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RNA Synthesis

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By Targets:	DNA/RNA Synthesis (116) Small Interfering RNA (siRNA) (3) ADC Cytotoxin (10) Akt (1) Antibiotic (69) Antifolate (1) Apoptosis (17) Arenavirus (1) Autophagy (11) Bacterial (67) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Myc (1) Caspase (1) CDK (2) Dengue virus (3) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (37) Enterovirus (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Ferroptosis (1) Flavivirus (3) Fungal (8) HCV (11) Hedgehog (1) HIV (1) HSV (10) Influenza Virus (2) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (19) Lipoxygenase (2) mTOR (1) Myosin (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (30) Orthopoxvirus (1) Parasite (5) Phosphatase (1) Phospholipase (1) PPAR (1) Proteasome (3) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (2) Topoisomerase (21) Transthyretin (TTR) (2) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (88) Cardiovascular Disease (2) Infection (106) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (17)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (17) 小干扰RNA (3) 核苷酸及其类似物 (7) 冻干保护剂 (1) 亚磷酰胺单体 (4) 帽类似物 (5) Cap 1 (2) Cap 0 (1)

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Targets Recommended: DNA/RNA Synthesis Small Interfering RNA (siRNA)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144645

SP-471P	Flavivirus Dengue virus Virus Protease DNA/RNA Synthesis	Infection
SP-471P 是一种有效的登哥病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，对DENV1、DENV2、DENV3和DENV4的 EC₅₀ 分别为5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM和1.7 μM，CC₅₀ 大于 100 μM。SP-471P 可降低 DENV 病毒 RNA 合成 (**RNA synthesis**)。

HY-N8533

Sodium Camptothecin	DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
喜树碱钠盐 Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (**RNA synthesis*) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis*)，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。

HY-112060

Saccharin 1-methylimidazole	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Saccharin 1-methylimidazole是 DNA/RNA Synthesis 的活化剂。

HY-16200

Ethynylcytidine 1 篇文献验证 ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (**RNA synthesis*) 的有效抑制剂，可抑制 RNA* 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13234

Rifaximin 3 篇文献验证	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
利福昔明 Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

HY-12320

Cycloheximide 最多引用文献 921 篇文献验证 Actidione; Naramycin A	DNA/RNA Synthesis Fungal Autophagy Ferroptosis Antibiotic	Infection Cancer
放线菌酮 Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。

HY-B0220

Erythromycin 15 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-13247

Setrobuvir ANA598	DNA/RNA Synthesis HCV SARS-CoV	Infection
Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (**RNA synthesis) 和引物延伸，IC₅₀在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp** 的优异结合亲和力，并诱导 RdRp 抑制。

HY-B0220S

Erythromycin-d6	Bacterial Antibiotic	Infection
红霉素 d₆ Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-149877

hDHODH-IN-12	DNA/RNA Synthesis Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
hDHODH-IN-12 是一种有效的 DHODH 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.421 μM。DHODH 是嘧啶从头合成的限速酶，对 RNA 和 DNA 的生成 (DNA/RNA Synthesis) 至关重要。hDHODH-IN-12 存在于人类线粒体的内膜中。hDHODH-IN-12 具有研究肺癌的潜力。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate 15 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220E

Erythromycin A dihydrate	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Erythromycin A dihydrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin A dihydrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin A dihydrate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220B

Erythromycin (gluceptate)	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
红霉素葡糖酯盐 Erythromycin gluceptate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin gluceptate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin gluceptate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220C

Erythromycin (aspartate)	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素天冬氨酸盐 Erythromycin aspartate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin aspartate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin aspartate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-108875

Erythromycin stearate	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
硬脂酸红霉素 Erythromycin stearate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin stearate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin stearate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220A

Erythromycin lactobionate	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
乳糖酸红霉素 Erythromycin lactobionate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Erythromycin lactobionate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin lactobionate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220F

Erythromycin (glutamate)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Erythromycin glutamate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin glutamate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin glutamate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-U00279

Nitracrine	DNA/RNA Synthesis	Cancer
二胺硝吖啶 Nitracrine 抑制 RNA 合成 (**RNA synthesis**)，共价，可逆地与 DNA 结合，在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine 是 1-nitroacridine 衍生物，一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine 具有细胞毒性。

