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Research Area
Chemical Structure
HY-N10213
NO Synthase
Infection
Septeremophilane E 是一种从真菌 Septoria rudbeckiae 中分离出来的化合物，Septoria rudbeckiae 是一种从盐生植物 Karelinia caspia 中分离出来的植物病原真菌。Septeremophilane E 显着抑制一氧化氮 (NO) 的产生。
HY-B0396A
HY-N12201
Antibiotic Fungal
Infection
Funiculosin 是一种中性亲脂性抗生素，可抑制 DNA 和 RNA 病毒。Funiculosin 还具有抗真菌活性。Funiculosin 在初级鸡胚成纤维细胞中，可抑制致病真菌导致的感染。
HY-A0241
HY-N0642
HY-161028
HY-148968
Carbathion
Fungal
Infection
Metham sodium (Carbathion) 是一种广谱的土壤微生物抑制剂。Metham sodium 控制土传害虫和杂草，抑制杂草种子、植物寄生线虫、植物病原真菌和土壤昆虫。
HY-118699
Fungal
Infection
Indole-3-thio carboxamide 一种抗真菌剂。Indole-3-thio carboxamide 也是一种植物病原真菌 Botrytis cinerea 对 Camalexin (HY-119502) 的生物转化产物。
HY-115661
Bacterial
Infection
Bisdionin C 是一种高效的 GH18 几丁质酶抑制剂，对 A. fumigatus ChiB1 (Af ChiB1) 的 IC50 为 0.2 μM。Bisdionin C 对 HCHT (human macrophage chitotriosidase) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase) 的抑制作用分别为 8.3 和 3.4 μM。
HY-115945
HY-115946
HY-W020043
Fungal
Infection
吡菌苯威
cytochrome b ) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。
HY-N11528
7-Noreugenitin
Others
Infection
Eugenitol (Compound 3) 是一种从 Diaporthe eucalyptorum 中分离纯化的抗真菌代谢产物。Eugenitol 对四种植物病原真菌具有抑制作用 (Alternaria solani , Botrytis cinerea , Fusarium solani 和 Gibberella saubinettii )。
HY-117856
Others
Infection
IND24 是一种有效的抗朊病毒 (antiprion ) 剂，其 EC50 值为 1.27 µM。IND24 可减少细胞表面或细胞内正常存在的良性朊病毒蛋白的异常、错误折叠、致病形式。
HY-N1300
Fungal
Infection Cancer
Shizukanolide F 是一种二聚体倍半萜，来源于 Chloranthus japonicus Sieb 。Shizukanolide F 对多种植物病原真菌 (fungi ) 表现出强大的抗真菌活性，并且具有抗转移乳腺癌的作用。
HY-W774934
Others
吡唑萘菌胺
HY-112176
Fungal Bacterial Antibiotic
Infection
Kanosamine hydrochloride是一种抗生素，可抑制植物病原卵菌，某些真菌 (fungi ) 和细菌 (bacterial ) 的生长。Kanosamine抑制 Phytophthora medicaginis M2913 和 Aphanomyces euteiches WI-98的MIC 分别为25 和 60 μg/mL。
HY-157370
HY-W774918
Others
噁嗪草酮
HY-N8105
Fungal
Infection Cancer
Protoneogracillin 是一种呋甾醇糖苷，具有抑制植物病原真菌 P.oryzae 的活性 (MMDC=94.0 μM)，对 K562 癌细胞的细胞毒活性 (IC50 =6.6 μM)。
HY-155999
Fungal
Infection
MoTPS1-IN-1 (Compound j11)，一种抗真菌剂，是一种 MoTPS1 抑制剂。MoTPS1-IN-1 通过与 MoTPS1 中的 Glu396 相互作用而发挥作用。MoTPS1-IN-1 抑制 M. oryzae 的致病性。
HY-125721
HY-139411
HY-110039
EGFR
Infection
BIBX 1382 dihydrochloride 是一种 ErbB 激酶抑制剂，有显著的抗病毒活性。BIBX 1382 主要通过抑制 ErbB 激酶家族成员来能影响病毒进入宿主细胞的能力。可用于对病毒与宿主之间的相互作用机制以及对高致病性病毒广谱干预的研究。
HY-W020043R
Fungal
Infection
吡菌苯威 (Standard)
cytochrome b ) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。
HY-W017445
Fungal
Infection
Homogentisic acid lactone (Compound 1) 是一种具有杀真菌活性的真菌代谢物，在真菌 WF5 中发现。Homogentisic acid lactone 对植物病原菌 F. graminearum 有一定的抑制作用。Homogentisic acid lactone 可作为底物用于测定血清对氧酮酶/芳香酯酶 1 (PON1) 活性。
HY-W741555
7-Dechlorogriseofulvin
Antibiotic Fungal
Infection
7-脱氯灰黄霉素
Botrytis cinerea ,Rhizoctonia solani ,Pythium ultimum 和 Sclerotinia sclerotiorum ，MIC 分别为 40.0 µg/ml、43.9 µg/ml、81.7 µg/ml 和 28.5 µg/ml。
HY-18649
BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦盐酸盐
(RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
