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c-MYC

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By Targets:	c-Myc (46) Akt (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (26) Aurora Kinase (2) Autophagy (11) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) Casein Kinase (1) Caspase (3) CDK (6) Deubiquitinase (3) Dipeptidyl Peptidase (4) DNA/RNA Synthesis (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (15) ERK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fungal (1) FXR (1) G-quadruplex (1) GSK-3 (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) HSV (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) KLF (1) Ligands for E3 Ligase (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) Molecular Glues (2) Necroptosis (1) p38 MAPK (3) Phosphatase (1) PI3K (2) PPAR (1) PROTACs (4) RET (1) ROS Kinase (1) Sirtuin (3) STAT (1) Telomerase (1) Topoisomerase (5) VEGFR (1) Wnt (2) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (94) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (8)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

100

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Targets Recommended: c-Myc

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148836

c-Myc inhibitor 6	c-Myc	Infection Cardiovascular Disease Cancer
c-Myc inhibitor 6 (compound A102) 是 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor 6 降低癌细胞活力并降解 c-Myc 蛋白。c-Myc inhibitor 6 可用于 c-Myc 失衡的研究，如癌症、心血管疾病、病毒感染等。

HY-160549

c-Myc inhibitor 14	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 14 (Compound 13A) 是一种 c-Myc 蛋白抑制剂，对 HL60 抑制的 IC₅₀ 值<100 nM。c-Myc inhibitor 14 具有抗肿瘤活性。

HY-145843

c-Myc inhibitor 5	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤，可选择性靶向 *c-MYC* G-四链体 (K_D** 16 μM)。c-Myc inhibitor 5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用，而不是其他 G4 驱动的癌基因。

HY-162294

c-Myc inhibitor 13	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 13 (compound A6) 是 c-MYC 转录抑制剂。c-Myc inhibitor 13 可选择性稳定 c-MYC G4 并抑制 G4 相关 c-MYC 转录。

HY-148838

c-Myc inhibitor 8	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 8 (compound 56) 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor 8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor 8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor 8 可用于癌症研究。

HY-148837

c-Myc inhibitor 7	c-Myc Casein Kinase	Infection Cardiovascular Disease Cancer
c-Myc inhibitor 7 是 c-Myc 抑制剂以及多靶点蛋白质降解剂。c-Myc inhibitor 7 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc，CK1α，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。c-Myc inhibitor 7 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。

HY-148839

c-Myc inhibitor 9	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 9 是一种 c-Myc 抑制剂，logEC₅₀ 值 ≥6。c-Myc inhibitor 9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor 9 可用于癌症研究。

HY-155507

c-Myc inhibitor 11	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 11 (Compound 67e) 是一种 c-MYC 抑制剂 (pEC₅₀: 6.4)。c-Myc inhibitor 11 在大鼠药代动力学测定中具有高清除水平、中等分布体积和短半衰期。c-Myc inhibitor 11 可用于癌症研究。

HY-155508

c-Myc inhibitor 12	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 12 (compound 67h) 是一种 c-Myc 抑制剂，pEC₅₀ 为 6.4。

HY-154839

c-Myc inhibitor 10	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂，表现出一定的的细胞效力，与甲基化的morpholine氮的通透性增加一致。

HY-139885

c-Myc inhibitor 4	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 4 是一种有效的口服生物利用度 *c-MYC-reducing* 化合物。

HY-162796

TS-2	Apoptosis G-quadruplex c-Myc	Cancer
TS-2 是一种 *c-Myc* G4** 的荧光配体，具有抗癌活性。TS-2 通过靶向 c-Myc 癌基因启动子 G4，引起 c-Myc 癌基因的转录抑制，从而抑制癌细胞的生长，并引发癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-147973

IZTZ-1	c-Myc Apoptosis	Cancer
IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 *c-MYC* G4** 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。

HY-145898

WBC100 14-D-Valine-TPL	c-Myc Molecular Glues	Cancer
WBC100 (14-D-Valine-TPL) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 c-Myc 分子胶降解剂。WBC100 是一种 c-Myc 降解剂，靶向泛素 E3 连接酶 CHIP 介导的 26S 蛋白酶体途径。WBC100 用于 c-Myc 过表达肿瘤研究。

HY-12702

10058-F4 最多引用文献 38 篇文献验证	c-Myc Autophagy	Cancer
10058-F4是 c-Myc 抑制剂，其阻止c-Myc-Max二聚化和c-Myc靶基因表达的反式激活。

