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By Targets:	Acyltransferase (1) Akt (3) Antibiotic (1) Apoptosis (22) Autophagy (2) Bacterial (5) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (3) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (1) Caspase (3) CDK (2) Cholinesterase (ChE) (2) COX (1) Cytochrome P450 (3) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (5) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (2) FGFR (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) Glutaminase (1) HBV (6) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) HIV (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) NO Synthase (2) PARP (1) PD-1/PD-L1 (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (3) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (5) PROTACs (3) Reactive Oxygen Species (1) RSV (2) Sirtuin (1) Sodium Channel (1) TAM Receptor (1) Topoisomerase (4) VEGFR (1) Wee1 (2)
By Research Areas:	Cancer (46) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (4) Infection (14) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	炔烃 (2)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D0857

HEPES 5 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
HEPES HEPES 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-108535

HEPES sodium 5 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
HEPES钠盐 HEPES sodium 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES sodium 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES sodium 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-W129509

HEPES hemisodium salt, 99%(T) 5 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
HEPES半钠盐, 99%(T) HEPES hemisodium salt, 99%(T) 是一种可用作缓冲液。

HY-P10056

HEP-1 Human ezrin peptide (324-337)	HIV	Infection
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种可口服的多肽，具有抗 HIV 活性。HEP-1 可以增强乙型肝炎疫苗接种产生的抗体滴度。HEP-1 有研究抗病毒感染的潜力。

HY-P4042

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment Hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

HY-19375

SB-235699 Hep689	Drug Derivative	Others
SB-235699 是一种活性化合物。

HY-149632

EGFR/HER2/DHFR-IN-2	EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是 EGFR、HER2 和 DHFR 的抑制剂 (IC< sub>50 分别为 0.248、0.156、0.138 μM)。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 对一组癌细胞具有抗癌活性 (对 Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7 细胞的 IC₅₀：9.14、7.33、14.18、24.87、20.07、6.16 μM )。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 减少乳腺癌肿瘤生长。

HY-145290

CPT-Se3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC₅₀= 2.19-4.7 μM）。

HY-145291

CPT-Se4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC₅₀=2.54-6.4 μM）。

HY-118518

Ronipamil	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Ronipamil 是一种钙离子拮抗剂。Ronipamil 在人皮肤成纤维细胞 (HSF) 和人类肝癌细胞系 Hep G2 中增加了人 ¹²⁵I-LDL 的特异性结合和内化。

HY-20808

Antioxidant agent-15	COX	Cancer
Antioxidant agent-15 (Compound 4) 具有较强的抗氧化抑制活性，IC₅₀为 15.44 nM。Antioxidant agent-15 抑制 Hela、Hep G2 和 Caco-2细胞的肿瘤细胞生长，IC₅₀ 分别为 395.26、4000.4 和 24.6 nM。

HY-N10023

Physalin O	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Physalin O 是一种可以从苦职中分离出来的苦味素。Physalin O 对 Hep G2 和 MCF-7 癌细胞的 IC₅₀ 分别为 31.1 和 11.4 µM。Physalin O 抑制一氧化氮 (NO) 的产生，并具有出抗炎活性。

HY-N3093

Periglaucine B (+)-Periglaucine B	HBV	Infection
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 值为 0.47 mM。

HY-122147

L-644698	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
L-644698 是一种有效且选择性的人重组前列腺素 D2 (PGD2) 受体 (human recombinant prostaglandin D2 (PGD2) receptor (hDP)) 激动剂，对 hDP、hEP2、hEP3、hEP4 的 K_i 值分别为 0.9、267、3730、9280 nM。L-644698 可诱导环磷酸腺苷 (CAMP) 生成，其 EC₅₀ 值为 0.5 nM。

HY-N3094

Periglaucine A	HBV HIV	Infection
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC₅₀: 204 μM)。

HY-144666

GLS-1-IN-1	Glutaminase	Cancer
GLS-1-IN-1 (compound 1d) 是一种 GLS-1 抑制剂。GLS-1-IN-1 对 Hep G2、MCF 7 和 MCF 10A 细胞有抑制作用。

HY-N7803

De-O-Methyllasiodiplodin	Apoptosis	Cancer
De-O-Mmethyllasiodiplodin 是一种细胞毒性化合物，可以从 Ludwigia hyssopifolia 中分离出来。De-O-Mmethyllasiodiplodin 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Hep-2 细胞生长。

HY-N2045

Musk ketone 1 篇文献验证	PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450	Neurological Disease
Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。

HY-146189

Topoisomerase II inhibitor 9	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 9 (Compound 19b) 是一种 Topo II 抑制剂，IC₅₀ 为 0.97 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 也是一种 DNA 嵌入剂，IC₅₀ 为 43.51 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-168574

