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SM

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By Targets:	5-HT Receptor (17) Acyltransferase (1) ADC Cytotoxin (2) ADC Linker (1) Adrenergic Receptor (5) Antibiotic (13) Apoptosis (8) Bacterial (17) Beta-lactamase (1) c-Kit (1) Calcium Channel (2) Caspase (1) CD22 (1) CDK (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (11) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (9) Endothelin-converting enzyme (ECE) (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FGFR (3) Fluorescent Dye (1) Fungal (4) GHSR (1) Glucocorticoid Receptor (1) HDAC (1) IAP (7) IFNAR (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (17) Lactate Dehydrogenase (1) LIM Kinase (LIMK) (2) Liposome (6) LXR (1) mAChR (1) MAP3K (2) MMP (1) Na+/Ca2+ Exchanger (1) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) Penicillin-binding protein (PBP) (5) Phospholipase (2) Potassium Channel (2) Reactive Oxygen Species (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) Src (2) TGF-β Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (2) TSH Receptor (1) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (39) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (1) Infection (24) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (25)
Oligonucleotides:	磷脂 (1) 脂质体膜材 (1) 阳离子脂质 (2) 乳化剂 (1)

131

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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SM-102 15 篇以上引用文献	Liposome	Infection
SM-102 是一种氨基阳离子脂质，可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM, 1 min) 浓度依赖性地抑制 GH₃ 细胞的erg介导的K⁺电流(i _{k (erg)})。

SM-7368	NF-κB p38 MAPK MMP	Cancer
SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂，靶向抑制下游的 MAPK p38。SM-7368 还抑制 TNF-α 诱导的 MMP-9 上调。SM-7368 可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。

SM-276001	Toll-like Receptor (TLR) IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。SM-276001 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。

SM-164 最多引用文献 36 篇文献验证	IAP Apoptosis	Cancer
SM-164 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合，IC₅₀ 值为 1.39 nM，SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。

SM-130686	GHSR	Metabolic Disease
SM-130686 是一种氧吲哚衍生物和活性 GH 促分泌剂 (GHS)。SM-130686 可刺激 GH 释放，半最大刺激值为 6.3 nM。SM-130686 具有口服活性。

SM-2470	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
SM-2470 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂，在麻醉大鼠中具有交感神经活性。SM-2470 是一种抗高血压药。SM-2470 通过抑制与胆固醇溶解减少相关的胆固醇吸收而表现出降低胆固醇的作用。

SM-4470	Fungal	Infection
SM-4470 是一种具有口服活性的抗真菌化合物。SM-4470 在体外对酵母，曲霉菌和皮肤真菌具有抑制活性。

SM-21	Others	Neurological Disease
SM-21 是一种 R-(+)-hyoscyamine 的衍生物，具有强效的抗感知活性和认知增强活性。SM-21 通过影响乙酰胆碱的释放来发挥作用。

SM-102 (Excipient)	Liposome	Infection
SM-102 Excipient 是一种氨基阳离子脂质，可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。SM-102 Excipient 具有更高的转染效率。SM-102 Excipient 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 Excipient (100 ~ 300μM，1 min) 浓度依赖性地抑制 GH₃ 细胞的erg介导的K⁺电流(i _{k (erg)})。

SM-32504	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
SM-32504 是一种有效的 ACAT 抑制剂，能显著降低高脂肪和高胆固醇喂养小鼠模型中的血清胆固醇水平。SM-32504 可以用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的研究。

SM-164 hydrochloride 最多引用文献 36 篇文献验证	IAP Apoptosis	Cancer
SM-164 hydrochloride 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合，IC₅₀ 值为 1.39 nM，SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。

Sm4 1 篇文献验证	Others	Cancer
Sm4 是一种 SOX18 抑制剂。Sm4 显示 SOX18-DNA 结合抑制活性。Sm4 选择性影响体外 SOX18 转录输出。Sm4 阻断体内 SoxF 转录活性。Sm4可用于肿瘤转移和血管癌的研究。

SM-360320 CL-087	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
SM-360320 (CL-087) 是一种口服有效的TLR7 激动剂。SM-360320 是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤作用。SM-360320 可与 DNA 疫苗协同作用，从而增强 Th1 抗体反应。

