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Antiparasitic

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By Targets:	5-HT Receptor (3) Adrenergic Receptor (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Antibiotic (25) Apoptosis (9) Autophagy (2) Bacterial (25) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (2) Cathepsin (1) Cholinesterase (ChE) (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) Endogenous Metabolite (6) Farnesyl Transferase (1) Fungal (11) GABA Receptor (2) Glutathione S-transferase (1) HDAC (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) HSV (2) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (7) mAChR (3) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (4) Necroptosis (2) Oxidative Phosphorylation (2) p38 MAPK (2) Parasite (144) PARP (2) Phosphatase (5) Phospholipase (1) PI4K (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Proteasome (1) Raf (2) Reverse Transcriptase (3) SARS-CoV (6) Sirtuin (3) Topoisomerase (3) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (6) Infection (153) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (16)

By Targets:

5-HT Receptor (3)

Adrenergic Receptor (2)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (1)

Antibiotic (25)

Apoptosis (9)

Autophagy (2)

Bacterial (25)

Bcl-2 Family (2)

Biochemical Assay Reagents (1)

Carbonic Anhydrase (1)

Caspase (2)

Cathepsin (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (3)

Endogenous Metabolite (6)

Farnesyl Transferase (1)

Fungal (11)

GABA Receptor (2)

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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3)

HSV (2)

Influenza Virus (1)

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Mitochondrial Metabolism (1)

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Necroptosis (2)

Oxidative Phosphorylation (2)

p38 MAPK (2)

Parasite (144)

PARP (2)

Phosphatase (5)

Phospholipase (1)

PI4K (1)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

Proteasome (1)

Raf (2)

Reverse Transcriptase (3)

SARS-CoV (6)

Sirtuin (3)

Topoisomerase (3)

VD/VDR (1)

By Research Areas:

Cancer (30)

Cardiovascular Disease (6)

Infection (153)

Inflammation/Immunology (24)

Metabolic Disease (5)

Neurological Disease (16)

163

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149078

Antiparasitic agent-14	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-14 是一种有效的抗寄生虫 (*antiparasitic) 剂。Antiparasitic* agent-14 具有细胞毒性和抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-14 抑制锥体鞭毛体和无鞭毛体的生长。

HY-151133

Antiparasitic agent-9	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-9 (compound 47) 是一种口服有效的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-9 显示对人类寄生虫的抗寄生虫活性。

HY-146044

Antiparasitic agent-6	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-6 (compound 5b) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 具有选择性的抗寄生活性，IC₅₀ 为3.89 μM。Antiparasitic agent-6 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 13.64 μM)。

HY-146043

Antiparasitic agent-5	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-5 (compound 8h) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 具有选择性的抗寄生活性，IC₅₀ 为2.50 μM。Antiparasitic agent-5 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 6.78 μM)。

HY-157466

Antiparasitic agent-21	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-21 (compound 28) 对福氏耐格里阿米巴原虫 Naegleria fowleri 具有选择性的抗寄生虫活性，EC₅₀为 0.92 μM。Antiparasitic agent-21 具有优异的血脑屏障通透性。

HY-147806

Antiparasitic agent-8	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-8 (Compound 9) 是一种抗 Hymenolepis nana 的抗寄生虫剂，具有低细胞毒性。

HY-146045

Antiparasitic agent-7	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-7 (compound 5d) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 具有选择性的抗寄生活性，IC₅₀ 为2.85 μM。Antiparasitic agent-7 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 10.61 μM)。

HY-149960

Antiparasitic agent-17	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-17（化合物 5u）是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-17 抑制氯喹敏感 (Pf3D7) 和氯喹耐药 (PfK1) 菌株，IC₅₀ 分别为 0.96 μM 和 1.67 μM。

HY-146042

Antiparasitic agent-4	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-4 (compound 4q) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 和*克氏锥虫 (T. cruzi)* 具有较高的抗寄生活性，IC₅₀ 分别为 8.51 μM 和 2.20 μM。Antiparasitic agent-4 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 18.97 μM)。

HY-146041

Antiparasitic agent-2	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 和*克氏锥虫 (T. cruzi)* 具有较高的抗寄生活性，IC₅₀ 分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。Antiparasitic agent-2 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 26.79 μM)。

