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肽酶 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P0017
HY-E70017
Erepsin; Peptidase (IMPa)
Others
Others
肽酶
Peptidase (IMPa) (Erepsin) 是一种具有催化活性的酶,可通过水解作用切割蛋白质和肽中的肽键。
HY-P2746
EC 3.4.2.2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
羧肽酶 B
Carboxypeptidase B, Porcine pancreas (EC 3.4.2.2) 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
HY-P2980
EC 3.4.2.1
Endogenous Metabolite
Others
羧肽酶 A
Carboxypeptidase A, Bovine pancreas (EC 3.4.2.1) 是一种含锌的金属蛋白酶,常用于生化研究。Carboxypeptidase A 催化与多肽链 C 端相邻的肽键的水解。Carboxypeptidase A 是典型的金属蛋白酶,在生物系统中发挥重要作用。
HY-E70234
SrtA
Others
Others
转肽酶 A
Sortase A, S. aureus (SrtA) 存在于许多革兰氏阳性细菌中,有助于细胞表面蛋白的募集。Sortase A, S. aureus 在细胞表面各种分子的连接中发挥重要作用。
HY-P2981
Carboxypeptidase Y; EC 3.4.16.1
Carboxypeptidase
Others
羧肽酶 C
Carboxypeptidase C 是一种羧肽酶 ,常用于生化研究。Carboxypeptidase C 去除多肽链羧基末端赖氨酸、精氨酸和脯氨酸,以及所有中性、脂肪族、芳香族和肽链的酸性蛋白质氨基酸。
HY-P2990
TMPRSS15
Ser/Thr Protease
Metabolic Disease
肠肽酶
Enteropeptidase (TMPRSS15) 是一种 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶,是胰蛋白酶原的生理激活剂。Enteropeptidase 与小肠上段肠细胞的刷状缘膜 (BBM) 有关。胰蛋白酶原是 Enteropeptidase 的主要底物,Enteropeptidase 与人和动物的消化有关。
HY-P2842
HY-E70334
Endogenous Metabolite
Others
羧肽酶 Y
Carboxypeptidase Y, Baker's yeast (S. cerevisiae) 是一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
HY-E70128
Others
Others
亮氨酰氨基肽酶
Leucyl aminopeptidase 是一种从蛋白质和肽中切割 N 端残基的金属肽酶 。Leucyl aminopeptidase 能够作为转录抑制物来控制嘧啶、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成,以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。
HY-E70199
APN/CD13
Others
Others
氨肽酶 N (鼠)
A Aminopeptidase N (rat) (APN/CD13) 是一种 Zn2+ 依赖性膜结合外肽酶 ,优先降解具有 N 端中性氨基酸的蛋白质和肽。
HY-P2929
HY-E70203
HY-P2874
HY-E70395
HY-115194
HY-E70397
DPP-IV
Others
Metabolic Disease
Cancer
二肽基肽酶 IV
Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 是一种蛋白酶,可使肠促胰岛素激素失活,如胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 和葡萄糖依赖性胰岛素样多肽 (GIP)。Dipeptidyl peptidase IV 可作为多种细胞外分子的结合蛋白和配体。Dipeptidyl peptidase IV 可用于糖尿病和肿瘤的研究。
HY-P3174
HY-E70201
EC 3.4.2.2 (MS grade)
Endogenous Metabolite
Others
羧肽酶 B(MS 级)
Carboxypeptidase B (MS grade) 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B (MS grade) 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B (MS grade) 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
HY-P2779
HY-P2928
HY-P3205
Lys-C
Others
Others
赖氨酰内肽酶 ,来源于无色杆菌属
Lysyl endopeptidase, Achromobacter sp (Lys-C) 催化羧基氧交换反应。Lysyl endopeptidase 在酸性 pH 值下比在碱性 pH 值下具有更高的底物结合亲和力和催化速率。
HY-116476
Others
Others
Risotilide 是一种脑啡肽酶 B抑制剂,具有抑制脑啡肽酶 B活性(IC50 值为0.35 microM),同时也能有效抑制脑啡肽酶 A(IC50 = 0.02 microM)和氨肽酶 活性(IC50 = 13 microM),可被视为脑啡肽生物降解的完全抑制剂。
HY-P1044
LVV-hemorphin-4
Others
Neurological Disease
Spinorphin 是脑啡肽降解酶的抑制剂。Spinorphin 抑制氨基肽酶 、二肽基氨基肽酶 III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶 。Spinorphin 可用于缓解疼痛的研究。
HY-137840
HY-122369
HY-W345510
Neprilysin
Neurological Disease
Opiorphin 是一种阿片类肽,是一种强效的人脑啡肽失活锌异肽酶 抑制剂。Opiorphin 抑制两种脑啡肽分解外酶,人中性外肽内源性肽酶 hNEP (EC 3.4.24.11)和人外氨基肽酶 hAP-N (EC 3.4.11.2)。Opiorphin 通过激活内源性阿片依赖性传递显示出强大的镇痛活性。
HY-E70018
HY-P4455
HY-P4482
HY-114318
HY-121483
Others
Others
Leucinal 是一种脑氨肽酶 的竞争性抑制剂,具有抑制脑可溶性氨肽酶 活性(Ki = 22 microM),并能增强亮啡肽诱导的镇痛作用,但对某些其他物质诱导的镇痛无增强作用。
HY-114336
HY-148207
HY-148332
HY-E70228
Others
Cancer
组织蛋白酶H
Cathepsin H, human liver 是一种氨肽酶 和一种内肽酶 。参与溶酶体系统中蛋白质的分解代谢。Cathepsin H, human liver 对肿瘤细胞的生物学行为和脑部疾病的病理过程的调节具有关键作用。
HY-130126
SCO-792
Enteropeptidase
Others
Sucunamostat (SCO-792) hydrate 是一种口服有效和可逆的肠肽酶 (enteropeptidase ) 抑制剂。Sucunamostat hydrate 能在体外与肠肽酶 缓慢解离并在体内抑制蛋白质消化。
HY-132841A
SCO-792 hydrochloride
Others
Metabolic Disease
Sucunamostat (SCO-792) hydrochloride 是一种口服有效和可逆的肠肽酶 (enteropeptidase ) 抑制剂。Sucunamostat hydrochloride 能在体外与肠肽酶 缓慢解离并在体内抑制蛋白质消化。
HY-129748
Others
Others
SQ-24,798 是一种具有抑制羧肽酶 B的化合物,对羧肽酶 B具有高亲和力和特异性,其抑制作用可能 是通过巯基与酶的锌离子结合以及特定侧链实现的。
HY-113952
(-)-Actinonin
Aminopeptidase
Bacterial
MMP
Apoptosis
Antibiotic
Infection
Cancer
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M,氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶 。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF ) 抑制剂,Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1 ,MMP-3 ,MMP-8 ,MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM,1,700 nM,190 nM,330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-W010955
HY-148208
HY-134454
HY-149516
Others
Others
Human enteropeptidase-IN-3 是一种肠肽酶 抑制剂。Human enteropeptidase-IN-3 抑制肠肽酶 活性,且抑制状态持续时间长。Human enteropeptidase-IN-3 可用于肠道消化相关疾病的研究。
HY-P2233
Bacterial