HY-149513

EP12	c-Myc Apoptosis	Cancer
EP12 是一种 c-Myc 抑制剂。EP12 是一种 c-Myc G4 稳定剂。EP12 诱导多发性骨髓瘤细胞细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。EP12 通过干扰 NF-κB 信号通路来破坏 P65/P50 的核转位。EP12 抑制多发性骨髓瘤生长。

HY-135691

hnRNPK-IN-1	c-Myc Apoptosis	Cancer
hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体，用 SPR 和 MST 测量的 K_d 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有很强的抗肿瘤活性。

HY-124129

10074-A4	c-Myc	Cancer
10074-A4 是一种 c-Myc 抑制剂，可以在肽链的不同位点与 c-Myc_370-409 结合。10074-A4 具有抗癌作用。

HY-147651

β-catenin-IN-4	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-4 (Compound 39) 是一种 β-catenin 抑制剂，K_i 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和 c-Myc 的蛋白表达水平。

HY-12703

KSI-3716 1 篇文献验证	c-Myc Autophagy	Cancer
KSI-3716 是一种有效的 c-Myc 抑制剂，可阻断 c-MYC/MAX 与靶基因启动子的结合。KSI-3716 是一种有效的膀胱内化疗剂，可用于膀胱癌的研究。

HY-151471

Anticancer agent 84	c-Myc	Cancer
Anticancer agent 84 是抗癌剂。Anticancer agent 84 通过稳定 G-四链体 (G4) 结构来抑制 c-MYC 的转录。Anticancer agent 84 可用于癌症研究。

HY-124811

IRES-C11	c-Myc	Cancer
IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。

HY-100653

AZD5153 1 篇文献验证	Others	Cancer
AZD5153 (Compound 13) 是一种三价三唑吡嗪的溴结构域 (BRD) 和末端外 (BET) 抑制剂。AZD5153 具有c-Myc基因下调和肿瘤生长抑制活性。AZD5153 可用于BET小分子抑制剂的研究。

HY-111411

IZCZ-3 2 篇文献验证	c-Myc Autophagy	Cancer
IZCZ-3 是有效的 c-MYC 转录抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-124447

BTYNB	c-Myc	Cancer
BTYNB 是 IMP1 结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂, IC₅₀ 为 5 μM。BTYNB 对 IMP1 阳性的癌细胞株表现出选择性和有效性。BTYNB 可用于癌症研究。

HY-145669

DIF-3 1 篇文献验证	CDK GSK-3	Cancer
DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进cyclin D1 和 c-Myc 的降解，从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平。DIF-3 抑制 DLD-1 细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3通过诱导 cyclin D1 降解和抑制 cyclin D1 mRNA 表达对人宫颈癌细胞系HeLa发挥强大的抗增殖作用。

HY-156673

m-Se3	c-Myc	Cancer
m-Se3 是一种有效的、选择性 c-MYC 转录抑制剂，可以抑制肿瘤生长，具有抗癌活性。

HY-121418

Lusianthridin	c-Myc	Cancer
Lusianthridin 是来自 Dendrobium venustum 的天然化合物，具有抗迁移作用。Lusianthridin 通过抑制Src-STAT3 信号，促进c-Myc 的降解。

HY-162469

6K465	Aurora Kinase c-Myc	Cancer
6K465 是一种嘧啶基 Aurora A (AURKA) 抑制剂。6K465 能降低 c-MYC 和 N-MYC 癌蛋白水平，具有抗癌活性。

HY-125236

BET-IN-19	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BET-IN-19 (Compound 146) 是一种 BET 抑制剂。BET-IN-19 抑制人 AML MV4-11 细胞中的 hIL-6? mRNA 转录 (IC₅₀ ≤ 0.3 uM) 和 c-myc 活性 (IC₅₀ ≤ 0.3 uM) 。BET-IN-19 抑制四乙酰化组蛋白 H4 与 BRD4 溴结构域 1 的结合 (IC₅₀ ≤ 0.3 uM)。

HY-163828

PPA24	Apoptosis Phosphatase	Cancer
PPA24 (commound 19a) 是一种 PP2A 激活剂。PPA24 可以诱导细胞凋亡和氧化应激，降低 c-Myc 表达水平。PPA24 可用于抗癌研究。

HY-146445

P300 bromodomain-IN-1	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
P300 bromodomain-IN-1 (Compoun 1u) 是一种有效的 p300 (EP300) bromodomain 抑制剂，IC₅₀ 值为 49 nM。P300 bromodomain-IN-1 抑制 c-Myc 的表达，诱导 OPM-2 细胞 G1/G0 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-112316

BAY1238097	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BAY1238097 是一种有效的、BET 与组蛋白结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 (IC₅₀ 值 <100 nM)。

