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inverse

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By Targets:	5-HT Receptor (25) ADC Linker (73) Adenosine Receptor (3) Adrenergic Receptor (2) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (10) Autophagy (1) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (11) Cannabinoid Receptor (21) CDK (1) CMV (1) Complement System (1) CXCR (3) Dengue Virus (3) Dopamine Receptor (5) Drug Metabolite (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EBI2/GPR183 (1) Endogenous Metabolite (6) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (8) Flavivirus (3) Fluorescent Dye (35) Free Fatty Acid Receptor (3) Fungal (1) FXR (1) GABA Receptor (15) GHSR (8) GPR6 (1) GPR84 (2) Histamine Receptor (41) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (9) LXR (7) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) Melanocortin Receptor (2) Melatonin Receptor (1) mGluR (1) Molecular Glues (1) mTOR (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Orphan Receptor (3) Parasite (1) Potassium Channel (1) PPAR (10) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC Linkers (37) PROTACs (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (2) REV-ERB (1) ROR (45) TSH Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (155) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (30) Infection (11) Inflammation/Immunology (63) Metabolic Disease (26) Neurological Disease (85)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 反式环辛烯 (55) 四嗪 (91) PROTAC合成 (39) ADC合成 (43) 二苯并环辛炔 (7) 标记与荧光成像 (26)

371

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

150

点击化学

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-168179

*RORγt inverse* agonist 32**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 32 (compound b14) 具有口服活性。RORγt inverse agonist 32 可用于炎症研究。

HY-122737

*RORγt Inverse* agonist 8**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt Inverse agonist 8 是一种高效、有选择性的,可口服利用的 RORγt 反向激动剂，对人 RORγt-LBD (ligand binding domain) 作用的 IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-143271

*RORγt inverse* agonist 29**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 29 是一种有效的、具有口服活性的 RORγt 选择性反向激动剂 (IC₅₀: 21 nM)。RORγt inverse agonist 29 可用于皮肤炎症和银屑病等自身免疫性疾病的研究。

HY-147533

*RORγt inverse* agonist 30**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 30 (Compound 1) 是一种有效的 RORγt 反向激动剂，IC₅₀ 为 46 nM。靶向核受体 RORγt 对自身免疫性疾病有效。

HY-135280

MRL-650 CB1 inverse agonist 1	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
MRL-650 (CB1 inverse agonist 1) 是一种高效的，具有口服活性的，特异性 CB1 受体的反向激动剂，对 CB1 和 CB2 受体的 IC₅₀ 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。具有抑制食欲作用。

HY-149833

*ERRγ inverse* agonist 2**	Estrogen Receptor/ERR	Infection Metabolic Disease
ERRγ inverse agonist 2 (compound 19) 是一种有效的选择性 ERRγ 反向激动剂，K_d 值为 6.5 μM。ERRγ inverse agonist 2 抑制铁调素、纤维蛋白原和糖异生基因的表达。ERRγ inverse agonist 2 具有抗菌、抗凝血和抗糖尿病活性。

HY-170370

*RORγt inverse* agonist 34**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 34 (compound 5a) 是一种 RORγt 反向激动剂，它抑制 RORγt-LBD 的 IC₅₀ 为 0.094 μM。RORγt inverse agonist 34 用于银屑病研究。

HY-169952

*RORγt inverse* agonist 33**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 33 (compound (R)-D4) 是一种口服生物可利用的 RORγt 反向激动剂，其 IC₅₀ 为 21 nM。RORγt inverse agonist 33 在类风湿关节炎研究中发挥着重要作用。

HY-142806

*RORγt inverse* agonist 26**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 26 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 26 调节 Th17 细胞的分化并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 26 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228215A1，化合物 1)。

HY-142703

*RORγt inverse* agonist 28**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 28 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 28 调节 Th17 细胞的分化并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 28 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228215A1，化合物 6)。

HY-132195

*RORγt inverse* agonist 14**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 14 (8e) 是有效的、具有口服活性的、选择性的 RORγt 的反向激动剂 (EC₅₀ of 2.5 nM)，具有抗炎活性。RORγt inverse agonist 14 (8e) 用于风湿性关节炎和牛皮癣的研究。

HY-156354

*GPR61 Inverse* agonist 1**	Orphan Receptor	Metabolic Disease
GPR61 Inverse agonist 1 (Compound 1) 是 GPR61 反向激动剂 (IC₅₀: 11 nM)。GPR61 Inverse agonist 1 可用于代谢和体重疾病的研究，例如肥胖和恶病质。