Antibiotic
Infection
Globomycin 是一种脂肽抗生素,也是一种信号肽酶 II ( LspA ) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶 来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 Spiroplasma melliferum 有毒性,其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。
HY-W027340
HY-136887
Others
Others
Arphamenine B (hemisulfate) 是一种 Zn2+ 依赖的外肽酶 ,可选择性地从几种肽底物的 NH2 端去除精氨酸和/或赖氨酸残基。Arphamenine B (hemisulfate) 是一种可从细菌中分离得到的氨基肽酶 B 抑制剂。Arphamenine B (hemisulfate) 可增强免疫反应,用于表征新型蛋白酶。
HY-14923
AVE 7688
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Metabolic Disease
Ilepatril 是一种血管肽酶 抑制剂,在肥胖 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠中被研究作为血管紧张素转换酶和中性内肽酶 的双重抑制剂来治疗 2 型糖尿病肾病。尽管糖尿病稳定 (HbA1c >12%),但与安慰剂相比,Ilepatril 以剂量依赖性方式显着降低白蛋白尿。这项研究强调了伊来帕特利在改善糖尿病大鼠肾病症状方面的功效,表明其作为独立于代谢控制的 2 型糖尿病肾病治疗策略的潜力。
HY-137844
Leu-AMC hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin (Leu-AMC) hydrochloride 是 LAP3 亮氨酸氨基肽酶 的蓝色荧光肽基底物。L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride 可用于亮氨酸氨基肽酶 抑制实验。
HY-P4522
HY-15695
HY-148190
CGT-8012
Dipeptidyl Peptidase
Endocrinology
Sheng Gelieting (CGT-8012) 是一种二肽肽酶 -IV 酶 (DP-IV) 抑制剂。Sheng Gelieting 具有良好的 DP-IV 抑制活性,IC50 值为 87 nM。Sheng Gelieting 可用于研究或预防与二肽肽酶 -IV酶相关的疾病,如糖尿病,特别是 II 型糖尿病。
HY-P4522A
Endogenous Metabolite
Others
Bz-Ala-Arg TFA 是一种二肽。Bz-Ala-Arg TFA 也是人胰腺羧肽酶 B 和血浆羧肽酶 N 的分光光度底物(0.4 M 吡啶甲酸,pH 4.25)。Bz-Ala-Arg TFA 可用于筛选这两种酶的竞争性抑制剂。
HY-117238
Aminopeptidase
Others
Ketomethylenebestatin 是一种氨基肽酶 (AP ) 抑制剂,是天然氨基肽酶 抑制剂 Bestatin (HY-B0134) 的类似物,对 AP-B 、AP-M 和 Leu-AP 的 IC50 分别为 56 μM,752 μM 和 0.39 μM。
HY-117702
HY-123348
HY-P99506
SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
ADC Antibody
Cancer
他林妥单抗
Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3 ) 的 ADC Antibody 。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶 ,在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性,Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
HY-P2543
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
HY-19876
HY-13233A
Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate
Dipeptidyl Peptidase
Inflammation/Immunology
Cancer
Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
HY-13233
Val-boroPro; PT100
Dipeptidyl Peptidase
Inflammation/Immunology
Cancer
Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
HY-W016077
HY-16710
GPN; Glycylproline p-nitroanilide tosylate
Fluorescent Dye
Others
GPDA(Glycylproline p-nitroanilide tosylate)是脯氨酰二肽氨基肽酶 酶促反应检测底物。
HY-W016887
HY-136542
HY-139440
Others
Others
DL-Leucyl-DL-phenylalanine 是一种二肽,可作为底物检测拟果蝇和黑腹果蝇凝胶上二肽酶 染色的两个区域。
HY-D1534
HY-17620
HY-10287
HY-19123
HY-137220
HY-P2973
Aspergillus acid protease
Others
Others
酸性蛋白酶
Aspergillopepsin I (Aspergillus acid protease) 是一种天冬氨酸内肽酶 ,催化水解蛋白质中的肽键,具有广泛的特异性。
HY-P4346
HY-125432
HY-107023
HY-W011911
HY-110404
HY-N6584
HY-132841
HY-147401
HY-147401A
HY-P4448
HY-P4490
HY-113861
HY-P1645
HY-W013673
HY-136614
L-Valine β-naphthylamide
Others
Others
H-Val-βNA (L-Valine β-naphthylamide) 可作为氨肽酶 和缬氨酸芳酰胺酶的底物。
HY-18207
HY-W015876
HY-W764737
HY-P10231
HY-U00171
HY-101932
HY-P1484
HY-P1497
HY-W044764
HY-137928
HY-Y0588
L-Cbz-Proline
Others
Others
Carbobenzoxyproline (L-Cbz-Proline) 是一种脯肽酶 (prolidase ) 抑制剂。Carbobenzoxyproline 可用于脯氨酰氨基酸酶缺乏症的研究。
HY-P3791
HY-W704574
HY-12733
HY-111174
HY-106887
HY-139840
HY-P4584
HY-137528
H-Glu(4MbetaNA)-OH; L-Glutamic acid γ-(4-methoxy-β-naphthylamide)
Others
Others
H-Glu(4MβNA)-OH 是氨基肽酶 (APs) 的底物。
HY-100788
HY-14807
HY-P1490
HY-P1469
HY-139840A
HY-P4549
HY-123550
HY-100788C
HY-129298
HY-118661
HY-17620R
HY-110259
HY-101682
HY-P2329
HY-132830
HY-17620S
HY-151631
HY-P4553
HY-P4468
HY-E70195
HY-160239
HY-137895
HY-123381
HY-101605
HY-70005
HY-111174A
HY-10286A
HY-W016586
HY-W016586A
AT-125 hydrochloride; U-42126 hydrochloride
Parasite
Infection
Cancer
盐酸阿西维辛
Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物,是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT ) 抑制剂。Acivicin hydrochloride 可以透过血脑屏障,并具有抗癌,抗寄生虫的特性。
HY-110083
HY-119244
HY-117961
HY-114941
HY-10286
HY-111173
HY-13731
HY-153238
Parasite
Infection
AN15368 是一种具有口服活性的小分子前药,可以被寄生虫羧肽酶 激活,产生一种靶向T. cruzi. 中信使 RNA 加工途径的化合物cruzi . AN15368 具有预防和研究南美锥虫病的潜力。
HY-123733
HY-116306
HY-105025B
Thymopoietin II (32-35) (acetate); TP 4 acetate
Others
Inflammation/Immunology
Thymocartin (TP 4) (acetate) 是胸腺因子 (胸腺促生长素) 的 32-35 片段。Thymocartin (acetate) 在鼻黏膜中的代谢途径遵循典型的氨肽酶 裂解模式,逐步形成赖氨酸-天冬氨酸-缬氨酸和天冬氨酸-缬氨酸。
HY-114657
Others
Others
Benproperine 是一种新的脑啡肽酶 B抑制剂,由N-酰基-L-脯氨酰-L-缬氨酸组成,其N-酰基部分为α-异丁基琥珀酸β-羟肟酸。
HY-13233B
Dipeptidyl Peptidase
Others