HY-157028

Antiparasitic agent-19	Others	Infection
Antiparasitic agent-19 (compound 40) 是具有广谱抗寄生虫活性的化合物。Antiparasitic agent-19对布氏锥虫、婴儿利什曼原虫和克氏锥虫的毒性很小。

HY-149079

Antiparasitic agent-15	Parasite Necroptosis	Infection
Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC₅₀ 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。

HY-149080

Antiparasitic agent-16	Parasite Necroptosis	Infection
Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC₅₀ 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。

HY-151433

Antiparasitic agent-10	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-10 (Compound 94) 是一种抗寄生虫剂，具有抗血吸虫的活性。Antiparasitic agent-10 对 Schistosoma mansoni 的成虫显示出活性，可用于血吸虫病的研究。

HY-149722

Antiparasitic agent-20	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-20 (Compound 1p) 是一种寄生虫抑制剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-20 对 T. brucei 和 T. cruzi?具有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 0.09 μM 和 14.1 μM。

HY-158379

Antiparasitic agent-22	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-22 (Compound 24) 是一种泛性抗寄生虫剂，可抑制前鞭毛体 T. Brucei，L. infantum，L. tropica (IC₅₀ 为 2.41，5.95，8.98 μM)，无鞭毛体 L. infantum (IC₅₀ 为 8.18 μM) 以及 P. falciparum W2 菌株 (IC₅₀ 为 0.155 μM)。 Antiparasitic agent-22 对 THP1 表现出较低的细胞毒性，CC₅₀ 为 64.16 μM。

HY-155281

Antiparasitic agent-18	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-18 (compound 3a) 对 T. brucei (EC₅₀=0.4 μM)、T. cruzi (EC₅₀=0.21 μM) 和 L. donovani (EC₅₀=0.26 μM) 具有活性和选择性。Antiparasitic agent-18 具有有效的抗原虫活性。

HY-126295

Anti-parasitic agent 3	Parasite	Infection
Anti-parasitic agent 3 是一种对耐药寄生虫具有活性的抗寄生虫剂。

HY-164052

Antiparasitic agent-23	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-23 (compound 14) 是驱虫和杀虫剂，可抑制昆虫或蠕虫寄生。

HY-N10441

3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene	Parasite	Infection
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (*antiparasitic* agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。

HY-10969

Obatoclax Mesylate 5 篇以上引用文献 GX15-070 Mesylate	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Infection Cancer
奥巴克拉甲磺酸盐 Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (*antiparasitic*) 活性。

HY-10969A

Obatoclax GX15-070	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Infection Cancer
奥巴克拉 Obatoclax (GX15-070) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (*antiparasitic*) 活性。

HY-117375

Brotianide	Parasite	Infection
Brotianide 是一种有效的抗寄生虫 (anti-parasitic) 剂。Brotianide 可用于研究肝吸虫和胃吸虫的感染。

HY-P1975

Aureobasidin A 2 篇文献验证 Basifungin	Fungal Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (*antiparasitic*) 活性。

HY-129130

Canthin-6-one N-oxide Canthin-6-one 3-oxide	Parasite	Infection
Canthin-6-one N-oxide (Canthin-6-one 3-oxide) 是一种活性有限的、具有口服活性的抗寄生虫 (*antiparasitic*) 剂。

HY-B0879

Suramin	Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
苏拉明 Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (*antiparasitic*)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

HY-B0879A

Suramin sodium salt 最多引用文献 15 篇文献验证 Suramin hexasodium salt	Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
苏拉明钠 Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (*antiparasitic*)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

HY-B0879AR

Suramin sodium salt (Standard)	Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
苏拉明钠(Standard) Suramin (sodium salt) (Standard)是 Suramin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (*antiparasitic*)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Fungal Bacterial Parasite	Infection Cancer
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (*antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial*) 和抗肿瘤活性。

HY-125298

Cycloaspeptide A	Parasite	Infection
Cycloaspeptide A 是从内生真菌 Penicillium janczewskii 中分离出来的，具有抗寄生虫活性。

HY-N10401

Batzelladine D	Fungal Bacterial Parasite	Infection Cancer
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (*antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial*) 和抗肿瘤活性。

