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STAT3 activation

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By Targets:	Akt (2) AMPK (1) Amyloid-β (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (4) Apoptosis (32) Arginase (1) Aurora Kinase (2) Autophagy (3) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) BCL6 (3) Caspase (6) COX (3) CXCR (1) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (15) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (5) Estrogen Receptor/ERR (2) Histone Acetyltransferase (1) HSP (1) Interleukin Related (7) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (14) JNK (1) Keap1-Nrf2 (2) MDM-2/p53 (3) MicroRNA (2) Microtubule/Tubulin (2) MMP (1) mTOR (1) nAChR (1) NF-κB (10) NO Synthase (1) p38 MAPK (3) Parasite (2) PI3K (3) Potassium Channel (7) PPAR (4) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (4) SARS-CoV (1) Sirtuin (5) STAT (68) Survivin (1) TNF Receptor (1) UGT (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (61) Cardiovascular Disease (8) Infection (7) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	核苷酸及其类似物 (2)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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Targets Recommended: FAP LAG-3 VISTA

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P10115

APT STAT3	STAT	Cancer
APT _STAT3 是一种特异性 STAT3 结合肽。APT _STAT3 可以以高特异性和亲和力 (～231 nmol/L) 结合 STAT3。APT _STAT3 是一种转译剂，可靶向含有组成型激活 STAT3 的多种癌症。

HY-128588

STAT3-IN-3 5 篇以上引用文献	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 *STAT3* 抑制剂，有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂，能用于癌症的研究。

HY-150538

STAT3-IN-12	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-12 是一种有效的 *STAT3* 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。

HY-151577

STAT3-SH2 domain inhibitor 1	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 K_d 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。

HY-111152

ML115	STAT	Cancer
ML115 是一种信号换能器和转录激活剂的分子探针。ML115 是 *STAT3* 激动剂。

HY-112447

STAT3-IN-5	STAT	Cancer
STAT3-IN-5 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC₅₀ 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。

HY-162607

STAT3-IN-28	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-28 (compound 18) 是一种 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-28 可以抑制小胶质细胞的活化，具有抗神经炎症作用。STAT3-IN-28 可透过血脑屏障。

HY-146666

STAT3-IN-9	Apoptosis STAT	Cancer
STAT3-IN-9 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-9 抑制 STAT3 (Tyr705) 的激活，而不影响 STAT1 (Tyr701) 的磷酸化。STAT3-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-112391

SD-1029	JAK STAT	Cancer
SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。

HY-155808

STAT3-IN-18	STAT JAK Apoptosis COX	Cancer
STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。

HY-P2282

APTSTAT3-9R 1 篇文献验证	STAT	Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 *STAT3* 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。

HY-124858

SC99	STAT JAK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SC99 是口服有效的，选择性的 *STAT3* 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。

HY-124843

LLL3 CLT-005	STAT Apoptosis	Cancer
LLL3 (CLT-005) 是一种 *STAT3* 抑制剂。LLL3 能够抑制 *STAT3* 的二聚化和磷酸化，从而阻止 *STAT3* 的核内转移，并且抑制 *STAT3* 依赖的基因表达，这些基因编码的蛋白包括 Bcl-xL 和 cyclin D1。此外，LLL3 还能通过 caspase 途径在人类乳腺癌和横纹肌肉瘤细胞中诱导细胞生长抑制和凋亡 (apoptosis)。LLL3 可用于 *STAT3* 持续激活类型癌症的研究。

HY-163176

WB518	STAT	Inflammation/Immunology
WB518 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。 WB518 有效抑制 STAT3 活性和角蛋白 17 表达。WB518 通过抑制 STAT3 磷酸化和角蛋白 17，可有效缓解 imiquimod (HY-B0180) 和 TPA (HY-18739) 诱导的动物银屑病。

HY-146066A

(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1	Others	Others
(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-100602

HJC0152 2 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
HJC0152 是信号转导和转录激活因子 3 (*STAT3*) 的抑制剂。

HY-112288

C188-9 20 篇以上引用文献 TTI-101	STAT Apoptosis	Cancer
C188-9 (TTI-101) 是 *Stat3* 的抑制剂，其 K_d 值为 4.7 nM。C188-9 抑制 G-CSF 诱导的 STAT3 激活和 STAT3 依赖性基因表达。C188-9 诱导 AML 细胞系和原代标本凋亡，抑制原代 AML 细胞集落形成。