HY-18649A
BCX4430; Immucillin-A
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦
(RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
HY-N2443
HY-N2245
CD74
Cancer
五味子酮
HY-146024
Fungal
Infection
Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种有效的、选择性的抗真菌剂。Antifungal agent 28 对对白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株，包括耐氟康唑菌株均有抑制作用。Antifungal agent 28 能够抑制对隐球菌和曲霉菌株。Antifungal agent 28 可破坏成熟念珠菌生物膜。
HY-P2957
HY-137085
Antibiotic Fungal
Infection
Antibiotic AB023b 是大环五烯抗生素复合物的一部分，与 Antibiotic AB023a (HY-137084) 一同形成抗生素复合物的主要部分。Antibiotic AB023b 对 Candida albicans 和植物病原真菌 Botrytis cinerea ，Fusarium moniliforme 以及 Pythium ultimum 具有抗真菌活性。
HY-143563
NOD-like Receptor (NLR)
Cancer
NLRP3 antagonist 1 是一种有效的 NLRP3 拮抗剂。NLRP3 主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达，参与机体对病原体感染和应激损伤的内在免疫。NLRP3 antagonist 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021114691A1，化合物3)。
HY-P4585
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种 Dutch 突变 (E22Q) 形式的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363)。(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 具有增强的纤维原性和致病性。
HY-156241
HY-129260
3-Amino-3-deoxyglucose
Fungal
Infection
Kanosamine (3-Amino-3-deoxyglucose) 是一种对 Saccharomyces cerevisiae 和人类致病真菌 Candida albicans 具有活性的抗生素。Kanosamine 可以抑制细胞壁合成。Kanosamine 在细胞质中磷酸化，形成可抑制 GlcN-6-P 合成酶的 kanosamine-6-phosphate，发挥抗真菌活性。
HY-158320
Bacterial
Infection
T3SS-IN-5 (Compound F9) 是毒力因子中的第三型分泌系统 （T3SS ） 的特异性抑制剂。T3SS-IN-5 通过抑制 T3SS 相关基因的表达，来减少细菌的致病性而不影响细菌的生存能力。
HY-159103
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
LeuRS-IN-2 (Compound 9) 在单磷酸腺苷 (AMP) 存在下是一种 Wolbachia Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) 抑制剂，其 EC50 值为 6 nM，有效抑制致病性宿主的生长。LeuRS-IN-2 形成腺苷加合物，抑制蛋白质合成，有望用于破坏微生物群的新抗菌剂的研究。
HY-P3268
HY-137084
Antibiotic Fungal
Infection
Antibiotic AB023a 是大环五烯抗生素复合物的一部分，与 Antibiotic AB023b (HY-137085) 一同形成抗生素复合物的主要部分。Antibiotic AB023a 对 Candida albicans 和植物病原真菌 Botrytis cinerea (MIC = 5 μg/mL)，Fusarium moniliforme 以及 Pythium ultimum 具有抗真菌活性。
HY-W774918R
Fungal
噁嗪草酮 (Standard)
HY-B0450
HY-B0450A
Ciclopirox ethanolamine; HOE 296
Fungal Bacterial Ferroptosis
Infection Cancer
环吡酮胺
HY-122970
1,2-Dihydrotanshinquinone
DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology
1,2-Dihydrotanshinone (1,2-Dihydrotanshinquinone) 是一种松香烷二萜。1,2-Dihydrotanshinone 抑制 (CUG) n-RNA 和剪接因子 muscleblind-like 1 之间形成的致病复合物的形成。1,2-Dihydrotanshinone 可用于强直性肌营养不良 1 型的研究。
HY-P10411
Bacterial
Infection
BING 是一种可从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。BING 对包括耐药菌株在内的致病菌具有广谱毒性。BING 可诱导革兰氏阴性细菌周质肽基脯氨酰异构酶失调，并降低 cpxR 的 RNA 水平，cpxR 在抗生素耐药性的产生中起着至关重要的作用。
HY-N2573
L-Corydalmine; TLZ-16
Fungal CXCR
Infection Neurological Disease
紫堇达明碱
CXCL1 /CXCR2 信号传导途径，可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。
HY-124701
Fungal
Infection
Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentationIC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附，从酵母到菌丝的形态转变，抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
