367A
Pyridyl CTZ TFA
Fluorescent Dye
Others
pyCTZ (Pyridyl CTZ) TFA,一种腔肠素 (CTZ) 类似物,是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶 基底物。pyCTZ TFA 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ TFA 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。
HY-118144
BCRP
Src
Cancer
PD166326 是一种吡啶 并嘧啶型受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 Src 和 Abl 的 IC50 值分别为 6 nM 和 8 nM。PD166326 具有抗白血病活性。
HY-148180
HY-161118
Others
Neurological Disease
MB327 是一种双吡啶 非肟类化合物,能够恢复神经肌肉功能。MB327 能以典型的 II 型 PAM 方式来恢复卡巴胆碱脱敏的烟酰胺乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的活性。MB327 可以中和神经毒剂中毒。
HY-161950
HY-135511
HY-B0612AS1
HY-105484
HY-D1651
Fluorescent Dye
Others
BDP 630/650 amine 是一种远红发光,硼二吡啶 基荧光团。BDP 630/650 amine 可以标记各种亲电子化合物。(λex =630 nm,λem =650 nm)
HY-B0317BR
Amlodipine benzenesulfonate (Standard)
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Cancer
苯磺酸氨氯地平 (标准品)
Amlodipine (besylate) (Standard) 是 Amlodipine (besylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶 钙通道阻滞剂,通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-121014
Others
Cancer
Amphimedine 是从海洋海绵 Amphimedon sp. 中分离出的多环生物碱,属于吡啶 并吲哚类生物碱。Amphimedine 具有细胞毒性活性,并与 neoamphimedine 一起被研究为抗癌代谢产物。研究表明,deoxyamphimedine 通过生成活性氧种来损伤 DNA,其机制与 Amphimedine 不同。
HY-15284AR
HY-U00287
HY-B0317BS
HY-17436S3
HY-B0317S1
HY-118594
Others
Metabolic Disease
2,4,6-三甲基-1,4-二氢吡啶 -3,5-二甲酸二乙酯是一种小鼠建模 药物,可诱导马洛里体 (MB) 形成。MBs 在重新喂食的第 5 天达到最大浓度。重新喂食第三天,肝细胞再生增加。
HY-15284R
HY-113863
HOE 351
Fungal
Infection
Rilopirox (HOE 351) 是一种羟基吡啶 酮化合物,具有抗真菌 特性。Rilopirox 是一种螯合剂,可以抑制过氧化氢酶 。Rilopirox 抑制呼吸链。Rilopirox 抑制酵母分离株的生长,MIC50 为 4 μg/mL。Rilopirox 具有用于阴道念珠菌病和口咽念珠菌感染研究的潜力。
HY-W158160
Others
Infection
AGS1286(3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶 -2-羧酸钠)是一种有机硫化合物,可作为研究含硫化合物对酶活性和代谢途径影响的模型。此外,它还被用于探索这些化合物对细菌生长和基因表达的调节作用。
HY-B0317S
HY-15284S1
HY-15284S
HY-D0060
HY-15284S2
HY-B0612AS
HY-152982
HY-116917
PAK
Cancer
G-9791 是一种吡啶 酮侧链类似物,是一种有效的 PAK 抑制剂,对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 0.95 nM 和 2.0 nM。
HY-B1328S1
Pyridoxol-d3
NF-κB
Neurological Disease
Pyridoxine-d3 是氘代标记的Pyridoxine。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶 衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-126401
IQB-875 free base
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Elgodipine (IQB-875 free base) 是一种具有口服活性的二氢吡啶 钙拮抗剂和抗心绞痛化合物。Elgodipine 抑制 T 型和 L 型钙通道 (IC50 : 分别为 32 和 2.3 nM)。Elgodipine 降低全身血管阻力并改善心脏收缩功能。
HY-119577R
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Ubretid (Standard)是 Ubretid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此,Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用,类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶 斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。
HY-B0233R
HY-118198
Others
Others
NPY Y2 antagonist 1 (compound 36) 是一种强效、可溶的吡啶 类似物。总之,对具有高度前景的高通量筛选命中物进行了广泛的构效关系探索,并确定了一系列效力增强的修改。发现了一种适合体外筛选研究的强效、可溶且选择性的NPY Y2拮抗剂36。关于这种分子的体内研究将在适当的时候发表。
HY-B0309R
HY-B0233S
HY-B0309S2
HY-B0317AS
HY-N0682
HY-142467
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-11 是一种稠合吡啶 环衍生物,是一种 HIV-1 抑制剂。 WO2021104413A1 (化合物 1-1b)。
HY-B0309S1
HY-B0233S1
HY-P10162
Caspase
Cancer
Ac-DMQD-AMC 是 caspase-3 的抑制剂。 Ac-DMQD-AMC 是在 2,4,6-三甲基吡啶 (TMP) 存在下使用胺基偶联剂 HATU 生成的芳香胺。
HY-162144
Bacterial
Infection
BDM91288 是一种具有口服活性的吡啶 哌嗪类 AcrB 外排泵 (AcrB efflux pump ) 抑制剂。BDM91288 可增强左氧氟沙星 (HY-B0330) 治疗肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae ) 肺部感染小鼠模型的体内疗效。
HY-17436S4
HY-17404R
HY-158705
Others
Others
SAINT-2 是一种具有基因转染活性的阳离子脂质,是吡啶 基脂质类似物。SAINT-2 制备的分子膜能够与质粒相互作用,形成脂质复合物。该复合物被细胞摄取后,在 DOPE 作用下,质粒从脂质复合物中解离,并发生质粒跨内体和/或核膜的易位。由此,SAINT-2 有效地将小的寡核苷酸转移到细胞中。
HY-118894
Others