HY-12095

*CB1 inverse* agonist 2**	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1 inverse agonist 2 是一种口服有效的大麻素受体 CB1 反向激动剂。CB1 inverse agonist 2 在小鼠模型中，能有效抑制 CP55940 导致的体温失温和厌食情况。

HY-155548

*RORγt inverse* agonist 31**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 31 (14g) 是一种有效的视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC₅₀ 为 0.428 μM。RORγt inverse agonist 31 (14g) 可以减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的小鼠牛皮癣的严重程度。

HY-130243

*RORγt Inverse* agonist 6**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 是 RORγt 的反向激动剂，可用于 Th17 驱动的自身免疫性疾病的研究。RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 通过刺激IL-23 来抑制IL-17A的表达。

HY-132909

*Nurr1 inverse* agonist-1**	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Inflammation/Immunology Cancer
Nurr1 inverse agonist-1 是一种神经保护的转录因子 Nurr1 的反向激动剂工具。

HY-49076

*RORγ inverse* agonist 1**	ROR	Cancer
RORγ inverse agonist 1 是 RORγ 的反向激动剂。

HY-111748

*RORγt Inverse* agonist 2**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt Inverse agonist 2 是具有口服活性的选择性 RORγt 反向激动剂，EC₅₀ 为 119 nM。

HY-139847

*RORγt inverse* agonist 23**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 23 是一种有效、选择性和口服的新型 RORγt 反向激动剂。

HY-168333

*5-HT6 inverse* agonist 1**	5-HT Receptor mTOR CDK	Neurological Disease
5-HT6 inverse agonist 1 (Compound 33) 是 5-HT6 受体 (5-HT6 receptor) 的拮抗剂，K_i 为 23 nM，K_b 为 6.62 nM。5-HT6 inverse agonist 1 可抑制 5-HT6R 介导的 Cdk5 和 mTOR 信号通路。5-HT6 inverse agonist 1 可在大鼠模型中降低脊神经结扎 (SNL) 诱导的触觉过敏。

HY-131338

*RORγt inverse* agonist 13**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 13 (Compound 3i) 是有效的、具有口服活性的、选择性的 RORγt 反向激动剂，其 IC₅₀ 值为 63.8 nM。

HY-114411

*ERRγ inverse* agonist 1**	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERRγ Inverse Agonist 1 (Compound 12) 是有效的、选择性的、具有口服活性的雌激素相关受体 γ (ERRγ) 的反向激动剂，其 IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-128573

*RORγt Inverse* agonist 3**	ROR	Neurological Disease
RORγt Inverse agonist 3 是一种高效选择性的，有口服活性的视黄酸受体相关孤儿受体 RORγ 的逆向激动剂，对 hRORγ 和人类 IL-17 细胞 RORγt 作用的 EC₅₀ 值分别为 0.22 μM 和 0.15 μM。

HY-169001

*5-HT2A/5-HT2C inverse* agonist 1**	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1 是一种强效的 5-HT2A 和 5-HT2C 受体双重反激动剂，具有 hERG 抑制作用，从而避免心血管风险。5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1 在 MK-801 (HY-15084B) 诱导的小鼠模型中显示出显著的抗精神病疗效。5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1 有望用于精神病的研究。

HY-133552

*RORγt Inverse* agonist 10**	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt Inverse agonist 10 是一种有效、有口服活性的 RORγt 反向激动剂，IC₅₀ 值为 51 nM。RORγt 是银屑病发病机制相关的 IL -17A、IL-22、IL- 23r 等基因的主要转录因子。

HY-118336

VUF10497	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
VUF10497 是一种有效的组胺 H4 受体 (H4R) 反向激动剂，具有抗炎活性。

HY-124225

RU 33965	GABA Receptor	Neurological Disease
RU 33965 是一种具有口服活性的苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 弱部分反向激动剂。

HY-160039

GAC0001E5	LXR	Cancer
GAC0001E5 是一种 LXR 反向激动剂。GAC0001E5 具有抗增殖活性，可用于癌症的研究。

HY-155481A

CB2 receptor antagonist 4	Cannabinoid Receptor	Others
CB2 receptor antagonist 4 是一种 CB2R 选择性反向激动剂，K_d 值为 39 nM^[1]。

HY-160161

BAY-5094	PPAR	Cancer
BAY-5094 是一种 PPAR gamma (PPARG) 反向激动剂。 BAY-5094 具有口服活性。 BAY-5094 可用于腔内膀胱癌的研究。

