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microtubule polymerization

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By Targets:	Microtubule/Tubulin (98) ADC Cytotoxin (18) Apoptosis (48) Autophagy (7) Bacterial (3) Caspase (4) EGFR (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Filovirus (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) HDAC (1) HIV (1) HIV Protease (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) Kinesin (1) MDM-2/p53 (2) Mitochondrial Metabolism (1) NOD-like Receptor (NLR) (4) Parasite (2) PARP (1) STAT (2)
By Research Areas:	Cancer (105) Infection (5) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: Microtubule/Tubulin MARK MASTL

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-155647

Microtubule stabilizing agent-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule stabilizing agent-1 (compound 3l) 是一种紫杉醇衍生物，可有效促进微管蛋白聚合 (tubulin polymerization)。Microtubule stabilizing agent-1 显示出抗肿瘤功效。

HY-110090

UA62784	Microtubule/Tubulin Kinesin Apoptosis	Cancer
UA62784 是一种与微管蛋白二聚体相互作用的微管聚合 (**microtubule polymerization) 抑制剂。UA62784 是一种新型的着丝粒蛋白 E (CENP-E**) 驱动蛋白特异性抑制剂。UA62784 可用于胰腺癌的研究。

HY-148193

Tubulin polymerization-IN-38	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-38 是 Tubulysin (HY-128914) 类似物，是一种有效的抗癌剂。Tubulin polymerization-IN-38 抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation)，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulysin 系列产物是有效的抗微管毒素 (*anti-microtubule* toxins)，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin**) 合成 ADC。

HY-155841

Tubulin polymerization-IN-46	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-46 抑制有丝分裂，将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-170568

Tubulin polymerization-IN-73	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-73 (Compound 37) 是微管聚合 (**microtubule polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 为 1.8 μM。Tubulin polymerization-IN-73 在 G2/M 期阻滞细胞周期，在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 A549 WT 和 A549/T 耐药细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 0.023 μM 和 0.057 μM。Tubulin polymerization-IN-73 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。

HY-168714

Microtubule inhibitor 12	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Microtubule inhibitor 12 (Compound 2k) 是一种微管聚合 (**microtubule polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 为 22.23 μM。Microtubule inhibitor 12 在 G2/M 期阻滞 B16-F10 细胞周期，诱导 B16-F10 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞迁移。Microtubule inhibitor 12 抑制癌细胞 B16-f10、A549、HepG2 和 MCF-7 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.098、0.135、0.109 和 0.259 μM。Microtubule inhibitor 12 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-168128

Tubulin polymerization-IN-69	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-69 (compund 6c)在体外对微管 (Microtubule/Tubulin) 聚合的抑制效果显著（78.3%的抑制效果），其IC₅₀值为6.53 μM，并能迅速诱导MCF-7细胞的凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期停滞。

HY-106399A

Acodazole hydrochloride	Microtubule/Tubulin	Cancer
Acodazole hydrochloride 是一种抗癌剂，可通过抑制微管聚合来发挥其抗癌活性。

HY-171165

JC168	Microtubule/Tubulin	Cancer
JC168 是一种苯基类的 peloruside 类似物，以及一种微管抑制剂，具有抗增殖和抗癌活性。JC168 促进微管蛋白聚合，从而干扰微管动态，可用于与微管相关疾病的研究。

HY-171165

JC168	Microtubule/Tubulin	Cancer
JC168 是一种苯基类的 peloruside 类似物，以及一种微管抑制剂，具有抗增殖和抗癌活性。JC168 促进微管蛋白聚合，从而干扰微管动态，可用于与微管相关疾病的研究。

HY-146311

Tubulin polymerization-IN-16	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效，IC₅₀ 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学，在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。

HY-14815

Fosbretabulin Combretastatin A4 phosphate	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Fosbretabulin (Combretastatin A4 phosphate) 是一种血管破坏剂，对不典型甲状腺癌 (ATC) 的细胞系和移植瘤具有抗肿瘤活性。Fosbretabulin 通过抑制微管聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤中的血管生成来抑制肿瘤生长。

