1. Search Result
Search Result
Results for "

insulin-like

" in MCE Product Catalog:

38

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

13

多肽产品

4

抗体抑制剂

5

天然产物

55

重组蛋白

1

同位素标记物

12

抗体

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1777

    insulin-like Growth Factor I (24-41)

    IGF-1R Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素,是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。
    IGF-I (24-41)
  • HY-112720
    AGL-2263
    1 篇文献验证

    Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    AGL-2263 是胰岛素受体 (insulin receptor) 和胰岛素样生长因子受体 (insulin-like growth factor (IGF) receptor) 的抑制剂。
    AGL-2263
  • HY-10262
    BMS-536924
    3 篇文献验证

    IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis Endocrinology Cancer
    BMS-536924 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂,IC50 分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。
    BMS-536924
  • HY-P2090A

    Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    血管抑肽三氟乙酸盐 Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物,是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂,IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
    Angiopeptin TFA
  • HY-15494
    Picropodophyllin
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    AXL1717; Picropodophyllotoxin; PPP

    IGF-1R Apoptosis Endocrinology Cancer
    苦鬼臼毒素 Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂,IC50 为1 nM。
    Picropodophyllin
  • HY-18785

    IGF-1R Endocrinology Cancer
    Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 0.65 μM。
    Indirubin Derivative E804
  • HY-P1777A

    insulin-like Growth Factor I (24-41) (TFA)

    IGF-1R Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) TFA 是类胰岛素生长因子I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I TFA 是一种 70 个氨基酸的多肽激素,是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I TFA 对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I TFA 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) TFA 可以调节躯体生长和行为发育。
    IGF-I (24-41) (TFA)
  • HY-P1773A

    insulin-like Growth Factor I (30-41) (TFA)

    IGF-1R Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGF-I (30-41) (TFA) 是类胰岛素生长因子I 30 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 对生长激素的活性有着重要的作用,但是IGF-I本身也具有一些自身的特性,如合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。
    IGF-I (30-41) (TFA)
  • HY-P2450

    Antibiotic P168

    Fungal Antibiotic Infection Cancer
    Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽,对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。
    Leucinostatin A
  • HY-P2090

    Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    血管抑肽 Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物,是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂,IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
    Angiopeptin
  • HY-B0025

    Glucosidase Metabolic Disease
    伏格列波糖 Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激,抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。
    Voglibose
  • HY-P990084

    IGF-1R Cancer
    维古塔单抗 Veligrotug 是一种 IgG1-kappa、抗 IGF1R (胰岛素样生长因子 1 受体、CD221) 嵌合单克隆抗体。
    Veligrotug
  • HY-162506

    IGF-1R Cancer
    IGF-1R inhibitor-3 (Compound C11) 是胰岛素样生长因子受体1激酶 (IGF-1R) 的变构抑制剂,IC50 为 0.2 μM。
    IGF-1R inhibitor-3
  • HY-P2093

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961
  • HY-P2093B
    S961 acetate
    4 篇文献验证

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961 acetate
  • HY-15494S1

    AXL1717-d6; Picropodophyllotoxin-d6; PPP-d6

    Isotope-Labeled Compounds IGF-1R Apoptosis Endocrinology Cancer
    苦鬼臼毒素-d6 Picropodophyllin-d6 (AXL1717-d6) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂,IC50 为1 nM。
    Picropodophyllin-d6
  • HY-108905

    Human IGF-I; FK 780

    IGF-1R Metabolic Disease
    美卡舍明 Mecasermin (Human IGF-I; FK 780) 是一种重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-I)。Mecasermin 具有研究生长激素 (GH) 受体缺陷或 GH 抑制抗体引起的生长激素 (GH) 不敏感性生长障碍的潜力。
    Mecasermin
  • HY-P2093A

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 TFA 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961 TFA
  • HY-P99218

    Sch 717454; 19D12

    IGF-1R Cancer
    罗妥木单抗 Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
    Robatumumab
  • HY-153485A

    ISIS 766720 sodium; IONIS-GHR-LRx sodium

    GHR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cimdelirsen (sodium) 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸,减少生长激素受体(GHr)的合成,从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响,降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。
    Cimdelirsen sodium
  • HY-153485

    ISIS 766720; IONIS-GHR-LRx

    GHR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cimdelirsen 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸,减少生长激素受体(GHr)的合成,从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响,降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。
    Cimdelirsen
  • HY-145110

    IGF-1R Cancer
    IGF-1R inhibitor-2 (example 121) 是一种胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂。IGF-1R 的下调可以逆转肿瘤细胞的转化表型,并可能使细胞易于凋亡。
    IGF-1R inhibitor-2
  • HY-E70397

    DPP-IV

    Others Metabolic Disease Cancer
    二肽基肽酶IV Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 是一种蛋白酶,可使肠促胰岛素激素失活,如胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 和葡萄糖依赖性胰岛素样多肽 (GIP)。Dipeptidyl peptidase IV 可作为多种细胞外分子的结合蛋白和配体。Dipeptidyl peptidase IV 可用于糖尿病和肿瘤的研究。
    Dipeptidyl peptidase IV
  • HY-50866
    NVP-AEW541
    5 篇以上引用文献

