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blood glucose

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By Targets:	GLUT (2) SGLT (8) 11β-HSD (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (2) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aldose Reductase (1) AMPK (8) Amylases (2) Antibiotic (1) Apoptosis (7) Autophagy (4) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (6) c-Myc (2) Cannabinoid Receptor (1) Cytochrome P450 (1) Dipeptidyl Peptidase (6) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (8) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FABP (1) FBPase (1) Ferroptosis (3) Fluorescent Dye (1) Free Fatty Acid Receptor (2) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GCGR (10) GLP Receptor (4) Glucocorticoid Receptor (1) Glucokinase (3) Glycosidase (21) GPR119 (3) Histone Acetyltransferase (1) Insulin Receptor (2) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (2) JNK (2) Keap1-Nrf2 (2) Melatonin Receptor (1) Mineralocorticoid Receptor (1) MMP (2) NF-κB (6) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) p38 MAPK (2) PDK-1 (1) PEPCK (1) Phosphatase (5) PI3K (5) Potassium Channel (2) PPAR (17) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (4) STAT (2) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (7) Infection (3) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (124) Neurological Disease (13)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) 聚合物 (1)

140

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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多肽产品

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寡核苷酸

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Targets Recommended: GLUT SGLT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12611

Sergliflozin etabonate GW-869682X	SGLT	Metabolic Disease
Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。

HY-122613

YM543 free base	SGLT	Metabolic Disease
YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。

HY-N12353

Stevisalioside A	Phosphatase	Metabolic Disease
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

HY-121565

SaRI 59-801	Others	Metabolic Disease Endocrinology
SaRI 59-801 是一种口服有效的降血糖化合物。SaRI 59-801 可降低几个物种的血糖并提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。

HY-155961

Antidiabetic agent 2	Dipeptidyl Peptidase Phosphatase Amylases Glycosidase	Metabolic Disease
Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 是葡萄糖摄取促进剂。Antidiabetic agent 2 抑制 DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶，IC₅₀s 分别为 0.036、0.042、0.241、0.185 μM。Antidiabetic agent 2 可降低血糖水平。

HY-148575

α-Glucosidase-IN-23	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-23 是一种 α-Glucosidase 抑制剂，具有口服活性。α-Glucosidase-IN-23 通过抑制 a-glucosidase 降低血糖，IC₅₀ 值为 4.48 μM。α-Glucosidase-IN-23 可用于糖尿病的研究。

HY-136631

PF-04279405	Glucokinase	Metabolic Disease
PF-04279405 是一种强效的且具有完全激动作用的葡萄糖激酶 (GK) 激动剂 (EC₅₀=23 nM)。葡萄糖激酶 (GK) 是一种负责将葡萄糖转化为葡萄糖-6-磷酸的酶，对于维持血糖稳态起着关键调节作用。PF-04279405 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P10337

OXM-7	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
OXM-7 是 GLP-1R (EC₅₀=0.024 nM) 和 GCGR (EC₅₀=0.082 nM) 的双重激动剂。OXM-7 可以增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌和肝糖输出，从而降低血糖水平和改善脂质代谢。

HY-P5578

A8SGLP-1	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-P5578A

A8SGLP-1 TFA	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 TFA 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 TFA 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-143226

DK1	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
DK1 是雌激素相关受体的有效调节剂。DK1 具有降低血糖的能力，并影响 ERRα 受体的活性。DK1 具有糖尿病研究的潜力。

HY-150560

α-Glucosidase-IN-11	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-11 是一种具有高渗透性的竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其IC₅₀ 值为0.56 μM。α-Glucosidase-IN-11 可以与 α-葡萄糖苷酶中 Trp 残基结合，调节蛋白质的折叠。α-Glucosidase-IN-11 可用于调节血糖水平。

HY-103433

K579	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
K579 是一种有效且具有口服活性的二肽基肽酶 IV 抑制剂。K579 抑制血糖升高。K579 增加血浆胰岛素和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的活性形式。K579 具有糖尿病研究潜力。

HY-14860

1-Deoxynojirimycin 3 篇文献验证 Duvoglustat	Glycosidase PI3K	Metabolic Disease
1-脱氧野尻霉素 1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-14860A

1-Deoxynojirimycin hydrochloride 3 篇文献验证 Duvoglustat hydrochloride	Glycosidase PI3K Bacterial Antibiotic	Infection Metabolic Disease
去氧野艽霉素盐酸盐 1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-148189

Aldometanib 4 篇文献验证 LXY-05-029	AMPK	Metabolic Disease
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。