HY-113562

Laidlomycin phenylcarbamate	Antibiotic Parasite	Infection
Laidlomycin phenylcarbamate 是一种半合成的聚醚抗生素 (antibiotic)，具有抗寄生虫活性。

HY-17598S

Rafoxanide-13C6	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
雷复尼特-¹³C₆ Rafoxanide ¹³C₆ 是带标记的化合物 Rafoxanide (HY-17598)。Rafoxanide ¹³C₆ 是一种具抗寄生虫活性水杨酰苯胺化合物。

HY-161666

mCMY416	Aminoacyl-tRNA Synthetase Parasite	Infection
mCMY416 是一种具有口服活性和血脑屏障(BBB)通透性的顶复合苯丙氨酸 tRNA 合成酶抑制剂，具有抗寄生虫活性。

HY-122975

Metronidazole Benzoate Benzoyl metronidazole	Bacterial Parasite	Infection
苯酰甲硝唑 Metronidazole Benzoate 衍生自甲硝唑和苯甲酸，具有抗菌，抗寄生虫，抗滴虫等作用。

HY-146747

Antifungal agent 26	Fungal Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Antifungal agent 26 是一种草地霉素 a 衍生物，通过与病原菌中含 d-甘露糖 (Man) 的聚糖结合，表现出抗真菌、抗病毒和抗寄生虫活性。

HY-N10220

Paraherquamide E	Endogenous Metabolite Parasite	Infection
Paraherquamide E 是一种在夏氏青霉中发现的真菌代谢物。Paraherquamide E 具有抗线虫和抗寄生虫作用。

HY-122457

Δ2,3-Doramectin	Others	Infection
Δ2,3-Doramectin 是 Doramectin (HY-17035) 的主要 pH 降解产物。Doramectin 是一种抗寄生虫抗生素。

HY-120288

AM4299B	Cathepsin	Infection Metabolic Disease
AM4299B 是硫醇蛋白酶 (thiol protease) 的抑制剂。AM4299B 抑制牛脾组织蛋白酶 B (cathepsin B)、人肾组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和木瓜蛋白酶 (papain)，IC₅₀ 分别为 0.7、0.5 和 20 μM。AM4299B 可用于骨质疏松症研究，有潜力用作抗寄生虫剂。

HY-157314

HDAC6-IN-27	HDAC Parasite	Infection
HDAC6-IN-27 (compound 8C) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC1 的 IC₅₀ 值分别为 15.9 nM、136.5 nM 和 6180.2 nM。HDAC6-IN-27 显示出有效的抗寄生虫作用。

HY-P3917

LfcinB (20–30)	Bacterial	Infection
LfcinB (20–30) 是一种 bovine lactoferricin 的片段。LfcinB (20–30) 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。

HY-12642

Diethylcarbamazine citrate	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
枸橼酸乙胺嗪 Diethylcarbamazine citrate 是一种具有口服活性的驱肠虫化合物。Diethylcarbamazine citrate 是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。Diethylcarbamazine citrate 有抗炎和抗寄生虫活性。

HY-N1451

Betulonic acid 2 篇文献验证 Betunolic acid; Liquidambaric acid; (+)-Betulonic acid	Parasite HSV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
路路通酸 Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

HY-120809

Spiramycin III	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
螺旋霉素III Spiramycin III (SPMIII) 是 Spiramycin 的主要成分。Spiramycin (HY-100593) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素，具有抗细菌、抗弓形虫、抗寄生虫作用。

HY-162656

DHFR-IN-19	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DHFR-IN-19 (Compound 2g) 是 TbDHFR 的选择性抑制剂，K_i 为 9 nM。DHFR-IN-19 具有抗锥虫活性，抑制 Trypanosoma brucei，EC₅₀ 为 14.5 μM。

HY-125729

Ivermectin B1b	Parasite SARS-CoV	Infection
Ivermectin B1b 是 Ivermectin 的次要成分。Ivermectin 是一种有效的抗寄生虫活性分子，可抑制 SARS-CoV-2 复制。

HY-N1451R

Betulonic acid (Standard)	Parasite HSV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
路路通酸 (Standard) Betulonic acid (Standard) 是 Betulonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