Talabostat isomer mesylate 是 talabostat mesylate 的同分异构体。Talabostat 是高效,非选择性的,具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV ) 抑制剂,Ki 值为 0.18 nM。
HY-113354
HY-N7653
HY-128356
HY-N10362
HY-146343
HY-P4393
Aminopeptidase
Others
H-Leu-Trp-Met-Arg-OH 是一种四肽。H-Leu-Trp-Met-Arg-OH 可作为氨基肽酶 (aminopeptidase ) 介导水解研究的底物。
HY-123782
HY-158690
HY-163727
Parasite
Infection
MMV1557817 是一种口服有效的抗疟疾剂。MMV1557817 是恶性疟原虫和间日疟原虫氨基肽酶 M1 和 M17 的选择性纳摩尔抑制剂,可抑制无性疟原虫的终末期血红蛋白消化。
HY-70003
HY-133125
HY-15114
HY-100475
HY-103345
HY-147931
HY-151518
HY-134454A
HY-P3884
HY-137901
HY-W016887R
HY-114635
Retorphan
Neprilysin
Metabolic Disease
右卡多曲
Dexecadotril (Retorphan) 是一种强效且选择性的脑啡肽酶 (NEP ) 抑制剂。Dexecadotril 是Thiorphan (HY-W013375) 的 R 对映体的前药。Dexecadotril 具有肠道抑制分泌作用。
HY-17399
Acetorphan
Neprilysin
Metabolic Disease
消旋卡多曲
Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP ) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性,Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。
HY-100500
HY-E70005A
EC 3.4.24.3
MMP
Others
胶原酶I
Collagenase, Type I 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶 。Collagenase, Type I 分解胶原蛋白 1、3、7、8、10、明胶、蛋白聚糖、聚集蛋白聚糖。
HY-E70005D
Collagenase, Type IV
MMP
Others
胶原酶IV
Collagenase, Type IV (EC 3.4.24.3) 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶 。Collagenase, Type IV 降解基底膜的主要成分 IV、VII 型胶原蛋白,还可以分解基底基质和弹性蛋白。
HY-P4633
HY-W717329
HY-163714
HY-19063
HY-123171
Others
Metabolic Disease
ASP8497 是一种竞争性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV ) 抑制剂,它能够降低血糖水平并增加活性GLP-1和胰岛素水平,而不会在禁食的正常小鼠中导致低血糖。ASP8497 可以用于抗高血糖研究。
HY-116828
HY-168062
ClpP
Cancer
ZYZ-17 是人酪蛋白溶解肽酶 P ( hClpP ) 激活剂,EC50 值为 0.24 μM。ZYZ-17 可用于抗癌研究。
HY-139803
HY-101682A
HY-112668
HY-112668A
HY-N10064
HY-129736A
HY-151626
HY-P3985
HY-E70005B
MMP
Others
胶原酶II
Collagenase, Type II 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶 。Collagenase, Type II 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。
HY-E70005E
MMP
Others
胶原酶V
Collagenase, Type V 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶 。Collagenase, Type V 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。
HY-W012888
(-)-Leucinol
Others
Others
D-亮氨醇
D-Leucinol 是 L-Leucinol (HY-W015876) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。L-Leucinol ((+)-Leucinol) 是一种竞争性的氨基肽酶 抑制剂,Ki 值为 17 μM。
HY-137159
Aminopeptidase
Cancer
Bestatin methyl ester 是一种可穿透细胞的 Zn2+ 结合氨基肽酶 (Zn2+ -binding aminopeptidases ) 抑制剂。Bestatin methyl ester 可抑制孢子细胞分化。
HY-N0109
HY-113951
HY-N2454
HY-14293
HY-P2983
HY-123377
HY-P2660
GD4K-na
Enteropeptidase
Others
Gly-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-β-naphthylamide (GD4K-na) 是人肠肽酶 (enteropeptidase ) 的底物 (Km : 0.16 mM)。
HY-162452
HY-158412
Proteasome
Apoptosis
Cancer
BT317 是一种具有血脑透过性的线粒体 Lon 肽酶 I (LonP1 ) 和 CT-L 蛋白酶体抑制剂。BT317 可增加星形细胞瘤细胞活性氧 (ROS) 生成和诱导细胞凋亡。BT317 具有抗肿瘤活性。
HY-128090
HY-108319
HY-109058
QGC001; RB150
Aminopeptidase
Cardiovascular Disease
Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki =200 nM),选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III,并降低血压。
HY-101682B
HY-P2625
HY-133016A
MetAP
Others
(R)-M8891 (compound R-9) 是 M8891 低活性的异构体。M8891 是一种具有口服活性,可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂。
HY-129736
HY-151628
Others
Cancer
MRV03-068 (化合物 2) 是一种选择性的大肠杆菌素活化肽酶 (ClbP ) 抑制剂,能阻断 Colibactin (HY-145930) 对真核细胞的基因毒性作用。MRV03-068 可用于结肠直肠癌的研究。
HY-151629
Others
Cancer
MRV03-069 (化合物 3) 是一种选择性的大肠杆菌素活化肽酶 (ClbP ) 抑制剂,能阻断 Colibactin (HY-145930) 对真核细胞的基因毒性作用。MRV03-069 可用于结肠直肠癌的研究。
HY-126710
Others
Cancer
OU749 是一种有效的 γ-谷氨酰转肽酶 (γ-glutamyl transpeptidase (GGT) 抑制剂,Ki 值为 17.6 µM。OU749 具有细胞毒性。
HY-125422
Aminopeptidase
Cancer
Matlystatin A 是一种有效的氨基肽酶 抑制剂,分别对 92 kDa 和 72 kDa 的 IV 型胶原酶具有 0.3 μM 和 0.56 μM 的 IC50 值。Matlystatin A 可用于癌症研究。
HY-10285
HY-A0166
MK0791
Bacterial
Antibiotic
Infection
西司他丁
Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-113354S
HY-10285A
HY-A0166A
MK0791 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
西司他丁钠
Cilastatin sodium (MK0791 sodium) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。
HY-16448
BMS-477118 hydrochloride
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
盐酸沙格列汀
Saxagliptin hydrochloride (BMS-477118 hydrochloride) 是一种有效,选择性,可逆,竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4 ) (Ki = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-103433
HY-143249
Bacterial
Infection
MtMetAP1-IN-1 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂,靶向蛋氨酸氨基肽酶 1 (MetAP1 )。MtMetAP1-IN-1 具有抗分枝杆菌活性。
HY-148331
HY-P5826
HY-E70137
Others
Others