AB-182是一种氮吡啶 衍生物和抗肿瘤药物。AB-182与x射线联合显示协同抗肿瘤作用。AB-182的中间水解产物可能通过磷酸化其游离的3'-OH端基来阻断x射线诱导的DNA链断裂的修复。
HY-B0023
HY-100216
SPDP Crosslinker
ADC Linker
Cancer
SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种短链交联剂,可通过 NHS-酯和吡啶 基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键,实现胺与巯基的结合。SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126136
HY-17404S
HY-153433
Others
Neurological Disease
Serine Hydrolase inhibitor-21 (compound 8) 是一种吡啶 ,是丝氨酸水解酶 (serine hydrolase ) 抑制剂,对 BuChE 的 Ki 为 429 nM。Serine Hydrolase inhibitor-21 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-14744B
(S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Levamlodipine hydrochloride (Levoamlodipine hydrochloride) 是一种二氢吡啶 类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂。Levamlodipine hydrochloride 通过阻断血管平滑肌细胞上的 L 型钙通道 (calcium channel ),减少钙离子的流入,从而导致血管舒张,降低血压和减轻心脏的负担。Levamlodipine hydrochloride 具有降低血压和缓解心绞痛的活性。Levamlodipine hydrochloride 与人类血清白蛋白 (HSA) 的结合特性,有助于对药物在体内的运输和释放机制的研究。
HY-106808
HY-W019817
NNAL
Endogenous Metabolite
Cancer
4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol (NNAL) 是致癌亚硝胺 4-(甲基亚硝氨基)-1-(3-吡啶 基)-1-丁酮的重要代谢物,与吸烟者患肺癌有关。
HY-B0424
HY-B0612
HY-B0612A
HY-139974
HY-143726
HY-D1664
Fluorescent Dye
Others
BDP 558/568 alkyne 是一种硼二吡啶 染料。BDP 558/568 alkyne 具有高的量子产率。BDP 558/568 alkyne 是铜催化 Click 化学的末端炔。(λex =558 nm, λem =568 nm)。
HY-15284S3
HY-W339484
Others
Others
1-Ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one 是一种α-酮羟基吡啶 铁螯合剂,具有在铁过载的兔子中,经口服或注射给药后增加铁排泄,且对铁具有高特异性,对铜、锌、钙和镁无特异性的活性。
HY-136404
Others
Cancer
Melanin probe-1 是一种基于 18 F-吡啶 酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比,理想的生物分布模式和体内稳定性好。
HY-N2368
HY-136561
HY-145325
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 66 (Compound 6q) 是一种三氟甲基吡啶 1,3,4-恶二唑衍生物,对Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 具有活性,EC50 值为 7.2 μg/mL。
HY-N2368A
HY-115937
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
c-Met-IN-9 是一种 4-苯氧基吡啶 衍生物,是一种 =b>c-Met 激酶抑制剂,IC50 为 12 nM。c-Met-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有抗肿瘤活性。
HY-D0156
Fluorescent Dye
Others
ZnAF-1 是一种基于荧光素的锌传感器 (zinc sensor ),含有 N,N-双(2-吡啶 甲基)乙二胺螯合单元,可以用来做 Zn2+ 的检测。 ZnAF-1 以 1:1 的化学计量比与 Zn(II) 结合。
HY-149998
HY-157051
Others
Cancer
[Ru(DIP)2TAP]Cl2,钌(II)聚吡啶 基化合物,是一种光敏剂。 [Ru(DIP)2TAP]Cl2 可用于光动力疗法 (PDT) 的研究。
HY-124051
HY-114814A
Others
Others
(+)-ORM-10921 Free base 是一种具有显著生物活性的化合物,特别是在化学合成研究和吡啶 并[1,2-b]异喹啉衍生物的制备中。(+)-ORM-10921 Free base 可用作涉及炔烃和异喹啉叶立德的多组分反应中的活性试剂。(+)-ORM-10921 Free base 通过促进复杂分子结构的形成,在合成有机化学的发展中发挥着至关重要的作用。
HY-108341
HY-126493
HY-122643
Bacterial
Infection
NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶 酮衍生物,是一种具有口服活性且高度亲脂性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂,IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物,以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 具有有效的抗结核作用。
HY-137954
SARS-CoV
Infection
GRL-0496 是一种有效的氯吡啶 酯衍生的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50 值为 30 nM。GRL-0496 显示出最佳的 SARS-CoV 抗病毒活性,EC50 值为 6.9 μM。
HY-155047
Bacterial
Infection
BDM91514 通过抑制 AcrB 提高抗生素 (antibiotic ) 效力。BDM91514 可抑制 8 μg/mL 吡啶 霉素条件下大肠杆菌 BW25113 的生长 (EC90 : 8 μM)。BDM91514 具有适当的血浆和微粒体稳定性。
HY-N2368B
HY-B0317AS1
HY-B0233S2
HY-N0682R
HY-105161
HY-132670S
HY-N0682S1
HY-N0682S
HY-118052
PKD
Cardiovascular Disease
BPKDi 是一种有效的联吡啶 PKD 抑制剂,对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出。
HY-N0682S2
Pyridoxol-d5 hydrochloride; Vitamin B6-d5 hydrochloride
Keap1-Nrf2
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
吡哆醇盐酸盐-d5
Pyridoxine-d5 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。 Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol;Vitamin B6) 是一种吡啶 衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol;Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-P4522
