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Pathways Recommended:	Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling

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Signal peptide

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By Targets:	ERK (3) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Adenylate Cyclase (1) Akt (2) Antibiotic (1) Apoptosis (5) ATM/ATR (1) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (1) Bombesin Receptor (1) Calcium Channel (3) Caspase (2) CD47 (2) COX (2) CXCR (1) Dengue virus (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) FAK (1) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (2) FXR (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HIV (2) IFNAR (1) Integrin (3) Interleukin Related (4) JNK (2) Kisspeptin Receptor (2) MMP (2) mTOR (1) nAChR (1) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (4) NF-κB (1) NO Synthase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (2) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) p38 MAPK (1) PAI-1 (1) PD-1/PD-L1 (2) PI3K (2) PKA (2) PKC (2) PKG (2) Potassium Channel (3) Protease Activated Receptor (PAR) (5) Pyroptosis (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (1) Ras (1) RXFP Receptor (1) Src (3) STAT (6) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (1) VEGFR (1) Wnt (10) β-catenin (5) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (48) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (6) Infection (12) Inflammation/Immunology (30) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (12)

By Targets:

ERK (3)

Formyl Peptide Receptor (FPR) (1)

Adenylate Cyclase (1)

Akt (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (5)

ATM/ATR (1)

Bacterial (6)

Biochemical Assay Reagents (1)

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CD47 (2)

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Orexin Receptor (OX Receptor) (2)

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Src (3)

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Toll-like Receptor (TLR) (1)

VEGFR (1)

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β-catenin (5)

γ-secretase (1)

By Research Areas:

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Targets Recommended: Formyl Peptide Receptor (FPR) ERK CGRP Receptor Amyloid-β ASK1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2522

Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2)	Bacterial	Infection
Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 是肺炎链球菌产生的群体感应信号肽。ComD2 是 Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 的兼容受体，EC₅₀ 值为 50.7 nM。

HY-111360

SPL-707 1 篇文献验证	γ-secretase	Inflammation/Immunology
SPL-707 是口服有效的，选择性的信号肽肽酶样 2a (SPPL2a) 抑制剂，对 hSPPL2a 的 IC₅₀ 为 77 nM。SPL-707 抑制 γ-分泌酶 (γ-secretase; IC₅₀=6.1 μM) 和 SPP (IC₅₀=3.7 μM)。SPL-707 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的自身免疫疾病的研究潜力。

HY-103473A

Boc-MLF TFA 3 篇文献验证 Boc-Met-Leu-Phe-OH TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
Boc-MLF (TFA) 是一种多肽，为甲酰肽受体 (*formyl peptide* receptor (FPR)) 拮抗剂，在高浓度下，对甲酰肽样受体 1 FPRL1** 也具有拮抗作用。

HY-P4858

C-Peptide 1 (rat)	GSK-3	Cancer
C-Peptide 1 (rat) 是一种肽，是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat) 可调节 Wnt/β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat) 可用于癌症研究。

HY-P3496

Pep19-2.5	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。

HY-E70005I

Collagenase, Type VI Type VI collagenase	MMP	Cancer
胶原酶VI Collagenase, Type VI (EC 3.4.24.3) 是胶原酶，可以降解 VI 型胶原蛋白。VI 型胶原蛋白是各种组织 (如皮肤、心脏、血管、软骨和滑液中的细胞膜成分)，胶原酶过量会导致细胞外基质病变。胶原酶也是肿瘤侵袭和转移的生物标志物。Collagenase, Type VI 能够特异性作用于脯氨酸和甘氨酸之间的肽键，利用这一特点，能够用对应修饰的电极在实验中快速、灵敏地检测其浓度水平。

HY-P1111

Lyn peptide inhibitor	Src Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。

HY-P1111A

Lyn peptide inhibitor TFA	Src Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。

HY-P0250

Kassinin	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
肛褶蛙肽 Kassinin 是一种衍生自 Kassina 蛙的肽。Kassinin属于速激肽家族的神经肽。Kassinin分泌作为防御信号，并参与神经肽信号传导。

HY-P3657A

Biotin-KKKRKV acetate	Fluorescent Dye	Cancer
Biotin-KKKRKV acetate 是生物素化的 KKKRKV acetate。KKKRKV 是一种来自猴病毒 40 的核定位信号 (NLS) 肽。

HY-P1556

Vasonatrin Peptide (VNP)	PKG	Cardiovascular Disease
Vasonatrin Peptide (VNP) 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

HY-P10164

Pen-N3	Wnt	Cancer
Pen-N3 是一种 PDZ 肽。Pen-N3 通过识别散乱蛋白抑制 Wnt/b-catenin 的信号传导。

HY-P1556A

Vasonatrin Peptide (VNP) (TFA)	PKG	Metabolic Disease
Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide TFA 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide TFA 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

HY-P2565

Pepinh-TRIF TFA 4 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pepinh-TRIF (TFA) 是一种 30 aa 肽，通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。

HY-128356

SPL-410	Others	Inflammation/Immunology
SPL-410 是具有口服活性的、强效的、选择性的、羟乙胺类的类信号肽肽酶 2a (SPPL2a) 的抑制剂，其IC₅₀ 值为 9 nM。

HY-P3212

Allo-aca 4 篇文献验证	Neuropeptide Y Receptor Others	Cancer
Allo-aca 是一种瘦素肽模拟物，是一种有效的、特异性的瘦素受体 (leptin receptor) 拮抗剂肽。Allo-aca 在多种体外和体内模型中阻断瘦素信号传导和作用。

HY-P2702

Helodormin	Adenylate Cyclase	Others
Helodormin 是一种从墨西哥毒蜥 (Heloderma suspectum) 的毒液中分离出来的 VIP 促胰液素样肽。Helodormin 通过激活腺苷酸环化酶来调节细胞内的信号传导来影响多种细胞功能。Helodormin 可用于研究促胰液素样肽和 VIP 肽家族的进化和功能。

HY-P10488

cycFWRPW	Wnt Others	Cancer
cycFWRPW 是 TLE1 的肽抑制剂。TLE1 是一种致癌过程的转录辅阻遏物，通过结合转录因子发挥抑制作用。抑制 Wnt 信号传导。

HY-107024

Osteogenic Growth Peptide (10-14) OGP(10-14); Historphin	Src	Others
Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽，保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。

HY-P3212A

Allo-aca TFA	Neuropeptide Y Receptor Others	Cancer
Allo-aca TFA 是一种瘦素肽模拟物，是一种有效的、特异性的瘦素受体 (leptin receptor) 拮抗剂肽。Allo-aca TFA在多种体外和体内模型中阻断瘦素信号传导和作用。

HY-P10323

T7 Peptide Tumstatin (74-98), human	Integrin FAK mTOR Apoptosis	Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK，PI3-kinase，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。

HY-P0142

DT-3	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
DT-3是一种膜透性蛋白激酶 G Iα抑制肽。DT-3是一种鸟苷基环化酶抑制剂阻断 cGMP-PKG 信号通路。

HY-P10280

ATR kinase substrate peptide	ATM/ATR	Cancer
ATR kinase substrate peptide (compound 45) 一种针对 ATR 蛋白激酶的强效且选择性抑制剂 (K_i=6 nM)。ATR kinase substrate peptide 通过与 ATR 激酶的 ATP 结合位点竞争，从而抑制 ATR 的活性，来阻断 ATR 介导的信号传导。ATR kinase substrate peptide 可用于研究 ATR 激酶在 DNA 损伤响应中的作用。

HY-P1868

α2β1 Integrin Ligand Peptide DGEA peptide	Integrin	Infection
α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

HY-P1868A

α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 2 篇文献验证 DGEA peptide TFA	Integrin	Others
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

HY-P5358

YFLLRNP	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
YFLLRNP 是一种有生物活性的肽。(PAR-1 的部分激动剂。 YFLLRNP 在低浓度下选择性激活 G12/13 信号通路，而不激活 Gq 或 Gi 通路。 YFLLRNP (60 μM))

HY-P2230

Angstrom6 A6 peptide	PAI-1	Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。

HY-P1453

CMD178	STAT	Cancer
CMD178 是一种先导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达，并可抑制 T_reg 细胞的发育。

HY-111214

K-14585	Protease Activated Receptor (PAR) NF-κB p38 MAPK	Inflammation/Immunology
K-14585 是一种肽竞争性 PAR2 拮抗剂。K-14585 可抑制 PAR2 依赖性 IL-8 的产生、NF-κB 磷酸化和 p38 信号传导。K-14585 可降低 SLIGKV (PAR2 激动剂多肽) 诱导的原代人角质形成细胞中的 Ca²⁺ 动员。

HY-P1453A

CMD178 TFA	STAT	Cancer
CMD178 TFA 是一种先导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达，并可抑制 T_reg 细胞的发育。

HY-P1396

GRK2i	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Others
GRK2i 是一种 Gβγ 抑制肽，可选择性地阻止 Gβγ 介导的信号传导。GRK2i 对应于 GRK2（G 蛋白偶联受体激酶 2）的 Gβγ 结合域。

HY-P10438

Tat-braftide	Raf	Cancer
Tat-braftide 是一种肽抑制剂，目的是阻断 BRAF 的二聚化，从而抑制其激酶活性。Tat-braftide 破坏 BRAF 二聚体后，使 BRAF 蛋白更易受到蛋白酶体的降解，直接抑制 BRAF 激酶的活性，减少 MAPK 信号通路的激活。Tat-braftide 可用于 RAF 激酶在 MAPK 信号通路中作用以及针对 BRAF 突变癌症的研究。

HY-P10090

Apoptin-derived peptide	Akt PI3K Apoptosis	Cancer
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽，具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内，Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移，并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化，进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。