HY-U00279A

Nitracrine dihydrochloride hydrate	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 抑制 RNA 合成 (**RNA synthesis**)，共价，可逆地与 DNA 结合，在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 是 1-nitroacridine 衍生物，一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 具有细胞毒性。

HY-B1002

Oxolinic acid 3 篇文献验证	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection
恶喹酸 Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

HY-13234R

Rifaximin (Standard)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
利福昔明(Standard) Rifaximin (Standard)是 Rifaximin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

HY-B0220R

Erythromycin (Standard)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素 (Standard) Erythromycin (Standard)是 Erythromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
红霉素 ¹³C，d₃ Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3	Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Infection
红霉素-d₃ Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B1002R

Oxolinic acid (Standard)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection
恶喹酸 (标准品) Oxolinic acid (Standard) 是 Oxolinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

HY-B1002S

Oxolinic acid-d5	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection
恶喹酸 d₅ Oxolinic acid-d₅ 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

HY-13560

AVN-944 4 篇文献验证 VX-944	Arenavirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Infection Cancer
AVN-944 (VX-944) 是一种口服有效、选择性、非竞争性和特异性的 IMPDH (肌苷一磷酸脱氢酶)抑制剂。AVN-944 是从头合成鸟嘌呤核苷酸的必要限速酶。AVN-944 也是一种沙粒病毒 RNA 合成 (arenavirus RNA synthesis) 抑制剂，可阻断沙粒病毒感染。AVN-944 具有广泛的抗癌活性，可用于多发性骨髓瘤 (MM) 和急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-13062

Daunorubicin hydrochloride 20 篇以上引用文献 Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Infection Neurological Disease Cancer
盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-13062A

Daunorubicin Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-108876

Daunorubicin citrate Daunomycin(citrate); RP 13057(citrate); Rubidomycin(citrate)	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
柠檬酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) citrate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin citrate 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin citrate 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin citrate 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin citrate 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-13062R

Daunorubicin hydrochloride (Standard)	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Infection Neurological Disease Cancer
盐酸柔红霉素 (Standard) Daunorubicin (hydrochloride) (Standard) 是 Daunorubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-W654130

Daunorubicin-13C,d3 Daunomycin-¹³C,d₃; RP 13057-₁₃C,d₃; Rubidomycin-₁₃C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Bacterial ADC Cytotoxin Apoptosis Antibiotic Topoisomerase Autophagy DNA/RNA Synthesis	Infection
Daunorubicin-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Daunorubicin。Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-136650

Fludarabine triphosphate F-ara-ATP	Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
三磷酸氟达拉滨 Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.3 μM，K_i 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-136650A

Fludarabine triphosphate trisodium F-ara-ATP trisodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.3 μM，K_i 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-145975A

m7Gpppm6AmpG (ammonium) solution (100mM)	DNA/RNA Synthesis	Others
m7Gppm6AmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，可用于体外 RNA 的合成。

HY-W011834

2'-O-Methylcytidine	HCV	Infection
2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-145975

m7Gpppm6AmpG	DNA/RNA Synthesis	Others
m7Gppm6AmpG 是一种三核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，可用于体外 RNA 合成。

HY-W011834S

2'-O-Methylcytidine-d3	Isotope-Labeled Compounds HCV	Infection
2'-O-Methylcytidine-d₃ 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-W091784

3'-O-Methylguanosine	Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
3'-甲氧基鸟苷 3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。

HY-152980

4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154046

4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152990

Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154122

6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152987

7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152986

4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154047

6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154008

6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154002

4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154005

4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152977

4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L155

线粒体毒性化合物库

491 compounds

线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。

MCE 收录了 491 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。

HY-L004

细胞周期/DNA 损伤化合物库

2,114 compounds

DNA 容易受到多种形式的损伤，为了应对 DNA 损伤，细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分，通过协调细胞周期及其他生化途径，以应对损伤，恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展，检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。

MCE 收录 2,114 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物，可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。

HY-L048

抗真菌化合物库

386 compounds

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。此外，由于真菌和人类细胞之间相似度较高，使鉴定新的药物靶点充满挑战。新的抗真菌靶点还在进一步研究中，目前最常见的抗真菌靶点包括靶向真菌 RNA 合成过程及细胞壁和细胞膜成分等。真菌已经发展出多种耐药机制，如外排泵蛋白的过表达，药物靶点的过表达及改变，以及生物膜的形成等，这也强调了开发新的抗真菌药物和治疗方法的重要性。由于抗真菌药物种类有限，研究人员寻求通过不同的途径来改善治疗效果，如抗真菌药物联合给药以降低药物毒性，开发新的抗真菌药物剂型，改变传统抗真菌药物的化学结构以提高药效等。