HY-110218
PKA
Epigenetic Reader Domain
Others
CW 008 是吡唑-吡啶 的衍生物,是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化,并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。
HY-W033277
NSC 307191; Palladium(II) tetrafluoroborate tetraacetonitrile complex
Others
Others
四乙腈四氟硼酸钯
Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate (NSC 307191) 是一种强效的路易斯酸,可通过 Sonogashira 交叉偶联反应促进 2:1 复合物 [Pd(1,2-双(2′-吡啶 基乙炔基)苯)2](BF4)2 的形成。
HY-108341A
Acyltransferase
Metabolic Disease
PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效,选择性的咪唑并吡啶 二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂,IC50 是 14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 是缓慢可逆的,时间依赖性抑制剂,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
HY-101776
Desmethyl-SB2343
mTOR
PI3K
Cancer
Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物,VS-5584 是一种具有吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构的有效且有选择性 mTOR/PI3K 双重抑制剂。
HY-147564
RET
Neurological Disease
Cancer
RET-IN-18 是一种吡啶 酮化合物。是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 具有研究肠易激综合征 (IBS) 和其他胃肠道疾病以及癌症和神经退行性疾病相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2022017524A1,化合物 1)。
HY-152974
HY-B0612AR
HY-118210
FAAH
Metabolic Disease
PHOP 是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,在荧光测定中用于评估抑制活性。PHOP 能通过测量大鼠脑微粒体中酶释放的4-吡啶 -1-基丁酸的量来确定 FAAH 活性。PHOP 展示了作为 FAAH 抑制剂的潜力,能够通过反相 HPLC 和荧光检测直接测定 FAAH 活性,为开发新的抑制剂提供了基础。
HY-B0424R
HY-100789
HY-B0424S
HY-150249
DNA Methyltransferase
Cancer
GSK3735967 是一种选择性、可逆、非核苷类 DNMT1 抑制剂。GSK3735967 含有一个平面二氰基吡啶 核心,能特异性地嵌入 DNMT1 结合的半甲基化 CpG 二核苷酸中。GSK3735967 有三个结合位点,其中一个能与组蛋白 H4K20me3 结合。
HY-B1328S
HY-161503
HY-142533
Others
Cancer
HL-PEG2k 是第二种近红外 Ru(II) 多吡啶 基复合物。HL-PEG2k 表现出波长红移、增强的光热转换效率 (41.77%) 和对胶质瘤的抗肿瘤作用。HL-PEG2k 显示出优异的生物相容性,因此可以成为对抗肿瘤生长和复发的潜在研究诊断平台。
HY-145785
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
ADH-6 是一种三吡啶 酰胺化合物。ADH-6 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体,从而恢复 p53 的转录活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。ADH-6 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-W001222
Biochemical Assay Reagents
Others
3-呋喃基硼酸
3-Furanboronic acid 是一种 3-呋喃硼酸,呋喃是一个 π-过电子杂芳烃。在化学合成中,3-Furanboronic acid 和不同 2-苯并呋喃硼酸都具有良好反应性。3-Furanboronic acid 可以成功地与 3-溴噻吩、2,3-溴吡啶 或 3-溴喹啉反应,只需少量催化剂。由于杂原子与钯中心的配位,没有观察到中毒效应。
HY-161271
HY-P4522A
Endogenous Metabolite
Others
Bz-Ala-Arg TFA 是一种二肽。Bz-Ala-Arg TFA 也是人胰腺羧肽酶 B 和血浆羧肽酶 N 的分光光度底物(0.4 M 吡啶 甲酸,pH 4.25)。Bz-Ala-Arg TFA 可用于筛选这两种酶的竞争性抑制剂。
HY-117055
HY-107623
MCHR1 (GPR24)
Metabolic Disease
TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶 酮衍生物,一种口服有效的,选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH1 R 拮抗剂,对 hMCH1 R 的 IC50 为 5.6 nM。TC-MCH 7c 对人和小鼠 MCH1 R 的 Ki 分别为 3.4 nM 和 3.0 nM。
HY-144045
HBV
DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶 并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1,化合物 5)。
HY-143770
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种吡啶 酮多环衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-16 具有研究流感的潜力 (信息摘自专利 CN112778330A,化合物 15A)。
HY-150965
HY-152225
HDAC
Apoptosis
Cancer
MC2625 是一种有效的含吡啶 的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用,IC50 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平,并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。
HY-W005308
HY-17421
TU-199
Proton Pump
Infection
Inflammation/Immunology
Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的,基于咪唑吡啶 的质子泵 (proton pump ) 抑制剂,能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+ /K+ -ATP 酶活性,IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括 EBV。
HY-144065
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶 酮衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-19 对甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。
