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Targeted peptides " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-153549
HY-158072
HY-W717743
HY-W726767
HY-W717782
HY-107723A
HY-138143
Chromozym-TH
Fluorescent Dye
Others
N-(p-Tosyl)-GPR-pNA acetate (Chromozym-TH) 是靶向合成肽 Hirunorm IV 和 Hirunorm V 的显色底物，可用于检测两种肽的解离常数 (KI)。Hirunorm IV 和 Hirunorm V 是酰胺分解凝血酶活性的可逆抑制剂。通过改变显色底物 N-(p-Tosyl)-GPR-pNA acetate 固定浓度下的肽浓度，测定的解离常数分别为 0.134 nM (Hirunorm IV) 和 0.245 nM (Hirunorm V)。
HY-P0125
HY-W087027A
HY-158077
HY-W250844A
HY-P5297
HY-W539916
HY-128890A
HY-W717779
HY-134809
CADA
HIV
Infection Inflammation/Immunology
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。Cyclotriazadisulfonamide 也是一种 Sec61 转位子抑制剂。
HY-P2203A
Notch
Cancer
SAHM1 TFA 是一种 Notch 通路抑制剂，SAHM1 TFA 可稳定碳氢化合物固定的 α 螺旋肽，并阻止 Notch 复合物组装。
HY-P3108
HY-P10131
HY-A0074
HY-W717781A
HY-W782088A
HY-W782087A
HY-W782083
HY-P3441
FAP
Cancer
3BP-4089 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向肽。3BP-4089 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
HY-156038
HY-W749627
HY-158068
HY-W802013
HY-P10775
MMP
Cancer
BT1769是一种针对 MT1-MMP (解链素 1 型金属蛋白酶) 的自行车样毒素偶联物 (KD = 3.35 nM)。BT1769 可用于研究骨肉瘤。BT1769 由一个新型自行车靶向肽，该肽选择性地结合 MT1-MMP；一个细胞毒素 MMAE；以及一个可被酶促切割的二肽连接剂组成。
HY-131673A
HY-W451440
HY-W717800A
HY-D2334
HY-P10364
HY-P3441A
FAP
Cancer
3BP-4089 (TFA) 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向肽。3BP-4089 (TFA) 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
HY-P99565
ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF
TNF Receptor
Cancer
Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α ) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。
HY-P10773
HY-16215
G-202
Cancer
Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。
HY-W717833
HY-P5277
DAPK
Neurological Disease
TAT-GluN2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽。TAT-GluN2BCTM 能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。TAT-GluN2BCTM 可通过敲低 DAPK1，保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-GluN2BCTM 可用于神经保护的研究。
HY-160060
Mucin
Cancer
MA3 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1、86 个碱基长度的 DNA 适体。MA3 aptamer sodium 可与粘蛋白 1 (MUC1) 的肽表位结合，Kd 为 38.3 nM，与白蛋白的交叉反应性极小。
HY-48876
HY-W782075
HY-P10272
PTG-300
Ferroportin
Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin ，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
HY-P99881
ABBV 176
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC) )。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。
HY-P10761
HY-P3440
HY-158066
HY-158069
HY-W250929
HY-W460274
HY-148646A
HY-P10691
Bacterial
Infection
P-113D 是一种抗铜绿假单胞菌的抗菌肽，具有良好的抗菌活性，可用于研究囊性纤维化。P-113D 对 ATCC 27853 的 MIC 为 3.1 μg/mL。
HY-P10697
LDLR
Metabolic Disease
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR ) 的环状肽，对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
HY-153395
HY-P10310
HIV
Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV -1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够穿过血脑屏障 (BBB)。
HY-P10286
MDM-2/p53
Cancer
Phage-derived 12/1 peptide 通过靶向 MDM2 和 MDMX 发挥抗肿瘤活性，从而破坏 MDM2-p53 和 MDMX-p53 相互作用，IC50 为 0.15 和 1.25 μM。
HY-P1930A
Integrin
Inflammation/Immunology
Risuteganib hydrochloride 是合成的 RGD (精氨酰基-甘氨酰-天冬氨酸) 类肽。Risuteganib hydrochloride 是一种抗整合素，可以下调氧化应激并恢复体内平衡，并针对与干性老年性黄斑变性 (AMD) 有关的三种整合素受体，以恢复视网膜的体内平衡。
HY-P1930
HY-W749614
HY-W749603
HY-W782081
HY-P10444
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR
Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 (compound Ligand-7) 是 CXCR4 靶向肽与 DOTA 结合的衍生物，可用于生产放射性配体。放射性标记的 DOTA Conjugated JM#21 derivative 7，即 177Lu-DOTA，具有优异的 CXCR4 肿瘤靶向性。177Lu-DOTA 的体外生物分布结果显示，其在除肾脏外所有非靶向器官的摄取量都非常低。
HY-D2439
Fluorescent Dye
Cancer
RGD肽-肽-聚乙二醇-Cy3
αvβ3 和 αvβ5 整合素受体，在肿瘤新生血管发生中实现特异性肿瘤组织靶向。
HY-P5021
c(RGDfE)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽，可作为共轭多功能纳米药物递送系统，将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 可用于癌症的研究。
HY-P10399
Mouse KGYY15; KGYY15 peptide
TNF Receptor
Metabolic Disease
KGYY15 (Mouse KGYY15) 是一种 CD40 靶向肽，可微弱地抑制 CD40-CD40L 相互作用，IC50 大于 1mM。KGYY15 在 100 μM 时可激活 33% 的 NF-κB 通路。
HY-P5911
HY-P10031
HY-116598
GSK 1322322 mesylate
Bacterial
Infection
Lanopepden mesylate (GSK 1322322 mesylate) 是一种肽脱形成酶 (PDF ) 抑制剂。Lanopepden mesylateb 通过抑制 PDF 的活性，阻止了细菌蛋白质的正确合成，从而具有抗菌活性。Lanopepden mesylate 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden mesylate 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究。
HY-N15154
Cathepsin HSP
Cancer
Tasiamide B 是一种 Cathepsin D 抑制剂，是一种发现于海洋蓝藻 Symploca sp. 中的线性肽。Tasiamide B 被证明是开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的良好模板。Tasiamide B 通过与靶蛋白 HSP90 强烈相互作用而对皮肤癌有效。