    AEW541

    IGF-1R Insulin Receptor Autophagy Endocrinology Cancer
    NVP-AEW541 (AEW541 ) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂,IC50 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 也抑制 InsRIC50 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 具有抗肿瘤活性。
    NVP-AEW541
  • HY-50866B

    AEW541 dihydrochloride

    IGF-1R Insulin Receptor Autophagy Cancer
    NVP-AEW541 dihydrochloride (AEW541 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂,IC50 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 也抑制 InsRIC50 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    NVP-AEW541 dihydrochloride
  • HY-144873

    Insulin Receptor Cancer
    AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂,靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1,可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。
    AVJ16
  • HY-P99294

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

    IGF-1R Cancer
    加尼妥单抗 Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM),并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
    Ganitumab
  • HY-N0626

    Fungal Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic IGF-1R Infection
    山梨酸 Sorbic acid 是一种高效的,安全无毒的食品防腐剂。Sorbic acid 可有效抑制大多数霉菌,酵母和某些细菌。Sorbic acid 具有口服活性,可通过激活胰岛素样生长因子系统 (IGF) 提高经济动物 (Duroc × Landrace × Yorkshire 仔猪) 的生长性能,也可通过破坏脂质清除途径导致脂质积累。
    Sorbic acid
  • HY-110135A

    IGF-1R Neurological Disease
    NBI-31772 hydrate 是胰岛素样生长因子 IGFIGFBP 相互作用的有效抑制剂。NBI-31772 hydrate 也是一种非肽类配体,可从其结合蛋白复合物 IGF-I/IGFBP-3 中释放生物活性 IGF-I (对六种人类亚型的 Ki=1-24 nM) 。具有抗焦虑和抗抑郁作用。
    NBI-31772 hydrate
  • HY-10524
    GSK1904529A
    5 篇以上引用文献

    IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis Endocrinology Cancer
    GSK1904529A 是一种有效的,选择性的,具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂,IC50 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC50>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。
    GSK1904529A
  • HY-116191

    PI3K mTOR Cancer
    WJD008 是一种强效的双重磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂,对肿瘤细胞和带有 PIK3CA 突变的转化细胞表现出抗增殖和抗克隆生成的作用。WJD008 抑制 PI3K αmTOR 的激酶活性,并消除了类胰岛素生长因子-I 激活的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。WJD008 有望用于癌症的研究。
    WJD008
  • HY-W010128

    6-Dimethylaminopurine; 6-DMAP

    CDK DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    6-(Dimethylamino) purine (6-Dimethylaminopurine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂。6-(Dimethylamino) purine 可以抑制催乳素诱导的兔乳腺细胞乳蛋白基因表达。6-(Dimethylamino) purine 可以影响哺乳动物卵母细胞的成熟。6-(Dimethylamino) purine 可以导致与细胞增殖和细胞周期进程相关的基因如增殖细胞核抗原、胰岛素诱导基因 1、丝氨酸蛋白酶抑制剂 2 基因下调并诱导淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    6-(Dimethylamino)purine
  • HY-135680

    I-OMe-AG 538

    IGF-1R Metabolic Disease Cancer
    I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导,并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂,IC50 为 1 μM。
    I-OMe-Tyrphostin AG 538
  • HY-112606

    RXFP Receptor Others
    ML-290 是一种首创、有效的松弛素/胰岛素样肽受体 (RXFP1) 激动剂,为抗纤维化基因激活剂,EC50 值为 94 nM。ML290 是 RXFP1 的偏向变构激动剂。
    ML-290
  • HY-P99197

    CP-751871

    IGF-1R Cancer
    芬妥木单抗 Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合,IC50 为 1.8 nM。
    Figitumumab
  • HY-118046

    G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cardiovascular Disease
    GSK2163632A 是一种选择性 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂,可作为研究心力衰竭和帕金森病的探针。通过差示扫描荧光法筛选已知蛋白激酶抑制剂,发现GRK2和GRK5的熔点升高。对14个最稳定命中进行酶学测定,发现三种对单一GRK表现出纳摩尔级抑制效力,其中一些表现出显著的选择性。大多数识别的化合物可分为两类:indazole/dihydropyrimidine类化合物选择性抑制GRK2,pyrrolopyrimidine类化合物有效抑制GRK1和GRK5但选择性较 modest。两种最具抑制力的代表化合物,GSK180736A和GSK2163632A,分别与GRK2和GRK1共晶,其原子结构分别确定至2.6和1.85 ?间距。GSK180736A作为Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶抑制剂,与GRK2结合方式类似于帕罗西汀,而GSK2163632A作为胰岛素样生长因子1受体抑制剂,占据GRK活性位点裂缝的一个新颖区域,可能用于实现更多选择性。然而,这两种化合物对GRK的抑制力并不比其初始靶点更强。这些数据为未来理性设计更有效、更选择性的GRK抑制剂提供了基础。
    GSK2163632A
  • HY-114095

    VU0285655-1

    Phospholipase TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BML-280 (VU0285655-1) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂。BML-280 能够防止高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低。BML-280 可用于类风湿关节炎的研究。
    BML-280
  • HY-19599

    (+)-Vorozole; R83842

    Cytochrome P450 Cancer
    Vorozole 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的非甾体 芳香酶 抑制剂。Vorozole 表现出体内抗肿瘤作用。Vorozole 具有研究乳腺癌的潜力。
    Vorozole

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: