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TAT-GluN2B,一种合成肽,是 Tat-GluN2BCTM (神经保护剂) 的阴性对照。 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-134921
HY-P1454B
Wnt
Cancer
Fz7-21S 是 Fz7-21 的阴性对照 。Fz7-21 是一种有效的 FZD7 受体肽拮抗剂。
HY-17355B
HY-147382
HY-N7990
HY-131443
Phosphatase
Others
TRC-766 是一种 RTC-5 (TRC-382) 的阴性对照 。TRC-766 可结合蛋白磷酸酶 2A (PP2A),但不激活磷酸酶。
HY-13851
PDK-1
Others
PS47 是 PS48 的非活性 E-异构体。PS48 是 PDK1 的激活剂。PS47 可用作 PS48 的阴性对照 。
HY-136257
PROTACs
Others
CMP98 是一种 PROTAC,但不能诱导 VHL 降解。CMP98 可用作 CM11 的阴性对照 化合物。CMP98 将两个von Hippel-Lindau 配体的活性位点作为连接位置相连。
HY-136192
HY-13259D
Others
Cancer
MG-132 negative control 是 MG-132 (HY-13259) 的阴性对照 。MG-132 是一种有效的,可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。
HY-105084A
Sodium Channel
Neurological Disease
Lubeluzole (dihydrochloride) 是一种神经保护剂 ,能够阻断神经元电压门控钠通道 (sodium channels )。Lubeluzole (dihydrochloride) 还可对心脏钠通道 (sodium channels ) 产生持续和阻断作用。Lubeluzole (dihydrochloride) 有望用于抗心律失常试剂的研究。
HY-17355AR
(R)-Pramipexole dihydrochloride (Standard); R-(+)-Pramipexole dihydrochloride (Standard); KNS-7613471344 dihydrochloride (Standard)
Dopamine Receptor
Neurological Disease
右旋普拉克索二盐酸盐 (标准品);
Dexpramipexole (dihydrochloride) (Standard) 是 Dexpramipexole (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexpramipexole dihydrochloride ((R)-Pramipexole dihydrochloride) 是神经保护剂 ,是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。
HY-138973
iGluR
Neramexane是一种口服 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体 拮抗剂,作为多种中枢神经系统疾病的潜在神经保护剂 ,包括阿尔茨海默病,以及药物、酒精依赖和疼痛的潜在治疗。
HY-W835175
iGluR
Neramexane hydrochloride是一种口服 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体 拮抗剂,作为多种中枢神经系统疾病的潜在神经保护剂 ,包括阿尔茨海默病,以及药物、酒精依赖和疼痛的潜在治疗。
HY-129136
Others
Others
TUG-1387 是一种 AH-7614 和 TUG-1506 的类似物,在 FFA4 上没有活性。TUG-1387 可作为FFA4功能评价的阴性对照 。
HY-108437
Wnt
Infection
Cancer
exo-IWR-1 是IWR-1 (HY-12238) 的阴性对照 无活性异构体。IWR-1是端锚聚合酶抑制剂,抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。
HY-160230
HY-157592
HY-B0233
HY-122778
HY-103333
HY-N12001
Others
Neurological Disease
6-Epiagarotetrol 是一种可以从 Aquilaria sinensis 中提取得到的神经保护剂 。6-Epiagarotetrol 对 corticosterone 诱导的PC12细胞损伤具有保护作用。
HY-118683
Others
Others
KR-31378 是一种神经保护剂 ,具有剂量依赖性的药代动力学特性以及在大鼠体内的相关活性。KR-31378在大鼠体内静脉和口服给药后,其药代动力学参数呈现剂量依赖性变化,如剂量增加时清除率降低,口服吸收较好,且不同剂量下静脉和口服给药的AUC相当。
HY-17355BS
HY-P3223
Opioid Receptor
Neurological Disease
Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物,含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体 具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂 。
HY-155355
HY-125603
Others
Neurological Disease
Termitomycamide B (化合物 2) 是一种神经保护剂 ,可从 Termitomyces titanicus 中获得。Termitomycamide B 能有效抑制内质网应激依赖性细胞死亡。Termitomycamide B 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-138806
HY-118421
Parasite
HDAC
Infection
Nullscript 是 Scriptaid 的阴性对照 。 Nullscript 是 Scriptaid的非活性类似物。 Scriptaid 是一种具有代表性的 HDAC 抑制剂。 Nullscript 抑制 Cryptosporidium (C. parvum ) 生长,IC50 值为 2.1 μM。
HY-157591
Others
Others
MMH1-NR 含有非反应性(乙基)基团,是 MMH1 的阴性对照 ,MMH1 是基于 CUL4-相关因子 16 (DCAF16) 的溴结构域蛋白 4 (BRD4) 降解剂。
HY-108335
HY-161042
Others
Neurological Disease
Neuroprotective agent 2 (Compd 28) 是一种有效的神经保护剂 ,在 salsolinol 和谷氨酸诱导的神经变性模型中都有保护作用。Neuroprotective agent 2 在谷氨酸模型中降低氧化应激和 caspase-3/7 的活性。
HY-136194
HY-136195
HY-P10141
JNK
Cancer
JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control 是 JNK-IN-15, Cell-Permeable (HY-P10140) 的阴性对照 。JNK-IN-15, Cell-Permeable 是 JNK 的抑制剂。
HY-161157
PROTACs
Cancer
dTAG-13-NEG 是dTAG-13 的阴性对照 。FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂,可降解 FKBP12F36V 。
HY-107790
HY-N0911
HY-RI04602
MicroRNA
Others
MicroRNA Inhibitor Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷酸(21个核苷酸长度),可用作miRNA inhibitor的阴性对照 。MicroRNA Inhibitor Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
MicroRNA Inhibitor Negative Control
MicroRNA Inhibitor Negative Control
HY-W018555
HY-B0233R
HY-106178
HY-157579
EGFR
Cancer
MS154N (compound 28) 是 MS39 (HY-157581) 的阴性对照 。MS39 是一种有效的,选择性的 EGFR 降解剂。MS39 降低 HCC-827 和 H3255 细胞中 EGFR 和下游信号的表达
HY-B1028
HY-B0233S
HY-N3260
HY-B0233S1
HY-N11872
Others
Neurological Disease
Suffruticosol A 是一种神经保护剂 ,能够恢复东莨菪碱诱导的细胞神经退行性损伤。Suffruticosol A 能够改善了海马体胆碱能缺陷,并部分增强 BDNF 信号传导。Suffruticosol A 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导模型中具有神经改善作用,可恢复小鼠的记忆和认知行为。Suffruticosol A 能从 P. lactiflora 的种子中分离得到。
HY-100911
HY-149094
Others
Cardiovascular Disease
Neuroprotective agent 1 (2) 是一种神经保护剂 ,可用于缺血性卒中研究。在谷氨酸诱导的兴奋性模型中表现出良好的神经保护作用,其EC50 值为 16.07 μM,在H2 O2 诱导的氧化损伤模型中EC50 值为19.30 μM。
HY-134361
HY-126402
Integrin
Cancer
Arg-Gly-Asp (RGD) 是一种合成肽 ,与整合素 αVβ1、αVβ3、αVβ5、αVβ6、αVβ8、α8β1 和 α5β1 的细胞粘附序列相对应。它是放射性配体和肽模拟物的组成部分,用于研究体内整合素的表达和活性。
HY-N11930
Others
Neurological Disease
Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 是一种神经保护剂 。Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 对谷氨酸诱导的大鼠皮质细胞原代培养具有显著的神经保护作用.