HY-113003
γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln
Others
Others Cancer
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺
HY-P5520
HY-126810
Fungal
Infection
NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP )，具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。
HY-P5931
Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。 Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel ) 的有效抑制剂 (IC50 = 63 nM)，被认为是诊断和治疗中的有效分子靶点。 治疗各种自身免疫性疾病和癌症。
HY-P10115
STAT
Cancer
APT STAT3 是一种特异性 STAT3 结合肽。APT STAT3 可以以高特异性和亲和力 (～231 nmol/L) 结合 STAT3。APT STAT3 是一种转译剂，可靶向含有组成型激活 STAT3 的多种癌症。
HY-P10204
Wnt
Cancer
FZD7 antagonist 1 (Peptide 34) 是 dFz7-21 类似物。 FZD7 Antagonist 1 是一种 FZD7 拮抗剂，可抑制 Wnt3a ，IC50 值为 9.2 nM。 FZD7 antagonist 1 通过靶向 FZD 受体来阻断 TcdB−FZD 相互作用。
HY-P5807A
β-Mammal toxin Cn2 TFA
Sodium Channel
Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽，是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。
HY-W717760
HY-P5154
HY-P10031A
GLP Receptor
Metabolic Disease
SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。
HY-P2483A
Bacterial
Others
八聚精氨酸三氟乙酸盐
HY-163382
HY-P10740
TRP Channel
Cancer
CBP-1018 是一种 PDC (肽药物偶联物)，由 FRα/TRPV6 双配体偶联 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 通过连接子 (HY-78738) 连接多肽形成。CBP-1018 有望用于乳腺癌领域研究。
HY-126810A
Fungal
Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP )，具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
HY-P1328
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子，具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-P2089
MMP
Others
Dnp-PYAYWMR 是选择性靶向 MMP3 的肽底物。Dnp-PYAYWMR 被 MMP3 裂解，可产生 Dnp-PYA（非荧光基团）和 YWMR（360 nm 处可检测的荧光基团）。MMP3 与 Dnp-PYAYWMR 共孵育 2 小时后，测量 MMP3 荧光强度。Ex/Em = 328/350 nm。
HY-W782080
HY-P10700
Antibiotic
Infection
RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点，来抑制其脂多糖运输，从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。
HY-P10772
EBV
Cancer
L2P4 是一种以多肽为基础的 EBNA1 靶向荧光探针，可抑制 EBNA1 同型二聚体的形成并选择性抑制 EBV+ 肿瘤生长。L2P4 在 EBV 阳性 C666-1 细胞中表现出细胞毒性，LC50 为 46.4 μM。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-P1328A
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-P5203
EntK1
Bacterial
Infection
Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin 。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis 。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
HY-P5154A
Potassium Channel
Neurological Disease
Tamapin TFA 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2 （钾通道 ）的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
HY-P2266
HY-P0125B
HY-P0125A
HY-P1674A
POL7080 TFA
Bacterial Antibiotic
Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P1674
POL7080
Bacterial Antibiotic
Infection
莫瑞伐定
P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-162946
HY-P10446
HY-P99263
Anti-Human selectin P Recombinant Antibody
P-selectin
Cardiovascular Disease
Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是人源的 IgG4 单克隆抗体选择性的靶向 P-selectin ，Kd 值为 9.9 nM。Inclacumab 抑制 P-selectin 糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 模拟肽与 P-selectin 结合，IC50 值为1.9 μg/mL。Inclacumab 强烈的抑制细胞黏附。
HY-W348072
SARS-CoV
Infection
4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈
HY-112338
CPD188
STAT
Cancer
C188是一种STAT3 抑制剂，通过靶向STAT3 SH2结构域的肽结合口袋，抑制IL -6诱导的STAT3磷酸化和HepG2细胞的核易位。C188在体外诱导乳腺癌细胞MB-MDA-468 的凋亡中表现出较高的活性(EC 50 = 0.7 μM)。
HY-P10445
Epigenetic Reader Domain
Cancer
TAT-PiET 是一种针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，可破坏 BRD4/JMJD6 相互作用。而 BRD4/JMJD6 是一种对致癌基因表达和乳腺癌至关重要的蛋白质复合物，TAT-PiET 可抑制 BRD4/JMJD6 靶基因的表达和乳腺癌细胞生长。TAT-PiET 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。
HY-P1399
Myr-Pep2m
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-P10521
VEGFR
Cancer
Apolipoprotein KV domain (67-77) 是从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中分离出的一种 11 个氨基酸的肽段，具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。Apolipoprotein KV domain (67-77) 通过阻断从血管内皮生长因子 (VEGF ) 接收的激活信号来靶向血管生成 c-Src/ERK 通路。Apolipoprotein KV domain (67-77) 可用于癌症研究。
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-111360
γ-secretase
Inflammation/Immunology
SPL-707 是口服有效的，选择性的信号肽肽酶样 2a (SPPL2a ) 抑制剂，对 hSPPL2a 的 IC50 为 77 nM。SPL-707 抑制 γ-分泌酶 (γ-secretase ; IC50 =6.1 μM) 和 SPP (IC50 =3.7 μM)。SPL-707 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的自身免疫疾病的研究潜力。
HY-P1399A
Myr-Pep2m TFA
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-155077
JNK
Cancer
