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DC cell

" in MCE Product Catalog:

194

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

5

天然产物

10

重组蛋白

1

抗体

10

点击化学

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149236
    PROTAC GPX4 degrader-1

    		PROTACs Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2) 是 GPX4 的 PROTAC 降解剂，其在HT1080 细胞中的DC50 值为 0.03 μM。
    PROTAC GPX4 degrader-1
  • HY-153469
    Benzyl DC-81

    		ADC Cytotoxin Cancer
    Benzyl DC-81 (Compound 6a) 是一种抗癌剂，对 A375 和 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。
    Benzyl DC-81
  • HY-141703A
    DC-BPi-11 hydrochloride

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    DC-BPi-11 hydrochloride 是溴域 PHD 指转录因子 (BPTF) 的抑制剂，IC50 为 698 nM。DC-BPi-11 hydrochloride 对白血病细胞增殖有显著抑制作用。
    DC-BPi-11 hydrochloride
  • HY-112898
    DC1SMe

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC1Sme 是 DC1 的衍生物，其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向癌症研究。
    DC1SMe
  • HY-151510
    A2-Iso5-4DC19

    		Liposome Others
    A2-Iso5-4DC19 是一种类脂化合物。A2-Iso5-4DC19 是一种有效的载体，可将多核苷酸等物质递送到细胞。
    A2-Iso5-4DC19
  • HY-116893
    Diethyl bipy55'DC

    		Others Cancer
    Diethyl bipy55'DC 是一种胶原蛋白脯氨酸 4-羟化酶 (CP4Hs) 的抑制剂，具有抗纤维化和抗转移活性。Diethyl bipy55'DC 可以在不引起缺铁的浓度下抑制培养细胞中的 CP4H 活性。
    Diethyl bipy55'DC
  • HY-135124
    DC44SMe

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC44SMe 是 DNA 烷化剂的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC44SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 2.0 nM, 2.8 nM, 和 1.9 nM。DC44SMe 可用于靶向癌症研究。
    DC44SMe
  • HY-135123
    DC4SMe

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC4SMe 是 DNA 烷化剂 DC4 的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC4SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 1.9 nM, 2.9 nM, 和 1.8 nM。DC4SMe 可用于靶向研究癌症。
    DC4SMe
  • HY-141703
    DC-BPi-11

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    DC-BPi-11 是溴域 PHD 指转录因子 (BPTF) 的抑制剂，IC50 为 698 nM。DC-BPi-11 对白血病细胞增殖有显著抑制作用。
    DC-BPi-11
  • HY-112900
    DC41SMe

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC41SMe 是一种 DC1 衍生物，对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性，IC50 值为 18-25 pM。DC1，CC-1065 的简化类似物，可用于靶向研究癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
    DC41SMe
  • HY-147868
    DC-CPin711

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    DC-CPin711 是一种有效的、选择性的 CREB 结合蛋白 (CBP) bromodomain 抑制剂，IC50 值为 0.0626 μM。DC-CPin711 阻滞细胞周期于 G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)。
    DC-CPin711
  • HY-130709
    PROTAC CDK2/9 Degrader-1

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC50=62 nM) 和 CDK9 (DC50=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期，抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC50=0.12 μM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 Cereblon 配体结合的 PROTAC。
    PROTAC CDK2/9 Degrader-1
  • HY-138577
    2'-F-Bz-dC Phosphoramidite

    		DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于寡核糖核苷酸（如DNA和RNA）的合成。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 也用于合成抗病毒剂以抑制病毒的复制。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 含有硫代磷酸酯主链，用于合成反义寡核苷酸类似物以诱导癌细胞凋亡。
    2'-F-Bz-dC Phosphoramidite
  • HY-143883
    MS143

    		Akt Cancer
    MS143 是一种有效的 AKT 降解剂，在 PC3 细胞中 DC50=46 nM，GI50=0.8 µM。MS143 通过劫持泛素-蛋白酶体系统，以浓度和时间依赖性的方式诱导快速、稳定的 AKT 降解。MS143 能抑制癌细胞生长。
    MS143
  • HY-153357
    NRX-0492