HY-12642R

Diethylcarbamazine citrate (Standard)	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
枸橼酸乙胺嗪 (Standard) Diethylcarbamazine (citrate) (Standard) 是 Diethylcarbamazine (citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diethylcarbamazine citrate 是一种具有口服活性的驱肠虫化合物。Diethylcarbamazine citrate 是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。Diethylcarbamazine citrate 有抗炎和抗寄生虫活性。

HY-N11920

Kadsurenin B	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Kadsurenin B 是一种 PAF (platelet-activating factor) 拮抗剂，具有神经保护活性。Kadsurenin B 具有广泛的药理研究潜力，如抗菌、抗炎、神经保护、抗氧化、抗血小板聚集、细胞毒、抗寄生虫等。

HY-129278

Lunarine	Parasite	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
Lunarine 是一种生物碱，可从羽衣甘蓝 (Lunaria annua) 的种子中分离得到。Lunarine 可降低血压、刺激小肠蠕动、抑制子宫和神经系统的自发收缩，并表现出急性毒性，对狗和兔子的 LD₅₀ 为 62.3 mg/kg。Lunarine 通过竞争性抑制原生动物氧化还原酶锥虫硫酮还原酶 (TryR) 表现出抗寄生虫活性，K_i 为 304 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L082

抗寄生虫化合物库

489 compounds

寄生虫是生活在宿主身上或宿主体内的病原体，从宿主体内获取食物或以宿主为代价获取食物。人类的寄生虫包括原生动物、蠕虫和外寄生虫(生活在宿主外表面的有机体)等。寄生虫感染会导致很多疾病发生，最常见的寄生虫感染是通过摄入受污染的食物、水或通过节肢动物（如蚊虫等）叮咬传播给宿主，这些节肢动物可作为中间宿主和媒介。寄生虫病的危害仍是普遍存在的公共卫生问题，特别是在发展中国家。每年有上亿人感染致病寄生虫，特别是在世界热带和亚热带地区，估计造成 100 万人死亡。因此，迫切需要新型抗寄生药物的开发。

MCE 可以提供 489 种具有明确抗寄生虫作用的小分子化合物，可以用于新适应症的开发及新型抗寄生虫靶点的鉴定。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W012550

D-Carnitine	Biochemical Assay Reagents
D-肉碱 D-Carnitine 是一种口服有效的必需营养素 L -肉碱的异构体，可促进长链脂肪酸转运到线粒体基质中进行 β-氧化。D-Carnitine 具有抗寄生虫活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1975

Aureobasidin A 2 篇文献验证 Basifungin	Fungal Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (*antiparasitic*) 活性。

HY-P3917

LfcinB (20–30)	Bacterial	Infection
LfcinB (20–30) 是一种 bovine lactoferricin 的片段。LfcinB (20–30) 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。

HY-P10215

Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2	Peptides	Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC₅₀ 值分别为 12 nM 和 10 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P1975

Aureobasidin A 2 篇文献验证 Basifungin	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Parasite
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (*antiparasitic*) 活性。

HY-N10220

Paraherquamide E	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Parasite
Paraherquamide E 是一种在夏氏青霉中发现的真菌代谢物。Paraherquamide E 具有抗线虫和抗寄生虫作用。

HY-N1451

Betulonic acid 2 篇文献验证 Betunolic acid; Liquidambaric acid; (+)-Betulonic acid	Infection Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite HSV
路路通酸 Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

HY-N10441

3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene	Cnidoscolus spinosus Lundell Triterpenes Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Parasite
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (*antiparasitic* agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。

HY-129130

Canthin-6-one N-oxide Canthin-6-one 3-oxide	Structural Classification Alkaloids Simaroubaceae Other Alkaloids Source classification Eurycoma harmandiana Pierre Plants	Parasite
Canthin-6-one N-oxide (Canthin-6-one 3-oxide) 是一种活性有限的、具有口服活性的抗寄生虫 (*antiparasitic*) 剂。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Alkaloids Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial Parasite
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (*antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial*) 和抗肿瘤活性。

HY-125298

Cycloaspeptide A	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Parasite
Cycloaspeptide A 是从内生真菌 Penicillium janczewskii 中分离出来的，具有抗寄生虫活性。

HY-N10401

Batzelladine D	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Other Alkaloids Marine natural products Sponge Disease Research Fields Cancer	Fungal Bacterial Parasite
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (*antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial*) 和抗肿瘤活性。