JNK-IN-12 (compound P2) 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50 =66.3 nM)，由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 (HY-12041) 组成。JNK-IN-12 不抑制核 JNK 信号，但抑制线粒体 JNK 磷酸化。JNK-IN-12 在体内和体外模型中都有助于改善帕金森病。
HY-D2441
Fluorescent Dye
Cancer
细胞穿膜肽-聚乙二醇-Cy3
HY-111866
PROTACs RIP kinase
Metabolic Disease Cancer
PROTAC RIPK degrader-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 的非肽性 PROTAC ，它以丝氨酸苏氨酸激酶 RIPK2 为靶点，对 RIPK2 的降解具有高度选择性。PROTAC RIPK degrader-2 可以作为一种活化剂来增加癌细胞的细胞死亡和激活离子通道。PROTAC RIPK degrader-2 还具有抑制多种疾病 (如癌症和糖尿病) 中涉及的蛋白质相互作用 (如受体和配体) 的能力。
HY-P10417
Integrin
Others Cancer
RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6 ) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合，该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生，如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计，使得 T 细胞能够被重定向，从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。
HY-P99339
IMCgp100
Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。
HY-P5156
Potassium Channel
Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4 。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
HY-W814315
CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog
Others
Cancer
Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂，具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合，以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值，显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。
HY-P5062
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
HY-157157
Protein Arginine Deiminase
Cancer
PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂，具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV)，得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤，抑制 PAD4 活性，阻断中性粒细胞胞外陷阱（NET）的形成，以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。
HY-164576
NODA-Bz-SCN
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
NCS-MP-NODA (NODA-Bz-SCN) 是一种双功能螯合剂，可用于结合对 PD-L1 具有高度特异性的标记肽 DK222。通过氟化铝法合成相应的氟化放射性，NCS-MP-NODA 靶向 DK222 而获得放射性类似物 [18/19F]DK222。[18F]DK222 可以在多种癌症类型的异种移植模型中，通过 PET 示踪，对体内 PD-L1 量化。
HY-P10762
Folate Receptor (FR) TRP Channel
Cancer
CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽 -药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6 。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。
HY-116863
Bacterial
Infection
KKL-40 是一种靶向反式转录过程的小分子抑制剂，有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 以及其他革兰氏阳性病原体（包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌）。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用抑制金黄色葡萄球菌，但不与其他抗生素如达托霉素、卡那霉素或红霉素产生协同效应。反式转录是重新编码的一种极端形式，KKL-40 抑制反式转录，但对 HeLa 细胞无毒。
HY-P5062A
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
HY-W250308
Epsilon-polylysine (MW 3800-4200); ε-Polylysine (MW 3800-4200); ε-PL (MW 3800-4200)
Bacterial
Others
ε-聚-L-赖氨酸(MW 3800-4200)
HY-W250308A
Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)
Bacterial
Infection
ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000)
HY-149845
GSK-3 PROTACs
Neurological Disease
PROTAC GSK-3β Degrader-1 (compound 1) 是靶向 GSK-3β 的降解剂，IC50 为 833 nM。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 包含 SB-216763 (GSK-3β 抑制剂), PEG 连接子和 CRBN (E3 连接酶配体)。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 降低 Aβ25-35 肽 和 CuSO4 诱导的神经毒性。PROTAC GSK-3β Degrader-1 可用于研究阿尔茨海默病。
HY-117747
JCR 424; XM 323
HIV Protease
Infection
DMP 323 是一种强效的非肽环状尿素 HIV 蛋白酶抑制剂，对 HIV 1 型和 2 型均有效。它使用结构信息和数据库搜索进行设计，可竞争性抑制肽和 HIV-1 gag 多聚蛋白底物的裂解。 DMP 323 显示出与其他高效 HIV 蛋白酶抑制剂（如 A-80987 和 Ro-31-8959）相当的效力。重要的是，其对 HIV 蛋白酶的功效不受人血浆或血清的影响，表明对血浆蛋白的亲和力较低。此外，DMP 323 在浓度远高于 HIV 蛋白酶抑制所需的浓度时，对各种哺乳动物蛋白酶的抑制最小，突出了其对病毒靶标的特异性。
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
HY-L033
375 compounds
拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。
MCE 拟肽类化合物库包含 375 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。
HY-L105
1,663 compounds
多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。
MedChemExpress (MCE)提供 1,663 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。
HY-L110
91 compounds
环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。
MCE可以提供 91 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。
HY-L186
54 compounds
神经递质 (Neurotransmitters) 是一种化学信使，允许神经元的电信号传递到突触后神经元或效应靶标。神经递质包括氨基酸、单胺和多肽，其他类神经递质由代谢产物如一氧化氮和一氧化碳组成。神经递质的功能与生命体的疾病息息相关，帮助调控人体的心跳、血压、呼吸、睡眠、衰老以肌肉活动等一系列生命活动。因此，开展基于神经递质的研究有助于增加人类对于疾病的认识。
MCE 收集整理 54 个神经递质，是可用于进行药物筛选以及机制研究的工具化合物。
HY-L0115V
10,091 compounds
ASINEX has elaborated a library of diverse macrocycles using an effective tool box of synthetic methods. The resulting scaffolds are novel, tremendously diverse, medchem-relevant, macrocyclic frameworks.