HY-146066

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1	nAChR JAK STAT NO Synthase	Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-161351

STAT3/AKT-IN-1	Akt STAT Apoptosis	Cancer
STAT3/AKT-IN-1 是信号转导子和转录激活子 3 (*STAT3) 和蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性并诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis*)。

HY-118618

Eucannabinolide Hiyodorilactone A; Schkuhrin I	STAT	Cancer
Eucannabinolide 是 *STAT3* 的抑制剂。Eucannabinolide 抑制 STAT3 在酪氨酸705位点的激活，抑制其向细胞核的易位，降低其 DNA 结合能力。Eucannabinolide 可用于三阴性乳腺癌的研究。 (1-OH)-Exatecan 是一种喹啉环化合物，(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用，可用于癌症疾病的研究。

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 48 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 *STAT3* 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-113205

15-keto-Prostaglandin E2 15-keto-PGE2	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor STAT PPAR	Cancer
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 *STAT3* Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

HY-N3255

Minecoside	CXCR STAT	Inflammation/Immunology Cancer
Minecoside 是一种 CXCR4/*STAT3* 抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。Minecoside 降低 CXCR4 表达并抑制 STAT3 激活，从而抑制 CXCL12 诱导的侵袭。Minecoside 有效抑制癌症转移并促进细胞凋亡进展。

HY-116278

HJC0149	STAT	Cancer
HJC0149 是一种有效的、具有口服活性的 *transcription 3 (STAT3)* 抑制剂。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 48 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 *STAT3* 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-N0897

Corylifol A 2 篇文献验证 Corylifol-A; Corylinin	UGT STAT	Others
Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 *STAT3* 的激活和磷酸化，其IC₅₀ 值为0.81 μM。

HY-N2312

Mogrol 1 篇文献验证	ERK STAT	Cancer
罗汉果醇 Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 *STAT3* 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。

HY-N0516

Casticin 2 篇文献验证 Vitexicarpin	STAT	Inflammation/Immunology
蔓荆子黄素 Casticin 是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物，具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 *STAT3* 的活化。

HY-N8146

Bruceantinol	STAT	Infection Cancer
Bruceantinol 是一种从鸦胆子中分离出来的苦味素，可抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。Bruceantinol 是一种 *STAT3* 抑制剂，对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC₅₀=2.4 pM)，抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化，并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。

HY-126421

Kansuinine A	Interleukin Related	Infection Cancer
甘遂萜酯A Kansuinine A 抑制 IL-6 诱导的 Stat3 的激活。Kansuinine A 有抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-113261

Oleoylcarnitine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物，可通过 *STAT3* 的激活而增强肝癌的发生。

HY-147187

MNK8	STAT Apoptosis Bcl-2 Family Survivin	Cancer
MNK8 是一种有效的 *STAT3* (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活，降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。

HY-162605

CYD0682	STAT HSP	Cancer
CYD0682 是 Oridonin (HY-N0004) 的类似物。CYD0682 通过 HSP90 途径减弱肝星状细胞中 *STAT3* 的激活和 ECM 的产生。

HY-N13294

Cernuumolide J TMJ-105	Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK	Cancer
Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2、STAT3 和 Erk 的磷酸化，及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化，来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长，IC₅₀ 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。

HY-N2312R

Mogrol (Standard)	ERK STAT	Cancer
罗汉果醇 (Standard) Mogrol (Standard) 是 Mogrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 *STAT3* 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。

HY-N0897R

Corylifol A (Standard)	UGT STAT	Others
Corylifol A (Standard) 是 Corylifol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 *STAT3* 的激活和磷酸化，其IC₅₀ 值为0.81 μM。

HY-125355

SEC	Apoptosis	Cancer
SEC 通过 AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导 ANXA7 GTPase 的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡，诱导 ITGB4 核转位，表达高水平 ITGB4。

HY-167692

JI069	Others	Others
JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂，在抑制 Th1、Th2 和 Th17 分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT（包括 STAT1、STAT5 和 STAT6）的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力，同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。

HY-126420

Kansuinine B	SARS-CoV Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
甘遂萜酯B Kansuinine B 抑制IL-6 诱导的激活。Kansuinine B 具有抗病毒活性，可用于COVID-19的研究。