HY-122151

MPT0B002	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
MPT0B002 是一种具有抗癌活性的强效微管 (*microtubule) 抑制剂。MPT0B002 可破坏微管蛋白聚合、诱导细胞凋亡 (apoptosis*)，并将细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-B1740

Pregnenolone acetate	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease
孕烯醇酮醋酸酯 Pregnenolone acetate (compound #43) 是一种非代谢的 Pregnenolone (HY-B0151) 类似物，可促进神经突延伸并诱导小脑颗粒神经元原代培养物中生长锥形态的变化。Pregnenolone acetate 是一种神经类固醇，可增加微管聚合。Pregnenolone acetate 具有用于神经发育疾病研究的潜力。

HY-149252

Tubulin inhibitor 32	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 32 是一种有效的，具有口服活性的微管 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 32 显示出抗增殖活性并抑制微管聚合。Tubulin inhibitor 32 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 32 具有抗肿瘤活性。

HY-121993

Combretastatin A-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
康普瑞汀A-1 Combretastatin A-1 是一种微管聚合抑制剂，可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 具有抗肿瘤和抗血管作用。

HY-B0294

Flubendazole 5 篇以上引用文献	Parasite Microtubule/Tubulin STAT MDM-2/p53 Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
氟苯咪唑 Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。

HY-16146

Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium OXi-4503 tetrasodium	Microtubule/Tubulin	Cancer
Combretastatin A-1 phosphate (OXi-4503) 是 Combretastatin A-1 的前体，是一种微管聚合抑制剂，可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium 具有抗肿瘤和抗血管作用。

HY-B0294R

Flubendazole (Standard)	Parasite Microtubule/Tubulin STAT MDM-2/p53 Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
氟苯咪唑(Standard) Flubendazole (Standard)是 Flubendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。

HY-145734A

AMXI-5001 hydrochloride	Microtubule/Tubulin	Cancer
AMXI-5001 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 hydrochloride 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC₅₀s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 hydrochloride 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。

HY-145734

AMXI-5001	Microtubule/Tubulin	Cancer
AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC₅₀s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。

HY-121434

N-Deacetylcolchicine	Microtubule/Tubulin
N-Deacetylcolchicine 是一种微管蛋白聚合抑制剂，对牛脑微管蛋白的 IC₅₀ 为 3 μM，是微管聚合抑制剂 Colchicine (HY-16569) 的衍生物。N-Deacetylcolchicine 可激活微管蛋白的 GTPase 活性。

HY-114313

Microtubule inhibitor 1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule inhibitor 1 是一种抗癌活性分子，能够抑制微管聚合，其在肿瘤细胞中的IC₅₀ 为 9-16 nM。

HY-117841

T900607	Microtubule/Tubulin	Cancer
T900607 是一种抗肿瘤药物，以微管聚合为靶点。

HY-106399

Acodazole	Microtubule/Tubulin	Cancer
Acodazole 是一种抗癌剂，可通过抑制微管聚合来发挥其抗癌活性。

HY-147727

Microtubule inhibitor 6	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule inhibitor 6 (compound 17o) 是一种有效的微管抑制剂。Microtubule inhibitor 6 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 14.0、6.6、7.0 nM。Microtubule inhibitor 6 可有效抑制微管聚合。

HY-116915

Synstab A	Microtubule/Tubulin	Cancer
Synstab A 是一种有丝分裂调节剂，可促进 α- 和 β- 微管蛋白之间的相互作用。Synstab A 可以将纯化的微管蛋白聚合成微管，并在间期细胞中产生微管束。

HY-147092

Oryzalin	Microtubule/Tubulin	Others
安磺灵 Oryzalin 是一种二硝基苯胺除草剂，能在体外与植物微管蛋白结合，抑制微管(MT)聚合。Oryzalin 可在有丝分裂周期的各个阶段解聚微管并阻止新微管的聚合。