SM-433	IAP Apoptosis	Cancer
SM-433 是一种 Smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白，IC₅₀ <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。

SM-433 hydrochloride	IAP Apoptosis	Cancer
SM-433 hydrochlorid 是一种 Smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 hydrochlorid 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白，IC₅₀ <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。

Lurasidone 5 篇以上引用文献 SM-13496	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
鲁拉西酮 Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

SM-324405	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
SM-324405 是 TLR7 的激动剂 (EC₅₀ = 50 nM)，其对人和大鼠 TLR7 的 pEC₅₀ 值分别为 7.3 和 6.6。SM-324405 用于过敏性疾病的免疫研究。Antedrug 被定义为一种局部活性化合物，在进入循环后迅速代谢为非活性形式，并通过在血浆环境中失去激动活性来防止全身毒性。

SCH 39304 SM-8668	Fungal	Infection
SM-8668 是一种有效的具有口服活性的抗真菌剂，其在小鼠体内对系统性念珠菌病、曲霉病和隐球菌病的半数有效剂量分别为 0.18、3.7 和 5.9 mg/kg。SM-8668 在小鼠和大鼠中的药代动力学实验显示其具有较长的半衰期和较大的暴露总量。SM-8668 可用于抗感染研究。

Miriplatin 3 篇文献验证 SM-11355	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
米铂 Miriplatin (SM-11355) 为有效的化疗剂，是烷化剂 (alkylator) 的一种。

Amrubicin SM-5887	Topoisomerase Bacterial	Cancer
氨柔比星 Amrubicin (SM-5887) 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可用于癌症研究。

Amrubicin hydrochloride SM-5887 hydrochloride	Topoisomerase Bacterial	Cancer
盐酸氨柔比星 Amrubicin (SM-5887) hydrochloride 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可用于癌症研究。

SM1044	Caspase Apoptosis	Cancer
SM1044 是二氢青蒿素 (DHA) 二聚体。SM1044 可激活 caspase，诱导 RL95-2 和 KLE 细胞凋亡 (apooptosis)。SM1044 可抑制癌细胞 RL95-2、KLE、HEC-50、HEC-1-A、HEC-1-B、AN3CA 的增殖，IC₅₀ < 3.6 μM。SM1044 可抑制 RL95-2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

SM-6586	Calcium Channel Na+/Ca2+ Exchanger	Cardiovascular Disease
SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂，同时能够抑制 Na⁺/H⁺ 和 Na⁺/Ca²⁺ exchange transport，主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。

Lurasidone Hydrochloride 5 篇以上引用文献 SM-13496 Hydrochloride	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸鲁拉西酮 Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

Miriplatin (hydrate) SM-11355 (hydrate)	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
米铂水合物 Miriplatin hydrate (SM-11355 hydrate) 为有效的化疗剂，是烷化剂 (alkylator) 的一种。

SM-102 N-Oxide Lipid H N-Oxide; LNP-102 N-Oxide	Drug Derivative	Infection
SM-102 N-oxide (Lipid H N-Oxide) 是一种 SM-102 (HY-134541) 的杂质。

Cefpiramide sodium SM-1652; Wy-44635	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢匹胺钠 Cefpiramide钠盐(Wy-44635; SM-1652)是一种新的假单胞菌活性的广谱头孢菌素与抗菌活性。

SM45a	Others	Others
SM45a 是一种靶向配体的小分子。SM45a 可以连接到 DUX4 RNAi 药物的正义链或反义链的 3' 或 5' 端，以促进其进入细胞。

SM51a	Others	Others
SM51a 是一种靶向配体的小分子。SM51a 可以连接到 DUX4 RNAi 药物的正义链或反义链的 3' 或 5' 端，以促进其进入细胞。

SM1-71	MAP3K Src FGFR Ribosomal S6 Kinase (RSK) LIM Kinase (LIMK)	Cancer
SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，K_i 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。

SM-1295	IAP Apoptosis	Cancer
SM-1295 是凋亡蛋白 IAP 的拮抗剂，其对 XIAP-BIR3、c-IAP1-BIR3 和 c-IAP2-BIR3 的 K_d 值分别为 3077 nM、3.2 nM 和 9.5 nM。

Lurasidone-d8 SM-13496-d₈	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
鲁拉西酮-d₈ Lurasidone-d₈ 是 Lurasidone 氘代物。Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

