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Ras protein

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抑制剂 & 激动剂

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抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122862
    RAS inhibitor Abd-7
    1 篇文献验证

    Ras Cancer
    RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (Kd=51 nM),是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用,阻止 RAS-效应因子相互作用,抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRAS Q61H 和 HRAS G12V 的蛋白-蛋白相互作用。
    RAS inhibitor Abd-7
  • HY-101295
    Pan-RAS-IN-1
    5 篇文献验证

    Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-1是一种pan-Ras抑制剂,破坏Ras蛋白及其作用子的相互作用。
    Pan-RAS-IN-1
  • HY-122241

    PKC Cancer
    MT477 是一种有效的蛋白激酶 C (protein kinase C (PKC)) 抑制剂。MT477 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。MT477 可降低 Ras-GTP、p-Erk1/2、p-Elk1 的蛋白表达。MT477 具有抗肿瘤活性。
    MT477
  • HY-151566

    Ras Farnesyl Transferase Fungal Infection
    Antifungal agent 46 (compound 2f) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 46 通过抑制蛋白质法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 来抑制 Ras 信号。
    Antifungal agent 46
  • HY-121532

    Ras Apoptosis Autophagy Cancer
    (-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物,可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。
    (-)-Rasfonin
  • HY-13868

    Ras Cancer
    SCH-53870 是一种 Ras 激活抑制剂,通过与 Ras-GDP 复合物结合,使得 Ras 蛋白保持在非活性的 GDP 结合状态,阻止其转变为活性的 GTP 结合状态。SCH-53870 通过阻止 Ras 蛋白的激活,来影响细胞信号传导和细胞增殖。SCH-53870 可用于癌症领域的研究。
    SCH-53870
  • HY-126871

    Farnesyl Transferase Metabolic Disease Cancer
    Zaragozic acid D2 是角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和 Ras 法呢基蛋白转移酶 (Ras FPTase) 的抑制剂,IC50 分别为 2 nM 和 100 nM。Zaragozic acid D2 可改善高胆固醇血症和 Ras 诱发的癌症。
    Zaragozic acid D2
  • HY-164645

    Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-16 (Compound 3344) 是一种抗 RAS 小分子,源自细胞内抗体片段,具有泛 RAS 效应蛋白-蛋白相互作用抑制特性。pan-KRAS-IN-16 结合在靠近 RAS 效应物结合开关区域的一个疏水口袋。pan-KRAS-IN-16 阻止肿瘤细胞系中内源性 RAS 依赖的信号传导。
    pan-KRAS-IN-16
  • HY-168056

    Others Others
    KRAS ligand 5 是 PROTAC K-Ras Degrader-3 (HY-168054) 的靶蛋白配体。PROTAC K-Ras Degrader-3 可靶向 KRAS 突变蛋白降解。
    KRAS ligand 5
  • HY-162536

    Molecular Glues Cyclophilin Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-5 (compound 7A) 是一种分子胶 (molecular glues),可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物。三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合,具有抗肿瘤作用。
    Pan-RAS-IN-5
  • HY-158409

    Molecular Glues Ras Cyclophilin Cancer
    Pan-RAS-IN-2 (compound 6A) 是一种靶向 RAS 分子胶 (molecular glues),Pan-RAS-IN-2 对 RAS 突变细胞系的细胞增殖具有显著的抑制活性。Pan-RAS-IN-2 可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物,三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合,具有抗肿瘤作用。
    Pan-RAS-IN-2
  • HY-168055

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S)-Deoxy-thalidomide 是一种 E3 泛素连接酶配体。(S)-Deoxy-thalidomide 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC K-Ras Degrader-3 (HY-168054)。PROTAC K-Ras Degrader-3 可靶向 KRAS 突变蛋白降解。
    (S)-Deoxy-thalidomide
  • HY-117807

    Ras Cancer
    A-176120 是一种有效的法呢基转移酶抑制剂,对癌细胞中的 Ras 蛋白法呢基化至关重要。它对法呢基转移酶 (IC50 1.2 ± 0.3 nM) 的选择性高于香叶基香叶基转移酶和角鲨烯合酶等相关酶。抑制 H-ras 和 K-ras 突变细胞中的 Ras 加工表明其在阻断 Ras 介导的信号传导方面有效。A-176120 通过抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 分泌和破坏内皮细胞中的毛细血管形成,显示出抗血管生成作用。体内研究表明,它能够减少 Ras 转化细胞中的肿瘤生长并提高动物模型中的存活率。这些发现凸显了 A-176120 是一种有前途的 FPP 类似物,具有强大的抗肿瘤和抗血管生成特性。
    A-176120
  • HY-P10051

    Ras Raf Cancer
    Cyclorasin 9A5 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽,抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用,其 IC50 值为 120 nM。
    Cyclorasin 9A5
  • HY-164389