HY-119357

TN-16	Microtubule/Tubulin	Cancer
TN-16 是一种有效的微管聚合抑制剂，IC₅₀为 0.4-1.7 µM。

HY-147725

Microtubule inhibitor 4	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule inhibitor 4 (compound 2) 是一种有效的 *microtubule* 抑制剂。Microtubule inhibitor 4 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 4.0、3.2、2.1 nM。Microtubule inhibitor 4 显示对微管蛋白聚合的抑制作用。

HY-155963

Tubulin polymerization-IN-48	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-48 (Compound 4k) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-48 对微管网络的破坏具有中等影响。Tubulin polymerization-IN-48 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的 IC₅₀ 分别为 79 和 165 nM。

HY-101989

Tubulin polymerization-IN-24	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-24 (compound HMBA) 是一种有效的tubulin aggregation 抑制剂。Tubulin aggregation-IN-24 抑制 MCF-7 细胞增殖。Tubulin aggregation-IN-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin aggregation-IN-24 增加 GTP 水解速率并抑制微管组装。

HY-10222

Ixabepilone 5 篇文献验证 BMS-247550; Aza-epothilone B	Microtubule/Tubulin Apoptosis Bacterial	Cancer
伊沙匹隆 Ixabepilone (BMS-247550) 是一种可口服的 *microtubule*抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。

HY-159891

Microtubule destabilizing agent-2	Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase	Cancer
Microtubule destabilizing agent-2 (Compound 21) 是一种口服有效和选择性的靶向微管蛋白的抗肿瘤化合物。Microtubule destabilizing agent-2 可破坏微管蛋白稳定性，抑制微管聚合物。Microtubule destabilizing agent-2 使人肿瘤细胞 G0/G1 期停滞，通过激活 Caspase 级联途径诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Microtubule destabilizing agent-2 还具有抗炎活性，在体外能抑制 TNF-α 和 IL-6 产生。Microtubule destabilizing agent-2 可抑制异种移植小鼠的肿瘤生长。

HY-117473

DAT-230	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
DAT-230 是一种微管 (*microtubule) 抑制剂。DAT-230 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis*)，导致微管解聚和 G2/M 阻滞。DAT-230 在体外和体内均抑制细胞生长。

HY-149021

Tubulin polymerization-IN-28	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-28 (化合物-4) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有高度选择性的抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-28 可被 NQO1 激活并有效释放 Combretastatin A-4 杀死肿瘤细胞。Tubulin polymerization-IN-28 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于抗癌研究。

HY-100504

S-methyl DM1	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
S-methyl DM1 是一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1 以 K_d 为 0.93 μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性，并具有抗癌作用。

HY-20584

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂，增强 tubulin 聚合) 的衍生物，相比 Paclitaxel，具有更好的药学活性。

HY-161145

EGFR/microtubule-IN-1	EGFR Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
EGFR/microtubule-IN-1 (Compound 10c) 是靶向 EGFR 和微管蛋白的双抑制剂，抑制 EGFR 的 IC₅₀ 为 10.66 nM。EGFR/microtubule-IN-1 可降低 EGFR、AKT 和 ERK 的磷酸化水平，阻碍微管蛋白聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-161338

Tubulin polymerization-IN-61	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-61 破坏微管骨架，阻断细胞周期 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制癌细胞迁移和集落形成。Tubulin polymerization-IN-61 在 in vivo 4T1 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-147092R

Oryzalin (Standard)	Microtubule/Tubulin	Others
Oryzalin (Standard) 是 Oryzalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oryzalin 是一种二硝基苯胺除草剂，能在体外与植物微管蛋白结合，抑制微管(MT)聚合。Oryzalin 可在有丝分裂周期的各个阶段解聚微管并阻止新微管的聚合。

