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By Targets:	AMPK (3) Antibiotic (1) Apoptosis (7) Autophagy (7) Bacterial (9) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (2) CaSR (1) CD6 (1) COX (6) CXCR (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (11) ERK (5) FAAH (1) FABP (1) FAK (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (3) Fungal (1) Glucocorticoid Receptor (1) GSK-3 (1) GSNOR (1) HDAC (1) HIV (4) HSP (1) HuR (1) IFNAR (3) IKK (2) Influenza Virus (2) Integrin (1) Interleukin Related (18) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Itk (1) JAK (1) JNK (1) Lipoxygenase (2) MAP3K (1) MAP4K (2) MEK (1) Mitophagy (3) MMP (3) nAChR (1) NADPH Oxidase (1) NF-κB (11) NO Synthase (6) NOD-like Receptor (NLR) (4) P2X Receptor (1) p38 MAPK (11) Parasite (4) PDI (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) PKC (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (2) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (2) Proteasome (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (4) RIP kinase (1) ROR (3) SARS-CoV (1) Src (2) STAT (3) STING (2) Tim3 (1) TNF Receptor (12) Toll-like Receptor (TLR) (6) Topoisomerase (2) VEGFR (1) Wnt (1) YAP (3)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (1) Infection (16) Inflammation/Immunology (107) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (13)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	佐剂 (12)

116

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0600

Ginsenoside F3	Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。

HY-N2083

Handelin	NF-κB	Inflammation/Immunology
Handelin 是来自Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体，它通过下调 NF-κB 信号传导和促炎性细胞因子的产生而具有强大的抗炎活性。

HY-14762

Besifloxacin	Antibiotic Bacterial	Infection
Besifloxacin 是一种一种氟喹诺酮类抗菌剂。Besifloxacin 能抑制单核细胞产生细胞因子。Besifloxacin 具有广谱抗菌活性

HY-N3788

Dulcioic acid	Others	Inflammation/Immunology
Dulcioic acid (compound 19) 是从雷公藤中分离得到的产物，Dulcioic acid 对细胞因子的产生有显著的抑制作用。

HY-P10631

gp96-II	HSP	Inflammation/Immunology
Gp96-II 是一种 gp96 阻断肽，能够拮抗 gp96 介导的 LPS (HY-D1056) 诱导的细胞因子产生。Gp96-II 可用于炎症疾病研究。

HY-10282

Daglutril	Others	Others
Daglutril 是一种具有潜在调节细胞因子诱导的星形胶质细胞内皮素-1产生的化合物，在研究中对部分细胞因子诱导的内皮素-1产生有抑制作用，可作为筛选抑制星形胶质细胞内皮素-1产生化合物的工具。

HY-N3487

Isodorsmanin A	JNK p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Isodorsmanin A 是一种抗炎剂。Isodorsmanin A 抑制炎症介质和促炎细胞因子的产生。Isodorsmanin A 抑制 JNK、MAPK 的磷酸化。

HY-123568

PBI-1393 BCH-1393	Others	Cancer
PBI-1393 (BCH-1393) 是一种抗癌剂，可增强 Th1 型细胞因子的产生和原发性 T 细胞活化。

HY-120309

BMY 42393	Others	Cardiovascular Disease
BMY 42393 是一种具有口服活性的前列环素激动剂，可抑制单核-巨噬细胞致动脉粥样硬化活性和细胞因子生成。BMY 42393 可用于动脉粥样硬化研究。

HY-163102

IA-14069	Others	Inflammation/Immunology
IA-14069 是一种 TNF-alpha 抑制剂，具有抗炎特性，同时也影响促炎细胞因子的产生，使其成为结肠癌研究中的有价值的工具。

HY-P4846

Ac-Pro-Gly-Pro-OH	CXCR	Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可用作CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有杀菌活性并抑制肺部炎症，减少免疫细胞凋亡。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 增强 1 型细胞因子(IFN-γ 和 IL-12) 的产生，但抑制促炎细胞因子的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有用于脓毒症研究的潜力。

HY-13232

ITK antagonist	Itk	Inflammation/Immunology
ITK antagonist (compound 10 n) 是一种有效且选择性的，具有口服活性的 ITK (白细胞介素-2诱导型T细胞激酶) 拮抗剂 (在不同的分析中, IC₅₀=1和20 nM)。ITK antagonist 抑制胰岛素受体激酶 (IRK)，IC₅₀ 为 160 nM。