HY-N4285
HY-122778R
HY-159015
PROTACs
Cancer
SIAIS630120-NC 是 NAMPT(烟酰胺磷酸核糖基转移酶)降解物 SIAIS630120 的阴性对照 (结构备注:(Blue: Cereblon 配体Thalidomide (HY-14658) 的类似物 (HY-138793) , Black: linker;Pink: Nampt 抑制剂 FK866 (HY-50876))。
HY-159016
PROTACs
Cancer
SIAIS630121-NC 是 NAMPT(烟酰胺磷酸核糖基转移酶)降解物 SIAIS630121 的阴性对照 (结构备注:(Blue: Cereblon 配体Thalidomide (HY-14658) 的类似物 (HY-138793) , Black: linker;Pink: Nampt 抑制剂 FK866 (HY-50876))。
HY-10932
Ro 13-5057
nAChR
iGluR
Neurological Disease
茴拉西坦
Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂 ,具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
HY-118424
iGluR
Neurological Disease
JNJ-55511118 是一种高效的可逆的选择性 AMPA 受体调节剂,对 TARP-γ8 有选择性。 JNJ-55511118 在竞争结合实验中可完全置换放射性配体,Ki 为 26 nM。 JNJ-55511118 是一种工具分子,可用作抗惊厥剂或神经保护剂 。
HY-B0233S2
HY-B1028R
HY-168501
Others
Inflammation/Immunology
Neuroprotective agent 6 (Compound Y12) 是一种神经保护剂 ,具有抗氧化活性。Neuroprotective agent 6 在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型和短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中均表现出优异的神经保护作用。此外,Neuroprotective agent 6 对 Cu2+ 表现出显著的金属螯合活性。
HY-125845A
(S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,S,S)-AHPC hydrochloride 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照 。(S,R,S)-AHPC 是一种基于 VH032 的,可募集 VHL 蛋白的 VHL 配体。
HY-B1028S
HY-107477
Epigenetic Reader Domain
Cancer
GSK8573 是 GSK2801(BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域的乙酰赖氨酸竞争性抑制剂)的无活性对照化合物。GSK8573 对 BRD9 具有结合活性,Kd 值为 1.04 μM,且对 BAZ2A/B 和其他溴结构域家族没有活性。GSK8573 可用作生物实验中结构相关的阴性对照 化合物。
HY-120251A
AIT-082
Reactive Oxygen Species
Neurological Disease
来普利宁钾
Leteprinim potassium (AIT-082),一种嘌呤类似物,是一种神经保护剂 和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生,和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平,在细胞抗活性氧 (ROS ) 中发挥作用。
HY-13779A
HY-120251
AIT-082 free acid
Reactive Oxygen Species
Neurological Disease
来普利宁
Leteprinim (AIT-082 free acid),一种嘌呤类似物,是一种神经保护剂 和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生,和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平,在细胞抗活性氧 (ROS ) 中发挥作用。
HY-156965
Others
Metabolic Disease
Cancer
BAY-771,一种结构接近的嘧啶二酮,是一种化学探针,具有良好的类铅特性,在Caco-2细胞中具有高渗透性(无外排迹象)。BAY-771 在 BCAT1 生化测定中显示出非常弱的抑制活性,而在 BCAT2 中则没有活性。BAY-771 可用作 HY-148242 BAY-069 的阴性对照 。BAY-771可用于肿瘤代谢研究。
HY-116218C
JPI-289 hydrochloride
PARP
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Amelparib (JPI-289) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的水溶性 PARP-1 抑制剂。Amelparib hydrochloride 抑制 PARP-1 活性 (IC50 = 18.5 nM) 和细胞 PAR 形成 (IC50 = 10.7 nM)。Amelparib hydrochloride 是一种潜在的神经保护剂 。Amelparib hydrochloride 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。
HY-10932R
nAChR
iGluR
Neurological Disease
茴拉西坦(Standard)
Aniracetam (Standard)是 Aniracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂 ,具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
HY-119312
PKC
Cancer
C8 Dihydroceramide 是C8 Ceramide 的阴性对照 。C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性,能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
HY-107425B
Epigenetic Reader Domain
Cancer