HY-116686
Cytochrome P450 Fungal
Infection
Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1 ) 抑制剂 (IC50 =8.092 μM)，优于对人的 (IC50 =45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。
HY-N11420
Bacterial
Others
冠菌素
HY-115965
Bacterial Antibiotic
Infection
VP-4604 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂。VP-4604 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长，MIC 为 4-8 µg/mL。VP-4604 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长，生长抑制达 95% 以上。
HY-115964
Bacterial Antibiotic
Infection
VP-4556 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂。VP-4556 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长，MIC 为 8 µg/mL。VP-4556 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长，生长抑制达 95% 以上。
HY-156083
CDK
Cancer
CDK9-IN-28 (化合物 10) 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-28 可作 PROTAC 靶蛋白配体，用于 PROTAC 合成。CDK9-IN-28 在实体瘤中显示出强大的抗增殖活性。
HY-17580S
HY-133119
Bacterial
Infection
PK150 是一种 Sorafenib 的类似物。PK150 具有口服活性，具有抗菌活性。PK150 抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA)，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，万古霉素中介金黄色葡萄球菌 (VISA) 的 MIC 分别为 0.3，0.3-1，0.3 μM。
HY-162859
Others
Cancer
AB25583 是一种 Polθ 解旋酶 (Polθ-hel ) 小分子抑制剂，IC50 值为 6 nM。AB25583 选择性杀死 BRCA1/2 缺陷细胞，并在携带致病性 BRCA1/2 突变的癌症细胞中与 Olaparib (HY-10162) 协同作用。AB25583 可用于肿瘤的研究。
HY-W714837
HY-146304
Bacterial
Infection
YXL-13 是一种有效的绿脓杆菌 (Pseudomonas aeruginosa , PAO1) 抑制剂，IC50 为 3.686 μM。YXL-13 能抑制 PAO1 的毒力因子和生物膜形成。YXL-13 通过抑制群体感应系统 (QS) 降低 PAO1 的致病性和耐药性。YXL-13 可用于抗菌研究。
HY-149881
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-2 (compound 23e) 是一种群体感应抑制剂，可以在不影响细菌生长的情况下降低细菌的致病性。Quorum sensing-IN-2 抑制细菌感染，但溶血活性很小。在铜绿假单胞菌 PAO1 感染菌血症模型中，Quorum sensing-IN-2 与环丙沙星 (HY-B0356) 具有协同作用。
HY-170378
Fungal
Infection
Laccase-IN-5 (Compound 2b) 是漆酶 (Laccase ) 的抑制剂，IC50 为 0.82 μM。Laccase-IN-5 可增加细胞膜通透性，限制菌丝生长，破坏细胞壁，并诱导氧化应激反应。Laccase-IN-5 对多种植物病原真菌和卵菌均表现出抗真菌活性，可抑制 B. dothidea ，EC50 为 0.96 mg/L。
HY-P99901
VIS649
SARS-CoV
Inflammation/Immunology Cancer
西贝瑞单抗
IgG2 单克隆抗体，可以抑制促增殖配体 (APRIL )。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgA 和 IgM )，同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SARS-COV-2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
HY-D1056B4
LPS, from bacterial (Salmonella typhosa)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from Salmonella typhosa 是来源于伤寒沙门氏菌的内毒素。
HY-D1056B1
LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于普通变形杆菌
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
HY-D1056D
HY-B0450R
HY-155545
Fungal
Infection
Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇生物合成抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。
HY-B0450AG
Ciclopirox ethanolamine; HOE 296
Bacterial Fungal Ferroptosis
Infection
Ciclopirox (olamine) (GMP) 是 GMP 级别的 Ciclopirox olamine (HY-B0450A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-162376
Bacterial
Infection
T3SS-IN-4 (Compound Z-8) 是 T3SS 抑制剂，可以在不影响细菌生长的情况下抑制白叶枯病菌 (Xoo ) T3SS 相关基因的表达。T3SS-IN-4 可以有效减少由 Xoo 在烟草中引起的超敏反应 (HR)，并降低 Xoo 在水稻中的致病性。