HY-13417A

AICAR phosphate 最多引用文献 141 篇文献验证 Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-13417

AICAR 最多引用文献 141 篇文献验证 Acadesine; AICA Riboside	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新 AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-120049

TAK-603	Others	Inflammation/Immunology
TAK-603 是一种有效的抗风湿剂。TAK-603 抑制 Thl-型细胞因子的产生。TAK-603具有辅助性关节炎研究的潜力。

HY-135114

Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin HPCD	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin 具有免疫调节作用，可以减少病毒感染的肺上皮细胞产生炎性细胞因子。

HY-B2162

Chondroitin sulfate 4 篇文献验证 Chondroitin polysulfate	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-128799

CL097	Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。

HY-128799A

CL097 hydrochloride	Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。

HY-122767

Romurtide Muroctasin	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
罗莫肽 Romurtide (Muroctasin) 是一种合成的氨酰基二肽衍生物，是一种细胞因子诱导剂。Romurtide 在体内可增加外周血中性粒细胞和单核细胞，在体外可促进集落刺激因子 (CSFs)、IL-1 和IL-6 的产生。

HY-N7696

Physalin F	Apoptosis	Inflammation/Immunology
酸浆苦味素F Physalin F 是一种具有强烈抗炎和免疫调节作用的分泌型甾体。Physalin F 诱导人外周血单个核细胞凋亡，降低人 T 淋巴细胞 1 型病毒 (HTLV-1) 感染后的自发增殖和细胞因子的产生。

HY-149164

BTB09089 1 篇文献验证	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology
BTB09089 是 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 增加 TDAG8 的表达，调节 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生。

HY-100278

AKP-001	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
AKP-001 是一种 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK) 抑制剂。AKP-001 可以抑制炎性细胞因子的产生，可用于风湿性关节炎和炎症性肠病的研究。

HY-N9965

2'-Fucosyllactose 2'-FL	TNF Receptor Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
2'-Fucosyllactose (2'-FL) 是一种可从母乳中提取的低聚糖。2'-Fucosyllactose 调节 CD14 的表达，缓解结肠炎，调节肠道菌群。2'-Fucosyllactose 刺激 T 细胞增加 IFN-γ 的产生和减少 IL-6, IL-17 和 TNF-α 细胞因子的产生。

HY-15509

Semapimod CNI-1493 free base; CPSI-2364	Interleukin Related TNF Receptor p38 MAPK	Inflammation/Immunology Cancer
Semapimod 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod 抑制 TLR4 信号 (IC₅₀≈0.3 μM)。Semapimod 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

HY-125197

BRD5631	Autophagy	Inflammation/Immunology
BRD5631 是一种自噬 (autophagy) 增强剂，通过与 mTOR 无关的通路来增强自噬。BRD5631 能够影响先前与自噬相关的几种细胞疾病表型，包括蛋白聚集、细胞存活、细菌复制和炎性因子的产生。

HY-120299

KC01	Others	Inflammation/Immunology
KC01 是 ABHD16A 的有效抑制剂, 对 hABHD16A 的 IC₅₀ 为 90 nM，对 mABHD16A 的 IC₅₀ 为 520 nM; KC01 使 lyso-PSs 显着降低，从而降低小鼠巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子产生。

HY-117562

a-FABP-IN-1	FABP	Metabolic Disease
a-FABP-IN-1 (Compound 5g) 是一种有效的、选择性的人脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 (a-FABP) 抑制剂，其 K_i 小于 1.0 nM。a-FABP-IN-1 抑制促炎细胞因子的产生。

HY-131668

9-POHSA	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
9-POHSA 是羟基脂肪酸的脂肪酸酯 (FAHFAs)。9-POHSA 通过抑制细胞因子的产生并减少 IL-1β 和 IL-6 的表达来发挥抗炎作用。

HY-152576

CB2R agonist 1	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB2R agonist 1 是一种大麻素受体亚型 2 (CB2R) 的选择性配体，EC₅₀ 值为 0.56 µM。CB2R agonist 1 对人 CB2R 和 CB1R 分别具有高亲和力及优异选择性。CB2R agonist 1 调节促炎细胞因子和抗炎细胞因子的产生，发挥免疫调节作用。

HY-N1469R

Kaurenoic acid (Standard)	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
异贝壳杉烯酸 (Standard) Kaurenoic acid (Standard) 是 Kaurenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜，能通过抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路来抑制炎症疼痛。