HY-131203

PROTAC BRD4 Degrader-6	Epigenetic Reader Domain Apoptosis c-Myc Caspase	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-6 (compound 32a) 是一种有效的小分子 BRD4 降解剂, BRD4 BD1 的 IC₅₀ 值为 2.7 nM。PROTAC BRD4 Degrader-6 能有效降解 BRD4 蛋白并抑制 c-Myc 的表达。PROTAC BRD4 Degrader-6 能抑制胰腺癌细胞系 BxPC3 的增殖并诱导细胞凋亡。PROTAC BRD4 Degrader-6 可用于人类胰腺癌研究。

HY-109050

Alobresib 2 篇文献验证 GS-5829	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Alobresib (GS-5829) 是一种 BET 溴结构域抑制剂。Alobresib 可有效对抗复发且耐药的过表达 c-Myc 的子宫浆液性癌。Alobresib 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。

HY-134761

EN4	c-Myc	Cancer
EN4 是一种针对 *MYC* 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。EN4 对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。EN4 抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。

HY-134333

ICCB280	Apoptosis	Cancer
ICCB280 是一种有效的 C/EBPα 诱导剂。ICCB280 通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点 (例如 C/EBPε ，G-CSFR 和 c-Myc)，具有抗白血病特性，包括终末分化，增殖停滞和凋亡。

HY-163108

ATAD2-IN-1	Epigenetic Reader Domain Apoptosis c-Myc	Cancer
ATAD2-IN-1 (compound 19f) 是有效的 ATAD2 抑制剂 (IC₅₀: 0.27 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ATAD2-IN-1 还抑制 c-Myc 激活和 BT-549 细胞迁移。

HY-150684

GXH-II-052	Epigenetic Reader Domain	Cancer
GXH-II-052 是一种有效的二价BET（bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET)）抑制剂。GXH-II-052 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力，K_d 值分别为 28、9.1、4.8、0.6、8.4、2.6 nM。GXH-II-052 显示出抗增殖活性。GXH-II-052 降低 c-Myc 的表达。

HY-17381A

Idarubicin 4-Demethoxydaunorubicin	Topoisomerase Bacterial Fungal Autophagy c-Myc DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Infection Cancer
Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。

HY-19759

SRT 2183 2 篇文献验证	Sirtuin Apoptosis	Cancer
SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂，其 EC_1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。

HY-155153

CDK9-IN-24	Apoptosis CDK	Others
CDK9-IN-24 (compound 21a) 是一种高选择性 CDK9 抑制剂，对肿瘤生长的显着抑制作用。CDK9-IN-24 有效阻碍细胞增殖，并通过下调 Mcl-1 和 c-Myc 诱导细胞凋亡，可用于急性髓系白血病研究。

HY-112316A

(R)-BAY1238097	Epigenetic Reader Domain	Cancer
(R)-BAY1238097 是BAY1238097 的低活性 R 型异构体。BAY1238097 是一种有效的、BET与组蛋白结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性。

HY-133131

PROTAC BRD4 Degrader-1	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-1 是由Cereblon配体和BRD4配体相连的PROTAC，抑制 BRD4 BD1 的 IC₅₀ 为 41.8 nM。PROTAC BRD4 Degrader-1 可以有效降解 BRD4 蛋白并抑制 c-Myc 表达。

HY-150683

NC-III-49-1	Epigenetic Reader Domain	Cancer
NC-III-49-1 是一种有效的二价BET（bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET)）抑制剂。NC-III-49-1 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力，K_d 值分别为 0.095、0.32、0.29、0.089 、5.5、0.058 nM。NC-III-49-1 显示出抗增殖活性。NC-III-49-1 降低 c-Myc 的表达。

HY-149451

SYHA1815	RET VEGFR c-Myc	Cancer
SYHA1815 是一种具有口服活性的 RET 抑制剂 (IC₅₀=0.9 nmol/L)，具有抗肿瘤活性。SYHA1815 对 RET 的选择性高于 KDR (IC₅₀=15.9 nmol/L)。SYHA1815 通过下调 c-Myc，阻滞 G1 细胞周期，并抑制 RET 驱动的细胞增殖。

HY-N11576

Secalonic acid D	Apoptosis GSK-3 c-Myc β-catenin	Cancer
Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D可以从 Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活 GSK3-β，并降解 β-catenin。因此，Secalonic acid D 下调 c-Myc 表达，使细胞周期停滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-121917

Ro 31-7837	c-Myc Apoptosis	Inflammation/Immunology
APTO-253 (LOR-253) hydrochloride 是一种小分子，可抑制 c-Myc 表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253?hydrochloride 通过诱导 Kruppel-like factor 4?(KLF4)?抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253?hydrochloride 具有抗关节炎活性。

HY-16291

APTO-253 10 篇以上引用文献 LOR-253; LT-253	c-Myc KLF Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
APTO-253 (LOR-253) 是一种小分子，可抑制c-Myc表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 具有抗关节炎活性。

HY-162470

DBPR728	Aurora Kinase	Cancer
DBPR728 是一种 6K465 的酰基前药，携带较少的氢键供体，6K465 作为 Aurora 激酶抑制剂，可以破坏 MYC 家族癌蛋白的稳定性，并已显示出抗肿瘤功效。DBPR728 具有抑制过表达 C-MYC 和 N-MYC 的癌症的潜力，且口服生物利用度较 6K465 提高了 10 倍。

Cat. No.	Product Name

HY-L039

细胞重编程化合物库

2,254 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,254 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库

999 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 999 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0312

c-Myc Peptide TFA 1 篇文献验证	Peptides	Cancer
c-Myc Peptide (TFA) 是一种合成肽，与人 c-myc 蛋白的 C-末端氨基酸 (410-419) 相对应，参与调控与生长有关的基因的转录过程。

HY-P3720

YEQLRNSRA	Peptides	Cancer
YEQLRNSRA 是 MycC 多肽。MycC 肽由 c-myc 原癌基因编码，c-myc 癌基因与多种人类肿瘤的恶性进展有关。MycC 肽调节基本的细胞过程，如生长控制，代谢，增殖，分化和凋亡。

Cat. No.	Product Name

HY-K0206

*Anti-c-Myc* Magnetic Beads** 30 篇以上引用文献
Anti-c-Myc 磁珠用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 c-Myc 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验。

HY-K0231

*Anti-c-Myc* Affinity Gel**
MCE Anti-c-Myc 亲和凝胶可用于检测和纯化 c-Myc 融合表达蛋白，也可用于免疫沉淀 (IP) 实验检测重组蛋白在靶细胞中的表达。

HY-K0206A

*Anti-c-Myc* Magnetic Beads (1 μm)** 2 篇文献验证
MCE Anti-c-Myc 磁珠 (1 μm) 用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 c-Myc 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验。

Species:	Human (13) Bovine (1) Mouse (5) Cynomolgus (1) Pig (1)
Tag:	His (21) SUMO (1) Myc (20) Fc (1)
Source:	HEK293 (8) P. pastoris (1) Sf9 insect cells (1) E. coli (12)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72033

	LIGHT/TNFSF14 Protein, Human (HEK293, hFC-Myc) Herpes virus entry mediator ligand; HVEM-L; Herpesvirus entry mediator ligand; CD258; HVEML; LIGHT; UNQ391; PRO726;	Human	HEK293
	重组人 LIGHT/TNFSF14 蛋白 (HEK293, hFC-Myc) LIGHT蛋白 (CD258; TNFRSF14) 是由活化 T 细胞产生的 II 型跨膜蛋白，是 TNFRSF14/HVEM 配体，属于肿瘤坏死因子 (TNF) 家族。LIGHT 蛋白主要在脾脏中表达，具有膜结合型和可溶性型两种亚型。LIGHT蛋白可以作为肿瘤的免疫检查点分子，并刺激自然杀伤细胞产生干扰素 TFNγ，触发肿瘤凋亡信号。LIGHT 蛋白还参与 LTβR-NIK-p52 NF-κB 的显性通路促进炎症基因表达。此外，LIGHT 蛋白是激活淋巴样细胞的共刺激因子，对疱疹病毒感染有抑制作用。人 LIGHT/TNFSF14 蛋白含有 240 个氨基酸和一个跨膜结构域 (38-58 a.a.)。重组人 LIGHT/TNFSF14 蛋白 (HEK293, hFC-Myc) 是人 LIGHT/TNFSF14 蛋白的胞外部分 (D74-V240)，由 HEK293 细胞表达，具有 N 端 hFc 和 Myc 标记。

HY-P700411

	*GCGR Protein, Human (HEK293, N-His, C-Myc)* glucagon receptor; GGR; GL-R; FLJ97182; MGC138246	Human	HEK293
	GCGR 蛋白是一种胰高血糖素 G 蛋白偶联受体，对于血糖调节至关重要，并主动控制肝葡萄糖的产生。它促进糖原水解和糖异生，这对于禁食反应至关重要。GCGR Protein, Human (HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 GCGR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。GCGR Protein, Human (HEK293, N-His, C-Myc) 全长 111 个氨基酸，分子量约为 ~35 kDa。

HY-P700308

	*Stratifin Protein, Human (N-His, C-Myc)* 14-3-3 Protein Sigma; Epithelial Cell Marker Protein 1; Stratifin; SFN; HME1	Human	E. coli
	Stratifin (14-3-3 sigma) 由 SFN 编码，作为多面衔接蛋白发挥作用，通过磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序与伴侣结合，并参与多种细胞过程。它通过角蛋白 17 (KRT17) 调节上皮细胞生长和蛋白质合成，并可能影响 MDM2 自动泛素化并激活 p53。Stratifin Protein, Human (N-His, C-Myc) 是重组的 Stratifin 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。

HY-P70260

	Enolase 1/ENO1 Protein, Human (His, solution) rHuAlpha-enolase, His; Alpha-enolase; 2-phospho-D-glycerate hydro-lyase; C-MYC promoter-binding protein; Enolase 1; MBP-1; MPB-1; Non-neural enolase; NNE; Phosphopyruvate hydratase; Plasminogen-binding protein; ENO1	Human	E. coli
	ENO1 蛋白将 2-磷酸甘油酸转化为磷酸烯醇丙酮酸，并参与生长控制、耐缺氧性和过敏反应。它充当纤溶酶原的受体和激活剂，刺激免疫球蛋白的产生。ENO1 作为转录抑制因子与 myc 启动子结合，并可能起到肿瘤抑制因子的作用。Enolase 1/ENO1 Protein, Human (His, solution) 是重组的 ENO1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70260A

	Enolase 1/ENO1 Protein, Human (C-His) rHuAlpha-enolase, His; Alpha-enolase; 2-phospho-D-glycerate hydro-lyase; C-MYC promoter-binding protein; Enolase 1; MBP-1; MPB-1; Non-neural enolase; NNE; Phosphopyruvate hydratase; Plasminogen-binding protein; ENO1	Human	E. coli
	ENO1 蛋白将 2-磷酸甘油酸转化为磷酸烯醇丙酮酸，并参与生长控制、耐缺氧性和过敏反应。它充当纤溶酶原的受体和激活剂，刺激免疫球蛋白的产生。ENO1 作为转录抑制因子与 myc 启动子结合，并可能起到肿瘤抑制因子的作用。Enolase 1/ENO1 Protein, Human (C-His) 是重组的烯醇化酶 ENO1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P700409

	*EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc)* Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) 全长 621 个氨基酸，分子量为 73.6 kDa。

HY-P700529

	*AIF1 Protein, Bovine (N-His, C-Myc)* allograft inflammatory factor 1; IBA1; IRT1; AIF-1; IRT-1; protein G1	Bovine	E. coli
	AIF1 蛋白影响巨噬细胞活化、调节免疫反应和细胞活动。它的参与意味着对免疫调节和炎症有更广泛的影响。研究 AIF1 在巨噬细胞激活中的机制可以深入了解其在免疫稳态和控制巨噬细胞功能的信号通路中的作用。AIF1 Protein, Bovine (N-His, C-Myc) 是重组的 AIF1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。AIF1 Protein, Bovine (N-His, C-Myc) 全长 146 个氨基酸，分子量为 27.6 kDa。

HY-P700513

	*MIF Protein, Human (N-His, C-Myc)* MIF; macrophage migration inhibitory factor; GIF; GLIF; MMIF; phenylpyruvate tautomerase; glycosylation-inhibiting factor; EC 5.3.2.1; Glycosylation-inhibiting factor; Phenylpyruvate tautomerase	Human	E. coli
	MIF 蛋白是一种促炎细胞因子，对针对细菌病原体的先天免疫反应至关重要。它在炎症部位的存在表明在调节巨噬细胞功能以促进宿主防御方面发挥作用。MIF 抵消糖皮质激素的抗炎作用，在体外表现出互变异构酶活性。MIF Protein, Human (N-His, C-Myc) 是重组的 MIF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。MIF Protein, Human (N-His, C-Myc) 全长 114 个氨基酸，分子量为 17.1 kDa。

HY-P700564

	*Galanin Protein, Human (N-His, C-Myc)* GAL; galanin prepropeptide; galanin , GALN; galanin peptides; galanin message associated peptide; GLNN; GMAP; galanin-related peptide; galanin-message-associated peptide; GALN; MGC40167	Human	E. coli
	甘丙肽作为中枢和外周神经系统中的内分泌激素存在，通过结合并激活G蛋白偶联受体（即GALR1、GALR2和GALR3）发挥其作用。Galanin Protein, Human (N-His, C-Myc) 是重组的甘丙肽蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。Galanin Protein, Human (N-His, C-Myc) 全长 80 个氨基酸，分子量为 16.4 kDa。