HY-137434

Cedirogant ABBV-157	ROR	Inflammation/Immunology
Cedirogant (ABBV-157) 是一种具有口服活性 RORγt 反向激动剂，可用于银屑病的研究。

HY-119010

UCM 549	Melatonin Receptor	Neurological Disease
UCM 549 是褪黑激素 MT2 受体反向激动剂和 MT1 受体拮抗剂。

HY-14289

Cimetidine 3 篇文献验证 SKF-92334	Histamine Receptor Bacterial	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
西咪替丁 Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K_i 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。

HY-14289R

Cimetidine (Standard)	Histamine Receptor Bacterial	Endocrinology Cancer
西咪替丁 (Standard) Cimetidine (Standard) 是 Cimetidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K_i 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。

HY-170908

Pellotine	5-HT Receptor	Neurological Disease
Pellotine 是一种生物碱，可从Lophophora中分离得到。Pellotine 是 5-HT7 受体 (5-HT7 receptor) 的反向激动剂，EC₅₀ 为 291 nM。Pellotine 对 5-HT1DR 和 5-HT6R 具有良好的亲和力，K_i 分别为 117 nM 和 170 nM。Pellotine 可降低细胞内 cAMP 水平，从而降低神经元兴奋性和神经递质释放。

HY-171235

5-HT2A antagonist 3	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A antagonist 3 (Formula (III)) 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂和反向激动剂，pIC₅₀ 值为 8.7，pK_i 值为 9。5-HT2A antagonist 3 可用于神经科学研究。

HY-137061

AZ-GHS-22	GHSR	Metabolic Disease
AZ-GHS-22 是一种有效的非 CNS 渗透性 GHS-R1a 反向激动剂 (IC₅₀=0.77 nM)。

HY-P1432

K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2	GHSR	Metabolic Disease
K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 是一种高亲和力、强效、反向的 ghrelin receptor 激动剂 (EC₅₀=3.4 nM； K_i=4.9 nM)。K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 可用于肥胖研究。

HY-111273

AR244555	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Cardiovascular Disease
AR244555 是一种苹果酸-天冬氨酸穿梭 (MAS) 反向激动剂，在人类和大鼠肌醇磷酸酶 (IP) Gq 偶联试验中的 IC₅₀ 分别为 186 nM 和 348 nM。AR244555 具有心脏保护作用。

HY-19770

GSK2981278 4 篇文献验证	ROR	Inflammation/Immunology
GSK2981278 是一种有效的，选择性的 RORγ 反向激动剂。 GSK2981278 可以抑制 il17 启动子的激活并干扰 RORγ-DNA 结合。

HY-144699

ERRα antagonist-2	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERRα antagonist-2 (Compound 11) 是一种潜在的 ERRα (雌激素受体相关受体 α) 反向激动剂，IC₅₀ 值为 0.80 μM。ERRα antagonist-2 抑制 ER 阴性 MDA-MB-231 细胞的迁移和侵袭。ERRα antagonist-2 在体内抑制乳腺癌生长。

HY-133128

FM26	ROR	Cancer
FM26 (化合物 25) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC₅₀ 为 264 nM。FM26 具有独特的异恶唑化学型，可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。

HY-100369A

DMCM hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 K_i 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。

HY-119464

MRL-871 1 篇文献验证	ROR	Cancer
MRL-871 (compound 3) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC₅₀ 为 264 nM。MRL-871 具有独特的异恶唑化学型，可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。

HY-108529

BMS493 5 篇文献验证	RAR/RXR	Metabolic Disease
BMS493 是一种反向泛视黄酸受体 (RARs) 激动剂。BMS493 增加了 RARs 与核共抑制因子的相互作用，还可阻止视黄酸诱导的分化。

HY-116247

ST247	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ST247 是一种有效的 PPARβ/δ 反向激动剂。ST247 对 PPARβ/δ 具有较高的亲和力。ST247 反向调控激活标记物 CCL2 的表达。ST247 有效地诱导了与辅抑制子的相互作用。ST247 抑制激动剂诱导的 PPARβ/δ 的转录活性。

HY-121852

SCH 336 SCH-225336	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
SCH 336 是一种有效的、选择性的、反向的和具有口服活性的 CB2 激动剂。SCH 336 抑制 BaF3/CB2 细胞迁移。SCH 336 显着抑制体内白细胞的迁移。SCH 336 可阻断卵白蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多。