Tandospirone 2 篇文献验证 SM-3997	5-HT Receptor	Neurological Disease
坦度螺酮 Tandospirone (SM-3997) 是一种高效、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，其 K_i 值为 27 nM。Tandospirone 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。

Tandospirone hydrochloride SM-3997 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸坦度螺酮 Tandospirone (SM-3997) hydrochloride 是一种高效、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，其 K_i 值为 27 nM。Tandospirone hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone hydrochloride 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。

Tandospirone-d8 SM-3997-d₈	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor	Neurological Disease
坦度螺酮-d₈ Tandospirone-d₈ (SM-3997-d₈) 是氘代标记的 Tandospirone。Tandospirone (SM-3997) 是一种高效、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，其 K_i 值为 27 nM。Tandospirone 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。

SM19712	Others	Others
SM19712 是非肽内皮素转换酶的抑制剂。

SM 16 2 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SM 16 是 ALK5/ALK4 激酶抑制剂，K_i 值分别为10 和 1.5 nM。

SM27 NSC 37204	FGFR	Cancer
SM27 (NSC 37204) 是成纤维细胞生长因子 (FGF) 的抑制剂。SM27 通过阻断 FGF2/HSPGs/FGFR1 复合物形成抑制血管生成。

Perospirone hydrochloride SM-9018	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸哌罗匹隆 Perospirone hydrochloride (SM-9018) 是具有口服活性的 5-HT_2A 受体 (K_i 为 0.6 nM) 和多巴胺 D₂ 受体 (K_i 为 1.4 nM) 的拮抗剂，也是 5-HT_1A 受体 (K_i 为 2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone hydrochloride 是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

SM-21 maleate	mAChR	Others
SM 21 maleate，2-苯氧烷酸酯，与中心毒蕈碱受体结合的亲和力为 0.174 μM。

Dalosirvat 1 篇文献验证 SM-04554; Wnt pathway activator 1	Wnt	Cancer
Dalosirvat (SM-04554) 是一种有效的 Wnt 激活剂，EC₅₀ 值为 28-29 nM，详细情况请参考专利 WO2012024404A1，compound 1。

Cefpiramide SM-1652 free acid; Wy-44635 free acid	Beta-lactamase Antibiotic Bacterial	Infection
头孢匹胺游离酸 Cefpiramide (SM-1652) free acid 是一种半合成头孢菌素，具有广谱抗菌活性。Cefpiramide free acid 对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均具有很强的抗菌活性。Cefpiramide free acid 对 β-内酰胺酶具有中度敏感性。

Vinaxanthone SM-345431	Phospholipase Bacterial	Infection Cancer
Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，semaphorin3A 和 FabI的 IC₅₀ 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH)，K_i 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。

Lurasidone-d8-1 hydrochloride SM-13496-d₈-1 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸鲁拉西酮-d₈-1 Lurasidone-d₈-1 (hydrochloride) 是氘代标记的 Lurasidone (Hydrochloride)。Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

Perospirone-d8 SM-9018-d8₈ free base	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
哌罗匹隆-d₈ Perospirone-d₈ (SM-9018-d₈ (free base)) 是氘代标记的 Perospirone。Perospirone (SM-9018 free base) 是具有口服活性的 5-HT_2A 受体 (K_i=0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (K_i=1.4 nM) 的拮抗剂，也是 5-HT_1A 受体 (K_i=2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone 是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

Cirtuvivint 1 篇文献验证 SM08502	CDK	Cancer
Cirtuvivint (SM08502) 是一种有效的具有口服活性的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，可用于实体瘤的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L018

TGF-beta/Smad 化合物库

274 compounds

转化生长因子β (Transforming growth factor beta，TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控，包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs，骨形成蛋白 (BMPs)，activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合，TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，能够进一步激活 TGF-β I 型受体，激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs)，磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合，R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集，作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生，如癌症，某些骨骼疾病，慢性肾脏疾病等。

MCE 收集的 274 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物，是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-120959

DAUDA	Fluorescent Dyes/Probes
DAUDA (11-(dansylamino) undecanoic acid) 是一种对环境敏感的荧光脂肪酸类似物。DAUDA 通过改变其强度和荧光发射光谱进入结合蛋白。DAUDA 被应用于测定天然脂肪酸对曼氏血吸虫 Sm14 脂肪酸结合蛋白多晶型的相对亲和力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-134541

SM-102 15 篇以上引用文献	Drug Delivery
SM-102 是一种氨基阳离子脂质，可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM, 1 min) 浓度依赖性地抑制 GH₃ 细胞的erg介导的K⁺电流(i _{k (erg)})。

HY-D0975

Sulfo-SMCC sodium 4 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
Sulfo-SMCC 钠盐 Sulfo-SMCC sodium 是一种常用的异双官能交联剂，是不可降解的 ADC linker，其带有N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。

HY-141629

N-Palmitoyl-D-sphingomyelin Sphingomyelin 16:0	Drug Delivery
N-Palmitoyl-D-sphingomyelin (Sphingomyelin 16:0) (Compound SM-03) 可用于脂质纳米颗粒的合成。

HY-W740053

Meropenem sodium	Microbial Culture
美罗培南钠盐 Meropenem (SM 7338) sodium 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem sodium 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4461

Ala-Ala-Pro-pNA	Peptides	Others
Ala-Ala-Pro-pNA 是一种三肽，包括发色氨基酸 Pro-pNA。Ala-Ala-Pro-pNA 是三肽氨肽酶 (SM-TAP) 的目标。

Cat. No.	Product Name

HY-KE7038

Sma I
MCE Sma I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sma I 的同裂酶有：Cfr9 I，Xma I。

HY-KE7050

BsmB I
BsmB I 属于 Type IIs 型内切酶中的一种，可识别非回文序列，并在识别序列之外进行切割，常用于 Golden Gate 组装。BsmB I 的同裂酶有：Esp3 I，BstGZ53 I，Esp16 I，Esp23 I。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990781

Suciraslimab SM03	CD22	Inflammation/Immunology
舒西利单抗 Suciraslimab 是一种抗 CD22 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。Suciraslimab 的同型对照产品：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Species:	Human (7) Rhesus Macaque (2) Mouse (4) Rat (1)
Tag:	His (9) Tag Free (1) GST (1) Fc (3)
Source:	HEK293 (7) Sf9 insect cells (2) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73416

	SMAC/Diablo Protein, Human (His) SMAC; Diablo homolog, mitochondrial; DIABLO	Human	E. coli
	重组人SMAC蛋白 SMAC/Diablo 蛋白是细胞凋亡的核心参与者，并激活细胞色素 c/Apaf-1/caspase-9 通路中的 caspase。它拮抗凋亡蛋白抑制剂 (IAP)、抑制 BIRC6/bruce 与半胱天冬酶的结合并破坏 XIAP/BIRC4 的稳定性。SMAC/Diablo Protein, Human (His) 是重组的 SMAC/Diablo 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

HY-P71324

	SMAD4 Protein, Human (His) Mothers Against Decapentaplegic Homolog 4; MAD Homolog 4; Mothers Against DPP Homolog 4; Deletion Target in Pancreatic Carcinoma 4; SMAD Family Member 4; SMAD 4; SMad4; hSMAD4; SMAD4; DPC4; MADH4	Human	E. coli
	重组人 SMAD4 蛋白 (His) SMAD4 是一类共同介体 SMAD (Co-SMAD)，属于 dwarfin/SMAD 家族。它通过 SMAD4/TGF-β 通路传导细胞信号，促进对骨骼发育和组织稳态有重要作用。SMAD4 诱导人骨髓间充质干细胞的软骨生成，并特异性靶向干细胞，参与造血干细胞的自身更新。SMAD4 还能够保护细胞凋亡，抑制上皮细胞增殖，显现出抗肿瘤作用。重组人 SMAD4 蛋白 (His) 序列长 552 个氨基酸，由 E.coli 表达，带有 C 端 6*His 标签。

HY-P72444

	TNF RII/TNFRSF1B Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) TNF-R2; CD120b; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1b; p75; Tnfr2	Rhesus Macaque	HEK293
	TNF RII/TNFRSF1B 蛋白, Rhesus Macaque (HEK293, His) TNFRII (TNFRSF1B) 蛋白具有与肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 高度结合的能力。TNFRII 具有促凋亡作用。TNFRII 招募 TRAF2，诱导基因表达并与 TNFRI 进行密集串扰。TNFRII 选择性地增强死亡受体 TNFRII 诱导的细胞凋亡。TNF RII/TNFRSF1B Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 由 HEK293 细胞表达，具有跨膜区 (L23-D257)，C 端带有 6*His 标签。