    Ras Cancer
    SML-10-70-1 是 RAS 的配体,可共价修饰 K-Ras G12C 突变蛋白,并抑制 ERKAkt 的磷酸化。SML-10-70-1 抑制癌细胞 H23、H358 和 A549 的增殖,IC50 为 26.6-47.6 μM。
    SML-10-70-1
  • HY-118426

    (Rac)-IND 58359; (Rac)-R115777

    Others Cancer
    替吡法尼消旋体 (Rac)-Tipifarnib ((Rac)-IND 58359;(Rac)-R115777) 是一种强效的法尼基蛋白转移酶抑制剂,专门靶向 Ras 蛋白的前尾化过程。(Rac)-Tipifarnib 在小鼠口服后显示出显著的体内抗肿瘤效果。
    (Rac)-Tipifarnib
  • HY-P3108

    Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
    Alamandine
  • HY-157740

    HDAC Cancer
    XSJ-10 是一种含有 RAS/RAF 蛋白干扰单元的 HDAC 抑制剂,在 PANC-1 细胞和 HT-29 细胞中的 IC50 分别为 0.05 和 0.04 μM。XSJ-10 通过强烈抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路和 HDAC3 乙酰化水平,能有效诱导癌细胞凋亡,抑制肿瘤。
    XSJ-10
  • HY-120271

    Ras Cancer
    GGTI-297 是一种香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-1) 抑制剂,对 GGTase-1 和法呢基转移酶 (FTase) 的 IC50 值分别为 56 nM 和 203 nM。GGTI-297 抑制香叶基香叶基化蛋白 Rap1A 的加工,而不影响法呢基化蛋白 H-Ras
    GGTI-297
  • HY-153821

    Ras PROTACs Cancer
    PROTAC KRAS G12C degrader-2 (compound 432) 是 K-Ras 蛋白水解调节剂。PROTAC KRAS G12C degrader-2 是一种双功能化合物,其一端含有小脑细胞凋亡蛋白抑制剂 (IAP),另一端含有与 KRAS 结合的片段。
    PROTAC KRAS G12C degrader-2
  • HY-120911

    Phospholipase Cancer
    Palmostatin B 是一种酰基蛋白硫酯酶 1 和 2 (APT-1, APT-2) 抑制剂。Palmostatin B 降低 NRAS 突变黑色素瘤细胞系的细胞活力。Palmostatin B 抑制细胞 Ras 去棕榈酰化。
    Palmostatin B
  • HY-W747572

    (R)-(+)-Perillyl alcohol

    Ras Cancer
    (+)-Perillyl alcohol 是 S-(-)-perillyl alcohol (HY-116514) 的对映体。(+)-Perillyl alcohol 能抑制癌细胞生长,将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。(+)-Perillyl alcohol 可以诱导细胞信号的传导,且该传导与细胞骨架肌动蛋白组织的改变和生长调节蛋白 (如RasCDC2 激酶) 的蛋白质表达降低有关。
    (+)-Perillyl alcohol
  • HY-B0660
    Eicosapentaenoic Acid
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    EPA; Timnodonic acid

    Endogenous Metabolite Histone Demethylase Neurological Disease Cancer
    二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
    Eicosapentaenoic Acid
  • HY-W011269

    EPA sodium; Timnodonic acid sodium

    Endogenous Metabolite Histone Demethylase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    二十碳五烯酸钠盐 Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid sodium 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid sodium 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活 U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid sodium 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
    Eicosapentaenoic Acid sodium
  • HY-138295

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-10 选择性有效抑制 RAS 蛋白,特别是 KRAS 蛋白。KRAS inhibitor-10 是一种口服活性抗癌化合物,可用于癌症研究,如胰腺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、白血病和肺癌。KRAS inhibitor-10 是一种四氢异喹啉化合物 (化合物 11),详细信息请参考专利 WO2021005165 A1。
    KRAS inhibitor-10
  • HY-156498

    Ras ERK Raf Ribosomal S6 Kinase (RSK) AMPK Apoptosis PARP Cancer
    RMC-7977 是一种具有口服活性的三复合 RAS 抑制剂,可同时结合亲环蛋白 A (CYPA) (Kd = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (Kd = 292 μM),对 KRAS、NRAS 和 HRAS 三种 RAS 蛋白及其各种野生型和突变型变体具有广谱抑制活性。RMC-7977 通过抑制 ERKCRAFRSK 磷酸化以及增加 PARP 剪切来诱导细胞凋亡 (Apoptosis),可导致肿瘤消退,减少 KRASG12C 癌症模型的耐药性,并且在多种 RAS 癌症模型中具有良好的耐受性。
    RMC-7977
  • HY-B0660A

    EPA (metformin); Timnodonic acid (metformin)

    Endogenous Metabolite Histone Demethylase Neurological Disease Cancer
    Eicosapentaenoic Acid (EPA) metformin 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic acid metformin 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic acid metformin 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic acid metformin 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
    Eicosapentaenoic acid (metformin)
  • HY-122641

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Deltasonamide 1 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRasKD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。
    Deltasonamide 1
  • HY-122641D