HY-151138

α-Glucosidase-IN-16	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-16 是一种有效且具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.28 μM。α-Glucosidase-IN-16 可降低链脲佐菌素 (Streptozotocin; HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的血糖水平。具有抗糖尿病活性。

HY-123171

ASP8497	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
ASP8497 是一种竞争性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，它能够降低血糖水平并增加活性GLP-1和胰岛素水平，而不会在禁食的正常小鼠中导致低血糖。ASP8497 可以用于抗高血糖研究。

HY-14860R

1-Deoxynojirimycin (Standard)	Glycosidase PI3K	Metabolic Disease
1-脱氧野尻霉素 (Standard) 1-Deoxynojirimycin (Standard) 是 1-Deoxynojirimycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-15344

Ketone monoester 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Metabolic Disease
酮酯 Ketone monoester 是一种具有口服有效性的酮单酯，可作为营养酮的来源。Ketone monoester 在小鼠模型中可提高血浆 β-羟基丁酸、乙酰乙酸、血糖、血液钠离子和血肌酐水平。Ketone monoester 具有提高动物机体运动能力和耐力的潜力。Ketone monoester 在一定程度上可预防脓毒症小鼠的肌无力。Ketone monoester 还可用于研究帕金森病或糖尿病。

HY-163996

DD202-114	GLP Receptor	Metabolic Disease
DD202-114 是一种有效且选择性的 GLP1R 激动剂。DD202-114 促进 cAMP 积累。DD202-114 降低血糖水平和食物摄入量。DD202-114 具有用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究的潜力。

HY-W005629

Leelamine	Cannabinoid Receptor PDK-1	Metabolic Disease Cancer
脱氢松香胺 Leelamine 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.5 μM，在糖尿病小鼠中表现出降血糖效果。Leelamine 也是 CB1 和 CB2 大麻素受体的弱激动剂。Leelamine 降低癌细胞有丝分裂活性、前列腺特异性抗原表达，并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-168185

α-glucosidase/PTP1B-IN-1	Glycosidase Phosphatase Amylases	Metabolic Disease
α-glucosidase/PTP1B-IN-1 (compound 8a) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 PTP1B 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 66.3 μM 和 47.0 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 对 α-淀粉酶 (α-amylase) 表现出优异的抑制活性，IC₅₀ 为 30.62 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 可以对接至 α-葡萄糖苷酶和 PTP1B 的活性位点。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 具有降低餐后血糖的潜力，有潜力用于 2 型糖尿病。

HY-117446

AS-1669058	GPR119	Metabolic Disease
AS-1669058 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。

HY-14747

Piragliatin RO4389620	Glucokinase	Metabolic Disease
Piragliatin (RO4389620) 是一种葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，可减少内源性葡萄糖生成，增强 β 细胞功能和葡萄糖利用率，从而降低血糖水平。Piragliatin 具有抗糖尿病活性。

HY-B0920

Tolazamide U-17835	Others	Endocrinology
甲磺氮草脲 Tolazamide 是口服降血糖剂，用于研究 2 型糖尿病。

HY-117446A

AS-1669058 free base	GPR119	Metabolic Disease
AS-1669058 free base 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 free base 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 free base 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。

HY-107863

Fructooligosaccharides Oligolevulose	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
低聚果糖价格 Fructooligosaccharides (Oligolevulose) 是一种有益糖，能够由微生物菌群中产生。Fructooligosaccharides 对糖尿病模型的血糖、血脂、血清醋酸酯没有显著影响。

HY-157370

Blood Enrichment Medium	Biochemical Assay Reagents	Others
血液增菌培养基 Blood Enrichment Medium 可以用于血液中致病菌的增菌培养。Blood Enrichment Medium 成分包括蛋白胨、牛肉浸出粉、氯化钠、葡萄糖、枸橼酸钠、对氨基苯甲酸、硫酸镁、酚红。

HY-N1503

Methyl deacetylasperulosidate 6α-Hydroxygeniposide; Deacetylasperulosidic acid methyl ester	Others	Metabolic Disease
Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。

HY-W010031

1-Methyluric acid	Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1-甲基尿酸 1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

HY-101637

Reglitazar JT 501	PPAR	Metabolic Disease
Reglitazar 是过氧化物酶体增殖激活受体 α 和 β (PPAR α 和 PPAR β) 的激动剂，可增强胰岛素敏感性、降低血糖并调节血脂水平。

HY-N2421

Sequoyitol 1 篇文献验证 5-O-Methyl-myo-inositol	Others	Metabolic Disease
红杉醇 Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 来源于植物。Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 能降低血糖，改善体内葡萄糖耐量，可用于研究糖尿病。