SZU-B6	PROTACs Sirtuin Apoptosis	Cancer
SZU-B6 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 SIRT6，在 SK-HEP-1 和 Huh-7 细胞中降解 SIRT6 的 DC₅₀ 分别为 45 nM 和 154 nM。SZU-B6 可抑制 SK-HEP-1 细胞的增殖，IC₅₀ 为 1.51 μM，可抑制 SK-HEP-1 和 Huh-7 的集落形成，诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。SZU-B6 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-16605); Black: 连接子 (HY-W012935); BLue: E3 连接酶配体 (HY-W453548)

HY-W008864

Lactose octaacetate β-Octaacetyllactose	Antibiotic Fungal	Infection
乳糖八乙酸酯 Lactose octaacetate 对某些真菌表现出轻微到中等的抗真菌活性,但它对细菌和酵母菌活性较低或无活性。对 MDBK 细胞, HEp-2 和 MDCK 细胞表现出低的细胞毒性。对 PV-1 有抗病毒活性。

HY-134008

Protoapigenone	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase	Cancer
Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC₅₀s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

HY-118362

Netzahualcoyonol	Bacterial	Infection
Netzahualcoyonol 是一种可以从 Salacia multiflora (Lam.) DC. 根中分离得到的醌甲基三萜。Netzahualcoyonol 具有抗菌和抗生物膜活性。Netzahualcoyonol 能抑制革兰氏阳性菌 (MIC=3.26–52 μM)。此外 Netzahualcoyonol 对 Hep G2 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀ = 1.95 μM) 但对 Vero 细胞表现出低毒性。

HY-D0203

Basic green 4 1 篇文献验证 Malachite green	Fluorescent Dye	Others
孔雀石绿 Basic green 4 (Malachite green) 是一种阳离子染料，作为杀菌剂可广泛应用于水产养殖业，并且在实验室中常用于磷酸盐的测定。Basic green 4 对哺乳动物细胞表现出高度的细胞毒性和致癌性，具体表现为对 HEp-2 人喉细胞和 Caco-2 人结肠直肠腺癌细胞的 IC₅₀ 分别为 2.03 µM 和 13.8 µM，并能够促进肝脏肿瘤的发展。最大吸收波长为 621 nm。

HY-N8882

Oleoside 11-methyl ester	Others	Cancer
Oleoside 11-methyl ester 是一种裂环烯醚萜苷，对 Hep-G2 细胞具有很强的细胞毒活性。

HY-162259

QC-182	PROTACs Histone Acetyltransferase	Cancer
QC-182 是一种有效的 p300/CBP PROTAC 降解剂。QC-182 降低 SK-HEP-1 细胞中的 p300 蛋白 (DC₅₀ = 93nM)。QC-182 有效抑制 SK-HEP-1 和 JHH7 细胞系的细胞生长，IC₅₀ 值分别为 0.733 和 0.477 μM。QC-182可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-N10850

Blepharotriol	Bacterial	Cancer
Blepharotriol 是一种酚类三萜，可在 Maytenus blepharodes 中找到。Blepharotriol 显示出抗菌活性，对 Bacillus subtilis 的 MIC 值为 8-4 µg/ml。Blepharotriol 显示细胞毒性活性，对 HeLa、Hep-2、Vero 细胞的 IC₅₀ 值分别为 12.2、>20、>20 µM。

HY-N7152

6-Dehydrogingerdione	Apoptosis	Cancer
6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-143881

FGFR4-IN-6	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退，且没有明显的毒性。

HY-16635

Setipiprant ACT-129968; KYTH-105	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
塞替匹仑 Setipiprant (ACT-129968) 是具有口服活性的、选择性的 CRTH2 拮抗剂。Setipiprant 与 hCRTH2 受体相互作用，IC₅₀ 为 6 nM。Setipiprant 抑制 prostanoid 受体 hDP₁ 以及 hEP₂，IC₅₀ 值分别为 1290 和 2600 nM。Setipiprant 可用于哮喘和鼻炎的研究。

HY-P2783

Destruxin B2	HBV	Infection
Destruxin B2 (compound 5) 是一种天然的缩肽，可以抑制 Hep3B 细胞中乙肝表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 为 1.30 μM。

HY-162802

PI3K/AKT-IN-4	Apoptosis PI3K Akt PARP CDK	Cancer
PI3K/AKT-IN-4 (compound 3) 是一种二萜类化合物，可以从 Salvia castanea Diels f 的根和根茎中分离得到。PI3K/AKT-IN-4 具有抗肿瘤活性，通过阻断 Hep3B 细胞周期的 G0/G1 期，诱导线粒体功能障碍和氧化应激，来抑制细胞的活力和增殖 (IC₅₀=4.72 μM)，并促进细胞凋亡 (apoptosis)。此外，PI3K/AKT-IN-4 通过抑制 PI3K-Akt 信号通路，并结合 PARP1 和 CDK2 靶点来抑制肝细胞癌。