HY-144068
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶 并三嗪衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有研究由Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020075080A1,化合物 4)。
HY-145785A
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
ADH-6 TFA 是一种三吡啶 酰胺化合物。ADH-6 TFA 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 TFA 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体,从而恢复 p53 的转录活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。ADH-6 TFA 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-161272
HY-101647
RP 60475
Topoisomerase
Cancer
茚托利辛
Intoplicine (RP 60475),一种 7H 苯并 [e] 吡啶 并 [4,3-b] 吲哚系列的抗肿瘤衍生物,是一种DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Intoplicine 与 DNA (KA = 2 x 105 /M) 强烈结合,从而增加线性 DNA 的长度。
HY-103645
HY-N0682S3
HY-157464
Others
Cancer
[Ru(phen)2(4-Me-Sal)]BF4 (compound 10) 是一种基于 Ru(II) 的聚吡啶 复合物,对药物敏感性 CCRF-CEM 和多重耐药 CEM/ADR5000 白血病细胞表现出出色的抗增殖活性,IC50 分别为 0.52 μM 和 5.56 μM。
HY-113658
Others
Others
ts-SA是一种炭酸酐酶(CA)抑制剂,具有对7种人类CA同源体的活性。ts-SA能够与酶活性位点中的Zn(II)离子以去质子化形式结合。ts-SA的有机骨架在酶的腔体中扩展,并与氨基酸残基及水分子参与多种相互作用。由于其结构差异,ts-SA的抑制性能明显优于另一种吡啶 衍生物。ts-SA展现出低纳摩尔级的抑制活性,是一种多靶点的CA抑制剂。
HY-160958
Biochemical Assay Reagents
Others
Cap B (Acetonitrile/N-methylimidazole /pyridine, 50/20/30 v/v/v) 是一种生化试剂,含有50%乙腈、20 N-甲基咪唑和30%吡啶 。Cap B (Acetonitrile/N-methylimidazole /pyridine, 50/20/30 v/v/v) 可作为封端试剂用于寡核苷酸合成。
HY-136358
Ephrin Receptor
Neurological Disease
Cancer
LDN-211904 是一种 EphB3 受体酪氨酸激酶抑制剂。LDN-211904 通过保持 2-氯苯胺基团并引入苯基或小的电子供体取代基到吡唑并 [1,5-a] 吡啶 的 5 位上,增强了 EphB3 激酶的抑制活性。LDN-211904 可以作为研究 EphB3 受体功能和信号传导途径的分子探针,尤其是在神经发育和成年期的神经系统中。
HY-101647A
RP 60475 dimesylate
Topoisomerase
Cancer
Intoplicine (RP 60475) dimesylate,一种 7H 苯并 [e] 吡啶 并 [4,3-b] 吲哚系列的抗肿瘤衍生物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Intoplicine dimesylate 与 DNA (KA = 2 x 105 /M) 强烈结合,从而增加线性 DNA 的长度。
HY-106761
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Others
Oxodipine 是一种二氢吡啶 型钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,抑制了 KCl 诱导的兔主动脉收缩,降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中,Oxodipine 降低了 L 型 Ca 电流 (I),IC50 为 0.24 μM,对 T 型 Ca 电流 (I) 的 IC50 为 0.41 μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
HY-125841
EGFR
Cancer
EGFR mutant-IN-1 是一种 5-甲基嘧啶吡啶 酮衍生物,是有效的,选择性 EGFRL858R/T790M/C797S 突变抑制剂,IC50 为 27.5 nM,对 EGFRWT 的抑制作用明显较低 (IC50 >1.0 μM)。
HY-152174
HDAC
Cancer
HDAC-IN-52 是一种含吡啶 的 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1 ,HDAC2 ,HDAC3 和 HDAC10 的 IC50 分别为 0.189,0.227,0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。
HY-P5815
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) 可以刺激 [14C] 氨基吡啶 在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-161712
Others
Cancer
Nampt-IN-12 (compound 9) 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶 基噻吩酰胺) 的一个衍生物,对周围神经鞘癌细胞显示出活性。Nampt-IN-12 通过 NAMPT 和 NMNAT1 这两种在 NAD 救助途径中的酶被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物,这种衍生物是 NAD 的类似物,并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH ),导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。Nampt-IN-12 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
HY-157053
Others
Cancer
[Ru(dppn)2phen](PF6)2 (compound 4) 是用于光动力疗法 (PDT) 聚吡啶 基钌化合物。[Ru(dppn)2phen](PF6)2 在黑暗条件下通常无毒,在光照射后引发线粒体呼吸损伤。[Ru(dppn)2phen](PF6)2 表现出高水平单线态氧量子产率和抗癌细胞的光毒性。
HY-P5815A
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) (TFA)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) TFA 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) TFA 可以刺激 [14C] 氨基吡啶 在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-139989
HIV
Infection
