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pERK

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By Targets:	PERK (21) Akt (1) AMPK (1) Apoptosis (20) Autophagy (8) Bcl-2 Family (1) Btk (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (2) CDK (2) DGK (2) Dopamine Receptor (1) EGFR (4) ERK (10) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) FGFR (2) FLT3 (2) GnRH Receptor (1) HDAC (1) Histamine Receptor (1) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) MDM-2/p53 (2) MEK (8) mGluR (2) Microtubule/Tubulin (2) Molecular Glues (2) mTOR (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (1) Phosphatase (3) PI3K (2) PKC (2) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (6) Protein Arginine Deiminase (1) Raf (4) RAR/RXR (1) Ras (18) Reactive Oxygen Species (3) RXFP Receptor (1) SHP2 (7) Syk (2) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (82) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (7)

By Targets:

PERK (21)

Akt (1)

AMPK (1)

Apoptosis (20)

Autophagy (8)

Bcl-2 Family (1)

Btk (1)

Cannabinoid Receptor (1)

Caspase (2)

CDK (2)

DGK (2)

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EGFR (4)

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p38 MAPK (1)

Phosphatase (3)

PI3K (2)

PKC (2)

Prostaglandin Receptor (1)

PROTACs (6)

Protein Arginine Deiminase (1)

Raf (4)

RAR/RXR (1)

Ras (18)

Reactive Oxygen Species (3)

RXFP Receptor (1)

SHP2 (7)

Syk (2)

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Targets Recommended: PERK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135220

PERK-IN-2	PERK	Cancer
PERK-IN-2 是一种高效的 *PERK* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 nM。

HY-145835

PERK-IN-5	PERK	Cancer
PERK-IN-5 是一种高效、高选择性且口服生物可利用的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (*PERK) 抑制剂，PERK* 与 p-eIF2α 的 IC₅₀ 为 2 nM 和 9 nM。PERK-IN-5 在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中，能显著抑制肿瘤生长。

HY-137813

PERK-IN-4	PERK	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
PERK-IN-4 是一种有效的选择性*PERK抑制剂，IC ₅₀* 值为 0.3 nM。*PERK* 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

HY-153160

PERK-IN-6	PERK	Cancer
PERK-IN-6 (Compound 5) 是一种 *PERK* 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM。

HY-12661A

*AMG PERK* 44** 4 篇文献验证	PERK Autophagy	Cancer
AMG PERK 44 是一种口服有效的，高选择性的 *PERK* 抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC₅₀=7300 nM) 和 B-Raf (IC₅₀ >1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。AMG PERK 44 可以诱导自噬 (autophagy)。

HY-130643

PERK-IN-3	PERK	Cancer
PERK-IN-3 是一种高效的 *PERK* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.4 nM。

HY-137813S

PERK-IN-4-d3	Isotope-Labeled Compounds PERK	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
PERK-IN-4-d₃ 是 PERK-IN-4 的氘代物。PERK-IN-4 是一种有效的选择性*PERK抑制剂，IC ₅₀* 值为 0.3 nM。*PERK* 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

HY-158196

PERK/eIF2α activator 1	PERK	Cancer
PERK/eIF2α activator 1 (compound V8) 是一种具有抗肿瘤活性的黄酮类化合物。PERK/eIF2α activator 1 诱导细胞凋亡并激活 PERK-eIF2α-ATF4 通路。PERK/eIF2α activator 1 抑制 HepG2 细胞增殖，IC₅₀ 值为 23 μM。

HY-145835A

*(S)-PERK-IN-5*	PERK	Infection Cancer
(S)-PERK-IN-5 是 PERK-IN-5 的 S 对映体。(S)-PERK-IN-5 (example 39) 是一种 *PERK* 抑制剂，其 IC₅₀ 在 0.101-0.250 μM。

HY-159489

SDUY038	SHP2	Cancer
SDUY038 是 SHP2 的变构抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.2 μM，K_D 值为 0.29 μM。SDUY038 通过抑制 pERK 的表达发挥广谱的抗肿瘤活性 (IC₅₀ = 7-24 μM)。SDUY038 口服的半衰期为3.95 h。

HY-161235

BTX-7312	Molecular Glues Ras	Cancer
BTX-7312 是一种基于 cereblon 的 SOS1 双功能降解剂，是一种分子胶 (molecular glue)。BTX-7312 降低下游信号标记 pERK 和 pS6，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖活性。

HY-119240

CCT020312 25 篇以上引用文献	PERK Autophagy	Neurological Disease Cancer
CCT020312 是选择性的 EIF2AK3/PERK 的激活剂。CCT020312 可诱导细胞细胞中 EIF2A 的磷酸化。