HY-109018A

Velagliflozin proline 1 篇文献验证	SGLT	Metabolic Disease
Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

HY-128923

SKF-34288 hydrochloride 4 篇文献验证 3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride; 3-MPA hydrochloride	PEPCK	Metabolic Disease
SKF-34288 hydrochloride 是一种具有口服活性的磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK) 抑制剂 (K_i: 2-9 μM)。SKF-34288 hydrochloride 通过抑制葡萄糖合成产生降血糖作用。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。

HY-117978

LY2922083	Free Fatty Acid Receptor	Endocrinology
LY2922083 以及相关化合物 LY2881835 和 LY2922470 是螺哌啶和四氢喹啉酸衍生物，是有效的 GPR40 激动剂。LY2922083 激活 GPR40 以应对血糖升高，有作为降糖剂的潜力。

HY-109018B

Velagliflozin proline hydrate 1 篇文献验证	SGLT	Metabolic Disease
Velagliflozin proline hydrate 是 Velagliflozin (HY-109018) 的临床形式。Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

HY-N13082

Deacetylescin Ia	Others	Metabolic Disease
去乙酰七叶皂苷A Deacetylescin Ia (compound 12) 是具有抗高血糖作用的脱乙酰基素，能够从去苦味处理的七叶树中提取、在 C-22 位脱乙酰基得到。Deacetylescin Ia（100mg/kg）在小鼠糖耐量试验能抑制血糖升高。

HY-U00340

PPAR agonist 1	PPAR	Metabolic Disease
PPAR agonist 1 是一种 PPAR α 和 PPAR γ 的激动剂，可用于降血糖、血脂水平、胆固醇和降低体重的研究。

HY-161281

α-Glucosidase-IN-49	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-49 (compound C23) 是 α-Glucosidase 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 0.52 μM。α-Glucosidase-IN-49 具有口服生物活性，可降低小鼠血糖并改善糖耐量。

HY-150012

N-Lactoyl-Phenylalanine 1 篇文献验证 Lac-Phe	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。

HY-N15229

Resinacein L	Glycosidase	Metabolic Disease
Resinacein L 是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.635 mM。Resinacein L 可减缓碳水化合物的消化和吸收，从而降低餐后血糖。

HY-159696A

ISIS 449884 sodium	GCGR	Metabolic Disease
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-159696

ISIS 449884	GCGR	Metabolic Disease
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-162893

SX29	Glycosidase	Metabolic Disease
SX29 是一种具有口服活性的非竞争性 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.12 μM。SX29 具有降血糖活性，口服 SX29 可以降低糖尿病小鼠的血糖浓度并提高其糖耐量。

HY-12614

AMG-1694	Glucokinase	Metabolic Disease
AMG-1694 是一种有效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白 (GK-GKRP) 破坏剂，AMG-1694 促进 GK-GKRP 复合物的解离，IC₅₀ 为 7 nM，间接增加 GK 酶活性。AMG-1694 有效地逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用，并促进 GK 易位。AMG-1694 可在几种啮齿动物的糖尿病模型中使血糖水平正常化，并且只能降低糖尿病患者血糖而非血糖正常的动物。

HY-148529

Midaglizole (±)-DG5128 free base; DG5128 free base	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。

HY-116930

S-20928	Melatonin Receptor	Metabolic Disease
S-20928 是一种褪黑激素受体的拮抗剂，通过抑制褪黑激素与其受体的结合而发挥作用。S-20928 可增强 2-Deoxy-D-glucose (2DG) (HY-13966) 诱导的大鼠脑血糖和胰高血糖素水平升高。

HY-117459

E-3030 free acid	PPAR	Metabolic Disease
E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂，具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平，同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性，并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。

HY-101116

GLP-1R Antagonist 1 2 篇文献验证	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的，胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性拮抗剂，其IC₅₀ 值为 650 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L045

氧感应化合物库

2,955 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2,955 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-107863

Fructooligosaccharides Oligolevulose	Carbohydrates
低聚果糖价格 Fructooligosaccharides (Oligolevulose) 是一种有益糖，能够由微生物菌群中产生。Fructooligosaccharides 对糖尿病模型的血糖、血脂、血清醋酸酯没有显著影响。

HY-112624C

Dextran (MW 40000)

Thickeners

葡聚糖,Average M.W 40,000 Dextran (MW 40000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性，使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域，葡聚糖经常被用作血浆扩容剂，因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统，例如靶向纳米颗粒。

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000)

Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

Thickeners Drug Delivery

右旋糖酐70 Dextran T70 (MW 70,000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性，使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域，葡聚糖经常被用作血浆扩容剂，因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统，例如靶向纳米颗粒。