固定化头孢菌素C酰化酶
AMG 118 Immobilized cephalosporin C acylase 是一种采用固定化形式进行催化的酶,一般用于工业催化生产重要的医药中间体 7-氨基头孢烷酸 (7-ACA)。其含有的 CPC acylase 是高度特化的 β-内酰胺酰化酶或肽酶 ,可切断 β-内酰胺之间的酰胺键。
HY-161299
Parasite
Infection
LAPTc-IN-1 (compound 4) 是一种靶向酸性 M17 亮氨肽酶 (LAPTc ) 的竞争性抑制剂,Ki =0.27 μM。LAPTc-IN-1 是潜在的寄生虫克氏锥虫拮抗剂。
HY-137164A
Fluorescent Dye
Others
Ala-Ala-Phe-AMC TFA 是 Ala-Ala-Phe-AMC 的 TFA 盐形式。Ala-Ala-Phe-AMC TFA 是一种荧光底物,用于三肽基肽酶 II (TPPII) 活性的测定。
HY-125564
Aminopeptidase
Others
Acetyltrialanine 是一种含有三个氨基酸残基的肽,其中 N-末端氨基酸被乙酰化,被用作 Nα-乙酰丙氨酸氨肽酶 (Nα-acetyl alanine aminopeptidase) 的底物,以研究该酶的活性和特性。Acetyltrialanine 可用于蛋白质降解和 N-末端规则的研究。
HY-15981
HY-112205
Legumain
Cancer
RR-11a是人工合成的天冬酰胺酰内肽酶 Legumain 抑制剂 (IC50 =31-55 nM)。RR-11a 可用于癌症和急性心肌梗死 (AMI) 的研究。
HY-113465
HY-114174
HY-146455
HY-146068
Others
Neurological Disease
AEP-IN-1 (Compound 13e) 是一种 CNS 活性分子样非共价天冬酰胺内肽酶 (AEP ) 抑制剂,IC50 为 89 nM。AEP-IN-1 可用于研究多种神经系统疾病,例如阿尔茨海默病 (AD)。
HY-123377A
HY-E70005C
MMP
Others
胶原酶III
Collagenase, Type III 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶 。Collagenase, Type III 分解胶原蛋白1、4、9、10、14、纤连蛋白、MMP-9、明胶、纤溶酶原、聚集蛋白聚糖、基底膜骨连接蛋白。
HY-108499
HY-17399R
Neprilysin
Metabolic Disease
消旋卡多曲(Standard)
Racecadotril (Standard)是 Racecadotril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP ) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性,Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。
HY-129615
PSMA
Cancer
MIP-1072 是一种特异性的前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 小分子抑制剂。MIP-1072 抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶 活性,Ki 值为 4.6 nM。MIP-1072 有望用于前列腺癌的研究。
HY-14291
HY-12990
HY-17399S
HY-162076
HY-116126
Aminopeptidase
Cancer
Leuhistin 是一种 AP-M (氨基肽酶 -M) 抑制剂。AP-M 是一种脑膜中生物活性肽的灭活酶。Leuhistin 可由 Bacillus laterosporus BMI156-14F1 产生。
HY-D0843
HY-N2481
HY-157390
HY-N0109R
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶 分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-147927
Enteropeptidase
Metabolic Disease
Human enteropeptidase-IN-1 (compound 6b) 是一种高效、口服有效且全身暴露量低的肠肽酶 (enteropeptidase) 抑制剂。Human enteropeptidase-IN-1 在饮食诱导肥胖 (DIO) 大鼠模型中促进粪便蛋白质输出的增加,并有效减轻体重。Human enteropeptidase-IN-1 可用于抗肥胖研究。
HY-113354S1
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团,其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶 的活性,从而引起荧光的增加,比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-112668B
SP2086 hydrochloride
Others
Others
Retagliptin (SP2086) hydrochloride 是一种 β-氨基酸和二肽基肽酶 -4 (DPP-4) 的强效抑制剂。Retagliptin (SP2086) hydrochloride 可抑制 2 型糖尿病,通过延长胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 等肠激素的作用来改善血糖控制。
HY-15407
HY-18204A
HY-108331
HY-101056
HY-14291A
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶 分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-W404002
HY-15407B
AHU-377 sodium
Neprilysin
Infection
Cardiovascular Disease
沙库必曲钠盐
Sacubitril sodium 是一种口服有效的 NEP (脑啡肽酶 )抑制剂,其 IC50 为 5 nM。Sacubitril sodium 可增强利钠肽系统的张力,具有显著的降压作用。Sacubitril sodium 是心力衰竭活性分子 LCZ696 的成分之一。Sacubitril sodium 可用于心力衰竭、高血压和 COVID-19 的研究。
HY-150070
UCL-1397
Others
Neurological Disease
Butabindide (UCL-1397) 是一种高效的选择性三肽肽酶 II (TPP II ) 抑制剂,对 TPP II 和 TPP I 的 Ki 值分别为 7 nM 和 10 μM。Butabindide 抑制 TPP II 以保护 CCK-8 不失活。
HY-15112
HY-107762
Others
Cardiovascular Disease
CGS35066 是一种有效的选择性内皮素转换酶 (ECE-1 ) 氨基膦酸盐抑制剂。CGS 35066 在体外抑制人 ECE-1 和大鼠肾中性内肽酶 24.11 (NEP) 的活性,IC50 值分别为 22 nM 和 2.3 μM。
HY-10285R
HY-A0166R
Bacterial
Antibiotic
Infection
西司他丁(Standard)
Cilastatin (Standard)是 Cilastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-105351
Neprilysin
Cardiovascular Disease
CGS25155 是一种具有口服活性的中性内肽酶 24.11 (NEP 24.1 1 ) 抑制剂,IC50 为 3 nM。CGS25155 能够延缓心脏激素心房钠尿肽 (ANP) 的降解,并在 DOCA-盐诱导的大鼠高血压模型中具有降血压活性。CGS25155 可用于心血管疾病的研究。
HY-40421
Biochemical Assay Reagents
Others
(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride 是氟化吡咯烷 (fluorinated pyrrolidines) 的衍生物。氟化吡咯烷的酰胺系列是二肽基二肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DP-IV 的抑制剂。以 3-Fluoropyrrolidine 核为特征可制备新型 α4β2 受体配体。
HY-14877
HY-114412A
HY-14877A
HY-P4669
BPR277
Elastase
Inflammation/Immunology
LM-030 (BPR277) 是有效的激肽释放酶相关肽酶 7 (KLK7 ) 和表皮弹性蛋白酶 2 (ELA2 ) 抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 55 nM ( Example 4)。LM-030 可用于 Netherton 综合征的研究。
HY-P4308
Prolyl Endopeptidase (PREP)
Neurological Disease
Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 是脯氨酰内肽酶 (PREP) (prolyl endopeptidase (PREP) ) (一种细胞质丝氨酸内切蛋白酶) 的有效抑制剂 (IC50 = 12 nM)。 Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 在衰老和神经退行性疾病 (包括阿尔茨海默病) 的认知功能障碍中发挥着重要作用。
HY-156960
HY-153986
HY-163335
HY-15981R