cis-MZ 1 hydrate 是 BRD4 靶向的 PROTAC MZ 1 (HY-107425) 的阴性对照 。cis-MZ 1 或 MZ 1 是由 von Hippel-Lindau 配体 (结构式中的红色部分) 和 BRD4 配体 (结构式中的蓝色部分) 组合而成。MZ 1 对 BRD4 BD1/2 的 Kd 分别为 382 nM 和 120 nM。
HY-145695
HY-RI04602A
MicroRNA
Others
MicroRNA Antagomir Negative Control 是一种经过特殊化学修饰的寡核苷酸单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。MicroRNA Antagomir Negative Control 可用作miRNA antagomir 的阴性对照 。MicroRNA Antagomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
MicroRNA Antagomir Negative Control
MicroRNA Antagomir Negative Control
HY-112400
BIM V
Ribosomal S6 Kinase (RSK)
Cancer
Bisindolylmaleimide V 是一种可穿透细胞膜的用于抑制蛋白激酶 C 相关研究的阴性对照 品,其 IC50 值超过 100 µM。Bisindolylmaleimide V 在体内阻断有丝分裂原刺激的蛋白激酶 p70s6k /p85s6k (S6K) 的激活,其 IC50 为 8 µM。
HY-145082
Others
Others
4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium 是一种没有活性的1,8-Naphthalimide 衍生物。4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium 可用作氯氰菊酯抑制剂 3-Sulfo-N-benzyl-1,8-naphthalimide, potassium salt 的阴性对照 。
HY-137262
Others
Neurological Disease
Protein deglycase DJ-1 against-1 是 DJ-1 结合化合物,依赖地靶向 DJ1。Protein deglycase DJ-1 against-1 可以穿透血脑屏障 (BBB)。Protein deglycase DJ-1 against-1 是神经保护剂 ,具有用于帕金森病研究的潜力。
HY-N0405
HY-116218
JPI-289 free base
PARP
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Amelparib (JPI-289 free base) 是一种有效的、具有口服活性的水溶性 PARP-1 抑制剂。Amelparib 抑制 PARP-1 活性 (IC50 =18.5 nM) 和细胞 PAR 形成 (IC50 =10.7 nM) 在纳摩尔范围内。Amelparib 是一种潜在的神经保护剂 。Amelparib 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。
HY-P0109
Cathepsin
Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照 ,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
HY-N9587
Apoptosis
Neurological Disease
Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的,具有口服活性神经保护剂 。Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside 降低 TNF-α 诱导的磷-κB-α、磷-NF-κB、HMGB1 的表达。
HY-108608
Others
Others
o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照 。o-3M3FBS 通过独立于 PLC 以拮抗方式作用的机制抑制内向和外向电流。相反,o-3M3FBS 也以激动的方式导致 [Ca2+ ]i 增加。
HY-W027446
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
吡哆醛盐酸盐
Pyridoxal hydrochloride,Pyridoxal (HY-107469) 的盐酸盐形式,是一种新开发的神经保护剂 。Pyridoxal hydrochloride 是维生素B6的主要形式之一。Pyridoxal hydrochloride 在甲醇中溶解生成 pyridoxal monomethylacetal。pyridoxal monomethylacetal 被吡哆醛激酶磷酸化为 Pyridoxal phosphate (HY-B1744)。Pyridoxal hydrochloride 被肝脏氧化为 4-Pyridoxic acid (HY-113493),并随尿液排出体外。Pyridoxal hydrochloride 有望用于腕管综合征 (CTS) 的研究。
HY-N2181
HY-149941
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (Ki : 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物,是一种神经保护剂 。
HY-N0405R
HY-151430
HY-163151
HY-163394
HY-157084
ROS Kinase
Bacterial
Infection
HS-291 是伯氏螺旋体 (Bb) HtpG 抑制剂。HS-291 含有 BX-2819 (对Bb HtpG 有高亲和力)、PEG 连接剂和 verteporfin (HY-B0146) (一种光活性毒素)。HS-291 在光的激活下产生活性氧来氧化 HtpG 和伴侣蛋白附近的离散蛋白质子集,可以快速且不可逆灭活 Bb。
HY-156348
HY-W052508
N-Desalkylquetiapine
5-HT Receptor
Neurological Disease
脱烷基喹硫平
Norquetiapine 是一种抗抑郁试剂和神经保护剂 ,是 Quetiapine (HY-14544) 的活性代谢成分。Norquetiapine 还是部分 5-HT1A 受体激动剂、和突触前 α2 、5-HT2C 和 5-HT7 受体的拮抗剂。Norquetiapine 还能够选择性抑制去甲肾上腺素转运体 (NET),抑制甲肾上腺素再摄取,对双相抑郁症、重度抑郁症和广泛性焦虑症等具有潜在抑制作用。Norquetiapine 在小鼠强迫游泳和大鼠习得性无助测试中表现出体内活性。
HY-W027446R
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