    		Btk Cancer
    NRX-0492 是一种口服有效的 BTK 降解剂。NRX-0492 催化 BTK 泛素化和蛋白酶体降解 (DC50≤0.2 nM，DC90≤0.5 nM)。NRX-0492 抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的信号、转录程序和趋化因子分泌。NRX-0492 能够把非共价 BTK 结合域连接到 Cereblon。Cereblon是E3泛素连接酶复合物的一种衔接蛋白。
    NRX-0492
  • HY-154860
    PTD10

    		PROTACs Btk Cancer
    PTD10 是一种高效的 PROTAC BTK 降解剂 (DC50: 0.5 nM，KD: 2.28nM)。PTD10 在 Ramos 和 JeKo-1 细胞中降解 BTK，DC50s 分别为 0.5 和 0.6 nM。PTD10 抑制细胞生长，并通过激活 caspase 依赖性途径和线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PTD10 可用于 B 细胞失调的研究。
    PTD10
  • HY-154387
    1-Isopropyltryptophan

    1-IsoPT

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    1-Isopropyltryptophan (1-IsoPT) 是一种 IDO1 抑制剂。1-Isopropyltryptophan 可降低 IFN-γ 刺激的 IDO-1 和 IDO-2 mRNA 的表达。
    1-Isopropyltryptophan
  • HY-101906
    DC260126
    3 篇文献验证

    		 Free Fatty Acid Receptor Apoptosis Metabolic Disease
    DC260126 是一种有效的 GPR40 (FFAR1) 拮抗剂。DC260126 剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+ 升高 (IC50 分别 6.28, 5.96, 7.07, 4.58 μM)。DC260126 对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡 (apoptosis) 有保护作用。
    DC260126
  • HY-135122
    DC10SMe

    		ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DC10SMe 是一种 DNA 烷化剂，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC10SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 15 pM，12 pM 和 12 pM。
    DC10SMe
  • HY-143882
    MS5033

    		PROTACs Akt Cancer
    MS5033 是一种有效的基于 PROTAC 的 AKT 降解剂，在 PC3 细胞中的 DC50 值为 430 nM。
    MS5033
  • HY-135382
    PROTAC IRAK4 degrader-2

    		PROTACs IRAK Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC50 为 151 nM。PROTAC IRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4 蛋白水平降低，DC50 为 36 nM。PROTAC IRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。
    PROTAC IRAK4 degrader-2
  • HY-162745
    SMARCA2 degrader-20

    		PROTACs Cancer
    SMARCA2 degrader-20是一种 PROTAC SMARCA2 降解剂，在 A549 细胞中其 DC50 小于 100 nM。
    SMARCA2 degrader-20
  • HY-153519
    WWL0245

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    WWL0245 是一种有效的选择性 BRD4 PROTAC。WWL0245 选择性降解 BRD4 的 DC50 <1 nM, 降解 BRD2/3 和 PLK1 的 DC50 >1 μM)。WWL0245 在 BETi 敏感的癌细胞系，包括 AR 阳性前列腺癌细胞系中表现出优异的选择性细胞毒性。WWL0245 是 AR 阳性前列腺癌研究中有前景的候选药物，也是研究 BRD4 生物学功能的有价值的工具化合物。
    WWL0245
  • HY-125835
    CP-10
    1 篇文献验证

    		 PROTACs CDK Cancer
    CP-10 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，具有高选择性，特异性和显著的 CDK6 降解潜力 (DC50=2.1 nM) 的 PROTAC。它抑制几种造血细胞癌的增殖，包括多发性骨髓瘤，并且对突变和过表达的 CDK6 仍然可以降解。
    CP-10
  • HY-163813
    AR Degrader-2

    		Androgen Receptor Cancer
    AR Degrader-2 (Compound 2) 是雄激素受体 (androgen receptor, AR) 的降解剂，在细胞 VCaP 中的 DC50 为 0.3-0.5 μM。
    AR Degrader-2
  • HY-161882
    PROTAC SMARCA2 degrader-8

    		PROTACs Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-8 (compound 1) 是一种有效的 SMARCA2 降解剂，在 A375 细胞中其 DC50 为 28nM。
    PROTAC SMARCA2 degrader-8
  • HY-153166
    PT-65