HY-103344
HY-D1670
HY-107759
UCL-1397 oxalate
Others
Neurological Disease
Butabindide (UCL-1397) oxalate 是一种高效的选择性三肽肽酶 II (TPP II ) 抑制剂,对 TPP II 和 TPP I 的 Ki 值分别为 7 nM 和 10 μM。Butabindide oxalate 抑制 TPP II 以保护 CCK-8 不失活。
HY-P5296
Fluorescent Dye
Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶 活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性,有应用价值。
HY-14291R
HY-N2454R
HY-18522
Phospholipase
Metabolic Disease
AA26-9 是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (serine hydrolase ) 抑制剂。AA26-9 靶点包括丝氨酸肽酶 、脂肪酶、酰胺酶、酯酶和硫酯酶。AA26-9 对永生化 T 细胞系中检测到的 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。
HY-114412
HY-14291S
HY-14291S1
HY-N2021
HY-100708
Deubiquitinase
Cancer
NSC632839 是一种非选择性肽酶 抑制剂,抑制 USP2 ,USP7 和 SENP2 ,EC50 分别为 45±4 μM,37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。
HY-130553
β-NAAG; β-N-Acetylaspartylglutamic acid
Aminopeptidase
mGluR
Neurological Disease
β-Spaglumic acid (β-NAAG) 是一种竞争性的 NAAG 肽酶 抑制剂 (Ki =1 µM),可以保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧性损伤。β-Spaglumic acid 也是一种选择性的 mGluR3 拮抗剂 (mGluR3 受体的功能是调节海马中依赖激活的突触电位)。β-Spaglumic acid 可用于神经保护相关的研究。
HY-155704
Others
Others
DPP-IV-IN-5 是从枸杞果实中分离得到的化合物。DPP-IV-IN-5 对过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARγ) 具有中等拮抗作用,EC50 值为 10.09 - 44.26 μM,对二肽基肽酶 -4 (DPPIV) 也有抑制作用,IC50 值为 47.13 μM。
HY-156960A
HY-121123
2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid
Aminopeptidase
Cancer
2-氨基金刚烷-2-甲酸
Adamantanine (2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid) 抑制蛋氨酸 (Ki 为 0.76 mM) 和亮氨酸转运至艾氏腹水癌细胞中。Adamantanine 抑制 P388 淋巴细胞白血病细胞的增殖,IC50 大于 1 mM。Adamantanine 抑制亮氨酸氨肽酶 ,I/S0.5 为 10.5。
HY-N2021A
HY-14892
HY-133016
MetAP
Cardiovascular Disease
Cancer
M8891 是一种具有口服活性,可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2 ) 抑制剂,IC50 为 54 nM,Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50 >10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
HY-N10360
HY-107761
Others
Neurological Disease
JMV 390-1 (Compound 6a) 是一种有效的多肽酶 (multipeptidase) 抑制剂。JMV 390-1 对神经降压素 (NT) 和神经调节肽 N (NN) 降解酶具有抑制作用,IC50 值在 30 到 60 nM。JMV 390-1 增加了钾去极化小鼠下丘脑片内源性 NT 和 NN 的恢复。
HY-126564
HY-117607
HY-113456S
HY-107758
Prolyl Endopeptidase (PREP)
Cancer
Y-29794 oxalate 是一种选择性的、具有口服活性和血脑屏障渗透性的非肽脯氨酰内肽酶 抑制剂。Y-29794 oxalate 可阻断 IRS1-AKT-mTORC1 通路,并抑制肿瘤生长。Y-29794 oxalate 还可有效抑制衰老加速小鼠 (SAM) 海马中 Aβ 样沉积的进展。
HY-14291B
(2R)-LAF237; (2R)-NVP-LAF 237
Others
Metabolic Disease
(2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶 IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-P10389
Bacterial
Infection
Globomycin derivative G2A (Compound G2A) 是脂蛋白信号肽酶 II (LspA ) 的抑制剂,IC50 为 604 nM。Globomycin derivative G2A 抑制 E. coli ,P. aeruginosa 和 A. baumannii ,MIC 范围为 12.5 至 32 μg/mL。
HY-20841
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid; Boc-4-Pyranoyl-Gly-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl ((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid) 是一种氨基末端被保护的甘氨酸衍生物,可用于合成具有抗糖尿病活性的二肽基肽酶 IV。
HY-113465S
LTE4-d5
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Leukotriene E4-d5 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶 对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中,Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
HY-A0166S
MK0791-15 N,d3
Bacterial
Antibiotic
Infection
西司他丁-15 N,d3
Cilastatin-15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-151383
HY-151384
HY-P4523
Endogenous Metabolite
Endocrinology
FA-Ala-Arg 是一种带有呋喃丙烯酰基的二肽。FA-Ala-Arg 分解产生精氨酸。而细胞表面羧肽酶 -D (CPD) 也会增加细胞内的精氨酸,精氨酸会转化为一氧化氮 (NO)。FA-Ala-Arg 增强 MCF-7 细胞中 NO 的产生。FA-Ala-Arg 还可提高催乳素 (PRL) 处理细胞的细胞存活率,PRL 调节细胞中的 CPD mRNA 水平。
HY-100900
Deubiquitinase
Cancer
ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2 ) 抑制剂 (IC50 =1.1 μM),具有抗增殖活性,可直接结合 USP2 (Kd =5.2 μM),诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。ML364 增加线粒体活性氧 (ROS) 水平,降低胞内 ATP 含量。
HY-14892A
LC15-0444 tartrate
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
吉格列汀酒石酸盐
Gemigliptin tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种高度选择性的,可逆的,竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4 ) 抑制剂,对人重组 DPP-4 作用的 IC50 值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin tartrate 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。
HY-P1624A
HY-15116
Prolyl Endopeptidase (PREP)
Neurological Disease
ONO 1603 是一种脯氨酰内肽酶 (Prolyl Endopeptidase (PREP)) 抑制剂和抗痴呆剂。ONO 1603 在小脑颗粒细胞中表现出与四氢氨基吖啶 (THA) 类似的神经保护和神经营养作用。在 0.03 μM 浓度下,ONO 1603 促进神经元存活、增强神经突生长、提高 M3-毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) mRNA 水平并刺激 mAChR 介导的信号通路。ONO 1603 通过增强胆碱能神经传递和神经元功能,有可能成为阿尔茨海默病的抑制剂。