吡哆醛盐酸盐 (Standard)
Pyridoxal hydrochloride (Standard)是 Pyridoxal hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridoxal hydrochloride,Pyridoxal (HY-107469) 的盐酸盐形式,是一种新开发的神经保护剂 。Pyridoxal hydrochloride 是维生素B6的主要形式之一。Pyridoxal hydrochloride 在甲醇中溶解生成 pyridoxal monomethylacetal。pyridoxal monomethylacetal 被吡哆醛激酶磷酸化为 Pyridoxal phosphate (HY-B1744)。Pyridoxal hydrochloride 被肝脏氧化为 4-Pyridoxic acid (HY-113493),并随尿液排出体外。Pyridoxal hydrochloride 有望用于腕管综合征 (CTS) 的研究。
HY-13779
HY-B0020
HY-100206
AMPK
Neurological Disease
5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂 。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化,减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中,显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。
HY-B0020R
SDZ-ICS-9323 (Standard)
5-HT Receptor
nAChR
Neurological Disease
Cancer
盐酸托烷司琼 (标准品);
Tropisetron (Hydrochloride) (Standard) 是 Tropisetron (Hydrochloride) 的分析标准品。Tropisetron Hydrochloride (SDZ-ICS-930) 是一种高效的神经保护剂 ,兼具 5-HT3 受体拮抗剂、钙调磷酸酶抑制剂以及 α7-nAChR 受体激动剂的特性,对 5-HT3 受体的 IC50 为 70.1 nM。Tropisetron Hydrochloride 具有抗炎特性和免疫调节功能,能够有效缓解化疗和术后相关症状。Tropisetron Hydrochloride 可减轻 Ab (HY-P4867) 诱导的海马神经炎症。
HY-N7057S3
Pelargonic acid-d2 ; Pelargonic acid-d2 (n-Nonanoic acid, C9 )
Bacterial
Infection
壬酸-d2
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位,增强抗菌活性,并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-157135
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-19 是一种磺胺类抑制剂,对 hCA IX 的抑制常数 (K I ) 为 6.2 nM,并对 hCA I 表现出良好的选择性 (hCA I/ hCA IX = 117) 。
HY-L070
1,145 compounds
神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂 通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂,如钙离子通道或钠离子通道阻断剂,GABA 受体激动剂,NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂 不能逆转已有的损伤,但它们可以防止进一步的神经损伤,减缓中枢神经系统的退化,在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。
MCE 收录了 1,145 种具有潜在神经保护作用的化合物,这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点,如钙离子通道,钠离子通道,腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物,研究神经保护机制的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1034
HY-P0060A
Tetracosactrin aceTat e; ACTH(1–24) aceTat e
Peptides
Endocrinology
Tetracosactide acetat e 是一种合成肽 ,可刺激肾上腺释放皮质类固醇 (如皮质醇)。Tetracosactide acetat e 目前用于溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病的研究。
HY-P6083
HY-P5281
HY-P5277
DAPK
Neurological Disease
TAT -GluN2B CTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽。TAT -GluN2B CTM 能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。TAT -GluN2B CTM 可通过敲低 DAPK1,保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT -GluN2B CTM 可用于神经保护的研究。
HY-P3521
HY-P4336
HY-P3523
Integrin
Others
KGDS是一种合成肽 ,靶向于人活化血小板细胞膜上的整合素 GPIIb-IIIa。氨基酸序列:Lys-Gly-Asp-Ser。
HY-P3541
HY-P5884
PKC
Others
PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated 是一种合成肽 ,可用于 PKCθ 作用机理的研究。
HY-P3614
HY-P5884A
PKC
Others
PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated TFA 是一种合成肽 ,可用于 PKCθ 作用机理的研究。
HY-P0312
Peptides
Cancer
c-Myc Peptide (TFA) 是一种合成肽 ,与人 c-myc 蛋白的 C-末端氨基酸 (410-419) 相对应,参与调控与生长有关的基因的转录过程。
HY-P2641
MMP
Cancer