    		GSK-3 Neurological Disease
    PT-65 是一种有效的、选择性 GSK3 降解剂，对 SH-SY5Y 细胞中 GSK3α (DC50= 28.3 nM) 和 GSK3β (DC50 = 34.2 nM) 的降解能力最强。PT-65 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PT-65
  • HY-157213
    LWY713

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    LWY713 是 FLT3 降解剂 (DC50=0.64 nM)，以 cereblon 和蛋白酶体依赖性方式选择性诱导 FLT3 降解。LWY713 抑制细胞增殖，并诱导 MV4-11 细胞 G0/G1 期停滞和凋亡 (apoptosis)。LWY713 在 MV4-11 异种移植模型中表现出有效的体内抗肿瘤活性。
    LWY713
  • HY-164306
    PROTAC PARP1 degrader-2

    		PROTACs PARP Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-2 (Compound 72) 是 PARP 的 PROTAC 降解剂，在 MDA-MB 231 中的 DC50 <10 nM。PROTAC PARP1 degrader-2 抑制 MDA-MB-436 细胞活力，IC50 <100 nM。(Blue: ligand for target protein (HY-160937); Pink: ligand for E3 ligase (HY-W998262))
    PROTAC PARP1 degrader-2
  • HY-163920
    PROTAC HDAC8 Degrader-1

    		HDAC Cancer
    PROTAC HDAC8 Degrader-1 (化合物 Z16) 是一种强效且选择性的 HDAC8 PROTAC 降解剂，在 A549 细胞中其 DC50 为 0.27 nM。
    PROTAC HDAC8 Degrader-1
  • HY-149917
    ITK degrader 1

    		Itk Cancer
    ITK degrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK) 降解剂 (DC50=3.6 nM)。ITK degrader 1 快速、持久地诱导 ITK 降解，并抑制体内抗 CD3 抗体刺激的 IL-2 分泌 (EC50=35.2 nM，Jurkat 细胞)。ITK degrader 1 也显示出良好的血浆暴露水平。
    ITK degrader 1
  • HY-139344
    FC-11

    		FAK PROTACs Cancer
    FC-11 是一种 PROTAC FAK 降解剂 (DC90: 1 nM)。FC-11 包含 CRBN 配体 Pomalidomide (HY-10984)、linker 和 FAK 配体 PF562271 (HY-10459)。FC-11 在多种细胞中降解 FAK，DC50s 分别为: TM3 中为 310 pM，PA1 中为 80 pM，MDA-MB-436 中为 330 pM，LNCaP 中为 370 pM，Ramos 中为 40 pM。
    FC-11
  • HY-161410
    WH244

    		PROTACs Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    WH244 是一种第二代 BCL-2 和 BCL-xL 双降解剂 (PROTAC)。WH244 的主要活性是特异性地降解 BCL-2 和 BCL-xL 蛋白 (BCL-xL：DC50=0.6 nM，BCL-2：DC50=7.4 nM)。WH244 通过靶向这些蛋白促进它们的泛素化和随后的蛋白酶体降解，从而恢复细胞的凋亡途径。WH244 有良好的抗肿瘤活性。(Pink: BCL-2/BCL-xL ligand (HY-161415); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078); Black: linker)。
    WH244
  • HY-114305
    A1874

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    A1874 是一种以 nutlin（MDM2 配体）为基础的、BRD4-降解的 PROTAC，DC50 值为 32 nM (诱导细胞内的 BRD4 降解)。有效抑制多种癌细胞增殖。
    A1874
  • HY-100855
    DC_C66

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DC_C66 是一种细胞渗透性的，选择性的 (CARM1) 抑制剂，IC50 值为 1.8 μM。DC_C66 相对 PRMT1 (IC50=21 μM)，PRMT6 (IC50= 47μM)，PRMT5，具有良好的选择性。
    DC_C66
  • HY-157788
    ZX703

    		PROTACs Reactive Oxygen Species Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    ZX703 (化合物 5I) 是一种 PROTAC，可通过泛素-蛋白酶体和自噬-溶酶体途径以剂量和时间依赖性方式显著降解 GPX4 (DC50=0.315 µM)。ZX703 通过诱导细胞中的 Reactive Oxygen Species (ROS) 积累，从而诱导铁死亡 (Ferroptosis)。ZX703 可用于癌症的研究。
    ZX703
  • HY-159099
    HbF inducer 2