HY-158380
Bacterial
Infection
UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗菌活性，抑制病性分枝杆菌菌株 H37Rv 和 CDC1551，MIC50 为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 可以与 Streptomycin (HY-B1906)、Isoniazid (HY-B0329)、Ethambutol (HY-B0535) 和 Bedaquiline (HY-14881) 等抗结核剂发挥协同作用，增强了他们的抗结核活性。
HY-B0450AR
Fungal Bacterial Ferroptosis
Infection Cancer
环吡酮胺 (Standard)
HY-135816
HY-N8280
Fungal
Infection
IKD-8344 是一种大环双内酯，最初从放线菌种中分离出来，具有多种生物活性，包括抗癌、抗菌和驱虫特性。它对 L5178Y 鼠白血病细胞具有细胞毒性（IC50 =0.54 ng/ml）。IKD-8344 可抑制白色念珠菌菌丝形式的生长（MIC=6.25 μg/mL），并增强多粘菌素 B 对多重耐药致病菌 B. cenocepacia 的活性。
HY-D1056C4
LPS, from Salmonella enterica (Serotype abortus equi)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型
HY-D1056A5
HY-P2848A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属
Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用，可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2 ) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应，从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
HY-150602
Proteasome
Neurological Disease
20S Proteasome activator 1 是一种有效的 20S 蛋白酶 激活剂，对胰蛋白酶样位点、胰凝乳蛋白酶样位点和半胱天冬酶位点的 IC50 分别为 0.3 μM、0.7 μM 和 1.8 μM。20S Proteasome activator 1 能在细胞系统中翻译，防止致病性 α-synuclein A53T 突变体积累。20S Proteasome activator 1 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-N11756
Bacterial
Infection
Linearmycin A 是一种多烯类抗生素，存在于链霉菌中。它对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌（MIC 分别为 3.1 和 1.6 μg/盘）、真菌酿酒酵母和白色念珠菌（MIC 分别为 0.1 和 1.6 μg/盘）以及植物病原真菌黑曲霉（MIC 分别为 0.2 μg/盘）均有活性。Linearmycin A 可诱导枯草芽孢杆菌的裂解和降解，是链霉菌 Mg1 提取物的一种成分。
HY-D1056A1
HY-W076794
Bacterial
Infection
3-Bromo-1H-pyrrole-2,5-dione (compound 2c) 是一种具有抗菌活性的 3-取代吡咯-2,5-二酮化合物。3-Bromo-1H-pyrrole-2,5-dione 抑制金黄色葡萄球菌 ATCC 25923、大肠杆菌 ATCC 25922、铜绿假单胞菌 ATCC 27853 的致病菌株，MIC 值分别为 32 μg/mL、32 μg/mL 和 64 μg/mL。
HY-131069A
Influenza Virus
Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus ) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
HY-159169
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
S. enterica serotype enteritidis 是一种脂多糖内毒素，会引发人类的胃肠疾病，能够通过受污染的鸡蛋或以鸡蛋和家禽肉制品为基础的食品传播。S. enterica serotype enteritidis 能够高效产生高分子量的 LPS 的 O 抗原链，而 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium (HY-D1056C3) 则不能。S. enterica serotype enteritidis 与其他致病性沙门氏菌相似。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis的 O 抗原在噬菌体感染 S. Enteritidis 的早期阶段中与噬菌体附着有关。
HY-125048
229-B; Streptothricin D
Bacterial
Infection
Racemomycin B（229-B; Streptothricin D）是来自 Streptomyces lavendulae OP-2 的主要成分，是一种含有三种 β-赖氨酸基团的 streptothricin 类抗生素。RM-B 对植物病原微生物具有抗菌活性，对 Brassica rapa L. 的根部在 50 ppm 时有效抑制生长。RM-B 对 Pseudomonas syringae pv. tabaci IFO-3508 的最小抑制浓度（MIC）为 0.4 μg/ml，对六种 Fusarium oxysporum 菌株的 MIC 范围为 0.1-2.0 μg/ml，相较于 RM-A 和 RM-C 显示出更强的抗菌活性。Racemomycin 化合物的生物活性随着 β-赖氨酸基团数量的增加而增强。
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
HIV Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
HY-D1056C3