Macrocyles tend to be larger than traditional screening molecules which make them perfect discovery tools for targets with shallow or extended binding sites. At the same time, their unique character based on restricted flexibility and ability to form intra-molecular hydrogen bonds allows for design approaches effectively optimizing properties such asaqueous solubility and membrane permeability. Many of these macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cut-offs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4) followed by PAMPA permeability assay.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15940
5(6)-FAM; 5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers
Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基荧光素
HY-D2334
Dyes
AlF-NOTA-c-d-VAP 是一种肽正电子发射断层扫描 (PET) 探针，用于 GRP78 的靶向肿瘤成像。AlF-NOTA-c-d-VAP 在体外和体内表现出高稳定性。
HY-D2439
Fluorescent Dyes/Probes
RGD肽-肽-聚乙二醇-Cy3
αvβ3 和 αvβ5 整合素受体，在肿瘤新生血管发生中实现特异性肿瘤组织靶向。
HY-D2441
Fluorescent Dyes/Probes
细胞穿膜肽-聚乙二醇-Cy3
Cat. No.
Product Name
Type
HY-158067
DFO-DBCO
Chelators
Deferoxamine-DBCO是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DFO 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W088413
Chelators
DOTA-amide是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W782078
Chelators
Butyne-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W678394
Chelators
DOTA-Thiol是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W717743
Chelators
DOTAM-mono-acid是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-138134
Chelators
NOTP是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-134418A
Chelators
NOTA (trihydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-138269A
CHX-A''-DTPA-NCS hydrochloride
Chelators
Barzuxetan (hydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-158072
Chelators
DOTAM-NHS-ester是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W726767
Chelators
DO2A是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W717782
Chelators
Bz-DTPA (hydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W087027A
Chelators
Maleimide-NOTA (TFA)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-158077
(R)-tetraMe-DOTA
Chelators
(R)-tetraMe-Tetraxetan是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W250844A
Chelators
DO3A (trisodium)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W539916
Chelators
Azido-mono-amide-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-128890A
Chelators
DOTA-NHS-ester (hexafluorophosphate TFA)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W717779
Chelators
4-Aminobutyl-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-A0074
tetra-tBu-DTPA
Chelators
DTPA-tetra (t-Bu ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W717781A
Chelators
p-NH?-Bn-DTPA (hydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W782088A
Chelators
p-NH?-Bn-PCTA (hydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W782087A
Chelators
p-SCN-Bn-PCTA (hydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W782083
Chelators
p-SCN-Bn-NOTA三盐酸盐
Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-156038
Chelators
(S)-p-SCN-Bn-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W749627
Chelators
NO2A-Butyne是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-158068
Chelators
Maleimido-mono-amide-DTPA (TFA)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W802013
Chelators
DOTA-4AMP是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-131673A
Chelators
(S)-p-SCN-Bn-TCMC (hydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W451440
Chelators
丁炔基-DOTA-三叔丁酯
Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W717800A
Chelators
NO2A-Azide (trihydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W717833
Chelators
NO2A-(t-Bu ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-48876
Chelators
p-NH2-Bn-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W782075
Chelators
p-NO2-Bn-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-158066
Chelators
p-NH2-Bn-NOTA (hydrochloride hydrate)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-158069
Chelators
p-NH?-Bn-DTPA-penta (t-Bu ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W250929
Chelators
Maleimido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W460274
Chelators
4-氨基丁基-DOTA-三叔丁酯
Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-148646A