MCE 提供 386 种具有明确抗真菌活性的化合物，MCE 抗真菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N2306

Aclacinomycin A 3 篇文献验证 Aclarubicin	Fluorescent Dyes/Probes
阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 *RNA* 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-N2306R

Aclacinomycin A (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-145975A

m7Gpppm6AmpG (ammonium) solution (100mM)	Gene Sequencing and Synthesis
m7Gppm6AmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，可用于体外 RNA 的合成。

HY-141567A

Pseudouridine 5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM) 1 篇文献验证 Pseudo-UTP (trisodium) solution (100mM)	Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) trisodium solution (100mM) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。

HY-N0157C

Orotic acid potassium

2 篇文献验证

6-Carboxyuracil potassium; Vitamin B13 potassium

Cell Assay Reagents

乳清酸钾 Orotic acid potassium (Vitamin B13 potassium) 是嘧啶碱基的前体，参与 DNA 和 RNA 的合成。Orotic acid potassium 对动物、植物和微生物有刺激生长的作用，参与碳水化合物代谢，是生物体生长和生命活动所必需的。Orotic acid potassium 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid potassium 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。

HY-21997

DMT-2'fluoro-da(bz) amidite	Gene Sequencing and Synthesis
2'fluoro-da(bz)亚磷酰胺单体 Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite，一种均一修饰的 2'-脱氧-2'-氟代硫代磷酸酯寡核苷酸，是抗核酸酶的反义化合物，对 RNA 靶标具有很高的亲和力和特异性。Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite 也是 5'-DMT-3'-亚磷酰胺合成的中间体。

HY-139099A

Diguanosine 5′-triphosphate lithium Gp3G lithium	Gene Sequencing and Synthesis
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) lithium 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 也是一种病毒特异性寡核苷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。

HY-139101

Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine GpppA	Gene Sequencing and Synthesis
Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine (GpppA) 是 5′ cap 类似物，可用于体外 RNA 的合成。Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine 是一种荧光底物类似物。

HY-141567

Pseudouridine 5'-triphosphate Pseudo-UTP	Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。

Cat. No.	Product Name

HY-K0513

RT Master Mix for qPCR III
MCE 反转录试剂盒 III 适用于常规 RNA 合成 cDNA 和 microRNA (miRNA) 茎环法合成 cDNA。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8533

Sodium Camptothecin	Infection Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis
喜树碱钠盐 Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (**RNA synthesis*) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis*)，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。

HY-12320

Cycloheximide 最多引用文献 921 篇文献验证 Actidione; Naramycin A	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Fungal Autophagy Ferroptosis Antibiotic
放线菌酮 Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。

HY-B0220

Erythromycin 15 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate 15 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-13062

Daunorubicin hydrochloride 20 篇以上引用文献 Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-W091784

3'-O-Methylguanosine	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog
3'-甲氧基鸟苷 3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。

HY-B0958

Mupirocin BRL-4910A; Pseudomonic acid	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
莫匹罗星 Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

HY-B0220R

Erythromycin (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素 (Standard) Erythromycin (Standard)是 Erythromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域

HY-13062A

Daunorubicin Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis
柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-13062R

Daunorubicin hydrochloride (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
盐酸柔红霉素 (Standard) Daunorubicin (hydrochloride) (Standard) 是 Daunorubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-N7068

Mupirocin calcium hydrate BRL-4910A calcium hydrate; Pseudomonic acid calcium hydrate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

HY-B0958R

Mupirocin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
莫匹罗星 (Standard) Mupirocin (Standard) 是 Mupirocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A，Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

HY-N7068R

Mupirocin calcium hydrate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Mupirocin (calcium hydrate) (Standard) 是 Mupirocin (calcium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

HY-131081

γ-Amanitin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin
γ-鹅膏覃碱 γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。γ-Amanitin 与单克隆抗体 (mAb) 竞争性结合，IC₅₀ 为163.1 ng/mL。

HY-B1906R

Streptomycin (Standard)	Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
链霉素 (Standard) Streptomycin (Standard)是 Streptomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞

HY-103248

Toyocamycin 5 篇文献验证 Vengicide	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK
丰加霉素 Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9，IC₅₀ 为 79 nM。