HY-157370

Blood Enrichment Medium	Microbial Culture
血液增菌培养基 Blood Enrichment Medium 可以用于血液中致病菌的增菌培养。Blood Enrichment Medium 成分包括蛋白胨、牛肉浸出粉、氯化钠、葡萄糖、枸橼酸钠、对氨基苯甲酸、硫酸镁、酚红。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-137874

L-Glutamic γ-monohydroxamate	Peptides	Metabolic Disease Cancer
L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一种抗肿瘤试剂，抑制癌细胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特异性抑制微血管内皮细胞摄取 L- 组氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作为一种钒配体，能够激活脂肪细胞摄取和代谢葡萄糖，从而降低体内血糖。

HY-109556

Insulin Detemir	Akt ERK	Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P10302A

GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R, EC₅₀ 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR, EC₅₀ 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。

HY-P10337

OXM-7	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
OXM-7 是 GLP-1R (EC₅₀=0.024 nM) 和 GCGR (EC₅₀=0.082 nM) 的双重激动剂。OXM-7 可以增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌和肝糖输出，从而降低血糖水平和改善脂质代谢。

HY-P5578

A8SGLP-1	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-P5578A

A8SGLP-1 TFA	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 TFA 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 TFA 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-P3608

[Des-His1,Glu9] Glucagon	GCGR	Metabolic Disease
[Des-His1,Glu9] Glucagon是一种有效的胰高血糖素受体系统多肽拮抗剂。[Des-His1,Glu9] Glucagon 增强胰岛细胞在葡萄糖刺激下释放胰岛素。[Des-His1,Glu9] Glucagon 可用于糖尿病的研究。

HY-P10302

GLP-1R/GIPR agonist-1	GLP Receptor Insulin Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用，增强胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病，肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-14860

1-Deoxynojirimycin 3 篇文献验证 Duvoglustat	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Moraceae Disease Research Fields Morus alba Linn.	Glycosidase PI3K
1-脱氧野尻霉素 1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-14860A

1-Deoxynojirimycin hydrochloride 3 篇文献验证 Duvoglustat hydrochloride	Commelinaceae Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Commelina communis Plants Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Glycosidase PI3K Bacterial Antibiotic
去氧野艽霉素盐酸盐 1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-N1503

Methyl deacetylasperulosidate 6α-Hydroxygeniposide; Deacetylasperulosidic acid methyl ester	Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Hedyotis diffusa Willd.	Others
Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。

HY-W010031

1-Methyluric acid	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
1-甲基尿酸 1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

HY-N2421

Sequoyitol 1 篇文献验证 5-O-Methyl-myo-inositol	Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
红杉醇 Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 来源于植物。Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 能降低血糖，改善体内葡萄糖耐量，可用于研究糖尿病。

HY-150012

N-Lactoyl-Phenylalanine 1 篇文献验证 Lac-Phe	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。

HY-N12353

Stevisalioside A	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Compositae Stevia serrata Cav. Saccharides	Phosphatase
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

HY-14860R

1-Deoxynojirimycin (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Moraceae Morus alba Linn.	Glycosidase PI3K
1-脱氧野尻霉素 (Standard) 1-Deoxynojirimycin (Standard) 是 1-Deoxynojirimycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-N13082

Deacetylescin Ia	Aesculus chinensis Bunge Triterpenes Structural Classification Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Plants	Others
去乙酰七叶皂苷A Deacetylescin Ia (compound 12) 是具有抗高血糖作用的脱乙酰基素，能够从去苦味处理的七叶树中提取、在 C-22 位脱乙酰基得到。Deacetylescin Ia（100mg/kg）在小鼠糖耐量试验能抑制血糖升高。

HY-N15229

Resinacein L	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Glycosidase
Resinacein L 是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.635 mM。Resinacein L 可减缓碳水化合物的消化和吸收，从而降低餐后血糖。

HY-N3960

Glycyrin	Structural Classification Leguminosae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	PPAR Bacterial
甘草香豆精-7-甲醚 Glycyrin 是甘草的 PPAR-γ 配体。Glycyrin 可以降低遗传性糖尿病小鼠的血糖水平。Glycyrin 还具有抗菌活性。

HY-N1503R

Methyl deacetylasperulosidate (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Hedyotis diffusa Willd.	Others
去乙酰车叶草酸甲酯 (Standard) Methyl deacetylasperulosidate (Standard) 是 Methyl deacetylasperulosidate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。

HY-N0807

Swertiamarin	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Phenols Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2
獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。