HY-P700487

	*FGF2 Protein, Chicken (N-His, C-Myc)* Fibroblast Growth Factor 2; FGF-2; Basic Fibroblast Growth Factor; bFGF; Heparin-Binding Growth Factor 2; HBGF-2; Fgf2; Fgf-2	Others	E. coli
	FGF2 蛋白充当 FGFR1-4 的配体和 FGF2 信号传导的整合素配体。它调节细胞的存活、分裂、分化和迁移。FGF2 蛋白是一种强有丝分裂原，可以诱导血管生成。FGF2 Protein, Chicken (N-His, C-Myc) 是重组的 FGF2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。FGF2 Protein, Chicken (N-His, C-Myc) 全长 146 个氨基酸，分子量为 23.8 kDa。

HY-P700632

	*IL-17A Protein, Pig (N-His, C-Myc)* Interleukin-17A; IL-17; IL-17A; Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated Antigen 8; CTLA-8; IL17A; CTLA8; IL17	Pig	E. coli
	总之，IL-17A 参与多种免疫反应，并在维持上皮屏障完整性、促进中性粒细胞募集以及增强宿主对细菌、真菌和病毒感染的防御能力方面发挥着关键作用。IL-17A Protein, Pig (N-His, C-Myc) 是重组的 IL-17A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。IL-17A Protein, Pig (N-His, C-Myc) 全长 130 个氨基酸，分子量为 22.4 kDa。

HY-P700468

	*GLP1R Protein, Human (HEK293, N-His, C-Myc)* rHuGlucagon-like peptide 1 receptor/GLP1R, Fc; Glucagon-like peptide 1 receptor; GLP-1 receptor; GLP-1-R	Human	HEK293
	GLP1R 蛋白是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 的 G 蛋白偶联受体，与配体结合后会激活腺苷酸环化酶并增加 cAMP 水平。这种相互作用严重调节胰岛素分泌，影响与 GLP-1 信号传导相关的细胞反应和代谢过程。GLP1R Protein, Human (HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 GLP1R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。GLP1R Protein, Human (HEK293, N-His, C-Myc) 全长 122 个氨基酸，分子量为 33 kDa。

HY-P700488

	*HDGF Protein, Mouse (P. pastoris, N-His, C-Myc)* rHuHepatoma-derived growth factor/HDGF, His; Hepatoma-Derived Growth Factor; HDGF; High Mobility Group Protein 1-Kike 2; HMG-1L2; HDGF; HMG1L2	Mouse	P. pastoris
	HDGF 蛋白是一种转录抑制因子，可促进成纤维细胞有丝分裂活性。它以单体或结构域交换同二聚体形式存在，与核蛋白 NCL 和 YBX1/YB1 相互作用。HDGF Protein, Mouse (P. pastoris, N-His, C-Myc) 是重组的 HDGF 蛋白，由 P. pastoris 酵母表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。HDGF Protein, Mouse (P. pastoris, N-His, C-Myc) 全长 237 个氨基酸，分子量为 30.3 kDa。

HY-P700467

	*TPBG/5T4 Protein, Cynomolgus (HEK293, N-His, C-Myc)* rCynTrophoblast glycoprotein/5T4, His; TPBG; 5T4 Protein, Human; 5T4AG Protein, Human; M6P1 Protein, Human; WAIF1 Protein, Human	Cynomolgus	HEK293
	TPBG/5T4 蛋白通过与 LRP6 间接相互作用来阻断 Wnt3a 依赖性 LRP6 内化，从而潜在地抑制 Wnt/β-连环蛋白信号传导。这种独特的机制表明 TPBG/5T4 通过破坏 LRP6 内化并影响下游信号传导，在调节 Wnt/β-catenin 通路中发挥着至关重要的作用。TPBG/5T4 Protein, Cynomolgus (HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 TPBG/5T4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。TPBG/5T4 Protein, Cynomolgus (HEK293, N-His, C-Myc) 全长 321 个氨基酸，分子量为 39.9 kDa。

HY-P700603

	*GUCY2C/Guanylyl cyclase C Protein, Mouse (HEK293, N-His, C-Myc)* Guanylyl cyclase C; GC-C; STAR; GUCY2C; GUC2C; STA receptor; DIAR6; EC 4.6.1; GCC; GUC2CEC 4.6.1.2; MUCIL	Mouse	HEK293
	GUCY2C 是一种重要的鸟苷酸环化酶，催化 GTP 合成环 cGMP。GUCY2C/Guanylyl cyclase C Protein, Mouse (HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 GUCY2C/鸟苷酸环化酶 C 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。