HY-100991

FG 7142 ZK 39106; LSU-65	GABA Receptor	Neurological Disease
FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (K_i= 91 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 还调节表达 α1 亚基的 GABAA 受体上 GABA 诱导的氯通量 (EC₅₀= 137 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 可以增加酪氨酸羟化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。

HY-101198

Clobenpropit dihydrobromide	Histamine Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂，对组胺 H3LR 的 pEC₅₀ 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用，K_i 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (K_i 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (K_i 为 17.4/7.8 nM) 结合。Clobenpropit dihydrobromide 促进凋亡 (apoptosis)。

HY-116603

SB-236057	5-HT Receptor	Others
SB-236057 是一种 5-HT_1B 受体的反向激动剂，在啮齿动物和兔子中表现出强烈的骨骼致畸性。SB-236057 通过对 Notch 信号通路的干扰并与 r-esp1 相互作用来影响胚胎发育过程中的基因表达。SB-236057 在早期器官发生期大鼠胚胎中诱导体细胞模式和尾端延伸缺陷。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2235

SiR-Me-tetrazine	Fluorescent Dyes/Probes
硅罗丹明-甲基四嗪 SiR-Me-tetrazine 是一种四嗪修饰 SiR (硅罗丹明)荧光染料。SiR-Me-tetrazine 是一种点击化学试剂，它含有四嗪基团，可以与含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D1646

BDP TR methyltetrazine	Fluorescent Dyes/Probes
BDP TR methyltetrazine 是一种含甲基四嗪基团的 BDP 染料连接剂。BDP TR methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2236

SiR-tetrazine	Fluorescent Dyes/Probes
SiR-tetrazine 是一种四嗪修饰 SiR (硅罗丹明)荧光染料。SiR-tetrazine 是一种点击化学试剂，它含有四嗪基团，可以与含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-156304

Coumarin-C2-TCO	Fluorescent Dyes/Probes
Coumarin-C2-TCO 是 Coumarin (HY-N0709) 的染料衍生物。Coumarin-C2-TCO 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2243

Cy3.5 tetrazine	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3.5 tetrazineis 是一种四嗪修饰 Cy3.5 荧光染料。Cy3.5 tetrazineis 是一种点击化学试剂，它含有四嗪基团，可以与含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2142

Cy5-PEG2-TCO	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG2-TCO 是一种可与四嗪发生反应的荧光染料。Cy5-PEG2-TCO 含有一个 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-151755

Sulfo-Cy3-Tetrazine	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3-Tetraazine 是一种含有四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy3-Tetraazine 是水溶性花青荧光染料，是四嗪与反式环辛烯或其他应变烯烃之间发生的逆电子需求 [4+2] 环加成反应。

HY-156303

Coumarin-PEG2-TCO	Fluorescent Dyes/Probes
Coumarin-PEG2-TCO 是含有 2 个 PEG 单元的 Coumarin (HY-N0709) 染料衍生物。Coumarin-PEG2-TCO 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-156306

Coumarin-PEG3-TCO	Fluorescent Dyes/Probes
Coumarin-PEG3-TCO 是含有 3 个 PEG 单元的 Coumarin (HY-N0709) 染料衍生物。Coumarin-PEG3-TCO 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-156309

Coumarin-PEG8-tetrazine	Fluorescent Dyes/Probes
Coumarin-PEG8-tetrazine 是含有 8 个 PEG 单元的 Coumarin (HY-N0709) 染料衍生物。Coumarin-PEG8-tetrazine 含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2118

TAMRA-PEG3-Me-Tet	Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG3-Me-Tet 是含有 3 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG3-Me-Tet 含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2116

TAMRA-PEG8-Me-Tet	Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG8-Me-Tet 是含有 8 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG8-Me-Tet 含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2117

TAMRA-PEG4-Me-Tet	Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG4-Me-Tet 是含有 4 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG8-Me-Tet 含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2148

AF 430 tetrazine	Fluorescent Dyes/Probes
AF 430 tetrazine 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 tetrazine 含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。

HY-155322

Cy3-PEG2-TCO	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG2-TCO 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-TCO 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-155323

Cy3-PEG3-TCO	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG3-TCO 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-TCO 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-155324

Cy3-PEG7-TCO	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG7-TCO 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-TCO 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2143

Cy5-PEG3-TCO	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG3-TCO 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-TCO 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2134

Cy5-PEG3-Tetrazin	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG3-Tetrazin 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-Tetrazin 含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2144