HY-120809

Spiramycin III	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Bacterial Parasite Antibiotic
螺旋霉素III Spiramycin III (SPMIII) 是 Spiramycin 的主要成分。Spiramycin (HY-100593) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素，具有抗细菌、抗弓形虫、抗寄生虫作用。

HY-N1451R

Betulonic acid (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Parasite HSV
路路通酸 (Standard) Betulonic acid (Standard) 是 Betulonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

HY-N11920

Kadsurenin B	Structural Classification Source classification Lignans Piperaceae Phenylpropanoids Plants Piper kadsura (Choisy) Ohwi	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Kadsurenin B 是一种 PAF (platelet-activating factor) 拮抗剂，具有神经保护活性。Kadsurenin B 具有广泛的药理研究潜力，如抗菌、抗炎、神经保护、抗氧化、抗血小板聚集、细胞毒、抗寄生虫等。

HY-129278

Lunarine	Structural Classification Alkaloids Lunaria annua L. Other Alkaloids Source classification Plants Brassicaceae	Parasite
Lunarine 是一种生物碱，可从羽衣甘蓝 (Lunaria annua) 的种子中分离得到。Lunarine 可降低血压、刺激小肠蠕动、抑制子宫和神经系统的自发收缩，并表现出急性毒性，对狗和兔子的 LD₅₀ 为 62.3 mg/kg。Lunarine 通过竞争性抑制原生动物氧化还原酶锥虫硫酮还原酶 (TryR) 表现出抗寄生虫活性，K_i 为 304 μM。

HY-N6735

Apicidin 3 篇文献验证 OSI 2040	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	HDAC Parasite
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。

HY-N13197

5,6-Dihydro-6-methyl-2H-pyran-2-one	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal Parasite
5,6-Dihydro-6-methyl-2H-pyran-2-one 是一种具有抗肿瘤、抗真菌、抗微生物、抗炎、抗压、抗生素、抗结核、抗寄生虫和抗病毒活性的杂环化合物。

HY-N7141

Spiramycin I	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields	Parasite Antibiotic Bacterial
螺旋霉素 I Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-N7227

Anonaine	Structural Classification Alkaloids Annona crassiflora Mart. Source classification Quinoline Alkaloids Plants Annonaceae	Glutathione S-transferase Parasite
Anonaine 是一种抗寄生虫剂。Anonaine 也是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase (GST)) 抑制剂。

HY-N10769

Atanine	Zanthoxylum bungeanum Maxim. Structural Classification Alkaloids Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants	Parasite
Atanine 是一种具有抗寄生虫活性的生物碱。Atanine 可从药用植物芜菁 (Evodia rutaecarpa) 中分离得到。

HY-118495

Cardol diene	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Anacardium occidentaleL. Anacardiaceae	Parasite
Cardol diene 是一种有效的抗寄生虫剂。Cardol diene 具有杀血吸虫活性并抑制细胞活力。

HY-137930

Carnaubadiol	Euphorbia corollata L. Structural Classification Tetracyclic Triterpenoids Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Parasite
Carnaubadiol 是一种三萜，可从 carnauba wax 中获得。Carnaubadiol 有研究抗寄生虫 (Parasite) 感染的潜力。

HY-N0924A

(±)-Stylopine hydrochloride 1 篇文献验证 Tetrahydrocoptisine hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Flacourtia indica Source classification Flacourtiaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite
四氢黄连碱盐酸盐 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) hydrochloride 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。

HY-N0924

(±)-Stylopine 1 篇文献验证 Tetrahydrocoptisine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Chelidonium majus Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Parasite
四氢黄连碱 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。

HY-N7141R

Spiramycin I (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research	Parasite Antibiotic Bacterial
螺旋霉素 I(Standard) Spiramycin I (Standard)是 Spiramycin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-50730

Asparagusic acid 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Asparagus officinalis L.	Parasite Endogenous Metabolite
芦笋酸 Asparagusic acid 是石刁柏植物中的一种含硫气味成分，具有抗寄生虫作用。Asparagusic acid 是一种植物生长抑制剂。

HY-N2708

6-epi-8-O-Acetylharpagide	Structural Classification Iridoids Caryopteris × clandonensis Worcester Gold Terpenoids Labiatae Source classification Plants	Others
6-Epi-8-O-acetylharpagide 是抗寄生虫和抗炎的 Harpagide (HY-N0397) 的衍生物。