HY-162675

COB-187	GSK-3	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
COB-187 是一种有效的、ATP 竞争性的、选择性的 GSK-3β 抑制剂。COB-187 通过可逆的、半胱氨酸 (Cys)-199 依赖性机制抑制 GSK-3。COB-187 可抑制 LPS 诱导的细胞因子产生和 SARS-CoV-2 刺突蛋白诱导的 CXCL10 产生。

HY-N8719

Pratol 7-Hydroxy-4'-methoxyflavone	NF-κB	Inflammation/Immunology
7-羟基-4'-甲氧基黄酮 Pratol 是有效的 NF-κB 抑制剂。Pratol 显著降低了 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中 NO 和前列腺素 PGE2 的产生，且无细胞毒性。Pratol 能减少促炎细胞因子。Pratol 可用于炎性疾病和癌症的研究。

HY-B2162A

Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 4 篇文献验证 Chondroitin polysulfate sodium (from shark cartilage)	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
硫酸软骨素钠 Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-13417R

AICAR (Standard)	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新(Standard) AICAR (Standard)是 AICAR 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-108050

4-Hydroxyoxyphenbutazone	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
4-Hydroxyoxyphenbutazone 可杀死复制型和非复制型 (NR) 结核分枝杆菌 (Mtb)，包括对标准活性分子具有耐药性的 Mtb。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是细胞因子产生的有效抑制剂。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是一种免疫抑制活性分子，具有用于类风湿性关节炎研究的潜力。

HY-111164

CBS-3595	p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
CBS-3595 是 p38 MAP kinase 和 phosphodiesterase 4 的双重抑制剂，具有抗炎和抗过敏痛的活性。CBS-3595 能降低大鼠体内促炎细胞因子 IL-6 的产生，同时增加抗炎细胞因子 IL-10 的水平。CBS-3595 能减少 Complete Freund’s adjuvant (CFA) (HY-153808) 诱导的关节炎大鼠模型中爪部水肿的形成。CBS-3595 有望用于自身免疫疾病的研究。

HY-15509A

Semapimod tetrahydrochloride 2 篇文献验证 CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride	TNF Receptor Interleukin Related p38 MAPK	Inflammation/Immunology Cancer
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC₅₀≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

HY-145307

DATPT	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
DATPT 是一种 ₁₂WLVSKF₁₇ 肽模拟分子。DATPT 阻断内体中的 SNX9-p47phox 相互作用并抑制活性氧和炎性细胞因子的产生。具有抗炎和抗菌功能的 DAPT 具有脓毒症研究潜力。

HY-149355

COX-2-IN-33	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-33 (compound 5f) 是一种 COX-2 抑制剂 (IC₅₀=45.5 nM)，也是一种潜在的抗炎剂。COX-2-IN-33 抑制体内促炎细胞因子的产生并保持胃安全。

HY-126382

Hesperidin methylchalcone 1 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
Hesperidinmethylchalcone (Hesperidinmethylchalcone) 是一种口服活性黄酮类化合物，具有镇痛、抗炎和抗氧化特性。Hesperidin methylchalcone 具有血管保护活性。Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激、细胞因子产生和 NF-κB 激活。Hesperidin methylchalcone 可用于痛风疾病的研究。

HY-163478

TNIK-IN-9	NF-κB	Inflammation/Immunology
TNIK-IN-9 (Compound 54) 是一种具有选择性的、有效的 NIK 抑制剂，IC₅₀ 为 1.27 nM。TNIK-IN-9 可以抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生。TNIK-IN-9 在脓毒症模型中表现出显著的抗炎作用、降低死亡率和保肝作用。

HY-161833

HSP90-IN-31	Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
HSP90-IN-31 (compound Be01) 可导致树突状细胞 (DC) 上的 CD80 和 CD86 表达减少。HSP90-IN-31 可减少 LPS (HY-D1056) 刺激的 BMDC 和腹膜巨噬细胞中促炎细胞因子 (IL-6、TNF-α 和 IL-1β) 的产生。在迟发型超敏反应 (DTH) 小鼠模型下，HSP90-IN-31 可减轻耳部肿胀和脾脏中的促炎细胞因子。

HY-117066

CL075 2 篇文献验证 3M002	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
CL075 (3M002) 是一种选择性的 TLR8 激动剂，具有免疫调节活性。CL075 触发 MyD88 依赖性信号通路，通过激活 NF-B 和 IRF7 引发炎症性细胞因子和 I 型干扰素 (IFN) 的产生。

HY-N8211

Gypenoside L 2 篇文献验证	p38 MAPK ERK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
绞股蓝皂苷L Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-19888