Cy5-PEG7-TCO	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG7-TCO 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-TCO 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2159

Cy5-PEG8-Tetrazin	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG8-Tetrazin 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG8-Tetrazin 含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D1482

Sulfo-Cy5-tetrazine	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo Cy5-tetrazine 是一种四嗪偶联的 Cy5 (HY-D0821) 衍生染料，其荧光性质与 CY5 相近（Ex/Em=633/647 nm）。Sulfo Cy5-tetrazine 是一种点击化学试剂，含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-155325

Cy3-PEG2-TCO4	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG2-TCO4 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-TCO4 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-155326

Cy3-PEG3-TCO4	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG3-TCO4 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-TCO4 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2145

Cy5-PEG2-TCO4	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG2-TCO4 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG2-TCO4 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2147

Cy5-PEG7-TCO4	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG7-TCO4 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-TCO4 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2146

Cy5-PEG3-TCO4	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG3-TCO4 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-TCO4 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D1482A

Sulfo Cy5-tetrazine sodium	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo Cy5-tetrazine sodium 是一种四嗪偶联的 Cy5 (HY-D0821) 衍生染料，其荧光性质与 CY5 相近 (Ex/Em=633/647 nm)。Sulfo Cy5-tetrazine sodium 是一种点击化学试剂，含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D1598

Sulfo-CY3 tetrazine potassium	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-CY3 tetrazine potassium 是一种 sulfo-Cyanine3 衍生物，其含有甲基四嗪基团 (Ex=548 nm. Em=563 nm)。Sulfo-CY3 tetrazine potassium 可用于标记代谢工程细胞表面的糖缀合物。Sulfo-CY3 tetrazine (potassium) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D2489

Cy5-tetrazine	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-tetrazine 是一种荧光染料。Cy5-tetrazine 是 CY5 (HY-D0821) 的衍生物含有四嗪部分。Cy5-tetrazine 可用于活体成像和低背景应用。Cy5-tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-D1071

DBCO-PEG12-TCO

Dyes

DBCO- PEG12-TCO 包含一个 TCO 和一个 DBCO 基团。TCO 基团可以与水合肼发生特异性反应。DBCO-PEG12-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-PEG12-TCO 还含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-D1557

Cyanine5.5 tetrazine	Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine5.5 tetrazine 是一种荧光染料。Cyanine5.5 tetrazine 是 Cyanine5.5 (HY-D0925A) 的衍生物含有四嗪部分。Cyanine5.5 tetrazin 可用于活体成像和低背景应用。Cyanine5.5 tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-138659

Janelia Fluor® 646, Tetrazine

JF646, Tetrazine

Fluorescent Dyes/Probes

Janelia Fluor 646, Tetrazine (JF646, Tetrazine)，一种红色荧光染料包含tetrazine 基团。JF646, Tetrazine 可用于细胞成像实验中。Janelia Fluor 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。Janelia Fluor? 646, Tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-170456

DPCB 16:0 CB	Drug Delivery
DPCB (16:0 CB) 是一种逆电荷脂质体，可以形成脂质膜。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1091

Hemopressin (human, mouse)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P3561A

Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA)	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂，以增加食物摄入量。

HY-P1090

Hemopressin(rat)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1432

K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2	GHSR	Metabolic Disease
K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 是一种高亲和力、强效、反向的 ghrelin receptor 激动剂 (EC₅₀=3.4 nM； K_i=4.9 nM)。K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 可用于肥胖研究。

HY-W140282

Angiotensin II antipeptide	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin II antipeptide 是一种 AR1 受体的反向激动剂。Angiotensin II antipeptide 由与编码 Angiotensin II (HY-13948) 的 mRNA 互补 mRNA 编码。

HY-P10673

KwFwLL-NH2	GHSR	Metabolic Disease
KwFwLL-NH2 是一种六肽，是生长素释放肽受体 (ghrelin receptor) 的配体。KwFwLL-NH2 可作为生长素释放肽受体的特异性反向激动剂，但效力中等 (EC₅₀=45.6 nM)。

HY-P3561

Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human)	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂，以增加食物摄入量。

HY-P1091A

Hemopressin(human, mouse) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin TFA 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1090A

Hemopressin(rat) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) TFA 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1432A

K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA	GHSR	Cancer
K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA 是一种高亲和力、强效的 ghrelin 受体反向激动剂（在 COS7 和 HEK293T 细胞中 K 值分别为 4.9 和 31 nM）。K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA 阻断 ghrelin 受体介导的 Gq 和 G13 依赖性信号通路。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0188A