HY-P700433

	*CD30/TNFRSF8 Protein, Human (HEK293, N-His, C-Myc)* rHuTumor necrosis factor receptor superfamily member 8/CD30, His; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8; CD30L receptor; Ki-1 antigen; Lymphocyte activation antigen CD30; CD30; TNFRSF8	Human	HEK293
	CD30/TNFRSF8 蛋白（TNFSF8/CD30L 受体）是调节细胞生长和淋巴母细胞转化的关键因子，并可能激活 NF-kappa-B 信号传导。CD30/TNFRSF8 Protein, Human (HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 CD30/TNFRSF8 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。CD30/TNFRSF8 Protein, Human (HEK293, N-His, C-Myc) 全长 361 个氨基酸，分子量为 43.5 kDa。

HY-P701099

	*Intelectin-1/ITLN1 Protein, Human (N-His, C-myc)* ITLN1; intelectin 1 (galactofuranose binding); intelectin-1; FLJ20022; hIntL; HL 1; ITLN; LFR; ITLN-1; endothelial lectin HL-1; galactofuranose-binding lectin; intestinal lactoferrin receptor; HL1; HL-1; INTL; omentin	Human	E. coli
	Intelectin-1/ITLN1 是一种对微生物碳水化合物链具有特异性亲和力的凝集素，可识别 β-连接的 D-呋喃半乳糖、D-磷酸甘油修饰聚糖、D-甘油-D-talo-oct- 2-ulosonic 酸 (KO) 和 3-脱氧-D-甘露-辛-2-酮酸（KDO）。它与细菌聚糖结合，有助于防御微生物。Intelectin-1/ITLN1 Protein, Human (N-His, C-myc) 是重组的 Intelectin-1/ITLN1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。Intelectin-1/ITLN1 Protein, Human (N-His, C-myc) 全长 280 个氨基酸，分子量约为 ~38.6 kDa。

HY-P700541

	*CCR2 Protein, Mouse (N-His, C-Myc)* CCR2; chemokine (C-C motif) receptor 2; CMKBR2; CC CKR 2; CD192; CKR2; FLJ78302; MCP 1 R; CCR2A; CCR2B; CKR2A; CKR2B; MCP-1-R; CC-CKR-2	Mouse	E. coli
	CCR2 蛋白是一种重要的趋化因子受体，通过与 CCL2、CCL7 和 CCL12 结合并激活 PI3K 级联来协调趋化性和迁移。除了趋化因子信号传导外，CCR2 还调节 T 细胞炎症细胞因子，促进 Th17 细胞生成，并促进成熟胸腺细胞输出。CCR2 Protein, Mouse (N-His, C-Myc) 是重组的 CCR2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。CCR2 Protein, Mouse (N-His, C-Myc) 全长 55 个氨基酸，分子量为 13.6 kDa。

HY-P700616

	*ANO1/Anoctamin-1 Protein, Human (N-His, C-Myc)* anoctamin 1, calcium activated chloride channel; oral cancer overexpressed 2, ORAOV2, TMEM16A, transmembrane protein 16A; anoctamin-1; DOG1; FLJ10261; TAOS2; oral cancer overexpressed 2; tumor-amplified and overexpressed sequence 2; discovered on gastrointestinal stromal tumors protein 1; transmembrane protein 16A (eight membrane-spanning domains); ORAOV2; TMEM16A	Human	E. coli
	ANO1/Anoctamin-1 蛋白是一种钙激活氯通道 (CaCC)，参与离子转运、平滑肌收缩和粘液分泌。ANO1/Anoctamin-1 Protein, Human (N-His, C-Myc) 是重组的 ANO1/Anoctamin-1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。

HY-P700567

	*PLA2G7 Protein, Mouse (Baculovirus, N-His, C-Myc)* PLA2G7; phospholipase A2, group VII (platelet-activating factor acetylhydrolase, plasma); platelet-activating factor acetylhydrolase; LDL PLA2; PAFAH; LDL-PLA(2); gVIIA-PLA2; PAF 2-acylhydrolase; PAF acetylhydrolase; group-VIIA phospholipase A2; LDL-associated phospholipase A2; lipoprotein-associated phospholipase A2; 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine esterase; 2-acetyl-1-alkylglycerophosphocholine esterase; PAFAD; LP-PLA2; LDL-PLA2	Mouse	Sf9 insect cells
	PLA2G7 蛋白是一种脂蛋白相关的钙非依赖性磷脂酶 A2，在炎症和氧化应激反应期间的磷脂分解代谢中发挥关键作用。它作用于脂质-水界面，水解sn-2位脂肪酰基的酯键，特别是短链脂肪酰基。PLA2G7 Protein, Mouse (Baculovirus, N-His, C-Myc) 是重组的 PLA2G7 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。

