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antiparasitic " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N1451R
HY-12642R
HY-N11920
HY-129278
HY-N6735
OSI 2040
HDAC Parasite
Infection Cancer
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8 ) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。
HY-12724
HY-12724A
HY-N13197
HY-B0740
MK130 hydrochloride
5-HT Receptor Parasite
Infection Neurological Disease
盐酸环苯扎林
5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-101590
HY-B0945
HY-N7141
HY-B1194
HY-18716
HY-B0413
HY-B0226A
(E)-Nitrofural
Bacterial Parasite
Infection
(E)-Nitrofurazone ((E)-Nitrofural) 是一种局部应用的广谱抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有效。(E)-Nitrofurazone 还具有抗原虫和抗寄生虫活性。(E)-Nitrofurazone 常用于浅表伤口、烧伤、皮肤感染、脓皮病、感染性皮肤病、锥虫病和急性细菌性痢疾的研究。
HY-B1400
Iodoquinol; 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline; 5,7-Diiodo-8-quinolinol
Parasite SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉
SARS-CoV-2 活性，EC50 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。
HY-B0413S
HY-136968
HY-B0413R
HY-N7227
HY-155087
HY-N8483
HY-B1400R
Parasite SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉 (Standard)
SARS-CoV-2 活性，EC50 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。
HY-15308
HY-N10769
Parasite
Infection
Atanine 是一种具有抗寄生虫活性的生物碱。Atanine 可从药用植物芜菁 (Evodia rutaecarpa ) 中分离得到。
HY-B0263S
HY-118495
HY-17598
HY-10502
HY-B0937A
HY-139587
HY-118357
HY-109077
HY-N0924A
HY-N0924
HY-N7141R
HY-B1194R
HY-50730
HY-W006672
Parasite
Infection
Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one (Compound 1a) 是一种二苯并氧杂䓬酮衍生物，具有显著的抗寄生虫活性。
HY-N2708
Others
Others
6-Epi-8-O-acetylharpagide 是抗寄生虫和抗炎的 Harpagide (HY-N0397) 的衍生物。
HY-B1548
Benznidazol; Ro 07-1051; Ro 71051
Parasite Antibiotic
Infection
苄硝唑
T. cruzi 菌株的 IC50 值为 20.35 μM，有潜力用于美洲锥虫病的研究。
HY-122382
HY-W718418
Others
Others
3-Ketoadipic acid 是一种含有酮基的二羧酸，可从巴西蜂胶 (Et-Bra) 中分离得到。巴西蜂胶具有抗菌、抗真菌和抗寄生虫活性。
HY-17035
HY-125632
Parasite
Infection
Ro 19-9638 是 Ro 15-0216 的主要代谢物。Ro 19-9638 对 Trypanosoma brucei rhodesiense 具有抗寄生活性，IC50 为 0.0341 µg/mL。
HY-150506
Parasite
Infection
SPR7 (compound 7) 是一种有效的选择性 rhodesain 抑制剂，其 Ki 为 0.51 nM。SPR7 对 T. b. brucei 具有抗寄生虫活性，其 EC50 为 1.65 μM。
HY-118383
HY-161309
Parasite
Infection
PfPKG-IN-2 (compound 53) 是一种有效的 Plasmodium falciparum cGMP 依赖性蛋白激酶 (Plasmodium falciparum cGMP-dependent protein kinase (PfPKG)) 抑制剂，其 IC50 值为 13 nM。PfPKG-IN-2 显示出抗寄生虫活性。
HY-14932
HY-75247
HY-109077S
HY-B0291
HY-N2656
Parasite
Infection
5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite ) 剂，对 Trypanosoma cruzi 和 L. amazonensis 的 IC50 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。
HY-160985
Parasite
Others
Lemidosul 是一种抗锥虫病的化合物，可通过计算机辅助药物设计 (CADD) 方法，进一步优化其作为抗锥虫药物的性能。
HY-159963
Parasite
Infection
PfCLK3-IN-1 (Compound 4) 在碱性条件下可以做为恶性疟原虫 CLK3 (Pf CLK3 ) 的共价抑制剂，pEC50 为 7.1。PfCLK3-IN-1 可减少寄生虫在性阶段的成熟配子体，并阻止传播。PfCLK3-IN-1 可抑制恶性疟原虫 Dd2-B2 克隆，IC50 为 239.5 nM。
HY-121054
HY-N8846
Fungal
Infection
dl-Aloesol 是一种天然产物，可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒和抗增殖等活性。
HY-122975R
Benzoyl metronidazole (Standard)
Bacterial Parasite
Infection
苯酰甲硝唑 (标准品)
HY-15308R
HY-B1056
HY-123230
HY-W018025
HY-W012550
Parasite
Infection
D-肉碱
HY-14932A
DB289 maleate