HY-P75915

	LSM3 Protein, Human (His) U6 snRNA-associated SM-like protein LSM3; LSM3; MDS017	Human	E. coli
	LSM3 蛋白作为参与剪接体组装的 U4/U6-U5 tri-snRNP 复合物的组成部分和预催化剪接体（剪接体 B 复合物）的一部分，在前 mRNA 剪接中发挥着至关重要的作用。七聚体 LSM2-8 复合物（包括 LSM3）特异性结合 U6 snRNA 的 3' 端 U 链。LSM3 Protein, Human (His) 是重组的 LSM3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P701114

	TAGLN2 Protein, Human (HEK293, C-His) Transgelin-2; Epididymis tissue protein Li 7e; SM22-alpha homolog	Human	HEK293
	TAGLN2 蛋白的人亚型在带有 C-His 标签的 HEK 293 细胞中表达，与分化平滑肌的早期标记物转凝胶蛋白 (transgelin) 具有相似性。虽然其具体功能尚不清楚，但 TAGLN2 被认为是一种肿瘤抑制因子。该基因具有多种转录变体，导致其潜在作用的复杂性。 TAGLN2 表现出无处不在的表达，特别是在肺 (RPKM 268.8)、胃 (RPKM 231.0) 和 25 个其他组织中，表明参与多个器官的不同生理环境。TAGLN2 Protein,Human (HEK 293, C-His) 是重组的 TAGLN2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。TAGLN2 Protein,Human (HEK 293, C-His) 全长 199 个氨基酸，分子量约为 ~25-30 kDa。

HY-P74540

	SMAD5 Protein, Mouse (sf9) Mothers against decapentaplegic homolog 5; Dwarfin-C; SMAD 5	Mouse	Sf9 insect cells
	重组小鼠 SMAD5 蛋白 (sf9) SMAD5 (dwarfin C, JV5-1, MAD5) 是一种受体激活的 Smad (R-Smad)，属于 dwarfin/SMAD 家族。SMAD5 蛋白受到 I 型 TGF-β 受体激活，而与 SMAD4 结合形成三聚体活性形式。SMAD5 参与 BMP 信号通路，调控成骨过程，与胚胎发育有关。SMAD5 能够上调 Runx2 表达，靶向骨钙素和碱性磷酸酶 (ALP) 而发挥功能。 SMAD5 Protein, Mouse (sf9) 全长 464 个氨基酸，由 sf9 昆虫细胞表达，不带标签。

HY-P74539

	SMAD5 Protein, Mouse (sf9, His-GST) Mothers against decapentaplegic homolog 5; Dwarfin-C; SMAD 5	Mouse	Sf9 insect cells
	重组小鼠 SMAD5 蛋白 (sf9, His-GST) SMAD5 (dwarfin C, JV5-1, MAD5) 是一种受体激活的 Smad (R-Smad)，属于 dwarfin/SMAD 家族。SMAD5 蛋白受到 I 型 TGF-β 受体激活，而与 SMAD4 结合形成三聚体活性形式。SMAD5 参与 BMP 信号通路，调控成骨过程，与胚胎发育有关。SMAD5 能够上调 Runx2 表达，靶向骨钙素和碱性磷酸酶 (ALP) 而发挥功能。 SMAD5 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 全长 464 个氨基酸，由 sf9 昆虫细胞表达，带有 N 端 His 和 GST 标签。

HY-P77498

	TNF RII/TNFRSF1B Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) TNF-R2; CD120b; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1b; p75; Tnfr2	Rhesus Macaque	HEK293
	TNF RII/TNFRSF1B 蛋白, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) TNFRII (TNFRSF1B) 蛋白具有与肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 高度结合的能力。TNFRII 具有促凋亡作用。TNFRII 招募 TRAF2，诱导基因表达并与 TNFRI 进行密集串扰。TNFRII 选择性地增强死亡受体 TNFRII 诱导的细胞凋亡。TNF RII/TNFRSF1B Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 由 HEK293 细胞表达，具有跨膜区 (M1-D257)，C 端带有 hFc 标签。