HY-P700568

	*PLA2G7 Protein, Mouse (HEK293, N-His, C-Myc)* PLA2G7; phospholipase A2, group VII (platelet-activating factor acetylhydrolase, plasma); platelet-activating factor acetylhydrolase; LDL PLA2; PAFAH; LDL-PLA(2); gVIIA-PLA2; PAF 2-acylhydrolase; PAF acetylhydrolase; group-VIIA phospholipase A2; LDL-associated phospholipase A2; lipoprotein-associated phospholipase A2; 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine esterase; 2-acetyl-1-alkylglycerophosphocholine esterase; PAFAD; LP-PLA2; LDL-PLA2	Mouse	HEK293
	PLA2G7 蛋白是一种脂蛋白相关的钙非依赖性磷脂酶 A2，在炎症和氧化应激反应期间的磷脂分解代谢中发挥关键作用。它作用于脂质-水界面，水解sn-2位脂肪酰基的酯键，特别是短链脂肪酰基。PLA2G7 Protein, Mouse (HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 PLA2G7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。

HY-P72159

	*CXCR4 Protein, Human (N-His-SUMO, C-Myc)* C-X-C chemokine receptor type 4; CD184; CD184 antigen; Chemokine C X C motif; receptor 4; Chemokine CXC Motif Receptor 4; CXC-R4; CXCR-4; CXCR4; CXCR4_HUMAN; D2S201E; FB22; Fusin; HM89; HSY3RR; LAP 3; LAP3; LCR1; LESTR; NPY3R; NPYR; NPYRL; NPYY3; NPYY3R; SDF 1 receptor; SDF-1 receptor; WHIM; WHIMS	Human	E. coli
	CXCR4 蛋白作为 CXC 趋化因子 CXCL12/SDF-1 的受体发挥作用，引发细胞内钙离子的增加和 MAPK1/MAPK3 的激活。它积极参与 AKT 信号传导，这对于调节细胞迁移至关重要，尤其是在伤口愈合中。CXCR4 Protein, Human (N-His-SUMO, C-Myc) 是重组的 CXCR4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, C-Myc, N-SUMO 标签。CXCR4 Protein, Human (N-His-SUMO, C-Myc) 全长 50 个氨基酸，分子量约为 ~28 kDa。

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HY-P80232A

	c-Myc Tag Antibody(HRP) (YA866)	WB, ELISA, IHC-P, IP	Species independent
	c-Myc Tag Antibody(HRP) (YA866) is a c-Myc tag-conjugated, mouse-derived monoclonal antibody. c-Myc Tag Antibody(HRP) (YA866) can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IP expriments in species-independent background.

HY-P80626

	c-Myc Antibody 1 篇文献验证 MYC; BHLHE39; MYC proto-oncogene protein; Class E basic helix-loop-helix protein 39; bHLHe39; Proto-oncogene c-MYC; Transcription factor p64	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	c-Myc Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 49 kDa, targeting to c-Myc. It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80804

	*Phospho-c-Myc* (Ser62) Antibody** MYC; BHLHE39; MYC proto-oncogene protein; Class E basic helix-loop-helix protein 39; bHLHe39; Proto-oncogene c-MYC; Transcription factor p64	WB, ICC/IF, IP	Mouse, Rat
	Phospho-c-Myc (Ser62) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 49 kDa, targeting to Phospho-c-Myc (Ser62). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Mouse, Rat.

HY-P80511

	*Phospho-c-Myc(Ser62) Antibody*	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human
	Phospho-c-Myc(Ser62) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 57 kDa, targeting to Phospho-c-Myc(S62). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P83223

	NME2 Antibody (YA2968) NME2; NM23B; Nucleoside diphosphate kinase B; NDK B; NDP kinase B; C-MYC purine-binding transcription factor PUF; Histidine protein kinase NDKB; nm23-H2	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	NME2 Antibody (YA2968) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2968), targeting NME2, with a predicted molecular weight of 17 kDa (observed band size: 17 kDa). NME2 Antibody (YA2968) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

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HY-133138

Pomalidomide-PEG1-azide		叠氮化物
Pomalidomide-PEG1-azide 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Pomalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和linker，Pomalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Pomalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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