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Deltasonamide 1 TFA 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRasKD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。
    Deltasonamide 1 TFA
  • HY-120485

    IRFI-016

    p38 MAPK ERK PKC Cardiovascular Disease
    Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂,适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H2O2丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK), ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2)蛋白激酶 C (PKC) 的激活而不影响 Ras 表达。
    Raxofelast
  • HY-122866

    Ras Cancer
    ZT-12-037-01 是靶向选择性丝氨酸/苏氨酸激酶 STK19 抑制剂,与 STK19 蛋白具有高亲和力相互作用,抑制 NRAS 驱动的黑素细胞恶性转化。ZT-12-037-01 是ATP 竞争性抑制剂,可以抑制 NRAS 的磷酸化,IC50 为24 nM。
    ZT-12-037-01
  • HY-143589

    JAB-21822; KRas G12C inhibitor 36

    Ras Cancer
    Glecirasib (Compound 1-2; JAB-21822) 是具有口服活性且有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。Glecirasib 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。
    Glecirasib
  • HY-B0660R

    Endogenous Metabolite Histone Demethylase Neurological Disease Cancer
    二十碳五烯酸 (Standard) Eicosapentaenoic Acid (Standard) 是 Eicosapentaenoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
    Eicosapentaenoic Acid (Standard)
  • HY-168012

    Ras Phosphatase Cancer
    Pan-RAS-IN-6 (compound 24) 是靶向 DUSP6 的抑制剂,降低了 NCI-H1373-Luc 模型大脑中的 MAPK 激活 (DUSP6),同时对 NSCLC 脑转移小鼠模型具有显著的肿瘤生长抑制与肿瘤消退效果。Pan-RAS-IN-6 具有高选择性和强大的抑制效果,特别是在 KRAS 突变相关的信号通路中,对不同 KRAS 突变体及相互作用蛋白显示出不同的抑制活性,对 KRAS G12C, G12D, G12V 的 IC50 分别为 1.3 nM, 4.7 nM 和 0.3 nM。
    Pan-RAS-IN-6
  • HY-143588

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 35 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 35 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 CN112920183A,化合物 3)。
    KRAS G12C inhibitor 35
  • HY-143596

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1,化合物 121)。
    KRAS G12C inhibitor 41
  • HY-143604

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 11 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 11 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 52)。
    KRAS G12D inhibitor 11
  • HY-143594

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1,化合物 70)。
    KRAS G12C inhibitor 40
  • HY-143606

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 12 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 12 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 134)。
    KRAS G12D inhibitor 12
  • HY-143602

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 9 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 9 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 20)。
    KRAS G12D inhibitor 9
  • HY-143603

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 34)。
    KRAS G12D inhibitor 10
  • HY-143607

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 13 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 13 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 142)。
    KRAS G12D inhibitor 13
  • HY-143590

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2018143315A1,化合物 65)。
    KRAS G12C inhibitor 37
  • HY-143591

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 38 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 38 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129820A1,化合物 171)。
    KRAS G12C inhibitor 38
  • HY-143598

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 42 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 42 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2020146613A1,化合物 10)。
    KRAS G12C inhibitor 42
  • HY-143599

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 8 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 8 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021107160A1,化合物 2)。
    KRAS G12D inhibitor 8
  • HY-151287

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-20 是一种 KRasG12C 致癌突变体的小分子抑制剂。KRAS inhibitor-20 抑制 KRasG12C 的 IC50 <10 nM。
    KRAS inhibitor-20
  • HY-158107

    Ras Cancer
    BBO-8520 是靶向 KRASG12C 的直接小分子共价抑制剂,有较高的口服利用度,同时具有 KRASG12C (OFF) 抑制剂特性和阻断 KRAS G12C (ON) 信号的作用。BBO-8520 通过将 GTP 结合蛋白来抑制 KRASG12C (ON),从而抑制细胞增殖。BBO-8520 也能快速且完全阻断 RAS-RAF1 相互作用,使 KRASG12C 回到非活性 (OFF) 状态。
    BBO-8520
  • HY-113225B

    GTP tritris

    Endogenous Metabolite Cancer
    Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂,在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放,并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中,GTP 参与蛋白质进入基质,这对于各种调节途径至关重要,并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成,以及多肽链延长。此外,GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体,将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白,调节细胞过程,例如增殖和分化,并且其被小 GTPases(包括 Ras 和 Rho)水解,对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外,小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外,GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
    Guanosine triphosphate tritris
  • HY-136265

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酸 tRNA 合成酶 (Leucyl-tRNA synthetase (LRS)) 与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186 与 LRS 的 RagD 相互作用位点 (Kd=42.1 nM) 竞争,并对 LRS- vps34、LRS- eprs、RagB-RagD 缔合、mTORC1 复合物的形成没有产生影响。BC-LI-0186 能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。BC-LI-0186 可用于肺癌的相关研究。
    BC-LI-0186

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