NBD-14270,一种吡啶 类似物,是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂,对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50 <200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50 >100 μM)。
HY-100936
SQ 20009; EHT 0202 hydrochloride
Phosphodiesterase (PDE)
GABA Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Etazolate hydrochloride (SQ 20009) 是一种口服有效的、选择性的 4 型磷酸二酯酶 (PDE4 ) 抑制剂,IC50 为 2 μM。Etazolate hydrochloride 是一种 γ-氨基丁酸 A (GABAA ) 受体调节剂。Etazolate hydrochloride 是一种 α-分泌酶 (α-secretase ) 激活剂,可诱导可溶性淀粉样前体蛋白 (sAPPα) 的产生。Etazolate hydrochloride 是一种吡唑并吡啶 类衍生物,可增加 cAMP 水平。Etazolate hydrochloride 具有抗焦虑样、抗抑郁样和抗炎作用。
HY-117857
HY-122182
HY-163273
FGFR
Cancer
FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶 基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 FGFR 抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。
HY-P2996B
Others
Others
Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 是一种由 Pichia pastoris 表达和纯化简化版的硝酸还原酶 S-NaR1。Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 包含结合钼-钼吡啶 (Mo-MPT) 的位点和硝酸盐还原活性位点,并且仅包含两个域,而不是完整 NaR 的五个域。这种简化形式的硝酸还原酶在 P. pastoris 中得到了高密度表达,并且通过固定金属亲和色谱 (IMAC) 一步纯化到均一性。Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 可用于生物传感器的开发和环境的监测。
HY-149079
Parasite
Necroptosis
Infection
Antiparasitic agent-15 是一种吡啶 -噻唑烷酮,具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死 诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
HY-149080
Parasite
Necroptosis
Infection
Antiparasitic agent-16 是一种吡啶 -噻唑烷酮,具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死 诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
HY-W063968
CDM-3008; RO4948191
IFNAR
JAK
STAT
HCV
HBV
Infection
RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶 化合物,是具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN ) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合,激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用,并具有抗 HBV 活性。
HY-103216A
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM),具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性,并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT ) 亚型,抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC50 s 分别为 100 μM 和 20 μM;同时激活 rOCT3,影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶 鎓 ([3H]MPP) 转运。
HY-149335
Sigma Receptor
Histamine Receptor
Neurological Disease
Sigma-1 receptor antagonist 5 (compound 12) 是具有镇痛活性的 4-吡啶 衍生物,也是 sigma 受体 (Ki=4.5 nM (σ1R),10 nM (σ2R)) 和组胺 H3 (hH3 R,Ki=7.7 nM,IC50 =215 nM) 的拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 5 抑制辣椒素诱导的伤害性,具有抗伤害性活性,并在伤害性和神经性疼痛模型中显示出强有力的疗效。
HY-123237
c-Met/HGFR
FLT3
Trk Receptor
Apoptosis
Autophagy
Cancer
KRC-108 是一种具有口服活性的,氨基吡啶 类多激酶抑制剂,对 c-Met 、c-Met M1250T 、c-Met Y1230D 、Ron 、Flt3 和 TrkA 的 IC50 分别为 80 nM、23 nM、3 nM、70 nM、30 nM、39 nM。KRC-108 可诱导细胞周期停滞、凋亡 和自噬 。KRC-108 在无胸腺 BALB/c nu/nu 小鼠的 HT29 结直肠癌、NCI-H441 肺癌异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-152226
HDAC
Apoptosis
Cancer
MC2590 是一种有效的含吡啶 的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂),IC50 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 亚型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11,IC50 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡。
HY-162633
Deubiquitinase
Cancer
USP1-IN-9 (Compound 1m) 是可逆的且非竞争性的泛素化特异性酶 (USP1) 抑制剂, IC50 值为 8.8 nM。它是在 ML323(HY-17543) 和 KSQ-4279(HY-145471) 结构的基础上被设计合成为吡啶 [2,3-d]嘧啶-7(8H)- 1衍生物。USP1-IN-9 对 USP1/UAF 有很好的抑制作用,并且对乳腺癌细胞有很强的抗增殖作用。USP1-IN-9 与 PARP 抑制剂奥拉帕利布(HY-10162) 联合使用可增强对的 MDA-MB-436/OP 细胞的杀伤作用。USP1-IN-9 有望用于癌症领域的研究。
HY-L167
128 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团,广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征,可以作为分子构建工具进行探索,具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性,例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中,硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外,含有硼酸的杂环,例如吡啶 基、吡咯基和吲哚基衍生物,在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征,并改善现有的活性。