HY-P70198

	LSM1 Protein, Human (His) rHuU6 snRNA-associated SM-like protein LSM1, His; U6 snRNA-Associated SM-Like Protein LSM1; Cancer-Associated SM-Like; SMall Nuclear Ribonuclear CaSM; LSM1; CASM	Human	E. coli
	LSM1 蛋白参与组蛋白 mRNA 的降解，这在真核 mRNA 中是独一无二的，因为缺乏多腺苷酸化。可能是包含 LSm 亚基的复合物的一部分，参与一般 mRNA 降解。它与 SLBP 相互作用，特别是在 S 期组蛋白 mRNA 快速降解期间。LSm 亚基共同形成环形异聚体。LSM1 Protein, Human (His) 是重组的 LSM1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70944

	LSM4 Protein, Human (His) U6 snRNA-Associated SM-Like Protein LSM4; Glycine-Rich Protein; GRP; LSM4	Human	E. coli
	LSM4 蛋白在前 mRNA 剪接中发挥着至关重要的作用，在剪接体组装过程中参与 U4/U6-U5 tri-snRNP 复合物，并作为预催化剪接体（剪接体 B 复合物）的组成部分。在七聚体 LSM2-8 复合物中，LSM4 特异性结合 U6 snRNA 的 3'U 区域。LSM4 Protein, Human (His) 是重组的 LSM4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P76226

	TCblR/CD320 Protein, Rat (HEK293, Fc) CD320 antigen; 8D6 antigen; FDC-signaling molecule 8D6; FDC-SM-8D6; Transcobalamin receptor	Rat	HEK293
	TCblR/CD320 蛋白是钴胺素饱和转钴胺素 (TCbl) 的受体，对于钴胺素摄取至关重要，并且可以影响细胞生理学。在质膜上，它在滤泡树突细胞 (FDC) 上表达，有助于与生发中心 B 细胞相互作用并促进免疫反应。TCblR/CD320 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 TCblR/CD320 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TCblR/CD320 Protein, Rat (HEK293, Fc) 全长 182 个氨基酸，分子量约为 ~47.3 KDa。

HY-P72456

	TCblR/CD320 Protein, Human (HEK293, His) CD320 antigen; 8D6 antigen; FDC-signaling molecule 8D6; FDC-SM-8D6; Transcobalamin receptor; TCblR; CD320	Human	HEK293
	TCblR/CD320 是钴胺素 (TCbl) 的受体，对于细胞钴胺素稳态和 B 细胞反应至关重要。它在滤泡树突细胞上表达，与生发中心 B 细胞相互作用，并协调免疫反应。TCblR/CD320 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TCblR/CD320 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P76797

	TCblR/CD320 Protein, Mouse (HEK293, Fc) CD320 antigen; 8D6 antigen; FDC-signaling molecule 8D6; FDC-SM-8D6; Transcobalamin receptor; TCblR; CD320	Mouse	HEK293
	TCblR/CD320 蛋白是钴胺素饱和转钴胺素 (TCbl) 的受体，在钴胺素摄取中发挥着关键作用，在质膜上表达，尤其是在滤泡树突细胞 (FDC) 上。作为共刺激剂，TCblR 促进 B 细胞反应，促进分化和增殖。它对于分化生发中心 B 细胞、参与与 T 细胞和 FDC 的协作相互作用特别有影响力。CD320 增强 IL-10 诱导的前体增殖，强调其通过与 TCN2 相互作用在钴胺素稳态和细胞过程中的重要性。TCblR/CD320 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 TCblR/CD320 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TCblR/CD320 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 208 个氨基酸，分子量约为 ~72.5 kDa。

HY-P76798

	TCblR/CD320 Protein, Mouse (HEK293, His) CD320 antigen; 8D6 antigen; FDC-signaling molecule 8D6; FDC-SM-8D6; Transcobalamin receptor; TCblR; CD320	Mouse	HEK293
	TCblR/CD320 蛋白是钴胺素饱和转钴胺素 (TCbl) 的受体，在钴胺素摄取中发挥着关键作用，在质膜上表达，尤其是在滤泡树突细胞 (FDC) 上。作为共刺激剂，TCblR 促进 B 细胞反应，促进分化和增殖。它对于分化生发中心 B 细胞、参与与 T 细胞和 FDC 的协作相互作用特别有影响力。CD320 增强 IL-10 诱导的前体增殖，强调其通过与 TCN2 相互作用在钴胺素稳态和细胞过程中的重要性。TCblR/CD320 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 TCblR/CD320 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TCblR/CD320 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 208 个氨基酸，分子量约为 ~47.7 kDa。