Peptide 74 是一种合成肽 ,含有基质金属蛋白酶 (MMP) 的前域序列。Peptide 74 在体外抑制活化形式的 72-kDa IV 型胶原酶。
HY-P10181
Peptides
Others
Acetyl angiotensinogen (1-14), human 是一种合成肽 ,是 Angiotensinogen (1-14), human (HY-P1486) 的 N 末端乙酰化形式。
HY-P2686
Peptides
Others
Acetyl angiotensinogen (1-14), porcine 是一种合成肽 ,是 Angiotensinogen (1-14) porcine (HY-P4774) 的 N 末端乙酰化形式。
HY-P3744
Peptides
Others
pp60v-src Autophosphorylation site 是一种合成肽 。pp60v-src Autophosphorylation site 可用于各种生化研究。
HY-P3912
Peptides
Infection
Endotoxin inhibitor 一种合成肽 ,可以高亲和力结合脂质 A,从而解毒 LPS (HY-D1056),防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor可以抑制对 LPS 的发热反应,具有非常低的毒性和致死率。
HY-P1701
HY-P3630
Peptides
Others
Stick Insect Hypertrehalosaemic Factor II 是一种合成肽 。Stick Insect Hypertrehalosaemic Factor II 具有与天然材料相同的 FAB 光谱、反相高效液相色谱行为和生物学行为。Stick Insect Hypertrehalosaemic Factor II 可用于高海藻糖效应的研究。
HY-P3912A
Peptides
Infection
Endotoxin inhibitor TFA 是一种合成肽 ,可以高亲和力结合脂质 A,从而解毒 LPS (HY-D1056),防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor TFA 可以抑制对 LPS 的发热反应,具有非常低的毒性和致死率。
HY-P2372
Peptides
Others
P60v-src(137-157) 是一种合成肽 ,可抑制 p60v-src 的酪氨酸激酶活性 (IC50 : 7.5 μM)。
HY-P3746
Peptides
Inflammation/Immunology
Pentigetide 是一种合成肽 (Asp-Ser-Asp-Pro-Arg 或 D-S-D-P-R),也被称为“人 IgE 五肽”的“HEPP”。由于 HEPP 中的天冬氨酸转化为天冬酰胺,Pentigetide 在几种不同体系中均不能产生 IgE 抑制作用。
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽 ,表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-P2422
HY-P4106
HY-P1391
HY-P4907
HY-P1821
MHP4-14
PKC
Neurological Disease
Myelin Basic Protein (MHP4-14) 是一种合成肽 ,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的PKC底物 (Km =7 μM)。Myelin Basic Protein 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+ /钙调素依赖性蛋白激酶II或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
HY-P4106A
HY-P2039
HY-P1391A
HY-P4232
HY-P1626
Opioid Receptor
Neurological Disease
Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽 ,用于敏感皮肤的化妆品中。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2),一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值,降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。
HY-P4038
HCV Protease
Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽 底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接,用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。
HY-P10088
HY-P10099
STAT
Cancer
STAT 3-IN-21, cell-permeable, negative control 是一种多肽,可用于 Stat 3 活性检测的阴性对照 。
HY-P1513A
Bacterial
Infection
LL-37 scrambled peptide acetat e 是导管素抗菌肽 LL-37 的乱序重排肽,可用作 LL-37 肽研究的阴性对照 。
HY-P1513
HY-P2248
Peptides
Others
ELA-14 negative control 是一种多肽。ELA-14 negative control 可作为 ELA-14 的阴性对照 。
HY-P10168
Peptides
Others
11R-CaN-CON 是一种对照无活性肽,可作为 11R-CaN-AID (HY-P10167) 的阴性对照 。
HY-P1454B
Wnt
Cancer
Fz7-21S 是 Fz7-21 的阴性对照 。Fz7-21 是一种有效的 FZD7 受体肽拮抗剂。
HY-P10525
Peptides
Neurological Disease
MBP Ac1-9 (4Y) 是一种合成肽 ,来源于髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的一个片段,并且经过了特定的化学修饰。MBP Ac1-9 (4Y) 能够与 MHC II 类分子 I-Au 形成复合物,并且激活特定的 T 细胞受体 (TCR),从而在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发病机制中发挥作用。MBP Ac1-9 (4Y) 可用于研究自身免疫性疾病,特别是那些涉及中枢神经系统的疾病,如多发性硬化症。
HY-P1398
HY-P2250
ELA-32 negative control
Peptides
Others