HY-106975
Neprilysin
Cardiovascular Disease
SCH-42354 是一种口服有效的中性内肽酶 (NEP ) 抑制剂,是前体 SCH-42495 的药理活性形式。SCH-42354 抑制 NEP 的水解以增强心钠素 (ANP) 的活性。SCH-42354 抑制亮氨酸脑啡肽和 ANF 的水解,IC50 值分别为 8.3 和 10.0 nM。SCH-42354 具有抗高血压活性。
HY-18211
HY-118264
HY-123914
Bacterial
Infection
P516-0475 是一种内肽酶 PepO 的非竞争性抑制剂。P516-0475 还是 Rgg2/3 系统的激动剂,具有抗菌活性。P516-0475 在活性短链疏水性信息素 (SHP) 存在的情况下诱导 Rgg2/3 调控基因的表达,并正向调控溶菌酶的抗性。
HY-161446
Deubiquitinase
Cancer
USP1-IN-7 (Compound 3) 是泛素特异性肽酶 1 (USP1 ) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂,IC50 ≤50 nM。USP1-IN-7 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖,IC50 ≤50 nM。
HY-161447
Deubiquitinase
Cancer
USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶 1 (USP1 ) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂,IC50 ≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖,IC50 ≤50 nM。
HY-P3101
HY-163332
HY-112937
Deubiquitinase
Cancer
GNE-6640 是泛素特异性肽酶 7 (USP7) 选择性的、非共价结合的抑制剂,其对USP7 全长,USP7 催化结构域,USP47 全长以及 Ub-MDM2 的 IC50 值分别为 0.75 μM,0.43 μM,20.3 μM 和 0.23 μM。
HY-108467
Nahlsgen
Others
Cardiovascular Disease
GGsTop (Nahlsgen) 是一种有效、无毒、高度选择性和不可逆的 γ-谷酰基转肽酶 (GGT ) 抑制剂,对人 GGT 的 Ki 值为 170 μM。GGsTop 的 pKa 值为 9.71,对 E.coli GGT 和人 GGT 的 Kon 值分别为 150 和 51 M-1 s-1 。在大鼠缺血再灌注损伤模型中,GGsTop 具有保护肝脏功能。
HY-14292
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
NVP-DPP728 是一种有效、可逆、腈依赖性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。NVP-DPP728 可以抑制人 DPP-IV 的酰胺溶酶活性,Ki 为 11 nM。NVP-DPP728 可抑制胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的降解,从而增强胰岛素对葡萄糖摄入的释放。NVP-DPP728 可用于糖尿病研究。
HY-151871
Dipeptidyl Peptidase
HIV
Infection
ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂,可诱导 HIV-1 感染的细胞死亡。 ICeD-2 介导的 HIV-1 感染细胞杀伤依赖于 HIV-1 蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽基肽酶 DPP8 和 DPP9 对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。
HY-15407S3
HY-158315
HY-111360
γ-secretase
Inflammation/Immunology
SPL-707 是口服有效的,选择性的信号肽肽酶 样 2a (SPPL2a ) 抑制剂,对 hSPPL2a 的 IC50 为 77 nM。SPL-707 抑制 γ-分泌酶 (γ-secretase ; IC50 =6.1 μM) 和 SPP (IC50 =3.7 μM)。SPL-707 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的自身免疫疾病的研究潜力。
HY-P3101A
HY-N2481R
Prolyl Endopeptidase (PREP)
Neurological Disease
Oroxylin A-7-O-glucuronide (Standard) 是 Oroxylin A-7-O-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxylin A-7-O-glucuronide (Oroxyloside; Oroxylin A-7-O-β-D-glucuronide) 是从 Scutellaria baicalensis 干燥的根中提取的类黄酮葡糖苷酸,具有脯氨酰寡肽酶 (POP) 抑制作用。
HY-146469
HY-15113A
Prolyl Endopeptidase (PREP)
Neurological Disease
Cancer
Y-29794 tosylate 是口服有效的非肽脯氨酰内肽酶 (PREP ) 选择性抑制剂,IC50 为 3 nM, Ki 为 0.95 nM。Y-29794 tosylate 增强促甲状腺激素释放激素 (TRH ) 对大鼠海马体内 ACh 释放的作用,具有神经保护潜力。Y-29794 tosylate 通过抑制 IRS1-AKT-mTORC1 通路表现出抗癌活性。Y-29794 tosylate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-D2327
Dipeptidyl Peptidase
Others
DPP-8/9 probe-1 (compound 20) 是靶向二肽基肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DPP8/9 的荧光探针,能够通过荧光显微镜在体外选择性标记和可视化活性 DPP8/9。DPP-8/9 probe-1 含有硝基苯并恶二唑 (NBD) 标记,对 DPP8/9 比相关 S9 家族成员具有高亲和力和选择性 (IC50 分别为 210 nM 和 15 nM)。
HY-U00346A
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
TS-021 是一种选择性、口服、可逆和长效的 DPP-IV 抑制剂,对 DPP-8 (> 600 倍)、DPP-9 (> 1200 倍) 和其他肽酶 (> 15,000 倍) 表现出显著的抑制选择性。TS-021 抑制人血浆中的 DPP-IV 活性,IC50 值为 5.34 nM。TS-021 具有长期持续的血浆药物浓度和强大的抗高血糖活性,并增加 GLP-1 的活性形式。
HY-15113
HY-108039
HE 3286; NE-3107
NF-κB
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号,包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138232
LTNAM
Others
Neurological Disease
Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe是一种赖氨酸-色氨酸(Nps)的假二肽类似物。它通过将Lys-Trp(Nps)分子中的肽键替换为氨基亚甲基键而获得,具有镇痛活性。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在小鼠脑室内给药后可诱导剂量依赖性和纳洛酮可逆的镇痛作用,其镇痛效果比原化合物持续时间更长。它能保护甲硫氨酸脑啡肽免受大鼠纹状体切片的降解,并与低剂量阿片肽结合产生镇痛作用。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在体内和体外都能有效抑制脑内氨肽酶 活性。这种假二肽对蛋白酶水解的抗性增强可能解释了其延长的镇痛活性。
HY-146468
HY-151578
HY-P2625S
HY-162710
Aminopeptidase
Inflammation/Immunology
LTA4H-IN-5 (Compound H122) 是口服有效的白三烯 A4 水解酶 (LTA4H ) 的抑制剂,可抑制 LTA4H 氨基肽酶 和 LTA4H 水解酶,IC50 分别为 0.38 nM 和 16.93 nM。LTA4H-IN-5 在 C57 小鼠中表现出良好的药代动力学特性,并可改善大鼠模型中 DNBS 诱发的溃疡性肠炎。
HY-P2625S1
HY-W001925
Apoptosis
NF-κB
c-Met/HGFR
Akt
MMP
Cancer
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙,并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis )。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性,对体重和肝脾脏器指数没有影响。
HY-155027
HY-14291S2
LAF237-13 C5 ,15 N; NVP-LAF 237-13 C5 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
维格列汀-13 C5 ,15 N