MCE 收录了 128 种硼酸类化合物,可以用于癌症等疾病研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0221
NSC 112125; 2,4,6-Tipyidyl-s-tiazie
Dyes
2,4,6-三-2-吡啶 基-1,3,5-均三嗪
2,4,6-Tri-2-pyridinyl-1,3,5-triazine (NSC 112125) 是一种常用的检测铁的荧光染料。2,4,6-Tri-2-pyridinyl-1,3,5-triazine 与 Fe (II) 形成络合物,可以通过 594 nm 的比色检测来定量作为铁浓度的测量。
HY-D1438
Dyes
RH 414 是苯乙烯基吡啶 鎓染料。RH 414 可用于突触小泡膜运输的光学监测。
HY-135367
Pyridyl CTZ
Fluorescent Dyes/Probes
pyCTZ (Pyridyl CTZ),一种腔肠素 (CTZ) 类似物,是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶 基底物。pyCTZ 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。
HY-D0060
HY-D0156
Fluorescent Dyes/Probes
ZnAF-1 是一种基于荧光素的锌传感器 (zinc sensor ),含有 N,N-双(2-吡啶 甲基)乙二胺螯合单元,可以用来做 Zn2+ 的检测。 ZnAF-1 以 1:1 的化学计量比与 Zn(II) 结合。
HY-D1664
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 558/568 alkyne 是一种硼二吡啶 染料。BDP 558/568 alkyne 具有高的量子产率。BDP 558/568 alkyne 是铜催化 Click 化学的末端炔。(λex =558 nm, λem =568 nm)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y1024
HY-W016371
HY-32950
HY-32953
HY-60194
HY-59228
HY-65254
HY-W012564
HY-32951
HY-I0304
HY-W001993
HY-32954
HY-W002494
HY-W002945
HY-W005118
HY-W007353
HY-W007712
HY-W007794
HY-W010423
HY-32786
HY-60206
HY-66052
HY-W002718
HY-W016849
HY-59197
HY-W012386
HY-W014915
HY-66048
HY-W002593
HY-W004131
HY-W007914
HY-W007501
HY-32755
HY-32756
HY-Y0030A
HY-76735
HY-32778
HY-66030
HY-W003365
HY-32788
HY-32957
HY-W016216
HY-20459
HY-W740271
HY-Y0669
Cell Assay Reagents
六氢吡啶 -alpha-羧酸
Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物,是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis )。此外,Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
HY-34054
HY-75513
HY-W003282
HY-32956
HY-W001992
HY-W002874
HY-W007966
HY-W354583
HY-W002441
HY-W010023
HY-32828
HY-75149
HY-32800
HY-32806
HY-W002231
HY-W003575
HY-101794
HY-131485
HY-W002003
HY-131485A
HY-W007500
HY-69077
HY-W142867
HY-Y0198R
HY-W007794R
HY-Y1754
TOAC
Biochemical Assay Reagents
2,2,6,6-四甲基吡啶 -1-氧基-4-氨基-4-羧酸
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid (TOAC)是一种具有探测肽和蛋白质构象变化以及折叠过程和相互作用的能力的化合物。2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid常用于相关的生物学研究,以便深入了解生物大分子的行为和功能。2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid在分析生物体系的相互作用和动态响应中发挥着重要作用。
HY-Y0669R
Cell Assay Reagents
六氢吡啶 -alpha-羧酸 (Standard)
Pipecolic acid (Standard)是 Pipecolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物,是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis )。此外,Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
HY-W698474
HY-W776851
HY-W001222
Biochemical Assay Reagents
3-呋喃基硼酸
3-Furanboronic acid 是一种 3-呋喃硼酸,呋喃是一个 π-过电子杂芳烃。在化学合成中,3-Furanboronic acid 和不同 2-苯并呋喃硼酸都具有良好反应性。3-Furanboronic acid 可以成功地与 3-溴噻吩、2,3-溴吡啶 或 3-溴喹啉反应,只需少量催化剂。由于杂原子与钯中心的配位,没有观察到中毒效应。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W061614
HY-P4522A
Endogenous Metabolite
Others
Bz-Ala-Arg TFA 是一种二肽。Bz-Ala-Arg TFA 也是人胰腺羧肽酶 B 和血浆羧肽酶 N 的分光光度底物(0.4 M 吡啶 甲酸,pH 4.25)。Bz-Ala-Arg TFA 可用于筛选这两种酶的竞争性抑制剂。
HY-P5815A
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) (TFA)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) TFA 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) TFA 可以刺激 [14C] 氨基吡啶 在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-W022405
HY-W022404
HY-P10162
Caspase
Cancer
Ac-DMQD-AMC 是 caspase-3 的抑制剂。 Ac-DMQD-AMC 是在 2,4,6-三甲基吡啶 (TMP) 存在下使用胺基偶联剂 HATU 生成的芳香胺。
HY-P4522
HY-W005308
HY-P5815
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) 可以刺激 [14C] 氨基吡啶 在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W259489S
Ppicolinic-3,4,5,6-d4 acid 是 Ppicolinic acid 的氘代物。