HY-P10256A

Kiss2 peptide acetate	Kisspeptin Receptor PKA PKC	Endocrinology
Kiss2 peptide acetate 是 Kiss2 pepride (HY-P10256) 的醋酸盐形式。Kiss2 peptide acetate 是一种正向的生殖调节剂。Kiss2 peptide acetate 在 COS-7 细胞中与其同源受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶 (CRE-luc) 和血清反应元件依赖性荧光素酶 (SRE-luc) 的活性。

HY-106275

FX-06 Fibrin-derived peptide Bβ15-42	Flavivirus Dengue virus	Cardiovascular Disease
FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42) 是一种纤维蛋白 Bbeta 链衍生肽。FX-06 与 VE-cadherin 结合并抑制白细胞迁移，从而启动 VE-cadherin 介导的信号传导。FX-06 可用于缺血/再灌注损伤、登革休克综合征 (DSS) 的研究。

HY-P10256

Kiss2 peptide	Kisspeptin Receptor PKA PKC	Endocrinology
Kiss2 peptide 是生殖行为的正向调节剂。Kiss2 peptide 在细胞 COS-7 中与其同源的 G-蛋白偶联受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过Gas和Gaq蛋白激活PKA和PKC信号通路，从而增强cAMP反应元件依赖性荧光素酶（CRE-luc）和血清反应元件依赖性荧光素酶（SRE-luc）的活性。

HY-P10349

Pap12-6	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Pap12-6 是一种由黄纹蝶幼虫的抗菌肽 Papiliocin 衍生的 12 肽短肽。Pap12-6 通过穿透和破坏细菌膜来杀死细菌，表现出强大的抗菌活性。Pap12-6 通过 TLR4 介导的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。

HY-117971

BVT173187	Others	Others
BVT173187 是一种中性粒细胞甲酰肽受体FPR1的选择性抑制剂，具有抑制FPR1激活的活性。BVT173187可抑制中性粒细胞中FPR1激动剂诱导的激活，减少黏附分子的动员和超氧化物阴离子的产生，对FPR1的抑制活性与早期描述的肽类拮抗剂相似，但对C5aR和CXCR信号也有影响。

HY-10805

Almorexant 4 篇文献验证 ACT 078573	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
阿莫伦特 Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10805A

Almorexant hydrochloride 4 篇文献验证 ACT 078573 hydrochloride	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
Almorexant (ACT 078573) hydrochloride 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant hydrochloride 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant hydrochloride 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant hydrochloride 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P10320

T3 Peptide Tumstatin (69-88), human	PI3K Akt	Cardiovascular Disease
T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 α_vβ₃/α_vβ₅，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。

HY-P10486

AIP-II	Bacterial	Infection
AIP-II 是一种用于群体感应的大环肽信号分子，可由 Staphylococcus aureus 产生。AIP-II 与 AgrC-II 受体结合，调节 Staphylococcus aureus 中的毒力基因表达。AIP-II 是 AgrC-I 受体的拮抗剂。

HY-P10388

TAX2 peptide	CD47 TGF-β Receptor	Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。

HY-P2282

APTSTAT3-9R 1 篇文献验证	STAT	Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。

HY-P2272

NLS-StAx-h	Wnt β-catenin	Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-P1420

TAT-cyclo-CLLFVY 1 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
TAT-cyclo-CLLFVY 是一种 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白相互作用，IC₅₀ 为 1.3 μM。

HY-134809

Cyclotriazadisulfonamide CADA	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入内质网腔进行共翻译转位。Cyclotriazadisulfonamide 也是一种 Sec61 转位子抑制剂。

HY-P3970

KRFK	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
KRFK 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。

HY-P10392AF

fStAx-35R TFA	β-catenin	Cancer
fStAx-35R TFA 是一种疏水碳链固定肽。fStAx-35R TFA 通过破坏 β-catenin-TCF 相互作用来抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。fStAx-35R TFA 可用于癌症研究。

HY-P1420A

TAT-cyclo-CLLFVY TFA	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
TAT-cyclo-CLLFVY TFA 是一种 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY TFA 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白相互作用，IC₅₀ 为 1.3 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L033

拟肽化合物库

375 compounds

拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。

MCE 拟肽类化合物库包含 375 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

HY-L186

神经递质化合物库

54 compounds

神经递质 (Neurotransmitters) 是一种化学信使，允许神经元的电信号传递到突触后神经元或效应靶标。神经递质包括氨基酸、单胺和多肽，其他类神经递质由代谢产物如一氧化氮和一氧化碳组成。神经递质的功能与生命体的疾病息息相关，帮助调控人体的心跳、血压、呼吸、睡眠、衰老以肌肉活动等一系列生命活动。因此，开展基于神经递质的研究有助于增加人类对于疾病的认识。

MCE 收集整理 54 个神经递质，是可用于进行药物筛选以及机制研究的工具化合物。

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