HY-12425

DGAT1-IN-1 1 篇文献验证	Acyltransferase	Metabolic Disease
DGAT1-IN-1是高效DGAT1抑制剂，IC50值低于10nM（Hep3B细胞过表达DGAT1裂解物测得）。

HY-N10417

Apoptosis inducer 5	Apoptosis Autophagy	Cancer
Apoptosis inducer 5 (compound 1b) 是一种木脂素对映异构体，存在于 Crataegus pinnatifida 中。Apoptosis inducer 5 通过 Hep3B 细胞中的凋亡和自噬表现出细胞毒性作用。

HY-W242821

Methyl 3,4-dimethoxycinnamate	Fungal	Cancer
3,4-二甲氧基肉桂酸甲酯 Methyl 3,4-dimethoxycinnamate 是黑孢子萌发的抑制剂。Methyl 3,4-dimethoxycinnamate 还抑制 Hep3B 细胞中的整体 DNA 甲基化。

HY-107781

PAT-505	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PAT-505 是一种有效，选择性的，非竞争性的可口服的 autotaxin 抑制剂，在 Hep3B 中，抑制 autotaxin 的活性，IC₅₀ 值为 2 nM，在人血液和小鼠血浆中，IC₅₀ 值分别为 9.7 nM 和 62 nM。

HY-N7273

Soyasaponin III	Apoptosis	Cancer
大豆皂苷 III Soyasaponin III 是一类单链齐墩果烷三萜类化合物，是大豆 (Glycine max) 及其相关产品中发现的主要潜在生物活性皂苷之一。Soyasaponin III 可以诱导 Hep-G2 细胞凋亡。

HY-164049

TG8-260	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
TG8-260 是一种第二代 EP2 拮抗剂，开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病的病理。TG8-260 能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。TG8-260 的药代动力学数据显示其血浆半衰期为 2.14 小时，口服生物利用度为 77.3%。TG8-260 还是 CYP450 的强效抑制剂，并在 BV2-hEP2 小胶质细胞中显示出抑制 EP2 受体介导的炎症基因表达的拮抗活性，适用于研究外周炎症疾病动物模型中的抗炎通路。

HY-17642

Omidenepag 1 篇文献验证 UR-7276	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Omidenepag (UR-7276) 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式，是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂，EC₅₀ 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC₅₀) 为 10 nM。

HY-168729

Antibacterial agent 256	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 256 (Compound C09) 是 I 型信号肽酶（SPase I）的抑制剂。Antibacterial agent 256 抑制革兰氏阳性菌，可抑制S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7，MIC 为 1-16 μg/mL。Antibacterial agent 256 在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中表现出细胞毒性，CC₅₀ 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。Antibacterial agent 256 对小鼠红细胞表现出溶血活性，HC₅₀ 为 13.29 μg/mL。Antibacterial agent 256 可改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。

HY-125570

Ginsenoside Rs3	Apoptosis	Cancer
人参皂苷Rs3 Ginsenoside Rs3 是一种天然二醇型人参皂苷，具有抗癌作用。Ginsenoside Rs3 选择性提高 p53 和 p21WAF1 的蛋白水平，从而诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-161617

LASSBio-2052	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
LASSBio-2052 是 N-acylhydrazone 衍生物，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性。LASSBio-2052 抑制 HCC 细胞 HepG2 和 Hep3B，IC₅₀ 为 18 和 41 μM。LASSBio-2052 通过下调 FOXM1，在 G2/M 期阻滞细胞周期。LASSBio-2052 诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-163839

DS-1093a	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease
DS-1093a 是具有口服活性的 HIF-PHD 抑制剂，其对 Hep3B 细胞中 EPO 生成的 EC₅₀ 值为 0.49 μM。DS-1093a 可用于肾性贫血的研究。

HY-130625

PD-1/PD-L1-IN 6	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC₅₀ 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。

HY-W587806

9-cis Retinol	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
9-顺式视黄醇 9-cis Retinol 是 9-cis-Retinal (HY-W009310) 的前体。9-cis Retinol 可以抑制 Hep G2 细胞中的 9-cis-Retinoic acid (HY-15128) 合成。

HY-131183

PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1	PROTACs PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1，基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。

HY-117219

SKF 104976	Cytochrome P450 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
SKF 104976是一种32-羧酸衍生物，具有强效的14α-脱甲基酶（14 alpha DM）抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时，抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入，并伴随有lanosterol的积累，同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解，表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时，SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下，SKF 104976并未抑制HMGR活性。

HY-161648

Anticancer agent 222	Drug Derivative	Cancer
Anticancer agent 222 (Compound 19) 是一种具有口服活性的抗癌剂，对 Huh7、FOCUS、SNU475、SNU182、HepG2 和 Hep3B 细胞显示出显著的抗癌活性 (IC₅₀= 2.9–9.3 μM)。