LPS, from Salmonella enterica (Serotype typhimurium)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠道血清型
S. enterica serotype typhimurium 是一种脂多糖内毒素。平滑革兰氏阴性菌的 Lipopolysaccharides由三个组分组成：脂质 A、核心寡糖和 O 抗原 (OAg)。O 抗原是一个糖重复单元 (RU) 的聚合物；而 Wzz 蛋白调控 Lipopolysaccharides 中 O 抗原的长度，附着于脂质 A 的 RU 数量由 Wzz 蛋白决定的模态值决定。S. enterica serotype typhimurium 拥有两种 Wzz 蛋白：WzzST (使 O 抗原的模态范围为 16-35 个 RU) 和 WzzfepE (使模态值超过 100 个 RU)。突变这两个蛋白对应的基因会导致形成短链 O 抗原链及细菌致病性显著降低。
HY-130178
Endogenous Metabolite
Infection
CL-385319是一种N-替代哌啶化合物，具有抑制H5N1禽流感A病毒感染的活性。CL-385319在Madin-Darby犬肾细胞(MDCK)中对高度致病性的H5N1病毒的感染表现出IC50为27.03±2.54 μM的效果。CL-385319具有低细胞毒性，CC50为1.48 mM，能够抑制携带不同来源H5N1毒株的假病毒入侵，但对VSV-G假型粒子的进入没有抑制作用。CL-385319具有HA1中的M24A突变或HA2中的F110S突变的假病毒对CL-385319具有抗性，表明这两个残基在腔体区域可能对CL-385319的结合至关重要。
HY-116282A
DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)
HIV Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500)
HY-151093
HY-L049
1,481 compounds
抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。
MCE 提供 1,481 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。
HY-L030
950 compounds
内源性代谢物的组成受蛋白质组和基因组以及环境，生活方式，药物和潜在疾病等因素的影响。因此，代谢产物被认为是疾病发生的最直接反映，因为它们在生物标本中的丰富度往往与致病机制直接相关。近年来，代谢组学方法已被采用或建议用于各种研究领域，包括药物开发、神经科学、农业、食品和营养以及环境科学。
MCE 收录了 950 个人内源性代谢物，这些代谢物全部来自于人体组织，并且具有较好的生物活性。人内源性化合物库是研究代谢组学及代谢相关药物开发的有力工具。
HY-L072
48 compounds
外泌体（Exosome）是由活细胞分泌的直径约为 30-150 nm 的小囊泡，具有典型的脂质双分子层结构；存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中；外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA 等重要信息，外泌体将蛋白质、代谢物和核酸运送到受体细胞中，有效地改变了它们的生物反应。这种外泌体介导的反应可以促进或抑制疾病的发生发展。研究表明，外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症等疾病的发展有关。
外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用，更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。外泌体在疾病中的生物学作用仍在不断研究中，针对其在各种病理诊断和治疗中的作用已成为学术界的研究热点。MCE 外泌体化合物库收录了 48 种具有激活或抑制外泌体分泌/合成的化合物，是外泌体研究的有用工具。
HY-L172
97 compounds
免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。
MCE 精心收录了 97 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。
HY-L137
54 compounds
靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法。它在靶向“不可成药”疾病靶点及克服耐药性问题上显示了巨大的潜力。分子胶和PROTACs都是目前最受关注的两种靶向蛋白降解技术。
分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，导致蛋白质泛素化，随后被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更好的类药性，如具有更低的分子量，更高的细胞通透性和更好的口服吸收度等。分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。
MCE 收录了54种靶向不同蛋白的分子胶化合物。MCE分子胶化合物库是进行科学研究和疾病机制研究的有用工具。
HY-L101
2,073 compounds
肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。
目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。
MCE提供了 2,073 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-43520
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-FL 是一种绿色荧光染料，可用于标记探针或引物。BODIPY-FL 荧光可以通过与独特定位的鸟嘌呤相互作用后被淬灭，从而用于定量检测特定 DNA 或 RNA 分子。BODIPY-FL 标记的鞘脂类似物可以用于探究小鼠胚胎干细胞中的鞘脂内化、运输和内吞作用。BODIPY-FL 标记的单萜可快速渗透进细菌、哺乳动物和真菌细胞，可用于检测广谱革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌的特征。BODIPY-FL 最大吸收波长为 505 nm，最大发射波长为 513 nm。
HY-B0450AG
Ciclopirox ethanolamine (GMP); HOE 296 (GMP)
Fluorescent Dye