Chelators
p-NH2-CHX-A"-DTPA (hydrochloride hydrate)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W749614
Chelators
NO2A-Butyne-bis(t-Butyl ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W749603
Chelators
Fmoc-L-Lys-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W782081
Chelators
p-SCN-Bn-oxo-DO3A是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W717760
Chelators
p-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W782080
Chelators
p-NH2-Bn-oxo-DO3A是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W250308
Epsilon-polylysine (MW 3800-4200); ε-Polylysine (MW 3800-4200); ε-PL (MW 3800-4200)
Cell Assay Reagents
ε-聚-L-赖氨酸(MW 3800-4200)
HY-W250308A
Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)
Cell Assay Reagents
ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10055A
PSMA-1 TFA
PSMA
Cancer
PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。
HY-P10501
Antifolate
Cancer
FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα ) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。
HY-P10643
Peptides
Infection
Skeletal muscle-targeted peptide MSP 是一种 7 氨基酸 (ASSLNIA) 肌肉靶向肽 (MTP)。Skeletal muscle-targeted peptide MSP 可以通过与肌肉不同的结合配体靶向病毒。Skeletal muscle-targeted peptide MSP 用于研究心脏和骨骼肌疾病。
HY-P3707
Apoptosis
Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。
HY-P10648
HER2-targeting peptide
EGFR
Cancer
Herceptide (HER2-targeting peptide) 是一种 HER2 靶向肽，可进一步与近红外荧光染料吲哚菁绿 (HY-D0711) (ICG) 偶联后用于开发光疗剂。
HY-P3326
Bacterial
Infection
Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 是一种靶向细菌滑动夹（SC）的短肽，抑制SC依赖性DNA合成。
HY-P4903
Peptides
Cancer
RGD-targeted Proapoptotic Peptide 是一种肽。C 端 RGD-4C 肽 (ACDCRGDCFC) 优先与肿瘤血管生成位点的整合素结合。
HY-P10449
Peptides
Cancer
M2 Peptide 是一种针对 M2 样肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs ) 的靶向肽。M2 Peptide 用于携带药物或小干扰RNA (siRNA)，以促进 M2 样巨噬细胞向 M1 样巨噬细胞的重极化，从而改变肿瘤微环境中的免疫抑制状态，增强抗肿瘤免疫反应。M2 Peptide 可用于对巨噬细胞极化状态的影响，以及这种极化状态变化如何影响肿瘤生长和转移的研究。
HY-P10739
MMP
Inflammation/Immunology
WYRGRL 是一种靶向胶原蛋白 II 的肽，可以与胶原蛋白 II α1 (collagen II α1 ) 结合。WYRGRL 是一种短的软骨靶向肽序列。WYRGRL 可使肽功能化纳米平台在体内的软骨靶向效率提高约 72 倍。
HY-P10645
Peptides
Cardiovascular Disease
T9 peptide (SKTFNTHPQSTP) 是一种肌肉靶向肽。T9 peptide 可与 C2C12 成肌细胞紧密结合。如果与寡核苷酸结合，T9 peptide 能够增加对心脏和股四头肌的特异性，而对肾、肝和膈肌没有类似的靶向作用。
HY-P10216
Peptides
Others
CAQK peptide 选择性地结合受损的小鼠脑部。CAQK peptide 选择性地靶向脱髓鞘区域，并且健康组织中不存在该肽。CAQK peptide 靶标是脑损伤时上调的蛋白聚糖复合物，可用于药物递送。CAQK peptide 可以透过血脑屏障。
HY-P2218
HY-P2171
HY-P10709
HY-P2171A
HY-P0319
Peptides
Others
3X FLAG peptide 是带有 FLAG 标签的多肽，包含三个重复的 Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp 基序。3X FLAG peptide 可用于蛋白分离纯化，和目标蛋白竞争性洗脱。
HY-P4102
Peptides
Cancer
Cyclic PSAP peptide 是一种环五肽 (DWLPK)。Cyclic PSAP peptide 在体内具有活性分子样特性，可抑制肿瘤转移扩散，抑制肿瘤发展。
HY-P4116
pHLIP
Peptides
Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P0319A
Peptides
Others
3X FLAG peptide TFA 是带有 FLAG 标签的多肽，包含三个重复的 Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp 基序。3X FLAG peptide TFA 可用于蛋白分离纯化，和目标蛋白竞争性洗脱。
HY-P5287
Integrin
Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins ) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。
HY-P10546
pALA
Bacterial
Infection
Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽，且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象，可有效使革兰氏阴性细菌膜通透，从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。
HY-P5287A
Integrin
Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins ) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。
HY-P4116A
pHLIP TFA
Peptides
Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P10701
HY-P5332
UB311 immunogen II
Peptides
Others
Aβ1-14-εK-HBsAg3 Th (UB311 immunogen II) 是一种有生物活性的肽。(UB-311 的 Aβ1–14 靶向肽之一（B 细胞表位）)
HY-P4096
HY-P5363
Prostatic Acid Phosphatase(248-286)
HIV
Others
PAP 248–286 是一种有生物活性的肽。(前列腺酸性磷酸酶 (248-286)、PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。)
HY-P5436
Peptides
Others
SK-MLCK M13 是一种有生物活性的肽。(M-13 是一种肽，代表钙调蛋白 (CaM) 靶蛋白的 CAM 结合域。 CaM 是一种普遍存在的 Ca2+ 结合蛋白。)
HY-P10659
EGFR
Cancer
Self-assembling peptide pY1 是一种聚集在癌细胞周围的肽，可以靶向 EGFR 。pY1 与 Ovalbumin (OVA) 共培养时，可以有效阻断 OVA 的内吞作用。
HY-P5333
UB311 immunogen I
Peptides
Others
Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th (UB311 immunogen I) 是一种有生物活性的肽。(UB-311 的 Aβ1–14 靶向肽之一（B 细胞表位）)
HY-P6022
Peptides
Others