HY-N0516R

Casticin (Standard)	STAT	Inflammation/Immunology
蔓荆子黄素 (Standard) Casticin (Standard) 是 Casticin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Casticin 是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物，具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 *STAT3* 的活化。

HY-113261S

Oleoylcarnitine-d9	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Oleoylcarnitine-d₉ 是氘代标记的 Oleoylcarnitine。Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物，可通过 *STAT3* 的激活而增强肝癌的发生。

HY-N0250

Saikosaponin D 3 篇文献验证	STAT NF-κB Estrogen Receptor/ERR Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
柴胡皂苷D Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏的功效；Saikosaponin D 可以抑制 selectin，*STAT3* 和 NF-kB 的活性，活化 estrogen receptor-β。

HY-148748

Butyzamide	JAK STAT p38 MAPK	Others
Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加人血小板水平。

HY-137974

8-Epixanthatin	STAT Apoptosis	Cancer
8-Epixanthatin 是一种潜在的秋水仙碱结合位点抑制剂，从Xanthium chinese Mill 中分离得到。8-Epixanthatin 可以抑制 *STAT3* 的激活，诱导细胞凋亡( apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-113261R

Oleoylcarnitine (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Oleoylcarnitine (Standard)是 Oleoylcarnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物，可通过 *STAT3* 的激活而增强肝癌的发生。

HY-122315

Oncrasin-60 NSC-741909	Others	Others
Oncrasin-60 (NSC-741909) 是一种具有抗肿瘤活性的化合物，在体外对多种癌细胞系有活性，在体内可使肿瘤消退，其机制涉及JNK激活和STAT3抑制。

HY-107460

LDN-211904 oxalate	Ephrin Receptor	Cancer
LDN-211904 oxalate (compound 32) 是一种有效的选择性 EphB3 抑制剂，IC₅₀ 为 0.079 µM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与西妥昔单抗联用可有效抑制 STAT3 激活的 CSC 干性和 CRC 中的西妥昔单抗耐药性。

HY-N2963

Broussonin E	ERK p38 MAPK JAK STAT TNF Receptor Interleukin Related COX Arginase	Inflammation/Immunology
Broussonin E 是一种酚类化合物，具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ERK 和 p38 MAPK，增强 JAK2-STAT3 信号通路，调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。

HY-13559

Atiprimod Azaspirane	Apoptosis	Cancer
Atiprimod (Azaspirane)是一种口服生物可用的小分子，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod通过抑制信号转导和转录激活因子3（STAT3）的磷酸化，阻断白细胞介素-6和血管内皮生长因子（VEGF）的信号通路。Atiprimod还下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1，从而抑制细胞增殖，诱导细胞周期停滞，诱导凋亡。Atiprimod在乳腺癌细胞中通过激活PERK/eIF2α/ATF4/CHOP轴和抑制STAT3/NF-κB转录因子的核迁移引发持久的内质网应激介导的凋亡。

HY-B0130

Perindopril 5 篇以上引用文献 S-9490	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
培哚普利 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

506 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 506 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-113066C

Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC)

2 篇文献验证

GDP (sodium), Type I, 96% (HPLC)

Gene Sequencing and Synthesis

鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC) Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10115

APT STAT3	STAT	Cancer
APT _STAT3 是一种特异性 STAT3 结合肽。APT _STAT3 可以以高特异性和亲和力 (～231 nmol/L) 结合 STAT3。APT _STAT3 是一种转译剂，可靶向含有组成型激活 STAT3 的多种癌症。

HY-P2282

APTSTAT3-9R 1 篇文献验证	STAT	Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 *STAT3* 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 48 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 *STAT3* 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 48 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 *STAT3* 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99917

Eflepedocokin alfa	STAT	Inflammation/Immunology
Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 *STAT3*。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3255

Minecoside	Structural Classification Catalpa ovata G. Don Monophenols Source classification Phenols Plants Bignoniaceae	CXCR STAT
Minecoside 是一种 CXCR4/*STAT3* 抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。Minecoside 降低 CXCR4 表达并抑制 STAT3 激活，从而抑制 CXCL12 诱导的侵袭。Minecoside 有效抑制癌症转移并促进细胞凋亡进展。