HY-B0604S
4-Aminopyridine-d4 是 4-Aminopyridine 氘代物。4-Aminopyridine是非选择性的钾离子通道 阻断剂,从细胞膜的细胞质侧结合。
HY-Y1688
Pyridine-d5 是 Pyridine 的氘代物。
HY-B0212S
Sulfapyridine-d4 是 Sulfapyridine 的一种氘代化合物。Sulfapyridine 是磺胺类抗菌素。
HY-W706611
Pyridine-15N是一种稳定同位素标记的化合物,具有优良的生物标记活性。Pyridine-15N被广泛应用于化合物代谢研究,以追踪化合物在体内的分布和代谢过程。Pyridine-15N还被用作NMR实验中的内标物,有助于提高数据的准确性和可靠性。
HY-14655S
Sulfasalazine-d4 是 Sulfasalazine 的氘代物。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。
HY-14655S1
Sulfasalazine-d3 ,15 N 是 15 N 和氘代标记的 Sulfasalazine (HY-14655)。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。
HY-Y1129S
3-Hydroxypyridine-d4 是 3-Hydroxypyridine 的氘代物。 3-Hydroxypyridine 是从竹草中分离出来的。3-Hydroxypyridine 衍生物是维生素 B6 的结构类似物,具有广泛的药理特性,例如抗氧化作用。
HY-W440454
2-Phenylpyridine-d9 是氚代标记的 2-Phenylpyridine-d9 (HY-W440454)。
HY-Y0174S
2-Aminopyridine-d6 (2-Pyridylamine-d6; α-Aminopyridine-d6) 是 2-Pyridylamine 的氘代物。
HY-W440409
2,2′-Bipyridine-d8 是 2,2′-Bipyridine-d8 的氘代物。
HY-B0207AS
Pyridostigmine-d6 (bromide) 是 Pyridostigmine 的氘代物。
HY-B0207AS1
Pyridostigmine-d3 (bromide) 是 Pyridostigmine bromide 的氘代物。Pyridostigmine bromide 是可逆的胆碱酯酶抑制剂。
HY-146772S
1-(2-Hydrazinyl-2-oxoethyl)pyridin-1-ium-d5 (bromide) 是 1-(2-Hydrazinyl-2-oxoethyl)pyridin-1-ium (bromide) 的氘代物。
HY-Y0669S
Pipecolic acid-d9 是 Pipecolic acid 氘代物。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物,是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis )。此外,Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
HY-B0284S2
Nifedipine-13C8是氘代标记的Nifedipine。Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel ) 阻滞剂,常用于心肌功能不全的相关研究。
HY-17436S1
Clevidipine-d7 是 Clevidipine 的氘代物。Clevidipine 是短效二氢吡啶 钙离子通道拮抗剂,IC50为7.1 nM。
HY-W012732S
Isoquinoline-d7 是 Isoquinoline 的氘代物。 Isoquinoline 是吡啶 的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱,如对甲苯二异喹啉,邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。
HY-B0612DS1
Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是 Lercanidipine 的氘代物。Lercanidipine 是一种亲脂性和具有口服活性的第三代二氢吡啶 -钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-B0265S
Nimodipine-d7 是 Nimodipine 的氘代物。Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性,耐受性良好的光敏二氢吡啶 钙 拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。
HY-14744S
Levamlodipine-d4 是 Levamlodipine 的氘代物。Levamlodipine ((S)-Amlodipine) 是一种功能强大的二氢吡啶 钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,具有舒张血管的作用,可用于高血压、心绞痛的研究。
HY-B0612AS1
Lercanidipine-13 C,d3 -1 (hydrochloride) 是 Lercanidipine (hydrochloride) 氘代物。Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶 -钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-B0317BS
Amlodipine-d4 (besylate) 是 Amlodipine besylate 的氘代物。Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶 钙通道阻滞剂,通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-17436S3
(R)-Clevidipine-13 C,d3 是 13 C 标记的 Clevidipine 的氘代物。 Clevidipine 是短效二氢吡啶 钙离子通道拮抗剂,IC50为7.1 nM。
HY-B0317S1
Amlodipine-d4 是一种氘代标记的 Amlodipine (HY-B0317)。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶 钙通道阻滞剂,通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。
HY-B0317S
Amlodipine-1,1,2,2-d4 (maleate) 是 Amlodipine 的氘代物。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶 钙通道阻滞剂,通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。
HY-15284S1
Prasugrel-d3 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶 和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-15284S
Prasugrel-d5 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶 和前药,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-15284S2
Prasugrel-d4 是 Prasugrel 的氘代物。 Prasugrel,一种噻吩吡啶 和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-B0612AS