    		Molecular Glues Others
    HbF inducer 3 (Compound dWIZ-2) 是一种口服有效的分子胶，可降解 WIZ 转录因子 (在原代人红系前体细胞中 DC50=13 nM) 并诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达 (EC50=100 nM)。HbF inducer 3 在食蟹猴中表现出良好的药代动力学特征。
    HbF inducer 2
  • HY-162749
    G9D-4

    		Histone Methyltransferase Cancer
    G9D-4 是 G9a 的有效降解剂，在 PANC-1 细胞中的 DC50 值为 0.1 μM，并且不会直接干扰 GLP 蛋白，DC50 大于 10 μM。G9D-4 在胰腺癌的研究中发挥重要作用。
    G9D-4
  • HY-152147
    SZUH280

    		PROTACs HDAC Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    SZUH280 是一种有效的、选择性的 PROTAC HDAC8 降解剂，在 A549 细胞中的 DC50 为 0.58 μM。SZUH280 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。SZUH280 在癌细胞中阻碍 DNA 损伤修复，促进细胞放射致敏。
    SZUH280
  • HY-146423
    PROTAC EGFR degrader 6

    		PROTACs EGFR Apoptosis Cancer
    PROTAC EGFR degrader 6 是一种 PROTAC EGFR 降解剂，可有效降解 HCC827 细胞中的 EGFRDel19，DC50 为 45.2 nM。PROTAC EGFR degrader 6 显著诱导 HCC827 细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞阻滞在 G1 期。
    PROTAC EGFR degrader 6
  • HY-113042
    Prostaglandin B2

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    前列腺素杂质13；前列腺素B2 Prostaglandin B2 是一种前列腺素。Prostaglandin B2 是脐带血间充质干细胞中的主要物质，抑制 DC-T 细胞增殖。Prostaglandin B2 还诱导犬后爪皮肤血管收缩。
    Prostaglandin B2
  • HY-150741
    ODN 2216

    		Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216
  • HY-150741C
    ODN 2216 sodium
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216 sodium
  • HY-160563
    PROTAC ERα Degrader-8

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ERα Degrader-8 (compound ii-56) 是一种有效的 Erα PROTAC 降解剂，在 MCF7 细胞中 DC50 为 0.000006 μM。
    PROTAC ERα Degrader-8
  • HY-161742
    Fumagilin-105

    		AUTOTACs Estrogen Receptor/ERR Autophagy p62 Cancer
    Fumagilin-105 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)，可诱导 p62 自我寡聚化，对 HEK293 细胞中的 MetAP2 的 DC50 值为 0.7 μM。
    Fumagilin-105
  • HY-162676
    SJ45566

    		PROTACs Src Cancer
    SJ45566 是有效的、具有口服活性的 LCK PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 1.21 nM。SJ45566 可用于急性T淋巴细胞白血病研究。
    SJ45566
  • HY-146422
    PROTAC EGFR degrader 5

    		PROTACs EGFR Apoptosis Cancer
    PROTAC EGFR degrader 5 (Compound 10) 是一种 PROTAC EGFR 降解剂，可有效降解 HCC827 细胞中的 EGFRDel19，DC50 为 34.8 nM。PROTAC EGFR degrader 5 显著诱导 HCC827 细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞阻滞在 G1 期。
    PROTAC EGFR degrader 5
  • HY-160530
    WEE1-IN-6

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-6 (compound 110) 是一种口服活性 WEE1 抑制剂，DC50 值≤ 100 nM。WEE1-IN-6 抑制细胞增殖。
    WEE1-IN-6
  • HY-W194107
    Antitumor agent-152

    		Others Cancer
    Antitumor agent-152 (Compound 5) 是一种抗癌剂。Antitumor agent-152 在 L1210 白血病细胞中可以抑制 3H-dC 的摄取，IC50 值为 1.12 μM。
    Antitumor agent-152
  • HY-153536
    PROTAC BTK Degrader-3

    		PROTACs Btk Cancer
    PROTAC BTK Degrader-3 是一种有效的 BTK PROTAC 降解剂，在 Mino 细胞中对 BTK 的降解的 DC50 值为 10.9 nM。PROTAC BTK Degrader-3 有潜力用于B细胞恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞恶性肿瘤的研究。
    PROTAC BTK Degrader-3

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