Parasite Antibiotic
Infection
Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
HY-124210
HY-17532
Parasite
Infection
哈洛克酮
HY-B0489A
HY-N2364
HY-W016586
HY-W016586A
AT-125 hydrochloride; U-42126 hydrochloride
Parasite
Infection Cancer
盐酸阿西维辛
GGT ) 抑制剂。Acivicin hydrochloride 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。
HY-W009213
Bis(3-nitrophenyl) disulfide; Nitrophenide
Parasite
Infection
3,3'-二硝基二苯二硫醚
M1PDH ) 的抑制剂，IC50 值为 3 μM。3-Nitrophenyl disulfide 具有抗寄生虫活性。
HY-100593
Rovamycin
Bacterial Parasite Antibiotic
Infection
螺旋霉素
Streptomyces ambofaciens ) 产生的大环内酯抗生素，具有抗细菌和抗弓形虫的作用，并具有抗寄生虫作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成，其上附着三种糖 (mycaminose，forosamine 和 mycarose)。
HY-12912
PI4K Parasite
Infection
KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K
HY-B0489
HY-B1548R
HY-158776
Parasite
Infection
SLU-10482 是口服有效的抗寄生虫剂，可抑制 Cryptosporidium parvum ，IC50 为 0.0687 μM。SLU-10482 对 C. parvum 感染的小鼠表现出抗感染活性，AC50 为 0.0686 μM。
HY-119550
HDAC Parasite
Infection
J1075 是一种选择性 Schistosoma mansoni HDAC8 抑制剂 (对人 HDAC8 的亲和力降低)。J1075 可引发血吸虫细胞的凋亡 (Apoptosis ) 和死亡。J1075 在抗寄生虫领域具有研究价值。
HY-119586
VD/VDR
Cancer
LG190119 的一种维生素 D 受体 (VDR ) 调节剂，可在异种移植人前列腺癌 LNCaP 细胞的无胸腺小鼠中抑制肿瘤生长。LG190119 可用于抗癌领域研究。
HY-W098008
HY-147940
Parasite
Infection
TbPTR1 inhibitor 1 (compound 5d) 是一种有效的动基体蝶啶还原酶 1 (PTR1) 抑制剂，对布氏锥虫PTR1 (Tb PTR1) 的 IC50 <0.1 nM。TbPTR1 inhibitor 1 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei ) 有抑制活性 (EC50 =0.66 μM)。
HY-168732
Parasite
Infection
MCG-02 是克鲁兹蛋白酶 cruzain (CRZ) 和组织蛋白酶 L 样蛋白酶 cathepsin L-like protease (CATL) 的抑制剂，可以抑制 Trypanosoma cruzi 中的 CRZ 和 Trypanosoma brucei 中的 CATL，IC50 分别为 0.2 μM 和 0.02 μM。
HY-116387A
HY-17035R
HY-17596
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺
OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-17596A
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺钠
OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel sodium 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-N8213
HY-100593A
Rovamycin (hexanedioate)
Parasite Antibiotic Bacterial
Infection
Spiramycin hexanedioate (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens ) 产生的大环内酯抗生素，具有抗细菌和抗弓形虫的作用，并具有抗寄生虫作用。Spiramycin hexanedioate (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成，其上附着三种糖 (mycaminose，forosamine 和 mycarose)。
HY-146489
Bacterial Parasite
Infection
Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 4 μg/mL。
HY-123230R
CGA 279202 (Standard)
Fungal Caspase PARP Apoptosis
Infection Neurological Disease
Trifloxystrobin (Standard) 是 Trifloxystrobin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种杀菌剂。Trifloxystrobin 具有毒性，抗寄生虫活性，可诱导凋亡 (apoptosis )、氧化应激和 DNA 损伤。Trifloxystrobin 可用于真菌 (fungal ) 病的研究。
HY-146488
Parasite Bacterial
Infection
Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 32 μg/mL。
HY-W009689
Parasite
Infection
TbPTR1 inhibitor 2 (Compound 3a) 是一种 PTR1 酶抑制剂，对于 Tb PTR1 和 Lm PTR1 的 IC50 分别为 34.2 和 32.9 μM。TbPTR1 inhibitor 2 对 T. brucei 具有抗寄生虫 活性 (IC50 : 34.2 μM)。
HY-155103
Proteasome Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 15 (compound 26) 是一种口服有效、脑渗透、选择性的克氏锥虫蛋白酶体 (Trypanosoma cruzi proteasomep IC50
HY-172206
Parasite
Infection
TSO-13 是克氏锥虫 Crypanosoma cruzi 的主要半胱氨酸蛋白酶 Cruzipain 的抑制剂，IC50 为 2.2 μM。TSO-13 可在 Vero 细胞中抑制 T. cruzi ，IC50 为 1.9 μM。