Vildagliptin-13 C5 ,15 N (LAF237-13 C5 ,15 N; NVP-LAF 237-13 C5 ,15 N) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶 IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-N9725
16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide (16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide; HCD) 是一种氯丹二萜,一种有效的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶 4 (DPP-4 ) 抑制剂。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 下调 LPS 诱导的肌细胞 ERK 磷酸化,阻断 GLP-1 诱导的 PKA 表达。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 具有降血脂、保肝、降血糖的功效。
HY-L040
771 compounds
糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型:I 型糖尿病(T1D)和 II 型糖尿病(T2D)。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病,是以胰腺中 β 细胞破坏,不能产生胰岛素为特征;而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病,其特征为胰岛素分泌进行性障碍,靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低,其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症,并增加过早死亡的风险,可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。
糖尿病的发病机制复杂,开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明,糖尿病的发生与多种信号通路有关,如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。
MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 771 种小分子化合物,这些化合物库主要靶向 SGLT,PPAR,DPP-4,AMPK,二肽基肽酶 ,胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-137840
Enzyme Substrates
马尿酰-L-苯丙氨酸
Hippuryl-L-phenylalaninev 是羧肽酶 (carboxypeptidase) 的底物。羧肽酶 是一种与肥胖、癫痫、神经退行性疾病有关的蛋白酶。Hippuryl-L-phenylalaninev 可用于羧基肽酶 活性的测定。
HY-40421
Biochemical Assay Reagents
(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride 是氟化吡咯烷 (fluorinated pyrrolidines) 的衍生物。氟化吡咯烷的酰胺系列是二肽基二肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DP-IV 的抑制剂。以 3-Fluoropyrrolidine 核为特征可制备新型 α4β2 受体配体。
HY-W001925
Biochemical Assay Reagents
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙,并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis )。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性,对体重和肝脾脏器指数没有影响。
HY-P2929
HY-137895
HY-137901
Ala-4-nitroanilide, 99%; H-Ala-pNA, 99%
Carbohydrates
L-丙氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐,99%
L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride, 99% (Ala-4-nitroanilide, 99%; H-Ala-pNA, 99%) 是 L-丙氨酸氨基肽酶 的检测底物。。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4461
Peptides
Others
Ala-Ala-Pro-pNA 是一种三肽,包括发色氨基酸 Pro-pNA。Ala-Ala-Pro-pNA 是三肽氨肽酶 (SM-TAP) 的目标。
HY-W016887R
HY-P4633
HY-P3985
HY-112431A
SAN9812 hydrochloride
Peptides
Metabolic Disease
Carnostatine hydrochloride (SAN9812 hydrochloride) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1 ) 抑制剂,对人重组 CN1 的 Ki 值为 11 nM。Carnostatine hydrochloride 有潜力用于糖尿病性肾病 (DN) 的研究。
HY-112431
SAN9812
Peptides
Metabolic Disease
Carnostatine (SAN9812) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1 ) 抑制剂,对人重组 CN1 的 Ki 值为 11 nM。Carnostatine 有潜力用于糖尿病性肾病 (DN) 的研究。
HY-P2660
GD4K-na
Enteropeptidase
Others
Gly-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-β-naphthylamide (GD4K-na) 是人肠肽酶 (enteropeptidase ) 的底物 (Km : 0.16 mM)。
HY-P4270
HY-P2625
HY-P5481
Peptides
Others
DABCYL-LPETG-EDANS 是一种有生物活性的肽。(这种 5 个氨基酸肽是分选酶底物,即 C 端分选信号。分选酶在 LPXTG 基序处裂解表面蛋白,并催化苏氨酸的羧基与细胞壁跨桥的氨基之间形成酰胺键。分选酶是革兰氏阳性转肽酶 家族,负责将表面蛋白毒力因子锚定到肽聚糖细胞壁层。分选酶对该 FRET 底物的切割显示了荧光信号,Abs/Em = 340/490 nm。)
HY-P5826
HY-P4516
Peptides
Cancer
Z-Phe-Leu-Glu-pNA 是谷氨酰内肽酶 的显色底物。 Z-Phe-Leu-Glu-pNA 已被用作蛋白水解酶研究中的合成底物,包括胰蛋白酶处理、枯草杆菌蛋白酶和胰凝乳蛋白酶。 Z-Phe-Leu-Glu-pNA 在前列腺癌和乳腺癌等激素紊乱中发挥着重要作用。
HY-137164A
Fluorescent Dye
Others
Ala-Ala-Phe-AMC TFA 是 Ala-Ala-Phe-AMC 的 TFA 盐形式。Ala-Ala-Phe-AMC TFA 是一种荧光底物,用于三肽基肽酶 II (TPPII) 活性的测定。
HY-114174
HY-P5323
Peptides
Others
Dabcyl-AGHDAHASET-Edans 是一种有生物活性的肽。(这是一种用 EDANS/DABCYL FRET 对标记的 I 型信号肽酶 (SPase1) 底物肽,包含源自表皮葡萄球菌前 SceD 蛋白 C 末端区域的关键切割位点。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
HY-P4269
Peptides
Cardiovascular Disease
Glycylglycylcysteine 是一种凝血酶激活纤维蛋白溶解抑制物 (TAFI ) 抑制剂,在 TAFI 底物测定中,其 Ki 为 0.99 μM,IC50 为 9.4 μM。TAFI 是一种碱性羧肽酶 ,通过部分降解的纤维蛋白上 C 端赖氨酸的裂解作用,发挥纤维蛋白溶解抑制剂的作用。
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶 分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团,其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶 的活性,从而引起荧光的增加,比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶 分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P4669
BPR277
Elastase
Inflammation/Immunology
LM-030 (BPR277) 是有效的激肽释放酶相关肽酶 7 (KLK7 ) 和表皮弹性蛋白酶 2 (ELA2 ) 抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 55 nM ( Example 4)。LM-030 可用于 Netherton 综合征的研究。
HY-P4308
Prolyl Endopeptidase (PREP)
Neurological Disease
Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 是脯氨酰内肽酶 (PREP) (prolyl endopeptidase (PREP) ) (一种细胞质丝氨酸内切蛋白酶) 的有效抑制剂 (IC50 = 12 nM)。 Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 在衰老和神经退行性疾病 (包括阿尔茨海默病) 的认知功能障碍中发挥着重要作用。
HY-P5296
Fluorescent Dye
Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶 活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性,有应用价值。
HY-P4528
Peptides
Others
Ala-Phe-Pro-βNA 是来自牙龈卟啉单胞菌的脯氨酰三肽基氨肽酶 的底物。Ala-Phe-Pro-βNA 与 PTP39 和 E636A 突变体的 H-Ala-Ile-pyrrolidin-2-yl 硼酸结合,Ki 值为 88.1 nM,48.8 nM。
HY-P10389
Bacterial
Infection
Globomycin derivative G2A (Compound G2A) 是脂蛋白信号肽酶 II (LspA ) 的抑制剂,IC50 为 604 nM。Globomycin derivative G2A 抑制 E. coli ,P. aeruginosa 和 A. baumannii ,MIC 范围为 12.5 至 32 μg/mL。
HY-20841
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid; Boc-4-Pyranoyl-Gly-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl ((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid) 是一种氨基末端被保护的甘氨酸衍生物,可用于合成具有抗糖尿病活性的二肽基肽酶 IV。
HY-P4523
Endogenous Metabolite
Endocrinology
FA-Ala-Arg 是一种带有呋喃丙烯酰基的二肽。FA-Ala-Arg 分解产生精氨酸。而细胞表面羧肽酶 -D (CPD) 也会增加细胞内的精氨酸,精氨酸会转化为一氧化氮 (NO)。FA-Ala-Arg 增强 MCF-7 细胞中 NO 的产生。FA-Ala-Arg 还可提高催乳素 (PRL) 处理细胞的细胞存活率,PRL 调节细胞中的 CPD mRNA 水平。
HY-P1624A
HY-P3101
HY-P3101A
HY-P2625S
HY-P2625S1
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99506
SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
ADC Antibody
Cancer
他林妥单抗
Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3 ) 的 ADC Antibody 。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶 ,在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性,Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (4)
Tag:
His (4)
Source:
HEK293 (3)
E. coli (1)
Cat. No.
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HY-113354S
Anserine-d4 是 Anserine 的氘代物。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式,是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽,存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶 裂解,可作为生化缓冲液,螯合剂,抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
HY-113456S
Leukotriene D4-d5 是 Leukotriene D4 的氘代物。Leukotriene D4 是由 γ-谷氨酰转肽酶 代谢 LTC4 产生的过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene D4 是 LTC4 的第一个半胱氨酸-白三烯代谢产物。Leukotriene D4 诱导的支气管收缩和增强的血管通透性有助于哮喘的发病机理和急性超敏反应。
HY-113465S
Leukotriene E4-d5 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶 对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中,Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
HY-A0166S
Cilastatin-15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-W764737
Methylboronic acid pinacol ester 是一种口服化合物,可抑制肽酶 和咪唑衍生物的活性。Methylboronic acid pinacol ester 作为抗癌药物制剂。
HY-17620S
Sacubitrilat-d4 是 Sacubitrilat 的氘代物。Sacubitrilat (Desethyl Sacubitril) 是一种活性的脑啡肽酶 (NEP ) 抑制剂。
HY-17399S
Racecadotril-d5 是 Racecadotril 的氘代物。Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP ) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性,Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。
HY-113354S1
Anserine-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Anserine (HY-113354)。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式,是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽,存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶 裂解,可作为生化缓冲液,螯合剂,抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
HY-14291S
Vildagliptin-d3 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶 IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-14291S1
Vildagliptin-d7 是 Vildagliptin 氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶 IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性 。
HY-161447
USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶 1 (USP1 ) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂,IC50 ≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖,IC50 ≤50 nM。
HY-15407S3
Sacubitril-13C4 (AHU-377-13C4) 是 13C 标记的 Sacubitril (HY-15407)。Sacubitril 是一种口服有效的脑啡肽酶 NEP 抑制剂 (IC50 =5 nM)。Sacubitril 可用于心力衰竭、高血压和 COVID-19 的研究。
HY-P2625S
GLP-2(3-33) (Leu-13 C6 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50 =5.8 nM)。
HY-P2625S1
GLP-2(3-33) (Leu-13 C6 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50 =5.8 nM)。
HY-14291S2
Vildagliptin-13 C5 ,15 N (LAF237-13 C5 ,15 N; NVP-LAF 237-13 C5 ,15 N) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶 IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-108039
HE 3286; NE-3107
炔烃
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号,包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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