HY-N0807R

Swertiamarin (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Phenols Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium Plants	MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2
獐牙菜苦苷 (Standard) Swertiamarin (Standard) 是 Swertiamarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Swertiamarin 是一种口服有效的环烯醚萜化合物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性，可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。

HY-N4195

Resveratroloside 1 篇文献验证 Resveratrol glycoside; trans-Resveratrol 4'-O-β-D-glucopyranoside	Cardiovascular Disease Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Reynoutria japonica Houtt. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Glycosidase
Resveratroloside (Resveratrol glycoside) 是一种 α-glucosidase 的竞争新抑制剂，能调节血糖水平。Resveratroloside 具有心脏保护作用。

HY-N11551

Salvifaricin	Artemisia frigida Willd. Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Salvifaricin 是一种具有口服活性的二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中分离。Salvifaricin 显著降低了空腹血糖水平和血清甘油三酯 (TG) 水平，具有抗糖尿病作用。

HY-13956R

Pioglitazone (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	PPAR Ferroptosis
吡格列酮(Standard) Pioglitazone (Standard)是 Pioglitazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

HY-N3015

Bruceine E	Structural Classification Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr.	Others
鸦胆子素E Bruceine E 是鸦胆子种子中的类青霉素，具有降血糖作用。Bruceine E 对非糖尿病小鼠和链脲霉素 (STZ (HY-13753)) 诱导的糖尿病大鼠均有降血糖作用。

HY-W050031

(S)-3-Hydroxybutanoic acid 2 篇文献验证 (S)-β-Hydroxybutanoic acid; L-(+)-3-Hydroxybutyric acid; L-β-Hydroxybutyric acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(S)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种正常的人体代谢产物，患有抑郁症的老年患者中升高。在人类中，(S)-3-Hydroxybutanoic acid 在肝脏中由乙酰-CoA 合成，当血糖低时可以被脑用作能量来源。

HY-129297

CMPF	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
CMPF 存在于尿液和血液的微量成分中。CMPF 是 2 型糖尿病的标志物。CMPF 可以作用于 β 细胞并诱导线粒体功能受损。CMPF 减少葡萄糖诱导的 ATP 积累，并诱导氧化应激。CMPF 逆转肥胖小鼠的肝脏脂质积累并提高胰岛素敏感性。

HY-N0330

Momordin Ic 3 篇文献验证	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Chenopodiaceae Cancer	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-N0330R

Momordin Ic (Standard)	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Chenopodiaceae	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic (Standard) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-B2163

Astaxanthin 最多引用文献 8 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Whitening Agent Research on Agricultural Breeding Food Research Agricultural Research Microorganisms Sunscreen Terpenoids Pigments Diterpenoids Cosmetic Research Disease Research Fields	PPAR Reactive Oxygen Species STAT NF-κB Apoptosis
虾青素 Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。

HY-N2181

Acetylshikonin 1 篇文献验证	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields Boraginaceae	Cytochrome P450 Apoptosis Bacterial Autophagy
乙酰紫草素 Acetylshikonin 是口服有效的抗癌、抗炎、抗氧化、抗生育、抑菌和神经保护剂。Acetylshikonin 是乙酰胆碱酶 (AChE) (IC₅₀=34.6 μM) 和非选择性的细胞色素 P450 的抑制剂。Acetylshikonin 能够诱导癌细胞凋亡和自噬。Acetylshikonin 可以调节血糖、肝脂肪代谢和肾纤维化，用于糖尿病、糖尿病肾病 (DN)、肥胖、非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。

HY-B2163R

Astaxanthin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	PPAR Reactive Oxygen Species STAT NF-κB Apoptosis
虾青素 (Standard) Astaxanthin (Standard) 是 Astaxanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-144026S

9-PAHSA-d9
9-PAHSA-d9 是 9-PAHSA (HY-120657) 的氘代物。9-PAHSA 是一种内源性脂肪酸，可降低血糖水平并减轻炎症。

HY-W010031S1

1-Methyluric acid-d3
1-Methyluric acid-d3 是氚代标记的 1-Methyluric acid (HY-W010031)。1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

HY-W653845

o-Toluidine-d7

o-Toluidine-d₇ 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合，形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine，加入含待测液中，并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟，迅速冷却至室温，则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。

HY-150012S1

N-Lactoyl-Phenylalanine-13C6
N-Lactoyl-Phenylalanine-¹³C₆ (Lac-Phe-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 N-Lactoyl-Phenylalanine。N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。

HY-B2099S

Buformin-d9 hydrochloride
Buformin-d₉ (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

Cat. No.	Product Name		Classification