HY-149363

Tubulin polymerization-IN-43	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-43 (compound 15h) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 通过靶向 Colchicine (HY-16569) 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制血管生成。

HY-16569S

Colchicine-d6	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis	Cancer
秋水仙素 d₆ Colchicine-d₆ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (*microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀* 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-16569S1

Colchicine-d3	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis	Cancer
秋水仙素 d₃ Colchicine-d₃ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (*microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀* 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-123266

D011-2120	Microtubule/Tubulin Filovirus	Infection
D011-2120 通过抑制微管聚合、破坏高尔基复合体以及阻止病毒在病毒排出过程中运输到质膜而起到抗病毒作用。

HY-10222R

Ixabepilone (Standard)	Microtubule/Tubulin Apoptosis Bacterial	Cancer
伊沙匹隆(Standard) Ixabepilone (Standard)是 Ixabepilone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ixabepilone (BMS-247550) 是一种可口服的 *microtubule*抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。

HY-147947

Tubulin polymerization-IN-30	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-30 (compound 6e) 是一种有效的微管蛋白聚合 (Tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 是秋水仙素结合位点抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 可破坏细胞内微管组织，将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-30 对 SGC-7901、A549 和 HeLa 等肿瘤细胞系具有良好的抗肿瘤活性，其 IC₅₀ 分别为 2.16、2.21 和 0.403 μM。

HY-N2348

Tubulysin D	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule* toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2346

Tubulysin E	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule* toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2347

Tubulysin C	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule* toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name

HY-L060

细胞骨架化合物库

1,467 compounds

细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。

MCE 收录了 1,467 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3894

P34cdc2 Kinase Fragment	Microtubule/Tubulin	Others
P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2，调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-20584

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂，增强 tubulin 聚合) 的衍生物，相比 Paclitaxel，具有更好的药学活性。

HY-N6773

Cytochalasin A	Infection Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Fungal
细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-N2348

Tubulysin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule* toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2346

Tubulysin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule* toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2347

Tubulysin C	Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule* toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7049

Tubulysin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule* toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7050

Tubulysin G	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule* toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7051

Tubulysin H	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule* toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule* toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7053

Tubulysin M	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (*anti-microtubule* toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin*) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra* 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N0282

Demecolcine 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Microtubule/Tubulin Apoptosis
秋水仙胺 Demecolcine 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合的 IC₅₀ 值为 2.4 μM。Demecolcine 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-16569

Colchicine 30 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙碱 Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-N10958

Wikstrol A	Structural Classification Flavonols Flavonoids Microorganisms Source classification	Fungal HIV Microtubule/Tubulin
Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV-1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形，MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性，IC₅₀ 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV-1 活性，IC₅₀ 值为 67.8 µM。

HY-16569R

Colchicine (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙素标准品 Colchicine (Standard) 是 Colchicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-N1391

10-Deacetyltaxol 10-Deacetylpaclitaxel	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus wallichiana Zucc.	Microtubule/Tubulin
10-去乙酰紫杉醇 10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。

HY-N0282R

Colcemid (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Plants	Microtubule/Tubulin Apoptosis
Colcemid (Standard)是 Colcemid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colcemid (Demecolcine) 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合的 IC₅₀ 值为 2.4 μM。Colcemid (Demecolcine) 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-N1243

Tubulysin B	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
微管蛋白抑制剂 B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC₅₀ 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N1391R

10-Deacetyltaxol (Standard)	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants Taxus wallichiana Zucc.	Microtubule/Tubulin
10-去乙酰紫杉醇 (Standard) 10-Deacetyltaxol (Standard)是 10-Deacetyltaxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-D

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16569S

Colchicine-d6
Colchicine-d₆ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (*microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀* 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-16569S1

Colchicine-d3
Colchicine-d₃ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (*microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀* 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-107116S

MAP4343-d4
MAP4343-d₄ 是 MAP4343 氘代物。MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合，刺激微管蛋白的聚合，增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。

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