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multiple myeloma cells

" in MCE Product Catalog:

117

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

17

抗体抑制剂

15

天然产物

5

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99392
    Teclistamab

    		CD3 Cancer
    特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
    Teclistamab
  • HY-105019A
    Melflufen hydrochloride
    1 篇文献验证

    Melphalan flufenamide hydrochloride

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Cancer
    Melflufen (Melphalan flufenamide) hydrochloride，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen hydrochloride 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen hydrochloride 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。
    Melflufen hydrochloride
  • HY-10224A
    Panobinostat lactate
    55 篇以上引用文献

    LBH589 lactate; NVP-LBH589 lactate

    		 HDAC HIV Autophagy Apoptosis Infection Cancer
    Panobinostat lactate 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat lactate 可有效干扰HIV潜伏期。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat lactate 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
    Panobinostat lactate
  • HY-P1846A
    Jagged-1 (188-204) (TFA)
    5 篇以上引用文献

    		 Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) TFA 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
    Jagged-1 (188-204) (TFA)
  • HY-157216
    HDAC1 Degrader-1

    		HDAC Cancer
    HDAC1 Degrader-1 (compound 1a) 是 HDAC1 降解剂，具有抗癌活性。HDAC1 Degrader-1 可显著降低 MM.1S 多发性骨髓瘤细胞中 HDAC1 的水平。
    HDAC1 Degrader-1
  • HY-169051
    SIRT-IN-5

    		Sirtuin Cancer
    SIRT-IN-5 是一种 SIRT3 抑制剂，IC50 值为 2.88 μM。SIRT-IN-5 可以促进多发性骨髓瘤细胞的分化，同时伴随着分化抗原 CD49e 和人免疫球蛋白轻链 λ 和 κ 的表达增加。
    SIRT-IN-5
  • HY-105019
    Melflufen

    Melphalan flufenamide

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Cancer
    Melflufen (Melphalan flufenamide)，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。
    Melflufen
  • HY-111077
    INCB16562

    		JAK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    INCB16562 是具有口服活性的选择性 JAK1/2 抑制剂，对 JAK3 有明显的选择性。INCB16562 有效地抑制了白细胞介素-6 (IL-6) 诱导的 STAT3 磷酸化。此外，INCB16562 还抑制了依赖 IL-6 生长的骨髓瘤细胞的增殖和存活，以及 IL-6 诱导的原代骨髓来源浆细胞的生长。INCB16562 对小鼠中的骨髓瘤异种移植的生长具有拮抗作用，并展现了抗肿瘤活性。INCB16562 有望用于多发性骨髓瘤的研究。
    INCB16562
  • HY-P1846
    Jagged-1 (188-204)

    		Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
    Jagged-1 (188-204)
  • HY-P1126
    Dolastatin 15

    DLS 15

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Dolastatin 15 (DLS 15)，一种从 Dolabella auricularia 中提取的去甲肽，是一种有效的抗有丝分裂剂 (antimitotic)，在结构上与抗微管蛋白剂 Dolastatin 10 有关。Dolastatin 15 诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。Dolastatin 15 可作为 ADC 细胞毒素。
    Dolastatin 15
  • HY-18712
    BG45
    4 篇文献验证

    		 HDAC Apoptosis Caspase Cancer
    BG45 是一种有效的 HDAC3 抑制剂，抑制 HDAC3、HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.289、2、2.2 和 >20 μM。BG45 选择性靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞，诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。
    BG45
  • HY-134582
    dCBP-1
    3 篇文献验证

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    dCBP-1 是一种基于 Cereblon 配体的 p300/CBP 的有效且选择性的异双功能降解剂。dCBP-1 在杀死多发性骨髓瘤细胞方面非常有效，并降低了驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。
    dCBP-1
  • HY-149832
    Anticancer agent 114

    		Proteasome Cancer
    Anticancer agent 114 是一种口服有效的二肽硼酸酯蛋白酶体抑制剂，IC50 值为 2.2 nM。Anticancer agent 114 对 RPMI-8226 细胞具有抗增殖活性。Anticancer agent 114 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Anticancer agent 114
  • HY-145322
    TMX-4116

    		Casein Kinase Molecular Glues Cancer
    TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好，DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    TMX-4116
  • HY-15519
    LBW242

    		IAP FLT3 Cancer
    LBW242， 是 3-mer 和 Smac 模拟物，一种有效的具有口服活性的促凋亡的 IAP 抑制剂。LBW242 对突变的 FLT3 细胞有抑制作用。LBW242 具有抗多发性骨髓瘤的活性， 并增强 TRAIL 和抗癌活性分子介导的卵巢癌细胞死亡。
    LBW242
  • HY-145667
    Biotinylated-JQ1
    1 篇文献验证