HY-17035

Doramectin 4 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Parasite Antibiotic Bacterial
多拉菌素 Doramectin 是 Ivermectin (HY-15310) 的衍生物。Doramectin 是一种有效的抗寄生虫抗生素。Doramectin 具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。

HY-118383

Agathisflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Araucariaceae Agathis robusta (C. Moore ex F. Muell.) F. M. Bailey Plants	Parasite
Agathisflavone 是一种黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗寄生虫、细胞毒性、神经保护和肝脏保护活性。Agathisflavone 可改善大鼠脊髓损伤模型的组织修复。

HY-N2656

5,7,8-Trimethoxycoumarin	Zanthoxylum dimorphophyllum Hemsl. Structural Classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Parasite
5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂，对 Trypanosoma cruzi 和 L. amazonensis 的 IC₅₀ 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。

HY-75247

Coumaran 2 篇文献验证 2,3-Dihydrobenzofuran	Structural Classification Natural Products Verbenaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Lantana camaraLinn.	Cholinesterase (ChE) Endogenous Metabolite Parasite
2,3-二氢苯并呋喃 Coumaran (2,3-Dihydrobenzofuran) 是一种 AChE 抑制剂，具有抗利什曼活性。Coumaran 可能通过巨噬细胞的激活而获得抗寄生虫 (parasite) 能力，发挥免疫调节活性。Coumaran 可以用作生物农药。

HY-121054

Chalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Endogenous metabolite Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Parasite
查耳酮 Chalcone 是从甘草中分离得到的，用于合成查耳酮衍生物。Chalcone 具有多种生物活性和药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。

HY-N8846

dl-Aloesol	Structural Classification Flavonoids Microorganisms Source classification Other Flavonoids	Fungal
dl-Aloesol 是一种天然产物，可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒和抗增殖等活性。

HY-W018025

5,6-Dihydroxyindole	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite
5,6-二羟基吲哚 5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-124210

Formycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Parasite
Formycin B 是一种抗生素，对 Leishmania 展现出抗寄生虫活性。Formycin B 对白细胞有毒性，可逆性地减少中性粒细胞。Formycin B 可用于研究髓系白血病。

HY-B0489A

Arecoline hydrochloride	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Areca catechu L. Source classification Metabolic Disease Plants Infection Alkaloids Other Alkaloids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR nAChR
盐酸槟榔碱 Arecoline hydrochloride，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrochloride 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrochloride 也可以诱导氧化应激。

HY-N2364

Arecoline 2 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Areca catechu L. Source classification Metabolic Disease Plants Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR nAChR
槟榔碱 Arecoline，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline 也可以诱导氧化应激。

HY-W016586

Acivicin AT-125; U-42126	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Parasite
阿西维辛 Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。

HY-W016586A

Acivicin hydrochloride AT-125 hydrochloride; U-42126 hydrochloride	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Parasite
盐酸阿西维辛 Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin hydrochloride 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。

HY-100593

Spiramycin 1 篇文献验证 Rovamycin	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Bacterial Parasite Antibiotic
螺旋霉素 Spiramycin (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素，具有抗细菌和抗弓形虫的作用，并具有抗寄生虫作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成，其上附着三种糖 (mycaminose，forosamine 和 mycarose)。

HY-B0489

Arecoline hydrobromide 2 篇文献验证 methyl 1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-3-pyridinecarboxylate hydrobromide	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Areca catechu L. Source classification Metabolic Disease Plants Infection Alkaloids Other Alkaloids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR nAChR
氢溴酸槟榔碱 Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。

HY-17035R

Doramectin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Parasite Antibiotic Bacterial
多拉菌素 (Standard) Doramectin (Standard) 是 Doramectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doramectin 是 Ivermectin (HY-15310) 的衍生物。Doramectin 是一种有效的抗寄生虫抗生素。Doramectin 具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。

HY-N8213

Rapanone	Infection Quinones Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Plants Embelia laeta (Linn.) Mez Myrsinaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Apoptosis Phospholipase Bacterial Parasite
拉帕酮 Rapanone 是一种天然苯醌。Rapanone 具有广泛的生物作用，包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。Rapanone 还是一种有效和选择性的人滑膜 PLA₂ 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.6 μM。