G4RGDSP, integrin-binding peptide 是一种细胞整合素结合肽，靶向整合素受体。G4RGDSP, integrin-binding peptide 偶联到海藻酸盐上，可增加支架内细胞的活力。G4RGDSP, integrin-binding peptide可作为软骨细胞递送的可挤压载体，用于 3D 打印技术的研究。
HY-P10285
D-(KLAKLAK)2
Mitochondrial Metabolism PARP Caspase
Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体，通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径，包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子，以增强抗肿瘤效果。
HY-P1828
Peptides
Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
HY-P4094
HY-P10509
Peptides
Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。
HY-P1828A
EGFR
Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
HY-P10428
HPV
Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂，使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 Ki 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基，以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。
HY-P4205
Aminopeptidase
Cancer
Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 是一种靶向 CD13 的多肽，可作为载体介导细胞内传递。Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 常用于癌症研究。
HY-P1034
HY-P0122
c(CRGDKGPDC)
Integrin
Cancer
iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 αv-integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
HY-P2530
Peptides
Others
KALA 是一种在生理 pH 下形成 α-螺旋结构的两亲性肽。KALA 修饰了包裹质粒 DNA 的脂质体膜，也可以用作融合肽，通过半乳糖实现有效的肝靶向和受体转染 DNA。
HY-P10705
HY-P2264
HY-P1794
HY-148031
HY-P10493
Amino Acid Derivatives
Cancer
NY-ESO-1 (157-165) peptide 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8+ T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
HY-P1138
FSVYWAQADR
Peptides
Others
Scrambled 10Panx (FSVYWAQADR) 是一种针对 Pannexin-1 (Panx1) 半通道的特异性抑制肽 10Panx 的随机序列变体。Scrambled 10Panx 通过作为对照肽，来确定其他实验条件或肽是否通过特定的分子机制发挥作用。Scrambled 10Panx 可用于神经生物学和细胞生物学的研究。
HY-P1753
HIV
Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
HY-P3523
Integrin
Others
KGDS是一种合成肽，靶向于人活化血小板细胞膜上的整合素 GPIIb-IIIa。氨基酸序列：Lys-Gly-Asp-Ser。
HY-P10493A
Amino Acid Derivatives
Cancer
NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8+ T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
HY-P10696
Bacterial Antibiotic
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。与广谱抗菌肽不同，C16G2 对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P3689
CGRP Receptor Adenylate Cyclase
Others
[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段，靶向 CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生，而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。
HY-P10742
Topoisomerase
Cancer
CBX-12 是一种 PDC (peptide drug conjugate)，通过不依赖抗原的方式靶向肿瘤，具有抗肿瘤活性。CBX-12 由 pH 敏感肽 (pHLIP )、自免疫连接子和拓扑异构酶 1 (TOP1 ) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 组成。
HY-106204
EGFR
Cancer
Nelipepimut-S 是一种靶向 HER2 的多肽疫苗。Nelipepimut-S 对 HER2 阳性的乳腺癌具有免疫活性。
HY-P1195
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P10055
PSMA-1
Peptides
Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1，在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1，以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
HY-P1195A
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P10087
Mouse TREM-1(213–221), GF9
Peptides
Cancer
Mouse TREM-1 SCHOOL peptide (Mouse TREM-1(213-221), GF9) 靶向 TREM-1 与其信号伴侣 DAP-12 之间的相互作用，并抑制 TREM-1 信号传导。Mouse TREM-1 SCHOOL peptide 具有抗肿瘤作用。
HY-P4084A
Peptides
Others
KLA seq acetate 是一种具有细胞膜穿透性的 α- 螺旋型两亲模型肽。KLA seq acetate 可缀合肽核酸 (PNA) 而将其递送至哺乳动物细胞。KLA seq acetate 通过共价连接靶向性 mRNA 和荧光素组成递送系统，其再输出较低，对血清影响的抵抗力也较低。
HY-153549
HY-P0125
HY-P1925B
Peptides
Cancer
L-GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。L-GO-203 TFA 是一种靶向细胞内蛋白的抗癌肽。
HY-P5297
HY-P5244
HY-P2203A
Notch
Cancer
SAHM1 TFA 是一种 Notch 通路抑制剂，SAHM1 TFA 可稳定碳氢化合物固定的 α 螺旋肽，并阻止 Notch 复合物组装。
HY-P3108
HY-P10068
Peptides
Others
LAH5 是一种两亲性细胞穿透肽。LAH5 通过与 RNP 和 RNP/HDR cargo 形成纳米复合物，有效地将 CRISPR-Cas9 组分递送到靶细胞的细胞核中。
HY-P10131
HY-P3441
FAP
Cancer
3BP-4089 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向肽。3BP-4089 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
HY-P1803
HY-P10775
MMP
Cancer
BT1769是一种针对 MT1-MMP (解链素 1 型金属蛋白酶) 的自行车样毒素偶联物 (KD = 3.35 nM)。BT1769 可用于研究骨肉瘤。BT1769 由一个新型自行车靶向肽，该肽选择性地结合 MT1-MMP；一个细胞毒素 MMAE；以及一个可被酶促切割的二肽连接剂组成。
HY-P10068A
Peptides
Others
LAH5 TFA 是一种两亲性细胞穿透肽。LAH5 TFA 通过与 RNP 和 RNP/HDR cargo 形成纳米复合物，有效地将 CRISPR-Cas9 组分递送到靶细胞的细胞核中。
HY-P10364
HY-P3441A
FAP
Cancer
3BP-4089 (TFA) 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向肽。3BP-4089 (TFA) 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