    Biotin-JQ1

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Biotinylated-JQ1 (Biotin-JQ1) 是 JQ1 的生物素化衍生物，可高亲和力结合到 BRD4 溴区。Biotinylated-JQ1 抑制 MM1.S 多发性骨髓瘤细胞增殖，EC50 为 0.4 μM。
    Biotinylated-JQ1
  • HY-144763
    XPO1-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    XPO1-IN-1 (compound D4) 是一种口服有效的 XPO1 抑制剂, 其在 MM.1S 细胞中的 IC50 为 24 nM。XPO1-IN-1 能有效诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。XPO1-IN-1 具有良好的代谢稳定性和药代动力学性质。XPO1-IN-1 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    XPO1-IN-1
  • HY-P99287
    Elsilimomab

    B-E8; Anti-IL-6 MAB B-E8; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Elsilimomab (B-E8) 是一种抗白介素-6 (IL-6) 的 IgG1 单克隆抗体，其 KD 为 22 pM，IC50 为 1.4 nM。Elsilimomab 可用于多发性骨髓瘤、肾细胞癌和类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    Elsilimomab
  • HY-115445
    LCS-1
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis SOD Cancer
    LCS-1 是一种超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。LCS-1 抑制 SOD1 活性，IC50 值为 1.07 μM。LCS-1 诱导多发性骨髓瘤细胞 (MM.1S) 的早期和晚期凋亡(apoptosis)。
    LCS-1
  • HY-P99814
    Pavurutamab

    AMG-701

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    帕武鲁他单抗 Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
    Pavurutamab
  • HY-145321
    TMX-4100

    		Phosphodiesterase (PDE) Molecular Glues Cancer
    TMX-4100 是一种选择性磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 降解剂。TMX-4100 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 肿瘤细胞中表现出对 PDE6D 的高降解偏好，DC50 值小于 200 nM。TMX-4100 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    TMX-4100
  • HY-117987
    CPS-11

    N-(Hydroxymethyl)thalidomide

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB Reactive Oxygen Species Cancer
    CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide (HY-14658) 类似物，是一种有效的抗癌剂 (anti-cancer agent)。CPS-11 可抑制 NF-κB，激活 NFAT，通过升高 ROS 抑制细胞因子表达。CPS-11 对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性谱和更高的效力。
    CPS-11
  • HY-161474
    Antiproliferative agent-50

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-50 (Compd VIII-a) 是骨髓瘤细胞增殖的抑制剂，可用于抑制多发性骨髓瘤。
    Antiproliferative agent-50
  • HY-P99744
    Modakafusp alfa

    TAK-573

    		 CD38 Inflammation/Immunology Cancer
    Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白，可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性，并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应，并具有良好的耐受性。
    Modakafusp alfa
  • HY-125490
    Shermilamine B

    Debromoshermilamine A

    		 Others Cancer
    Shermilamine B 是一种吡啶喹啉生物碱，在多发性骨髓瘤细胞系中表现出抗癌活性。
    Shermilamine B
  • HY-118266
    BTdCPU
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Apoptosis Cancer
    BTdCPU 是一种血红素调节抑制激酶 (HRI) 激活剂，可促进 eIF2α 磷酸化并诱导Dexamethasone (HY-14648) (Dex) 耐药癌细胞的凋亡。BTdCPU 可用于癌症 (如多发性骨髓瘤和耐 Dex 多发性骨髓瘤) 的研究。
    BTdCPU
  • HY-100430
    CCF642

    		Apoptosis PDI Cancer
    CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激，并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。
    CCF642
  • HY-131958
    D942

    		AMPK Cancer
    D942 是一种可透过细胞的 AMPK 激动剂，部分抑制线粒体复合物 I。在多发性骨髓瘤细胞中，D942 抑制细胞生长。
    D942
  • HY-P99536
    Tagraxofusp

    SL-401

    		 Interleukin Related Cancer
    Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂，可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。
    Tagraxofusp
  • HY-142817
    GRK6-IN-2
    1 篇文献验证

    		 G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cancer
    GRK6-IN-2 (compound 10a) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂，IC50 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-2具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    GRK6-IN-2
  • HY-142812
    GRK6-IN-1
    2 篇文献验证

    		 G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cancer
    GRK6-IN-1 (compound 18) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂，IC50 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-1 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    GRK6-IN-1
  • HY-149513
    EP12

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    EP12 是一种 c-Myc 抑制剂。EP12 是一种 c-Myc G4 稳定剂。EP12 诱导多发性骨髓瘤细胞细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。EP12 通过干扰 NF-κB 信号通路来破坏 P65/P50 的核转位。EP12 抑制多发性骨髓瘤生长。
    EP12
  • HY-125939
    Bortezomib-pinanediol

    		Proteasome Cancer
    保特佐米蒎烷二醇酯 Bortezomib-pinanediol 是一种蛋白酶体抑制剂，也是 Bortezomib (HY-10227) 的前体药。Bortezomib-pinanediol 抑制细胞生长，可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib-pinanediol
  • HY-P99454
    Azintuxizumab vedotin

    ABBV-838

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 靶向一个独特的 CD2 subset 1 表位，CD2 subset 1 是一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面糖蛋白。
    Azintuxizumab vedotin
  • HY-116304
    1G244
    3 篇文献验证