HY-N3627

Coronalolide methyl este NSC 680073	Others	Cancer
Coronalolide methyl ester (NSC 680073) 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide methyl ester 对 KATO-3、SW-620 和 Hep-G2 癌细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 8.64 µg/mL、6.19 µg/mL 和 6.8 µg/mL。

HY-N2298

Camellianin A	Apoptosis	Cancer
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0857

HEPES 5 篇文献验证	Buffer Reagents
HEPES HEPES 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-108535

HEPES sodium 5 篇文献验证	Buffer Reagents
HEPES钠盐 HEPES sodium 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES sodium 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES sodium 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-W008864

Lactose octaacetate β-Octaacetyllactose	Cell Assay Reagents
乳糖八乙酸酯 Lactose octaacetate 对某些真菌表现出轻微到中等的抗真菌活性,但它对细菌和酵母菌活性较低或无活性。对 MDBK 细胞, HEp-2 和 MDCK 细胞表现出低的细胞毒性。对 PV-1 有抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10056

HEP-1 Human ezrin peptide (324-337)	HIV	Infection
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种可口服的多肽，具有抗 HIV 活性。HEP-1 可以增强乙型肝炎疫苗接种产生的抗体滴度。HEP-1 有研究抗病毒感染的潜力。

HY-P4042

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment Hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

HY-P2783

Destruxin B2	HBV	Infection
Destruxin B2 (compound 5) 是一种天然的缩肽，可以抑制 Hep3B 细胞中乙肝表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 为 1.30 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-K1034

Tris-HEPES-SDS Powder (500 mL of 1×)
MCE Tris-HEPES-SDS 速溶颗粒 (500 mL of 1×) 主要成分为三羟甲基氨基甲烷（Tris）、4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）、乙二胺四乙酸（EDTA）和十二烷基硫酸钠（SDS），是使用广泛的蛋白电泳缓冲液。

HY-K3001

DMEM (High Glucose, L-Glutamine, Pyruvate, Phenol Red, no HEPES) 2 篇文献验证
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系，以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。

HY-K3003

DMEM (Low Glucose, L-Glutamine, Pyruvate, Phenol Red, no HEPES)
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系，以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。

HY-K3002

DMEM/F-12 (1:1), L-Glutamine, Phenol Red, HEPES 3 篇文献验证
DMEM/F-12 (Dulbecco’s Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F-12) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 MDCK、神经胶质细胞、成纤维细胞和人内皮细胞等。

HY-K3004

RPMI 1640 (L-Glutamine, Phenol Red, no HEPES) 1 篇文献验证
RPMI 1640 培养基含有还原型谷胱甘肽和高浓度的维生素，且含 MEM 和 DMEM 中没有的生物素、维生素 B12 和对氨基苯甲酸 (PABA)，以及高浓度的肌醇和氯化胆碱。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-134008

Protoapigenone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Macrothelypteris torresiana (Gaud.) Ching Thelypteridaceae	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase
Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC₅₀s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

HY-N10023

Physalin O	Structural Classification Physalis minima Linn. Cardiacglycosides Source classification Plants Solanaceae Steroids	NO Synthase
Physalin O 是一种可以从苦职中分离出来的苦味素。Physalin O 对 Hep G2 和 MCF-7 癌细胞的 IC₅₀ 分别为 31.1 和 11.4 µM。Physalin O 抑制一氧化氮 (NO) 的产生，并具有出抗炎活性。

HY-N3093

Periglaucine B (+)-Periglaucine B	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Pericampylus glaucus (Lam.) Merr. Plants Menispermaceae	HBV
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 值为 0.47 mM。

HY-N3094

Periglaucine A	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Labiatae Source classification Plants Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz.	HBV HIV
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC₅₀: 204 μM)。

HY-N7803

De-O-Methyllasiodiplodin	Structural Classification Ludwigia hyssopifolia (G. Don) exell. Source classification Phenols Polyphenols Plants Onagraceae Juss.	Apoptosis
De-O-Mmethyllasiodiplodin 是一种细胞毒性化合物，可以从 Ludwigia hyssopifolia 中分离出来。De-O-Mmethyllasiodiplodin 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Hep-2 细胞生长。

HY-N8882

Oleoside 11-methyl ester	Iridoids Classification of Application Fields Oleaceae Ligustrum lucidum Ait. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Oleoside 11-methyl ester 是一种裂环烯醚萜苷，对 Hep-G2 细胞具有很强的细胞毒活性。

HY-N10850

Blepharotriol	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Plants	Bacterial
Blepharotriol 是一种酚类三萜，可在 Maytenus blepharodes 中找到。Blepharotriol 显示出抗菌活性，对 Bacillus subtilis 的 MIC 值为 8-4 µg/ml。Blepharotriol 显示细胞毒性活性，对 HeLa、Hep-2、Vero 细胞的 IC₅₀ 值分别为 12.2、>20、>20 µM。