HY-B0778

Milbemycin oxime 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Antibiotic Parasite
米尔贝肟 Milbemycin oxime 是一种具有口服活性的大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。Milbemycin oxime 由分别对应 Milbemycin A4 和 A3 的肟衍生物组成，是一种肟的混合物。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸门控的氯离子通道，对肠道线虫、肺/心脏蠕虫具有抑制效力。

HY-W071746

Linolelaidic acid Linoelaidic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Parasite Apoptosis
亚麻酸 Linolelaidic acid (Linoelaidic acid) 属于 omega-6 反式脂肪酸 (TFA)，是一种具有口服活性的人体必需营养素，可添加于肠内营养制剂 (口服)、肠外营养制剂 (静脉注射) 以及婴儿配方食品中。Linolelaidic acid 具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性，并且可以诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Linolelaidic acid 可用于感染领域研究。

HY-100593R

Spiramycin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research	Bacterial Parasite Antibiotic
螺旋霉素 (Standard) Spiramycin (Standard) 是 Spiramycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiramycin (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素，具有抗细菌和抗弓形虫的作用，并具有抗寄生虫作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成，其上附着三种糖 (mycaminose，forosamine 和 mycarose)。

HY-W018025R

5,6-Dihydroxyindole (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite
5,6-二羟基吲哚 (Standard) 5,6-Dihydroxyindole (Standard)是 5,6-Dihydroxyindole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-N0397

Harpagide	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Scrophularia ningpoensis Hemsl. Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite
Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 *T.b. rhodesiense* 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC₅₀ 为 21 μg/mL，Harpagide 对 *L. donovani* 的 IC₅₀ 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。

HY-B0778R

Milbemycin oxime (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Parasite
米尔贝肟 (Standard) Milbemycin oxime (Standard) 是 Milbemycin oxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milbemycin oxime 是一种具有口服活性的大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。Milbemycin oxime 由分别对应 Milbemycin A4 和 A3 的肟衍生物组成，是一种肟的混合物。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸门控的氯离子通道，对肠道线虫、肺/心脏蠕虫具有抑制效力。

HY-N7236

Pervicoside B	Triterpenes Structural Classification Animals Terpenoids Source classification	Parasite Fungal
Pervicoside B 是可从 Neothyone gibbosa 海参中分离得到的皮糖苷 C。体外研究表明，Pervicoside B 对墨西哥利什曼原虫具有强大的抗寄生虫作用，在 5-10 μg/mL 浓度下可抑制 100% 的前鞭毛体。Pervicoside B 还对黑曲霉表现出很强的抗真菌活性，MIC 值范围为 4.65 至 16.7 μg/mL。Pervicoside B 具有抑制寄生虫感染和真菌疾病的潜在应用。

HY-N0397R

Harpagide (Standard)	Structural Classification Iridoids Scrophularia ningpoensis Hemsl. Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants	Parasite
Harpagide (Standard) 是 Harpagide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 *T.b. rhodesiense* 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC₅₀ 为 21 μg/mL，Harpagide 对 *L. donovani* 的 IC₅₀ 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0413S

Fenbendazole-d3

2 篇文献验证

Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-B0263S

Thiabendazole-d4
Thiabendazole-d₄ 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。

HY-128554S1

N-Desethyl amodiaquine-d5 dihydrochloride
N-Desethyl amodiaquine-d₅ (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

HY-128554S

N-Desethyl amodiaquine-d5
N-Desethyl amodiaquine-d₅ 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

HY-17598S

Rafoxanide-13C6
Rafoxanide ¹³C₆ 是带标记的化合物 Rafoxanide (HY-17598)。Rafoxanide ¹³C₆ 是一种具抗寄生虫活性水杨酰苯胺化合物。

HY-109077S

Tigolaner-d4
Tigolaner-d₄ 是 Tigolaner 氘代物。Tigolaner 是GABA 的拮抗剂，可调节氯离子通道。Tigolaner 是一种抗寄生虫剂。

HY-17596S

Closantel-13C6
Closantel-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Closantel。Closantel 是有效的抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM，K_i 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。

HY-113050SA

2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium

2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-B0740S3

Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride

Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT₂ receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。

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