HY-W012550R
Parasite
Infection
D-肉碱 (Standard)
HY-B0778
Antibiotic Parasite
Infection
米尔贝肟
HY-128554S1
Isotope-Labeled Compounds Parasite
Infection
去乙基阿莫地喹盐酸盐-d5
5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-128554S
HY-128554
Parasite
Infection
去乙基阿莫地喹
Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine 可用于疟疾的研究。
HY-128554A
Parasite
Infection
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。
HY-17596S
HY-116387
HY-W071746
HY-100593R
Bacterial Parasite Antibiotic
Infection
螺旋霉素 (Standard)
Streptomyces ambofaciens ) 产生的大环内酯抗生素，具有抗细菌和抗弓形虫的作用，并具有抗寄生虫作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成，其上附着三种糖 (mycaminose，forosamine 和 mycarose)。
HY-W018025R
HY-17596R
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺 (Standard)
OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-17596AR
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺钠 (Standard)
OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel sodium 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-B0489R
HY-W011235R
HY-158818
Parasite
Infection
DXR-IN-2 是一种 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR) 抑制剂和抗疟剂 (IC50 ：Plasmodium falciparum DXR 为 0.1062 μM，Plasmodium falciparum 为 0.369 μM)。DXR-IN-2 通过 DXR 抑制 methyl erythritol phosphate (MEP) 通路从而抑制恶性疟原虫生长。
HY-N0397
Parasite
Infection Inflammation/Immunology
Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 T.b. rhodesiense IC50 为 21 μg/mL，Harpagide 对 L. donovani IC50 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。
HY-146487
Bacterial Parasite
Infection
Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。
HY-113050
2,3-DPG
Parasite
Infection Neurological Disease
2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-159603
Parasite Na+/K+ ATPase
Infection
S-WJM992 (compound 10ahb) 是一种抗寄生虫试剂，能够抑制高 [Na+] 条件下的 ATPase 活性。S-WJM992 还对产生 PfATP4 抑制剂-耐药性的寄生虫具有显著抑制作用。S-WJM992 是潜在的传播阻断剂，能有效抑制配子发育，阻止寄生虫通过吸血传播给蚊子。
HY-P10215
Parasite
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1 ) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC50 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-158323
Parasite
Infection Cancer
HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 (Compound 5) 是人类次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶 HGPRT 和 布鲁氏锥虫 TBrHGPRT1 的选择性抑制剂 (Ki =3 nM)。 HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 通过抑制作用，最终导致细胞生长减少。HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 主要用于感染性疾病和癌症的研究。
HY-B0778R
Antibiotic Parasite
Infection
米尔贝肟 (Standard)
HY-159097
Parasite
Infection
T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式，IC50 为 18.38 μM。
HY-128554AR
Parasite
Infection
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride (Standard)是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。
HY-B0740R
MK130 hydrochloride (Standard)
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿米替林EP杂质B（标准品）
HY-N7236
Parasite Fungal
Infection
Pervicoside B 是可从 Neothyone gibbosa 海参中分离得到的皮糖苷 C。体外研究表明，Pervicoside B 对墨西哥利什曼原虫具有强大的抗寄生虫作用，在 5-10 μg/mL 浓度下可抑制 100% 的前鞭毛体。Pervicoside B 还对黑曲霉表现出很强的抗真菌活性，MIC 值范围为 4.65 至 16.7 μg/mL。Pervicoside B 具有抑制寄生虫感染和真菌疾病的潜在应用。
HY-N0397R
Parasite
Infection Inflammation/Immunology