HY-N15147

Panax saponin C	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Natural Products Source classification Plants Araliaceae	DNA/RNA Synthesis
Panax saponin C 是在 Ginseng 中发现的一种人参皂苷，具有免疫调节作用、中枢神经和心血管系统保护作用、抗糖尿病、抗衰老、抗癌、抗疲劳、解热、抗应激、增强身体活力、促进 DNA、RNA 和蛋白质合成活性等生物活性。

HY-N1549

Prunin Naringenin 7-0-glucoside	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Enterovirus Phosphatase
柚皮素-7-O-葡萄糖苷 Prunin 是有效的人肠道病毒 A71 (HEVA71) 抑制剂。Prunin 对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 有较强的抑制作用，IC₅₀ 值为 5.5 μM。

HY-W013175

Uridine 5'-monophosphate disodium salt	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
尿苷-5'-单磷酸二钠盐 Uridine 5'-monophosphate disodium salt 是一种合成 RNA 的重要成分。

HY-B0226

Nitrofurazone 3 篇文献验证 Nitrofural	Microorganisms Source classification	Bacterial Antibiotic
呋喃西林 Nitrofurazone (Nitrofural) 是一种有口服活性的广谱抗生素。Nitrofurazone 是一种硝基芳香药物。Nitrofurazone 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。

HY-B0226R

Nitrofurazone (Standard)	Microorganisms Source classification	Bacterial Antibiotic
呋喃西林 (Standard) Nitrofurazone (Standard) 是 Nitrofurazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitrofurazone (Nitrofural) 是一种有口服活性的广谱抗生素。Nitrofurazone 是一种硝基芳香药物。Nitrofurazone 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。

HY-129234

Mazethramycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Fungal DNA/RNA Synthesis
Mazethramycin 是一种抗肿瘤抗生素，通过干扰细胞的 DNA 复制和 RNA 合成来发挥其抗肿瘤作用。Mazethramycin 可用于癌症领域的研究。

HY-121360

Cylindrospermopsin	Microorganisms Source classification	DNA/RNA Synthesis
Cylindrospermopsin 是由多种淡水蓝藻产生的一种蓝藻毒素，是一种含有胍基和硫酸基的多环尿嘧啶衍生物，可以抑制蛋白质合成和共价修饰 DNA 或 RNA。

HY-B0158

Cytidine 4 篇文献验证 Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Animals Source classification Disease markers Nervous System Disorder Plants Endogenous metabolite	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
胞苷 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-W004056

4-Methoxyphenethyl alcohol p-Methoxyphenylethanol	Infection Natural Products Classification of Application Fields Araceae Source classification Plants Amorphophallus Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Bacterial
大茴香醇 4-Methoxyphenethyl alcohol，一种芳香族醇，是由 Amorphophallus 产生的茴香样气味中的主要成分。4-Methoxyphenethyl alcohol 可以抑制大肠杆菌中的蛋白质，RNA 和 DNA 合成。

HY-W013175R

Uridine 5'-monophosphate (disodium salt) (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
尿苷-5'-单磷酸二钠盐 (Standard) Uridine 5'-monophosphate (disodium salt) (Standard)是 Uridine 5'-monophosphate (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uridine 5'-monophosphate disodium salt 是一种合成 RNA 的重要成分。

HY-N6961

Lapachol 2 篇文献验证	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Tabebuia avellanedae Plants Bignoniaceae Naphthalene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite
拉帕醇 Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。

HY-W555382

Pseudane IX 2-Nonylquinolin-4(1H)-one	Structural Classification Alkaloids Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Ruta graveolens Linn. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants	HCV
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-100126

Tubercidin 5 篇文献验证 7-Deazaadenosine	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic
结核菌素 Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC₅₀ 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 *RNA* 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。

HY-13744

Rubitecan RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
鲁比特康 Rubitecan (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。

HY-139101

Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine GpppA	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine (GpppA) 是 5′ cap 类似物，可用于体外 RNA 的合成。Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine 是一种荧光底物类似物。

HY-B0438

Spectinomycin dihydrochloride 3 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
盐酸大观霉素 Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，K_i 为 7.2 mM。