    		 Dipeptidyl Peptidase Apoptosis Cancer
    1G244 是一种有效的 DPP8/9 抑制剂，IC50 分别为 12 nM 和 84 nM，但不抑制 DPPIV 和 DPPII。1G244 可诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，并具有抗骨髓瘤作用。
    1G244
  • HY-138691
    JQKD82

    JADA82; PCK82

    		 Histone Demethylase Cancer
    JQKD82 (JADA82) 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 增加 H3K4me3，可用于多发性骨髓瘤的研究。
    JQKD82
  • HY-138691A
    JQKD82 trihydrochloride

    JADA82 trihydrochloride; PCK82 trihydrochloride

    		 Histone Demethylase Cancer
    JQKD82 (JADA82) trihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 trihydrochloride 增加 H3K4me3，可用于多发性骨髓瘤的研究。
    JQKD82 trihydrochloride
  • HY-138691B
    JQKD82 dihydrochloride

    JADA82 dihydrochloride; PCK82 dihydrochloride

    		 Histone Demethylase Cancer
    JQKD82 (JADA82) dihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 dihydrochloride 增加 H3K4me3，可用于多发性骨髓瘤的研究。
    JQKD82 dihydrochloride
  • HY-15901
    LGB321

    		mTOR Cancer
    LGB321 是针对 PIM2 依赖性多发性骨髓瘤细胞系抑制剂，有效抑制增殖和关键信号通路（如 mTOR-C1）以及 BAD 的磷酸化。
    LGB321
  • HY-160696
    ORIC-533

    		CD73 Cancer
    ORIC-533 是一种口服有效的，具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 可恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖和活化，引发骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞的显着裂解和细胞死亡。
    ORIC-533
  • HY-158197
    RC-106

    		Sigma Receptor Proteasome Cancer
    RC-106 是一种蛋白酶体抑制剂 (IC50: 35 μM) 和 Sigma 受体调节剂，具有抗癌活性。RC-106 对包括胶质母细胞瘤 (GB) 和多发性骨髓瘤 (MM) 在内的癌细胞具有抗增殖活性。
    RC-106
  • HY-P99798
    Pacanalotamab

    AMG 420; BI-836909

    		 CD3 Cancer
    Pacanalotamab (AMG 420；BI-836909) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE)，靶向 BCMA 和 CD3E。BCMA 是指 B 细胞成熟抗原，而 Pacanalotamab 会将 T 细胞重定向到细胞表面的 BCMA 表达细胞。Pacanalotamab 可对人多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系进行 T 细胞重定向裂解。
    Pacanalotamab
  • HY-149672
    ABBV-467

    		Bcl-2 Family Cancer
    ABBV-467 是一种选择性 MCL-1 抑制剂 (Ki: <0.01 nM)。ABBV-467 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ABBV-467 在血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤) 模型中诱导癌细胞死亡并抑制肿瘤生长。
    ABBV-467
  • HY-114545
    5HPP-33

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    5HPP-33 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 的抑制剂，IC50 为 8.1 μM。5HPP-33 可抑制白血病细胞和多发性骨髓瘤细胞的增殖，IC50为 1-10 μM，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    5HPP-33
  • HY-111790
    M3258
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Apoptosis Cancer
    M3258 是一种口服生物利用度高、有效、可逆、高选择性的免疫蛋白酶体亚单位 LMP7 (β5i) 抑制剂。M3258 对 LMP7 的 IC50 为 3.6 nM，在细胞中 IC50 为 3.4 nM。M3258 在多发性骨髓瘤异种移植模型中显示出很强的抗肿瘤作用。在多发性骨髓瘤细胞中，M3258 导致肿瘤 LMP7 活性和泛素化蛋白转换的显著且持久的抑制以及诱导凋亡 (apoptosis)。
    M3258
  • HY-161840
    Antitumor agent-176

    		FGFR Cancer
    Antitumor agent-176 (Compound 22) 是一种抗肿瘤剂，能够有效结合 FGF2 并抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 活化，对 MM 具有显著的体内和体外抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-176
  • HY-P99601
    Cevostamab

    BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797

    		 CD3 Neurological Disease Cancer
    西沃司他单抗 Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb，可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
    Cevostamab
  • HY-10224S
    Panobinostat-d4

    LBH589-d4; NVP-LBH589-d4

    		 HDAC Autophagy HIV Apoptosis Cancer
    帕比司他 d4 Panobinostat-d4 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha
    Panobinostat-d4
  • HY-10224S1
    Panobinostat-d4 hydrochloride

    LBH589-d4 hydrochloride; NVP-LBH589-d4 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy HIV Apoptosis Cancer
    帕比司他-d4 Panobinostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
    Panobinostat-d4 hydrochloride
  • HY-134262
    8-Bromo-ATP

    8-Bromoadenosine 5'-triphosphate; 8-Br-ATP

    		 P2X Receptor Cancer
    8-Bromo-ATP (8-Bromoadenosine 5'-triphosphate)，一种 ATP 类似物，是一种嘌呤能 P2X receptor 受体的激动剂。8-Bromo-ATP 对多发性骨髓瘤细胞具有细胞毒性，IC50 为 23.1 μM。
    8-Bromo-ATP

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