HY-N7152

6-Dehydrogingerdione	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	Apoptosis
6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-P2783

Destruxin B2	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	HBV
Destruxin B2 (compound 5) 是一种天然的缩肽，可以抑制 Hep3B 细胞中乙肝表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 为 1.30 μM。

HY-N10417

Apoptosis inducer 5	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Rosaceae Phenols Phenylpropanoids Crataegus pinnatifida Bge. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy
Apoptosis inducer 5 (compound 1b) 是一种木脂素对映异构体，存在于 Crataegus pinnatifida 中。Apoptosis inducer 5 通过 Hep3B 细胞中的凋亡和自噬表现出细胞毒性作用。

HY-W242821

Methyl 3,4-dimethoxycinnamate	Structural Classification Simple Phenylpropanols Leguminosae Source classification Amburana cearensis (Allemão) A.C.Sm. Phenylpropanoids Plants	Fungal
3,4-二甲氧基肉桂酸甲酯 Methyl 3,4-dimethoxycinnamate 是黑孢子萌发的抑制剂。Methyl 3,4-dimethoxycinnamate 还抑制 Hep3B 细胞中的整体 DNA 甲基化。

HY-N7273

Soyasaponin III	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
大豆皂苷 III Soyasaponin III 是一类单链齐墩果烷三萜类化合物，是大豆 (Glycine max) 及其相关产品中发现的主要潜在生物活性皂苷之一。Soyasaponin III 可以诱导 Hep-G2 细胞凋亡。

HY-125570

Ginsenoside Rs3	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Talinaceae Saccharides Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn.	Apoptosis
人参皂苷Rs3 Ginsenoside Rs3 是一种天然二醇型人参皂苷，具有抗癌作用。Ginsenoside Rs3 选择性提高 p53 和 p21WAF1 的蛋白水平，从而诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3627

Coronalolide methyl este NSC 680073	Structural Classification Natural Products Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis	Others
Coronalolide methyl ester (NSC 680073) 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide methyl ester 对 KATO-3、SW-620 和 Hep-G2 癌细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 8.64 µg/mL、6.19 µg/mL 和 6.8 µg/mL。

HY-N2298

Camellianin A	Adinandra nitida Merr. ex Li Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Theaceae	Apoptosis
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-N1833

3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer Morus alba Linn.	Others
3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 对人宫颈癌 HeLa、人乳腺癌 MCF-7 和人肝癌 Hep3B 细胞有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.32、3.92 和 5.22 μm。

HY-N8954

Kaempferol 7-O-neohesperidoside	Structural Classification Flavonols Flavonoids Litchi Chinensis Sonn. Source classification Sapindaceae Plants	Others
Kaempferol 7-O-neohesperidoside 是从 Litchi chinensis 中分离得到的黄酮苷。Kaempferol 7-O-neohesperidoside 对 A549、LAC、Hep-G2 和 HeLa 细胞株有显著的细胞毒活性，其 IC₅₀ 分别为 0.53、7.93、0.020 和 0.051 μM。

HY-N12105

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Illicium henryi Diels.	HBV
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC₅₀ 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。

HY-N3626

Coronalolide	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rubiaceae Gardenia sootepensis hutchins. Plants	Others
Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。

HY-115407

Cochliodone A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC₅₀s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。

HY-N6621

Hippeastrine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Narcissus tazetta Linn. var. chinensis M.Roener Plants Disease Research Fields Amaryllidaceae Cancer	Topoisomerase
小星蒜碱 Hippeastrine 是一种活性生物碱，对拓扑异构酶 I Top I 具有良好的剂量依赖性抑制作用，IC₅₀ 为7.25 μg/mL。具有抗增殖和抗癌活性。

HY-N6642

Ankaflavin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR Apoptosis
红曲黄素 Ankaflavin 是从 Monascus-Fermented 红米中提取得到的，是一种具有口服活性的 PPARγ 的激动剂。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用，诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。Ankaflavin 具有抗炎、抗癌、抗动脉粥样硬化和降血脂的作用。

HY-122812

Maesopsin	Structural Classification Flavonoids Hovenia dulcis Thunb. Source classification Plants Rhamnaceae Other Flavonoids	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase
Maesopsin 是一种酚类化合物，可从藿香木质素中分离得到。

Species:	Human (6) Rat (2) Mouse (4) Cynomolgus (1)
Tag:	His (11) Strep (1) Tag Free (1) GST (2) Fc (3)
Source:	HEK293 (11) E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70838

	HEPACAM Protein, Human (HEK293, His) Hepatocyte Cell Adhesion Molecule; Protein HepaCAM; HepACAM	Human	HEK293
	HEPACAM 蛋白 HEPACAM 蛋白是细胞运动的关键调节因子，与细胞外基质相互作用以抑制细胞生长并维持细胞稳态。HEPACAM 通过顺式相互作用形成同二聚体，是 MLC1、TRPV4、AQP4 和 ATP1B1 复合物的组成部分，并参与关键分子相互作用。HEPACAM Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HEPACAM 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P77379