HY-119674A

Xanthopterin hydrate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis
黄蝶呤水合物 Xanthopterin hydrate，一种非共轭的蝶啶化合物，是东方大黄蜂翅膀中黄色颗粒的主要成分，在 386/456 nm 处产生特征性的激发光最大值。 Xanthopterin hydrate (XPT) 引起大鼠肾脏生长和肥大。 Xanthopterin hydrate 抑制 *RNA* 合成。

HY-N2306A

Aclacinomycin A hydrochloride Aclarubicin hydrochloride	Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic
盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成，特别是 *RNA* 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-W008915

Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt CDP	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis
5'-二磷酸胞苷三钠盐 Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 是由尿苷单磷酸激酶 (UMPK) 催化的磷酸基团从 ATP 转移到胞苷单磷酸 (CMP) 产生的。Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt 可用于生产胞苷三磷酸 (CTP) 以合成 DNA 和 RNA。

HY-N6961R

Lapachol (Standard)	Quinones Structural Classification Tabebuia avellanedae Bignoniaceae Plants Naphthalene Quinones	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite
拉帕醇 (Standard) Lapachol (Standard) 是 Lapachol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。

HY-B0152

Adenine 5 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
腺嘌呤 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0152A

Adenine hydrochloride 5 篇以上引用文献 6-Aminopurine hydrochloride; Vitamin B4 hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
腺嘌呤盐酸盐 Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hydrochloride 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hydrochloride 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-13704

SN-38 40 篇以上引用文献 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite Topoisomerase ADC Cytotoxin Autophagy
SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 DNA 合成和 *RNA* 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 是 sacituzumab govitecan (HY -132254) 的有效载荷。

HY-B0275

Oxytetracycline 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Plant agriculture research Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Phenols Disease Research Fields	Bacterial HSV Endogenous Metabolite Antibiotic
土霉素 Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275A

Oxytetracycline hydrochloride 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Phenols Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
盐酸土霉素 Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-124902

Valclavam	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Fungal Bacterial
Valclavam 是一种抗生素，具有抗菌和抗真菌作用。Valclavam 抑制高丝氨酸-O-琥珀酰转移酶 (EC 2.3.1.46)，阻断蛋氨酸合成，从而抑制 Escherichia coli。Valclavam 通过抑制 RNA 形成来抑制 Saccharomyces cerevisiae。Valclavam 抑制线虫 Caenorhabditis elegans 的运动和繁殖。

HY-B0152B

Adenine hemisulfate 5 篇以上引用文献 6-Aminopurine hemisulfate; Vitamin B4 hemisulfate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
硫酸腺嘌呤 Adenine hemisulfate (6-Aminopurine hemisulfate) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hemisulfate 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hemisulfate 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0275B

Oxytetracycline dihydrate 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Phenols Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
土霉素二水合物 Oxytetracycline dihydrate 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline dihydrate 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline dihydrate 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline dihydrate 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0275C

Oxytetracycline calcium	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
土霉素钙 Oxytetracycline calcium 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline calcium强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline calcium 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline calcium 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-B0956

Paromomycin sulfate 2 篇文献验证 Aminosidine sulfate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Mammalian Cell Culture Disease Research Fields	Antibiotic Parasite Bacterial
硫酸巴龙霉素 Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。

HY-N2306R

Aclacinomycin A (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic
阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 *RNA* 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-125927

8-Aminoadenosine 1 篇文献验证 8-NH2-Ado	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis
8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。

HY-B0152R

Adenine (Standard) 6-Aminopurine (Standard); Vitamin B4 (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Endogenous metabolite	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
腺嘌呤 (标准品) Adenine (Standard)是Adenine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0275AR

Oxytetracycline hydrochloride (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Antibiotics Source classification Phenols Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics	Bacterial HSV Antibiotic Endogenous Metabolite
盐酸土霉素 (Standard) Oxytetracycline (hydrochloride) (Standard) 是 Oxytetracycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1002S

Oxolinic acid-d5
Oxolinic acid-d₅ 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

HY-16637S3

Folic acid-13C5
Folic acid-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Folic acid。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。

HY-B0220S

Erythromycin-d6
Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (**RNA-dependent protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3

Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3

Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-W654130

Daunorubicin-13C,d3

Daunorubicin-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Daunorubicin。Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-W011834S

2'-O-Methylcytidine-d3
2'-O-Methylcytidine-d₃ 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-16637S1

Folic acid-d4
Folic acid-d₄ 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。