HY-N0897

Corylifol A 2 篇文献验证 Corylifol-A; Corylinin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Isoflavones	UGT STAT
Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 *STAT3* 的激活和磷酸化，其IC₅₀ 值为0.81 μM。

HY-N2312

Mogrol 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Cancer	ERK STAT
罗汉果醇 Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 *STAT3* 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。

HY-N0516

Casticin 2 篇文献验证 Vitexicarpin	Structural Classification Flavonoids Vitex rotundifolia Classification of Application Fields Flavones Labiatae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STAT
蔓荆子黄素 Casticin 是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物，具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 *STAT3* 的活化。

HY-N8146

Bruceantinol	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	STAT
Bruceantinol 是一种从鸦胆子中分离出来的苦味素，可抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。Bruceantinol 是一种 *STAT3* 抑制剂，对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC₅₀=2.4 pM)，抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化，并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。

HY-126421

Kansuinine A	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Interleukin Related
甘遂萜酯A Kansuinine A 抑制 IL-6 诱导的 Stat3 的激活。Kansuinine A 有抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-113261

Oleoylcarnitine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物，可通过 *STAT3* 的激活而增强肝癌的发生。

HY-118618

Eucannabinolide Hiyodorilactone A; Schkuhrin I	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Guilandina minax (Hance) G. P. Lewis	STAT
Eucannabinolide 是 *STAT3* 的抑制剂。Eucannabinolide 抑制 STAT3 在酪氨酸705位点的激活，抑制其向细胞核的易位，降低其 DNA 结合能力。Eucannabinolide 可用于三阴性乳腺癌的研究。 (1-OH)-Exatecan 是一种喹啉环化合物，(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用，可用于癌症疾病的研究。

HY-113205

15-keto-Prostaglandin E2 15-keto-PGE2	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Marine algae Marine natural products Source classification	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor STAT PPAR
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 *STAT3* Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

HY-N13294

Cernuumolide J TMJ-105	Structural Classification Terpenoids Carpesium cernuum L. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK
Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2、STAT3 和 Erk 的磷酸化，及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化，来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长，IC₅₀ 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。

HY-N2312R

Mogrol (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants	ERK STAT
罗汉果醇 (Standard) Mogrol (Standard) 是 Mogrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 *STAT3* 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。

HY-N0897R

Corylifol A (Standard)	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Isoflavones	UGT STAT
Corylifol A (Standard) 是 Corylifol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 *STAT3* 的激活和磷酸化，其IC₅₀ 值为0.81 μM。

HY-126420

Kansuinine B	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	SARS-CoV Interleukin Related
甘遂萜酯B Kansuinine B 抑制IL-6 诱导的激活。Kansuinine B 具有抗病毒活性，可用于COVID-19的研究。

HY-N0516R

Casticin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Vitex rotundifolia Flavones Labiatae Plants	STAT
蔓荆子黄素 (Standard) Casticin (Standard) 是 Casticin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Casticin 是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物，具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 *STAT3* 的活化。

HY-N0250

Saikosaponin D 3 篇文献验证	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	STAT NF-κB Estrogen Receptor/ERR Bacterial
柴胡皂苷D Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏的功效；Saikosaponin D 可以抑制 selectin，*STAT3* 和 NF-kB 的活性，活化 estrogen receptor-β。

HY-137974

8-Epixanthatin	Source classification Plants	STAT Apoptosis
8-Epixanthatin 是一种潜在的秋水仙碱结合位点抑制剂，从Xanthium chinese Mill 中分离得到。8-Epixanthatin 可以抑制 *STAT3* 的激活，诱导细胞凋亡( apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-113261R

Oleoylcarnitine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Oleoylcarnitine (Standard)是 Oleoylcarnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物，可通过 *STAT3* 的激活而增强肝癌的发生。

HY-N2963

Broussonin E	Structural Classification Thymelaeaceae Source classification Daphne giraldii Nitsche Phenols Polyphenols Plants	ERK p38 MAPK JAK STAT TNF Receptor Interleukin Related COX Arginase
Broussonin E 是一种酚类化合物，具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ERK 和 p38 MAPK，增强 JAK2-STAT3 信号通路，调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。

HY-B0130

Perindopril 5 篇以上引用文献 S-9490	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin
培哚普利 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-N0177