	HEPACAM2 Protein, Rat (HEK293, His) HepACAM family member 2; Mitotic kinetics regulator; MIKI	Rat	HEK293
	HEPACAM2 蛋白 HEPACAM2 基因编码一种在有丝分裂中起作用的免疫球蛋白超家族相关的蛋白质。敲低该基因会导致细胞前期停滞、细胞核形态异常和细胞凋亡。HEPACAM2 可作为结肠腺癌预后的生物标志物。HEPACAM2 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 HEPACAM2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HEPACAM2 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 318 个氨基酸，分子量约为 approximately 55-75 kDa。

HY-P79197

	Heparinase I Protein, B. thetaiotaomicron (His) Heparin lyase I family protein	Others	E. coli
	Heparinase I 蛋白肝素酶 I 蛋白是一种降解肝素和硫酸乙酰肝素的酶，可以修饰细胞外基质成分。除了降解之外，它还释放与肝素结合的生长因子，影响细胞外环境。Heparinase I Protein, B. thetaiotaomicron (His) 是重组的肝素酶 I 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P79221

	Heparinase II Protein, P. heparinus (His) Heparinase II	Others	E. coli
	Heparinase II 蛋白肝素酶 II 蛋白是一种利用 β 消除机制裂解肝素和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖的酶。具体来说，它在 α-D-GlcNp2S6S(1->4) α-L-IdoAp2S 位点和 α-D-GlcNp2Ac(或 2S)6OH(1->4)beta-D-GlcAp 位点处裂解肝素硫酸乙酰肝素的裂解。Heparinase II Protein, P. heparinus (His) 是重组的肝素酶 II 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。Heparinase II Protein, P. heparinus (His) 全长 747 个氨基酸，分子量为 66-75 kDa。

HY-P79211

	Heparinase III Protein, P. heparinus (His) Heparin-sulfate lyase; HepC; Heparin-sulfate eliminase; Heparinase III; HepIII; Heparitin-sulfate lyase	Others	E. coli
	Heparinase III 蛋白 Heparinase III 蛋白是肝素降解裂解酶肝素酶家族的独特成员，它识别普遍存在的细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖作为其主要底物。Heparinase III 的功能是裂解后生动物的硫酸乙酰肝素，并为微生物提供碳、氮和硫酸盐源。此外，Heparinase III 具有剂量依赖性的心脏保护作用，可保护内皮功能并减弱 PMN 对冠状血管内皮的粘附。Heparinase III Protein, P. heparinus (His) 是重组的肝素酶 III 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。Heparinase III Protein, P. heparinus (His) 全长 635 个氨基酸，分子量约为 ~74 kDa。

HY-P70400

	Hepcidin/HAMP Protein, Human (GST) rHuHepcidin/HAMP, GST; Liver-expressed antimicrobial peptide 1; Putative liver tumor regressor; HepC; LEAP1	Human	E. coli
	Hepcidin 蛋白/HAMP 蛋白铁调素/HAMP 蛋白是一种肝脏产生的激素，是铁吸收和分布的主要循环调节剂。它促进铁转运蛋白/SLC40A1 的内吞作用和降解，将铁保留在细胞内并减少血浆铁通量。Hepcidin/HAMP Protein, Human (GST) 是重组的铁调素/HAMP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。Hepcidin/HAMP Protein, Human (GST) 全长 25 个氨基酸，分子量为 28-30 kDa。

HY-P700634

	Hepcidin/HAMP Protein, Mouse (GST) 1 篇文献验证 rHuHepcidin/HAMP, GST; Liver-expressed antimicrobial peptide 1; Putative liver tumor regressor; HepC; LEAP1	Mouse	E. coli
	Hepcidin 蛋白/HAMP 蛋白铁调素/HAMP 蛋白是一种肝脏产生的激素，是铁吸收和分布的主要调节剂。它促进 SLC40A1 的内吞作用和降解，将铁保留在细胞内并减少血浆铁通量。Hepcidin/HAMP Protein, Mouse (GST) 是重组的铁调素/HAMP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。Hepcidin/HAMP Protein, Mouse (GST) 全长 25 个氨基酸，分子量为 29.4 kDa。

HY-P77378

	HEPACAM2 Protein, Rat (HEK293, Fc) HepACAM family member 2; Mitotic kinetics regulator; MIKI	Rat	HEK293
	HEPACAM2 蛋白 HEPACAM2 基因编码一种在有丝分裂中起作用的免疫球蛋白超家族相关的蛋白质。敲低该基因会导致细胞前期停滞、细胞核形态异常和细胞凋亡。HEPACAM2 可作为结肠腺癌预后的生物标志物。HEPACAM2 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 HEPACAM2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。HEPACAM2 Protein, Rat (HEK293, Fc) 全长 318 个氨基酸，分子量为 66-73 kDa。