Ciclopirox (olamine) (GMP) 是 GMP 级别的 Ciclopirox olamine (HY-B0450A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B2196
HY-139411
Paraffin oil
Co-solvents
矿物油
HY-157381
HY-157371
HY-157370
Microbial Culture
血液增菌培养基
HY-P3268
Cell Assay Reagents
C反应蛋白
HY-D1056B4
LPS, from bacterial (Salmonella typhosa)
Carbohydrates
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from Salmonella typhosa 是来源于伤寒沙门氏菌的内毒素。
HY-D1056B1
LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)
Carbohydrates
脂多糖,来源于普通变形杆菌
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Carbohydrates
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
HY-D1056D
LPS, from Porphyromonas gingivalis
Carbohydrates
脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌
HY-B0450AG
Ciclopirox ethanolamine (GMP); HOE 296 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Ciclopirox (olamine) (GMP) 是 GMP 级别的 Ciclopirox olamine (HY-B0450A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-D1056C4
LPS, from Salmonella enterica (Serotype abortus equi)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型
HY-D1056A5
LPS, from Escherichia coli (K-235)
Carbohydrates
脂多糖,来源于大肠杆菌K-235
HY-D1056A1
LPS, from Escherichia coli (O111:B4)
Carbohydrates
脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
S. enterica serotype enteritidis 是一种脂多糖内毒素，会引发人类的胃肠疾病，能够通过受污染的鸡蛋或以鸡蛋和家禽肉制品为基础的食品传播。S. enterica serotype enteritidis 能够高效产生高分子量的 LPS 的 O 抗原链，而 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium (HY-D1056C3) 则不能。S. enterica serotype enteritidis 与其他致病性沙门氏菌相似。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis的 O 抗原在噬菌体感染 S. Enteritidis 的早期阶段中与噬菌体附着有关。
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
Carbohydrates
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
HY-D1056C3
LPS, from Salmonella enterica (Serotype typhimurium)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠道血清型
S. enterica serotype typhimurium 是一种脂多糖内毒素。平滑革兰氏阴性菌的 Lipopolysaccharides由三个组分组成：脂质 A、核心寡糖和 O 抗原 (OAg)。O 抗原是一个糖重复单元 (RU) 的聚合物；而 Wzz 蛋白调控 Lipopolysaccharides 中 O 抗原的长度，附着于脂质 A 的 RU 数量由 Wzz 蛋白决定的模态值决定。S. enterica serotype typhimurium 拥有两种 Wzz 蛋白：WzzST (使 O 抗原的模态范围为 16-35 个 RU) 和 WzzfepE (使模态值超过 100 个 RU)。突变这两个蛋白对应的基因会导致形成短链 O 抗原链及细菌致病性显著降低。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-17580S
Fidaxomicin-d7 是 Fidaxomicin 的氘代物。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶 抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile )，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。
HY-B0450S
Ciclopirox-d11 是 Ciclopirox 的氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-B0450S1
Ciclopirox-d11 (sodium) 是 Ciclopirox 氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159169
叠氮化物
5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂，IC50 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM，也可以抑制 COX-2 的活性 (IC50 =10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用，同时降低了溃疡致病性，可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。
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