HY-W440563

Carbazole-d8
Carbazole-d₈ 是 Carbazole (HY-D0204) 的氘代物。Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。

HY-16637S2

(Rac)-Folic acid-13C5,15N
(Rac)-Folic acid-¹³C₅,¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Folic acid。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。

HY-16637S

Folic acid-d2
Folic acid-d₂ ((Vitamin B9-d₂)) 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid (Vitamin M; Vitamin B9) 是维生素 B9。

HY-W013175S2

Uridine 5'-monophosphate-13C9,15N2 disodium
Uridine 5'-monophosphate-¹³C₉,¹⁵N₂ (disodium) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-monophosphate disodium salt。 Uridine 5'-monophosphate disodium salt 是一种合成 RNA 的重要成分。

HY-B0152S

Adenine-d1
Adenine-d 是 Adenine 的氘代物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0152S1

Adenine-13C
Adenine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0158S

Cytidine-d2
Cytidine-d₂ 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-14855S

Tedizolid-13C,d3
Tedizolid-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。

HY-B0158S6

Cytidine-15N3
Cytidine-¹⁵N₃ 是 ¹⁵N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0843AS

Metalaxyl-M-d6
Metalaxyl-M-d₆ 是 Metalaxyl-M 的氘代物。 Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是甲氧基的 R 型活性对映体。Metalaxyl-M 是一种广谱杀菌 (fungicide) 试剂，抑制真菌中蛋白质和核糖体 RNA 的合成。Metalaxyl 用于研究由卵菌科的病原体引起的植物病害。

HY-B0158S5

Cytidine-13C9,15N3
Cytidine-¹³C₉,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0275S

Oxytetracycline-d6
Oxytetracycline-d₆ 是氘代标记的 Oxytetracycline。Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-13704S

SN-38-d3
SN-38-d₃ 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 *RNA* 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。

HY-W755036

Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride
Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘标记的 Oxytetracycline hydrochloride (HY-B0275A)。Oxytetracycline hydrochloride 是一种四环素类的抗生素，具有光谱抗菌活性。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-W555382S

Pseudane IX-d4
Pseudane IX-d₄ (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d₄) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-B0158S8

Cytidine-d13
Cytidine-d13 (Cytosine β-D-riboside-d13; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d13) 是氘代标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0152S3

Adenine-13C5
Adenine-¹³C₅ (6-Aminopurine-¹³C₅; Vitamin B4-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0152S4

Adenine-15N5
Adenine-¹⁵N₅ (6-Aminopurine-¹⁵N₅; Vitamin B4-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0158S7

Cytidine-13C9
Cytidine-¹³C9 (Cytosine β-D-riboside-¹³C9; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-¹³C9) 是 ¹³C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0152S7

Adenine-15N5 hydrochloride hydrate
Adenine-15N5 hydrochloride hydrate (6-Aminopurine-15N5 hydrochloride hydrate) 是氚代标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0152S2

Adenine-13C5,15N5
Adenine-¹³C₅,15C5 (6-Aminopurine-¹³C₅,15C5; Vitamin B4-¹³C₅,15C5) 是 ¹³C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-N6792S

T-2 Toxin-13C24

T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-16200

Ethynylcytidine 1 篇文献验证 ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine		炔烃
Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (**RNA synthesis*) 的有效抑制剂，可抑制 RNA* 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145975A

m7Gpppm6AmpG (ammonium) solution (100mM)		帽类似物 Cap 1
m7Gppm6AmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，可用于体外 RNA 的合成。

HY-W011834

2'-O-Methylcytidine		核苷及其类似物
2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-145975

m7Gpppm6AmpG		帽类似物 Cap 1
m7Gppm6AmpG 是一种三核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，可用于体外 RNA 合成。

HY-152980

4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine		核苷及其类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154046

4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine		核苷及其类似物
4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152990

Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate		核苷及其类似物
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154122

6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine		核苷及其类似物
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152987

7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine		核苷及其类似物
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152986

4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine		核苷及其类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154047

6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine		核苷及其类似物
6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154008

6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine		核苷及其类似物
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154002

4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine		核苷及其类似物
4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154005

4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine		核苷及其类似物
4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152977

4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine		核苷及其类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-139099

Diguanosine 5′-triphosphate Gp3G		核苷酸及其类似物
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate 也是一种病毒特异性寡核苷酸。Diguanosine 5′-triphosphate 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。