HY-P703508

	Heparinase Protein, Flavobacterium hibernum (His, Strep) Heparin-sulfate lyase HepC	Others	E. coli
	Heparinase 蛋白 Heparinase Protein, Flavobacterium hibernum (His, Strep) 是重组的肝素酶，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。Heparinase Protein, Flavobacterium hibernum (His, Strep)

HY-P77961

	Hepsin/HPN Protein, Mouse (HEK293, His) Hpxn; FLJ56652; Hemopexin; HPX; HX; Hepsin; HPN; TMPRSS1	Mouse	HEK293
	Hepsin 蛋白/HPN 蛋白 Hepsin/HPN 是一种丝氨酸蛋白酶，可裂解细胞外底物，对 HGF 和 MST1/HGFL 等生长因子的加工有显着贡献。它在细胞生长和形态维持中起着至关重要的作用。Hepsin/HPN Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 Hepsin/HPN 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Hepsin/HPN Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 377 个氨基酸，分子量分别为 18-22 kDa & 30 kDa。

HY-P79181

	Heparan Sulfate-6-O-Sulfotransferase-3 Protein, Mouse (HEK293, His) Heparan-sulfate 6-O-sulfotransferase 3	Mouse	HEK293
	Heparan Sulfate-6-O-Sulfotransferase-3 蛋白 Heparan Sulfate-6-O-Sulfotransferase-3 (HS6ST3) 是一种参与修饰硫酸乙酰肝素蛋白聚糖生物合成的酶。预计它是膜结合的整体成分。HS6ST3 在成人皮质 (RPKM 1.3) 和额叶 (RPKM 0.8) 中显示出特异性表达，这意味着它在确定这些情况下硫酸乙酰肝素的硫酸化模式方面具有潜在作用。Heparan Sulfate-6-O-Sulfotransferase-3 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的硫酸乙酰肝素 6-O-磺基转移酶 3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P75751

	EphB6 Protein, Human (HEK293) Ephrin type-B receptor 6; Hep; Tyrosine-protein kinase-defective receptor EPH-6; EPHB6	Human	HEK293
	EphB6 蛋白 EphB6 是一种激酶缺陷型受体，与肝配蛋白 B1 和肝配蛋白 B2 相互作用，调节细胞粘附和迁移。它抑制 JNK 激活，减少对 ephrin-B2 的反应，IL-2 分泌和 CD25 表达。EphB6 与 CBL、EPHB1 和 FYN 相互作用，突出了其在细胞信号传导中的多方面作用。EphB6 Protein, Human (HEK293) 是重组的 EphB6 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。EphB6 Protein, Human (HEK293) 全长 563 个氨基酸，分子量约为 ~72 kDa。

HY-P75752

	EphB6 Protein, Human (HEK293, Fc) Ephrin type-B receptor 6; Hep; Tyrosine-protein kinase-defective receptor EPH-6; EPHB7	Human	HEK293
	EphB6 蛋白 EphB6 是一种激酶缺陷型受体，与肝配蛋白 B1 和肝配蛋白 B2 相互作用，调节细胞粘附和迁移。它抑制 JNK 激活，减少对 ephrin-B2 的反应，IL-2 分泌和 CD25 表达。EphB6 与 CBL、EPHB1 和 FYN 相互作用，突出了其在细胞信号传导中的多方面作用。EphB6 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 EphB6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75753

	EphB6 Protein, Human (HEK293, His) Ephrin type-B receptor 6; Hep; Tyrosine-protein kinase-defective receptor EPH-6; EPHB8	Human	HEK293
	EphB6 蛋白 EphB6 是一种激酶缺陷型受体，与肝配蛋白 B1 和肝配蛋白 B2 相互作用，调节细胞粘附和迁移。它抑制 JNK 激活，减少对 ephrin-B2 的反应，IL-2 分泌和 CD25 表达。EphB6 与 CBL、EPHB1 和 FYN 相互作用，突出了其在细胞信号传导中的多方面作用。EphB6 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 EphB6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75754

	EphB6 Protein, Mouse (HEK293, His) Ephrin type-B receptor 6; Hep; Tyrosine-protein kinase-defective receptor EPH-6; EPHB9	Mouse	HEK293
	EphB6 蛋白 EphB6 蛋白是一种激酶缺陷型受体，可结合肝配蛋白 B1 和肝配蛋白 B2，以微妙的效果影响细胞粘附和迁移。它与 ephrin-B2 的相互作用抑制 JNK 激活、T 细胞受体诱导的 IL-2 分泌和 CD25 表达。EphB6 还与 CBL、EPHB1 相互作用，并与 FYN 不依赖配体相互作用，突显了其在细胞信号传导通路中的复杂作用。EphB6 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 EphB6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。EphB6 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 555 个氨基酸，分子量约为 ~66 kDa。