HY-143468

MEK-IN-5	Apoptosis MEK	Cancer
MEK-IN-5 是一种有效的 MEK 抑制剂和 NO 供体。MEK-IN-5 以剂量和时间依赖性方式显著降低 pMEK 和 pERK 的表达水平。MEK-IN-5 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-107415

PLX7922	Raf	Cancer
PLX7922 是一种 RAF 抑制剂，可以与 BRAFV600E 结合。 PLX7922 抑制 BRAFV600E 细胞系中的 pERK，并激活突变 NRAS 细胞系中的 pERK。

HY-145702

MAP855	MEK ERK	Cancer
MAP855 是一种高效、具有选择性且口服有效的 ATP 竞争性 MEK1/2 激酶抑制剂 (MEK1 ERK2 cascade IC₅₀=3 nM, pERK EC₅₀=5 nM)。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 具有同等的抑制作用。

HY-144657

(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1	PROTACs Ras	Cancer
(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 是一种有效的 PROTAC SOS1 降解剂。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 以剂量依赖性方式降低 pERK 和 RAS-GTP 的表达水平。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 在体内显著抑制肿瘤生长。

HY-144657A

(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA	PROTACs Ras	Cancer
(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 (diTFA) 是一种有效的 PROTAC SOS1 降解剂。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 (diTFA) 以剂量依赖性方式降低 pERK 和 RAS-GTP 的表达水平。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 (diTFA) 在体内显著抑制肿瘤生长。

HY-114978

VU0424465	mGluR PERK	Neurological Disease
VU0424465 是一种正向变构调节-激动剂，用于 mGlu₅ 介导的iCa²⁺ 动员。VU0424465 在 MPEP 变构结合位点表现出高亲和力，K_i 值为11.8 nM。VU0424465 也是皮质神经元中 pERK1/2 的激动剂。

HY-N3480

Isogosferol (+)-Isogospherol; Isogospherol	Others	Inflammation/Immunology
Isogosferol ((+)-Isogospherol；Isogospherol) 是一种有效的抗炎剂。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 NO 和 IL-1β 表达。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 iNOS、COX-2、NF-κB 和 pERK1/2 的表达。

HY-157231A

HC-5404-Fu	PERK	Cancer
HC-5404-Fu 是一种 *PERK* 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。

HY-114453

SHP389	SHP2 Phosphatase	Others
SHP389 是 SHP2 的变构抑制剂，其对 SHP2 和 p-ERK 的 IC₅₀ 值均为 36 nM。

HY-13820

GSK2656157 45 篇以上引用文献	PERK Autophagy Apoptosis	Cancer
GSK2656157 是选择性，ATP竞争性的 *PERK* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 nM。

HY-137207

MK-28 5 篇文献验证	PERK	Neurological Disease
MK-28 是有效、选择性的 *PERK* 激动剂。MK-28 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征，且能透过血脑屏障。

HY-18072

GSK2606414 85 篇以上引用文献	PERK Autophagy Apoptosis	Cancer
GSK2606414 是可渗透细胞且有口服活性的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 *(PERK)* 抑制剂，IC₅₀值为 0.4 nM。

HY-114189

GW284543 UNC10225170	MEK	Cancer
GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。GW284543 可降低 pERK5，并下调内源性 MYC 蛋白。

HY-114189A

GW284543 hydrochloride UNC10225170 hydrochloride	MEK	Cancer
GW284543 (UNC10225170) hydrochloride 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。GW284543 可降低 pERK5，并下调内源性 MYC 蛋白。

HY-152146

HDAC-IN-50	Apoptosis FGFR HDAC	Cancer
HDAC-IN-50 是一种有效的，具有口服活性的 FGFR 和 HDAC 双重抑制剂，对 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的IC₅₀ 值分别为 0.18, 1.2, 0.46, 1.4, 1.3, 1.6, 2.6, 13 nM。HDAC-IN-50 诱导细胞凋亡(Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HDAC-IN-50 降低 pFGFR1、pERK、pSTAT3 的表达。HDAC-IN-50 具有抗肿瘤活性。

HY-159795

Claturafenib PF-07799933; ARRY-440	Raf	Cancer
Claturafenib ( PF-07799933) 是一种全突变型 BRAF 抑制剂。Claturafenib 抑制 HT29 细胞中的 pERK，IC₅₀ 值为 1.6 nM。

HY-12495

ISRIB (trans-isomer) 25 篇以上引用文献	PERK Autophagy Apoptosis	Neurological Disease
ISRIB (trans-isomer) 是高效的 *PERK* 抑制剂，IC₅₀ 值为 5 nM。ISRIB 可有效逆转 eIF2α 磷酸化的作用 (IC₅₀=5 nM)。

HY-153343

BAY 2965501 1 篇文献验证	DGK	Cancer
BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 抑制剂。BAY 2965501 诱导 pERK 激活。BAY 2965501 可用于癌症的研究。