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HY-P80484

	alpha smooth muscle Actin Antibody 1 篇文献验证 alpha sarcomeric Actin; alpha SMooth muscle Actin; Actin alpha; ASMA; ASM-A; alpha-SMA; alpha SMA; AAT6; ACTA2; Actin alpha 2 SMooth muscle aorta; Actin aortic SMooth muscle; ACTSA; ACTVS; Alpha 2 actin; Alpha-actin 2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; ACTA_HUMAN; Actin alpha 2 SMooth muscle aorta; Actin aortic SMooth muscle; Actin, aortic SMooth muscle; Alpha 2 actin; Alpha actin 2; Alpha cardiac actin; Alpha-actin 2; Alpha-actin-2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Cell growth-inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; MYMY5 α-SMooth Muscle Actin; α SMooth Muscle Actin	WB, IHC-P, FC, IP	Human, Mouse
	alpha smooth muscle Actin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 42 kDa, targeting to alpha smooth muscle Actin. It can be used for WB,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P82281

	SNRPD3 Antibody (YA2026) SMD3; SM-D3	WB	Human, Rat
	SNRPD3 Antibody (YA2026) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting SNRPD3, with a predicted molecular weight of 14 kDa (observed band size: 14 kDa). SNRPD3 Antibody (YA2026) can be used for WB experiment in human, rat background.

HY-P81094

	Calponin 1 Antibody Basic calponin; Calponin-1; Calponin 1 basic SMooth muscle; Calponin H1 SMooth muscle; Calponin1; Calponins basic; CNN 1; CNN1; SM Calp; SMCC; CNN1_HUMAN; Calponin H1; Calponin1; SM Calp; SMooth muscle.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Calponin 1 Antibody is an unconjugated, approximately 33 kDa, rabbit-derived, anti-Calponin 1 monoclonal antibody. Calponin 1 Antibody can be used for: WB,IHC-P,ICC/IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig background without labeling.

HY-P83739

	alpha smooth muscle Actin Antibody(YA3468) alpha sarcomeric Actin; alpha SMooth muscle Actin; Actin alpha; ASMA; ASM-A; alpha-SMA; alpha SMA; AAT6; ACTA2; Actin alpha 2 SMooth muscle aorta; Actin aortic SMooth muscle; ACTSA; ACTVS; Alpha 2 actin; Alpha-actin 2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; ACTA_HUMAN; Actin alpha 2 SMooth muscle aorta; Actin aortic SMooth muscle; Actin, aortic SMooth muscle; Alpha 2 actin; Alpha actin 2; Alpha cardiac actin; Alpha-actin 2; Alpha-actin-2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Cell growth-inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; MYMY5 α-SMooth Muscle Actin; α SMooth Muscle Actin	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	alpha smooth muscle Actin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 42 kDa, targeting to alpha smooth muscle Actin. It can be used for WB, IF-Cell, IF-Tissue, IHC-P, FC, mIHC assays with tag free, in the background of Human, Mouse,Rat.

HY-P82686

	PHD2 Antibody (YA2431) EGLN1; C1orf12; ECYT3; HIFPH2; HPH2; PHD2; SM-20; SM20; ZMYND6; PHD2	WB, IP	Human
	PHD2 Antibody (YA2431) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2431), targeting PHD2, with a predicted molecular weight of 46 kDa (observed band size: 46 kDa). PHD2 Antibody (YA2431) can be used for WB, IP experiment in human background.

HY-P81461

	TAGLN/Transgelin Antibody (YA1206) TAGLN; Transgelin; SM22; WS3-10; 22 kDa actin-binding protein; Protein WS3-10; SMooth muscle protein 22-alpha (SM22-alpha)	IHC-P	Human
	TAGLN/Transgelin Antibody (YA1206) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1206), targeting TAGLN/Transgelin. TAGLN/Transgelin Antibody (YA1206) can be used for IHC-P experiment in human background.