HY-P10773
HY-16215
G-202
Cancer
Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。
HY-P10116
APTscr-9R
Peptides
Others
APTSTAT3-9R, scrambled (APTscr-9R) 是一种对照肽，其结构与 APTSTAT3-9R 相似，但在靶标结合区域具有乱序序列。
HY-P5277
DAPK
Neurological Disease
TAT-GluN2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽。TAT-GluN2BCTM 能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。TAT-GluN2BCTM 可通过敲低 DAPK1，保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-GluN2BCTM 可用于神经保护的研究。
HY-P5472
Peptides
Others
Tumour-associated MUC1 epitope 是一种有生物活性的肽。(该序列是 MUC1 粘蛋白的标志。 MUC1 是一种高度糖基化的 I 型跨膜糖蛋白，具有独特的胞外结构域，由该 20 个氨基酸肽的可变数量的串联重复序列 (VNTR) 组成。它在许多人类腺癌和血液恶性肿瘤（包括多发性骨髓瘤和 B 细胞淋巴瘤）的细胞表面过度表达，使得 MUC1 成为免疫治疗策略的广泛适用靶点。)
HY-P10272
PTG-300
Ferroportin
Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin ，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
HY-P10761
HY-P3440
HY-P10691
Bacterial
Infection
P-113D 是一种抗铜绿假单胞菌的抗菌肽，具有良好的抗菌活性，可用于研究囊性纤维化。P-113D 对 ATCC 27853 的 MIC 为 3.1 μg/mL。
HY-P10697
LDLR
Metabolic Disease
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR ) 的环状肽，对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
HY-P10101
APTscr
Peptides
Others
APT STAT3, scrambled (APTscr) 是 STAT3 特异性肽 (APTSTAT3 ) 的对照肽，不结合 STAT3。APT STAT3, scrambled 包含相同的 trpzip 支架，但在靶标结合位点具有乱序序列。
HY-P10310
HIV
Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV -1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够穿过血脑屏障 (BBB)。
HY-P10286
MDM-2/p53
Cancer
Phage-derived 12/1 peptide 通过靶向 MDM2 和 MDMX 发挥抗肿瘤活性，从而破坏 MDM2-p53 和 MDMX-p53 相互作用，IC50 为 0.15 和 1.25 μM。
HY-P1930A
Integrin
Inflammation/Immunology
Risuteganib hydrochloride 是合成的 RGD (精氨酰基-甘氨酰-天冬氨酸) 类肽。Risuteganib hydrochloride 是一种抗整合素，可以下调氧化应激并恢复体内平衡，并针对与干性老年性黄斑变性 (AMD) 有关的三种整合素受体，以恢复视网膜的体内平衡。
HY-P1930
HY-P10444
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR
Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 (compound Ligand-7) 是 CXCR4 靶向肽与 DOTA 结合的衍生物，可用于生产放射性配体。放射性标记的 DOTA Conjugated JM#21 derivative 7，即 177Lu-DOTA，具有优异的 CXCR4 肿瘤靶向性。177Lu-DOTA 的体外生物分布结果显示，其在除肾脏外所有非靶向器官的摄取量都非常低。
HY-P5021
c(RGDfE)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽，可作为共轭多功能纳米药物递送系统，将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 可用于癌症的研究。
HY-P10399
Mouse KGYY15; KGYY15 peptide
TNF Receptor
Metabolic Disease
KGYY15 (Mouse KGYY15) 是一种 CD40 靶向肽，可微弱地抑制 CD40-CD40L 相互作用，IC50 大于 1mM。KGYY15 在 100 μM 时可激活 33% 的 NF-κB 通路。
HY-P5911
HY-P10031
HY-P5520
HY-P5931
Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。 Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel ) 的有效抑制剂 (IC50 = 63 nM)，被认为是诊断和治疗中的有效分子靶点。 治疗各种自身免疫性疾病和癌症。
HY-P10115
STAT
Cancer
APT STAT3 是一种特异性 STAT3 结合肽。APT STAT3 可以以高特异性和亲和力 (～231 nmol/L) 结合 STAT3。APT STAT3 是一种转译剂，可靶向含有组成型激活 STAT3 的多种癌症。
HY-P10204
Wnt
Cancer
FZD7 antagonist 1 (Peptide 34) 是 dFz7-21 类似物。 FZD7 Antagonist 1 是一种 FZD7 拮抗剂，可抑制 Wnt3a ，IC50 值为 9.2 nM。 FZD7 antagonist 1 通过靶向 FZD 受体来阻断 TcdB−FZD 相互作用。
HY-P5807A
β-Mammal toxin Cn2 TFA
Sodium Channel
Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽，是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。
HY-P5154
HY-P10031A
GLP Receptor
Metabolic Disease
SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。
HY-P2483A
Bacterial
Others
八聚精氨酸三氟乙酸盐
HY-P10740
TRP Channel
Cancer
CBP-1018 是一种 PDC (肽药物偶联物)，由 FRα/TRPV6 双配体偶联 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 通过连接子 (HY-78738) 连接多肽形成。CBP-1018 有望用于乳腺癌领域研究。
HY-126810A
Fungal
Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP )，具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
HY-P1328
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子，具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-P2089
MMP
Others
Dnp-PYAYWMR 是选择性靶向 MMP3 的肽底物。Dnp-PYAYWMR 被 MMP3 裂解，可产生 Dnp-PYA（非荧光基团）和 YWMR（360 nm 处可检测的荧光基团）。MMP3 与 Dnp-PYAYWMR 共孵育 2 小时后，测量 MMP3 荧光强度。Ex/Em = 328/350 nm。
HY-P10700
Antibiotic
Infection
RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点，来抑制其脂多糖运输，从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。
HY-P10772
EBV
Cancer
L2P4 是一种以多肽为基础的 EBNA1 靶向荧光探针，可抑制 EBNA1 同型二聚体的形成并选择性抑制 EBV+ 肿瘤生长。L2P4 在 EBV 阳性 C666-1 细胞中表现出细胞毒性，LC50 为 46.4 μM。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-P1328A
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-P2525
HY-P5203
EntK1
Bacterial
Infection
Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin 。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis 。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
HY-P5154A
Potassium Channel
Neurological Disease
Tamapin TFA 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2 （钾通道 ）的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
HY-P2266
HY-P0125B
HY-P0125A
HY-P1674A
POL7080 TFA
Bacterial Antibiotic
Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P1674
POL7080
Bacterial Antibiotic
Infection
莫瑞伐定
P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P10512
Peptides
Others
BDC2.5 mimotope 是一个强模拟抗原肽，能够激活与 BDC2.5 细胞具有相同抗原识别特性的 CD4+ T 细胞群体。BDC2.5 mimotope 可以用于对特定 T 细胞群体预防或治疗 1 型糖尿病的研究。
HY-162946
HY-P10446
HY-P10445
Epigenetic Reader Domain
Cancer
TAT-PiET 是一种针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，可破坏 BRD4/JMJD6 相互作用。而 BRD4/JMJD6 是一种对致癌基因表达和乳腺癌至关重要的蛋白质复合物，TAT-PiET 可抑制 BRD4/JMJD6 靶基因的表达和乳腺癌细胞生长。TAT-PiET 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。
HY-P1399
Myr-Pep2m
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-P10521
VEGFR
Cancer
Apolipoprotein KV domain (67-77) 是从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中分离出的一种 11 个氨基酸的肽段，具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。Apolipoprotein KV domain (67-77) 通过阻断从血管内皮生长因子 (VEGF ) 接收的激活信号来靶向血管生成 c-Src/ERK 通路。Apolipoprotein KV domain (67-77) 可用于癌症研究。
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-P1399A
Myr-Pep2m TFA
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-P10417
Integrin
Others Cancer
RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6 ) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合，该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生，如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计，使得 T 细胞能够被重定向，从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。
HY-P5156
Potassium Channel
Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4 。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
HY-P5062
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
HY-P10762
Folate Receptor (FR) TRP Channel
Cancer
CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽 -药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6 。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。
HY-P5062A
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99263
Anti-Human selectin P Recombinant Antibody
P-selectin
Cardiovascular Disease
Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是人源的 IgG4 单克隆抗体选择性的靶向 P-selectin ，Kd 值为 9.9 nM。Inclacumab 抑制 P-selectin 糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 模拟肽与 P-selectin 结合，IC50 值为1.9 μg/mL。Inclacumab 强烈的抑制细胞黏附。
HY-P99339
IMCgp100
Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。
HY-P990013
HY-P99565
ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF
TNF Receptor
Cancer
Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α ) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。
HY-P99881
ABBV 176
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC) )。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-158067
DFO-DBCO
二苯并环辛炔
Deferoxamine-DBCO是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DFO 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W782078
炔烃
Butyne-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W539916
叠氮化物
Azido-mono-amide-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W749627
炔烃
NO2A-Butyne是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W451440
炔烃
Butyne-DOTA-tris(t-butyl ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W717800A
叠氮化物
NO2A-Azide (trihydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W749614
炔烃
NO2A-Butyne-bis(t-Butyl ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-162946
炔烃
Alkyne-P60 是有效的 Foxp3 的 15 肽抑制剂。Alkyne-P60 可与 Foxp3 结合，阻碍其核转位，并减弱 Foxp3 介导的 NFKB 和 NFAT 功能抑制。Alkyne-P60 是 PROTAC (HY-162943) 靶蛋白的配体 。
Cat. No.
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HY-160060
核酸适配体
MA3 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1、86 个碱基长度的 DNA 适体。MA3 aptamer sodium 可与粘蛋白 1 (MUC1) 的肽表位结合，Kd 为 38.3 nM，与白蛋白的交叉反应性极小。
HY-132585A
Vesleteplirsen sodium
反义寡核苷酸
SRP-5051 是下一代肽磷酸二酰胺吗啉低聚物 (PPMO)。SRP-5051 靶向杜氏肌营养不良症 (DMD) 中第 51 外显子跳跃。
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![[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3689.gif)