Mianserin hydrochloride Org GB 94	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Leguminosae Other Alkaloids Source classification Crotalaria pallida Ait. Plants Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor
盐酸米安色林 Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是 H1 受体反向激动剂，有抗抑郁活性。

HY-124717

YC-001	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
YC-001 是杆状视蛋白 (rod opsin) 的反向激动剂和拮抗剂。YC-001 可逆地结合视杆视蛋白并稳定视杆视蛋白的结构。YC-001 保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性。YC-001 具有研究视网膜变性的潜力。

HY-N0049

Nuciferine 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Aporphine Alkaloids other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Parasite 5-HT Receptor Dopamine Receptor
荷叶碱 Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

HY-B0188AR

Mianserin (hydrochloride) (Standard)	Alkaloids Structural Classification Leguminosae Other Alkaloids Source classification Crotalaria pallida Ait. Plants	Histamine Receptor
盐酸米安色林(Standard) Mianserin (hydrochloride) (Standard)是 Mianserin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是 H1 受体反向激动剂，有抗抑郁活性。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Microorganisms Source classification	Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard)是 Chromomycin A3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种金黄色素型抗肿瘤抗生素。Chromomycin A3 与二价阳离子形成二聚体复合物，例如 Mg²⁺，其强烈结合富含 GC 的 DNA 序列以抑制 DNA 复制和转录。Chromomycin A3 具有多种用途，可作为人精子染色质，自噬诱导剂和凋亡抑制剂的染色剂。

HY-N0049R

Nuciferine (Standard)	Structural Classification Alkaloids other families Source classification Plants	5-HT Receptor Dopamine Receptor
荷叶碱（标准品） Nuciferine (Standard) 是 Nuciferine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

HY-W008820R

Glutaric acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
戊二酸 (Standard) Glutaric acid (Standard) 是 Glutaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0188AS

Mianserin-d3 hydrochloride
Mianserin-d₃ (hydrochloride) 是 Mianserin hydrochloride 的氘代物。Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是 H1 受体反向激动剂，有抗抑郁活性。

HY-17043S1

Loratadine-d5
Loratadine-d₅ 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-W012974S

3-Amino-2-methylpropanoic acid-d3
3-Amino-2-methylpropanoic acid-d₃ 是 3-Amino-2-methylpropanoic acid 的氘代物。 3-Amino-2-methylpropanoic acid 会诱导白色脂肪发生褐变，并与心血管代谢危险因素成反比。

HY-14289S

Cimetidine-d3
Cimetidine-d₃ 是 Cimetidine 的氘代物。Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K_i 为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。

HY-B0188S

Mianserin-d3
Mianserin-d3 是 Mianserin (HY-B0188) 的氘代物。Mianserin 是一种组胺 1 受体反向激动剂，也是四环类抗抑郁药的精神活性剂。

HY-12199S

Pitolisant-d10
Pitolisant-d₁₀ (Tiprolisant-d₁₀) 是氘代标记的 Pitolisant。Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂，K_i 为 0.16 nM。

HY-12199BS

Pitolisant-d5 hydrochloride
Pitolisant-d5 hydrochloride (Ciproxidine-d5 hydrochloride) 是氚代标记的 Pitolisant hydrochloride (HY-12199B)。Pitolisant hydrochloride (Ciproxidine hydrochloride) 是新型的人重组 H3 受体选择性反向激动剂，K_i 为 0.16 nM。

HY-B0349S

Meclizine-d8
Meclizine-d₈ 是Meclizine 的氘代标记物。Meclizine dihydrochloride 是 H1 组胺受体拮抗剂，可作用于晕动病。 Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。

HY-17043S

Loratadine-d4
Loratadine-d₄ 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-17043S2

Loratadine-d4-1
Loratadine-d₄-1 (Loratidine-d₄-1) 是氘代标记的 Loratadine。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-135392S

N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride
N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride (AC-279-d9 hydrochloride) 是氚代标记的 N-Desmethyl Pimavanserin (HY-135392)。N-Desmethyl Pimavanserin 是 Pimavanserin 的活性代谢物。Pimavanserin 是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂， pIC₅₀ 和 pK_d 分别为 8.73 和 9.3。

HY-B0349S2

Meclizine-d8 dihydrochloride
Meclizine-d₈ (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz

HY-32329S

Setiptiline-d3

Setiptiline-d₃ 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

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