GSK-1482160	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
GSK-1482160 是一种可口服的 P2X7 受体负变构调节剂。P2X7 受体参与中枢和外周免疫细胞产生促炎细胞因子，例如 Il-1β。GSK-1482160 具有研究炎症性疾病的潜力。

HY-149773S

HPK1-IN-40-d2	MAP4K	Inflammation/Immunology Cancer
HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号，促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。

HY-158155

CVN293	Potassium Channel NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CVN293 是一种选择性的，能够透过血脑屏障的钾离子 (K⁺) 通道 KCNK13 抑制剂，对 hKCNK13 和 mKCNK13 的 IC₅₀ 值分别为 41 nM 和 28 nM。CVN293 有效抑制小胶质细胞中 NLRP3 炎症小体介导的促炎细胞因子 IL-1β 的产生。

HY-P10350

PapRIV	NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PapRIV 是 BV-2 小胶质细胞的激动剂，能够通过 NF-κB 依赖的路径激活小胶质细胞。PapRIV 诱导了 IL-6 和 TNFα 等促炎细胞因子的表达，并增加了活性氧 (ROS) 的产生。PapRIV 可以通过血脑屏障。

HY-110133

JTE-607 2 篇文献验证	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
甲氧番荔枝碱 JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC₅₀ 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。

Cat. No.	Product Name

HY-L156

自身免疫病化合物库

531 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 531 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-121892

(Z)-KC02

Drug Delivery

(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂，ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂，调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病，如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生，调节体内 lyso-PS 代谢。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10089

TREM-1 inhibitory peptide M3	Peptides	Inflammation/Immunology
TREM-1 inhibitory peptide M3 是一种配体依赖性 TREM-1 拮抗剂。TREM-1 inhibitory peptide M3 可以抑制全身和肺部促炎细胞因子和趋化因子的产生，减轻急性肺损伤。

HY-12557

γ-Glutamylvaline	CaSR Wnt TNF Receptor	Inflammation/Immunology
γ-Glutamylvaline 是一种 CaSR 的激活剂，具有抗炎活性。γ-Glutamylvaline 能够抑制 TNF-α 诱导的促炎细胞因子的产生，并增加 Wnt5a 表达。γ-Glutamylvaline 激活 3T3-L1 小鼠脂肪细胞中的钙敏感受体途径预防低度慢性炎症。

HY-P2358

PSMα3	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-P10631

gp96-II	HSP	Inflammation/Immunology
Gp96-II 是一种 gp96 阻断肽，能够拮抗 gp96 介导的 LPS (HY-D1056) 诱导的细胞因子产生。Gp96-II 可用于炎症疾病研究。

HY-P4846

Ac-Pro-Gly-Pro-OH	CXCR	Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可用作CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有杀菌活性并抑制肺部炎症，减少免疫细胞凋亡。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 增强 1 型细胞因子(IFN-γ 和 IL-12) 的产生，但抑制促炎细胞因子的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有用于脓毒症研究的潜力。

HY-122767

Romurtide Muroctasin	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
罗莫肽 Romurtide (Muroctasin) 是一种合成的氨酰基二肽衍生物，是一种细胞因子诱导剂。Romurtide 在体内可增加外周血中性粒细胞和单核细胞，在体外可促进集落刺激因子 (CSFs)、IL-1 和IL-6 的产生。

HY-P1996

Tiplimotide NBI-5788	Peptides	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tiplimotide (NBI-5788) 是一种改变的肽配体 (APL)，设计自神经抗原髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的免疫显性区域 (83-99)。Tiplimotide 可以选择性地减少致病性 T 细胞产生的炎性细胞因子。Tiplimotide 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-P10350

PapRIV	NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PapRIV 是 BV-2 小胶质细胞的激动剂，能够通过 NF-κB 依赖的路径激活小胶质细胞。PapRIV 诱导了 IL-6 和 TNFα 等促炎细胞因子的表达，并增加了活性氧 (ROS) 的产生。PapRIV 可以通过血脑屏障。

HY-P10417

RTDLDSLRTYTL	Integrin	Others Cancer
RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合，该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生，如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计，使得 T 细胞能够被重定向，从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。

HY-P2358A

PSMα3 TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
PSMα3 TFA 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 TFA 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 TFA 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-P1117