HY-144692

MEK/PI3K-IN-1	MEK PI3K PERK	Cancer
MEK/PI3K-IN-1 (compound 6r) 是一种有效的 MEK/PI3K 抑制剂，其IC₅₀ 值分别为 124 nM (MEK1), 130 nM (PI3Kα), 和 236 nM (PI3Kδ)。MEK/PI3K-IN-1 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK/PI3K-IN-1 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。

HY-144693

MEK/PI3K-IN-2	MEK PI3K PERK	Cancer
MEK/PI3K-IN-2 (compound 6s) 是一种有效的 MEK/PI3K 抑制剂，其IC₅₀ 值分别为 352 nM (MEK1), 107 nM (PI3Kα), 和 137 nM (PI3Kδ)。MEK/PI3K-IN-2 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK/PI3K-IN-2 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。

HY-153740

PF-07284892 ARRY-558	SHP2	Cancer
PF-07284892 (ARRY-558) 是一种有效的口服活性 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM。PF-07284892 降低 pERK 的表达。

HY-161236

KRAS ligand 4	Molecular Glues Ras	Cancer
KRAS ligand 4 (Compound 2) 是一种基于 SOS1 的双功能分子胶降解剂。KRAS ligand 4 可降低下游信号标记 pERK 和 pS6，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖活性。

HY-161233

BTX-6654	PROTACs ERK	Cancer
BTX-6654 是一种靶向性和特异性的基于小脑的双功能 SOS1 PROTAC 降解剂。BTX-6654 降低下游信号标记 *pERK* 和 pS6，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖活性。

HY-153832

MSU-42011	RAR/RXR NO Synthase	Cancer
MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 可以有效抑制 iNOS 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011 具有免疫调节和抗肿瘤活性。MSU-42011 可用于癌症的研究。

HY-144965

SOS1-IN-12	Ras	Cancer
SOS1-IN-12 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1 的 K_i 为 0.11 nM，对 pERK 的 IC₅₀ 为 47 nM。SOS1-IN-12 可用于抗癌研究。

HY-153343A

(S)-BAY 2965501	DGK ERK	Cancer
(S)-BAY 2965501 是 BAY 2965501 (HY-153343) 的左手异构体。BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKz) 抑制剂。BAY 2965501 诱导 pERK 激活。BAY 2965501 可用于癌症研究。

HY-144967

SOS1-IN-13	Ras	Cancer
SOS1-IN-13 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1 和 pERK 的 IC₅₀ 分别为 6.5 nM 和 327 nM。SOS1-IN-13 可用于抗癌研究。

HY-149918

Antiproliferative agent-23	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA)，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。

HY-101991

ML291	PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。

HY-N0745

Senkyunolide I	Caspase	Inflammation/Immunology
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。

HY-12736

GSK143	Syk ERK	Inflammation/Immunology Cancer
GSK143 是一种具有口服活性，高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC₅₀ 为 7.5。GSK143 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC₅₀=7.1)。GSK143 可以减轻炎症，并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。

HY-12736A

GSK143 dihydrochloride	Syk ERK	Inflammation/Immunology Cancer
GSK143 dihydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC₅₀ 为 7.5。GSK143 dihydrochloride 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC₅₀=7.1)。GSK143 dihydrochloride 可以减轻炎症，并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。

HY-107471

CB2 receptor agonist 3 GP2a	Cannabinoid Receptor	Cancer
CB2 receptor agonist 3 是一种稳健和选择性的 CB2 大麻素激动剂，对 CB2 和 CB1 的 K_i 分别为 7.6 和 900 nM。CB2 receptor agonist 3 显著增加 HL-60 细胞 P-ERK1/2 的表达。

HY-142283AS

Dosimertinib mesylate	EGFR	Cancer
Dosimertinib-d₅ (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

HY-10254

Mirdametinib 最多引用文献 103 篇文献验证 PD0325901; PD325901	MEK Autophagy Apoptosis	Cancer
Mirdametinib (PD0325901) 是一种具有口服活性，选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 nM。Mirdametinib 对活化的 MEK1 和 MEK2 的 K_i^app 值为 1 nM。Mirdametinib 抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mirdametinib 对多种人类肿瘤异种移植物具有抗癌活性。

HY-136390

ML417	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ML417 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂，EC₅₀ 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化，对其他 GPCR 介导的信号传导影响最小。ML417 对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护作用。

HY-164427

SHP2-IN-31	SHP2 ERK	Cancer
SHP2-IN-31 是一种 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 为 13 nM (野生型 SHP2)、>10000 nM (SHP1)、>10000 nM (SHP2 E76K)。SHP2-IN-31 可抑制一系列肿瘤细胞中的 pERK。SHP2-IN-31 可抑制 RTK/KRAS 驱动的异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-100403