Harpagide (Standard) 是 Harpagide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 T.b. rhodesiense IC50 为 21 μg/mL，Harpagide 对 L. donovani IC50 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。
HY-111161
nAChR Parasite
Infection
GSK575594A 是一种针对 Ascaris suum 尼古丁型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的调节剂。GSK575594A 通过与 nAChR 跨膜域内的亚单位间别构结合位点结合，从而增强由乙酰胆碱 (ACh) 诱导的肌肉收缩。3 μM 的 GSK575594A 可显著增加 ACh 诱导的 Ascaris suum 的收缩作用 (Emax 由 1.19 g 显著增加至1.51 g)。GSK575594A 可用于抗寄生虫领域的研究。
HY-B0319
HY-W391625
(Rac)-Epiligulyl oxide
Fungal
Cancer
去氢木香内酯消旋体
HY-111027
Apoptosis
Infection
HDAC8-IN-13是一种组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂，具有抗寄生虫活性。HDAC8-IN-13能有效抑制血吸虫的乙酰-L-赖氨酸去乙酰化酶活性，影响寄生虫的感染能力。HDAC8-IN-13能够诱导血吸虫细胞的凋亡并导致其死亡。通过特定的结构基础设计，HDAC8-IN-13展示出对人类HDAC的减少亲和力，从而增强其选择性。
HY-17598R
HY-159915
Parasite
Infection
Se2h 是一种 cruzain 抑制剂，对 Trypanosoma cruzi 的细胞内裂殖子表现出强效活性 (EC50 < 1 μM，SI > 10)，对 cruzain 的抑制活性为 IC50 < 100 nM（SI > 5.55）。与 Benznidazole (HY-B1548) 和 cruzain 抑制剂 K777 (HY-119293) 相比，Se2h 显示出更优的选择性和抑制效果，同时硒唑结构降低了硒相关毒性。Se2h 具有抗寄生虫活性，有望用于查加斯病的研究。
HY-113050SA
2,3-DPG-d3 ammonium
Isotope-Labeled Compounds Parasite
Infection Neurological Disease
2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-B0740S3
MK130-d3 -1 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Parasite
Infection Neurological Disease
盐酸环苯扎林-d3 -1
5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-B1212
Dibromohydroxyquinoline; 5,7-Dibromo-8-hydroxyquinoline
Parasite Influenza Virus
Infection
二溴羟喹
SFTSV ) 抑制剂，IC50 为 5.8 µM。同时 Broxyquinoline 是 CpACBP1 抑制剂，IC50 为 64.9 μM，CpACBP1 是 Cryptosporidium parvum 的脂肪酰基辅酶 A 结合蛋白，Broxyquinoline 具有抑制寄生虫生长作用。Broxyquinoline 有望用于感染疾病领域的研究。
HY-L082
513 compounds
寄生虫是生活在宿主身上或宿主体内的病原体，从宿主体内获取食物或以宿主为代价获取食物。人类的寄生虫包括原生动物、蠕虫和外寄生虫(生活在宿主外表面的有机体)等。寄生虫感染会导致很多疾病发生，最常见的寄生虫感染是通过摄入受污染的食物、水或通过节肢动物（如蚊虫等）叮咬传播给宿主，这些节肢动物可作为中间宿主和媒介。寄生虫病的危害仍是普遍存在的公共卫生问题，特别是在发展中国家。每年有上亿人感染致病寄生虫，特别是在世界热带和亚热带地区，估计造成 100 万人死亡。因此，迫切需要新型抗寄生药物的开发。
MCE 可以提供 513 种具有明确抗寄生虫作用的小分子化合物，可以用于新适应症的开发及新型抗寄生虫靶点的鉴定。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1975
HY-P3917
LfcinB (20–30)
Bacterial
Infection
LfcinB (20–30) 是一种 bovine lactoferricin 的片段。LfcinB (20–30) 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。
HY-P10215
Parasite
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1 ) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC50 值分别为 12 nM 和 10 nM。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0413S
Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
HY-B0263S
Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。
HY-128554S1
N-Desethyl amodiaquine-d5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-128554S
N-Desethyl amodiaquine-d5 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-17598S
Rafoxanide 13 C6 是带标记的化合物 Rafoxanide (HY-17598)。Rafoxanide 13 C6 是一种具抗寄生虫活性水杨酰苯胺化合物。
HY-109077S
Tigolaner-d4 是 Tigolaner 氘代物。Tigolaner (BAY-1272858) 作用于 γ- 氨基丁酸 (GABA ) 和谷氨酸门控氯离子通道。Tigolaner 具有抗寄生虫的活性。
HY-17596S
Closantel-13 C6 是 13 C6 标记的 Closantel。Closantel 是有效的抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-113050SA
2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-B0740S3
Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
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