ELA RR>GG (ELA-32 negative control) 是一种 ELABELA 的突变体多肽。ELA RR>GG 可作为 ELABELA (HY-P2196) 的阴性对照 。
HY-P1398A
HY-P3223
Opioid Receptor
Neurological Disease
Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物,含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体 具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂 。
HY-P10141
JNK
Cancer
JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control 是 JNK-IN-15, Cell-Permeable (HY-P10140) 的阴性对照 。JNK-IN-15, Cell-Permeable 是 JNK 的抑制剂。
HY-106178
HY-P5119
Peptides
Neurological Disease
Tat -peptide 168-189 是一种可渗透细胞的 Tat 标记融合肽,对应大鼠 G3BP1 的残基 168-189。来自 HIV 的 Tat 序列被放置在该序列的最不保守的末端,用于细胞渗透性。Tat -peptide 168-189 是 Tat -peptide 190-208 (HY-P5118) 的阴性对照 ,Tat -peptide 190-208 增加轴突生长并增加每个神经元的神经突数量。
HY-P5119A
Peptides
Neurological Disease
Tat -peptide 168-189 是一种可渗透细胞的 Tat 标记融合肽,对应大鼠 G3BP1 的残基 168-189。来自 HIV 的 Tat 序列被放置在该序列的最不保守的末端,用于细胞渗透性。Tat -peptide 168-189 是 Tat -peptide 168-189 TFA (HY-P5118A) 的阴性对照 ,Tat -peptide 168-189 TFA 增加轴突生长并增加每个神经元的神经突数量。
HY-P0109
Cathepsin
Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照 ,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
HY-149941
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (Ki : 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物,是一种神经保护剂 。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N7057S3
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位,增强抗菌活性,并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-17355BS
Dexpramipexole-d3 (dihydrochloride) 是 Dexpramipexole 的氘代物。Dexpramipexole ((R)-Pramipexole)也叫R-(+)-Pramipexole,是神经保护剂 ,是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。
HY-B0233S
Isradipine-d3 是 Isradipine 的氘代物。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂,是一种二氢吡啶钙拮抗剂,对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂 。
HY-B0233S1
Isradipine-d6 是 Isradipine 的氘代物。 Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂,是一种二氢吡啶钙拮抗剂,对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂 。
HY-B0233S2
Isradipine-d7 是氘代标记的 Isradipine (HY-B0233)。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂,是一种二氢吡啶钙拮抗剂,对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂 。
HY-B1028S
Pantethine-15 N2 是 15 N2 标记的 Pantethine. Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂 。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-153734
反义寡核苷酸
Inactive ASO (in vivo) sodium 是一种未激活的反义寡核苷酸 (Antisense Oligonucleotide)。Inactive ASO (in vivo) sodium 在啮齿类动物基因组中无靶向性,可作为 Tofersen 的阴性对照 。Inactive ASO (in vivo) sodium 含有硫代磷酸骨架修饰
和 MOE 修饰。Inactive ASO (in vivo) sodium 的胞嘧啶均为 5'甲基胞嘧啶。化学修饰的位置见参考文献。
HY-RI04602
微小RNA
miRNA inhibitors
MicroRNA Inhibitor Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷酸(21个核苷酸长度),可用作miRNA inhibitor的阴性对照 。MicroRNA Inhibitor Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
HY-RI04602A
微小RNA
miRNA antagomirs
MicroRNA Antagomir Negative Control 是一种经过特殊化学修饰的寡核苷酸单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。MicroRNA Antagomir Negative Control 可用作miRNA antagomir 的阴性对照 。MicroRNA Antagomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
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