MMK1	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

HY-P1117A

MMK1 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

HY-P5502

Influenza NP (311-325)	Peptides	Others
Influenza NP (311-325) 是一种有生物活性的肽。(该肽是流感病毒核蛋白 (NP) 的氨基酸 311 至 325 片段。这种来自流感病毒的真正的 MHC II 类限制性表位被用来研究感染期间的宿主免疫反应。在细胞内细胞因子测定中，该肽可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生。它不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9931

Guselkumab CNTO 1959	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
古塞库单抗 Guselkumab 是一种重组人 IgG1 单克隆抗体，针对 IL-23p19 亚基。Guselkumab 与人和食蟹猴 IL-23 的结合值 K_d 分别为 3.3 pM 和 1.9 pM。Guselkumab 抑制 IL-23 信号通路下游细胞因子的产生，可用于银屑病关节炎的研究。

HY-P990061

Polzastobart JTX 8064	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体，可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力，增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。

HY-P99252

Itolizumab Anti-Human CD6 Recombinant Antibody	CD6	Infection Inflammation/Immunology
伊利组单抗 Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。

HY-P99339

Tebentafusp IMCgp100	Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。

HY-P9983

Lintuzumab HuM-195	Inhibitory Antibodies Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Inflammation/Immunology
林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR? 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0600

Ginsenoside F3	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Interleukin Related IFNAR
Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。

HY-N2083

Handelin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Genista vuralii A.Duran & Dural Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
Handelin 是来自Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体，它通过下调 NF-κB 信号传导和促炎性细胞因子的产生而具有强大的抗炎活性。

HY-13417A

AICAR phosphate 最多引用文献 141 篇文献验证 Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-13417

AICAR 最多引用文献 141 篇文献验证 Acadesine; AICA Riboside	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新 AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-B2162

Chondroitin sulfate 4 篇文献验证 Chondroitin polysulfate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite
硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-N7696

Physalin F	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Physalis angulata L. Solanaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
酸浆苦味素F Physalin F 是一种具有强烈抗炎和免疫调节作用的分泌型甾体。Physalin F 诱导人外周血单个核细胞凋亡，降低人 T 淋巴细胞 1 型病毒 (HTLV-1) 感染后的自发增殖和细胞因子的产生。

HY-N9965

2'-Fucosyllactose 2'-FL	Infection Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	TNF Receptor Interleukin Related
2'-Fucosyllactose (2'-FL) 是一种可从母乳中提取的低聚糖。2'-Fucosyllactose 调节 CD14 的表达，缓解结肠炎，调节肠道菌群。2'-Fucosyllactose 刺激 T 细胞增加 IFN-γ 的产生和减少 IL-6, IL-17 和 TNF-α 细胞因子的产生。

HY-N3788

Dulcioic acid	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Plants Tripterygium wilfordii Hook. f.	Others
Dulcioic acid (compound 19) 是从雷公藤中分离得到的产物，Dulcioic acid 对细胞因子的产生有显著的抑制作用。

HY-N3487

Isodorsmanin A	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants	JNK p38 MAPK
Isodorsmanin A 是一种抗炎剂。Isodorsmanin A 抑制炎症介质和促炎细胞因子的产生。Isodorsmanin A 抑制 JNK、MAPK 的磷酸化。

HY-N1469R

Kaurenoic acid (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Senna siamea (Lamarck) H. S. Irwin & Barneby Plants Compositae	Potassium Channel
异贝壳杉烯酸 (Standard) Kaurenoic acid (Standard) 是 Kaurenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜，能通过抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路来抑制炎症疼痛。

HY-N8719

Pratol 7-Hydroxy-4'-methoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Plants Trifolium pratense Linn.	NF-κB
7-羟基-4'-甲氧基黄酮 Pratol 是有效的 NF-κB 抑制剂。Pratol 显著降低了 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中 NO 和前列腺素 PGE2 的产生，且无细胞毒性。Pratol 能减少促炎细胞因子。Pratol 可用于炎性疾病和癌症的研究。

HY-B2162A

Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 4 篇文献验证 Chondroitin polysulfate sodium (from shark cartilage)	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite
硫酸软骨素钠 Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-13417R

AICAR (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新(Standard) AICAR (Standard)是 AICAR 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-126382

Hesperidin methylchalcone 1 篇文献验证	Chalcones Flavonoids Source classification Rutaceae Plants Citrus Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
Hesperidinmethylchalcone (Hesperidinmethylchalcone) 是一种口服活性黄酮类化合物，具有镇痛、抗炎和抗氧化特性。Hesperidin methylchalcone 具有血管保护活性。Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激、细胞因子产生和 NF-κB 激活。Hesperidin methylchalcone 可用于痛风疾病的研究。