Diosgenin 5 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	STAT MicroRNA
薯蓣皂素 Diosgenin，一种甾体皂苷，能够抑制 *STAT3* 信号通路。Diosgenin 是 Pdia3/ERp57 的激活剂。Diosgenin 通过抑制巨噬细胞 miR-19b 表达抑制主动脉粥样硬化进展。

HY-N0250R

Saikosaponin D (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	STAT NF-κB Estrogen Receptor/ERR Bacterial
柴胡皂苷D (Standard) Saikosaponin D (Standard) 是 Saikosaponin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏的功效；Saikosaponin D 可以抑制 selectin，*STAT3* 和 NF-kB 的活性，活化 estrogen receptor-β。

HY-N6843

Arnicolide D 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Euchresta horsfieldii (Lesch.) J. Benn. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Caspase PI3K Akt mTOR STAT
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 *STAT3* 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。

HY-N0177R

Diosgenin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites other families Source classification Plants Endogenous metabolite Steroids	STAT MicroRNA
薯蓣皂素 (Standard) Diosgenin (Standard) 是 Diosgenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diosgenin，一种甾体皂苷，能够抑制 *STAT3* 信号通路。Diosgenin 是 Pdia3/ERp57 的激活剂。Diosgenin 通过抑制巨噬细胞 miR-19b 表达抑制主动脉粥样硬化进展。

HY-N12960

Artobiloxanthone	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Artocarpus altilis (Parkinson) Fosberg	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase COX MMP STAT
Artobiloxanthone (Compound AA3) 具有抗肿瘤活性，特别是针对口腔鳞状细胞癌 (OSCC)。Artobiloxanthone 抑制 Akt/mTOR 通路和 *STAT3* 通路，从而抑制 SAS 和 T.Tn 的增殖 (IC₅₀ 分别为 11 和 22 μM)，以及癌细胞迁移。Artobiloxanthone 在 S 期阻滞细胞周期，并通过激活 caspase 3/9 诱导 OSCC 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6953

Garcinone D 2 篇文献验证	Xanthones Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species
伽升沃 D Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone)，可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加*磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)，血红素加氧酶-1 (HO-1)* 蛋白水平。

HY-B2163

Astaxanthin 最多引用文献 8 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Whitening Agent Research on Agricultural Breeding Food Research Agricultural Research Microorganisms Sunscreen Terpenoids Pigments Diterpenoids Cosmetic Research Disease Research Fields	PPAR Reactive Oxygen Species STAT NF-κB Apoptosis
虾青素 Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 *STAT3* 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。

HY-N2334

Glycochenodeoxycholic acid 3 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase
甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。

HY-N2334A

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 3 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase
甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。

HY-N6953R

Garcinone D (Standard)	Structural Classification Xanthones Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species
伽升沃 D (Standard) Garcinone D (Standard) 是 Garcinone D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone)，可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加*磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)，血红素加氧酶-1 (HO-1)* 蛋白水平。

HY-N2515

Ginsenoside Rk1 5 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	NF-κB PI3K JAK Apoptosis
人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

HY-B2163R

Astaxanthin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	PPAR Reactive Oxygen Species STAT NF-κB Apoptosis
虾青素 (Standard) Astaxanthin (Standard) 是 Astaxanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 *STAT3* 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。

HY-N2334AR

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase
甘氨鹅脱氧胆酸钠 (Standard) Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)是 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶

HY-N2515R

Ginsenoside Rk1 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	NF-κB PI3K JAK Apoptosis
人参皂苷 (Standard) Ginsenoside Rk1 (Standard) 是 Ginsenoside Rk1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

HY-113066

Guanosine 5'-diphosphate GDP	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066C

Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 2 篇文献验证 GDP (sodium), Type I, 96% (HPLC)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC) Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113261S

Oleoylcarnitine-d9
Oleoylcarnitine-d₉ 是氘代标记的 Oleoylcarnitine。Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物，可通过 *STAT3* 的激活而增强肝癌的发生。

HY-B0130AS

Perindopril-d3 erbumine
Perindopril-d₃ (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 *STAT3* 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-113066S2

Guanosine 5'-diphosphate-d13 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-d₁₃ (GDP-d₁₃) dilithium 是氘代标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066S1

Guanosine 5'-diphosphate-13C10 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-¹³C₁₀ (GDP-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066S3

Guanosine 5'-diphosphate-13C10,15N5 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (GDP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name		Classification