Ro 67-7476 10 篇以上引用文献	mGluR	Cancer
Ro 67-7476 是 mGluR₁ 的一种有效的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC₅₀为 60.1 nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂，可以在没有外源性添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC₅₀=163.3 nM)。

Cat. No.	Product Name

HY-L054

内质网应激化合物库

237 compounds

内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠，对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时，会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时，UPR 被激活，UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能，但当这种作用失败时，UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素，包括糖尿病、神经退行性变和癌症等，使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。

MCE 内质网应激化合物库收录了 237 个内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10728

B7-33	RXFP Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
B7-33 是一种单链松弛素模拟物。B7-33 是一种选择性松弛素受体 1 (RXFP1) 激动剂。B7-33 与 RXFP1 结合，并在表达 RXFP1 的细胞中优先激活 *pERK* 通路，而不是 cAMP 。B7-33 是一种抗纤维化剂。B7-33 具有心脏保护作用。

HY-105173

Teverelix EP 24332	GnRH Receptor Histamine Receptor	Endocrinology Cancer
Teverelix (EP 24332) 是一种 GnRH 拮抗剂。Teverelix 可竞争性和可逆性地与 GnRH 受体 (GnRH receptors) 结合，从而抑制 LH 和 FSH 的释放。Teverelix 可用于前列腺增生、子宫内膜异位症和前列腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0745

Senkyunolide I	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Caspase
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。

HY-N2450

Sulforaphene	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Brassicaceae Disease Research Fields Cancer Raphanus sativus Linn.	Apoptosis EGFR ERK NF-κB Microtubule/Tubulin
Sulforaphene 可从萝卜籽中提取得到，对绒毛叶种子的ED₅₀ 值为2 x 10^-4 M。Sulforaphene 促进癌细胞的凋亡，通过下调EGFR、p-ERK1/2 和 NF‐κB 等抑制癌细胞迁移。

HY-N0878

Bufotalin 4 篇文献验证	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Reactive Oxygen Species
蟾蜍他灵 Bufotalin 是一种从Venenum Bufonis分离的类固醇内酯，具有强大的抗肿瘤活性。Bufotalin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，也诱导内质网应激激活。

HY-N3480

Isogosferol (+)-Isogospherol; Isogospherol	Structural Classification Source classification Coumarins Ageratina altissima (L.) R.M.King & H.Rob. Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Others
Isogosferol ((+)-Isogospherol；Isogospherol) 是一种有效的抗炎剂。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 NO 和 IL-1β 表达。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 iNOS、COX-2、NF-κB 和 pERK1/2 的表达。

HY-N13201

12-Deoxyphorbol 13-palmitate	Structural Classification Natural Products Euphorbia fischeriana Steud. Source classification Euphorbiaceae Plants	Apoptosis CDK
12-Deoxyphorbol 13-palmitate 是一种具有抗肿瘤活性的中药单体，可以从 Euphorbia fischeriana 的根中分离得到。12-Deoxyphorbol 13-palmitate 通过对细胞周期关键调控分子 (如 cyclin B、cyclin A 和 CDC2) 的调控来诱导胃癌细胞周期阻滞与细胞凋亡 (apoptosis)。此外，12-Deoxyphorbol 13-palmitate 通过靶向 APOL2 可显著削弱 *APOL2–SERCA2–PERK–HES1* 信号传导并减缓肝纤维化。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-142283AS

Dosimertinib mesylate
Dosimertinib-d₅ (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

HY-137813S

PERK-IN-4-d3
PERK-IN-4-d₃ 是 PERK-IN-4 的氘代物。PERK-IN-4 是一种有效的选择性*PERK抑制剂，IC ₅₀* 值为 0.3 nM。*PERK* 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

HY-142283

Dosimertinib
Dosimertinib-d₃ 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d₃ 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d₃ 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d₃ 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80781

	PERK Antibody EIF2AK3; PEK; pERK; Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3; PRKR-like endoplasmic reticulum kinase; Pancreatic eIF2-alpha kinase; HsPEK	WB	Human, Mouse, Rat
	PERK Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 125 kDa, targeting to PERK. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81190

	*Phospho-PERK* (Thr980) Antibody** p-pERK(Thr980); pERK(Phospho Thr980); pERK(Phospho T980); mo(Thr980)/hu (Thr982)/rat (Thr974); HRI; HsPEK; Pancreatic eIF2-alpha kinase; PEK; PRKR like endoplasmic reticulum kinase; WRS; DKFZp781H1925; EC 2.7.11.1; EIF2AK3; Eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3; Heme regulated EIF2 alpha kinase.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Phospho-PERK (Thr980) Antibody is an unconjugated, approximately 119 kDa, rabbit-derived, anti-PERK (Thr980) polyclonal antibody. Phospho-PERK (Thr980) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, rabbit background without labeling.

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