Lercanidipine-13 C,d3 (hydrochloride) 是 13 C 标记的 Lercanidipine hydrochloride 的氘代物。 Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶 -钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-B1328S1
Pyridoxine-d3 是氘代标记的Pyridoxine。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶 衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-B0233S
Isradipine-d3 是 Isradipine 的氘代物。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂,是一种二氢吡啶 钙拮抗剂,对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
HY-B0309S2
Felodipine-d3 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶 ,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-B0317AS
Amlodipine-d4 (maleate) 是 Amlodipine maleate 的氘代物。Amlodipine maleate 是二氢吡啶 类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent )。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-B0309S1
Felodipine-d5 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶 ,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-B0233S1
Isradipine-d6 是 Isradipine 的氘代物。 Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂,是一种二氢吡啶 钙拮抗剂,对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
HY-17436S4
Clevidipine-15 N,d10 是 15 N 和氘代标记的 Clevidipine (HY-17436)。Clevidipine 是短效二氢吡啶 钙离子通道拮抗剂,IC50为7.1 nM。
HY-17404S
Cilnidipine-d7 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶 类 Ca2+ 通道阻断剂,可有效作用于 L 和 N 型 Ca2+ 通道 。具有抗高血压作用 。
HY-15284S3
Prasugrel-13C6是氘代标记的Prasugrel。Prasugrel,一种噻吩吡啶 和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-B0317AS1
Amlodipine-d9 maleate 是氘代标记的 Amlodipine maleate (HY-B0317A)。Amlodipine maleate 是二氢吡啶 类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent )。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-B0233S2
Isradipine-d7 是氘代标记的 Isradipine (HY-B0233)。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂,是一种二氢吡啶 钙拮抗剂,对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
HY-132670S
(R)-(-)-Felodipine-d5 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶 ,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-N0682S1
Pyridoxine-d2 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶 衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N0682S
Pyridoxine-d3 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶 衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N0682S2
Pyridoxine-d5 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。 Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol;Vitamin B6) 是一种吡啶 衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol;Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-B0424S
Nitrendipine-d5 是 Nitrendipine 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的类似物。Nitrendipine 是一种二氢吡啶 钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,具有血管扩张作用。Nitrendipine 具有抗高血压作用。
HY-B1328S
Pyridoxine-d5 (Pyridoxol-d5 ) 是一种氘代标记的 Pyridoxine (HY-B1328)。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶 衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N0682S3
Pyridoxine-13 C4 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Pyridoxine hydrochloride。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶 衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159475
叠氮化物
KRAS inhibitor-25 (compound 151a) 是吡啶 并吡啶 类 KRAS 抑制剂,其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC50 均 < 100 nM。
HY-159474
叠氮化物
KRAS inhibitor-24 (compound 115c) 是吡啶 并吡啶 类 KRAS 抑制剂,其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC50 均 < 100 nM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152982
核苷及其类似物
1-(2-C-β-Methyl-β-D-ribofuranosyl)-5-nitropyridine-2(1H)-one 是一种硝基吡啶 类核苷类似物。
HY-152974
核苷及其类似物
1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-β-methyl-β-D-ribofuranosyl)-5-nitropyridine-2(1H)-one 是一种硝基吡啶 类核苷类似物。
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