HY-N8211

Gypenoside L 2 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Inflammation/Immunology Disease Research Fields	p38 MAPK ERK NF-κB
绞股蓝皂苷L Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-123894

Pelargonidin 3,5-diglucoside chloride	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Source classification Hyacinthus orientalis L. Sp. Pl. Plants Asparagaceae Juss.	Reactive Oxygen Species
elargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 是一种天然色素，大量存在于红色水果和蔬菜中。Pelargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 作为活性氧 (reactive oxygen species) 和活性氮 (reactive nitrogen species) 的清除剂。Pelargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 对参与 ROS、RNS RNS 和促炎细胞因子产生的酶具有抑制作用。

HY-N12042

Taxamairin B	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus wallichiana var. mairei (Lemee & H. Léveillé) L. K. Fu & Nan Li	TNF Receptor PI3K Reactive Oxygen Species Interleukin Related
Taxamairin B 是一种有效的抗炎剂。Taxamairin B 降低 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中促炎因子 (TNF-α, IL-1β 和 IL-6) 的表达和 NO，ROS 的产生。Taxamairin B 对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠有明显的保护作用。

HY-P990061

Polzastobart JTX 8064	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体，可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力，增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。

HY-B2162AR

Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) (Standard)	Structural Classification Polysaccharides Source classification Endogenous metabolite Saccharides	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite
硫酸软骨素钠 (Standard) Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) (Standard)是 Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-P2358

PSMα3	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-113509

Lipoxin A4 1 篇文献验证 LXA4	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Interleukin Related Endogenous Metabolite
脂氧素 A4 Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

HY-N0498

Nitidine chloride 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB
氯化两面针碱 Nitidine chloride 是从 Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制 STAT3，DNA 拓扑异构酶 1 和 2A，ERK 和 c-Src/FAK 相关信号通路，具有抗炎活性。Nitidine chloride 通过 MAPK 和 NF-kB 途径抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎性细胞因子的产生。

HY-P99339

Tebentafusp IMCgp100	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Interleukin Related TNF Receptor
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。

HY-N0811

Anemarsaponin B	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	NO Synthase COX NF-κB MEK
知母皂苷 B Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生，包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。具有抗炎作用。

HY-N0498R

Nitidine chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Plants Isoquinoline Alkaloids	Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB
氯化两面针碱 (Standard) Nitidine (chloride) (Standard) 是 Nitidine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitidine chloride 是可从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。Nitidine chloride通过MAPK和NF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。

HY-N6746

Citrinin NSC 186	Infection Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis
桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-B0367

Lornoxicam Chlortenoxicam; Ro 13-9297	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis COX NO Synthase Interleukin Related Prostaglandin Receptor TNF Receptor
氯诺昔康 Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种具有口服活性的奥昔康类非甾体抗炎药 (NSAID)，具有镇痛，抗炎，解热和抗癌活性。Lornoxicam 对 COX-1 和 COX-2 均表现出良好的抑制作用 (COX-1: IC₅₀=0.005 μM; COX-2: IC₅₀=0.008 μM) 并抑制 iNOS 生成 NO (IC₅₀=65 μM) 和促炎细胞因子 IL-6 (IC₅₀=54 μM) 的产生。Lornoxicam 还抑制肿瘤细胞增殖和迁移并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Lornoxicam 可用于炎症性疼痛，结直肠癌和乳腺癌的研究。

HY-N9541

Chaetoglobosin Vb	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Others
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-149773S

HPK1-IN-40-d2
HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号，促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。

HY-13417S

AICAR-13C2,15N
AICAR-¹³C₂,¹⁵N (Acadesine-¹³C₂,¹⁵N; AICA Riboside-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬、YAP 和线粒体自噬抑制剂^[3]。

HY-113509S

Lipoxin A4-d5

Lipoxin A4-d₅ 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13

Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159123

KHK-6		叠氮化物
KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生，增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记，并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159751

HS101		佐剂
HS101 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159752

HS103		佐剂
HS103 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159753

HS105		佐剂
HS105 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159754

HS201		佐剂
HS201 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159746

HS801		佐剂
HS801 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159743

M101		佐剂
M101 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159744

M103		佐剂
M103 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159745

M107		佐剂
M107 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159747

M401		佐剂
M401 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159748

M402		佐剂
M402 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159749

M902		佐剂
M902 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159750

M903		佐剂
M903 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

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