HY-152981

Di-O-Toluoyl-1,2-dideoxy-D-ribose-6-chloro-7-iodo-7-deazapurine		核苷及其类似物
Di-O-Toluoyl-1,2-dideoxy-D-ribose-6-chloro-7-iodo-7-deazapurine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-14392

5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 3 篇文献验证 DRB		核苷及其类似物
5,6-Dichlorobenzimidazole riboside (DRB) 是一种核苷类似物，可抑制几种羧基末端结构域激酶，包括酪蛋白激酶 II 和细胞周期依赖性激酶。5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 有抗肿瘤活性。5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 可诱导细胞凋亡。

HY-W570884

5-Me-dC(Ac) amidite		亚磷酰胺单体
5-Me-dC(Ac) amidite 可用于合成 DNA 或 RNA。

HY-153492A

Olpasiran sodium AMG 890 sodium; ARC-LPA sodium		小干扰RNA
Olpasiran sodium 是一种 siRNA，可减少肝脏中脂蛋白 lipoprotein(a) 的合成。

HY-W013175

Uridine 5'-monophosphate disodium salt		核苷酸及其类似物
Uridine 5'-monophosphate disodium salt 是一种合成 RNA 的重要成分。

HY-138581

DMT-dA(PAc) Phosphoramidite		亚磷酰胺单体
DMT-dA(PAc) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于 DNA 或 RNA 的合成。

HY-145913

m7GpppApG		帽类似物 Cap 0
m7GpppApG 是一个三核苷酸，mRNA 5' 帽子的类似物，可以用于体外 RNA 合成。

HY-132609

Patisiran sodium		小干扰RNA
Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。

HY-153609

AS-Patisiran sodium		小干扰RNA
AS-Patisiran sodium 是 Patisiran 的反义链。Patisiran 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。

HY-154909

6-Azauridine triphosphate 6-Azauridine 5′-triphosphate		核苷酸及其类似物
6-Azauridine triphosphate（6-Azauridine 5′-triphosphate）是一种类似于尿苷三磷酸的核苷酸类似物，可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。

HY-B0158

Cytidine 4 篇文献验证 Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside		核苷及其类似物
Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-154909A

6-Azauridine triphosphate ammonium 6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium		核苷酸及其类似物
6-Azauridine triphosphate ammonium（6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium）是一种类似于尿苷三磷酸的核苷酸类似物，可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。

HY-138577

2'-F-Bz-dC Phosphoramidite		亚磷酰胺单体
2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于寡核糖核苷酸（如DNA和RNA）的合成。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 也用于合成抗病毒剂以抑制病毒的复制。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 含有硫代磷酸酯主链，用于合成反义寡核苷酸类似物以诱导癌细胞凋亡。

HY-139101

Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine GpppA		帽类似物
Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine (GpppA) 是 5′ cap 类似物，可用于体外 RNA 的合成。Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine 是一种荧光底物类似物。

HY-148165

L-Cytidine		核苷及其类似物
L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-139101A

Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine triammonium GpppA triammonium		帽类似物
Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine (GpppA) triammonium 是 5′ cap 类似物，可用于体外 RNA 的合成。Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine triammonium 是一种荧光底物类似物。

HY-W008915

Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt CDP		核苷酸及其类似物
Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 是由尿苷单磷酸激酶 (UMPK) 催化的磷酸基团从 ATP 转移到胞苷单磷酸 (CMP) 产生的。Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt 可用于生产胞苷三磷酸 (CTP) 以合成 DNA 和 RNA。

HY-B0152

Adenine 最多引用文献 10 篇文献验证		冻干保护剂
Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-141567

Pseudouridine 5'-triphosphate Pseudo-UTP		核苷酸及其类似物
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。

HY-141567A

Pseudouridine 5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM) 1 篇文献验证 Pseudo-UTP (trisodium) solution (100mM)		核苷酸及其类似物
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) trisodium solution (100mM) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。

HY-21997

DMT-2'fluoro-da(bz) amidite		亚磷酰胺单体
Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite，一种均一修饰的 2'-脱氧-2'-氟代硫代磷酸酯寡核苷酸，是抗核酸酶的反义化合物，对 RNA 靶标具有很高的亲和力和特异性。Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite 也是 5'-DMT-3'-亚磷酰胺合成的中间体。

HY-W039442

2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine		核苷及其类似物
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。

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