HY-P77361

	EphB6 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) Ephrin type-B receptor 6; Hep; Tyrosine-protein kinase-defective receptor EPH-6; EPHB6	Cynomolgus	HEK293
	EphB6 蛋白 EphB6 是一种主要在胸腺细胞和 T 细胞亚群中表达的受体酪氨酸激酶家族成员。EphB6 在 ephrin-B2 的刺激下能够抑制 JNK 的激活，减弱 T 细胞受体诱导的 IL-2 分泌和 CD25 的表达。EphB6 促进结直肠上皮细胞转化，可作为结直肠癌的新的生物标志物和治疗靶点。EphB6 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 EphB6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。EphB6 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 全长 559 个氨基酸，分子量约为 90-110 kDa。

HY-P70109

	CDCP1 Protein, Human (312a.a, HEK293, His) rHuCUB domain-containing protein 1/CDCP1, His; CUB domain-containing protein 1; Membrane glycoprotein gp140; Subtractive immunization M plus Hep3-associated 135 kDa protein; SIMA135; Transmembrane and associated with src kinases; CD318; TRASK	Human	HEK293
	CDCP1 蛋白 CDCP1蛋白可能参与细胞粘附和细胞外基质缔合。CDCP1 的磷酸化可能调节锚定与迁移、增殖和分化之间的平衡。CDCP1 Protein, Human (312a.a, HEK293, His) 是重组的 CDCP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W654334

9-cis-Retinol-d5
9-cis-Retinol-d₅ 是氘代标记的 9-cis Retinol。9-cis Retinol 是 9-cis-Retinal (HY-W009310) 的前体。9-cis Retinol 可以抑制 Hep G2 细胞中的 9-cis-Retinoic acid (HY-15128) 合成。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80383

	Cathepsin B Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P	Human
	Cathepsin B Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 38 kDa, targeting to Cathepsin B. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80384

	Cathepsin D Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse
	Cathepsin D Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 45/28 kDa, targeting to Cathepsin D. It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80725

	iNOS Antibody NOS2; NOS2A; Nitric oxide synthase; inducible; Hepatocyte NOS; Hep-NOS; Inducible NO synthase; Inducible NOS; iNOS; NOS type II; Peptidyl-cysteine S-nitrosylase NOS2	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	iNOS Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 131 kDa, targeting to iNOS. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81856

	Heparanase 1 Antibody (YA1601) Hep; Heparanase; Heparanase1; Hpa 1; HPA; Hpa1 HPR1; HPSE1; HSE1	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Heparanase 1 Antibody (YA1601) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1601), targeting Heparanase 1, with a predicted molecular weight of 61 kDa (observed band size: 65 kDa). Heparanase 1 Antibody (YA1601) can be used for WB, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81869

	Cathepsin S Antibody (YA1614) CTSS; CatHepsin S; Cat-s; CATS	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	Cathepsin S Antibody (YA1614) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1614), targeting Cathepsin S, with a predicted molecular weight of 37 kDa (observed band size: 25 kDa). Cathepsin S Antibody (YA1614) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF experiment in human background.

HY-P82637

	Cathepsin Z Antibody (YA2382) CTSX	WB, IHC-P	Human
	Cathepsin Z Antibody (YA2382) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2382), targeting Cathepsin Z, with a predicted molecular weight of 34 kDa (observed band size: 34 kDa). Cathepsin Z Antibody (YA2382) can be used for WB, IHC-P experiment in human background.

HY-P82802

	Cathepsin L/V/K/H Antibody (YA2547) CatHepsin; CTSL; CTSV; CTSK; CTSH	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	Cathepsin L/V/K/H Antibody (YA2547) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2547), targeting Cathepsin L/V/K/H, with a predicted molecular weight of 38 kDa (observed band size: 38 kDa). Cathepsin L/V/K/H Antibody (YA2547) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82360

	alpha COP I Antibody (YA2105) Alpha COP; Alpha COPI; AlphaCOP; COP A; copA; Hep COP; Proxenin; Xenin	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	alpha COP I Antibody (YA2105) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2105), targeting alpha COP I, with a predicted molecular weight of 138 kDa (observed band size: 138 kDa). alpha COP I Antibody (YA2105) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-124614

GLP-26 1 篇文献验证		炔烃
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC₅₀=3 nM)，并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0390

Mestranol		炔烃
Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N7103

Ethyl oleate		溶剂
Ethyl oleate 是一种具有口服活性的由油酸和乙醇缩合形成的脂肪酸酯。Ethyl oleate 是体内摄入乙醇后血液中主要的脂肪酸乙酯。Ethyl oleate 对大鼠无明显毒性，其吸收、分布和排泄与甘油三酯类似。Ethyl oleate 可加速某些食品的干燥过程，也可作为纳米结构脂质载体中的液体脂质成分。

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